CN103052639A - 6-环烷基-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 - Google Patents
6-环烷基-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103052639A CN103052639A CN2011800385085A CN201180038508A CN103052639A CN 103052639 A CN103052639 A CN 103052639A CN 2011800385085 A CN2011800385085 A CN 2011800385085A CN 201180038508 A CN201180038508 A CN 201180038508A CN 103052639 A CN103052639 A CN 103052639A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- fluorine
- independently
- treatment
- randomly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 C[C@@](CC1)[C@@]1C(N1)=Nc([n](*)nc2)c2C1=O Chemical compound C[C@@](CC1)[C@@]1C(N1)=Nc([n](*)nc2)c2C1=O 0.000 description 10
- IPBXLJFBVNLKFE-UHFFFAOYSA-N CCCC(C)NC Chemical compound CCCC(C)NC IPBXLJFBVNLKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNNGTJBEBYDVSO-UHFFFAOYSA-N Cc1n[o]c(C(CC2)C2C(N2)=NC(NC(CC3)CCC3(F)F)=C(C=N)C2=O)n1 Chemical compound Cc1n[o]c(C(CC2)C2C(N2)=NC(NC(CC3)CCC3(F)F)=C(C=N)C2=O)n1 NNNGTJBEBYDVSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Virology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
Abstract
本发明涉及式(I)的新的6-环烷基-吡唑并嘧啶酮化合物,其中R1为5元或6元芳香性杂芳基,R2为任选的取代基,D为任选取代的环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基或2-、3-或4-吡啶基,m=1或2且n为0、1或2。这些新的化合物分别用作药物的活性成分或用于药物的制备,尤其用于治疗涉及知觉、注意力、学习或记忆缺陷的病症的药物。这些病症可与例如阿尔茨海默病、精神分裂症及其它疾病有关。这些新的化合物还例如用于制备药物和/或用于治疗这些疾病,尤其用于与该疾病有关的认知损害。本发明化合物显示PDE9抑制特性。
Description
技术领域
本发明涉及式(I)的新的吡唑并嘧啶酮
其中R1为5元或6元芳香性杂芳基,R2为任选的取代基,D为任选取代的环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基或2-、3-或4-吡啶基,m=1或2且n为0、1或2。
这些新的化合物分别用作药物的活性实体或用于药物的制备,尤其用于治疗涉及知觉、注意力、学习或记忆缺陷的病症的药物的制备。这些病症可与例如阿尔茨海默病、精神分裂症及其它疾病有关。这些新的化合物还例如用于制备药物和/或用于治疗这些疾病,尤其用于与该疾病有关的认知损害。本发明化合物显示出PDE9抑制特性。
背景技术
磷酸二酯酶9A(PDE9A)的抑制是当前寻找治疗由CNS疾病(如阿尔茨海默病、精神分裂症及其它疾病)或由任何其它脑神经退化过程引起的认知障碍的新的可行途径的构想之一。本发明提供了根据此构想的新化合物。
磷酸二酯酶9A是磷酸二酯酶大家族的成员之一。这些酶调节环核苷酸5'-3'环单磷酸腺苷(cAMP)及5'-3'环单磷酸鸟苷(cGMP)的含量。这些环核苷酸(cAMP及cGMP)是重要的第二信使,因此在细胞信号转导级联中有着核心作用。其每种尤其可用于,但非专属用于再活化蛋白激酶。由cAMP活化的蛋白激酶称为蛋白激酶A(PKA),且由cGMP活化的蛋白激酶称为蛋白激酶G(PKG)。活化的PKA和PKG又能够磷酸化许多细胞效应蛋白(如离子通道、G蛋白偶联受体、结构蛋白、转录因子)。因此,第二信使cAMP及cGMP有可能控制多种器官中的多种生理过程。然而,环核苷酸还能够直接作用于效应分子。因此,如已知cGMP能够直接作用于离子通道且因此能够影响细胞离子浓度(参见Wei et al.,Prog.Neurobiol.,1998,56,37-64)。磷酸二酯酶(PDE)是cAMP和cGMP的活性的控制机制,因此又是相应生理过程的控制机制。PDEs将环单磷酸酯水解为失活的单磷酸酯AMP及GMP。目前,基于相应基因序列同源性,已定义了11个PDE家族。同一家族内的各个PDE基因按字母来区分(如PDE1A及PDE1B)。若同一基因内还存在不同剪接变体(splice variant),则由字母后的额外编号指示(如PDE1A1)。
1998年,人类PDE9A被克隆并测序。与其它PDEs的氨基酸一致性不超过34%(PDE8A)且从不小于28%(PDE5A)。由于米-曼常数(Michaelis-Menten constant)(Km)为170纳摩尔浓度(nM),所以PDE9A对cGMP具有高亲和力。此外,PDE9A对cGMP具有选择性(cAMP的Km=230微摩尔浓度(μm))。PDE9A不具有cGMP结合域,表明酶活性不由cGMP调节。蛋白印迹分析中显示PDE9A在人类中尤其表达于睾丸、脑、小肠、骨骼肌、心脏、肺、胸腺及脾中。发现最高表达于脑、小肠、肾、前列腺、结肠及脾中(Fisher et al.,J.Biol.Chem.,1998,273(25),15559-15564;Wang et al.,Gene,2003,314,15-27)。人类PDE9A的基因位于染色体21q22.3上且包含21个外显子。已鉴定PDE9A的4个替代性剪接变体(Guipponi et al.,Hum.Genet.,1998,103,386-392)。传统PDE抑制剂不抑制人类PDE9A。因此,浓度高达100微摩尔浓度(μm)的IBMX、双嘧达莫、SKF94120、咯利普兰及长春西汀对分离的酶不显示抑制作用。已证明扎普司特的IC50为35微摩尔浓度(μm)(Fisher et al.,J.Biol.Chem.,1998,273(25),15559-15564)。
1998年,Soderling等人(J.Biol.Chem.,1998,273(19),15553-15558)克隆并测序了鼠类PDE9A。与人类形式类似,鼠类PDE9A对cGMP具有高亲和力,其中Km为70纳摩尔浓度(nM)。发现尤其高度表达于小鼠肾、脑、肺及肝中。鼠类PDE9A还不受浓度低于200微摩尔的IBMX抑制;扎普司特的IC50为29微摩尔浓度(Soderling et al.,J.Biol.Chem.,1998,273(19),15553-15558)。已发现PDE9A高度表达于大鼠脑的一些区域中。这些区域包括嗅球、海马区、皮层、基底神经节及基底前脑(Andreeva et al.,J.Neurosci.,2001,21(22),9068-9076)。海马区、皮层及基底前脑尤其在学习及记忆过程中发挥重要作用。如上所述,PDE9A的特征在于对cGMP具有特别高的亲和力。因此,与PDE2A(Km=10微摩尔浓度(μm):Martins et al.,J.Biol.Chem.,1982,257,1973-1979)、PDE5A(Km=4微摩尔浓度(μm):Francis et al.,J.Biol.Chem.,1980,255,620-626)、PDE6A(Km=17微摩尔浓度(μM);Gillespie及Beavo,J.Biol.Chem.,1988,263(17),8133-8141)及PDE11A(Km=0.52微摩尔浓度(μM);Fawcett et al.,Proc.Nat.Acad.Sci.,2000,97(7),3702-3707)不同,PDE9A甚至在低生理浓度下还具有活性。与PDE2A(Murashima et al.,Biochemistry,1990,29,5285-5292)不同,PDE9A的催化活性不因cGMP而增加,因为其不具有GAF域(cGMP结合域,PDE活性经该结合域而异位增加)(Beavo et al.,Current Opinion in Cell Biology,2000,12,174-179)。因此,PDE9A抑制剂可引起基线cGMP浓度增加。
此概述显然表明PDE9A以特有且独特的方式参与特定生理过程,从而在特性上区分PDE9A与其它PDE家族成员中任一者的作用。
WO2004/099210公开了为PDE9抑制剂的6-芳基甲基取代的吡唑并嘧啶酮。
WO2004/099211公开了6-环基(cyclyl)甲基-及6-烷基甲基取代的吡唑并嘧啶及其用于增进认知、注意力等的用途。
DE10238722公开了PDE9A抑制剂用于增进认知、注意力的用途。
WO2004/018474公开了被苯基取代的吡唑并嘧啶及其用于增进知觉、注意力、学习和/或记忆的用途。
WO2004/026876公开了被烷基取代的吡唑并嘧啶及其用于增进觉知、注意力、学习能力和/或记忆能力(memory performance)的用途。
WO2004/096811公开了杂环双环作为PDE9抑制剂用于治疗糖尿病(包括1型及2型糖尿病)、高血糖症、血脂异常、葡萄糖耐量降低、代谢综合征和/或心血管疾病。
WO2009068617公开了在6位上具有取代的苯基甲基-或吡啶基-甲基的衍生自吡唑并嘧啶酮的PDE9抑制化合物。
WO2010112437公开了在6位上具有被苯基或杂芳基取代的芳基甲基-或杂芳基-甲基的衍生自吡唑并嘧啶酮的PDE9抑制化合物。
WO2009/121919公开了在1位上具有非芳香杂环基(其中之一为四氢吡喃基)的衍生自吡唑并嘧啶酮的PDE9抑制剂。
WO2010/026214公开了在1位上具有环烷基或环烯基(其中之一为4,4-二氟环己基)的衍生自吡唑并嘧啶酮的PDE9抑制剂。
一些现有技术涉及化学核苷衍生物。例如WO2002/057425,其公开了为RNA依赖性RNA病毒聚合酶抑制剂的核苷衍生物;或WO2001/060315,其公开了用于治疗丙型肝炎感染的核苷衍生物;或EP679657,其公开作为核糖核苷类似物的化合物;或US2002058635,其公开了嘌呤L-核苷化合物,其中嘌呤环及碳水化合物环(戊糖环)二者均被修饰、官能化或二者。因此碳水化合物环(例如)必定显示出至少一个酯化的羟基。
WO2005/051944公开了含有氧杂环丁烷的核苷,其用于治疗与核苷类似物相关的疾病,如与细胞增殖及感染相关的疾病。
WO2006/084281公开了具有磺酰胺部分的E1活化酶抑制剂。
WO1998/40384公开了吡唑并嘧啶酮,其为PDE1、PDE2及PDE5抑制剂并可用于治疗心血管及脑血管疾病以及泌尿生殖系统疾病。
CH396924、CH396925、CH396926、CH396927、DE1147234、DE1149013描述了具有冠状动脉扩张作用且可用于治疗心肌血流紊乱的吡唑并嘧啶。
US3732225描述了具有消炎且降低血糖的作用的吡唑并嘧啶。
DE2408906描述了可用作治疗如水肿的抗细菌剂及消炎剂的苯乙烯基吡唑并嘧啶酮。
发明目的
吡唑并嘧啶酮取代模式的变化引起与生物活性相关的所关注的变化、针对不同靶酶的亲和力的个别变化。
因此,本发明目的之一在于提供如本文、尤其权利要求中描述的有效调节PDE9A的化合物以达成开发药物的目的,尤其在可经PDE9A调节达成治疗的疾病或病症方面。
本发明另一目的在于提供适用于制备用于治疗CNS疾病的药物化合物。
本发明又一目的在于提供显示有利安全性概况的化合物。
本发明另一目的在于提供化合物,其具有偏好PDE9A抑制胜过其它PDE家族成员及其它药理学靶标的有利选择性特性,且因此可提供优势。
另一目的在于提供一种不仅可用于治疗还可用于预防或改善相应疾病或病症的药物。
本发明还提供一种药物组合物,其包含本文、尤其权利要求中描述的化合物及药学上可接受的载体。
本发明还提供一种治疗需要该治疗的哺乳动物(优选为人)的任何如本文所述的病症的方法,其包含向哺乳动物给予治疗有效量的如本文(尤其权利要求)中描述的化合物。
本发明还提供一种如本文(尤其权利要求)中描述的化合物,其用于通过疗法治疗人或动物体的方法。
发明详述
本发明化合物的特征在于通式(I):
其中
R1:为5元或6元杂芳基,其中1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个环原子为彼此独立地选自N、O或S的杂原子,
