ES2559766T3 - Comprimidos disgregables en la boca - Google Patents

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Abstract

Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.

Description

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La capa de revestimiento se puede construir de capas plurales. Al menos una capa de las capas plurales tiene que contener la sustancia fisiológicamente activa. Se puede seleccionar adecuadamente la combinación de diversas capas tales como una capa de revestimiento que no contiene el ingrediente activo, una capa de revestimiento base, y una capa de revestimiento entérico que constituyen la capa de revestimiento.
En el caso de que el "núcleo" se revista, por ejemplo, la sustancia fisiológicamente activa y el polímero soluble en agua anteriores se pueden emplear en mezcla de los mismos. La mezcla puede ser una solución o una dispersión, y se puede preparar usando un disolvente orgánico tal como agua o etanol o una mezcla de los mismos.
La concentración del polímero soluble en agua en la mezcla varía según la relación de la sustancia fisiológicamente activa y los excipientes, y es habitualmente aproximadamente 0,1 a 50% en peso, preferiblemente aproximadamente 0,5 a 10% en peso, con el fin de conservar la resistencia ligante de la sustancia fisiológicamente activa al núcleo y mantener la viscosidad de la mezcla de modo que no se reduzca la manejabilidad.
Cuando la capa de revestimiento comprende capas plurales, la concentración de la sustancia fisiológicamente activa en cada capa se puede cambiar sucesivamente o gradualmente seleccionando la relación de contenido o la viscosidad del polímero soluble en agua o por sucesivo revestimiento con mezclas que varían en la relación de la sustancia fisiológicamente activa y los otros excipientes. En el caso anterior, se puede revestir con una mezcla en la que la relación de contenido de polímero soluble en agua está fuera del intervalo de aproximadamente 0,1 a 50% en peso, en tanto en cuanto la capa de revestimiento en su integridad contenga aproximadamente 0,1 a 50% en peso del polímero soluble en agua. Además, al formar el revestimiento inactivo según procedimientos conocidos, la capa de revestimiento puede comprender algunas capas tales que la capa inactiva puede bloquear capas que contienen la sustancia fisiológicamente activa.
También, en el caso de dos o más sustancias fisiológicamente activas no adecuadas en la compatibilidad, el núcleo puede revestir empleando cada mezcla junta o separadamente.
El material revestido anterior se seca, y se pasa a través de tamices para obtener una "composición" que tenga tamaño uniforme. Puesto que la forma del polvo está habitualmente en conformidad con el núcleo, se puede obtener un gránulo fino en la forma de una esfera rudimentaria. Como tamiz se puede emplear, por ejemplo un tamiz circular #50 (300 μm). La composición se obtiene seleccionando los que pasan a través del tamiz circular #50.
El "gránulo fino" en la presente invención se puede producir en conformidad con la misma manera que en el procedimiento de granulación anterior, por ejemplo un procedimiento que comprende revestir la composición con una capa de revestimiento entérico, con el fin de proteger la sustancia fisiológicamente activa lábil a los ácidos o para impartir disolución entérica. Si es necesario, la composición revestida con una capa de revestimiento entérico se puede revestir posteriormente por un alcohol azúcar soluble en agua, preferiblemente manitol. En tal caso, se mejora la resistencia del comprimido disgregable en la boca que comprende gránulos finos.
La "capa de revestimiento entérico" es preferiblemente una capa que tiene aproximadamente 20 a 70 μm, preferiblemente aproximadamente 30 a 50 μm de espesor y que reviste la superficie completa de la composición que contiene la sustancia fisiológicamente activa. Por consiguiente a menor diámetro de partícula de la composición, corresponde mayor % en peso de la capa de revestimiento entérico en el gránulo fino completo. En el gránulo fino de la presente invención, la "capa de revestimiento entérico" es aproximadamente 30 a 70% en peso, preferiblemente aproximadamente 50 a 70% en peso, del gránulo fino al completo.
La "capa de revestimiento entérico" puede estar construida por capas plurales (por ejemplo 2 ó 3). Por ejemplo, se emplea un procedimiento que comprende revestir una composición con una capa de revestimiento entérico que tiene polietilenglicol, y luego con una capa de revestimiento entérico que tiene citrato de trietilo, seguida de ser revestida con una capa de revestimiento entérico que tiene polietilenglicol.
El "comprimido disgregable en la boca" de la presente invención se puede producir en conformidad con un procedimiento convencional en el campo farmacéutico. Procedimientos de este tipo incluyen, por ejemplo, un procedimiento que comprende mezclar los "gránulos finos" y los "aditivos", y moldear, si es necesario, seguido de secado. Se menciona concretamente un procedimiento que comprende mezclar los gránulos finos y los aditivos, si es necesario con agua, y moldear, si es necesario seguido de secado.
El "procedimiento de mezcla" se puede llevar a cabo por cualquiera de las técnicas convencionales de mezcla tales como adición, amasado, granulación, etc. El anterior "procedimiento de mezcla" se lleva a cabo, por ejemplo, usando un aparato tal como un Vertical Granulator GV10 [fabricado por Powrex Corp. (Japón)], Universal Kneader [fabricado por Hata Iron Works Co., Ltd. (Japón)], granulador de lecho fluidizado LAB-1 y FD-3S [fabricado por Powrex Corp. (Japón)], mezclador en forma de V, mezclador por volteo, y similares.
Ejemplo preferido del procedimiento para el "comprimido disgregable en la boca" de la presente invención es un procedimiento que comprende:
(i) revestir un núcleo que comprende celulosa cristalina y lactosa con una sustancia fisiológicamente activa lábil a los ácidos y una sal inorgánica básica, seguido por ser revestido con una capa de revestimiento que comprende
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Nonpareil se revistió pulverizando un líquido de pulverización de la siguiente composición preparado previamente en conformidad con el procedimiento de pulverización tangencial a un caudal de pulverización de 22 g/min, y luego se llevó a cabo el secado en el granulador durante 10 minutos. Los gránulos resultantes se tamizaron a través de un tamiz circular #48 (300 μm) y un tamiz circular #100 (150 μm) para proporcionar 2186 g de polvos (150 a 300 μm)
5 que tienen núcleo.
