브로파레스트롤
Broparestrol | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | Acnestrol, Longestrol |
| 기타 이름 | LN-107, α-브로모α, β-디페닐β-p-에틸페닐에틸렌(BDPE) |
| 임신 카테고리 |
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| 루트 행정부. | 입으로 |
| 약물 클래스 | 선택적 에스트로겐 수용체 조절기 |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 |
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| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 |
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| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C22H19브르 |
| 몰 질량 | 363.298 g/g−1/g |
| 3D 모델(JSmol) | |
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유럽에서 피부 과학적인. 에이전트와 치료에 사용되었음을triphenylethylene group[1]의 Broparestrol(INN)(브랜드 이름 Acnestrol, Longestrol;이전 개발 코드 이름 LN-107), 또한 α-bromo-α,β-diphenyl-β-p-ethylphenylethylene(BDPE)라고 알려져 있는 합성, 비스테로이드성의 선택적 에스트로겐 수용체 변조기(SERM). 유방. 암.[2][3][4][5][6]이 약은 약간 에스트로겐성[7], 강력한 항에스트로겐성으로 [8][9]묘사되며,[10] 유선의 발달을 억제하고 동물의 프로락틴 수치를 억제한다.그것은 클로미펜과 디에틸스틸베스트롤과 [6][10]구조적으로 관련이 있다.브로프레스트롤은 E- 이성질체와 Z- 이성질체(각각 LN-1643과 LN-2299)의 혼합물이며, 둘 다 활성이고 유사한 항에스트로겐성이지만 브로프레스트롤과 달리 [2]시판되지 않았다.
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레퍼런스
- ^ V. H. T. James; J. R. Pasqualini (22 October 2013). Proceedings of the Fourth International Congress on Hormonal Steroids: Mexico City, September 1974. Elsevier Science. pp. 223–. ISBN 978-1-4831-4566-2.
- ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 183–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ George W.A. Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. pp. 1401–1402. ISBN 978-1-351-78989-9.
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 139–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Muller (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. pp. 23–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
- ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 56–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Villee, Claude A.; Hagerman, Dwain D. (1957). "Compounds with Antiestrogenic Activity in Vitro1". Endocrinology. 60 (4): 552–558. doi:10.1210/endo-60-4-552. ISSN 0013-7227. PMID 13414683.
- ^ Al-Hassan, Mohammed I. (1987). "Synthesis of broparestrol using palladium-catalyzed cross-coupling". Journal of Organometallic Chemistry. 321 (1): 119–121. doi:10.1016/0022-328X(87)80330-3. ISSN 0022-328X.
- ^ Bentham Science Publishers (May 1994). Current Medicinal Chemistry. Bentham Science Publishers. pp. 95–.
- ^ a b Drosdowsky M, Edery M, Guggiari M, Montes-Rendon A, Rudali G, Vives C (1980). "Inhibition of prolactin-induced mammary cancer in C3Hf (XVII) mice with the trans isomer of bromotriphenylethylene". Cancer Res. 40 (5): 1674–9. PMID 6245799.