其中该5元或6元芳香性杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、HO-、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、NC-、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、NC-、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基;
m:选自1或2,优选为1;
n:选自0、1或2,优选为0或1,更优选为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物;
无论其为任何可能的立体异构体或其全部或一些立体异构体的混合物或其盐或其溶剂合物或为其盐的溶剂合物形式。
此实施方式为本发明的实施方式1。
关于上文条件的定义:应当理解,在通篇本说明书中,化合物的该定义、具体而言
本发明的实施方式2:本发明的另一实施方式涉及通式(I)化合物,其中
R1:为5元或6元杂芳基,其中1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个环原子为彼此独立地选自N、O或S的杂原子,
其中该5元或6元芳香性杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基;
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物;
本发明的实施方式3:本发明的另一实施方式涉及通式(I)化合物,其中
R1:为5元杂芳基,其中1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地2个或3个环原子为彼此独立地选自N、O或S的杂原子,
其中该5元芳香性杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基;
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物;
本发明的实施方式4:本发明的另一实施方式涉及通式(I)化合物,其中
R1:为6元杂芳基,其中1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地2个或3个环原子为彼此独立地选自N、O或S的杂原子,
其中该6元芳香性杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基;
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物。
本发明的实施方式5:本发明的另一实施方式涉及通式(I)化合物,其中
其中该杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基;
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物;
无论其为任何可能的立体异构体或其全部或一些立体异构体的混合物或其盐或其溶剂合物或为其盐的溶剂合物形式。
本发明的实施方式6:本发明的另一实施方式涉及通式(I)化合物,其中
其中该杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个选自以下的取代基取代:氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基可任选彼此独立地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基;
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物。
本发明的实施方式7:本发明的实施方式7涉及在所有方面与实施方式6对应的化合物,除了
其中该杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-。
本发明的实施方式8:本发明的另一实施方式涉及通式(I)化合物,其中
R1:为杂芳基,其选自[1,3,4]噻二唑-2-基、异唑-5-基、噻唑-5-基-、唑-2-基、吡啶-2-基及嘧啶-2-基,优选地该杂芳基选自[1,3,4]噻二唑-2-基、异唑-5-基、噻唑-5-基-、唑-2-基及嘧啶-2-基,
其中该杂芳基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、CN-、甲基及H2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;优选地被氟取代;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-及甲基;
其中优选地D选自4,4-二氟环己-1-基、四氢吡喃基(其中优选为四氢吡喃-4-基)及4-甲基-3-吡啶基;
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物。
本发明的实施方式9至16:
在上文所提及实施方式1至8中的任一实施方式中,优选的化合物由式(II)表示:
式(II)化合物
其中
R1:如上述实施方式1至8中任一实施方式中所定义;
D为4,4-二氟环己基或四氢吡喃-4-基或4-甲基-3-吡啶基,且这两个基团均不具有另外取代基;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物;
条件为该化合物不为以下二唑基-衍生物
式(II)的优选实施方式9至16衍生自式(I)的实施方式,其中:
式(I)中的m为1,由此相应的环烷基为环丁基;
式(I)中的n为0;
式(I)中的D选自4,4-二氟环己基(无另外取代基,即未被取代)及四氢吡喃-4-基(无另外取代基,即未被取代)及4-甲基-3-吡啶基;
使式(I)中的R1连接至该上述环丁基(m=1)的2位,而该环丁基的1位为D-取代的吡唑并嘧啶酮的6位的连接点。
相应的实施方式分别称为实施方式9、10、11、12、13、14、15及16。
实施方式9衍生自实施方式1,实施方式10衍生自实施方式2,实施方式11衍生自实施方式3,实施方式12衍生自实施方式4,实施方式13衍生自实施方式6,实施方式14衍生自实施方式6,实施方式15衍生自实施方式7,实施方式16衍生自实施方式7。
本发明的实施方式17至24:
在上述实施方式1至16中的每一者中,更优选的化合物由式(II)表示:
其中
R1:如上述实施方式1至8中任一实施方式中所定义;
D为4,4-二氟环己基或四氢吡喃-4-基,且这两个基团均不具有另外取代基;
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物,
对于所有实施方式1至24:吡唑并嘧啶酮基团的6位上的环烷基相对于该吡唑并嘧啶酮基团及取代基R1可呈顺式或反式构型。
在该方面中,本发明化合物可具有以下构型:
其中R1、R2、m、n及D为如实施方式1至8中任一实施方式中所定义。
这些在立体化学上定义的实施方式为本发明的又一方面。
本发明的实施方式25:
在本发明上下文中,一种或多种化合物优选选自列于下表中的具体定义的物质的组。左栏含有字母代码以标识化合物家族,若不考虑立体化学特性,其为具有相同通用化学结构式的化合物组。
物质表:
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物以及其上述盐的溶剂合物。
在后一化合物组内,与相对于环丁基上的取代具有顺式构型的化合物相比,可能优选显示反式构型的化合物。在可能存在的反式构型化合物中,其中之一可显示出功效优势。化合物越有效,其越属于优选的化合物。可区分本发明优选化合物的另一标准为功效与安全性的平衡,例如对其他PDE家族成员(例如PDE1C)的选择性。
对于实验部分的一对反式构型化合物而言,单晶X-射线结构分析指示,显示出功效低于其对映异构体的化合物的绝对立体化学为R,R。因此,具有较高功效的化合物的绝对立体化学为S,S。
对于该化合物,S,S-构型由通式(II)的以下结构来表示:
类似地,可以认为,在如实施方式25的化合物中,显示相同绝对立体化学的这些化合物可能比属于相同化合物家族的其它成员更具活性。根据本发明,在相同化合物家族内,与较不具活性的化合物相比,更优选更具活性的化合物。化合物家族为就立体化学特性而言仅化学结构不同的化合物组。
不同立体异构体属于本发明的个别实施方式:
本发明的实施方式26涉及如实施方式1至25中任一实施方式的化合物,其中该化合物显示以下立体化学特性:
若化合物通常可由式(I)来表示: 若化合物通常可由式(II)来表示:
本发明的实施方式27涉及如实施方式1至25中任一实施方式的化合物,其中该化合物显示以下立体化学特性:
若化合物通常可由式(I)来表示: 若化合物通常可由式(II)来表示:
本发明的实施方式28涉及如实施方式1至25中任一实施方式的化合物,其中该化合物显示以下立体化学特性:
若化合物通常可由式(I)来表示: 若化合物通常可由式(II)来表示:
本发明的实施方式29涉及如实施方式1至25中任一实施方式的化合物,其中该化合物显示以下立体化学特性:
若化合物通常可由式(I)来表示: 若化合物通常可由式(II)来表示:
本发明的实施方式30:本发明的另一组优选实施方式衍生自每个涉及式(I)或(II)的化合物的上述实施方式,包括其立体化学特性的优选,其中
R1为嘧啶基或吡啶基,优选为嘧啶-2-基或吡啶-2-基,
m=1,
n=0且
D选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;优选地被氟取代;
其中四氢呋喃基、四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个、更优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-及甲基;
其中优选地,D选自4,4-二氟环己-1-基、四氢吡喃基及4-甲基-3-吡啶基
及其盐,优选为药学上可接受的盐、其溶剂合物及其上述盐的溶剂合物。
对于实施方式1至30中的每一者:当D可为四氢呋喃基时,其优选为四氢呋喃-3-基;当D可为四氢吡喃基时,其优选为四氢吡喃-3-基或四氢吡喃-4-基,更优选为四氢吡喃-4-基。
对于实施方式1至30中的每一者:杂芳基R1优选经其碳环原子结合至环烷基,该环烷基连接至吡唑并嘧啶酮骨架的6位。根据通式(I),该环烷基可为环丁基或环戊基;根据通式(II),该环烷基为环丁基。
术语及定义
本文中未具体定义的术语应具有本领域技术人员根据本发明及上下文所理解的含义。实施例包括以1个或2个字母代码表示具体取代基或原子,如H表示氢、N表示氮、C表示碳、O表示氧,S表示硫等。字母后可任选但不强制跟有连字符来表示键。如本说明书中所用,除非相反地加以规定,否则以下术语具有所指示的含义且遵守以下惯例。
在以下定义的基团、原子团或部分中,通常在基团之前指定碳原子数目,例如,C1-6烷基是指具有1至6个碳原子的烷基。通常,对于包括两个或两个以上子基(Subgroup)的基团,最后命名的基团为基团连接点,例如,“(CH3)2N-”是指式(CH3)2N-的单价基团,其经氮原子连接(即二甲基氨基-取代基)。若取代基的术语以负号或连字符(即-)开始或结束,则此符号强调连接点,如在上述实例(CH3)2N-中,其中“N”连接于二甲基氨基为其取代基的基团。除非下文另作说明,否则以熟知术语定义为准且在所有式及基团中均假定且达成熟知的稳定原子价。
通常,若术语在既定情形下具体地定义,则这些特定定义应优先于此段落中概述的更一般的定义。
通常,除非化合物名称或结构中具体指示特定立体化学或异构形式,否则包括化学结构或化合物的所有“互变异构形式及异构形式及混合物”,无论个别几何异构体或光学异构体或异构体的外消旋或非外消旋体混合物。具体定义优先。
“取代”:如本文中明确或含蓄使用的术语“被取代”是指指定原子上的任何一个或多个氢被所示的取代基组中的成员置换,其条件为不超过指定原子的正常价。在取代基经双键结合的情况下,如氧代取代基,则该取代基置换指定原子上的两个氢原子。取代应产生稳定化合物。“稳定”在此情形下优选是指自药学观点而言化合物在化学及物理上充分稳定,以用作药物组合物的活性药物成分。术语“任选被取代”是指相应的基团被取代或未被取代。相同基团的取代基可“彼此独立地进行选择”的描述是指相应的取代基可相同或可不同。
短语“药学上可接受”在本文中用于指化合物、原料、组合物和/或剂型在合理医学判断范围内适用于与人或可能的动物的组织接触而无过度毒性、刺激、过敏反应或其它问题或并发症且与合理收益/风险比率相称。
本发明化合物的“药学上可接受的盐”还为本发明的主题。术语“药学上可接受的盐”是指所公开化合物的衍生物,其中通过制备母体化合物的酸式盐或碱式盐(优选为加成盐)来对其加以修饰。药学上可接受的盐的实例包括(但不限于)本发明化合物的碱性残基/部分(例如氨基官能团)的无机或有机酸盐;本发明化合物内的酸性残基/部分可与碱或有机碱形成盐。药学上可接受的盐包括如由无毒无机或有机酸形成的母体化合物的常规无毒盐或季铵盐。如这些常规无毒盐包括自无机酸衍生的那些盐,所述无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸、硝酸等;及由有机酸制备的盐,所述有机酸如乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、双羟萘酸、马来酸、羟基马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基苯磺酸(sulfanilic acid)、2-乙酰氧基苯甲酸、富马酸、甲苯磺酸、甲磺酸、乙烷二磺酸、草酸、羟乙基磺酸(isethionic acid)等。
