히푸린

Hippulin
히푸린
Hippulin.svg
임상 데이터
기타 이름δ-14-이소에스트론8, 8-데히드로-14-이소에스트론, 14-이소에스트라-1, 3, 5(10), 8-테트라엔-3-ol-17-온
루트
행정부.		입으로
약물 클래스에스트로겐
식별자
  • (13S, 14R)-3-히드록시-13-메틸-7,11,12,14,15,16-헥사히드로-6H-시클로펜타[a]페난트렌-17-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C18H20O2
몰 질량268.356 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12CC3=C([C@@H]1)CCC2=O)CC4c3cc(c4)o
  • InChI=1S/C18H20O2/c1-8-18-9-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7(18)20/h3,5,10,16,19H,2,4-9H1,
  • 키: OUGSRCWSHMWPQE-WMZOPIPSTA-N

히푸린은 14-isoestra-1, 3, 5(10), 8-tetraen-3-ol-17-one뿐만 아니라 δ-14-isoestra-14-isoestrone으로도8 알려져 있으며, 말에서 자연적으로 발견되는 에스트로겐이며 에퀼린의 [1][2][3][4]이성질체이다.황산나트륨 형태일 가능성이 높은 이 화합물은 임신한 암말의 [5]소변에 소량만 존재하지만, 임신한 [1][2][3]암말의 소변의 제약 추출물인 복합 에스트로겐(Premarin)의 성분이다.에 의해 등가 에스트로겐 활성 또는 경미한 에스트로겐 [3]활성 중 하나가 보고되었다.이 화합물은 [4][3]1932년에 처음 기술되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b C. W. Emmens (22 October 2013). Hormone Assay. Elsevier Science. pp. 391–. ISBN 978-1-4832-7286-3.
  2. ^ a b H.J. Buchsbaum (6 December 2012). The Menopause. Springer Science & Business Media. pp. 56–. ISBN 978-1-4612-5525-3.
  3. ^ a b c d Banes D, Carol J, Haenni EO (1950). "The resolution of isoequilin A and the identification of compound 3" (PDF). J. Biol. Chem. 187 (2): 557–70. doi:10.1016/S0021-9258(18)56200-1. PMID 14803438.
  4. ^ a b Girard, H., Sandulesco, G., Fridenson, A., Gaudefroy, C. 및 Rutgers, J. J. (1932)Sur les Hormons Sexuelles Cristalisées Re'irées de l'Urine des Juments Gravides.콤프트, 렌드아카데미 과학, 194, 1020
  5. ^ Wintersteiner, O. (1937). "Estrogenic Diols from the Urine of Pregnant Mares". Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology. 5: 25–33. doi:10.1101/SQB.1937.005.01.003. ISSN 0091-7451. S2CID 81202266.



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