클로로데히드로메틸란드로스테니올

Chlorodehydromethylandrostenediol
클로로데히드로메틸란드로스테니올
Halodrol.svg
임상 데이터
기타 이름CDMA, 할로드롤, 할로드롤-50
루트
행정부.
오랄[1]
식별자
  • (3S, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 17S)-4-클로로-10, 13, 17-트리메틸-3, 6, 7, 8, 11, 12, 14, 15, 16-데카히드로시클로펜타[a]페난트렌-3, 17-디올
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C20H29클론O2
몰 질량336.90 g/g−1/g (표준)
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@H]1)CC[C@]2(C)O)CC4=C([C@H](C=C[C@]34C)O)클론
  • InChI=1S/C20H29ClO2/c1-18-9-16(22)17(18)15(18)5-4-12-13)6-10-19(2)14(12)7-11-20(19, 3)23/h8-9, 12-14,16-22,23-4
  • 키 : ZHWBNJVZZYSUJZ-HADYEQCDSA-N

클로로데히드로메틸란드로스트(CDMA)는 4-클로로-17α-메틸란드로스트-1,4-디엔-3β,17β-디올이라고도 하며,[1] 합성, 경구활성 아나볼릭-안드로스트론 스테로이드(AAS) 및 시판되지 않은 17α-알킬화 유도체이다.2005년 업계 베테랑인 브루스 크넬러(Bruce Kneler)가 다이어트 보조식품 회사인 가스파리 [1][2]영양과 함께 일하면서 "다이어트 보조식품"이자 추정 프로호르몬으로 소개되면서 처음 접하게 되었다.그 약은 2006년 [1]11월 워싱턴 포스트의 신랄하고 비판적인 기사의 주제였다.CDMA는 2006년 중반 가스파리 영양에 의해 자발적으로 판매 중단되었는데, 이는 CDMA가 이 [1]제품을 계속 판매할 경우 정부의 제재를 받을 것을 우려한 것으로 보인다.CDMA가 온라인으로 판매된 짧은 기간 동안, CDMA는 매우 잘 팔린 제품이었다. 총 매출은 2,500만 달러 이상으로 추정되며,[1] 일부 추정에 따르면 CDMA는 미국에서 지금까지 판매된 호르몬 제품 중 가장 많이 팔린 제품일 수 있다(, 처방전 없이).CDMA는 2014년 프로호몬 금지 때까지 복제품으로 알려진 일반 버전으로 온라인에서 판매되었다.

CDMA는 클로로데히드로메틸테스토스테론의 "프로호르몬" 또는 "프로스테로이드"로 판매되었지만, 변환은 아직 끝나지 않았고 약물의 활성의 상당 부분이 변하지 않은 [1]형태에 기인할 수 있다.C4 위치에 클로로기가 존재하기 때문에 CDMA는 방향족화가 불가능하며, 따라서 어떠한 용량으로도 [1]여성복용증 같은 에스트로겐성 부작용을 일으킬 위험이 없다.그것은 5α-환원효소에 의해 광범위하게 대사되지 않고 안드로겐 활성보다 상대적으로 더 큰 동화작용을 나타내지만,[1] 여전히 지성 피부, 여드름, 얼굴과 의 모발 성장 증가, 여성의 남성화같은 안드로겐 부작용을 일으킬 수 있다.다른 17α-알킬화 AAS와 마찬가지로 CDMA는 간독성[1][3]위험이 있다.

CDMA는 업계의 베테랑 Bruce Kneller에 의해 개발되어 2005년과 2006년에 인터넷에서 잠깐 판매된 Cloromethyland Restenediol (CMA; Promagnon)과 밀접한 관계가 있습니다.단, 다른 회사(Peak Performance Laboratories)[1]에 의해서도 판매되었습니다.두 화합물 모두 1960년대에 [1]도입된 인기 있는 AAS인 CDMT(브랜드명 구강 토리노볼)에서 유래했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l William Llewellyn (1 November 2008). Anabolics: Anabolic Steroid Reference Guide. William Llewellyn. pp. 260, 365. ISBN 978-0-9679304-7-3.
  2. ^ Detlef Thieme; Peter Hemmersbach (18 December 2009). Doping in Sports. Springer Science & Business Media. pp. 179–. ISBN 978-3-540-79088-4.
  3. ^ Kafrouni MI, Anders RA, Verma S (2007). "Hepatotoxicity associated with dietary supplements containing anabolic steroids". Clin. Gastroenterol. Hepatol. 5 (7): 809–12. doi:10.1016/j.cgh.2007.02.036. PMID 17509944.