베메세트론

베메세트론
임상 데이터
ATC 코드	없음.;
식별자
	IUPAC 이름 [(1S, 5R)-8-메틸-8-아즈비시클로[3.2.1]옥탄-3-일] 3,5-디클로로벤조산염;
CAS 번호	40796-97-2 ;
PubChem CID	671690;
켐스파이더	10498629 ;
유니	O98T3677PA;
첸블	ChEMBL2107804 ;
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID8042632 ;
ECHA 정보 카드	100.164.757
화학 및 물리 데이터
공식	C15H17클론2NO2
몰 질량	314.21 g/g−1/s
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
	미소 CN3[C@@H]1CC[C@H]3C[C@H](C1)OC(=O)c2cc(Cl)cc(Cl)c2;
	인치 InChI=1S/C15H17Cl2NO2/c1-18-12-2-3-13(18)8-14)8-14(19)20-15(19)9-4-10(16)6-11(17)5-9/6-6,12-14H,2-3,812H2/T; 키: MNJNPLVXBISSX-WNDVIMCSA-N ;
	(이게 뭐죠?) (표준)

베메세트론(MDL-722222)은 5HT₃ ^[1]수용체에서 길항제 역할을 하는 약물이다.메토클로프라미드에 ^[2]버금가는 구토 효과가 있지만 임상적으로는 사용되지 않으며,^[3]^[4]^[5]^[6] 대신 5HT₃ 수용체가 남용 약물의 작용에 관여하는 것을 연구하는 과학적 연구에 주된 응용이 있다.

「」를 참조해 주세요.

레퍼런스

^ Shearman GT, Tolcsvai L (1987). "Effect of the selective 5-HT3 receptor antagonists ICS 205-930 and MDL 72222 on 5-HTP-induced head shaking and behavioral symptoms induced by 5-methoxy-N,N,dimethyltryptamine in rats: comparison with some other 5-HT receptor antagonists". Psychopharmacology. 92 (4): 520–3. doi:10.1007/bf00176488. PMID 3114804. S2CID 25814825.
^ Homesley HD, Hahne WF, McLees B, et al. (April 1993). "Randomized comparison of the antiemetic efficacy of a serotonin type 3 receptor antagonist (MDL 72,222) with a high-dose metoclopramide regimen". Am. J. Clin. Oncol. 16 (2): 175–9. doi:10.1097/00000421-199304000-00020. PMID 8452114. S2CID 11733418.
^ McKinzie DL, McBride WJ, Murphy JM, Lumeng L, Li TK (October 2000). "Effects of MDL 72222, a serotonin3 antagonist, on operant responding for ethanol by alcohol-preferring P rats". Alcohol. Clin. Exp. Res. 24 (10): 1500–4. doi:10.1111/j.1530-0277.2000.tb04567.x. PMID 11045857.
^ Kankaanpää A, Meririnne E, Seppälä T (February 2002). "5-HT3 receptor antagonist MDL 72222 attenuates cocaine- and mazindol-, but not methylphenidate-induced neurochemical and behavioral effects in the rat". Psychopharmacology. 159 (4): 341–50. doi:10.1007/s00213-001-0939-4. PMID 11823886. S2CID 21614467.
^ Kos T, Popik P, Pietraszek M, et al. (May 2006). "Effect of 5-HT3 receptor antagonist MDL 72222 on behaviors induced by ketamine in rats and mice". Eur Neuropsychopharmacol. 16 (4): 297–310. doi:10.1016/j.euroneuro.2005.10.001. PMID 16288851. S2CID 43575963.
^ Yoo JH, Nam YS, Lee SY, Jang CG (January 2008). "Dopamine neurotransmission is involved in the attenuating effects of 5-HT3 receptor antagonist MDL 72222 on acute methamphetamine-induced locomotor hyperactivity in mice". Synapse. 62 (1): 8–13. doi:10.1002/syn.20461. PMID 17948891. S2CID 20699645.

위장 시스템에 관한 이 약물 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

신경계에 관한 이 약물 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[1] Shearman GT, Tolcsvai L (1987). "Effect of the selective 5-HT3 receptor antagonists ICS 205-930 and MDL 72222 on 5-HTP-induced head shaking and behavioral symptoms induced by 5-methoxy-N,N,dimethyltryptamine in rats: comparison with some other 5-HT receptor antagonists". Psychopharmacology. 92 (4): 520–3. doi:10.1007/bf00176488. PMID 3114804. S2CID 25814825.

[2] Homesley HD, Hahne WF, McLees B, et al. (April 1993). "Randomized comparison of the antiemetic efficacy of a serotonin type 3 receptor antagonist (MDL 72,222) with a high-dose metoclopramide regimen". Am. J. Clin. Oncol. 16 (2): 175–9. doi:10.1097/00000421-199304000-00020. PMID 8452114. S2CID 11733418.