与碱的生理上可接受的盐还可包括与常规的碱的盐,例如(作为实例且优选地),碱金属盐(例如钠盐及钾盐)、碱土金属盐(例如钙盐及镁盐)及氨、具有1个至16个C原子的有机胺,例如(作为实例且优选地),乙胺、二乙胺、三乙胺、乙基二异丙基胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二环己基胺、二甲基氨基乙醇、普鲁卡因(procaine)、二苄基胺、N-甲基-吗啉、去氢枞胺(dehydroabietylamine)、精氨酸、赖氨酸、乙二胺及甲基哌啶等。
可通过常规化学方法由含有碱性或酸性部分的母体化合物合成本发明药学上可接受的盐。如可通过将这些化合物的游离酸或游离碱形式与化学计量的适合碱或酸在水中或有机溶剂中或两者的混合物中(通常优选为如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈的非水性介质)反应来制备盐。
“前药”被视为经设计以在将该前药给予哺乳动物个体时在体内释放本发明的生物活性化合物的化合物。本发明化合物的前药通过在生理条件下修饰重新转化成原有官能团的方式对存在于本发明化合物中的官能团进行修饰来制备。应当理解,本发明化合物的前药还为本发明的主题。
“代谢物”视为体内形成的本发明化合物的衍生物。活性代谢物为引起药理学效应的代谢物。应当理解,本发明化合物的代谢物、尤其活性代谢物也属于本发明的范围。
一些化合物可形成“溶剂合物”。为达成本发明的目的,术语“溶剂合物”指那些通过与溶剂分子配位形成复合物的呈固态或液态的化合物形式。水合物为与水发生配位的溶剂合物的特殊形式。根据本发明,术语优选用于固体溶剂合物,如无定形溶剂合物,或更优选为结晶溶剂合物。
“骨架”:本发明化合物的骨架由以下核心结构表示。以粗体指示环成员原子的位置的编号:
本领域技术人员将显而易见此骨架可由其互变异构“烯醇”形式描述
在本发明的情形中,即使仅呈现两种代表性形式中的一种,骨架的两种结构图标均应视为本发明的主题。并非构成限制或受约束,认为在环境条件下以及在包含这些化合物的药物组合物的相关条件下,对于大多数化合物,互变异构形式的平衡位于吡唑并嘧啶-4-酮表示的一侧。因此,所有实施方式均呈现为吡唑并嘧啶-4-酮衍生物,或更确切而言呈现为吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物。
“键”:若在环系统或所定义基团的化学式中,取代基直接连接于原子或基团(如下式中的“RyR”),则这是指取代基仅连接于相应的原子。然而,若取代基(如“RxR”)的键未具体地连接于环系统的某一原子而是描绘为朝向环或基团的中心,则这是指该取代基“RxR”可连接于环系统/基团的任何有意义的原子,除非另有说明。
键符号“-”(=负号)或符号“-*”(=负号之后加星号)表示取代基结合于分子/骨架的相应剩余部分的键。在负号显得不充分清楚的情况下,可在键符号“-”后添加星号以确定该键与分子/骨架的相应主要部分的连接点。
术语“C1-6-烷基”表示具有1个至6个C原子的饱和的支链或直链烃基。这些基团的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、正己基、异己基。在无另外定义的情形下,该定义适用于在本说明书内的任一合理上下文中的“烷基”。
术语“C3-7-环烷基”表示具有3个至7个C环原子的饱和单环状基团。优选5元或6元环烷基。除碳原子外无其它环原子。这些基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基。在无另外定义的情形下,该定义适于在本说明书内的任一合理上下文中的“环烷基”。
本申请中所用的术语“杂芳基”表示杂环状、单环状芳香环系统,其在环系统本身内除包括至少一个C原子外还包括一个或多个独立地选自N、O和/或S的杂原子。优选具有1个至3个杂原子或1个至2个杂原子或1个杂原子的杂芳基。优选的杂原子为N。
术语“吡啶基(pyridyl)”定义吡啶取代基,有时还称为吡啶基(pyridinyl)。
本文中使用的例如“预防”、“防护”、“防护性处理”或“预防性处理”的表述应理解为同义且意思是降低出现上述病症的风险,尤其在对出现这些病症具有高风险或具有相应病史的患者中。因此如本文中使用的表述“预防疾病”是指在疾病临床发作之前管理及护理处于出现疾病风险的个体。预防的目的在于抗击疾病、病症或障碍发展且包括给予活性化合物以预防或延迟症状或并发症发作且预防或延迟相关疾病、病症或障碍发展。在统计学上,与未经预防性处理的同等患者群体相比,通过在具有此病症风险的患者群体中降低该病症的发病率,反映该预防性处理成功。
表述“治疗”或“疗法”优选是指治疗性处理已出现一种或多种显性、急性或慢性形式的这些病症的患者(如优选人),包括对症处理以减轻特定适应症的症状或病因处理以尽可能缓解或部分缓解病症或延迟适应症发展,取决于该病症及其严重性。因此如本文中使用的表述“治疗疾病”是指管理及护理已出现疾病、病症或障碍的患者。治疗的目的在于抗击疾病、病症、障碍或其症状。治疗包括给予活性化合物以消除或控制疾病、病症或障碍以及缓解与疾病、病症或障碍相关的症状或并发症。
以下反应方程式将以实施例的方式说明本发明化合物的一般制备方法。除非反应方程式中另作定义,否则缩写的取代基可如式(I)的实施方式中所定义。
反应方案1
反应方案1:在第一步骤中,通过在例如乙醇等合适溶剂中于碱(例如三乙胺)存在下加热,将2-乙氧基亚甲基-丙二腈与单取代的肼缩合,以形成相应的5-氨基-1H-吡唑-4-甲腈。在第二步骤中,通过(例如)用氨(25%水溶液)及过氧化氢(35%水溶液)处理乙醇溶液,将这些化合物转化成相应的酰胺。在第三步骤中,在碱性条件(例如在乙醇中的氢化钠)下边加热边添加二羧酸二酯,随后添加氢氧化钠水溶液,产生4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基取代的羧酸(路径1)。如反应方案2中所述,将其羧酸官能团转化成杂芳基,得到最终产物吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮。或者,在第三步骤中,可通过在碱性条件(例如在乙醇中的氢化钠)下加热,自二腈合成4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基取代的腈(路径2)。如反应方案3中所述,将腈官能团进一步转化成杂芳基取代基,得到最终产物吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮[参照,例如,A.Miyashita等人,Heterocycles1990,31,第1309页及其后各页]。
反应方案2
反应方案2:在下表中所列示条件下处理4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基取代的羧酸,以形成最终产物被杂芳基取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮。Ra为R1的取代基。
反应方案3
反应方案3:将4-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基取代的腈与甲醇混合并用乙酰氯处理,或者与氢氯酸在乙醇中的饱和溶液混合。在第二步骤中,用氨的甲醇溶液处理中间体以形成相应的脒。与1,1,3,3-四烷氧基丙烷反应获得最终产物嘧啶-2-基取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮。
制备吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮的其它替代方法已为本领域熟练技术人员所熟知,且同样可用于合成本发明化合物(参见,例如:P.Schmidt等人,Helvetica Chimica Acta1962,189,第1620页及其后各页)。
反应方案4
因此,n=1或2
反应方案4:如反应方案4中所示,在反应方案1的步骤1中使用的被单取代的肼衍生物可通过用肼甲酸叔丁基酯还原胺化酮随后实施脱保护步骤来制备,其中D为如通式(I)中所定义的环戊基或环己基[参照,例如,J.W.Timberlake等人,“Chemistry of Hydrazo-, Azo- and Azoxy Groups”; Patai, S.编辑; 1975,第4篇;S. C. Hung等人,Journal of Organic Chemistry 1981, 46,5413-5414]。
反应方案5
反应方案5:如反应方案1中所述,在第一步骤中,通过在例如乙醇等合适溶剂中于碱(例如三乙胺)存在下加热,将2-乙氧基亚甲基-丙二腈与单取代的肼缩合,以形成相应的5-氨基-1H-吡唑-4-甲腈。在第二步骤中,通过(例如)用氨(25%水溶液)及过氧化氢(35%水溶液)处理乙醇溶液将这些化合物转化成相应的酰胺。在第三步骤中,在碱性条件(例如在乙醇中的氢化钠)下边加热边添加R1及R2取代的环丁基或环戊基羧酸酯,产生最终的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮作为最终产物[参照,例如,A.Miyashita等人,Heterocycles1990,31,第1309页及其后各页]。在实验部分(实施例29至32)中对R1为吡啶基,m为1且n为0以更详细地阐述该操作。
更多信息还可参见:
-WO2004/099210(尤其第9页最后一段至第14页第8列,其以引用方式并入本文中),
-关于D为四氢吡喃基的化合物的一般制备,更多信息可参见WO2009/121919,尤其第120至125页及其实验部分(以引用方式并入本文中),
-关于D为4,4-二氟环己基,更多信息可参见WO2010/026214,尤其第59至63页及其实验部分(以引用方式并入本文中),
-及本说明书的实验部分(实例性实施方式)。后者尤其涉及以下两个结构单元的制备:
治疗方法
本发明涉及认为可有效治疗疾病的化合物。本发明化合物为磷酸二酯酶9A的有效且选择性抑制剂,且可用于研发药物。这些药物应优选用于治疗抑制PDE9A可提供治疗、预防或疾病改善效果的疾病。优选地,这些药物应用于增进知觉、注意力、认知、学习或记忆,例如尤其在例如下述情况/疾病/综合征中出现的那些:轻度认知损害、年龄相关性学习及记忆损害、年龄相关性记忆丧失、血管性痴呆、颅脑外伤、中风、中风后发生的痴呆(中风后痴呆)、外伤后痴呆、一般性注意力损害、儿童注意力损害伴学习及记忆问题、阿尔茨海默病、路易体痴呆(Lewy body dementia);额叶变性痴呆,包括皮克氏综合征(Pick's syndrome)、帕金森病(Parkinson's disease)、进行性核性麻痹;皮质基底节变性痴呆、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病(Huntington's disease)、多发性硬化、丘脑变性、库贾氏痴呆(Creutzfeld-Jacobdementia)、HIV痴呆、癫痫、颞叶癫痫、精神分裂症、精神分裂症(伴痴呆)、科尔萨科夫精神病(Korsakoff's psychosis)或与抑郁症或双相情感障碍有关的认知损害。
本发明的另一方面可涉及治疗可通过PDE9A调节达成的疾病,尤其睡眠障碍,例如失眠或发作性睡病;双相情感障碍;代谢综合征;肥胖症;糖尿病,包括1型或2型糖尿病;高血糖症;血脂异常;葡萄糖耐量降低;或睾丸、脑、小肠、骨骼肌、心脏、肺、胸腺或脾的疾病。
因此,本发明的医学方面可概述为,认为如本文所定义的式(I)或(II)化合物、尤其明确定义的化合物物质可用作药物。
该药物优选用于治疗CNS疾病。
在另一用途中,该药物用于治疗或预防方法,优选治疗方法,用于治疗CNS疾病,该CNS疾病的治疗可通过抑制PDE9来达成。
在另一用途中,该药物用于治疗或预防方法,优选治疗方法,用于治疗可通过抑制PDE9、尤其PDE9A达成的疾病。
在最优选的另一用途中,该药物用于治疗或预防方法,优选治疗方法,用于治疗、改善和/或预防与知觉、注意力、认知、学习或记忆有关的认知损害,优选与该部分中所述的疾病或病症有关的认知损害。
在另一用途中,该药物用于治疗或预防方法,优选治疗方法,用于治疗、改善和/或预防与以下疾病有关的认知损害:年龄相关性学习及记忆损害、年龄相关性记忆丧失、血管性痴呆、颅脑外伤、中风、中风后发生的痴呆(中风后痴呆)、外伤后痴呆、一般性注意力损害、儿童注意力损害伴学习及记忆问题、阿尔茨海默病、路易体痴呆;额叶变性痴呆,包括皮克氏综合征、帕金森病、进行性核性麻痹;皮质基底节变性痴呆、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病、多发性硬化、丘脑变性、库贾氏痴呆、HIV痴呆、癫痫、颞叶癫痫、精神分裂症、精神分裂症(伴痴呆)、科尔萨科夫精神病或与抑郁症或双相情感障碍有关的认知损害。
