지페프롤

Zipeprol
지페프롤
Zipeprol.png
임상자료
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
경로:
행정		구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
  • 1-메톡시- 3-[4-[(2-메톡시-2-메톡시-2-phenylethyl)piperazin- 1-yl]- 1-메톡시- 2-올
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.047.432 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C23H32N2O3
어금질량384.1987 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • OC(CN1CCN(CC1)CC(OC)c2ccc2)C(OC)c3ccc3
  • InChI=1S/C23H32N2O3/c1-27-22(19-9-5-3-6-10-19)18-25-15-13-24(14-16-25)17-21(26)23(28-2)20-11-7-4-8-12-20/h3-12,21-23,26H,13-18H2,1-2H3 checkY
  • 키:VSTNNAYSCJQCQI-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

지페프롤은 1970년대 프랑스에서 개발된 중앙 작용 기침 억제제다.[1] 그것은 (코데인과 덱스트로메토르판과는 대조적으로) 형태난 파생상품이 아니다. 지페프로렐은 국소 마취제 역할을 하며 점액성, 항히스타민, 항이콜린성 성질을 가지고 있다.[2] 지놀타, 레스필린 등 여러 브랜드 이름으로 판매되고 있다. 미국이나 캐나다에서는 구할 수 없고 유럽에서는 단종되었다. 그것은 여전히 아시아와 남아메리카의 일부 국가들에서 이용 가능하다.

지페프롤은 주로 그것이 만들어내는 환각에 악용되어 왔다. 이러한 사용은 발작과 그것이 높은 용량에서 유발하는 다양한 신경학적 부작용 때문에 문제가 되었다.[3]

참조

  1. ^ 특허 US 3718650, Maubvernay RY, "대체된 Piperazine의 새로운 파생상품" 1973-02-27 발행
  2. ^ Rispat G, Burgi H, Cosnier D, Duchêne-Marullaz P, Streichenberger G (April 1976). "General pharmacological properties of a new non-opiate antitussive: zipeprol (3024 CERM). I. Action on respiratory function and acute toxicity". Arzneimittel-Forschung. 26 (4): 523–30. PMID 8057.
  3. ^ Chung H, Park M, Hahn E, Choi H, Choi H, Lim M (October 2004). "Recent trends of drug abuse and drug-associated deaths in Korea". Annals of the New York Academy of Sciences. 1025 (1): 458–64. Bibcode:2004NYASA1025..458C. doi:10.1196/annals.1316.056. PMID 15542749.
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