WO2012005359A1 - 口腔内崩壊錠剤 - Google Patents

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一裕 中村
哲平 小川
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    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets

Definitions

  • the present invention relates to an orally disintegrating tablet containing an organic acid as a disintegration accelerator.
  • Orally disintegrating tablets containing organic acids such as ascorbic acids and citric acids are known. Specific examples include those containing ascorbic acid as an active ingredient (Patent Documents 1 to 3) and those added as an active ingredient solubilizer to ensure absorbability (Patent Documents 4 and 5). However, there is no description or suggestion that any of them contributes to disintegration in the orally disintegrating tablet. As a technique aiming at disintegration, a technique containing ascorbic acid or citric acid as a foaming disintegrant that requires a combination with a carbonate (Patent Document 6) is known.
  • a core particle containing an active ingredient is mixed with a water-insoluble polymer such as ethyl cellulose or an enteric polymer such as a methacrylic acid copolymer, and a disintegrant such as croscarmellose sodium or a water-permeable component such as hypromellose.
  • a disintegrant such as croscarmellose sodium or a water-permeable component such as hypromellose.
  • Orally disintegrating tablets obtained by compression-molding particles coated with a component such as a disintegrant are known (Patent Documents 7 and 8).
  • JP 2009-161495 A Japanese Patent No. 3884056 JP 2002-121133 A Special table 2003-512402 gazette JP 2002-316923 A Japanese National Patent Publication No. 5-500956 Special table 2003-504324 gazette JP 2008-214334 A
  • An object of the present invention is to provide an orally disintegrating tablet that has masking properties such as bitterness and good dissolution properties, and that maintains good orally disintegrating properties immediately after production.
  • the present inventors have intensively studied.
  • the core particles containing the active ingredient are compressed together with organic acids such as ascorbic acids and citric acids with particles coated with water-insoluble polymers or enteric polymers. It was found that by using a molded preparation, it had masking properties such as bitterness and good dissolution properties, and good oral disintegration properties were constantly maintained immediately after production, and the present invention was achieved.
  • the present invention is an orally disintegrating tablet obtained by compression-molding particles in which core particles containing an active ingredient are coated with a coating layer containing a water-insoluble polymer and / or an enteric polymer together with an organic acid.
  • an orally disintegrating tablet that has a masking property such as bitterness and a good dissolution property, and that maintains a good orally disintegrating property immediately after production.
  • the present invention is an orally disintegrating tablet obtained by compression-molding particles in which core particles containing an active ingredient are coated with a coating layer containing a water-insoluble polymer and / or an enteric polymer together with an organic acid.
  • the orally disintegrating tablet in the present invention means a tablet that can be disintegrated and taken in the oral cavity within 60 seconds, preferably within 30 seconds when only saliva in the oral cavity or a small amount of water is ingested.
  • the orally disintegrating tablet of the present invention has a practical hardness of preferably 29N or more, more preferably 49N or more.
  • the preferable dissolution property of the tablet of the present invention is that the dissolution rate after 60 minutes evaluated at 50 revolutions per minute using the JP 6.0 paddle method using a pH 6.0 McIlvine buffer is 80% or more.
  • the core particles in the present invention may contain a fluidizing agent such as light anhydrous silicic acid, talc, stearic acid or a metal salt thereof in addition to the active ingredient.
  • the size of the core particle in the present invention is usually 1 to 50 ⁇ m, preferably 3 to 30 ⁇ m, as a median diameter measured by a laser diffraction method.
  • the core particles in the present invention are coated with a coating agent containing a water-insoluble polymer, an enteric polymer, or a mixture thereof.
  • Water-insoluble polymers include ethyl cellulose, aminoalkyl methacrylate copolymer RS, and ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer; enteric polymers include methacrylic acid / ethyl acrylate copolymer, methacrylic acid / methyl methacrylate copolymer, hydroxypropyl Examples include methylcellulose phthalate and hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate.