在另一用途中,该药物用于治疗或预防方法,优选治疗方法,用于治疗阿尔茨海默病、精神分裂症或与阿尔茨海默病有关或与精神分裂症有关的认知损害。
在另一用途中,该药物用于治疗或预防方法,优选治疗方法,用于治疗睡眠障碍、双相情感障碍、代谢综合征、肥胖症、糖尿病、高血糖症、血脂异常、葡萄糖耐量降低或睾丸、脑、小肠、骨骼肌、心脏、肺、胸腺或脾的疾病。
在本发明的又一方面中,本发明涉及治疗或预防选自上文所列的病症或疾病的方法,其中该方法包含在需要其的人中给药治疗有效量的本发明化合物。
本发明的另一发明关注本发明化合物用作治疗或预防方法,尤其治疗方法中的药物。如果指出治疗方法或药物,则优选用于治疗“治疗方法”部分中所列的病症或疾病。
药物组合物
用于给药的药物(其还为本发明的主题)包含
-治疗有效量的本发明化合物或药物活性成分,以及
-药物载体。
“治疗有效量”是指若经适合患者病症的合适的疗法施用药物,则该式(I)化合物的量将足以有效治疗、预防或减缓相应的疾病的进展,或改善罹患该疾病的患者的状态。单一疗法中的“治疗有效量”可能与含另一药物的组合疗法中的“治疗有效量”不同。
每天适用的通式(I)化合物的剂量范围通常可在0.1至5000mg之间,优选在0.1至1000mg之间,优选在2至500mg之间,更优选在5至250mg之间,最优选在10至100mg之间。剂量单位(如片剂)优选可含有2至250mg,尤其优选10至100mg本发明化合物。
实际的药学上有效量或治疗剂量将取决于本领域技术人员已知的因素,如患者年龄、体重、性别或其它状况、给药途径、疾病严重性等。
可通过口服、肠胃外(静脉内、肌肉内等)、鼻内、舌下、吸入、鞘内、局部或直肠途径给予本发明化合物。用于给予本发明化合物的适合制剂包括如贴剂、片剂、胶囊、丸剂、丸粒、糖衣药丸、散剂、糖衣锭、栓剂、液体制剂(如溶液、悬液剂、乳剂、滴剂、糖浆、酏剂)或气体制剂(如气雾剂、喷雾剂)及其类似制剂。以组合物整体计,药物活性化合物的含量应在0.05至90重量%,优选0.1至50重量%范围内。可例如通过混合活性物质与已知赋形剂来获得适合的片剂,这些已知赋形剂为如惰性稀释剂(如碳酸钙、磷酸钙或乳糖)、崩解剂(如玉米淀粉或藻酸)、粘合剂(如淀粉或明胶)、润滑剂(如硬脂酸镁或滑石)和/或用于延迟释放的试剂(如羧甲基纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素或聚乙酸乙烯酯)。片剂还可包含若干层。
可相应的地通过以通常用于片剂包衣的物质(如可力酮(collidone)或虫胶、阿拉伯胶、滑石、二氧化钛或糖)涂布类似于片剂所产生的片芯来制备包衣片剂。为实现延迟释放或防止不相容,片芯还可由许多层组成。类似地,片剂包衣可由许多层组成以实现延迟释放,可能使用以上关于片剂提及的赋形剂。
含本发明活性物质或其组合的糖浆或酏剂可额外含有甜味剂(如糖精、赛克拉美(cyclamate)、甘油或糖)及增味剂(flavour enhancer)(如香料,例如香草或柑橘提取物)。其还可含有悬浮佐剂或增稠剂(如羧甲基纤维素钠)、湿润剂(如脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物)或防腐剂(如对羟基苯甲酸盐)。
可任选使用乳化剂和/或分散剂以常用方法制备溶液,如通过添加等张剂、防腐剂(如对羟基苯甲酸盐)或稳定剂(如乙二胺四乙酸的碱金属盐),若使用水作为稀释剂,则例如可任选使用有机溶剂作为增溶剂或溶解助剂,且可将溶液转移至注射小瓶或安瓿或输液瓶中。
例如可通过将活性物质与如乳糖或山梨糖醇的惰性载体混合且将其装填于明胶胶囊中来制备含有一种或多种活性物质或活性物质的组合的胶囊。
例如可通过与提供用于制备栓剂的载体(如中性脂肪或聚乙二醇或其衍生物)混合来制备适合的栓剂。
可使用的赋形剂包括例如水;药学上可接受的有机溶剂,如石蜡(如石油馏份)、植物油(如花生油或芝麻油)、一元醇或多元醇(如乙醇或甘油);载体,如天然矿物粉末(如高岭土、粘土、滑石、白垩)、合成矿物粉末(如高度分散的硅酸及硅酸盐):糖(如蔗糖、乳糖及葡萄糖);乳化剂(如木脂素、亚硫酸盐废液、甲基纤维素、淀粉及聚乙烯吡咯烷酮)及润滑剂(如硬脂酸镁、滑石、硬脂酸及十二烷基硫酸钠)。
口服片剂中,除指定的载体以外,还可含有添加剂,如柠檬酸钠、碳酸钙及磷酸二钙以及多种其它物质,如淀粉(优选为马铃薯淀粉)、明胶等。还可使用如硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠及滑石的润滑剂,产生片剂。在水性悬液剂的情况下,活性物质可与除上述赋形剂以外的多种增味剂或着色剂组合。
本发明化合物的剂量当然很大程度上取决于给药方法及所治疗的病症。
与其他活性物质的组合
在另一方面中,本发明涉及本发明化合物与另一活性化合物一同给予的组合疗法。因此,本发明还涉及提供该药物活性成分的组合的药物制剂,其中一种药物活性成分为本发明化合物。这些组合可为固定剂量组合(待组合的药物活性成分属于同一药物制剂)或自由剂量组合(活性成分分别位于各自药物制剂中)。
因此,本发明的另一方面涉及本发明各化合物(优选至少一种本发明化合物)与例如选自以下的另一活性化合物的组合:如β-分泌酶抑制剂;γ-分泌酶抑制剂;γ-分泌酶调节剂;淀粉样蛋白聚集抑制剂,例如:alzhemed;直接或间接作用的神经保护和/或疾病改善物质;抗氧化剂,如维生素E、银杏(ginko biloba)或银杏内酯(ginkoilde);消炎物质,如Cox抑制剂;额外具有或仅具有Aβ(Abeta)降低性质的NSAID;HMG-CoA还原酶抑制剂,如他汀类(statins);乙酰胆碱酯酶抑制剂,如多奈哌齐(donepezil)、利伐斯的明(rivastigmine)、他克林(tacrine)、加兰他敏(galantamine);NMDA受体拮抗剂,例如美金刚(memantine);AMPA受体激动剂;AMPA受体正调节剂、AMP激酶(AMPkine)、甘氨酸转运体1抑制剂;单胺受体重摄取抑制剂;调节神经递质的浓度或释放的物质;诱导生长激素分泌的物质,如甲磺酸伊布莫仑(ibutamoren mesylate)及卡普瑞林(capromorelin);CB-1受体拮抗剂或反激动剂;抗生素,如米诺环素(minocyclin)或利福平(rifampicin);PDE1、PDE2、PDE4、PDE5和/或PDE10抑制剂;GABAA受体反激动剂;GABAAα5受体反激动剂;GABAA受体拮抗剂;烟碱受体激动剂或部分激动剂或正调节剂;α4β2烟碱受体激动剂或部分激动剂或正调节剂;α7烟碱受体激动剂或部分激动剂;组织胺受体H3拮抗剂;5-HT4受体激动剂或部分激动剂;5-HT6受体拮抗剂;α2-肾上腺素受体拮抗剂:钙拮抗剂;蕈毒碱受体M1激动剂或部分激动剂或正调节剂:蕈毒碱受体M2拮抗剂:蕈毒碱受体M4拮抗剂;代谢型谷氨酸受体5正向变构调节剂;代谢型谷氨酸受体2拮抗剂;代谢型谷氨酸受体2/3激动剂;代谢型谷氨酸受体2正向变构调节剂及以增加本发明化合物的功效和/或安全性和/或减少不想要副作用的方式调节受体或酶的其它物质。
本发明进一步涉及含有一种或多种、优选一种活性物质的药物组合物。至少一种活性物质选自本发明化合物和/或其相应的盐。组合物优选仅包含一种该活性化合物。在一种以上活性化合物的情况下,另一种可选自组合药物(combination partner)的上述组:如alzhemed、维生素E、银杏内酯、多奈哌齐、利伐斯的明、他克林、加兰他敏、美金刚、甲磺酸伊布莫仑、卡普瑞林、米诺环素和/或利福平。组合物任选包含如惰性载体和/或稀释剂的其它成分。
本发明化合物还可与用于治疗上述疾病及病症的免疫疗法组合使用,这些免疫疗法如以Abeta或其部分进行的主动免疫或以人化的抗Abeta抗体或抗体片段进行的被动免疫。
本发明化合物还可与迪米本(Dimebon)组合使用。
本发明化合物还可与抗抑郁药组合,例如阿米替林、盐酸丙咪嗪(TOFRANIL)、马来酸丙咪嗪、洛非帕明、地昔帕明(NORPRAMIN)、多塞平(SINEQUAN、ZONALON)、曲米帕明(SURMONTIL)。
或者,本发明化合物还可与5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂组合,例如阿拉丙酯、西酞普兰(CELEXA、CIPRAMIL)、依他普仑(LEXAPRO、CIPRALEX)、氯米帕明(ANAFRANIL)、度洛西汀(CYMBALTA)、非莫西汀(MALEXIL)、芬氟拉明(PONDIMIN)、去甲芬氟拉明、氟西汀(PROZAC)、氟伏沙明(LUVOX)、吲达品、米那普仑(IXEL)、帕罗西汀(PAXIL、SEROXAT)、舍曲林(ZOLOFT、LUSTRAL)、曲唑酮(DESYREL、MOLIPAXIN)、文拉法辛(EFFEXOR)、齐美定(NORMUD、ZELMID)、比西发定、去甲文拉法辛(desvenlafaxine)(PRISTIQ)、布拉芬米(brasofensme)及特瑟芬森(tesofensine)。
本发明的组合可在同一剂型中同时提供,即以组合制剂形式,如两种组分可合并在一个片剂中,例如该片剂的不同层中。该组合还可以自由组合形式分开提供,即在一个剂型中提供本发明化合物且在另一剂型中提供一种或多种上述组合药物。该两种剂型可为相同剂型,例如两种片剂共同给药,其中一个含有治疗有效量的本发明化合物且一个含有治疗有效量的上述组合药物。需要时,还有可能组合不同给药形式。可提供任何类型的适合给药形式。
本发明化合物或其生理学上可接受的盐可组合另一活性物质同时使用或在错开的时间(但尤其时间相近)使用。若同时给药,则两种活性物质一同给予患者;若在错开的时间给药,则两种活性物质在小于或等于12小时、尤其小于或等于6小时的时段内相继给予患者。
剂量或给药形式不受限制,在本发明内容内可使用任何适合的剂型。例如,剂型可选自如贴剂、片剂、胶囊、丸剂、丸粒、糖衣药丸、散剂、糖衣锭、栓剂的固体制剂,如溶液、悬液剂、乳剂、滴剂、糖浆、酏剂的液体制剂或如气雾剂、喷雾剂的气体制剂及其类似剂型。
剂型有利地配方成剂量单位,各剂量单位适于提供所存在的各活性组分的单一剂量。根据给药途径及剂型相应的选择成分。
上述组合药物的剂量可为通常推荐的最低剂量的1/5,至多为通常推荐剂量的1/1。
根据制剂的性质,如每日1、2、3或4次向患者给予剂型。在延迟或延长释放制剂或其它药物制剂的情况下,相同制剂可以不同方式施用(如每周一次或每月一次等)。优选每日三次或三次以下、更优选每日一次或两次给予本发明化合物。
实施例
药物组合物
以下实施例可例示可能的药物制剂,但不具有限制性:
术语“活性物质”表示一种或多种本发明化合物,包括其盐。在与一种或多种其它活性物质的上述组合之一的情形下,术语“活性物质”还可包括这些其它活性物质。
实施例A
含有100mg活性物质的片剂
组合物:片剂
实施例B
含有150mg活性物质的片剂
组合物:片剂
实施例C
含有150mg活性物质的硬明胶胶囊
实施例D
组合物:栓剂
实施例E
组合物:含有10mg活性物质的安瓿
活性物质 10.0mg
0.01N盐酸 适量
双蒸水 补足至2.0mL
实施例F
组合物:含有50mg活性物质的安瓿
活性物质 50.0mg
0.01N盐酸 适量
双蒸水 补足至10.0mL
可按照标准操作来实施任一上述制剂的制备。
生物测试
可用以下生物测试显示本发明化合物的体外效应。
PDE9A2测定方案:
通常根据生产商(GE Healthcare,前身为Amersham Biosciences,产品编号:TRKQ7100)的方案以闪烁迫近测试(SPA)进行PDE9A2酶促活性测试。
关于酶来源,使用表达人PDE9A2的SF9细胞的溶解产物(含补充有蛋白酶抑制剂的1%Triton X-100的PBS,通过在13,000rpm下离心30分钟除去细胞碎片)。测定中所包括的总蛋白质量根据SF9细胞的感染及产生功效而变化且在0.1-100ng范围内。
通常,测定条件如下:
·总测定体积:40μL
·蛋白质量:0.1-50ng
·底物浓度(cGMP):20纳摩尔浓度;约1mCi/l
·培育时间:室温60分钟
·最终DMSO浓度:0.2-1%
用384孔板进行测定。用测试缓冲液稀释测试试剂以及酶和底物。测试缓冲液含有50mM Tris、8.3mM MgCl2、1.7mM EGTA、0.1%BSA、0.05%Tween20;调节测试缓冲液的pH值为7.5。通过施加过量PDE9特异性抑制剂(如WO2004/099210或WO2004/099211的化合物,如实施例37的一种对映异构体,如1-(2-氯苯基)-6-[(2R)-3,3,3-三氟-2-甲基-丙基]-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮)来终止反应。
参考文献:
Wunder F,Tersteegen A,Rebmann A,Erb C,Fahrig T,Hendrix M.Characterization of the first potent and selective PDE9inhibitor using a cGMPreporter cell line.Molecular Pharmacology.2005Dec;68(6):1775-81.
