페나글리코돌
Phenaglycodol | |
| 임상 데이터 | |
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| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.001.124 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C11H15클론O2 |
| 몰 질량 | 214.69g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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페나글리코돌(상표명 Acalmid, Acalo, Alterton, Atadiol, Felixyn, Neotran, Pausital, Remin, Sedapsin, Sinforil, Stesil, Ultran)[1]은 불안제 및 항경련제 [2][3]특성을 가진 진정제 또는 진정제로 기술된 약물이다.메프로바메이트와 약리학적으로 관련이 있지만 카르바메이트는 [4][5]아니다.
합성
p-클로로아세토페논과 NaCN을 함께 반응시켜 대응하는 시아노히드린(cf Strecker 합성)을 얻는다.그런 다음 시아노기는 산중에서 해당 아미드에 수화되어 p-클로로아트롤락타미드(4)가 형성된다.그런 다음 아미드기를 농축된 양잿물에 포함된 두 번째 당량의 물로 p-클로로아트로락틱산(5)으로 가수분해한 후 에틸 p-클로로아트로락틴산(6)으로 에스테르화한다.마지막으로 에스테르에 MeMgI를 친핵적으로 첨가하여 페나글리코돌(7) 결정을 얻는다.
메모들
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레퍼런스
- ^ Usdin E, Efron DH, U.S. National Institute of Mental Health (1972). Psychotropic drugs and related compounds. National Institute of Mental Health; [for sale by the Supt. of Docs., U.S. Govt. Print. Off., Washington. ISBN 9780080255101.
- ^ Vida J (19 July 2013). Anticonvulsants. Elsevier. pp. 578–. ISBN 978-0-323-14395-0.
- ^ Haddad LM, Winchester JF (1983). Clinical Management of Poisoning and Drug Overdose. Saunders. ISBN 978-0-7216-4447-9.
- ^ Drill VA (1958). Pharmacology in Medicine: A Collaborative Textbook. McGraw-Hill.
- ^ Beckman H (1961). Pharmacology; the nature, action and use of drugs. Saunders.