Líquido de pulverización: Lansoprazol 927 g Carbonato magnésico 309 g Hidroxipropilcelulosa de baja sustitución LH-32 154,5 g
10 (contenido en grupos hidroxipropoxilo: 8,8% en peso) (diámetro medio de partícula: 17,57 μm) Hidroxipropilcelulosa (Tipo SSL) 309 g Agua purificada 3955 g
(2) Producción de gránulos con subrevestimiento pelicular que tienen núcleo 15 Se cargó un granulador centrífugo de revestimiento fluidizado [fabricado por Powrex Corp. (Japón), MP-10 (Tipo 2)] con 2040 g de los gránulos anteriores que tienen núcleo. Siendo controladas la temperatura del aire de entrada y la temperatura de la carga a 75°C y aproximadamente a 40°C, respectivamente, se pulverizó un líquido de subrevestimiento de la siguiente composición preparado previamente en conformidad con el procedimiento de pulverización tangencial a un caudal de pulverización de 13 g/min para proporcionar 2145 g de gránulos con subrevestimiento
20 pelicular que tienen núcleo. Líquido de subrevestimiento: Hidroxipropilmetilcelulosa 264 g (Tipo 2910, viscosidad: 3 centistokes) Agua purificada 5016 g
25 (3) Producción de gránulos con revestimiento entérico que tienen núcleo Se cargó un granulador centrífugo de revestimiento fluidizado [fabricado por Powrex Corp. (Japón), MP-10 (Tipo 2)] con 1710 g de los gránulos con subrevestimiento pelicular anteriores que tienen núcleo. Siendo controladas la temperatura del aire de entrada y la temperatura de la carga a 70°C y aproximadamente a 40°C, respectivamente, se pulverizó un líquido de revestimiento entérico por película de la siguiente composición preparado previamente en 30 conformidad con el procedimiento de pulverización tangencial a un caudal de pulverización de 17 g/min y se secó
durante 7 minutos, y luego se tamizó a través de un tamiz circular #42 (355 μm) y un tamiz circular #80 (177 μm) para proporcionar 2393 g de polvos entéricos revestidos (177 a 355 μm) que tienen núcleo. Líquido de revestimiento entérico por película:
Eudragit L30D-55® 5016,4 g
35 Eudragit NE30D® 559,0 g Citrato de trietilo 333,7 g Monoestearato de glicerilo 106,5 g Polisorbato 80 34,8 g Óxido de hierro rojo 1,8 g
40 Agua purificada 2547,1 g
(4) Producción de gránulos con revestimiento entérico y con revestimiento de manitol
Se cargó un granulador centrífugo de revestimiento fluidizado [fabricado por Powrex Corp. (Japón), MP-10 (Tipo 2)] con 600 g de los gránulos con revestimiento entérico anteriores que tienen núcleo. Siendo controladas la temperatura del aire de entrada y la temperatura de la carga a 65°C y aproximadamente a 32°C, respectivamente, se pulverizó
45 un líquido de revestimiento por película de la siguiente composición preparado previamente en conformidad con el
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(contenidos en grupos hidroxipropoxilo: 8,8% en peso)
Hidroxipropilcelulosa (Tipo SSL)
360 g
Agua purificada
4680 g
(2) Producción de gránulos con subrevestimiento pelicular que tienen núcleo
Se cargó un granulador centrífugo de revestimiento fluidizado [fabricado por Powrex Corp. (Japón), MP-10 (Tipo 2)] con 2074 g de los gránulos anteriores que tienen núcleo. Siendo controladas la temperatura del aire de entrada y la temperatura de la carga a 78°C y aproximadamente a 40°C, respectivamente, se pulverizó un líquido de subrevestimiento de la siguiente composición preparado previamente en conformidad con el procedimiento de pulverización tangencial a un caudal de pulverización de 22 g/min. La operación de pulverización se paró cuando se había pulverizado la cantidad especificada de 1980 g del líquido de subrevestimiento, y luego se llevó a cabo el secado en el granulador durante 9 minutos. Los gránulos resultantes se tamizaron a través de un tamiz circular #42 (350 μm) y un tamiz circular #100 (150 μm) para proporcionar 2555 g de gránulos con subrevestimiento pelicular que tienen núcleo.
Líquido de subrevestimiento:
Hidroxipropilmetilcelulosa 252 g
(Tipo 2910, viscosidad: 3 centistokes)
Óxido de titanio (TiO2) 108 g
Talco esterilizado (marca registrada) 108 g
[producido por Matsumura Sangyo Co. Ltd. (Japón)]
Hidroxipropilcelulosa de baja sustitución LH-32 180 g
(contenido en grupo hidroxipropoxilo: 8,8% en peso)
Manitol 252 g
Agua purificada 3600 g
(3) Producción de gránulos con revestimiento entérico que tienen núcleo Se cargó un granulador centrífugo de revestimiento fluidizado [fabricado por Powrex Corp. (Japón), MP-10 (Tipo 2)] con 1320 g de los gránulos con subrevestimiento pelicular anteriores que tienen núcleo. Siendo controladas la temperatura del aire de entrada y la temperatura de la carga a 80°C y aproximadamente a 42°C, respectivamente, se pulverizó un líquido (A) de revestimiento entérico por película de la siguiente composición preparado previamente en
conformidad con el procedimiento de pulverización tangencial a un caudal de pulverización de 22 g/min. Se había pulverizado la cantidad especificada de 1638 g del líquido de revestimiento entérico por película. Líquido (A) de revestimiento entérico por película:
Eudragit L30D-55 1219,2 g
Eudragit NE30D 134,4 g
Polietilenglicol 6000 40,8 g
Monoestearato de glicerilo 24,0 g
Polisorbato 80 7,2 g
Óxido férrico 0,24 g
Óxido férrico (amarillo) 0,24 g
Ácido cítrico anhidro 0,48 g
Aguapurificada 1693 g Después de esto, siendo controladas la temperatura del aire de entrada y la temperatura de la carga a 76°C y aproximadamente a 42°C, respectivamente, se pulverizó un líquido (B) de revestimiento entérico por película de la siguiente composición preparado previamente en conformidad con el procedimiento de pulverización tangencial a un caudal de pulverización de 22 g/min. Se había pulverizado la cantidad especificada de 6552 g del líquido de revestimiento entérico por película.
