트리플루오로메틸페라진

Trifluoromethylphenylpiperazine
트리플루오로메틸페라진
TFMPP.svg
TFMPP-3D-vdW.png
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • AU: S9(금지물질)
  • CA: 스케줄 III
  • DE: Anlage II(공인거래만 가능, 규범불가)
  • NZ: C급
  • US: 텍사스 주 플로리다에서 예정되어 있지 않은 연방 정부
  • II-P(폴란드)[1]
식별자
  • 1-[3-(트리플루오로메틸)phenyl]piperazine
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
체비
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.035.962 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C11H13F3N2
어금질량230.234 g·190−1
  • InChi=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-3-1-2-4-10(9)16-7-5-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2 수표Y
  • 키:VZUBMIDXJRGARE-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

3-트리플루오로메틸페라진(TFMPP)은 피페라진 화학 등급의 레크리에이션 약품이다. 보통 벤질피페라진(BZP)과 다른 유사물질과 결합하여 불법 약물인 MDMA("에스테시")[2][3]의 대안으로 판매된다.

약리학

TFMPP has affinity for the 5-HT1A (Ki = 288 nM), 5-HT1B (Ki = 132 nM), 5-HT1D (Ki = 282 nM), 5-HT2A (Ki = 269 nM), and 5-HT2C (Ki = 62 nM) receptors, and functions as a full agonist at all sites except the 5-HT2A receptor, where it acts as a weak partial agonist or antagonist.[4] 관련 피페라진 화합물 메타-클로로페닐피페라진(mCPP)과 달리 TFMPP는3 5-HT 수용체50(IC = 2,373nM)에 대한 친화력이 미미하며, [5]TFMPP도 SERT50(EC = 121nM)에 결합해 세로토닌의 방출을 유발한다.[4] 도파민이나 노르에피네프린 재흡수나 방류에는 효과가 없다.[4]

사용 및 효과

TFMPP는 그 자체로는 거의 사용되지 않는다. 실제로 TFMPP는 기관차 활동을 감소시키고 자기 관리보다는 동물에게 반작용 효과를 발생시키며, 이는 DEA가 TFMPP를 영구적으로 통제 물질로 만들지 않기로 한 결정을 설명할 수도 있다.[4] 더 일반적으로, TFMPP는 노레피네프린과 도파민 방출제 역할을 하는 BZP와 공동 관리된다.[6] BZP/TFMPP 조합에 의해 생성되는 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민 수준의 증가와 세로토닌 작용제 효과로 인해, 이 약물의 혼합은 MDMA의 작용제들을 거칠게 모방하는 효과를 만들어낸다.[7]

부작용

BZP와 TFMPP의 조합은 불면증, 불안, 메스꺼움과 구토, 편두통, 발작, 발기부전, 드물게 정신병을 닮은 두통과 근육통,[3] 그리고 장기적이고 불쾌한 숙취 효과와 관련이 있다. 이러한 부작용은 특히 두통, 메스꺼움, 숙취와 함께 BZP/TFMPP 혼합물을 섭취할 때 현저하게 악화되는 경향이 있다.

다만 BZP도 없는 상태에서 시판된 적이 거의 없고, 언급된 부작용도 모두 BZP(단일 의약품으로 판매된 것)가 생산한 것이기 때문에 TFMPP 자체에서 이러한 부작용을 얼마나 많이 발생시키는지 말하기 어렵다. mCPP와 같은 다른 관련 피페라진 약물에 대한 연구는 불안, 두통, 메스꺼움 같은 특정 부작용이 이 등급의 모든 약물에 공통적으로 나타나며, TFMPP를 함유한 약들은 BZP만을 함유한 약보다 비교적 심한 숙취 효과를 내는 것으로 사용자에 의해 보고되고 있다. 이 약은 또한 오랫동안 몸을 떨게 할 수 있다.[8][unreliable source?]

법적현황

TFMPP는 비백색이며, 노란색이다.

캐나다

2012년부터 TFMPP는 캐나다에서 스케줄 III 통제 물질로 등재되어 [9]TFMPP의 소유는 연방 범죄로 규정되었다. 그것은 또한 식품의약품규제 제J부에 추가되어 그 물질의 생산, 수출 또는 수입을 금지했다.

중국

2015년 10월 현재 TFMPP는 중국에서 통제되는 물질이다.[10]

덴마크

2005년 12월 3일 현재 덴마크에서는 TFMPP가 불법이다.

일본.

2003년부터 일본에서는 TFMPP와 BZP가 불법화되었다.

네덜란드

TFMPP는 네덜란드에서 예정되어 있지 않다.

