프로필노라포모르핀

Propylnorapomorphine
프로필노라포모르핀
Propylnorapomorphine.svg
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 통제되지 않음
식별자
  • (6aS)-6-프로필-5,6,6a,7-테트라하이드로-4H-디벤조[de,g]퀴놀린-10,11-다이올
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C19H21NO2
어금질량295.382 g·190−1
3D 모델(JSmol)
밀도1.2 g/cm3
비등점446 ~ 536 °C(835 ~ 997 °F)
  • CCCN1CC2=CC3=C2C1CC4=C3C(=C=C4)Oo

N-n-Propylnoraporphine(NPA)은 아포모르핀과 밀접한 관련이 있는 아포핀 유도 도파민 작용제다.[2][3]설치류에서 그것은 다른 효과들 중에서도 과잉행동, 고정관념, 저체온증, 항응고, 음경 발기 등을 만들어 내는 것으로 나타났다.[4][5][6][7]특히, 그것의 이동에 대한 영향은 biphasic이며, 저선량은 억제와 강직증을 유발하고 높은 선량은 활동성을 향상시킨다.[8]이는 D2/D3 자가수용체 대 시냅스 수용체 후자의 우선 활성화가 원인일 가능성이 높으며,[9] 후자는 전자를 극복하여 높은 용량으로만 시냅스 후 도파민성 신호를 증가시킨다.

참고 항목

참조

  1. ^ "(6aS)-6-Propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol". ChemSpider. Retrieved 16 January 2016.
  2. ^ Miller RJ, Kelly PH, Neumeyer JL (January 1976). "Aporphines. 15. Action of aporphine alkaloids on dopaminergic mechanisms in rat brain". European Journal of Pharmacology. 35 (1): 77–83. doi:10.1016/0014-2999(76)90302-2. PMID 943290.
  3. ^ Creese I, Padgett L, Fazzini E, Lopez F (July 1979). "3H-N-n-propylnorapomorphine: a novel agonist ligand for central dopamine receptors". European Journal of Pharmacology. 56 (4): 411–2. doi:10.1016/0014-2999(79)90274-7. PMID 477735.
  4. ^ Menon MK, Clark WG, Neumeyer JL (November 1978). "Comparison of the dopaminergic effects of apomorphine and (−)-N-n-propylnorapomorphine". European Journal of Pharmacology. 52 (1): 1–9. doi:10.1016/0014-2999(78)90015-8. PMID 569056.
  5. ^ Riffee WH, Wilcox RE, Smith RV (March 1979). "Stereotypic and hypothermic effects of apomorphine and N-n-propylnorapomorphine in mice". European Journal of Pharmacology. 54 (3): 273–7. doi:10.1016/0014-2999(79)90086-4. PMID 570924.
  6. ^ Neumeyer JL, Reinhard JF, Dafeldecker WP, et al. (January 1976). "Aporphines. 14 Dopaminergic and antinociceptive activity of aporphine derivatives. Synthesis of 10-hydroxyaporphines and 10-hydroxy-N-n-propylnoraporphine". Journal of Medicinal Chemistry. 19 (1): 25–9. doi:10.1021/jm00223a006. PMID 942751.
  7. ^ Benassi-Benelli A, Ferrari F, Quarantotti BP (December 1979). "Penile erection induced by apomorphine and N-n-propyl-norapomorphine in rats". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 242 (2): 241–7. PMID 44457.
  8. ^ Campbell A, Baldessarini RJ, Ram VJ, Neumeyer JL (October 1982). "Behavioral effects of (-)10,11-methylenedioxy-N-n-propylnoraporphine, an orally effective long-acting agent active at central dopamine receptors, and analogous aporphines". Neuropharmacology. 21 (10): 953–61. doi:10.1016/0028-3908(82)90106-X. PMID 6890636. S2CID 23393175.
  9. ^ Argiolas A, Mereu G, Serra G, Melis MR, Fadda F, Gessa GL (January 1982). "N-n-propyl-norapomorphine: an extremely potent stimulant of dopamine autoreceptors". Brain Research. 231 (1): 109–16. doi:10.1016/0006-8993(82)90011-7. PMID 6799148. S2CID 7139938.


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