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Families Citing this family (221)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8071128B2 (en) 1996-06-14 2011-12-06 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Intrabuccally rapidly disintegrating tablet and a production method of the tablets
JP3746167B2 (ja) * 1998-05-18 2006-02-15 武田薬品工業株式会社 医薬製剤
EP1561458B1 (en) 1998-07-28 2010-09-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Rapidly disintegrable solid preparation
EP1203580A4 (en) * 1999-06-18 2004-06-30 Takeda Chemical Industries Ltd SOLID PREPARATIONS WITH FAST DISINTEGRATION
JP2001058944A (ja) * 1999-06-18 2001-03-06 Takeda Chem Ind Ltd 速崩壊性固形製剤
US20060034937A1 (en) * 1999-11-23 2006-02-16 Mahesh Patel Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US20030180352A1 (en) * 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
WO2001064189A1 (fr) * 2000-03-02 2001-09-07 Basf Aktiengesellschaft Granules revetus et compositions moussantes les contenant
US8088060B2 (en) 2000-03-15 2012-01-03 Orbusneich Medical, Inc. Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device
US9522217B2 (en) 2000-03-15 2016-12-20 Orbusneich Medical, Inc. Medical device with coating for capturing genetically-altered cells and methods for using same
US20030185886A1 (en) * 2000-05-26 2003-10-02 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Process for the preparation of rapidly disintegrating tablet
RU2203042C2 (ru) * 2000-11-28 2003-04-27 Комиссарова Ирина Алексеевна Фармацевтическая композиция и способ ее получения
ATE541564T1 (de) * 2000-12-07 2012-02-15 Nycomed Gmbh Schnell zerfallende tablette mit einem säurelabilen wirkstoff
US20020192299A1 (en) * 2000-12-28 2002-12-19 Rajneesh Taneja Pharmaceutical compositions of a non-enteric coated proton pump inhibitor with a carbonate salt and bicarbonate salt combination
WO2002060446A1 (en) 2001-01-29 2002-08-08 Shionogi & Co., Ltd. Medicinal preparation containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone as active ingredient
ATE472319T1 (de) * 2001-02-15 2010-07-15 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Tabletten, die in der mundhöhle schnell zerfallen
US6555581B1 (en) 2001-02-15 2003-04-29 Jones Pharma, Inc. Levothyroxine compositions and methods
JP2004520420A (ja) * 2001-03-05 2004-07-08 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 味が遮蔽された製薬学的組成物
JPWO2002070013A1 (ja) * 2001-03-06 2004-07-02 協和醗酵工業株式会社 糖アルコールを含有する噴霧乾燥粉末の使用
JPWO2002069934A1 (ja) * 2001-03-06 2004-07-02 協和醗酵工業株式会社 口腔内速崩壊性製剤
EP1405621B1 (en) 2001-06-20 2011-05-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method of manufacturing tablet
JP5138856B2 (ja) * 2001-06-20 2013-02-06 武田薬品工業株式会社 錠剤の製造方法
BR0211117A (pt) * 2001-07-16 2004-06-22 Astrazeneca Ab Tablete multiparticulado, processo para a manufatura e uso do mesmo, e, método e tratamento de distúrbios gastrointestinais
WO2003020241A2 (en) * 2001-09-05 2003-03-13 Vectura Limited Functional powders for oral delivery
US9358214B2 (en) 2001-10-04 2016-06-07 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, sustained release systems for propranolol
JP4331930B2 (ja) * 2001-10-17 2009-09-16 武田薬品工業株式会社 酸に不安定な薬物の高含量顆粒
JP2006282677A (ja) * 2001-10-17 2006-10-19 Takeda Chem Ind Ltd 酸に不安定な薬物の高含量顆粒
PT2258351E (pt) * 2001-10-17 2013-07-29 Takeda Pharmaceutical Grânulos contendo lansoprazole em grande quantidade
US20030171436A1 (en) * 2001-10-29 2003-09-11 Franz G. Andrew Levothyroxine compositions having unique triiodothyronine Tmax properties
WO2003043661A1 (fr) * 2001-11-21 2003-05-30 Eisai Co., Ltd. Compositions de preparation contenant des composes actifs au plan physiologiques et instables aux acides et leur procede de production
US20050163846A1 (en) * 2001-11-21 2005-07-28 Eisai Co., Ltd. Preparation composition containing acid-unstable physiologically active compound, and process for producing same
JP4833464B2 (ja) * 2001-11-28 2011-12-07 大正製薬株式会社 難溶性薬物含有固形製剤の製造方法
AU2003221326A1 (en) * 2002-03-06 2003-09-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Tablets quickly disintegrating in oral cavity
WO2003074029A1 (en) * 2002-03-07 2003-09-12 Vectura Limited Fast melt multiparticulate formulations for oral delivery
US6572889B1 (en) * 2002-03-07 2003-06-03 Noveon Ip Holdings Corp. Controlled release solid dosage carbamazepine formulations
US20040082618A1 (en) * 2002-07-03 2004-04-29 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of acid labile drugs
US20040005362A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of acid labile drugs
JP4169329B2 (ja) * 2002-10-04 2008-10-22 村樫石灰工業株式会社 消石灰系塗材組成物
MY148805A (en) * 2002-10-16 2013-05-31 Takeda Pharmaceutical Controlled release preparation
CA2502219C (en) * 2002-10-16 2012-05-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited A process for producing an amorphous isomer of lansoprazole
FR2845915B1 (fr) * 2002-10-21 2006-06-23 Negma Gild Utilisation du tenatoprazole pour le traitement du reflux gastro-oesophagien
US20070243251A1 (en) * 2002-12-20 2007-10-18 Rajneesh Taneja Dosage Forms Containing A PPI, NSAID, and Buffer
US20040121004A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Rajneesh Taneja Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer
US20040208931A1 (en) * 2002-12-30 2004-10-21 Friend David R Fast dissolving films for oral administration of drugs
US8367111B2 (en) 2002-12-31 2013-02-05 Aptalis Pharmatech, Inc. Extended release dosage forms of propranolol hydrochloride
US20040166162A1 (en) * 2003-01-24 2004-08-26 Robert Niecestro Novel pharmaceutical formulation containing a proton pump inhibitor and an antacid
US20040156894A1 (en) * 2003-02-07 2004-08-12 Grother Leon Paul Use of edible acids in fast-dispersing pharmaceutical solid dosage forms
US20050220870A1 (en) * 2003-02-20 2005-10-06 Bonnie Hepburn Novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release for rapid and sustained suppression of gastric acid
EP1605919A1 (en) * 2003-02-28 2005-12-21 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Stable pharmaceutical composition of rabeprazole and processes for their preparation
CA2518780C (en) * 2003-03-12 2014-05-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Drug composition having active ingredient adhered at high concentration to spherical core
US20040265375A1 (en) * 2003-04-16 2004-12-30 Platteeuw Johannes J. Orally disintegrating tablets
JP2006528181A (ja) * 2003-07-18 2006-12-14 サンタラス インコーポレイティッド 酸分泌を阻害するために有用な薬学的製剤ならびにそれらを作製および使用する方法
US8993599B2 (en) 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US7838029B1 (en) * 2003-07-31 2010-11-23 Watson Laboratories, Inc. Mirtazapine solid dosage forms
FR2858556B1 (fr) * 2003-08-06 2006-03-10 Galenix Innovations Composition pharmaceutique solide dispersible et/ou orodispersible non pelliculee contenant au moins le principe actif metformine, et procede de preparation
US7390503B1 (en) 2003-08-22 2008-06-24 Barr Laboratories, Inc. Ondansetron orally disintegrating tablets
WO2005027876A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-31 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of benzimidazole and processes for their preparation
GB0320522D0 (en) * 2003-09-02 2003-10-01 Glaxo Group Ltd Formulation
BRPI0415557A (pt) * 2003-10-31 2006-12-26 Hexal Ag formulação contendo ingrediente ativo farmacêutico com revestimento
CA2554271A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-25 Santarus, Inc. Combination of proton pump inhibitor, buffering agent, and nonsteroidal anti-inflammatory agent
BRPI0509135A (pt) * 2004-03-26 2007-08-28 Eisai R&D Man Co Ltd composição farmacêutica de liberação controlada e método para produzir a mesma
MXPA06011820A (es) * 2004-04-16 2006-12-15 Santarus Inc Combinacion de inhibidor de bomba de proton, agente regulador del ph y agente procinetico.
