RU2590979C2 - Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы - Google Patents

Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы Download PDF

Info

Publication number
RU2590979C2
RU2590979C2 RU2013141534/15A RU2013141534A RU2590979C2 RU 2590979 C2 RU2590979 C2 RU 2590979C2 RU 2013141534/15 A RU2013141534/15 A RU 2013141534/15A RU 2013141534 A RU2013141534 A RU 2013141534A RU 2590979 C2 RU2590979 C2 RU 2590979C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
menthol
core
composition
particles
enteric
Prior art date
Application number
RU2013141534/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013141534A (ru
Inventor
Саед М. Шах
Дэниел ХАССАН
Сара ХАССАН
Original Assignee
ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи filed Critical ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи
Publication of RU2013141534A publication Critical patent/RU2013141534A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2590979C2 publication Critical patent/RU2590979C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089Processes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к составу для лечения желудочно-кишечного дискомфорта и синдрома раздраженного кишечника. Состав, состоящий из множества частиц L-ментола, для лечения желудочно-кишечного дискомфорта и синдрома раздраженного кишечника, содержащий множество частиц, имеющих пониженное высвобождение в условиях желудка и повышенное высвобождение при нейтральном рН, при этом частицы содержат: сердцевину - очищенный на 80% L-ментол в качестве активного ингредиента, и кишечнорастворимое покрытие на сердцевине, эффективно высвобождающее 80% L-ментола в течение двух часов при помещении в среду, имеющую нейтральное значение рН. Способ получения состава. Способ лечения желудочно-кишечного дискомфорта и синдрома раздраженного кишечника. Вышеописанный состав позволяет эффективно высвобождаться ментолу в местах раздражения желудочно-кишечного тракта. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 2 пр.

