알스토닌

Alstonine
알스토닌
alstonine 2D skeletal
alstonine 3D BS
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • (19α,20α)-16-(메톡시카르보닐)-19-메틸-3,4,5,6,16,17-헥사데히드로-18-옥사요힘반-4-ium
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
체비
화학 및 물리 데이터
공식C21H21N2O3
몰 질량349.19g/140g/140−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(OC)\C1=C\O[C@H]([C@H]5[C@H]1Cc3[n+](cc4c2cc2[nH]c34)C5)c
  • InChI=InChI=1S/C21H20N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-5-3-4-6-18(13)22-20(14)9-15(11)17(11-26-12)(24-25)
  • 키: WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-O

알스토닌은 인돌로퀴놀리지딘 알칼로이드로 알스토니아부네이, 카타란투스 로즈우스, 피크리마 니티다, 라우울피아 카프라 및 라우울피아 구미토리아를 [1]포함한 다양한 식물 종의 추정 항정신병 성분이다.임상 전 연구에서 알스토닌은 MK-801 유도 과로코모션, 작업 기억력 결핍 및 사회적 [2]금연을 약화시킨다.또한 전임상 [1]연구에서 항불안제성 효과를 가지며 암페타민 유도 치사성 및 스테레오피와 아포모르핀 유도 스테레오피 [1]및 할로페리돌 유도 강직증을 [3]감소시킨다.이러한 효과는 5-HT2C [4]수용체의 자극에 의해 매개되는 것으로 보인다.또한 알스토닌은 클로자핀과 마찬가지로 해마 [5]슬라이스에서 글루탐산염의 재흡수를 간접적으로 억제한다.그러나 D 수용체2 작용제 아포모르핀에 의해 효과가 폐지되는 클로자핀과는 달리 알스토닌은 길항제들에 의해 효과가 폐지되기 때문에 이러한 효과를 얻기 위해 5-HT2A 및 5-HT2C 수용체를 필요로 한다.또한 클로자핀과 달리 알스토닌은 [6]생쥐에서 프로 경련 활성이 결여되어 있다.

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레퍼런스

  1. ^ a b c Elisabetsky, E; Costa-Campos, L (March 2006). "The Alkaloid Alstonine: A Review of Its Pharmacological Properties". Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 3 (1): 39–48. doi:10.1093/ecam/nek011. PMC 1375234. PMID 16550222.
  2. ^ Linck, VM; Bessa, MM; Herrmann, AP; Iwu, MM; Okunji, CO; Elisabetsky, E (January 2012). "5-HT2A/C receptors mediate the antipsychotic-like effects of alstonine". Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 36 (1): 29–33. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.08.022. PMID 21925231. S2CID 3236174.
  3. ^ Linck, VM; Herrmann, AP; Piato, LN; Detanico, BC; Figueir, M; Flório, J; Iwu, MM; Okunji, CO; Leal, MB; Elisabetsky, E (July 2011). "Alstonine as an Antipsychotic: Effects on Brain Amines and Metabolic Changes" (PDF). Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2011 (418597): 418597. doi:10.1093/ecam/nep002. PMC 3140158. PMID 19189988.
  4. ^ Gross, G; Geyer, MA, eds. (2012). Current Antipsychotics. Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 212. Springer Berlin Heidelberg. p. 107. doi:10.1007/978-3-642-25761-2. ISBN 978-3-642-25761-2. ISSN 1865-0325. S2CID 11477428.
  5. ^ Herrmann, AP; Lunardi, P; Pilz, LK; Tramontina, AC; Linck, VM; Okunji, CO; Gonçalves, CA; Elisabetsky, E (December 2012). "Effects of the putative antipsychotic alstonine on glutamate uptake in acute hippocampal slices". Neurochemistry International. 61 (7): 1144–1150. doi:10.1016/j.neuint.2012.08.006. PMID 22940693. S2CID 14234269.
  6. ^ Costa-Campos L, Iwu M, Elisabetsky E (August 2004). "Lack of pro-convulsant activity of the antipsychotic alkaloid alstonine". Journal of Ethnopharmacology. 93 (2–3): 307–310. doi:10.1016/j.jep.2004.03.056. PMID 15234769.


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