US8906940B2 (en) 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US8815916B2 (en) 2004-05-25 2014-08-26 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
KR20050118775A (ko) * 2004-06-15 2005-12-20 주식회사 태평양 당류의 재결정화 및 약물과의 가교형성을 이용한 구강내속붕해정
US20060051421A1 (en) * 2004-06-15 2006-03-09 Nava Shterman Stable pharmaceutical formulations of benzimidazole compounds
CA2570916C (en) 2004-06-16 2013-06-11 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Pulsed release dosage form of a ppi
EP1621187A1 (en) * 2004-07-26 2006-02-01 AstraZeneca AB Pharmaceutical multiparticulate tablet formulations and process for their preparation
JP4691925B2 (ja) * 2004-08-05 2011-06-01 田辺三菱製薬株式会社 圧縮成型製剤の製造方法
US8747895B2 (en) 2004-09-13 2014-06-10 Aptalis Pharmatech, Inc. Orally disintegrating tablets of atomoxetine
US8758814B2 (en) 2004-10-08 2014-06-24 Mcneil-Ppc, Inc. Chewable enteric coated aspirin tablets
US8057820B2 (en) * 2004-10-08 2011-11-15 Mcneil-Ppc, Inc. Enteric coated aspirin granules comingled with binder
US9884014B2 (en) 2004-10-12 2018-02-06 Adare Pharmaceuticals, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions
EP1802285B1 (en) * 2004-10-21 2013-02-27 Aptalis Pharmatech, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers
US20060105038A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Eurand Pharmaceuticals Limited Taste-masked pharmaceutical compositions prepared by coacervation
CN100393304C (zh) * 2005-02-28 2008-06-11 上海艾力斯医药科技有限公司 一种包含酸不稳定药物的微细颗粒及其制剂
IS7724A (is) 2005-03-02 2006-09-03 Actavis Group Samsetning á töflum með hraða sundrun sem innihalda þungt magnesíum karbónat
US20060210637A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-21 Qpharma, Llc Stable tablet dosage forms of proton pump inhibitors
DE102005014248A1 (de) * 2005-03-30 2006-10-05 Aicuris Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Zubereitung von N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamid
US9161918B2 (en) 2005-05-02 2015-10-20 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, pulsatile release systems
US20070026071A1 (en) * 2005-07-28 2007-02-01 Qpharma, Llc Magnesium salt proton pump inhibitor dosage forms
EP1930030A1 (en) * 2005-09-29 2008-06-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pulse preparation having improved disintegration properties in vivo
JP2009511481A (ja) * 2005-10-06 2009-03-19 オースペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 増強された治療特性を持つ、胃Ｈ＋，Ｋ＋−ＡＴＰａｓｅの重水素化阻害剤
CN101340884A (zh) 2005-10-19 2009-01-07 曼尼·马纳舍·辛格尔 用于治疗多汗症的方法
CN100431526C (zh) * 2005-11-07 2008-11-12 上海艾力斯医药科技有限公司 一种酸敏感型药物的快速崩解片剂
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
US7811604B1 (en) 2005-11-14 2010-10-12 Barr Laboratories, Inc. Non-effervescent, orally disintegrating solid pharmaceutical dosage forms comprising clozapine and methods of making and using the same
US20070141151A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Silver David I Lansoprazole orally disintegrating tablets
WO2007078271A2 (en) * 2005-12-20 2007-07-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Lansoprazole orally disintegrating tablets
EP1813275A1 (en) * 2005-12-20 2007-08-01 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Lansoprazole orally disintegrating tablets
WO2007075980A2 (en) * 2005-12-20 2007-07-05 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Lansoprazole orally disintegrating tablets
JP5053865B2 (ja) * 2005-12-28 2012-10-24 武田薬品工業株式会社 口腔内崩壊性固形製剤の製造法
US20090104264A1 (en) * 2005-12-28 2009-04-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Controlled release solid preparation
WO2007074909A1 (ja) 2005-12-28 2007-07-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited 放出制御固形製剤
JP3884056B1 (ja) * 2006-01-27 2007-02-21 秋山錠剤株式会社 口腔内速崩錠の製造方法
CN101404990B (zh) * 2006-03-16 2012-04-25 诺瓦提斯公司 含有味道被掩蔽的活性剂的固体剂型
NZ572106A (en) * 2006-03-31 2010-12-24 Rubicon Res Private Ltd Directly compressible composite for orally disintegrating tablets
EP2012756A4 (en) * 2006-04-20 2013-01-23 Inventia Healthcare Private Ltd MULTI-UNIT COMPOSITIONS
US20100297226A1 (en) * 2006-06-01 2010-11-25 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Multiple unit pharmaceutical formulation
JP5141115B2 (ja) * 2006-07-11 2013-02-13 大正製薬株式会社 不快味を呈する薬物含有製剤粒子
US8568785B2 (en) 2006-07-19 2013-10-29 Asahi Kasei Chemicals Corporation Process for producing spherical base granule comprising easily water-soluble drug
JP5271081B2 (ja) * 2006-07-26 2013-08-21 旭化成ケミカルズ株式会社 球形素顆粒およびその製造方法
US20080031944A1 (en) * 2006-08-04 2008-02-07 Cima Labs Inc. Stabilization of lorazepam
CA2660427A1 (en) * 2006-08-10 2008-02-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pharmaceutical composition
EP2062599A4 (en) 2006-09-14 2013-03-27 Astellas Pharma Inc ORAL DISSOLVING TABLET AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
GB2459393B (en) 2006-10-05 2010-09-08 Santarus Inc Novel capsule formulation for the proton pump inhibitor omeprazole
US20100105738A1 (en) * 2006-10-06 2010-04-29 Mitsuru Mizuno Extended release formulations of a proton pump inhibitor
WO2008057802A2 (en) 2006-10-27 2008-05-15 The Curators Of The University Of Missouri Compositions comprising at least one acid labile proton pump inhibiting agents, optionally other pharmaceutically active agents and methods of using same
EP2101834B1 (en) * 2006-12-01 2015-03-25 Wake Forest University Health Sciences Medical devices incorporating collagen inhibitors
US8362088B2 (en) * 2006-12-14 2013-01-29 Warnock W Matthew Method and article of manufacture for encapsulating a homeopathic ingredient with a second ingredient
EP2101738A2 (en) * 2006-12-21 2009-09-23 Mallinckrodt Inc. Composition of and method for preparing orally disintegrating tablets