Description

Перекрестная ссылка на родственную заявку
В настоящей заявке испрашивается приоритет на основании предварительной заявки на выдачу патента США с регистрационным номером 61/441716, поданной 11 февраля 2011, озаглавленной «Составы, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы», содержание которой включено в настоящее описание в виде ссылки, и на основании предварительной заявки на выдачу патента США с регистрационным номером 61/486523, поданной 16 мая 2011, озаглавленной «Составы, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы», содержание которой включено в настоящее описание в виде ссылки в полном объеме.
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к составам, состоящим из множества частиц, для доставки L-ментола высокой чистоты в кишечник и, более конкретно, к составам L-ментола высокой чистоты, состоящим из множества частиц, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, и способам, которые имеют отношение в таким составам.
Уровень техники
Эфирные масла применяли довольно давно в связи с их биологической активностью. Некоторые эфирные масла применяют в настоящее время в качестве лекарственных средств. Например, растения Mentha piperita или Mentha arvensis, являются основными источниками мятного масла. Мятное масло эффективно при лечении симптомов желудочно-кишечных расстройств, таких как синдром раздраженной кишки (IBS). Такие симптомы могут включать боль, дискомфорт, вздутие, запор и/или диарею. Клинические испытания продемонстрировали значимое ослабление симптомов, ассоциированных с IBS, при применении мятного масла в виде капсул для однократного приема, покрытых кишечнорастворимым полимером - фталатом ацетата целлюлозы - или другими полимерами для кишечнорастворимых покрытий.
Для максимальной эффективности лечения IBS и для того, чтобы избежать сопутствующих осложнений, мятное масло должно быть доставлено локально в кишечник, при этом избегая попадания в желудок. Если мятное масло высвобождается из лекарственной формы до прохождения через пилорический сфинктер в кишечник, то оно может раздражать слизистые оболочки пищеварительного тракта. Высвобождение мятного масла непосредственно в желудке может вызывать изжогу (раздражение желудка) и гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь. Таким образом, поскольку мятное масло обычно вводят перорально, предпочтительно оно должно быть приготовлено с использованием кишечнорастворимого покрытия.
В настоящее время имеются покрытые кишечнорастворимой оболочкой капсулы для разового приема (одноэлементные) с целью лечения синдрома раздраженного кишечника, которые содержат мятное масло. Но несмотря на то что подразумевается, что покрытые кишечнорастворимой оболочкой одноэлементные капсулы задерживают высвобождение мятного масла вплоть до тех пор, пока капсула не поступит в кишечник, такой способ лечения IBS имеет существенные недостатки. Недостатки включают преждевременное высвобождение мятного масла из капсулы в желудке, приводящее к изжоге. Также случайное разжевывание капсулы приводит к преждевременному нарушению кишечнорастворимой оболочки и высвобождению масла в желудке. В случае применения имеющихся в настоящее время составов мятного масла требуются значительные дозы для того, чтобы достичь эффективной концентрации мятного масла в организме. Например, каждая из указанных выше капсул содержит примерно 200 мг мятного масла, и их необходимо принимать три раза в сутки за 30-60 минут до еды. В некоторых случаях доза может быть увеличена до двух капсул, принимаемых три раза в сутки.
Покрытое кишечнорастворимой оболочкой мятное масло обычно вводят в виде одноэлементного состава. Однако в случае одноэлементного состава количество мятного масла, всасываемого в кишечнике, может варьировать от дозы к дозе по нескольким причинам. Во-первых, состав в виде кишечнорастворимой одноэлементной капсулы может прикрепиться в пищеводе вследствие мукоадгезивных свойств кишечнорастворимой оболочки и поэтому не проходить в желудок в требуемых рамках времени. Было показано, что покрытые кишечнорастворимой оболочкой одноэлементные капсулы подобно покрытым кишечнорастворимой оболочкой одноэлементным таблеткам не высвобождают активный ингредиент из одноэлементного состава, поскольку размер одного элемента слишком велик, чтобы пройти через сужение в области пилорического клапана желудка. Кишечнорастворимая оболочка капсулы также может преждевременно треснуть или разрушиться под действием силы, создаваемой при набухании защитной желатиновой (или состоящей из гипромеллозы) оболочки, вызывающем давление на более тонкую наружную кишечнорастворимую оболочку. Капсулы, содержащие мятное масло, имеют более низкую удельную плотность, чем содержимое желудка и имеют тенденцию всплывать, а не оседать и затем проходить через сужение привратника между желудком и ниже лежащим кишечником.
Не распадающиеся таблетки или капсулы, принимаемые с пищей, могут оставаться в желудке длительное время, от 10 до 15 часов, до их выхода в тонкий кишечник. Небольшие частицы диаметром менее 3 мм выходят из желудка более регулярно, независимо от того, принимали ли их с пищей или нет. Период времени от 10 до 15 часов, в течение которого покрытая кишечнорастворимой оболочкой твердая желатиновая или сделанная из гипромеллозы капсула может подвергаться действию среды в желудке в заполненном пищей состоянии, может быть причиной разрушения кишечнорастворимой оболочки и растворения защитной желатиновой (или сделанной гипромеллозы) оболочки, что приведет к высвобождению мятного масла в желудке и вызовет изжогу или раздражение желудка.
Даже когда покрытая кишечнорастворимой оболочкой одноэлементная капсула своевременно проходит через привратник в интактном виде, то когда она достигает тонкого кишечника, покрытие растворяется и болюс масла высвобождается в кишечник. Такой выброс дозы, ситуация, в случае которой активный ингредиент высвобождается и оказывает очень сильное локальное действие в определенном участке кишечника, также нежелателен, поскольку он препятствует равномерному и стабильному воздействию мятного масла в просвете желудочно-кишечного тракта. Такое сильное локальное действие на одном участке в просвете желудочно-кишечного тракта на самом деле может обострять симптомы IBS.
Одноэлементные составы также в значительной степени подвержены влиянию количества пищи в желудке. Скорости выхода из одноэлементных дозированных форм изменчивы и непредсказуемы. Покрытые кишечнорастворимой оболочкой одноэлементные таблетки или капсулы, принимаемые с пищей, могут оставаться в желудке в течение многих часов перед тем, как выйти в тонкий кишечник. В результате в случае одноэлементных составов имеет место варьирование как между субъектами, так и у субъекта в отношении биодоступной концентрации активного ингредиента. Согласно нормативным рекомендациям покрытые кишечнорастворимой оболочкой одноэлементные капсулы никогда не могут быть биологически эквивалентными покрытым кишечнорастворимой оболочкой многоэлементным дозированным формам. Одноэлементный кишечнорастворимый состав, содержащий мятное масло, раскрыт в патенте США № 4687667, который включен в настоящее описание в виде ссылки в той степени, в которой он не противоречит настоящей заявке.
Имеющиеся в настоящее время одноэлементные дозированные формы длительного высвобождения, содержащие покрытое кишечнорастворимой оболочкой мятное масло, имеют другое ограничение. Они высвобождают свой основной активный ингредиент, L-ментол, когда кишечнорастворимый слой разрушается. Конечный период полувыведения L-ментола составляет ~1,34 часа. Следовательно, системное воздействие L-ментола ограничено приблизительно 4 часами, что приводит к необходимости частого введения (обычно три раза в сутки), чтобы ослабить симптомы IBS. Применение одноэлементной не распадающейся дозированной формы длительного высвобождения нежелательно вследствие непредсказуемого всасывания и более длительного времени пребывания в желудке.
Раскрытие изобретения
Одним аспектом изобретения является получение состоящего из множества частиц состава L-ментола с кишечнорастворимым покрытием с использованием L-ментола высокой степени очистки.
В одном варианте состоящий их множества частиц состав содержит множество частиц с пониженным высвобождением в условиях желудка и повышенным высвобождением при нейтральном pH. Частицы имеют сердцевину, содержащую L-ментол в качестве активного ингредиента. L-ментол добавляют в сердцевину в виде, по меньшей мере, очищенного на 80% вещества L-ментола, такого как очищенный L-ментол, содержащий жидкость или кристаллы L-ментола. Кишечнорастворимое покрытие находится сверху сердцевины. Кишечнорастворимое покрытие эффективно высвобождает, по меньшей мере, примерно 80% L-ментола в течение примерно двух часов при помещении в среду, имеющую по существу нейтральное значение pH.
В другом варианте сердцевина содержит примерно от 30% до примерно 70% масс./масс. L-ментола, примерно от 25% до примерно 60% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы, примерно от 0,5% до примерно 4% масс./масс. гипромеллозы, примерно от 1% до примерно 3% масс./масс. полисорбата 80, примерно от 2% до примерно 15% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, примерно от 4% до примерно 6% масс./масс. кроскармелозы натрия и примерно от 0,5% до примерно 4% масс./масс. аскорбиновой кислоты. На сердцевине находится субпокрытие, содержащее гипромеллозу. Кишечнорастворимое покрытие находится на этом субпокрытии. Также частицы имеют средний диаметр не более 3 мм.
Изобретение также относится к способам получения состоящих из множества частиц составов. Пример способа получения состоящего из множества частиц состава L-ментола согласно изобретению включает в себя получение множества сердцевин, содержащих кристаллический L-ментол в качестве активного ингредиента, сушку сердцевин, покрывание сердцевин кишечнорастворимым покрытием, эффективно высвобождающим, по меньшей мере, примерно 80% L-ментола в течение примерно двух часов при помещении в среду, имеющую по существу нейтральное значение pH; и сушку покрытых кишечнорастворимой оболочкой сердцевин. В особенно предпочтительном варианте температуру сердцевин и покрытых кишечнорастворимой оболочкой сердцевин поддерживают на уровне или ниже примерно 30°C.
Указанные и другие задачи, аспекты и преимущества настоящего изобретения будут лучше понятны в свете чертежей и следующего далее описания некоторых вариантов осуществления.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 представляет собой график растворения различных образцов состоящих из множества частиц составов согласно изобретению в 0,1 N растворе HCl (стадия растворения в кислоте) и затем в буфере с pH=6,8 (стадия растворения в буфере).
Подробное описание некоторых вариантов осуществления изобретения
В представленном выше описании сущности изобретения и в подробном описании некоторых вариантов осуществления изобретения и сопровождающих чертежах приведена ссылка на конкретные признаки (включая стадии способа) изобретения. Следует понимать, что раскрытие изобретения в настоящем описании включает все возможные сочетания таких конкретных признаков. Например, в том случае когда конкретный признак раскрыт в контексте конкретного аспекта или варианта осуществления изобретения, такой признак также можно использовать, насколько это возможно, в сочетании и/или в контексте других конкретных аспектов и вариантов осуществления изобретения и в изобретении в общем.
Термин «содержит/включает в себя» используют в настоящем описании, имея в виду, что необязательно присутствуют другие ингредиенты, стадии и т.д. В том случае когда в настоящем описании ссылаются на способ, включающий в себя две или более определенных стадий, стадии могут быть осуществлены в любом порядке или одновременно (за исключением тех случаев, когда контекст исключает такую возможность), и способ может включать в себя одну или несколько стадий, которые осуществляют перед любой из определенных стадий, между двумя определенными стадиями или после всех определенных стадий (за исключением тех случаев, когда контекст исключает такую возможность).
В данном разделе настоящее изобретение будет описано более полно со ссылкой на сопровождающие чертежи, на которых показаны предпочтительные варианты осуществления изобретения. Однако настоящее изобретение может быть осуществлено во множестве разных форм, и его не следует считать ограниченным вариантами, указанными в настоящем описании. И такие варианты представлены для того, чтобы раскрытие было полным и завершенным и доносило объем изобретения специалистам в данной области.
Мятное масло, эффективное в регулировании сокращения гладкой мускулатуры, можно заменить его основным биологически активным компонентом, L-ментолом. Мятное масло, полученное из Mentha piperita, содержит только до 50% ментола, и масло, полученное из Mentha arvensis, содержит только примерно 70-80% ментола. Другие компоненты мятного масла включают ментон, пулегон, ментофуран и лимонен, которые могут вызывать нежелательные побочные эффекты или снижают эффективность L-ментола. В отличие от мятного масла, которое в основном доступно в виде жидкости, L-ментол доступен в жидкой форме и в форме кристаллического порошка. Авторы изобретения успешно разработали уникальное сочетание ингредиентов и способы обработки для получения покрытого кишечнорастворимой оболочкой, состоящего из множества частиц состава, содержащего жидкий или твердый L-ментол высокой степени очистки.