van der Staay FJ,Rutten K,Devry J,Erb C,Heckroth H,Karthaus D,Tersteegen A,van Kampen M,Blokland A,Prickaerts J,ReymannKG,UH,Hendrix M.The novel selective PDE9inhibitor BAY73-6691improves learning and memory in rodents.Neuropharmacology.2008Oct;55(5):908-18.
PDE1C测定方案:
用类似于PDE9A2测定的方式进行测定,不同之处在于:使用PDE1C代替PDE9A2,且测试缓冲液额外含有50nM钙调蛋白(Calmodulin),3mMCaCl2。可通过施加与上述抑制剂相同的抑制剂(1-(2-氯苯基)-6-[(2R)-3,3,3-三氟-2-甲基-丙基]-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮)来终止反应。
测定IC50:
可以用GraphPadPrism或其它适合的软件计算IC50,设定阳性对照为100及阴性对照为0。为计算IC50,根据上述方案选择及测试所测试化合物(底物)的稀释液。
数据
在下文中,PDE9A2抑制的IC50值[纳摩尔浓度(nM)]说明本发明化合物抑制PDE9,尤其PDE9A2。这说明这些化合物提供有用的药理学特性。这些实施例并不具有限制性。
该表还提供选择性值(选择性),这些选择性值表明相对于PDE1C,这些化合物偏好PDE9A。选择性为比值(PDE1C抑制的IC50[纳摩尔浓度(nM)])/(PDE9A2抑制的IC50[纳摩尔浓度(nM)])。
实施例编号是指实例性实施方式部分中概述的最终实施例,并如上述化合物家族表(实施方式25)所定义。
所有数据均可按照本文所述的操作来测量。对映异构体1或对映异构体2的定义与手性SFC及手性HPLC中对映异构体的洗脱顺序有关。
*反式外消旋混合物
体内效应:
相信本发明化合物的阳性体外功效结果转换成阳性体内功效。
可根据Prickaerts等(Neuroscience,2002,113,351-361)的操作在新物体识别测试(Novel Object Recognition test)中或van der Staay等(Neuropharmacology2008,55,908-918)的社会识别测试或T-迷宫自发变换测试(T-maze spontaneous alternatnion test)中测试本发明化合物的体内效应。关于本发明化合物的生物测试的其它信息还参见这两篇引用文献。
除针对靶PDE9的抑制性质外,本发明化合物还可提供其它有利的药物动力学性质。
例如,本发明化合物可在安全性、平衡代谢、引发低风险药物-药物相互作用和/或平衡清除率方面显示一个或多个优点。
化合物还可在生物利用度、高吸收率、血脑运送性质、有利(如高平均值)保留时间(mrt)、在效应室(effect compartment)中的有利暴露等方面显示一个或多个额外或替代性优点。
化学品制备
缩写:
Burgess-reagent (甲氧基羰基氨基磺酰基)-三乙基铵-N-甜菜碱
Lawesson’s reagent 2,4-双-(4-甲氧基-苯基)-[1,3,2,4]二硫杂二磷杂环丁烷2,4-二硫化物
APCI 常压化学电离
ACN 乙腈
CDI 1,1'-羰基二咪唑
DEA 二乙胺
DIPEA 二异丙基乙胺
DME 1,2-二甲氧基乙烷
DMF 二甲基甲酰胺
ESI 电喷雾电离(在MS中)
EtOH 乙醇
Exp. 实施例
H 小时
HPLC 高效液相色谱
HPLC-MS 高效液相色谱-质谱联用
M 摩尔浓度(mol/L)
MeOH 甲醇
min 分钟
MS 质谱
NMP 1-甲基-2-吡咯烷酮
Rt 保留时间(在HPLC中)
SFC 超临界流体色谱
TFA 三氟乙酸
THF 四氢呋喃
TLC 薄层层析
LC-MS方法:
方法1
MS装置类型:Waters Micromass ZQ;HPLC装置类型:Waters Alliance2695、Waters2996二极管阵列检测器;柱:Varian Microsorb100C18,30×4.6mm,3.0μm;洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:ACN;梯度:0.0分钟5%B→0.18分钟5%B→2.0分钟98%B→2.2分钟98%B→2.3分钟5%B→2.5分钟5%B;流速:3.5mL/分钟;UV检测:210-380nm。
方法2
MS装置类型:Waters Micromass ZQ;HPLC装置类型:Waters Alliance2695、Waters2996二极管阵列检测器;柱:Varian Microsorb100C18,30×4.6mm,3.0μm;洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH;梯度:0.0分钟5%B→0.35分钟5%B→3.95分钟100%B→4.45分钟100%B→4.55分钟5%B→4.9分钟5%B;流速:2.4mL/分钟;UV检测:210-380nm。
方法3
MS装置类型:Waters Micromass ZQ;HPLC装置类型:Waters Alliance2695、Waters2996二极管阵列检测器;柱:Varian Microsorb C18,20×4.6mm,5.0μm;洗脱液A:水+0.15%TFA,洗脱液B:MeOH;梯度:0.0分钟5%B→0.25分钟5%B→1.90分钟100%B→2.05分钟100%B→2.15分钟5%B→2.25分钟5%B;流速:5.2mL/分钟;UV检测:210-400nm。
方法1E hydro
仪器:LC/MS ThermoFinnigan.Hplc Surveyor DAD,MSQ Quadrupole;柱:Synergi Hydro-RP80A,4μm,4.60×100mm;洗脱液A:90%水+10%乙腈+10mM甲酸铵;洗脱液B=90%ACN+10%H2O+10mM NH4COOH;梯度:A(100)持续1.5分钟,随后经10分钟至B(100)持续1.5分钟;流速:1.2mL/分钟;UV检测:254nm;离子源:APCI。
手性SFC方法:
方法4
SFC装置类型:Berger“Analytix”;柱:Daicel IC,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:CO2/25%MeOH/0.2%DEA(等梯度);流速:4.0mL/分钟,10分钟;温度:40℃;UV检测:210/220/254nm。
方法5
SFC装置类型:Berger“Analytix”;柱:Daicel ADH,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:CO2/25%MeOH/0.2%DEA(等梯度);流速:4.0mL/分钟,10分钟;温度:40℃;UV检测:210/220/254nm。
手性HPLC方法:
方法6:
HPLC装置类型:Agilent1100;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH80:20;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:可变化(200-500nm)。
方法6.1:
HPLC装置类型:Agilent1100;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH85:15;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:可变化(200-500nm)。
方法7:
HPLC装置类型:Agilent1100;柱:Chiralpak AD-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/异丙醇80:20;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:可变化(200-500nm)。
HPLC装置类型:Agilent1100;柱:Chiralpak AD-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/异丙醇80:20;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:可变化(200-500nm)。
微波加热:
·Biotage Initiator Sixty。
对于结构呈现的一般注释
具有立体异构中心的化合物:绘于下文实验部分中的结构未必显示化合物的所有立体化学可能性,而是仅显示一种。然而,在这些情形下,例如“反式-外消旋混合物”或“顺式-外消旋混合物”等术语添加在所绘示结构之后以指示其它立体化学选择。
下文给出实例。展示的结构式为
反式-外消旋混合物。
所添加的术语“反式-外消旋混合物”指出第二种立体化学选择:
因此,所制备的化合物为
本原则还适用于其它所绘的结构。
起始化合物:
实施例1A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
在0℃,将2.00g(13.9mmol)反式-环丁烷-1,2-二甲酸与16mL EtOH混合,并缓慢添加2.21mL(30.5mmol)亚硫酰氯。将混合物升温至室温并搅拌1小时。在减压下移除溶剂,并通过活性碱性氧化铝垫来过滤产物。获得2.71g(98%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.34分钟
MS(ESI pos):m/z=201(M+H)+。
以下实施例以与实施例1A的制备类似的方式使用相应的二酸作为原料来合成。
实施例2A(外消旋混合物)
将8.00g(89.7mmol)2-氨基-丙酸与88.0mL(0.93mol)乙酸酐及88.0mL吡啶混合。将反应混合物在100℃搅拌135分钟。在减压下移除溶剂。向残留物中添加甲苯并在减压下移除溶剂,随后添加204mL(816mmol)HCl(4M水溶液),并将混合物回流3小时。在减压下移除溶剂。向残留物中添加1-丁醇(20mL),并在减压下移除溶剂。获得11.6g标题化合物的盐酸盐。
MS(ESI pos):m/z=88(M+H)+。
实施例3A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将1.00g(4.09mmol)5-氨基-1-(4,4-二氟-环己基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺(参见PCT专利申请WO2010/026214的实施例8A)与15mL无水EtOH混合,添加2.46g(12.3mmol)实施例1A及0.66g(16.4mmol)氢化钠(在矿物油中的60%悬浮液)。将反应混合物在微波炉中加热至140℃,保持30分钟。将混合物冷却至室温,并添加氢氧化钠溶液(4M水溶液)。在减压下移除溶剂。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化残留物。获得0.70g(49%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.24分钟
MS(ESI pos):m/z=353(M+H)+。
以下实施例以与实施例3A的制备类似的方式使用相应的酰胺及酯作为原料来合成(对于原料,可参考PCT专利公布WO2010/026214、WO2009/121919及WO2004/09921)。
实施例4A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将0.200g(0.568mmol)实施例3A与0.157mL(1.14mmol)三乙胺及5mLDMF混合。向混合物中添加0.237g(0.624mmol)HATU,随后将反应混合物在室温搅拌10分钟。向混合物中添加0.042g(0.568mmol)乙酰肼,并将反应混合物在室温搅拌1小时。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物。获得30mg产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.03分钟
MS(ESI pos):m/z=409(M+H)+。
实施例5A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将0.150g(0.426mmol)实施例3A与2mL THF混合。将混合物冷却至0℃,并添加0.036mL(0.426mmol)草酰氯及一滴DMF。将反应混合物在0℃搅拌1小时。向反应混合物中添加2mL ACN及0.426mL(0.851mmol)三甲基甲硅烷基重氮甲烷(2M的己烷溶液)。将混合物搅拌2小时,随后缓慢添加0.213mL HCl(4M的二烷溶液)。将反应物搅拌3小时。向混合物中添加乙酸乙酯及饱和碳酸氢钠水溶液。将有机层用水及盐水洗涤并经硫酸钠干燥。部分蒸发溶剂,直至达到约2mL的体积。混合物未经进一步纯化即用于下一步骤中。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.40分钟
MS(ESI pos):m/z=385/387(Cl)。
以下实施例以与实施例5A的制备类似的方式使用相应的酸作为原料来合成。
实施例6A(反式-立体异构体混合物)
反式-立体异构体混合物
将0.200g(0.628mmol)实施例3B与1mL DMF混合。添加0.261mL(1.89mmol)三乙胺及0.222g(0.691mmol)TBTU。将反应混合物在室温搅拌10分钟。随后添加0.078g(0.628mmol)实施例2A,并将混合物在室温搅拌1小时。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物。获得190mg产物。
HPLC-MS(方法3):Rt=1.03分钟
MS(ESI pos):m/z=388(M+H)+。
实施例7A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将0.200g(0.628mmol)实施例3B与1mL DMF混合。添加0.174mL(1.26mmol)三乙胺及0.222g(0.691mmol)TBTU。将反应混合物在室温搅拌10分钟。随后添加0.066g(0.628mmol)2,2-二甲氧基乙胺,并将混合物在室温搅拌1小时。随后添加HCl(2M水溶液),并通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物。将残留物与5mL丙酮及1mLHCl(2M水溶液)混合,并在氮气中搅拌过夜。随后用DCM萃取混合物。蒸发有机层,并通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)进行纯化。获得170mg产物。
HPLC-MS(方法3):Rt=1.01分钟
MS(ESI pos):m/z=360(M+H)+。
实施例8A(反式-立体异构体混合物)
反式-立体异构体混合物
将0.200g(0.568mmol)实施例3A与1.0mL DMF混合。添加0.432mL(2.84mmol)DIPEA及0.200g(0.624mmol)TBTU。将反应混合物在室温搅拌10分钟。随后添加0.140g(1.14mmol)实施例2A,并将混合物在室温搅拌2小时。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物。获得70mg(29%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.23分钟
MS(ESI pos):m/z=422(M+H)+。
以下实施例以与实施例8A的制备类似的方式使用相应的亲核试剂作为原料来合成。
实施例9A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋体混合物