WO2008081891A1 (ja) 2006-12-28 2008-07-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited 口腔内崩壊性固形製剤
JP3967767B1 (ja) * 2007-02-08 2007-08-29 秋山錠剤株式会社 口腔内速崩錠の製造方法
US20080194307A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-14 Jeff Sanger Sports-based game of chance
TWI405574B (zh) * 2007-06-21 2013-08-21 Otsuka Pharma Co Ltd 藥學固體製劑及其製造方法
KR101436516B1 (ko) * 2007-07-23 2014-09-02 주식회사태평양제약 코팅된 펠렛을 함유하는 현탁정 및 이의 제조방법
EP3207921A1 (en) 2007-09-14 2017-08-23 Wockhardt Limited Rhein or diacerein compositions
EP2044932A1 (en) * 2007-10-04 2009-04-08 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Mechanical protective layer for solid dosage forms
EP2044943A1 (en) * 2007-10-04 2009-04-08 Solvay Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising esterified estrogens and methyltestosterone and method of using the same
EP2044929A1 (en) * 2007-10-04 2009-04-08 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Oral fast distintegrating tablets
RU2010119041A (ru) 2007-10-12 2011-11-20 Такеда Фармасьютикалз Норт Америка, Инк. (Us) Способы лечения нарушений желудочно-кишечного тракта, независимого от потребления пищи
CA2704209C (en) * 2007-10-31 2017-02-28 Mcneil-Ppc, Inc. Orally disintegrative dosage form
JP5524624B2 (ja) * 2007-11-16 2014-06-18 旭化成ケミカルズ株式会社 水系フィルムコーティング液、および、フィルムコーティング顆粒、ならびに、これを用いた錠剤
US20100247737A1 (en) * 2007-11-27 2010-09-30 Hiroshi Sakamoto Method for producing granulated preparation
CL2008003827A1 (es) * 2007-12-21 2009-07-24 Aptalis Pharmatech Inc Composicion para tabletas de desintegracion oral que comprende al menos una droga ( temazepam), 0,5-3% de un polimero aglutinanete para odt, un alcohol de azucar y/o sacarido, y un desintegrante; metodo para prepararla; util para tratar una enfermedad o condicion como un trastorno del sueño en pacientes con disfagia..
CN101980700A (zh) 2008-02-20 2011-02-23 密苏里大学董事会 包含奥美拉唑和兰索拉唑以及缓冲剂的组合的组合物及其使用方法
CN104127368A (zh) 2008-03-11 2014-11-05 武田药品工业株式会社 口腔崩解固体制剂
JP5399749B2 (ja) * 2008-03-27 2014-01-29 沢井製薬株式会社 プロトンポンプ阻害剤を含有する被覆微粒子
JP5296456B2 (ja) * 2008-08-26 2013-09-25 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
US8715715B2 (en) 2008-11-03 2014-05-06 Nal Pharmaceuticals Ltd. Dosage form for insertion into the mouth
US8900634B2 (en) 2008-11-03 2014-12-02 Nal Pharmaceuticals, Ltd. Diethylstilbestrol dosage form and methods of treatment using thereof
CA2742302C (en) 2008-11-04 2018-01-02 Vymedic, Llc Antiviral supplement formulations
US11304960B2 (en) 2009-01-08 2022-04-19 Chandrashekar Giliyar Steroidal compositions
US8303868B2 (en) 2009-01-26 2012-11-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Wet granulation tableting method using aqueous dispersion of low-substituted hydroxypropyl cellulose
JP5503192B2 (ja) * 2009-06-03 2014-05-28 大原薬品工業株式会社 生理活性物質含有粒子の製造方法
CA2765033C (en) 2009-06-12 2020-07-14 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
US20110318411A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Luber Joseph R Multi-layered orally disintegrating tablet and the manufacture thereof
US8871263B2 (en) 2009-09-24 2014-10-28 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of tablet in a die utilizing radiofrequency energy and meltable binder
US8313768B2 (en) 2009-09-24 2012-11-20 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of tablet having immediate release region and sustained release region
CN102548544B (zh) 2009-10-09 2015-01-21 永进药品工业株式会社 同时具有速效特性和长效特性的药物组合物
EP2319504A1 (en) * 2009-11-07 2011-05-11 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Pharmaceutical solid dosage form
CN102958515A (zh) 2009-12-02 2013-03-06 阿普塔利斯制药有限公司 非索非那定微胶囊及含有非索非那定微胶囊的组合物
WO2011080502A2 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Orexo Ab New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
EP2519229A2 (en) 2009-12-29 2012-11-07 Novartis AG New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
AR079862A1 (es) * 2010-01-08 2012-02-22 Eurand Inc Composicion de topiramato con sabor enmascarado, un comprimido desintegrable oralmente que comprende la misma y metodo de preparacion
GB201003734D0 (en) * 2010-03-05 2010-04-21 Univ Strathclyde Delayed prolonged drug delivery
GB201003731D0 (en) 2010-03-05 2010-04-21 Univ Strathclyde Immediate/delayed drug delivery
WO2011111027A2 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Oral dispersible delayed release tablet formulation
WO2011138797A2 (en) * 2010-05-04 2011-11-10 Cadila Healthcare Limited Delayed release oral disintegrating pharmaceutical compositions of lansoprazole
US20110300216A1 (en) * 2010-06-03 2011-12-08 First Eric R Chewable, swallowable and effervescent solid dosage form for oral delivery of pharmaceutical actives
NZ605562A (en) * 2010-07-09 2013-11-29 Teijin Pharma Ltd Deuterated benzylbenzene derivatives and methods of use
WO2012005359A1 (ja) * 2010-07-09 2012-01-12 帝人ファーマ株式会社 口腔内崩壊錠剤
JP2012051832A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Fancl Corp 顆粒組成物及びそれを含有する食品又は医薬品
US9034858B2 (en) 2010-11-30 2015-05-19 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9358241B2 (en) 2010-11-30 2016-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20180153904A1 (en) 2010-11-30 2018-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
JP2011046750A (ja) * 2010-12-09 2011-03-10 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp 口腔内速崩壊性錠
US20120148675A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Basawaraj Chickmath Testosterone undecanoate compositions
EP2468263A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-27 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Compressed solid dosage forms
PE20141115A1 (es) 2010-12-27 2014-09-12 Takeda Pharmaceutical Comprimido de desintegracion oral
US8426461B2 (en) 2011-01-17 2013-04-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Orally dispersible tablet