Один аспект изобретения заключается в получении состоящего из множества частиц состава, содержащего твердый L-ментол, для лечения желудочно-кишечных расстройств, таких как желудочно-кишечный дискомфорт и синдром разраженного кишечника. Такой состав имеет преимущества по сравнению с обычными составами мятного масла, поскольку нежелательные ментон, пулегон, ментофуран и лимонен не вводят совместно с L-ментолом пациенту, который принимает состав, таким образом, избегая нежелательных побочных эффектов или пониженной эффективности L-ментола, которые могут возникать в результате такого введения.
Кроме того, поскольку желательно высвобождение L-ментола в кишечнике, а не в желудке, то состав обеспечивает пониженное высвобождение в желудке и повышенное высвобождение по существу при нейтральном значении pH, таком как значение pH, наблюдаемое в кишечнике. В предпочтительном варианте состав обеспечивает возможность высвобождения, по меньшей мере, примерно 80% L-ментола в течение примерно двух часов при помещении в среду, имеющую по существу нейтральное значение pH. В используемом в настоящем описании смысле среда, имеющая по существу нейтральное значение pH, означает среду, имеющую pH примерно 7, включая без ограничения pH примерно от 6,5 до примерно 7,5, также включая pH среды в кишечнике. В другом предпочтительном варианте состав обеспечивает возможность высвобождения не более чем примерно 10% L-ментола в течение примерно 2 часов при помещении в 0,1 N раствор HC1 и затем не менее чем примерно 85% L-ментола в течение примерно 45 минут при помещении в среду, имеющую по существу нейтральное значение pH, что соответствует требованиям, предъявляемым к кишечнорастворимой защите согласно USP 711.
Твердые состоящие из множества частиц составы L-ментола согласно изобретению обеспечивают обладающий преимуществами носитель для пероральной доставки L-ментола, который можно вводить пациенту. Состоящий из множества частиц состав согласно изобретению содержит множество отдельных частиц, которые предпочтительно имеют сферическую форму, и предпочтительно им придают форму для включения в капсулу или дозированную форму для пероральной доставки пакетированного типа.
Изобретение также относится к уникальному способу получения состоящих из множества частиц составов, в котором контролируют температуру процесса образования, и материал для кишечнорастворимого покрытия выбирают так, чтобы предотвратить значимое испарение или распад L-ментола, тем самым обеспечивая возможность того, чтобы состав согласно изобретению содержал L-ментол, получаемый из источника L-ментола высокой степени очистки, такого как очищенный жидкий L-ментол или твердый L-ментол предпочтительно со степенью очистки 80% или выше.
Данные, представленные в разделе примеров, показывают, что авторы изобретения успешно получили состоящую из множества частиц композицию покрытого кишечнорастворимой оболочкой L-ментола высокой степени очистки, профиль растворения которого соответствует требованиям USP 711. Такой состав обеспечивает продолжительный период действия, более надежное дозирование и уменьшает недостатки, связанные с нежелательными производными и продуктами распада L-ментола, по сравнению с имеющимися в настоящее время на рынке составами мятного масла.
Множественные частицы согласно изобретению представляют собой множество частиц, которые предпочтительно имеют сферическую форму. Каждая частица имеет такой размер, чтобы он подходил для прохождения пилорического сфинктера в расслабленом состоянии. Диаметр частиц предпочтительно находится в диапазоне примерно 0,1-3 мм, более предпочтительно примерно 1-2,5 мм.
Частицы предпочтительно состоят из сферической сердцевины с кишечнорастворимым покрытием поверх сердцевины. Частицы также могут иметь необязательное субпокрытие между сердцевиной и кишечнорастворимым покрытием. В предпочтительном варианте субпокрытие содержит гидроксипропилметилцеллюлозу, также известную как «HPMC» или «гипромеллоза». Частицы также могут содержать одно или несколько дополнительных покрытий, таких как герметизирующее покрытие или цветное покрытие на кишечнорастворимом покрытии. В предпочтительном варианте субпокрытие состоит из гипромеллозы E5. Субпокрытие предпочтительно составляет примерно 1-5% масс./масс. частицы, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.
Сердцевина содержит основной активный ингредиент, который представляет собой L-ментол высокой степени очистки, такой как твердый L-ментол. Твердый L-ментол является кристаллическим веществом при комнатной температуре, имеет точку плавления при стандартном давлении примерно 42-45°C и может подвергаться сублимации при температуре, немного превышающей комнатную температуру. Сердцевина также может содержать антиоксидант, который может поддерживать чистоту L-ментола, предотвращая окисление L-ментола до нежелательных производных. Примеры антиоксидантов включают без ограничения токоферол (витамин E), BHT (бутилированный гидрокситолуол), BHA (бутилированный гидроксианизол) и аскорбиновую кислоту. Сердцевина также может содержать один или несколько неактивных ингредиентов.
Термин «твердый L-ментол» означает L-ментол в форме твердого вещества, предпочтительно в своей кристаллической форме. В кристаллической форме L-ментол по существу не содержит нежелательных примесей. Хотя и не всегда необходимо, но предпочтительно, чтобы исходный материал для L-ментола выглядел в виде визуально различимых кристаллов L-ментола, которые затем измельчают с получением поликристаллического порошка. При разработке состава согласно изобретению авторы настоящего изобретения обнаружили, что тонкое измельчение L-ментола дает хорошие результаты. Хотя и не имея намерения быть связанными с какой-либо теорией, полагают, что тонкое измельчение L-ментола обеспечивает большую площадь поверхности L-ментола, что повышает растворимость L-ментола в воде. Однако предпочтительно, чтобы L-ментол был тонко измельчен без повышения температуры L-ментола, которое может быть достаточным для распада молекул L-ментола, вызывать плавление L-ментола или вызывать сублимацию L-ментола. Подходящий способ получения тонко измельченных кристаллов L-ментола заключается в размоле на струйной мельнице. Предпочтительная концентрация L-ментола в сердцевине составляет примерно от 30% до 70% масс./масс. от общей массы частицы, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.
Сердцевина также может содержать один или несколько наполнителей, стабилизаторов, связывающих средств, поверхностно-активных веществ, вспомогательных веществ или дезинтегрирующих средств. Подходящие вещества для осуществления таких функций предлагаются только в качестве примера. Подходящие наполнители включают фармацевтически подходящие наполнители. В одном варианте наполнителем является микрокристаллическая целлюлоза. Подходящие связывающие средства включают фармацевтически приемлемые связывающие средства. В предпочтительном варианте связывающим средством является растворимый в воде полимер на основе целлюлозы, такой как простой эфир целлюлозы. Поскольку L-ментол не является хорошо растворимым в воде, предпочтительно включение поверхностно-активного вещества в качестве солюбилизирующего средства. Предпочтительным солюбилизирующим средством является полисорбат 80 или лаурилсульфат натрия («SLS»). Было обнаружено, что солюбилизирующее средство улучшает способность к смачиванию и, следовательно, скорость и степень высвобождения L-ментола из частиц. Полисорбат 80 также усиливает всасывание L-ментола в плазму. Подходящие вспомогательные средства включают фармацевтически подходящие вспомогательные средства, такие как средства для улучшения текучести веществ сердцевины во время обработки. В предпочтительном варианте вспомогательным веществом является коллоидный диоксид кремния. Подходящие дезинтегрирующие средства включают фармацевтически подходящие дезинтегрирующие средства. В предпочтительном варианте дезинтегрирующим средством является кроскармелоза натрия.
Предпочтительная композиция для сердцевины содержит примерно: 30-70% масс./масс. тонко измельченного L-ментола; примерно от 2% до 15% масс./масс. вспомогательного средства; примерно от 25 до 60% масс./масс. наполнителя; примерно от 4% до 6% масс./масс. дезинтегрирующего средства; примерно от 0,5% до 4% масс./масс. связывающего средства; примерно от 1% до 3% масс./масс. солюбилизирующего средства; и примерно от 0,5% до 4% масс./масс. антиоксиданта. В данном случае % масс./масс. указан относительно общей массы частицы, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.
Список ингредиентов для двух примерных вариантов сердцевины показан в таблице 1. В таблице 1% масс./масс. указаны на основе массы не покрытой оболочкой сердцевины. В случае сердцевины 1 L-ментол вносили, используя 95% масс./масс. L-ментола/5% масс./масс. Cab-O-Sil M5P (диоксид кремния), и перемалывали, используя в качестве оборудования мельницу Fitz Mill. В случае сердцевины 2 L-ментол вносили, используя 95% масс./масс. L-ментола/5% масс./масс. Cab-O-Sil M5P (диоксид кремния), и перемалывали, используя в качестве оборудования струйную мельницу. Проценты (%) означают теоретическое количество L-ментола в смеси. В сердцевине 1 использовали авицель Ph101 в качестве наполнителя и в сердцевине 2 использовали авицель Ph102 в качестве наполнителя. Указанные наполнители химически идентичны и различаются только размером частиц.
Кишечнорастворимое покрытие наносят на непокрытую оболочкой сердцевину или, если присутствует субпокрытие, на такое субпокрытие. Кишечнорастворимое покрытие предпочтительно наносят таким образом, что оно составляет примерно 5-35% масс./масс. частицы, покрытой кишечнорастворимой оболочкой. Предпочтительным материалом для кишечнорастворимого покрытия является материал на основе метакриловой кислоты, такой как сополимер на основе метакриловой кислоты. Примеры подходящих сополимеров на основе метакриловой кислоты включают Eudragit L30D-55 или Kollicoat MAE 30 DP. Такие вещества можно сочетать с другими веществами, такими как пластификаторы, для образования раствора для кишечнорастворимого покрытия. В типичном варианте раствор для кишечнорастворимого покрытия содержит примерно 20-40% масс./масс. воды, примерно 0,5-1,5% масс./масс. пластификатора, примерно 5-15% противоадгезивного средства и примерно 40-70% сополимера. Только в качестве примера подходящим пластификатором является триэтилцитрат, и подходящим противоадгезивным средством является PlasACRYL T20.
Хотя и не обязательно, но может быть предпочтительным нанесение кишечнорастворимого покрытия на сердцевину без нагревания сердцевины выше чем примерно 30°C. Это может представлять особую трудность, учитывая что кишечнорастворимые покрытия обычно наносят в устройстве для нанесения покрытия в кипящем слое при достаточной температуре в воздухозаборнике, чтобы получить температуру продукта примерно 38-42°C. К сожалению, при такой высокой температуре L-ментол имеет тенденцию распадаться и испаряться. Это сильно затрудняет получение состава твердого L-ментола высокой степени очистки, который соответствует или приближается к техническим требованиям, предъявляемым к препаратам с кишечнорастворимыми оболочками согласно USP 711. Авторы изобретения обнаружили, что и Eudragit L30D-55 и Kollicoat MAE 30 DP были подходящими, поскольку они могут быть надежно нанесены на сердцевины при более низких температурах с хорошим слипанием между кишечнорастворимым покрытием и лежащим ниже материалом. Не имея намерения быть связанными с какой-либо теорией, авторы полагают, что это может быть обусловлено тем, что температура стеклования Tg таких сополимеров на основе метакриловой кислоты составляет приблизительно 26°C и зависит от используемого пластификатора. Такие материалы для кишечнорастворимого покрытия на основе сополимеров метакриловой кислоты не требуют чувствительного к pH порообразователя для растворения при нейтральном или близком к нейтральному pH.
Список ингредиентов в примерном варианте частиц, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, приведен в таблице 2. Сердцевина в данном примере представляет собой сердцевину 2. Значения % масс./масс. приведены на основе массы частицы, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.
Далее будут описаны способы получения составов, состоящих их множества частиц, согласно другому аспекту изобретения. Сердцевину обычно получают, используя влажное гранулирование вещества сердцевины во влажной массе, экструзию влажной массы с образованием экструдата, резку экструдата на множество сердцевинных кусочков и сфероидизацию сердцевинных кусочков. Если в жидком растворе присутствует антиоксидант, то жидкий раствор антиоксиданта можно распылять на влажную массу. Сфероидизированные сердцевинные кусочки предпочтительно сушат до <3% на основании данных, полученных способом Карла Фишера. Затем сфероидизированные сердцевинные кусочки покрывают веществом кишечнорастворимого покрытия. Кишечнорастворимое покрытие обычно наносят в устройстве для нанесения покрытия в кипящем слое. Покрытые кишечнорастворимыми оболочками частицы затем сушат до <3% (Карл Фишер). Высушенное множество частиц, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, затем можно приготовить в виде подходящей фармацевтической дозированной формы, такой, например, как капсула или таблетка. Типичная предпочтительная капсула содержит примерно 250 мг частиц. Однако в зависимости от требуемой дозы количество можно корректировать.