  • Such coating agents include, besides these, plasticizers such as macrogol, triethyl citrate, acetylated monoglyceride, triacetin, polysorbate 80, propylene glycol, talc, titanium oxide, stearic acid or its metal salt, sucrose fatty acid ester Dissolution rate of anti-aggregation agents such as sodium stearyl fumarate, disintegrants such as croscarmellose sodium, low substituted hydroxypropylcellulose, crospovidone, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone It may contain conditioning substances.
  • plasticizers such as macrogol, triethyl citrate, acetylated monoglyceride, triacetin, polysorbate 80, propylene glycol, talc, titanium oxide, stearic acid or its metal salt, sucrose fatty acid ester Dissolution rate of anti-aggregation agents such as sodium steary
  • methacrylic acid copolymer used in the present invention is not particularly limited, but methacrylic acid copolymer LD (for example, trade name: Eudragit L30D55, manufactured by Evonik), methacrylic acid copolymer L (for example, trade name: Eudragit L100, manufactured by Evonik) And methacrylic acid copolymer S (for example, trade name: Eudragit S100, manufactured by Evonik).
  • methacrylic acid copolymer LD for example, trade name: Eudragit L30D55, manufactured by Evonik
  • methacrylic acid copolymer L for example, trade name: Eudragit L100, manufactured by Evonik
  • methacrylic acid copolymer S for example, trade name: Eudragit S100, manufactured by Evonik
  • the content (coating rate) of the coating layer containing these water-insoluble polymer and enteric polymer is usually 2 to 100% by weight, preferably 5 to 80% by weight, more preferably 10 to 60% by weight, based on the core particles. It is.
  • ascorbic acid sodium ascorbate, potassium ascorbate, ascorbic acid such as diglucoside of ascorbic acid, citric acid and citrate
  • examples include fumaric acid and fumarate (fumaric acid), malic acid and malate (malic acid), tartaric acid and tartaric acid (tartaric acid).
  • ascorbic acid and citric acid are preferable.
  • the content of these organic acids is usually 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, more preferably 2 to 5% by weight, based on the tablet weight.
  • the tablet of the present invention may contain additives usually used for tablets as long as they do not particularly affect bitterness masking properties, enteric properties, disintegration, and the like.
  • additives include excipients, binders, lubricants, and flavoring agents.
  • core particles containing active ingredients are coated with a layer containing a water-insoluble polymer and / or enteric polymer, and particles containing a disintegrant are coated with a disintegrant.
  • a product obtained by compression-molding a granule with an organic acid is particularly preferable.
  • the active ingredient in the tablet of the present invention is not particularly limited.
  • 2- (3-cyano-4-isobutyloxyphenyl) -4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid hereinafter referred to as “Compound I” may be used. .).
  • the orally disintegrating tablet of the present invention can be produced without difficulty using normal production equipment or production equipment with some modifications.
  • a granule coated with a coating layer containing an active ingredient containing a water-insoluble polymer or an enteric polymer is prepared and compressed with particles of ascorbic acid or citric acid and one or more pharmaceutically acceptable additives. Manufactured by molding.
  • Example 1 (with ascorbic acid outside the granules) After adding 15.1 g of polysorbate 80 (Nikko Chemicals) to 522.8 g of purified water and mixing, 35.3 g of talc (Nikko Pharmaceutical) and 12.6 g of croscarmellose sodium (FMC) were added and stirred well (No. 1). 1 liquid). Separately, a solution prepared by dissolving 1.4 g of sodium hydroxide (Wako Pure Chemical Industries) in 427 g of purified water was added to 380.3 g of methacrylic acid copolymer LD (Evonik, trade name: Eudragit L30D55) and stirred. (Second liquid).
  • the second liquid was added to the first liquid, suspended, and sieved to obtain a coating dispersion.
  • 300 g of Compound I and 15 g of light anhydrous silicic acid (Freund Sangyo, trade name: Adsolider 101) were charged into a fine particle coating and granulating apparatus (Paurec, MP-01SFP), and the coating dispersion was sprayed to obtain drug-containing particles. .
