4-히드록시에스트론

4-Hydroxyestrone
4-히드록시에스트론
4-Hydroxyestrone.svg
이름
우선 IUPAC 이름
(3aS,3bR,9bS,11aS)-6,7-디히드록시-11a-메틸-2,3,3a,4b,5,9b,10,11,11a-데카히드로-1H-시클로펜타[a]페난트렌-1-온
기타 이름
4-OHE1, 에스트라-1,3,5(10)-트리엔-3,4-디올-17-온,3,5(10)-트리엔-17-온
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C18H22O3/c1-8-18-9-11-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,21H,7H,7H,9.5
    키: XQZVQQZZOVNLU-QDTBLXIISA-N
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H]1)CCC2=O)CC4=C3C=CC(=C4O)o
특성.
C18H22O3
몰 질량 286.371 g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

4-히드록시에스트론(4-OHE1)은 에스트라-1,3,5(10)-트리엔-3,4-디올-17-One이라고도 하며 내인성 카테콜 에스트로겐이며 에스트론과 에스트라디올의 [1][2][3]소량 대사물이다.2-히드록시에스트라디올, 16α-히드록시에스트라디올, 에스트리올(16α-히드록시에스트라디올),[1][4] 4-히드록시에스트라디올 등 다른 많은 히드록시에스트로겐 대사물과 유사하지만 2-히드록시에스트라디올과는 다르다.

랫드 내인성 에스트로겐의 생물학적 특성 선택
에스트로겐 ER RBA (%) 자궁중량(%) 자궁확장증 LH 레벨(%) SHBG RBA (%)
통제 – 100 – 100 –
에스트라디올 (E2) 100 506 ± 20 +++ 12–19 100
에스트론 (E1) 11 ± 8 490 ± 22 +++ ? 20
에스트리올 (E3) 10 ± 4 468 ± 30 +++ 8–18 3
에스테트롤(E4) 0.5 ± 0.2 ? 활발하지 않은 ? 1
17α-에스트라디올 4.2 ± 0.8 ? ? ? ?
2-히드록시에스트라디올 24 ± 7 285 ± 8 +b 31–61 28
2-메톡시에스트라디올 0.05 ± 0.04 101 활발하지 않은 ? 130
4-히드록시에스트라디올 45 ± 12 ? ? ? ?
4-메톡시에스트라디올 1.3 ± 0.2 260 ++ ? 9
4-플루오로에스트라디올a 180 ± 43 ? +++ ? ?
2-히드록시에스트론 1.9 ± 0.8 130 ± 9 활발하지 않은 110–142 8
2-메톡시에스트론 0.01 ± 0.00 103 ± 7 활발하지 않은 95–100 120
4-히드록시에스트론 11 ± 4 351 ++ 21–50 35
4-메톡시에스트론 0.13 ± 0.04 338 ++ 65–92 12
16α-히드록시에스트론 2.8 ± 1.0 552 ± 42 +++ 7–24 0.5 미만
2-히드록시에스트리올 0.9 ± 0.3 302 +b ? ?
2-메톡시에스트리올 0.01 ± 0.00 ? 활발하지 않은 ? 4
주의: 값은 평균 ± SD 또는 범위입니다.ER RBA = 랫드 자궁세포의 에스트로겐 수용체에 대한 상대적 결합 친화력.자궁중량 = 피하 삽입 삼투압 펌프를 통해 1μg/hour를 연속 투여한 후 72시간 후 난소 적출된 랫드의 자궁습중량 변화율.LH 수준 = 피하 임플란트를 통해 24~72시간 연속 투여 후 난소 적출된 쥐의 기준선에 상대적인 황체화 호르몬 수준.각주: = 합성(즉, 내인성이 아님).b = 48시간 이내에 고원이 생기는 비정형 자궁영양 효과(에스트라디올의 자궁영양이 최대 72시간까지 선형적으로 지속됨)출처:"템플릿"을 참조해 주세요.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. pp. 224, 232, 244–245, 249. ISBN 978-3-642-58616-3.
  2. ^ Rakel D (2012). Integrative Medicine. Elsevier Health Sciences. pp. 338–. ISBN 978-1-4377-1793-8.
  3. ^ Buchsbaum HJ (6 December 2012). The Menopause. Springer Science & Business Media. pp. 64–65. ISBN 978-1-4612-5525-3.
  4. ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK (2000). "Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women". Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 7 (3): 175–83. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186.

외부 링크


Stub icon

스테로이드제에 대한 이 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

Stub icon

이 생화학 기사는 엉터리야위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.