Авторы изобретения обнаружили, что L-ментол может подвергаться сублимации, окисляться или иным образом разрушаться во время обработки, если тщательно не контролируют параметры обработки. Например, механическая сила, действующая на L-ментол при гранулировании, может его нагревать, приводя при этом к сублимации, окислению и/или распаду. Однако при использовании такого способа гранулирования L-ментола, как размол на струной мельнице, позволял авторам изобретения получать сердцевины, в которых сохранялась целостность и количество необработанного L-ментола. Помимо проблем, связанных с гранулированием, сушка сердцевинных кусочков и нанесение кишечнорастворимого покрытия также может вызывать неблагоприятно действующее нагревание L-ментола. Предпочтительно, чтобы в ходе осуществления способа температура состава поддерживалась на уровне или ниже 30°C и более предпочтительно на уровне или ниже 25°C.
Состоящие из множества частиц составы согласно изобретению предпочтительно готовят для перорального приема человеком или животным и так, чтобы гарантировать, что пациент получает эффективное количество L-ментола высокой степени очистки в течение нескольких часов после проглатывания. Эффективное количество представляет собой такое количество, которое достаточно для того, чтобы оказать влияние на заболевание или процесс в организме. В предпочтительном варианте доза состоящего из множества частиц состава обеспечивает примерно от 10 мг до 200 мг или более предпочтительно примерно 90-110 мг L-ментола. Дозы состоящего из множества частиц состава можно вводить время от времени при необходимости лечения острых воспалительных процессов желудочно-кишечного тракта или можно вводить в виде части долговременной схемы лечения синдрома раздраженного кишечника. Пациентом может быть человек или животное.
Соответственно, другой аспект изобретения относится к способу лечения желудочно-кишечного расстройства, при этом способ включает в себя введение пациенту (человеку или животному) состоящего из множества частиц состава согласно изобретению.
Примеры
В настоящем разделе описаны примеры некоторых предпочтительных вариантов осуществления изобретения. Примеры никоим образом не предназначены для ограничения объема изобретения.
Пример 1: Получение состоящих из множества частиц составов
Подробности эксперимента. Оборудование, используемое для создания составов согласно изобретению включает следующие устройства: весы с верхней загрузкой, ручные сита (12, 14, 16, 18, Pan, 70 меш), встряхиватель для сит Rotap, миксер IKA, кухонный комбайн KitchenAid (предварительное измельчение), мельницу Fitz, оборудованную ситом 0,065", струйную мельницу, высокоскоростной миксер Key International, сушилку с псевдоожиженным слоем Glatt GPCC-3, псевдоожиженный слой Glatt GPCC-3 со вставкой Wurster 7”, анализатор влаги по Карлу Фишеру и сферонизатор.
Получение сердцевины 1. Сердцевину 1, показанную в таблице 1, получали, как описано выше, используя следующие установки. Установки для влажной грануляции: скорость мешалки 300 об/мин, скорость измельчителя 3450 об/мин, время гранулирования влажной массы 80-90 секунд, максимальная мощность мешалки 5,5-6,2 А. Установки экструзии: скорость мешалки 25 об/мин, скорость подающего устройства 30 об/мин, размер сита 1,2 мм. Экструдаты загружали в сферонизатор, вращающийся со скоростью 500 об/мин. Частицы для сердцевины 1 сушили при 17-23°C в потоке воздуха 45 куб. фунтов/мин (1,26 м3/мин) в течение 60-75 минут.
Получение сердцевины 2. Сердцевину 2, показанную в таблице 1, получали, как описано выше, используя следующие установки. Установки для влажной грануляции: скорость мешалки 640 об/мин, скорость измельчителя 9450 об/мин, максимальная мощность мешалки 6-7 А. Установки экструзии: скорость мешалки 25 об/мин, скорость подающего устройства 30 об/мин, размер сита 1,2 мм. Экструдаты загружали в сферонизатор, вращающийся со скоростью 900-925 об/мин. Частицы для сердцевины 2 сушили при 17-23°C в потоке воздуха 45 куб. фунтов/мин (1,26 м3/мин) в течение 60-75 минут.
Нанесение субпокрытия. Частицы сердцевины 1 и сердцевины 2 разделяли по размеру. Фракцию, которая проходила через сито с размером 14-18 меш, выбирали для нанесения субпокрытия. Сердцевины помещали в сушилку с псевдоожиженным слоем и субпокрытие наносили напылением на сердцевины в форме 10% водного раствора гипромеллозы (гипромеллозы E5) комнатной температуры.
Приготовление растворов для кишечнорастворимого покрытия. Два кишечнорастворимых покрытия, которые оценивали по отдельности, содержали Eudragit L30D-55 и Kollicoat MAE 30 DP. Кишечнорастворимые покрытия наносили на сердцевины в устройстве для нанесения покрытия с псевдоожиженным слоем (Wurster 7”) в виде жидкого раствора. В таблицах 3 и 4 показаны ингредиенты, используемые в покрытии Eudragit (раствор A для кишечнорастворимого покрытия) и в покрытии Kollicoat (раствор B для кишечнорастворимого покрытия), соответственно.
Раствор A для кишечнорастворимого покрытия наносили на сердцевины, используя следующие параметры: температуру на входе поддерживали в диапазоне от 22,7°C до 23°C; температуру на выпуске поддерживали в диапазоне от 27°C до 30°C; поток воздуха поддерживали в диапазоне от 20 до 22 куб. фунтов/мин (от 0,56 до 0,62 м3/мин); скорость напыления поддерживали в диапазоне от 4,15 до 4,4 г/мин; температуру продукта поддерживали в диапазоне от 19°C до 22°C.
Раствор B для кишечнорастворимого покрытия наносили на сердцевины, используя следующие параметры: температуру на входе поддерживали в диапазоне от 22,7°C до 23°C; температуру на выпуске поддерживали в диапазоне от 28°C до 30°C; поток воздуха поддерживали в диапазоне от 20 до 22 куб. фунтов/мин (от 0,56 до 0,62 м3/мин); скорость напыления поддерживали на уровне примерно 4,25 г/мин; и температуру продукта поддерживали в диапазоне от 19°C до 22°C.
Пример 2: Оценка приготовленных составов, состоящих из множества частиц
Приготовленные состоящие из множества частиц составы оценивали с целью определения того, соответствуют ли или приближаются ли они к требованиям, предъявляемым согласно USP 711. Чтобы соответствовать требованиям, предъявляемым к препаратам с кишечнорастворимыми оболочками согласно USP 711, менее 10% активного ингредиента должно высвобождаться в течение 2 часов в 0,1 N растворе HCl («стадия в кислоте»). Затем не менее 85% активного ингредиента должно высвобождаться в течение 45 минут в буфере с pH 6,8 («стадия в буфере»).
Данные, представленные в таблицах 5 и 6, подтверждают, что оба покрытия, Eudragit и Kollicoat, можно успешно использовать в случае кристаллического L-ментола для создания состоящих из множества частиц составов L-ментола, покрытого кишечнорастворимой оболочкой, которые удовлетворяют или приближаются к требованиям, предъявляемым к препаратам с кишечнорастворимым покрытием согласно USP 711. В таблицах 5 и 6 идентификация партии относится к используемой сердцевине, оболочке на сердцевине и номеру получения конкретного состава. Субпокрытие из 3% масс./масс. гипромеллозы наносили на все сердцевины перед их покрыванием конкретной кишечнорастворимой оболочкой.
На стадии обработки кислотой образцы помещали в 0,1 N раствор HCl на два часа. Затем образцы извлекали из кислых условий и помещали в условия буфера на несколько часов, как указано. Цифрами указано количество L-ментола в процентах, высвобождаемого в конкретный момент времени в часах.
Фиг.1 представляет собой график профиля растворения нескольких состоящих из множества частиц составов, содержащих сердцевины, покрытые Kollicoat. Массу Kollicoat, выражаемую в % масс./масс. относительно массы частицы, варьировали, чтобы определить, при каком значении в % можно получить наиболее предпочтительные результаты. На фиг.1 очень четко показано, что профиль растворения частиц с кишечнорастворимыми оболочками намного улучшен по сравнению с непокрытыми сердцевинами. Данные для состоящих из множества частиц препаратов с кишечнорастворимыми оболочками графически имеют приблизительно сигмоидальную форму с медленным увеличением в первые два часа на стадии обработки в кислоте и резким повышением после двух часов, когда начинается стадия обработки в буфере. Когда кишечнорастворимое покрытие Kollicoat составляет примерно 18% масс./масс. от массы частицы, менее 10% L-ментола высвобождается на стадии обработки кислотой и почти 100% L-ментола высвобождается в течение 2 часов на стадии обработки буфером.
Настоящее изобретение описано выше со ссылкой на сопровождающие чертежи, на которых показаны предпочтительные варианты осуществления изобретения. Если не указано иное, то подразумевается, что все технические и научные термины, используемые в настоящем описании, имеют такое же значение, которое обычно известно в области, к которой настоящее изобретение относится, на момент его подачи. Хотя можно применять различные способы и вещества, сходные или эквивалентные способам и веществам, описанным в настоящей публикации, при практическом осуществлении или тестировании настоящего изобретения, описаны подходящие способы и вещества. Специалистам следует понимать, что применяемые и описанные способы и вещества являются примерами и не могут быть единственными для применения в настоящем изобретении.
Любые публикации, заявки на выдачу патентов, патенты и другие описания, упоминаемые в настоящем описании, включены в виде ссылки в полном объеме, как будто они являются частью настоящего описания. Однако в случае противоречия настоящее описание, включая любые определения, будет проверено.
В приведенном выше описании раскрыты типичные предпочтительные варианты осуществления изобретения, и хотя использованы конкретные термины, они использованы только в описательном смысле, а не в целях ограничения. Изобретение описано с некоторыми подробностями, но будет очевидно, что могут быть осуществлены различные модификации и изменения, не отходя от сути и не выходя за рамки объема изобретения, который раскрыт в приведенном выше описании и который определен в прилагаемой формуле изобретения.
Таблица 1
Ингредиенты двух примерных вариантов сердцевины
Ингредиент Сердцевина 1
(грамм/% масс./масс.)
Сердцевина 2
(грамм/% масс./масс.)
Функция ингредиента
L-ментол 249,6/49,92 241,92/48,38 Активный ингредиент
Cab-O-Sil M5P (коллоидный диоксид кремния) 10,4/2,08 26,88/5,38 Вспомогательное средство
Авицель (микрокристаллическая целлюлоза) 190,00/38,00 176,20/35,24 Наполнитель
Ac-Di-Sol (кроскармелоза натрия) 30,00/6,00 30,00/6,00 Дезинтегрирующее средство
Гипромеллоза (метоцель A15 Premium) 10,00/1,00 10,00/1,00 Связывающее средство
Полисорбат 80 5,00/2,00 10,00/2,00 Солюбилизирующее средство
Аскорбиновая кислота 5,00/1,00 5,00/1,00 Антиоксидант
Вода (% от сухой массы) (93,00%) (86,16%)
Таблица 2
Ингредиенты примерного варианта частиц, покрытых кишечнорастворимой оболочкой
Ингредиент % масс./масс ингредиента в конечном состоящем из множества частиц препарата с кишечнорастворимым покрытием Масса ингредиента в конечной дозированной форме (мг) Функция ингредиента
L-ментол 43,816 100,000 Активный ингредиент
Cab-O-Sil M5P (коллоидный диоксид кремния) 2,804 6,399 Вспомогательное средство
Авицель pH102 30,234 69,001 Наполнитель
Ac-Di-Sol (FMC; кроскармелоза натрия) 5,148 11,748 Дезинтегрирующее средство
Метоцель A15 Premium 1,716 3,916 Связывающее средство
Полисорбат 80 0,858 1,958 Солюбилизирующее средство
Аскорбиновая кислота 0,858 1,958 Антиоксидант
Гипромеллоза E5 2,627 5,995 Субпокрытие
Kollicoat MAE 30 DP, твердое вещество 10,369 23,666 Источник метакрилового сополимера
Триэтилцитрат 0,538 1,227 Пластификатор
PlasACRYL T20 1,033 2,358 Противоадгезивное средство
Вода1
1Испаряется
Таблица 3
Раствор A для кишечнорастворимого покрытия: Eudragit L30D-55 (Evonik)
Ингредиент Граммы
Eudragit L30D-55 (твердое вещество, 30% масс./масс.) 578,7
Триэтилцитрат 9
PlasACRYL T20 86,5
Вода* 325,8
*Испаряется
Таблица 4
Раствор B для кишечнорастворимого покрытия: Kollicoat MAE 30 DP (BASF)
Ингредиент Граммы
Kollicoat 30 DP 55 (твердое вещество, 30% масс./масс.) 578,7
Триэтилцитрат 9
PlasACRYL T20 86,5
Вода* 325,8
*Испаряется
Таблица 5
Результаты растворения различных покрытых Eudragit и непокрытых составов, состоящих из множества частиц
Идентификация партии % растворения в час
Стадия в кислоте, 0,1N HCl Стадия в буфере
буфер с pH=6,8
Время (час)→ 1 2 2,25 2,5 2,75 3 4 6 8 10
Непокрытая сердцевина 1; препарат 1 49 52 149 105 101 99 97 95 94 92
Непокрытая сердцевина 1; препарат 2 34 41 72 77 77 76 75 75 75 74
Сердцевина 1; Evonik Eudragit L30D (12% масс./масс.) + 0,5% SLS 2 5 35 65 77 80 86 85 85 84
Сердцевина 1; Evonik Eudragit L30D (12% масс./масс.) + 1,0% SLS 2 5 42 73 83 88 91 90 90 89
Таблица 6
Результаты растворения различных покрытых Kollicoat и непокрытых составов, состоящих из множества частиц
Идентификация партии % растворения в час
Стадия в кислоте,
0,1N HCl
Стадия в буфере
буфер с pH = 6,8
Время (час)→ 1 2 2,25 2,5 2,75 3 4
Непокрытая сердцевина 2; препарат 1 32 46 80 89 93 96
Непокрытая сердцевина 2; препарат 2 33 47 76 86 91 95
Непокрытая сердцевина 2, препарат 3 31 46 75 86 91 95
Сердцевина 2; Kollicoat MAE 30 DP (12% масс./масс.), препарат 1 5 16 72 82 86 93
Сердцевина 2; Kollicoat MAE 30 DP (12% масс./масс.), препарат 2 5 15 73 82 86 92
Сердцевина 2; Kollicoat MAE 30 DP (12% масс./масс.), препарат 3 5 15 75 82 86 91
Непокрытая сердцевина 2, препарат 4 36 53 80 88 92 97
Сердцевина 2; Kollicoat MAE 30 DP (12% масс./масс.), препарат 4 5 18 82 90 95 98
Сердцевина 2; Kollicoat MAE 30 DP (15% масс./масс.), препарат 1 2 14 80 91 95 98
Сердцевина 2; Kollicoat MAE 30 DP (18% масс./масс.), препарат 1 1 9 84 95 99 103

