성호르몬
Sex hormone| 성호르몬 | |
|---|---|
| 약물 클래스 | |
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| 클래스 식별자 | |
| 동의어 | 성 스테로이드; 성선 스테로이드 |
| 사용하다 | 여러가지 |
| 생물학적 표적 | 성호르몬수용체 |
| 화학 클래스 | 스테로이드, 비스테로이드 |
| Wikidata에서 | |
성 스테로이드, 성선 코르티코이드, 성선 스테로이드로도 알려진 성호르몬은 척추동물의 스테로이드 호르몬 [1]수용체와 상호작용하는 스테로이드 호르몬이다.성호르몬은 안드로겐, 에스트로겐, 프로게스토겐을 포함한다.그들의 영향은 핵 수용체를 통한 느린 게놈 메커니즘과 막 관련 수용체와 신호 [2]전달을 통한 빠른 비 게놈 메커니즘에 의해 매개된다.폴리펩타이드 호르몬 황체화 호르몬, 모낭자극 호르몬, 고나도트로핀 방출 호르몬은 성관계에서 중요한 역할을 하지만 보통 성호르몬으로 간주되지 않는다.
생산.
자연적인 성호르몬은 생식선, 부신,[3] 또는 간이나 [4]지방과 같은 다른 조직의 다른 성 스테로이드로부터 변환됨으로써 만들어진다.
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| 섹스. | 성호르몬 | 생식 기능 단계 | 피 생산율 | 생식선 분비율 | 대사 클리어런스 레이트 | 기준 범위(세럼 레벨) | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SI 유닛 | 비유닛SI | ||||||
| 남자들 | 안드로스테디온 | – | 2.8 mg/일 | 1.6 mg/일 | 2,200 L/일 | 2.8~7.3 nmol/L | 80 ~ 210 ng/dL |
| 테스토스테론 | – | 6.5 mg/일 | 6.2mg/일 | 950 L/일 | 6.9~34.7 nmol/L | 200~1000ng/dL | |
| 에스트로네 | – | 150μg/일 | 110μg/일 | 2050 L/일 | 37 ~ 250 pmol / L | 10 ~ 70 pg / mL | |
| 에스트라디올 | – | 60μg/일 | 50μg/일 | 1,600 L/일 | 37~210 pmol/L 미만 | 10 ~ 57 pg / mL | |
| 황산에스트론 | – | 80μg/일 | 중요하지 않다 | 167 L/일 | 600 ~ 2,500 pmol / L | 200~900 pg/mL | |
| 여성들. | 안드로스테디온 | – | 3.2mg/일 | 2.8 mg/일 | 2,000 L/day | 3.1~12.2 nmol/L | 89~350 ng/dL |
| 테스토스테론 | – | 190μg/일 | 60μg/일 | 500 L/일 | 0.7~2.8 nmol/L | 20 ~ 81 ng/dL | |
| 에스트로네 | 엽상 | 110μg/일 | 80μg/일 | 2,200 L/일 | 110~400 pmol/L | 30~110 pg/mL | |
| 황체상 | 260μg/일 | 150μg/일 | 2,200 L/일 | 310 ~ 660 pmol / L | 80~180 pg/mL | ||
| 갱년기 후 | 40μg/일 | 중요하지 않다 | 1610 L/일 | 22 ~ 230 pmol / L | 6 ~ 60 pg / mL | ||
| 에스트라디올 | 엽상 | 90μg/일 | 80μg/일 | 1,200 L/일 | 37~360 pmol/L 미만 | 10 ~ 98 pg / mL | |
| 황체상 | 250μg/일 | 240μg/일 | 1,200 L/일 | 699 ~ 1250 pmol / L | 190 ~ 341 pg/mL | ||
| 갱년기 후 | 6μg/일 | 중요하지 않다 | 910 L/일 | 37~140 pmol/L 미만 | 10 ~ 38 pg / mL | ||
| 황산에스트론 | 엽상 | 100μg/일 | 중요하지 않다 | 146 L/일 | 700~3600 pmol/L | 250 ~ 1300 pg / mL | |
| 황체상 | 180μg/일 | 중요하지 않다 | 146 L/일 | 1100 ~ 7300 pmol / L | 400 ~ 2600 pg / mL | ||
| 프로게스테론 | 엽상 | 2 mg/일 | 1.7 mg/일 | 2100 L/일 | 0.3~3nmol/L | 0.1~0.9ng/mL | |
| 황체상 | 25 mg/일 | 24 mg/일 | 2100 L/일 | 19~45 nmol/L | 6~14 ng/mL | ||