WO2012099260A1 (en) * 2011-01-17 2012-07-26 Takeda Pharmaceutical Company Limited Orally dispersible tablet
JP5725884B2 (ja) * 2011-01-27 2015-05-27 理研ビタミン株式会社 経口用製剤
US8911780B2 (en) 2011-02-11 2014-12-16 Zx Pharma, Llc Multiparticulate L-menthol formulations and related methods
US8808736B2 (en) 2011-02-11 2014-08-19 Zx Pharma, Llc Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
RU2590979C2 (ru) 2011-02-11 2016-07-10 ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы
EP2687233A4 (en) 2011-03-17 2014-11-19 Kyowa Chem Ind Co Ltd BINDER FOR FORMING TABLETS
US10195154B2 (en) * 2011-06-10 2019-02-05 Nipro Corporation Method for producing orodispersible tablets
CN104080446B (zh) * 2011-11-30 2018-06-29 武田药品工业株式会社 干包衣片
US9445971B2 (en) 2012-05-01 2016-09-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method of manufacturing solid dosage form
US9511028B2 (en) 2012-05-01 2016-12-06 Johnson & Johnson Consumer Inc. Orally disintegrating tablet
US9233491B2 (en) 2012-05-01 2016-01-12 Johnson & Johnson Consumer Inc. Machine for production of solid dosage forms
US9693962B2 (en) 2012-06-05 2017-07-04 Takeda Pharmaceutical Limited Dry-coated tablet
CN102805737A (zh) * 2012-09-03 2012-12-05 海南中化联合制药工业股份有限公司 一种兰索拉唑肠溶口崩片及其制备方法
WO2014106962A1 (ko) * 2013-01-07 2014-07-10 삼아제약 주식회사 향상된 용해도를 갖는 신규한 속용성 과립제형
US9850512B2 (en) 2013-03-15 2017-12-26 The Research Foundation For The State University Of New York Hydrolysis of cellulosic fines in primary clarified sludge of paper mills and the addition of a surfactant to increase the yield
JP6258920B2 (ja) * 2013-03-27 2018-01-10 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 口腔内崩壊性フィルムコーティング錠
JP2016517867A (ja) 2013-04-23 2016-06-20 ズィーエックス ファーマ，エルエルシー タンパク質性サブコートを有する腸溶性の多微粒子組成物
JP5758552B2 (ja) 2013-05-08 2015-08-05 全星薬品工業株式会社 機能性高分子皮膜で被覆された高含量薬物粒子およびそれを含む錠剤ならびにそれらの製造方法
US10004691B2 (en) 2013-05-21 2018-06-26 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Orally disintegrable tablet
JP5714652B2 (ja) * 2013-06-13 2015-05-07 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
AU2015204763A1 (en) 2014-01-10 2016-07-21 Johnson & Johnson Consumer Inc. Process for making tablet using radiofrequency and lossy coated particles
WO2015119289A1 (ja) * 2014-02-10 2015-08-13 富士フイルム株式会社 口腔内崩壊錠
US9951363B2 (en) 2014-03-14 2018-04-24 The Research Foundation for the State University of New York College of Environmental Science and Forestry Enzymatic hydrolysis of old corrugated cardboard (OCC) fines from recycled linerboard mill waste rejects
EP3125873B1 (en) 2014-04-04 2020-06-03 Pharmaquest International Center, LLC Disintegrating monolithic modified release tablets containing quadri-layer extended release granules
US20170246187A1 (en) 2014-08-28 2017-08-31 Lipocine Inc. (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
US9498485B2 (en) 2014-08-28 2016-11-22 Lipocine Inc. Bioavailable solid state (17-β)-hydroxy-4-androsten-3-one esters
MX2017004473A (es) * 2014-10-08 2017-10-12 Synthetic Biologics Inc Formulaciones de betalactamasa y usos de las mismas.
GB201420306D0 (en) * 2014-11-14 2014-12-31 Bio Images Drug Delivery Ltd Compositions
JP6670113B2 (ja) * 2015-01-20 2020-03-18 日本ケミファ株式会社 ロスバスタチンカルシウム製剤及びレーザー照射によるフィルムコーティング錠の印字方法
US9744135B2 (en) 2015-02-27 2017-08-29 Deseret Laboratories, Inc. Fast disintegrating compositions and tablets thereof
JP5978335B2 (ja) * 2015-03-11 2016-08-24 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
WO2016154313A1 (en) * 2015-03-24 2016-09-29 Zywie, Llc High drug loading liquid oral pharmaceutical compositions
CN107530294B (zh) * 2015-03-31 2021-11-30 莱博瑞特瑞欧斯巴戈公司 含有质子泵抑制剂的肠溶包衣丸剂
WO2016174664A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
EP3345626A4 (en) * 2015-09-04 2019-07-24 Daicel Corporation RAPID TREATMENT TABLET AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US10736855B2 (en) 2016-02-25 2020-08-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Compositions comprising proton pump inhibitors
CA2937365C (en) 2016-03-29 2018-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
JP6151413B2 (ja) * 2016-07-25 2017-06-21 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
WO2018098501A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Lipocine Inc. Oral testosterone undecanoate therapy
JP6866136B2 (ja) * 2016-11-30 2021-04-28 共和薬品工業株式会社 デュロキセチン塩酸塩を含む口腔内崩壊錠
JP7064683B2 (ja) * 2017-01-27 2022-05-11 日本ケミファ株式会社 腸溶層破損防止用組成物
US10493026B2 (en) 2017-03-20 2019-12-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Process for making tablet using radiofrequency and lossy coated particles
JP2017141299A (ja) * 2017-05-24 2017-08-17 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
JP7305560B2 (ja) 2017-06-12 2023-07-10 グリテック， エルエルシー Ｎｍｄａアンタゴニスト及びｄ２／５ｈｔ２ａ又は選択的５ｈｔ２ａアンタゴニストによるうつ病の治療
EP3673901A4 (en) 2017-08-21 2021-05-19 Nipro Corporation PARTICLES OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION, ORAL DISCLOSURE PREPARATION THEREOF AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF PARTICLES OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
CN108576205B (zh) * 2018-03-22 2022-01-04 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 一种草莓联合干燥的处理方法
JP2018168185A (ja) * 2018-07-05 2018-11-01 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
DE102019201445A1 (de) 2019-02-05 2020-08-06 Kniele Gmbh Schräglagenmischer
US11779541B2 (en) * 2019-03-26 2023-10-10 Johnson & Johnson Consumer Inc. Immediate release dosage form
JP2019203031A (ja) * 2019-09-06 2019-11-28 大日本住友製薬株式会社 溶出が良好なイルベサルタン含有医薬組成物および口腔内崩壊錠
JP7404828B2 (ja) * 2019-11-29 2023-12-26 ニプロ株式会社 経口医薬製剤およびその製造方法
WO2021153525A1 (ja) * 2020-01-27 2021-08-05 東和薬品株式会社 エソメプラゾール経口製剤およびその製造方法
AU2021212258A1 (en) 2020-01-31 2022-09-29 Nanocopoeia, Llc Amorphous nilotinib microparticles and uses thereof