  • D-mannitol Towa Kasei Kogyo Co., Ltd., trade name; Mannit P
  • light anhydrous silicic acid Freund Sangyo, trade name: Adsolider 101
  • Crospovidone ISP, trade name: Polyplastidone XL-10
  • the mixture was charged in a layer granulator (Paurec, MP-01) and sprayed with 144 g of purified water to obtain granules.
  • crospovidone To this granule, 45 g of crospovidone was added and powder-coated to prepare a disintegrant-coated granule.
  • Example 2 (with citric acid outside granules) Tablets were produced in the same manner as in Example 1 except that ascorbic acid in Example 1 was replaced with citric acid.
  • Example 3 There is sodium ascorbate outside the granules
  • Tablets were produced in the same manner as in Example 1 except that ascorbic acid in Example 1 was replaced with sodium ascorbate.
  • Example 4 There is ascorbic acid 2-glucoside outside the granules) Tablets were produced in the same manner as in Example 1 except that ascorbic acid in Example 1 was replaced with ascorbic acid 2-glucoside.
  • a solution prepared by dissolving 1.4 g of sodium hydroxide (Wako Pure Chemical Industries) in 427 g of purified water was added to 380.3 g of methacrylic acid copolymer LD (Evonik, trade name: Eudragit L30D55) and stirred. (Second liquid).
  • the second liquid was added to the first liquid, suspended, and sieved to obtain a coating dispersion.
  • the coating dispersion was sprayed onto Compound I and light anhydrous silicic acid in the same manner as in Example to obtain drug-containing particles.
  • Disintegrant-coated granules were prepared in the same manner as in the examples.
  • the present invention is used for the production of orally disintegrating tablets.

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Abstract

　苦味等のマスキング性と良好な溶出性を備え、製造直後から良好な口腔内崩壊性が恒常的に維持される口腔内崩壊錠剤を提供する。　有効成分を含有する核粒子が水不溶性高分子および／または腸溶性高分子を含む層で被覆された粒子を、有機酸とともに圧縮成型してなる口腔内崩壊錠剤。