Claims (16)

1. Состоящий из множества частиц состав L-ментола для лечения желудочно-кишечного дискомфорта и синдрома раздраженного кишечника, содержащий множество частиц, имеющих пониженное высвобождение в условиях желудка и повышенное высвобождение при нейтральном рН, при этом частицы содержат:
сердцевину, содержащую L-ментол в качестве активного ингредиента, при этом L-ментол помещен в сердцевину в виде очищенного, по меньшей мере, на 80% вещества L-ментола;
кишечнорастворимое покрытие на сердцевине, при этом кишечнорастворимое покрытие эффективно высвобождает, по меньшей мере, 80% L-ментола в течение двух часов при помещении в среду, имеющую нейтральное значение рН.
2. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, в котором L-ментол является кристаллическим.
3. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 2, в котором кристаллический L-ментол присутствует в виде микронизированных частиц.
4. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, в котором сердцевина дополнительно содержит солюбилизирующее средство, эффективное в отношении солюбилизации L-ментола.
5. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, в котором сердцевина дополнительно содержит антиоксидант, эффективно предотвращающий окисление L-ментола.
6. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 5, в котором антиоксидантом является аскорбиновая кислота.
7. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, в котором сердцевина содержит от 30% до 70% масс./масс. L-ментола.
8. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, в котором кишечнорастворимое покрытие содержит полимерный материал, имеющий температуру стеклования Tg не более чем 30°С.
9. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, в котором кишечнорастворимое покрытие содержит основанный на метакриловой кислоте сополимер.
10. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, в котором кишечнорастворимое покрытие эффективно высвобождает 10% L-ментола в течение 2 часов при помещении в 0,1 N раствор HCl, и затем высвобождает 85% L-ментола в течение 45 минут при помещении в среду, имеющую нейтральное значение рН.
11. Состав, состоящий из множества частиц, по п. 1, который представлен в виде фармацевтической дозированной формы, которую можно вводить пациенту перорально.
12. Способ получения состоящего из множества частиц состава L-ментола, содержащего множество частиц, имеющих пониженное высвобождение в условиях желудка и повышенное высвобождение при нейтральном рН, при этом способ включает в себя:
получение множества сердцевин, содержащих кристаллический L-ментол в качестве активного ингредиента, при этом кристаллический L-ментол является L-ментолом, очищенным, по меньшей мере, на 80%;
сушку сердцевин;
покрывание сердцевин кишечнорастворимой оболочкой, эффективно высвобождающей, по меньшей мере, 80% L-ментола в течение двух часов при помещении в среду, имеющую нейтральное значение рН; и
сушку покрытых кишечнорастворимой оболочкой сердцевин.
13. Способ по п. 12, дополнительно включающий поддержание температуры сердцевин и покрытых кишечнорастворимой оболочкой сердцевин на уровне или ниже 30°С.
14. Способ по п. 13, в котором температура находится в диапазоне от 19°С до 22°С.
15. Способ по п. 12, дополнительно включающий помещение частиц в дозированную форму, которую можно вводить пациенту перорально.
16. Способ лечения желудочно-кишечного дискомфорта и синдрома раздраженного кишечника, при этом способ включает введение пациенту состава, состоящего из множества частиц, по п. 1.
RU2013141534/15A 2011-02-11 2012-02-07 Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы RU2590979C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161441716P 2011-02-11 2011-02-11
US61/441,716 2011-02-11
US201161486523P 2011-05-16 2011-05-16
US61/486,523 2011-05-16
PCT/US2012/024110 WO2012109216A1 (en) 2011-02-11 2012-02-07 Multiparticulate l-menthol formulations and related methods

