티오산테네

티오산테네

이름
선호 IUPAC 이름 9H-Tioxanthene[1]
기타 이름 10H-디벤조[b,e]thiin
식별자
CAS 번호	261-31-4 Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:51055 Y
켐벨	켐블79451 Y
켐스파이더	60819 Y
ECHA InfoCard	100.005.430
펍켐 CID	67495
유니	1J3P67894a Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID20180732
인치 InChi=1S/C13H10S/c1-3-7-12-10-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 Y 키: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N Y InChi=1/C13H10S/c1-3-7-12-10 (5-1)9-11-6-2-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2 키: PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYAP
스마일즈 S2c1ccc1Cc3c2ccc3
특성.
화학식	C13H10S
어금질량	198.28 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
NVERIFI (?란YN?
Infobox 참조 자료

티오산테인은 크산테네에 있는 산소 원자를 유황 원자로 대체하는 화학 화합물이다.페노티아진과도 관련이 있다.그 파생상품들 중 몇몇은 정신분열증과 다른 정신질환의 치료에 전형적인 항정신병 약물로서 사용된다.

파생상품

항정신병 약물로서 임상적으로 사용되는 티오산틴의 파생상품은 다음과 같다.

• 클로로프룩센(클로산, 타락탄, 트룩살)
• 클로펜틱솔 (소르디놀)
• 플루펜틱솔 (Depixol, Fluanxol)
• 티오치센 (나바인)
• 즈크루토펜티솔(시소르디놀, 클로픽솔, 지락하세)

이들 약물의 치료 효능은 대부분 부작용에 기여하는 세로토닌, 아드레날린, 히스타민 수용체 등의 다른 부위에서 작용하지만 뇌의 D 수용체를₂ 적대시하는 능력과 관련이 있다.

티오산테네스는 한 계급으로서 페노티아진과 화학적으로 밀접한 관련이 있다.주요한 구조적 차이는 페노티아진에서 위치 10에 있는 질소가 측면 사슬에 이중 결합을 가진 탄소 원자로 대체된다는 것이다.^[2]이 차이는 숫자 10의 위치(중앙 사슬의 황 분자 반대)에 있는 이중 결합 탄소를 보여주는 플루펜틱솔의 삽화에 기록되어 있다.

참조

외부 링크

• 미국 국립 의학 도서관의 티오산테네스(Tioxanthenes) 의료 과목 제목(MesH)
• 메드라인플러스