Description

口腔内崩壊錠剤
　本発明は、有機酸を崩壊促進剤として含む口腔内崩壊錠剤に関する。
　アスコルビン酸類やクエン酸類等の有機酸を含有する口腔内崩壊錠剤は知られている。その具体例として、アスコルビン酸を有効成分として含有するもの（特許文献１～３）、有効成分の溶解剤として吸収性を確保するために添加するものとして例示があるもの（特許文献４、５）があるが、いずれにも口腔内崩壊錠剤における崩壊性に寄与するとの記載や示唆はない。崩壊性を目的とする技術としては、アスコルビン酸やクエン酸を、炭酸塩との組み合わせを必須とする発泡性崩壊剤として含有するもの（特許文献６）が知られている。
　一方、口腔内崩壊錠剤においては、口腔内崩壊性、有効成分に由来する苦味等の不快な味や刺激感のマスキング性、さらに腸管での意図する溶出性（普通錠剤と同等の溶出性、徐放性等制御された溶出性等）の同時達成が課題であり、このための検討がなされている。
　その例として、有効成分を含む核粒子を、エチルセルロース等の水不溶性高分子あるいはメタクリル酸コポリマー等の腸溶性高分子に、さらにクロスカルメロースナトリウム等の崩壊剤やヒプロメロース等の透水成分を混合したもので被覆した粒子を、崩壊剤等の成分とともに圧縮成型した口腔内崩壊錠剤が知られている（特許文献７、８）。
　しかし、この方法では苦味等マスキング性と腸管内溶出性は良好であるものの、製造直後の崩壊性が不良となり、良好な品質の製剤の安定した供給という観点で課題があることがわかった。
特開２００９－１６１４９５号公報 特許第３８８４０５６号公報 特開２００２－１２１１３３号公報 特表２００３－５１２４０２号公報 特開２００２－３１６９２３号公報 特表平５－５００９５６号公報 特表２００３－５０４３２４号公報 特開２００８－２１４３３４号公報
　本発明の目的は、苦味等のマスキング性と良好な溶出性を備え、製造直後から良好な口腔内崩壊性が恒常的に維持される口腔内崩壊錠剤を提供することである。
　上記課題を鑑み、本発明者らは鋭意検討した結果、有効成分を含む核粒子が、水不溶性高分子または腸溶性高分子で被覆された粒子を、アスコルビン酸類やクエン酸類等の有機酸とともに圧縮成型した製剤とすることにより、苦味等のマスキング性と良好な溶出性を備え、製造直後から良好な口腔内崩壊性が恒常的に維持されることを見出し、本発明に到達した。
　すなわち、本発明は有効成分を含有する核粒子が水不溶性高分子および／または腸溶性高分子を含む被覆層で被覆された粒子を、有機酸とともに圧縮成型してなる口腔内崩壊錠剤である。
　本発明によれば、苦味等のマスキング性と良好な溶出性を備え、製造直後から良好な口腔内崩壊性が恒常的に維持される口腔内崩壊錠剤が提供される。
　本発明は、有効成分を含有する核粒子が水不溶性高分子および／または腸溶性高分子を含む被覆層で被覆された粒子を、有機酸とともに圧縮成型してなる口腔内崩壊錠剤である。
　本発明における口腔内崩壊錠剤とは、口腔内の唾液のみもしくは少量の水の摂取で６０秒以内、好ましくは３０秒以内に口腔内で崩壊して服用することが可能な錠剤を意味する。
　本発明の口腔内崩壊錠剤は、実用的な硬度として、好ましくは２９Ｎ以上、さらに好ましくは４９Ｎ以上である。本発明錠剤の好ましい溶出性は、ｐＨ６．０のＭｃＩｌｖａｉｎｅ緩衝液を用い、日局パドル法毎分５０回転で評価した６０分後の溶出率が８０％以上である。
　本発明における核粒子は、有効成分の他に、軽質無水珪酸、タルク、ステアリン酸またはその金属塩などの流動化剤を含んでいてもよい。
　本発明における核粒子の大きさは、レーザー回折法で測定した場合のメジアン径として、通常１～５０μｍであり、好ましくは３～３０μｍである。