IL297776A (en) 2020-04-30 2022-12-01 Nanocopoeia Llc Orally disintegrating tablets containing an amorphous solid dispersion of nalotinib
EP4356902A1 (en) 2022-10-19 2024-04-24 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. A capsule comprising lansoprazole
EP4356903A1 (en) 2022-10-19 2024-04-24 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Microtablets comprising lansoprazole
EP4356905A1 (en) 2022-10-19 2024-04-24 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Tablets-in-capsule comprising lansoprazole
EP4356904A1 (en) 2022-10-19 2024-04-24 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. A capsule comprising lansoprazole
KR102553713B1 (ko) * 2022-11-18 2023-07-10 고덕상 미네랄 촉매제를 이용한 양식어류사료 제조방법

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE416649B (sv) 1974-05-16 1981-01-26 Haessle Ab Forfarande for framstellning av foreningar som paverkar magsyrasekretionen
JPS5163927A (en) 1974-11-28 1976-06-02 Shinetsu Chemical Co Ketsugoseiryokonajozaihokaizaino seizohoho
GB1548022A (en) 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
JPS5411226A (en) 1977-06-24 1979-01-27 Shin Etsu Chem Co Ltd Disintegratable granule
SE7804231L (sv) 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
JPS5614098A (en) 1979-07-13 1981-02-10 Takeda Chem Ind Ltd Externally lubricating tablet making machine
US4359465A (en) 1980-07-28 1982-11-16 The Upjohn Company Methods for treating gastrointestinal inflammation
ZA828136B (en) 1981-11-05 1983-09-28 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Substituted benzimidazoles,a process for their preparation,their use,and medicaments containing them
SE8300736D0 (sv) 1983-02-11 1983-02-11 Haessle Ab Novel pharmacologically active compounds
US4749575A (en) * 1983-10-03 1988-06-07 Bio-Dar Ltd. Microencapsulated medicament in sweet matrix
SE8404808L (sv) * 1983-10-03 1985-04-04 Avner Rotman Mikrokapslat lekemedel i sot matris
IL75400A (en) 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
JPS6150978A (ja) 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
IT1177384B (it) * 1984-12-12 1987-08-26 Boeehringer Biochemia Robin Sp Prodotti dietetici granulari a base di amminoacidi e procedimento per la loro preparazione
JPH072761B2 (ja) 1985-03-20 1995-01-18 不二パウダル株式会社 微結晶セルロ−ス球形顆粒及びその製造法
US4738975A (en) 1985-07-02 1988-04-19 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents
GB8518301D0 (en) * 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
SE450087B (sv) * 1985-10-11 1987-06-09 Haessle Ab Korn med kontrollerad frisettning av farmaceutiskt aktiva emnen som anbringats teckande pa ett kompakt olosligt kernmaterial
JPS62111980A (ja) 1985-11-08 1987-05-22 Otsuka Pharmaceut Co Ltd １ｈ−ベンズイミダゾ−ル誘導体
GB8530365D0 (en) * 1985-12-10 1986-01-22 Univ Bath Manufacture of moulded products
JPS62277322A (ja) 1986-02-13 1987-12-02 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された腸溶性抗潰瘍固形組成物
US5433959A (en) * 1986-02-13 1995-07-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized pharmaceutical composition
CA1327010C (en) 1986-02-13 1994-02-15 Tadashi Makino Stabilized solid pharmaceutical composition containing antiulcer benzimidazole compound and its production
GB2189698A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
GB2189699A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
US4710384A (en) 1986-07-28 1987-12-01 Avner Rotman Sustained release tablets made from microcapsules
US4830853A (en) * 1986-10-20 1989-05-16 Warner-Lambert Company Drug compositions stabilized against oxidation
JPH0674272B2 (ja) 1986-11-13 1994-09-21 エーザイ株式会社 ピリジン誘導体及びそれを含有する潰瘍治療剤
US5026560A (en) 1987-01-29 1991-06-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Spherical granules having core and their production
JPH0832625B2 (ja) 1987-01-29 1996-03-29 武田薬品工業株式会社 有核顆粒およびその製造法
JP2718945B2 (ja) 1987-06-17 1998-02-25 エーザイ株式会社 ピリジン誘導体及びそれを含有する潰瘍治療剤
US5030447A (en) 1988-03-31 1991-07-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Pharmaceutical compositions having good stability
JPH0723304B2 (ja) 1988-04-19 1995-03-15 三菱化学株式会社 薬剤成分固定化組成物
JPH0720858B2 (ja) 1988-04-19 1995-03-08 三菱化学株式会社 被覆固形薬剤
US4910023A (en) 1988-06-09 1990-03-20 Warner-Lambert Company Drug in combination with flavor masking agent and method for making same
NZ230763A (en) * 1988-09-27 1991-10-25 Takeda Chemical Industries Ltd Production of granules having a core by spraying the cores with a dispersion of hydroxypropylcellulose, optionally incorporating an active ingredient
GB8824392D0 (en) 1988-10-18 1988-11-23 Ciba Geigy Ag Dispersible formulation
US4936074A (en) * 1988-11-17 1990-06-26 D. M. Graham Laboratories, Inc. Process for preparing solid encapsulated medicament
US5178878A (en) 1989-10-02 1993-01-12 Cima Labs, Inc. Effervescent dosage form with microparticles
IT1238072B (it) * 1990-01-19 1993-07-03 Sclavo Spa Composizioni farmaceutiche e forme di dosaggio per la somministrazione orale di calcitonina
EP0452862B1 (en) 1990-04-18 1995-07-19 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Spherical seed cores, spherical granules and process for production thereof
JPH0466538A (ja) 1990-07-04 1992-03-02 Suntory Ltd 抗潰瘍剤
JP3163382B2 (ja) 1990-10-17 2001-05-08 武田薬品工業株式会社 ピリジン誘導体およびその製造法
US5316772A (en) 1990-12-19 1994-05-31 Solvay & Cie, S.A. (Societe Anonyme) Bilayered oral pharmaceutical composition with pH dependent release
JP2820829B2 (ja) 1991-03-07 1998-11-05 武田薬品工業株式会社 有核散剤およびその製造方法
YU48263B (sh) 1991-06-17 1997-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola
US5464632C1 (en) 1991-07-22 2001-02-20 Prographarm Lab Rapidly disintegratable multiparticular tablet
FR2679451B1 (fr) 1991-07-22 1994-09-09 Prographarm Laboratoires Comprime multiparticulaire a delitement rapide.