将0.182g(0.430mmol)戴斯-马丁过碘烷(Dess-Martin periodinane)与2.5mL DCM混合。在室温添加在2.5mL DCM中的0.160g(0.391mmol)实施例8D。将反应混合物在室温搅拌30分钟并在30℃搅拌30分钟。向混合物中添加10mL硫代硫酸钠溶液(10%水溶液)及10mL饱和碳酸氢钠溶液,并将混合物搅拌20分钟。分离有机层,并用DCM萃取水性层。将有机层用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,干燥并蒸发。获得93mg(58%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.18分钟
MS(ESI pos):m/z=408(M+H)+。
以下实施例以与实施例9A的制备类似的方式使用相应的醇作为原料来合成。
实施例10A(反式-立体异构体混合物)
反式-立体异构体混合物
将0.450g实施例3C与3.5mL DMF及0.273g(2.21mmol)实施例2A混合。添加1.00mL(6.64mmol)DIPEA及0.390g(1.22mmol)TBTU,并将混合物搅拌1小时。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物。获得360mg(83%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=0.85分钟
MS(ESI pos):m/z=395(M+H)+。
实施例11A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
在氮气中,将300mg(1.23mmol)5-氨基-1-(4,4-二氟-环己基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺(参见WO2010/026214的实施例8A)与4mL无水EtOH、326mg(3.07mmol)反式-环丁烷-1,2-二腈及0.197g(4.91mmol)氢化钠(在矿物油中的60%悬浮液)混合。将反应混合物在微波炉中加热至140℃,保持45分钟。在减压下移除溶剂。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化残留物。获得210mg(51%)标题化合物。
HPLC-MS(方法3):Rt=1.19分钟
MS(ESI pos):m/z=334(M+H)+。
实施例11B(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
在室温,在氮气中,向0.8g(3.805mmol)5-氨基-1-(四氢-吡喃-4-基)-1-H-吡唑-4-甲酸酰胺(参见PCT专利申请WO2010/026214)在8mL无水EtOH中的溶液中添加0.457g(19.6mmol)氢化钠(在矿物油中的60%悬浮液)。搅拌1小时后,添加1.2g(11.42mmol)反式-环丁烷-1,2-二腈,并将反应混合物在微波炉中加热至140℃,保持45分钟。在减压下移除溶剂。将残留物溶解于DCM中,添加水并分离各相。有机层经硫酸钠干燥并在减压下蒸发。通过快速色谱(Cy/EtOAc,自80/20至100%)纯化粗物质,获得黄色固体状标题化合物。(0.64g,55%)
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=6.21分钟
MS(APCI):m/z=300(M+H)+。
实施例11C(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
在室温,在氮气中,向0.85g(3.91mmol)5-氨基-1-(4-甲基-吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-甲酸酰胺(参见PCT专利申请WO2004/09921)在10mL无水EtOH中的溶液中添加0.47g(11.74mmol)氢化钠(在矿物油中的60%悬浮液)。搅拌1小时后,添加1.28g(11.74mmol)反式-环丁烷-1,2-二腈,并将反应混合物在微波炉中加热至140℃,保持45分钟。随后将反应混合物装载于SCX筒上,收集氨部分并蒸发,并通过快速色谱(DCM/MeOH90:10)纯化残留物,获得白色固体状标题化合物。(0.63g,52%)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=5.92分钟
MS(APCI pos):m/z=307(M+H)+。
实施例12A(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将190mg(0.570mmol)实施例11A与0.281mL甲苯及0.093mL(2.30mmol)无水MeOH混合。在0℃缓慢添加0.103mL(1.45mmol)乙酰氯。将混合物在室温搅拌12小时。在减压下移除溶剂。向残留物中添加0.5mL MeOH。随后在0℃添加0.407mL(2.85mmol)氨(7M的MeOH溶液),并将混合物升温至室温。30分钟后,用水处理反应混合物,并通过添加TFA将pH调节至pH=1。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物,得到110mg(42%)三氟乙酸盐形式的产物。
HPLC-MS(方法3):Rt=1.04分钟
MS(ESI pos):m/z=351(M+H)+。
实施例12B(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
向在0℃冷却的无水EtOH(5mL)与无水CHCl3(5mL)的混合物中缓慢添加乙酰氯(2.27mL,30.82mmol),并将混合物搅拌20分钟。0℃。逐滴添加实施例11B(0.410g,1.027mmol)在无水CHCl3(5mL)中的溶液,并将混合物在室温搅拌过夜。在减压下蒸发溶剂,将残留物溶解于无水EtOH(5mL)中,并添加6.4mL氨在MeOH中的7.0M溶液(30.82mmol)。将混合物在室温搅拌12小时。在减压下移除溶剂。最终产物系以盐酸盐形式获得,且未经进一步纯化即用于下一步骤中。(0.37g,通过HPLC-MS估计含量为50%)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=5.38分钟
MS(APCI pos):m/z=317(M+H)+。
实施例12C(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
向在0℃冷却的无水EtOH(4mL)与无水CHCl3(10mL)的混合物中缓慢添加乙酰氯(4.38mL,61.7mmol),并将混合物搅拌20分钟。0℃。逐滴添加实施例11C(0.63g,2.057mmol)在无水CHCl3(5mL)中的溶液,并将混合物在室温搅拌过夜。在减压下蒸发溶剂,将残留物溶解于无水MeOH(10mL)中,并添加10.3mL氨在MeOH中的7.0M溶液(72mmol)。将混合物在室温搅拌12小时。在减压下移除溶剂。以盐酸盐形式获得的最终产物未经进一步纯化原样用于下一步骤中。(0.85g,通过1H-NMR估计含量为84%)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=5.15分钟
MS(APCI pos):m/z=324(M+H)+
实施例13A(反式-外消旋混合物)
向1.6g(10.24mmol)2-乙酰基-环丁烷甲酸甲酯(如J.Med.Chem,25,109,1982中所述来制备)在无水EtOH(12mL)中的溶液中依次添加丙炔胺(1.4mL,20.4mmol)及0.122g(0.307mmol)三氯金钠(sodium goldtrichloride)。将反应混合物在微波炉中加热至140℃,保持45分钟,过滤固体并蒸发有机物。通过快速色谱(Cy/EtOAc70:30)纯化粗物质,获得黄绿色油状标题化合物。(0.18g,9.2%)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=0.87分钟
MS(APCI pos):m/z=192(M+H)+。
实施例式实施方式
实施例1(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将22.0mg(0.306mmol)丙-2-酮肟与2mL无水THF混合,并向混合物中小心地添加0.471mL(1.22mmol)正丁基锂(2.6mol/L,在甲苯中)。将反应混合物在室温搅拌30分钟。经10分钟小心地添加在1mL无水THF中的0.110g(0.278mmol)实施例8B。30分钟后,将反应混合物添加至0.28mLH2SO4与4mL THF/水(4:1)的混合物中。将混合物回流1.5小时。添加饱和碳酸氢钠水溶液,并用乙酸乙酯萃取。干燥有机层并蒸发溶剂。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化残留物。获得8mg(8%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.40分钟
MS(ESI pos):m/z=390(M+H)+。
实施例2(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将0.190g实施例6A与3mL DME及0.273g(1.14mmol)Burgess试剂混合。将反应混合物在微波炉中加热至130℃,保持1小时。蒸发溶剂,并通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化残留物。获得70mg(55%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.11分钟
MS(ESI pos):m/z=370(M+H)+。
以下实施例以与实施例2的制备类似的方式使用相应的酰胺作为原料来合成。
实施例9(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
向实施例5A(如上文所述自0.426mmol实施例3A开始合成)的溶液中逐滴添加在2mL EtOH中的0.062g(0.832mmol)硫代乙酰胺。将反应混合物搅拌过夜。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物。获得62mg标题化合物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.37分钟
MS(ESI pos):m/z=406(M+H)+。
以下实施例以与实施例9的制备类似的方式使用相应的原料来合成。
实施例13(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将100mg(0.215mmol)实施例12A与1.00mL(6.07mmol)1,1,3,3-四甲氧基丙烷混合。将反应混合物使用微波炉加热至175℃,保持1小时。用DCM/MeOH及一滴三乙胺处理反应混合物。在减压下移除溶剂。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物,得到45mg(54%)标题化合物。
HPLC-MS(方法3):Rt=1.36分钟
MS(ESI pos):m/z=387(M+H)+。
通过HPLC使用手性固定相来分离标题化合物的对映异构体。
用于对映异构体分离的方法:
HPLC装置类型:Berger Minigram;柱:Daicel IC,5.0μm,250mm×10mm;方法:洗脱液CO2/30%MeOH/0.2%DEA(等梯度);流速:10mL/分钟,温度:40℃;压力:100巴;UV检测:210nm
以下实施例以与实施例13的制备类似的方式使用相应的二醛双缩醛(dialdehydediacetal)作为原料来合成。
实施例17(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
在室温,将176mg(0.431mmol)实施例4A与3mL THF及122mg(0.302mmol)Lawesson试剂混合。随后,将混合物在60℃搅拌6小时。将反应混合物用水处理并用DCM稀释。将混合物经碱性氧化铝过滤并用DCM及EtOH洗脱。在减压下移除溶剂。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化残留物。获得45mg(26%)产物。
HPLC-MS(方法3):Rt=1.37分钟
MS(ESI pos):m/z=407(M+H)+。
通过HPLC使用手性固定相来分离标题化合物的对映异构体。
用于对映异构体分离的方法:
HPLC装置类型:Berger Minigram;柱:Daicel ADH,5.0μm,250mm×10mm;方法:洗脱液CO2/30%MeOH/0.2%DEA(等梯度);流速:10mL/分钟,温度:40℃;压力:100巴;UV检测:210nm
通过自乙酸乙酯重结晶制备了实施例19的单晶并实施X-射线晶体分析。这些数据能够确定实施例19的绝对构型为(R,R)。
实验:数据采集及约化(reduction):在安装于AFC11K测角仪上的Saturn944CCD上采集数据;辐射:Cu Kα,来自RU200旋转阳极及RIGAKUVARIMAX光学装置;温度:100K。
数据采集统计学汇总
空间群 P21
晶胞尺寸 8.560(2)6.844(1)15.603(3)90.0098.82(3)
90.00
分辨率范围 15.42-0.85(0.88-0.85)
总反射数 10857
独特反射(unique 1588
reflection)数
平均冗余度6.84 (2.46)
(redundancy)
%完整度 95.7 (79.1)
R合并因子 0.064 (0.118)
输出<I/sigI> 27.7 (7.9)
()中的值对应于最终分辨率外壳(resolution shell)。
精修统计学:
在P21中例如实施例19的最终结构因子计算
l.s.参数的总数=255
GooF=S=1.154
权重=1/[sigma^2(Fo^2)+(0.0421*P)^2+0.38*P],其中P=(Max(Fo^2,0)+2*Fc^2)/3
对于2207Fo>4sig(Fo),R1=0.0695,且对于所有2334个数据为0.0829,wR2=0.1646,Flack x参数=0.09(3)。
实施例20(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将0.060g实施例10A与4mL无水二烷及0.074g(0.180mmol)Lawesson试剂混合。将反应混合物在微波炉中加热至120℃,保持1小时。将混合物经碱性氧化铝过滤并用DCM及MeOH洗脱。在减压下移除溶剂。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化残留物。获得22mg呈TFA盐形式的产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=0.94分钟
MS(ESI pos):m/z=393(M+H)+。
实施例21(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将0.190g(0.519mmol)实施例8E与1.38mL(8.31mmol)三乙氧基甲烷混合。将混合物在150℃搅拌1.5小时。将反应混合物冷却至室温,并通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)进行纯化。获得90mg(46%)产物。
HPLC-MS(方法1):Rt=1.19分钟
MS(ESI pos):m/z=377(M+H)+。
实施例22(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将13mg(0.10mmol)CuCl2、26mL(0.22mmol)亚硝酸叔丁酯与ACN混合。在0℃,小心地添加22mg(0.05mmol)实施例12在ACN中的混合物。将该混合物在25℃搅拌1小时。添加额外9mg(0.07mmol)CuCl2及13mL(0.11mmol)亚硝酸叔丁酯,并再搅拌20分钟。在减压下移除溶剂。将残留物吸收于DCM中,并用HCl及水萃取。通过制备型HPLC(洗脱液A:水+0.13%TFA,洗脱液B:MeOH)纯化混合物,得到2.1mg(9%)产物。