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013141534A RU2013141534A (ru) 2015-03-20
RU2590979C2 true RU2590979C2 (ru) 2016-07-10

Family

ID=46637058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013141534/15A RU2590979C2 (ru) 2011-02-11 2012-02-07 Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы

Country Status (15)

Country Link
US (3) US8568776B2 (ru)
EP (1) EP2672981B1 (ru)
JP (1) JP6025755B2 (ru)
KR (1) KR101809305B1 (ru)
CN (1) CN103442727B (ru)
AU (1) AU2012214553B2 (ru)
BR (1) BR112013020404B1 (ru)
CA (1) CA2826889C (ru)
ES (1) ES2673286T3 (ru)
MX (1) MX2013009253A (ru)
PL (1) PL2672981T3 (ru)
PT (1) PT2672981T (ru)
RU (1) RU2590979C2 (ru)
TR (1) TR201808978T4 (ru)
WO (1) WO2012109216A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9532952B2 (en) 2011-01-28 2017-01-03 Physician's Seal, LLC Controlled-release compositions of melatonin combined with sedative and/or analgesic ingredients
US8691275B2 (en) 2011-01-28 2014-04-08 Zx Pharma, Llc Controlled-release melatonin compositions and related methods
US8911780B2 (en) 2011-02-11 2014-12-16 Zx Pharma, Llc Multiparticulate L-menthol formulations and related methods
BR112013020404B1 (pt) 2011-02-11 2022-04-05 Société Des Produits Nestlé S.A Formulação de multiparticulado de lmentol, seu método de produção, ecomposição de multiparticulado
US8808736B2 (en) 2011-02-11 2014-08-19 Zx Pharma, Llc Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
DK2988824T3 (en) * 2013-04-23 2019-01-14 Zx Pharma Llc Enteric coated multiparticle composition with proteinaceous undercoat
ITMI20132066A1 (it) * 2013-12-11 2015-06-12 Farmatron Ltd Sistemi terapeutici a rilascio modificato per la somministrazione orale di mentolo nel trattamento delle malattie intestinali
CN103800307A (zh) * 2013-12-20 2014-05-21 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 一种降血压用药物组合物及制备方法
JP6487534B2 (ja) 2014-09-05 2019-03-20 シンビオミックス セラピューティクス、エルエルシー 細菌性膣炎の治療に使用するためのセクニダゾール
WO2016196653A1 (en) * 2015-06-01 2016-12-08 Symbiomix Therapeutics, Llc Novel nitroimidazole formulations and uses thereof
CN107118296B (zh) * 2016-10-13 2019-11-01 广西中烟工业有限责任公司 一种具有可控薄荷醇包覆量的高分子树脂复合微球及其制备方法
CN110302187A (zh) * 2019-01-24 2019-10-08 北京歌斐医疗器械有限公司 左旋薄荷醇、其组合物及其透皮贴剂的应用和透皮贴剂
CN115361940A (zh) * 2020-03-30 2022-11-18 三生医药株式会社 含有薄荷醇的组合物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5397573A (en) * 1993-06-04 1995-03-14 The Procter & Gamble Company Laxative compositions
US20030207851A1 (en) * 2002-05-02 2003-11-06 Wei Edward T. Therapeutic 1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2-one compositions and methods therewith
US20100203134A1 (en) * 2002-10-04 2010-08-12 Ethypharm Spheroids and multiparticulate tablets comprising them