JPH05117268A (ja) 1991-10-22 1993-05-14 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物
DE69331839T2 (de) * 1992-01-29 2002-12-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. Schnellösliche Tablette und ihre Herstellung
JPH05310558A (ja) 1992-05-07 1993-11-22 Lion Corp 固形製剤組成物
JP3059004B2 (ja) 1992-09-18 2000-07-04 ダイセル化学工業株式会社 アルカリ水溶液に対する溶解性の高い低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びその製造法
JPH06305962A (ja) 1993-04-21 1994-11-01 Taisho Pharmaceut Co Ltd アトピー性皮膚炎治療剤
JP3502951B2 (ja) 1993-07-06 2004-03-02 大正製薬株式会社 高脂血症治療剤
IL110376A (en) 1993-08-02 1998-08-16 Bristol Myers Squibb Co Pharmaceutical preparations containing iftroban and methods for their preparation
US5965162A (en) * 1993-09-10 1999-10-12 Fuisz Technologies Ltd. Process for forming chewable quickly dispersing multi-vitamin preparation and product therefrom
US5935600A (en) * 1993-09-10 1999-08-10 Fuisz Technologies Ltd. Process for forming chewable quickly dispersing comestible unit and product therefrom
DK0723777T3 (da) 1993-10-12 2002-10-28 Mitsubishi Pharma Corp Tablet indeholdende enteriske granuler
JP2681601B2 (ja) 1993-11-01 1997-11-26 協和醗酵工業株式会社 外部滑沢式打錠機
US5549911A (en) 1994-01-14 1996-08-27 Laboratoires Des Produits Ethiques Ethypharm Galenic form of 5-nitromidazole derivatives which is effective for the treatment of parasitoses and infections of the entire gastrointestinal tract
PT745382E (pt) 1994-01-31 2004-04-30 Yamanouchi Pharma Co Ltd Forma moldada por compressao com solubilidade intra-oral e processo para a sua producao
US5576014A (en) * 1994-01-31 1996-11-19 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd Intrabuccally dissolving compressed moldings and production process thereof
IL112779A (en) * 1994-03-01 1999-11-30 Gergely Gerhard Granular product or tablet containing an efferescent system and an active pharmaceutical substance and its preparation
SE9402431D0 (sv) * 1994-07-08 1994-07-08 Astra Ab New tablet formulation
DK1078628T3 (da) * 1994-07-08 2009-02-23 Astrazeneca Ab Tabletteret flerenhedsdoseringsform
JPH0827033A (ja) 1994-07-14 1996-01-30 Nikken Chem Co Ltd エリスリトール含有固形剤
SE9500422D0 (sv) * 1995-02-06 1995-02-06 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
JP2919771B2 (ja) 1995-04-17 1999-07-19 佐藤製薬株式会社 速溶解性錠剤の製造方法及び該製造方法により製造した速溶解性錠剤
US5656284A (en) * 1995-04-24 1997-08-12 Balkin; Michael S. Oral transmucosal delivery tablet and method of making it
SE9501881D0 (sv) 1995-05-19 1995-05-19 Astra Ab New pharmacological use of AII-receptor antagonists
JPH08310969A (ja) 1995-05-22 1996-11-26 Lion Corp 固形薬品組成物及びその製造方法
US5658583A (en) 1995-07-28 1997-08-19 Zhang; Jie Apparatus and methods for improved noninvasive dermal administration of pharmaceuticals
JPH0948726A (ja) 1995-08-07 1997-02-18 Tanabe Seiyaku Co Ltd 口腔内速崩壊性製剤およびその製法
JPH0971523A (ja) 1995-09-07 1997-03-18 Riyuukakusan:Kk 口腔内で崩壊性の速い錠剤
US5824339A (en) * 1995-09-08 1998-10-20 Takeda Chemical Industries, Ltd Effervescent composition and its production
SE9600071D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients I
SE512835C2 (sv) * 1996-01-08 2000-05-22 Astrazeneca Ab Doseringsform innehållande en mångfald enheter alla inneslutande syralabil H+K+ATPas-hämmare
SE9600072D0 (sv) 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients II
SE9600070D0 (sv) 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
US5840332A (en) 1996-01-18 1998-11-24 Perio Products Ltd. Gastrointestinal drug delivery system
NZ512609A (en) 1996-02-29 2003-03-28 Fujisawa Pharmaceutical Co Synthetic sweeteners, their production and uses thereof
EP0799616A1 (en) * 1996-04-01 1997-10-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Oral composition comprising a fumagillol derivative
US5795909A (en) 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
CN1154479C (zh) 1996-06-14 2004-06-23 协和发酵工业株式会社 口腔内快速崩解片剂
GB9613470D0 (en) * 1996-06-27 1996-08-28 Ciba Geigy Ag Small solid oral dosage form
AU713462B2 (en) 1996-07-12 1999-12-02 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Quickly disintegrable compression-molded materials and process for producing the same
EP0839526A3 (en) 1996-10-31 1999-01-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Solid pharmaceutical preparation with fast buccal disintegration or dissolution
WO1998022105A1 (fr) 1996-11-15 1998-05-28 Ajinomoto Co., Inc. Preparation en comprimes
EP0973507B1 (en) * 1997-02-20 2009-01-21 Massachussets Institute of Technology Dosage form exhibiting rapid disperse properties, methods of use and process for the manufacture of same
US6024981A (en) * 1997-04-16 2000-02-15 Cima Labs Inc. Rapidly dissolving robust dosage form
TW580397B (en) 1997-05-27 2004-03-21 Takeda Chemical Industries Ltd Solid preparation
US5968453A (en) * 1997-07-17 1999-10-19 Carolina Liquid Chemistries Corporation Reagent cartridge
US5869098A (en) * 1997-08-20 1999-02-09 Fuisz Technologies Ltd. Fast-dissolving comestible units formed under high-speed/high-pressure conditions
JP3746167B2 (ja) 1998-05-18 2006-02-15 武田薬品工業株式会社 医薬製剤
EP1561458B1 (en) 1998-07-28 2010-09-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Rapidly disintegrable solid preparation
US6531152B1 (en) 1998-09-30 2003-03-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Immediate release gastrointestinal drug delivery system
JP4066538B2 (ja) 1998-11-06 2008-03-26 株式会社大林組 廃棄物処分場
JP3452862B2 (ja) 2000-03-21 2003-10-06 株式会社野島角清製作所 雨樋受具

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