디펜피페놀

Diphenpipenol
디펜피페놀
Diphenpipenol Structure.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • 3-[2-[4-[2-메톡시페닐]piperazin-1-yl]-2-phen틸틸]phenol
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C25H28N2O2
어금질량388.511 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • COc4ccc4N1CCN(CC1)C(Cc2ccc(O)c2)c3ccc3
  • InChI=1S/C25H28N2O2/c1-29-25-13-6-5-12-23(25)26-14-16-27(17-15-26)24(21-9-3-2-4-10-21)19-20-8-7-11-22(28)18-20/h2-13,18,24,28H,14-17,19H2,1H3
  • 키:ILCZMFSACNEMGK-UHFFFAOYSA-N

디펜피페놀은 다이니폰제약이 1970년대에 발명한 오피오이드 진통제.[1]화학적으로는 MT-45, AD-1211 등의 화합물과 관련된 1대체-4-(1,2-디페닐틸)피페라진 유도체지만 디펜피페놀은 시리즈 중 가장 강력한 화합물로 활성(S) 엔안토머가 동물 연구에서 모르핀의 효력 약 105배에 달한다.[2]이로 인해 펜타닐과 그 유사점과 비슷한 강도로 되어 있으며, 결과적으로 디펜피페놀은 진정제, 가려움증, 메스꺼움, 구토와 같은 다른 대표적인 오피오이드 부작용뿐만 아니라 생명을 위협하는 호흡기 우울증을 유발할 수 있는 상당한 위험을 초래할 것으로 예상할 수 있다.

디펜피페놀로 추정되는 시료를 분석한 결과 오피오이드 활성도가 훨씬 약한 구조용 이소머가 들어 있는 것으로 밝혀졌음에도 불구하고 디펜피페놀은 온라인에서 디자이너 약으로 판매되고 있다. 그리고 진짜 디펜피페놀이 실제로 팔렸는지는 불분명하다.[3]

대체 이소머가 디펜피페놀로 판매

참고 항목

참조

  1. ^ 1978년 3월 21일 발행된 미국 4080453, 니시무라 H, 우노 H, 나츠카, 시모카와 N, 시미즈 M, 나카무라 H, "1-대체-4-(1,2-디페닐틸)피페라진 파생상품 및 구성품"은 다이니폰제약에 배정되었다.
  2. ^ Natsuka K, Nakamura H, Nishikawa Y, Negoro T, Uno H, Nishimura H (October 1987). "Synthesis and structure-activity relationships of 1-substituted 4-(1,2-diphenylethyl)piperazine derivatives having narcotic agonist and antagonist activity". Journal of Medicinal Chemistry. 30 (10): 1779–87. doi:10.1021/jm00393a017. PMID 3656354.
  3. ^ Cannaert A, Hulpia F, Risseeuw M, Van Uytfanghe K, Deconinck E, Van Calenbergh S, et al. (June 2020). "Report on a new opioid NPS: chemical and in vitro functional characterization of a structural isomer of the MT-45 derivative diphenpipenol". Journal of Analytical Toxicology. 45 (2): 134–140. doi:10.1093/jat/bkaa066. PMID 32514558.