Family Cites Families (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1811777A (en) 1924-06-19 1931-06-23 Howards & Sons Ltd Process for making synthetic menthol
US2366749A (en) * 1942-08-29 1945-01-09 Burton T Bush Inc Process for making synthetic menthol
US3515781A (en) 1967-10-12 1970-06-02 Johnson & Johnson Cold capsule
JPS5416890Y2 (ru) 1975-06-23 1979-07-02
US4080552A (en) 1976-09-22 1978-03-21 Facet Enterprises, Inc. Hybrid blocking oscillator for an electromagnetic fuel pump
EP0015334B1 (en) * 1977-08-04 1982-05-19 J.B. Tillott Limited Carminative preparations containing peppermint oil or its active components
JPS62226926A (ja) 1986-03-27 1987-10-05 Teisan Seiyaku Kk 持続性複合顆粒剤
GB2189698A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
GB8705083D0 (en) * 1987-03-04 1987-04-08 Euro Celtique Sa Spheroids
US4808413A (en) * 1987-04-28 1989-02-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Pharmaceutical compositions in the form of beadlets and method
IT1243193B (it) 1990-08-10 1994-05-24 Medea Res Srl Composizioni farmaceutiche orali a base di melatonina
US5418010A (en) 1990-10-05 1995-05-23 Griffith Laboratories Worldwide, Inc. Microencapsulation process
WO1992007547A1 (en) * 1990-10-25 1992-05-14 The Boots Company Plc Mouthwash
ES2134789T3 (es) 1991-05-09 1999-10-16 Neurim Pharma 1991 Composiciones que contienen melatonina.
US7070806B2 (en) * 1992-01-27 2006-07-04 Purdue Pharma Lp Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
CA2140660A1 (en) * 1993-06-13 1994-12-22 Uwe R. Juergens Use of terpene compounds for reduced release of arachidonic acid and of inflammation mediators
EP0729748B1 (en) * 1993-11-18 2003-02-26 Nippon Shinyaku Company, Limited Process for producing stable medicinal composition
US6469044B1 (en) 1995-02-01 2002-10-22 Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. Method for treating patients suffering from drug dependencies which lead to plasma melationin deficiencies
US5840332A (en) 1996-01-18 1998-11-24 Perio Products Ltd. Gastrointestinal drug delivery system
KR20010012402A (ko) 1997-05-09 2001-02-15 세이지 파마슈티칼스, 인크. 안정한 약제학적 경구 투여형
FR2771292B1 (fr) 1997-11-21 2000-02-18 Ethypharm Lab Prod Ethiques Spheroides contenant de la tiagabine, procede de preparation et compositions pharmaceutiques
US6365185B1 (en) 1998-03-26 2002-04-02 University Of Cincinnati Self-destructing, controlled release peroral drug delivery system
US6673126B2 (en) 1998-05-14 2004-01-06 Seiko Epson Corporation Multiple chamber fabrication equipment for thin film transistors in a display or electronic device
EP1121103B1 (en) * 1998-05-18 2006-12-20 Takeda Pharmaceutical Company Limited Orally disintegrable tablets comprising a benzimidazole
US6531152B1 (en) 1998-09-30 2003-03-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Immediate release gastrointestinal drug delivery system
JP2000247870A (ja) 1999-02-24 2000-09-12 Isp Japan Kk ウィスカー析出が抑制された固形状製剤及びその製造方法
US8545880B2 (en) 1999-02-26 2013-10-01 Andrx Pharmaceuticals, Llc Controlled release oral dosage form
US6632451B2 (en) 1999-06-04 2003-10-14 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Delayed total release two pulse gastrointestinal drug delivery system
ATE314091T1 (de) 1999-06-09 2006-01-15 Mochida Pharm Co Ltd System für wirkstofffreisetzung im unteren verdauungstrakt
NZ517465A (en) 1999-09-02 2003-10-31 Nostrum Pharmaceuticals Inc Controlled release pellet formulation
US6627223B2 (en) 2000-02-11 2003-09-30 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed pulsatile drug delivery systems
US6458384B2 (en) 2000-02-23 2002-10-01 Impetus Ag Pharmaceutical with predetermined activity profile
ATE313375T1 (de) 2000-03-04 2006-01-15 Cognis Ip Man Gmbh Mikrokapseln
US6306435B1 (en) 2000-06-26 2001-10-23 Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co. Ltd. Oral pharmaceutical preparation embedded in an oily matrix and methods of making the same
US6423349B1 (en) 2000-08-24 2002-07-23 Baxter International, Inc. Therapeutic nutrient composition for pre and post elective surgery
GB0025208D0 (en) * 2000-10-13 2000-11-29 Euro Celtique Sa Delayed release pharmaceutical formulations
FR2816507B1 (fr) 2000-11-16 2003-02-28 Ethypharm Lab Prod Ethiques Microgranules a base de principe actif, procede de fabrication et compositons pharmaceutiques integrant lesdits microgranules
US20020114832A1 (en) 2000-12-11 2002-08-22 Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Pharmaceutical preparation comprising peppermint oil and caraway oil in delayed release form
US20030143272A1 (en) * 2001-03-14 2003-07-31 Waterman Kenneth C. Pharmaceutical tablet and process for making thereof
CN100335133C (zh) * 2001-11-22 2007-09-05 森下仁丹株式会社 非胶凝状的胶囊膜组合物和使用其所形成的胶囊
EP1471913A2 (en) 2002-01-18 2004-11-03 Hypnion Inc. Treatment of sleep disorders using sleep target modulators
US20030143282A1 (en) * 2002-01-28 2003-07-31 Pnina Fishman Adenosine A3 receptor agonist
US7790215B2 (en) 2002-03-26 2010-09-07 Purdue Pharma Lp Sustained-release gel coated compositions
US7115282B2 (en) 2002-04-17 2006-10-03 Salvona Ip Llc Multi component controlled release system for anhydrous cosmetic compositions
AU2003222990B2 (en) * 2002-05-02 2009-11-12 Cragmont Pharmaceuticals, Llc Therapeutic 1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2-one compositions and methods therewith
DE10224087A1 (de) 2002-05-31 2003-12-11 Symrise Gmbh & Co Kg Kompaktiertes Menthol
US20040062778A1 (en) 2002-09-26 2004-04-01 Adi Shefer Surface dissolution and/or bulk erosion controlled release compositions and devices
MY148805A (en) 2002-10-16 2013-05-31 Takeda Pharmaceutical Controlled release preparation
AU2003274355A1 (en) 2002-10-24 2004-05-13 Micap Plc. Targeted delivery
CA2511431A1 (en) 2002-10-24 2004-05-06 Immupharm A/S Pharmaceutical compositions comprising flavonoids and menthol
CA2517471A1 (en) 2003-03-26 2004-10-14 Wm. Wrigley Jr. Company Confectionery with fast flavor release jacket coating
US6737470B1 (en) 2003-04-04 2004-05-18 Bridgestone Corporation Curable sealant composition
JP2007505921A (ja) 2003-09-19 2007-03-15 ペンウェスト ファーマシューティカルズ カンパニー 遅延放出剤形
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
US20050164987A1 (en) 2003-12-24 2005-07-28 Barberich Timothy J. Melatonin combination therapy for improving sleep quality
US7670624B2 (en) 2004-01-29 2010-03-02 Astella Pharma Inc. Gastrointestinal-specific multiple drug release system
US20050181047A1 (en) 2004-02-18 2005-08-18 Jaime Romero Compositions and methods for timed release of water-soluble nutritional supplements
US20050202079A1 (en) 2004-03-15 2005-09-15 Mylan Pharmaceuticals Inc. Novel orally administrable formulation of nitrofurantoin and a method for preparing said formulation
SI1746980T1 (sl) 2004-05-07 2012-03-30 Nycomed Gmbh Farmacevtska dozirna oblika ki obsega pelete kot tudi postopek za njeno pripravo
EP1758557B1 (en) 2004-05-11 2011-07-13 Egalet Ltd. Swellable dosage form comprising gellan gum
US20050281876A1 (en) 2004-06-18 2005-12-22 Shun-Por Li Solid dosage form for acid-labile active ingredient
DE102004036437A1 (de) 2004-07-27 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Multipartikuläre Arzneiform für wenig lösliche Wirkstoffe, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Arzneiform
DK200401195A (da) * 2004-08-06 2004-08-06 Gumlink As Layered chewing gum tablet
ITMI20041689A1 (it) 2004-09-01 2004-12-02 Bojidar Mihaylov Stankov Nuove formulazioni di rilascio controllato contenenti 5-idrossitriptofano e triptofano
US20100297251A1 (en) * 2004-09-01 2010-11-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Encapsulated particles for enteric release
WO2006055740A1 (en) 2004-11-18 2006-05-26 Bristol-Myers Squibb Company Enteric coated bead comprising ixabepilone, and preparation thereof
US8574544B1 (en) 2005-01-04 2013-11-05 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US8535640B1 (en) 2005-01-04 2013-09-17 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US8361439B1 (en) 2005-01-04 2013-01-29 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US8337811B1 (en) 2005-01-04 2012-12-25 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
EP1861172B1 (en) 2005-03-16 2009-12-23 Symrise GmbH & Co. KG Menthol-containing solids composition
US9149439B2 (en) 2005-03-21 2015-10-06 Sandoz Ag Multi-particulate, modified-release composition
CA2601339A1 (en) 2005-03-29 2006-10-05 Roehm Gmbh Multiparticulate pharmaceutical form comprising pellets with a matrix which influences the delivery of a modulatory substance
US20060257469A1 (en) 2005-04-05 2006-11-16 Bulka Yochanan R Enhanced indoleamine and catecholamine bio-availability via catechin inhibition of L-Dopa decarboxylase
US9161918B2 (en) 2005-05-02 2015-10-20 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, pulsatile release systems
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US20060280795A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Dexcel Pharma Technologies, Ltd. Specific time-delayed burst profile delivery system
JP5059760B2 (ja) 2005-07-28 2012-10-31 ユニバーシティ オブ ハル スポロポレニンを含有する外皮を含む局所用配合物、生成物、およびその使用方法
JP2007197378A (ja) 2006-01-27 2007-08-09 Kowa Co 糖衣製剤
JP2009541337A (ja) * 2006-06-19 2009-11-26 マクニール−ピーピーシー・インコーポレーテツド 活性成分を含有する腸溶性の被覆された粒子
CA2667682A1 (en) 2006-10-27 2008-05-15 The Curators Of The University Of Missouri Compositions comprising acid labile proton pump inhibiting agents, at least one other pharmaceutically active agent and methods of using same
JP5201819B2 (ja) 2006-11-22 2013-06-05 エスエス製薬株式会社 固形組成物
AU2007325628A1 (en) * 2006-11-28 2008-06-05 Marinus Pharmaceuticals Nanoparticulate formulations and methods for the making and use thereof
TW200831140A (en) 2006-11-28 2008-08-01 Wyeth Corp Controlled-release formulation of piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor having enhanced intestinal dissolution
US20080139510A1 (en) 2006-12-07 2008-06-12 Abe Rose Treatment of migraine headaches with sublingual amino acids
EP1953625A1 (en) 2007-02-02 2008-08-06 Melik Gencel Peripheral inputting device for computers
RU2485949C2 (ru) 2007-04-11 2013-06-27 Фармасьютикал Продакшнс Инк Таблетка мелатонина и способы изготовления и применения
WO2008134807A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 The University Of Sydney Method for manufacturing a porous polymer matrix
US20090004281A1 (en) 2007-06-26 2009-01-01 Biovail Laboratories International S.R.L. Multiparticulate osmotic delivery system
JP2010533159A (ja) 2007-07-09 2010-10-21 アストラゼネカ アクチボラグ 化合物947
US8048921B2 (en) 2007-09-18 2011-11-01 Ronald Kramer Amino acid compounds
WO2009043834A1 (en) 2007-10-01 2009-04-09 Neurosearch A/S Pharmaceutical compositions of 5-hydr0xytrypt0phan and serotonin-enhancing compound
GB0724550D0 (en) 2007-12-18 2008-01-30 Univ Hull Formulations
US20090238905A1 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Symrise, Inc. Inflammation reducing action of synergistic mixtures of bisabolol and ginger extracts
US20090246301A1 (en) 2008-03-31 2009-10-01 Ehrenpreis Ben Z Method for treating irritable bowel syndrome and other functional gastrointestinal disorders
DE102008023345B4 (de) 2008-05-13 2014-12-04 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Filmförmige Zubereitung mit öligen Substanzen zur oralen Verabreichung
CN101596166B (zh) * 2008-06-04 2011-08-17 永信药品工业(昆山)有限公司 阿司匹林肠溶微丸
US20110053866A1 (en) 2008-08-12 2011-03-03 Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. Pharmaceutical compositions
MX2011012078A (es) 2009-05-20 2012-03-14 Lingual Consegna Pty Ltd Formulacion terapeutica bucal y/o sublingual.
EP2305742B1 (en) 2009-10-01 2017-02-22 Symrise AG Spherical core-shell-particle
US9205395B2 (en) 2009-10-15 2015-12-08 Encapsys, Llc Encapsulation
WO2011057206A1 (en) 2009-11-07 2011-05-12 University Of Iowa Research Foundation Cellulose capsules and methods for making them
WO2011111027A2 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Oral dispersible delayed release tablet formulation
JP2010189443A (ja) 2010-06-07 2010-09-02 Ss Pharmaceut Co Ltd 揮散防止型固形製剤およびその製造方法
EP2640361B1 (en) 2010-11-16 2019-09-11 Provimi North America Inc. Enteric-coated sodium metabisulfite livestock feed additive for vomitoxin detoxification
BR112013020404B1 (pt) * 2011-02-11 2022-04-05 Société Des Produits Nestlé S.A Formulação de multiparticulado de lmentol, seu método de produção, ecomposição de multiparticulado
US8808736B2 (en) 2011-02-11 2014-08-19 Zx Pharma, Llc Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
WO2012162492A1 (en) 2011-05-24 2012-11-29 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Compressed core comprising organic acids for a pharmaceutical composition
US20120301546A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Hassan Emadeldin M Acid-resistant soft gel compositions
US20130004563A1 (en) 2011-06-07 2013-01-03 Shah Syed Multiparticulate s-adenosylmethionine compositions and related methods
US20120315337A1 (en) 2011-06-07 2012-12-13 Shah Syed Multiparticulate 5-htp compositions and related methods
JP6227546B2 (ja) 2012-10-26 2017-11-08 田辺三菱製薬株式会社 メントールウィスカーの析出を抑制する方法
US20140178468A1 (en) 2012-12-24 2014-06-26 Ranbaxy Laboratories Limited Multiparticulate extended-release composition of mesalamine
JP2015024986A (ja) 2013-06-20 2015-02-05 大正製薬株式会社 固形製剤

