아놀
Anol | |
| 임상 데이터 | |
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| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C9H10O |
| 몰 질량 | 134.19g/140−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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파라히드록시프로페닐벤젠으로도 알려진 아놀은 1937년 [2][3]찰스 도즈 경이 아니스와 회향의 에스트로겐 성분인 [1]아네톨로부터 탈메틸화를 통해 얻은 단순한 페놀이다.이는 에스트로겐과 같은 스테로이드 에스트로겐과 동등한 매우 강력한 에스트로겐 활성을 가진 것으로 보고되었으며, [2]랫드에서 1μg 용량으로 에스트로겐을 유도하였다.그러나 아놀의 다른 제제를 사용한 후속 연구는 이러한 발견을 확인하지 못했고, 아놀의 다이너마이즈와 헥스테롤이 빠르게 발생할 수 있으며, 후자의 불순물이 매우 강력한 에스트로겐 [4]효과의 원인이라는 것이 밝혀졌다.[2][3][5][6] 도즈는 나중에 1938년에 [2][5]구조적으로 관련이 있고 매우 강력한 에스트로겐 디에틸스틸베스트롤을 합성했다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Dodds, E. C. (2008). "Synthetic œstrogens in treatment". The Irish Journal of Medical Science. 25 (7): 305–314. doi:10.1007/BF02950685. ISSN 0021-1265. S2CID 58062466.
- ^ a b c d Philipp Y. Maximov; Russell E. McDaniel; V. Craig Jordan (23 July 2013). Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer. Springer Science & Business Media. pp. 3–. ISBN 978-3-0348-0664-0.
- ^ a b Vitamins and Hormones. Academic Press. 1 January 1945. pp. 232–. ISBN 978-0-08-086600-0.
- ^ Campbell, N. R.; Dodds, E. C.; Lawson, W. (1940). "The nature of the oestrogenic substances produced during the demethylation of anethole". Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 128 (851): 253–262. Bibcode:1940RSPSB.128..253C. doi:10.1098/rspb.1940.0009. ISSN 2053-9193.
- ^ a b Enrique Ravina (11 January 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. pp. 177–. ISBN 978-3-527-32669-3.
- ^ SOLMSSEN UV (1945). "Synthetic estrogens and the relation between their structure and their activity". Chem. Rev. 37 (3): 481–598. doi:10.1021/cr60118a004. PMID 21013428.