　本発明における核粒子は、水不溶性高分子、腸溶性高分子またはそれらの混合物を含む被覆剤で被覆される。水不溶性高分子としては、エチルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、およびアクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー、腸溶性高分子としては、メタクリル酸・アクリル酸エチルコポリマー、メタクリル酸・メタクリル酸メチルコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、およびヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート等が挙げられる。かかる被覆剤は、これらのほかに、マクロゴール、クエン酸トリエチル、アセチル化モノグリセリド、トリアセチン、ポリソルベート８０、プロピレングリコール等の可塑剤や、タルク、酸化チタン、ステアリン酸もしくはその金属塩、ショ糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウム等の凝集防止剤、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン等の崩壊剤、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の溶出速度調整物質を含んでいてもよい。
　本発明で用いるメタクリル酸コポリマーとしては、特に限定されないが、メタクリル酸コポリマーＬＤ（例えば、商品名：オイドラギットＬ３０Ｄ５５、エボニック社製）、メタクリル酸コポリマーＬ（例えば、商品名：オイドラギットＬ１００、エボニック社製）、メタクリル酸コポリマーＳ（例えば、商品名：オイドラギットＳ１００、エボニック社製）などが挙げられる。
　これら水不溶性高分子や腸溶性高分子を含む被覆層の含量（コーティング率）は、核粒子に対し、通常２～１００重量％、好ましくは５～８０重量％、さらに好ましくは１０～６０重量％である。
　本発明で用いられる有機酸としては、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸２グルコシドなどのアスコルビン酸類、クエン酸およびクエン酸塩（「クエン酸類」と総称する。以下同じ。）、フマル酸およびフマル酸塩（フマル酸類）、リンゴ酸およびリンゴ酸塩（リンゴ酸類）、酒石酸および酒石酸塩（酒石酸類）が挙げられ、なかでもアスコルビン酸類、クエン酸類が好ましい。
　これら有機酸の含量は、錠剤重量に対し、通常０．５～２０重量％であり、好ましくは１～１０重量％、さらに好ましくは２～５重量％である。
　本発明の錠剤には、苦味マスキング性、腸溶性、崩壊性等に特に影響しない範囲で、通常錠剤に用いられる添加物が含有されていてもよい。かかる添加物としては、例えば賦形剤、結合剤、滑沢剤、矯味剤が挙げられる。
　本発明の口腔内崩壊錠剤としては、有効成分を含有する核粒子が水不溶性高分子および／または腸溶性高分子を含む層で被覆された粒子と、崩壊剤を含む粒子を崩壊剤で被覆した顆粒とを、有機酸とともに圧縮成型してなるものが特に好ましい。
　本発明の錠剤における有効成分は特に制限されないが、例えば２－（３－シアノ－４－イソブチルオキシフェニル）－４－メチル－５－チアゾールカルボン酸（以下、「化合物Ｉ」と表記することがある。）が挙げられる。
　本発明の口腔内崩壊錠剤は、通常の製造機器または多少の改変を伴う製造機器を用いて困難を伴わずに製造することができる。例えば、有効成分が水不溶性高分子や腸溶性高分子を含む被覆層で被覆された顆粒を調製し、アスコルビン酸類やクエン酸類の粒子および１種類以上の製薬学的に許容される添加剤とともに圧縮成形することにより製造される。
〔実施例１〕（顆粒外にアスコルビン酸あり）
　精製水５２２．８ｇにポリソルベート８０（日光ケミカルズ）１５．１ｇを加え、混合した後、タルク（日興製薬）３５．３ｇ、クロスカルメロースナトリウム（ＦＭＣ）１２．６ｇを加え、十分に攪拌した（第１液）。これとは別に、水酸化ナトリウム（和光純薬工業）１．４ｇを精製水４２７ｇに溶解させた溶液を、メタクリル酸コポリマーＬＤ（エボニック社、商品名；オイドラギットＬ３０Ｄ５５）３８０．３ｇに加え、攪拌した（第２液）。第１液に第２液を加えて懸濁させ、篩過してコーティング分散液とした。
　化合物Ｉ ３００ｇと軽質無水珪酸（フロイント産業、商品名；アドソリダー１０１）１５ｇを微粒子コーティング・造粒装置（パウレック、ＭＰ－０１ＳＦＰ）に投入し、上記コーティング分散液を噴霧し、薬物含有粒子を得た。
　Ｄ－マンニトール（東和化成工業、商品名；マンニットＰ）８７０ｇ、軽質無水珪酸（フロイント産業、商品名；アドソリダー１０１）４０ｇ、クロスポビドン（ＩＳＰ、商品名；ポリプラスドンＸＬ－１０）４５ｇを流動層造粒機（パウレック、ＭＰ－０１）に仕込み、精製水１４４ｇを噴霧し、顆粒を得た。この顆粒にクロスポビドン４５ｇを投入し、粉コーティングし、崩壊剤被覆顆粒を調製した。