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5397573A (en) * 1993-06-04 1995-03-14 The Procter & Gamble Company Laxative compositions
US20030207851A1 (en) * 2002-05-02 2003-11-06 Wei Edward T. Therapeutic 1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2-one compositions and methods therewith
US20100203134A1 (en) * 2002-10-04 2010-08-12 Ethypharm Spheroids and multiparticulate tablets comprising them

Also Published As

Publication number Publication date
EP2672981B1 (en) 2018-03-28
CN103442727B (zh) 2016-08-10
US20160000728A1 (en) 2016-01-07
KR20140052966A (ko) 2014-05-07
WO2012109216A1 (en) 2012-08-16
RU2013141534A (ru) 2015-03-20
EP2672981A1 (en) 2013-12-18
MX2013009253A (es) 2013-12-16
CN103442727A (zh) 2013-12-11
US8568776B2 (en) 2013-10-29
BR112013020404A2 (pt) 2017-07-18
TR201808978T4 (tr) 2018-07-23
US20120207842A1 (en) 2012-08-16
US9132095B2 (en) 2015-09-15
BR112013020404B1 (pt) 2022-04-05
AU2012214553A1 (en) 2013-08-29
ES2673286T3 (es) 2018-06-21
JP2014505102A (ja) 2014-02-27
CA2826889C (en) 2016-12-20
KR101809305B1 (ko) 2017-12-14
PT2672981T (pt) 2018-06-21
US11779547B2 (en) 2023-10-10
AU2012214553B2 (en) 2015-07-09
PL2672981T3 (pl) 2018-09-28
EP2672981A4 (en) 2014-08-27
US20140065230A1 (en) 2014-03-06
CA2826889A1 (en) 2012-08-16
JP6025755B2 (ja) 2016-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2590979C2 (ru) Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы
JP4789806B2 (ja) パントプラゾール多粒子処方
JP6105761B2 (ja) 腸溶性被覆されたマルチ粒子徐放性ペパーミントオイル組成物及び関連方法
CN112770726A (zh) 大麻素的缓释配方
JP6796132B2 (ja) 液体剤形中の薬学的活性化合物放出性多層微小粒子
US20130171199A1 (en) Controlled release pharmaceutical composition
US11207276B2 (en) Multiparticulate L-menthol formulations and related methods
RU2679652C1 (ru) Способ получения гранул с энтеросолюбильным покрытием, содержащих ингибитор протонного насоса, и фармацевтических композиций, состоящих из множества частиц и содержащих эти гранулы
EP1128826B1 (en) Chromone enteric release formulation
JP2023509675A (ja) 胃腸障害を治療するための経口用固形カンナビノイド油組成物
KR102568681B1 (ko) 네포팜을 포함하는 경구 붕해 약학 조성물 및 그 제조 방법
AU2015238807B2 (en) Multiparticulate l-menthol formulations and related methods
TWI856972B (zh) 兒童劑型、製造及使用方法
JP6692549B2 (ja) 胆汁酸を含む小児用製剤
JP2024502309A (ja) 中枢神経系障害を治療するための経口用固形カンナビノイド油組成物