HPLC-MS(方法3):Rt=1.46分钟
MS(ESI pos):m/z=426/428(Cl)(M+H)+。
实施例23(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将180mg(0.26mmol,通过HPLC-MS估计含量为50%)实施例12b与1.00mL(6.07mmol)1,1,3,3-四甲氧基丙烷混合。将反应混合物使用微波炉加热至175℃,保持1小时。将反应混合物用DCM处理,用水洗涤。有机层经硫酸钠干燥并在减压下蒸发。通过快速色谱(自Cy/EtOAc80/20至AcOEt/MeOH96/4)及随后第二快速色谱(DCM100%至DCM/EtOH96/4)来纯化粗物质,获得淡棕色固体状标题化合物。(0.034g)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=6.57分钟
MS(APCI pos):m/z=353(M+H)+。
通过HPLC使用手性固定相来分离标题化合物的对映异构体。
用于对映异构体分离的方法:
半制备型条件:
HPLC半制备型系统:Waters600泵;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×20mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH80:20;流速:15mL/分钟,温度:25℃;UV检测:254nm
分析条件
HPLC装置类型:Agilent1100;方法6;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH80:20;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:254nm
实施例26(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
将140mg(含量为84%,0.33mmol)实施例12C与1.4mL1,1,3,3-四甲氧基丙烷及1.4mL NMP混合。将反应混合物使用微波炉加热至175℃,保持1小时。随后将反应混合物用MeOH稀释并装载于SCX筒上。收集氨部分,并通过快速色谱(Cy/EtOAc,自90/10至100%)纯化残留物,获得白色固体状标题化合物(30mg)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=6.72分钟
MS(APCIpos):m/z=370(M+H)+。
通过HPLC使用手性固定相来分离标题化合物的对映异构体。
用于对映异构体分离的方法:
半制备型条件:
HPLC半制备型系统:Waters600泵;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×20mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH80:20;流速:15mL/分钟,温度:25℃;UV检测:230nm
分析条件
HPLC装置类型:Agilent1100;方法6;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH80:20;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:254nm
实施例29(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
在室温,在氮气中,向0.132g(0.63mmol)5-氨基-1-(四氢-吡喃-4-基)-1-H-吡唑-4-甲酸酰胺(参见PCT专利申请WO2010/026214)在无水EtOH(1.5mL)中的悬浮液中添加0.066g(1.66mmol)氢化钠(在矿物油中的60%悬浮液)。10分钟后,添加0.181mg(0.945mmol)实施例13A,并将反应混合物在微波炉(功率为100W)中加热至140℃,保持40分钟。随后将反应混合物用DCM稀释,添加水,分离有机物并经硫酸钠干燥。在减压下蒸发有机物,并通过快速色谱(DCM/IPA98:2)纯化粗物质,获得白色固体状标题化合物。(54mg,32%)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=8.01分钟
MS(APCI pos):m/z=352(M+H)+。
通过HPLC使用手性固定相来分离标题化合物的对映异构体。
用于对映异构体分离的方法:
半制备型条件:
HPLC半制备型系统:Waters600泵;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×20mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH85:15;流速:15mL/分钟,温度:25℃;UV检测:254nm
分析条件
HPLC装置类型:Agilent1100;方法6.1;柱:Daicel chiralcel OJ-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/EtOH85:15;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:254nm
实施例32(反式-外消旋混合物)
反式-外消旋混合物
在室温,在氮气中,向0.135g(0.553mmol)5-氨基-1-(4,4-二氟-环己基)-1-H-吡唑-4-甲酸酰胺(参见PCT专利申请WO2010/026214)在无水EtOH(1.5mL)中的悬浮液中添加0.066g(1.66mmol)氢化钠(在矿物油中的60%悬浮液)。10分钟后,添加0.161mg(0.837mmol)实施例13A,并将反应混合物在微波炉(功率为100W)中加热至140℃,保持40分钟。随后将反应混合物用DCM稀释,添加水,分离有机物并经硫酸钠干燥。在减压下蒸发有机物,并通过快速色谱(Cy/EA,自50:50至10:90)纯化粗物质,获得白色固体状标题化合物。(54mg,25%)。
HPLC-MS(方法1Eh):Rt=9.63分钟
MS(APCI pos):m/z=386(M+H)+。
通过HPLC使用手性固定相来分离标题化合物的对映异构体。
用于对映异构体分离的方法:
半制备型条件:
HPLC半制备型系统:Waters600泵;柱:Daicel chiralpak AD-H,250mm×20mm,5.0μm;洗脱液:己烷/异丙醇80:20;流速:10mL/分钟,温度:25℃;UV检测:260nm
分析条件
HPLC装置类型:Agilent1100;方法7;柱:Daicel chiralcel AD-H,250mm×4.6mm,5.0μm;洗脱液:己烷/异丙醇80:20;流速:1mL/分钟,温度:25℃;UV检测:260nm。
Claims (19)
1.式(I)化合物,
其中
R1:为5元或6元杂芳基,其中环原子中的1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个为彼此独立地选自N、O或S的杂原子,
其中该5元或6元芳香性杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、HO-、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、NC-、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、NC-、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基,
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐;
条件为该化合物不为以下化合物
2.如权利要求1的化合物,
其中
R1:为5元或6元杂芳基,其中这些环原子中的1个、2个、3个或4个、优选地1个、2个或3个为彼此独立地选自N、O或S的杂原子,
其中该5元或6元芳香性杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基,
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐;
条件为该化合物不为以下化合物
4.如权利要求1的化合物,
其中
其中该杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、甲基、H2N-及(CH3)2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基、环己基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个、优选地1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-、C1-6-烷基-及C3-7-环烷基,
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐。
6.如权利要求4的化合物,
其中
其中该杂芳基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、CN-、甲基及H2N-;
R2:选自氟、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-及甲基,优选为氟、NC-、F3C-及甲基;
D:选自环戊基;环己基;四氢呋喃基,其中优选为四氢呋喃-3基;四氢吡喃基,其中优选为四氢吡喃-4-基;2-、3-及4-吡啶基,
其中环戊基及环己基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;优选为氟;
其中四氢呋喃基及四氢吡喃基任选地被1个或2个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、F3C-、HF2C-及FH2C-;
其中吡啶基任选地被1个、2个、3个或4个取代基取代,其中所述取代基可彼此独立地选自氟、氯、溴、NC-、F3C-、HF2C-、FH2C-、F3C-CH2-及甲基;
其中优选地D选自4,4-二氟环己-1-基;四氢吡喃基,优选为四氢吡喃-4-基;及4-甲基-3-吡啶基;
m:选自1或2,优选地m为1;
n:选自0、1或2,优选地n为0或1,更优选地n为0,
其中若n=2,则这两个R2基团彼此独立地进行选择;
及其盐,优选为药学上可接受的盐。
11.如权利要求1至10中任一项的化合物,其用作药物或用作药物中的药物活性成分,优选用于治疗或预防方法中、优选治疗方法中的药物。
12.如权利要求1至10中任一项的化合物,其用于治疗或预防方法中、优选下列治疗方法中:
(a)用于治疗CNS疾病,更优选地可通过抑制PDE9来达成治疗的CNS疾病,
(b)用于可通过抑制PDE9达成的疾病治疗,
(c)用于治疗、改善或预防、优选治疗选自以下的病症:与选自知觉、注意力、认知、学习或记忆的疾病或病症有关的认知损害,其中优选地治疗、改善或预防的认知损害涉及年龄相关性学习及记忆损害、年龄相关性记忆丧失、血管性痴呆、颅脑外伤、中风、中风后发生的痴呆(中风后痴呆)、外伤后痴呆、一般性注意力损害、儿童注意力损害伴学习及记忆问题、阿尔茨海默病、路易体痴呆;额叶变性痴呆,包括皮克氏综合征、帕金森病、进行性核性麻痹;皮质基底节变性痴呆、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病、多发性硬化、丘脑变性、库贾氏痴呆、HIV痴呆、癫痫、颞叶癫痫、精神分裂症、精神分裂症(伴痴呆)、科尔萨科夫精神病或与抑郁症或双相情感障碍有关的认知损害,
(d)用于治疗阿尔茨海默病或与阿尔茨海默病有关的认知损害,
(e)用于治疗精神分裂症或与精神分裂症有关的认知损害,
(f)用于治疗癫痫或与癫痫有关的认知损害,
(g)用于治疗选自以下的疾病或病症:睡眠障碍、双相情感障碍、代谢综合征、肥胖症、糖尿病、高血糖症、血脂异常、葡萄糖耐量降低或睾丸、脑、小肠、骨骼肌、心脏、肺、胸腺或脾的疾病。
13.如权利要求1至10中任一项的化合物,其用于治疗或预防认知损害,优选为与知觉、注意力、学习或记忆有关的认知损害的方法。
14.如权利要求1至10中任一项的化合物,其用于治疗或预防认知损害,优选为作为另一基础潜伏疾病的症状的与知觉、注意力、学习或记忆有关的认知损害的方法。
15.如权利要求1至10中任一项的化合物,其用于增进与知觉、注意力、学习或记忆有关的认知技能的方法。
16.药物组合物,其包含如权利要求1至10中任一项的化合物及药物载体。
17.在需要该治疗的患者中治疗如权利要求12至15中任一项所定义的疾病或病症的方法,其包括给药所述患者治疗活性量的如权利要求1至10中任一项所定义的化合物。
18.权利要求1至10中任一项的化合物在制备用于治疗如权利要求12至15中任一项所定义的疾病或病症的药物中的用途。
19.如权利要求1至10中任一项的化合物与另一活性药物的组合,其中
所述组合优选用于治疗如权利要求12至15中任一项所定义的疾病或病症,或
所述组合优选用于治疗或预防方法中,优选治疗方法中,用于治疗如权利要求12至15中任一项所定义的疾病或病症,或
所述组合用于制备药物,所述药物优选用于治疗如权利要求12至15中任一项所定义的疾病或病症。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610036976.3A CN105541849B (zh) | 2010-08-12 | 2011-08-09 | 6‑环烷基‑1,5‑二氢‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10172597.6 | 2010-08-12 | ||
EP10172597 | 2010-08-12 | ||
EP11154397 | 2011-02-14 | ||
EP11154397.1 | 2011-02-14 | ||
PCT/EP2011/063705 WO2012020022A1 (en) | 2010-08-12 | 2011-08-09 | 6-cycloalkyl-1, 5-dihydro-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a inhibitors |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610036976.3A Division CN105541849B (zh) | 2010-08-12 | 2011-08-09 | 6‑环烷基‑1,5‑二氢‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103052639A true CN103052639A (zh) | 2013-04-17 |
CN103052639B CN103052639B (zh) | 2016-02-17 |
Family
ID=45567392
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201180038508.5A Active CN103052639B (zh) | 2010-08-12 | 2011-08-09 | 6-环烷基-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 |
CN201610036976.3A Active CN105541849B (zh) | 2010-08-12 | 2011-08-09 | 6‑环烷基‑1,5‑二氢‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610036976.3A Active CN105541849B (zh) | 2010-08-12 | 2011-08-09 | 6‑环烷基‑1,5‑二氢‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑4‑酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8912201B2 (zh) |