　崩壊剤被覆顆粒１０８．５ｇに薬物含有粒子３６．２ｇ、アスコルビン酸（武田薬品工業）３．０ｇ、ステアリン酸カルシウム（日本油脂）２．３ｇを加えて混合後、ロータリー打錠機（畑鐵工所、ＨＴ－ＡＰ６ＳＳ－Ｕ）を用いて圧縮成型した。成型条件は錠剤重量２５０ｍｇ、φ８ｍｍ割線平杵で硬度約７８．５Ｎとなるように打錠した。
〔実施例２〕（顆粒外にクエン酸あり）
　実施例１のアスコルビン酸をクエン酸に置き換えた以外は、実施例１と同様の方法で錠剤を製した。
〔実施例３〕（顆粒外にアスコルビン酸ナトリウムあり）
　実施例１のアスコルビン酸をアスコルビン酸ナトリウムに置き換えた以外は、実施例１と同様の方法で錠剤を製した。
〔実施例４〕（顆粒外にアスコルビン酸２グルコシドあり）
　実施例１のアスコルビン酸をアスコルビン酸２グルコシドに置き換えた以外は、実施例１と同様の方法で錠剤を製した。
〔比較例〕（顆粒外にアスコルビン酸、クエン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸２グルコシドなし）
　精製水５２２．８ｇにポリソルベート８０（日光ケミカルズ）１５．１ｇを加え、混合した後、タルク（日興製薬）３５．３ｇ、クロスカルメロースナトリウム（ＦＭＣ）１２．６ｇを加え、十分に攪拌した（第１液）。これとは別に、水酸化ナトリウム（和光純薬工業）１．４ｇを精製水４２７ｇに溶解させた溶液を、メタクリル酸コポリマーＬＤ（エボニック社、商品名；オイドラギットＬ３０Ｄ５５）３８０．３ｇに加え、攪拌した（第２液）。第１液に第２液を加えて懸濁させ、篩過してコーティング分散液とした。
　次に、実施例と同様に化合物Ｉと軽質無水珪酸に対して上記コーティング分散液を噴霧し、薬物含有粒子を得た。また、実施例と同様の方法で崩壊剤被覆顆粒を調製した。
　崩壊剤被覆顆粒１１２．４ｇに薬物含有粒子３５．３ｇとステアリン酸カルシウム（日本油脂）２．３ｇを加えて混合後、ロータリー打錠機（畑鐵工所、ＨＴ－ＡＰ６ＳＳ－Ｕ）を用いて、実施例と同じ成型条件で圧縮成型した。
〔試験例〕
　実施例１～４及び比較例の製造直後の錠剤について、口腔内崩壊時間とマスキング性を評価した。マスキング性の評価方法は、健康な成人男性２名で行い、錠剤を舌の上に置き、崩壊させた後の主薬の刺激に対するマスキング性を以下に示す基準で評価した。
０：明らかにマスキング効果があり、刺激を全く感じない
１：マスキング効果はあり、ほとんど刺激を感じない
２：マスキング効果はあるが、刺激を感じる
３：マスキング効果は弱く、刺激を強く感じる（許容可）
４：マスキング効果はなく、刺激を強く感じる（許容不可）
　その結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　比較例では、崩壊剤を添加した処方であるにもかかわらず、崩壊性が顕著に遅延し、マスキング性も低下した。しかし、実施例１～４では、有機酸の添加により、崩壊性およびマスキング性が改善されることがわかる。
　本発明は、口腔内崩壊錠剤の製造に利用される。

Claims (6)

  1. 　有効成分を含有する核粒子が水不溶性高分子および／または腸溶性高分子を含む層で被覆された粒子を、有機酸とともに圧縮成型してなる口腔内崩壊錠剤。
  2. 　有機酸の含量が１～１０重量％である請求項１に記載の錠剤。
  3. 　有機酸がアスコルビン酸類および／またはクエン酸類である請求項１または２に記載の錠剤。
  4. 　水不溶性高分子および／または腸溶性高分子がメタクリル酸コポリマーである請求項１から３のいずれかに記載の錠剤。
  5. 　水不溶性高分子および／または腸溶性高分子がエチルセルロースである請求項１から３のいずれかに記載の錠剤。
  6. 　有効成分を含有する核粒子が水不溶性高分子および／または腸溶性高分子を含む層で被覆された粒子と、崩壊剤を含む粒子を崩壊剤で被覆した顆粒とを、有機酸とともに圧縮成型してなる口腔内崩壊錠剤。
PCT/JP2011/065714 2010-07-09 2011-07-08 口腔内崩壊錠剤 WO2012005359A1 (ja)

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