뉴질랜드

뉴질랜드 정부는 EACD의 권고에 따라 1975년 뉴질랜드 의약품 오용법 C급에 다른 피페라진 파생상품 TFMPP, mCPP, pFPP, MeOPP, MBZP와 함께 BZP를 배치한 법안을 통과시켰다. 2007년 12월 18일 뉴질랜드에서 금지령이 발효될 예정이었으나 이듬해까지 법 개정이 이뤄지지 않았고, 2008년 4월 1일 현재 뉴질랜드에서는 BZP와 기타 상장 피페라진 판매가 불법화됐다. 2008년 10월까지 이 약품의 소유와 사용에 대한 사면은 남아 있었고, 그 시점에서 그것들은 완전히 불법이 되었다.[11]

스웨덴

2006년 3월 1일 현재, TFMPP는 스웨덴에서 "위험 물질"로 예정되어 있다.[12]

영국

2009년 12월 현재 TFMPP는 BZP와 함께 영국에서 C급 약물로 만들어졌다.

미국

TFMPP는 현재 미국 연방 차원에서 예정되어 있지 않지만,[13] 부칙 1에서 잠시 예정되어 있었다. 2004년 4월에 일정이 만료되어 갱신되지 않았다.[14] 그러나 플로리다와 같은 일부 주에서는 형법상 마약 소지를 중범죄로 규정하고 금지하고 있다.[15]

플로리다 주

TFMPP는 플로리다 주의 스케줄 1에서 통제된 물질로 플로리다에서 구매, 판매 또는 소유하는 것을 불법으로 규정한다.[15]

텍사스

TFMPP는 텍사스에서 환각 물질로 벌칙 2조에 따라 예정되어 있다. 텍사스에서 TFMPP를 어떤 양으로도 소유하는 것은 불법이다.

파생상품

참고 항목

참조

  1. ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )". Internetowy System Aktów Prawnych. Retrieved 17 June 2011.
  2. ^ "Erowid TFMPP Vault: Basics". Erowid. Retrieved 2014-02-15.
  3. ^ a b Schep LJ, Slaughter RJ, Vale JA, Beasley DM, Gee P (March 2011). "The clinical toxicology of the designer "party pills" benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine". Clin Toxicol. 49 (3): 131–41. doi:10.3109/15563650.2011.572076. PMID 21495881. S2CID 42491343.
  4. ^ a b c d Baumann MH, Clark RD, Budzynski AG, Partilla JS, Blough BE, Rothman RB (March 2005). "N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy')". Neuropsychopharmacology. 30 (3): 550–60. doi:10.1038/sj.npp.1300585. PMID 15496938. S2CID 24217984.
  5. ^ Robertson DW, Bloomquist W, Wong DT, Cohen ML (1992). "mCPP but not TFMPP is an antagonist at cardiac 5HT3 receptors". Life Sciences. 50 (8): 599–605. doi:10.1016/0024-3205(92)90372-V. PMID 1736030.
  6. ^ Partilla JS, Dempsey AG, Nagpal AS, Blough BE, Baumann MH, Rothman RB (October 2006). "Interaction of amphetamines and related compounds at the vesicular monoamine transporter". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 319 (1): 237–46. CiteSeerX 10.1.1.690.6669. doi:10.1124/jpet.106.103622. PMID 16835371. S2CID 22730478.
  7. ^ Yarosh HL, Katz EB, Coop A, Fantegrossi WE (November 2007). "MDMA-like behavioral effects of N-substituted piperazines in the mouse". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 88 (1): 18–27. doi:10.1016/j.pbb.2007.06.007. PMC 2082056. PMID 17651790.
  8. ^ Wilkins C, Girling M, Sweetsur P, Huckle T, Huakau J. "Legal party pill use in New Zealand: Prevalence of use, availability, health harms and 'gateway effects' of benzylpiperazine (BZP) and trifluorophenylmethylpiperazine (TFMPP)" (PDF). Centre for Social and Health Outcomes Research and Evaluation (SHORE). Archived from the original (PDF) on 2007-03-18. Retrieved 2007-04-14.
  9. ^ "SOR/2012-65 March 30, 2012 Controlled Drugs and Substances Act". Canada Gazette. Government of Canada. Retrieved 15 September 2014.
  10. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Retrieved 1 October 2015.
  11. ^ "Misuse of Drugs (Classification of BZP) Amendment Bill 2008".
  12. ^ "Erowid TFMPP Vault : Legal Status". Erowid.
  13. ^ §1308.11 부칙 I.
  14. ^ "Scheduling Actions 2002". U.S. Department of Justice, Drug Enforcement Administration (DEA). Archived from the original on 2003-01-02.
  15. ^ a b 플로리다 법령 - 893장 - 약물 남용 방지 및 통제

외부 링크