[3] McKinzie DL, McBride WJ, Murphy JM, Lumeng L, Li TK (October 2000). "Effects of MDL 72222, a serotonin3 antagonist, on operant responding for ethanol by alcohol-preferring P rats". Alcohol. Clin. Exp. Res. 24 (10): 1500–4. doi:10.1111/j.1530-0277.2000.tb04567.x. PMID 11045857.

[4] Kankaanpää A, Meririnne E, Seppälä T (February 2002). "5-HT3 receptor antagonist MDL 72222 attenuates cocaine- and mazindol-, but not methylphenidate-induced neurochemical and behavioral effects in the rat". Psychopharmacology. 159 (4): 341–50. doi:10.1007/s00213-001-0939-4. PMID 11823886. S2CID 21614467.

[5] Kos T, Popik P, Pietraszek M, et al. (May 2006). "Effect of 5-HT3 receptor antagonist MDL 72222 on behaviors induced by ketamine in rats and mice". Eur Neuropsychopharmacol. 16 (4): 297–310. doi:10.1016/j.euroneuro.2005.10.001. PMID 16288851. S2CID 43575963.

[6] Yoo JH, Nam YS, Lee SY, Jang CG (January 2008). "Dopamine neurotransmission is involved in the attenuating effects of 5-HT3 receptor antagonist MDL 72222 on acute methamphetamine-induced locomotor hyperactivity in mice". Synapse. 62 (1): 8–13. doi:10.1002/syn.20461. PMID 17948891. S2CID 20699645.

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[2]

[3]

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[6]

v t 약물 의존성 치료(N07B)
니코틴 의존증	부프로피온^# 시티신 로벨린 메카밀아민 바레니클린 AA (클로니딘)
알코올 의존증	AD 억제제(디술피람) 탄화칼슘 시아나미드 수소) 아캄프로세이트 오피오이드 길항제 나루토렉손 나르메펜 토피라마테 AA (클로니딘) 바클로펜 페니부트
오피오이드 의존성	AA (클로니딘 록시딘) 이보가인 오피오이드 부프레놀핀(+naloxone) 레바세틸메타돌 메타돈 디히드로코데인 디히드로에톨핀 하이드로모르폰(연장 릴리즈) 모르핀(연장 방출) 오피오이드 길항제(날트렉손) 나르메펜)
벤조디아제핀 의존성	AA (클로니딘) 벤조디아제핀(디아제팜) 로라제팜 클로르디아제폭시드 옥사제팜) 바르비투르산염(페노바르비탈)

v t 구토 방지(A04)
5-HT₃ 세로토닌 이온 길항제	알로세트론 아자셋론 베메세트론 칠란세트론 클로자핀 다조라이드 돌라세트론 그라니세트론 레리세트론 메토클로프라미드 민세린 미르타자핀 올란자핀 온단셋론 팔로노세트론(+netupitive) 쿠에타핀 라모세트론 리카세트론 트로피세트론 자토세트론
5-HT 세로토닌G단백질 수용체 길항제	클로자핀 시프로헵타딘 히드록시진 올란자핀 리스페리돈 지프라시돈
CB₁ 작용제 (나비노이드)	드로나비놀 나빌론 테트라히드로카나비놀(cannabis)
D₂/D₃ 길항약	알리자피드 브롬화물 클로르프로마진 클리보라이드 돔페리돈 할로페리돌 히드록시진 이토라이드 메토클로프라미드 메토피마진 프로클로르페라진 티에틸페라진 트리메토벤조아미드
H₁ 안타고니스트 (항히스타민제)	사이클리진 디멘히드레이트 디펜히드라민 히드록시진 메클리진 프로메타진
mACH 대항마 (항콜린제)	아트로핀 디펜히드라민 히드록시진(매우 연함) 히요시아민 스코폴라민
NK₁ 대항마	대응물 포사피터 마로핀터 넷업터 롤라파틴트
다른이들	옥살산세륨 덱사메타손 로라제팜 미다졸람 프로포폴

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CAS 번호	40796-97-2^N
PubChem CID	671690
켐스파이더	10498629^Y
유니	O98T3677PA
첸블	ChEMBL2107804^N
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID8042632
ECHA 정보 카드	100.164.757
화학 및 물리 데이터
공식	C₁₅H₁₇클론₂NO₂
몰 질량	314.21 g/g⁻¹/s
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
미소 CN3[C@@H]1CC[C@H]3C[C@H](C1)OC(=O)c2cc(Cl)cc(Cl)c2
인치 InChI=1S/C15H17Cl2NO2/c1-18-12-2-3-13(18)8-14)8-14(19)20-15(19)9-4-10(16)6-11(17)5-9/6-6,12-14H,2-3,812H2/T 키: MNJNPLVXBISSX-WNDVIMCSA-N^Y
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