차노클라빈

Chanoclavine
차노클라빈
Chanoclavine.svg
이름
우선 IUPAC 이름
(2E)-2-메틸-3-[(4R,5R)-4-(메틸아미노)-1,3,4,5-테트라히드로벤조[cd]인돌-5-일]프로프-2-en-1-ol
기타 이름
차노클라빈의
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C16H20N2O/c1-10(9-19)6-13-12-4-3-5-14-16(12)11(8-18-14)7-15(13)17-2/h3-6,8,13,15,17-19H,7-2,H2-2
    키: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSA-N
  • InChI=1/C16H20N2O/c1-10(9-19)6-13-12-4-3-5-14-16(12)11(8-18)17-2/h3-6,13,15,17-19H,7,10-2/H
    키: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSBR
  • C/C(=C\[C@H]1[C@H](CC2=CNC3=CC=CC1=C23)NC)/CO
특성.
채널16202
몰 질량 256.34 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

Chanoclavin-l로도 알려진 Chanoclavine은 특정 균류의 3환 에르고 알칼로이드(ergoline) 분리체이다.그것은 주로 쇄두박근에 [1]의해 생산된다.중국 전통 의학에서 오랫동안 사용되어 온 그것은 1987년 쥐 연구에서 뇌의 [2]도파민2 D 수용체를 자극하는 것으로 밝혀졌다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Lorenz, N; Haarmann, T; Pazoutová, S; Jung, M; Tudzynski, P (2009). "The ergot alkaloid gene cluster: Functional analyses and evolutionary aspects". Phytochemistry. 70 (15–16): 1822–32. doi:10.1016/j.phytochem.2009.05.023. PMID 19695648.
  2. ^ Watanabe, H; Somei, M; Sekihara, S; Nakagawa, K; Yamada, F (1987). "Dopamine receptor stimulating effects of chanoclavine analogues, tricyclic ergot alkaloids, in the brain". Japanese Journal of Pharmacology. 45 (4): 501–6. doi:10.1254/jjp.45.501. PMID 3127619.



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