메모 및 소스 주의: "순환 중 스테로이드 농도는 그것이 분비선에서 분비되는 속도, 전구체 또는 호르몬이 스테로이드로 대사되는 속도, 그리고 그것이 조직에 의해 추출되어 대사되는 속도에 의해 결정됩니다.스테로이드 분비율은 단위시간당 분비샘에서 분비되는 화합물의 총량을 말한다.분비율은 시간이 지남에 따라 분비샘에서 정맥 유출물을 추출하고 동맥 및 말초 정맥 호르몬 농도를 빼서 평가했습니다.스테로이드 대사 클리어런스율은 단위시간당 호르몬이 완전히 제거된 혈액의 양으로 정의된다.스테로이드 호르몬의 생산률은 분비선에서 나오는 분비물과 프로호르몬을 관심 스테로이드로 전환하는 것을 포함한 모든 가능한 원천에서 화합물의 혈액으로 들어가는 것을 말한다.정상 상태에서 모든 공급원에서 혈액으로 유입되는 호르몬의 양은 제거 속도(산출 속도=대사 제거 속도×농도)에 혈중 농도를 곱한 값과 같다.프로호르몬 대사가 스테로이드 순환 풀에 거의 기여하지 않으면 생산률은 분비율에 근접할 것입니다.출처:"템플릿"을 참조해 주세요. | |||||||
종류들
많은 맥락에서, 두 종류의 성호르몬은 안드로겐과 에스트로겐이며, 그 중 가장 중요한 인간 유도체는 각각 테스토스테론과 에스트라디올이다.다른 맥락은 안드로겐과 에스트로겐과는 구별되는 세 번째 등급의 성 스테로이드 프로게스토겐을 포함할 것이다.프로게스테론은 가장 중요하고 유일하게 자연적으로 발생하는 인간 프로게스테론이다.일반적으로 안드로겐은 남성화 효과가 있기 때문에 남성 성호르몬으로 간주되는 반면, 에스트로겐과 프로게스토겐은 모든 종류의 성별로 존재하지만 여성 [5]성호르몬으로 간주됩니다.
성호르몬에는 다음이 포함된다.
합성 성 스테로이드
합성 성 스테로이드도 많이 있다.합성 안드로겐은 종종 동화 스테로이드라고 불린다.합성 에스트로겐과 프로게스틴은 호르몬 피임 방법에 사용된다.에티닐에스트라디올은 반합성 에스트로겐이다.스테로이드 수용체에 부분작용제 활성을 가지며, 따라서 부분적으로 천연 스테로이드 호르몬과 같은 작용을 하는 특정 화합물은 하나의 세포 유형에서 스테로이드 치료를 필요로 하는 의학 조건에 사용되고 있지만, 유기체 전체에서 특정 스테로이드의 전신 효과가 일정한 한도 [6]내에서만 바람직하다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Guerriero, G (April 2009). "Vertebrate sex steroid receptors: evolution, ligands, and neurodistribution". Annals of the New York Academy of Sciences. 1163 (1): 154–68. Bibcode:2009NYASA1163..154G. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x. PMID 19456336. S2CID 5790990.
- ^ Thakur, MK; Paramanik, V (2009). "Role of steroid hormone coregulators in health and disease". Hormone Research. 71 (4): 194–200. doi:10.1159/000201107. PMID 19258710.
- ^ Brook, CG (1999). "Mechanism of puberty". Hormone Research. 51 Suppl 3 (3): 52–4. doi:10.1159/000053162. PMID 10592444. S2CID 33671883.
- ^ Catherine Panter-Brick; Agustín Fuentes. "Glossary". Health, Risk, and Adversity - Volume 2 of Studies of the Biosocial Society. Berghahn Books, 2011. p. 280.
- ^ ElAttar, TM; Hugoson, A (1974). "Comparative metabolism of female sex steroids in normal and chronically inflamed gingiva of the dog". Journal of Periodontal Research. 9 (5): 284–9. doi:10.1111/j.1600-0765.1974.tb00683.x. PMID 4281823.
- ^ Copland, JA; Sheffield-Moore, M; Koldzic-Zivanovic, N; Gentry, S; Lamprou, G; Tzortzatou-Stathopoulou, F; Zoumpourlis, V; Urban, RJ; Vlahopoulos, SA (June 2009). "Sex steroid receptors in skeletal differentiation and epithelial neoplasia: is tissue-specific intervention possible?". BioEssays. 31 (6): 629–41. doi:10.1002/bies.200800138. PMID 19382224. S2CID 205469320.