EP (2) | EP3053924A1 (zh) |
JP (1) | JP5756176B2 (zh) |
KR (1) | KR101918909B1 (zh) |
CN (2) | CN103052639B (zh) |
AP (1) | AP2012006631A0 (zh) |
AR (1) | AR082667A1 (zh) |
AU (1) | AU2011288503C1 (zh) |
BR (1) | BR112013003097B1 (zh) |
CA (1) | CA2807687C (zh) |
CL (1) | CL2013000368A1 (zh) |
CO (1) | CO6670591A2 (zh) |
DK (1) | DK2603511T3 (zh) |
EA (1) | EA024984B1 (zh) |
ES (1) | ES2626006T3 (zh) |
GE (1) | GEP20156217B (zh) |
HK (1) | HK1178539A1 (zh) |
HU (1) | HUE033378T2 (zh) |
IL (1) | IL223347A (zh) |
MX (1) | MX344770B (zh) |
MY (1) | MY170189A (zh) |
NZ (1) | NZ603725A (zh) |
PE (1) | PE20130602A1 (zh) |
PL (1) | PL2603511T3 (zh) |
SG (1) | SG187081A1 (zh) |
TN (1) | TN2013000051A1 (zh) |
TW (1) | TWI510490B (zh) |
UA (1) | UA110347C2 (zh) |
UY (1) | UY33556A (zh) |
WO (1) | WO2012020022A1 (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108218874A (zh) * | 2016-12-21 | 2018-06-29 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | 一种磷酸二酯酶抑制剂及其用途 |
CN110627795A (zh) * | 2018-06-21 | 2019-12-31 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | 磷酸二酯酶抑制剂及其用途 |
WO2020011168A1 (zh) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | 浙江大学 | PDE9A抑制剂在制备提升Treg含量的制品、防治炎性肠病的药物及保健品中的应用 |
CN111051308A (zh) * | 2017-06-08 | 2020-04-21 | 默沙东公司 | 吡唑并嘧啶pde9抑制剂 |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10238722A1 (de) | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Bayer Ag | Selektive Phosphodiesterase 9A-Inhibitoren als Arzneimittel zur Verbesserung kognitiver Prozesse |
CA2706018C (en) | 2007-11-30 | 2015-11-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 1, 5-dihydro-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators for the treatment of cns disorders |
UA105362C2 (en) | 2008-04-02 | 2014-05-12 | Бьорингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | 1-heterocyclyl-1, 5-dihydro-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators |
BRPI0918527A2 (pt) | 2008-09-08 | 2015-12-01 | Boehring Ingelheim Internat Gmbh | compostos para o tratamento de disturbios do cns |
NZ594567A (en) | 2009-03-31 | 2013-12-20 | Boehringer Ingelheim Int | 1-heterocyclyl-1, 5-dihydro-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators |
ES2626006T3 (es) | 2010-08-12 | 2017-07-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Derivados de 6-cicloalquil-1,5-dihidro-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona y su uso como inhibidores de PDE9A |
US20130040971A1 (en) * | 2011-02-14 | 2013-02-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 6-cycloalkyl-pyrazolopyrimidinones for the treatment of cns disorders |
US8809345B2 (en) | 2011-02-15 | 2014-08-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 6-cycloalkyl-pyrazolopyrimidinones for the treatment of CNS disorders |
WO2013178572A1 (en) * | 2012-05-30 | 2013-12-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Triazolo compounds as pde10 inhibitors |
KR20230170108A (ko) | 2012-06-04 | 2023-12-18 | 파마싸이클릭스 엘엘씨 | 브루톤 타이로신 키나아제 저해제의 결정 형태 |
PL400149A1 (pl) | 2012-07-26 | 2014-02-03 | Celon Pharma Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Pochodne pirazolo[3,4-d]pirymidyno-4(5H)-onu jako inhibitory PDE9 |
CN102786525B (zh) | 2012-08-08 | 2014-12-17 | 中山大学 | N-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶酮类化合物、其制备方法及其应用 |
US9573956B2 (en) | 2013-03-01 | 2017-02-21 | Fundación Para La Investigación Médica Aplicada | Compounds as dual inhibitors of phosphodiesterases and histone deacetylases |
RS61334B1 (sr) | 2014-01-21 | 2021-02-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Kombinacije koje obuhvataju pozitivne alosterične modulatore metabotropnog glutamatergičnog receptora podtipa 2 i njihova upotreba |
HUE053734T2 (hu) | 2014-01-21 | 2021-07-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2-es altípusú metabotróp glutamáterg receptor pozitív allosztérikus modulátorait tartalmazó kombinációk és alkalmazásuk |
IL315294A (en) | 2015-03-03 | 2024-10-01 | Pharmacyclics Llc | Pharmaceutical formulations of proton tyrosine kinase inhibitor |
JP7111720B2 (ja) * | 2016-12-28 | 2022-08-02 | ダート・ニューロサイエンス・エルエルシー | Pde2阻害剤としての置換ピラゾロピリミジノン化合物 |
AU2018225373C1 (en) * | 2017-02-23 | 2022-05-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New medical use of compound III |
US11833146B2 (en) | 2017-06-01 | 2023-12-05 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Dementia therapeutic agent combining pyrazoloquinoline derivative and donepezil |
MX2019013383A (es) | 2017-06-01 | 2020-02-20 | Eisai R&D Man Co Ltd | Agente terapeutico para la demencia que combina derivado de pirazoloquinolina y memantina. |
ES2961554T3 (es) | 2017-06-01 | 2024-03-12 | Eisai R&D Man Co Ltd | Agente terapéutico para enfermedad con cuerpos de Lewy que contiene derivado de pirazoloquinolina |
KR20200010211A (ko) | 2017-06-01 | 2020-01-30 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | Pde9 저해제를 포함하는 약제학적 조성물 |
TW201920185A (zh) * | 2017-09-15 | 2019-06-01 | 美商艾杜諾生物科技公司 | 吡唑并嘧啶酮化合物及其用途 |
KR102712818B1 (ko) * | 2018-12-06 | 2024-09-30 | 한국화학연구원 | Pde9a 저해 활성을 가지는 화합물 및 이들의 의약 용도 |
KR102706457B1 (ko) * | 2018-12-06 | 2024-09-11 | 한국화학연구원 | Pde9a 저해 활성을 가지는 화합물 및 이들의 의약 용도 |
EP3893881B1 (en) | 2018-12-12 | 2024-10-09 | Merck Sharp & Dohme LLC | Cyclobutyl pyrazolopyrimidine pde9 inhibitors |
CN114057698B (zh) * | 2020-08-10 | 2023-08-15 | 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) | Pde10a受体靶向型正电子药物[18f]p10a-1910的研制与应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1835929A (zh) * | 2003-06-25 | 2006-09-20 | 拜耳医药保健股份公司 | 作为pde9a抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物 |
US20070105876A1 (en) * | 2003-05-09 | 2007-05-10 | Martin Hendrix | 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines |
WO2009121919A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 1-heterocyclyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators |
WO2010026214A1 (en) * | 2008-09-08 | 2010-03-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrazolopyrimidines and their use for the treatment of cns disorders |
WO2011018495A1 (en) * | 2009-08-12 | 2011-02-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New compounds for the treatment of cns disorders |
Family Cites Families (176)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3165520A (en) | 1965-01-12 | Certificate of correction | ||
US3169965A (en) | 1965-02-16 | New x-mercapto-pyrazolo | ||
DE149013C (zh) | ||||
DE147234C (zh) | 1902-06-25 | |||
DE1147234B (de) | 1960-05-11 | 1963-04-18 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von 1-Isopropyl-4-hydroxy-6-benzyl-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin |
CH398626A (de) | 1960-05-11 | 1966-03-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer Pyrazolopyrimidine |
DE1153023B (de) | 1960-05-11 | 1963-08-22 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-pyrazolo[3,4-d] pyrimidinen |
ES267249A1 (es) | 1960-05-11 | 1961-11-01 | Ciba Geigy | Procedimiento para la obtencion de pirazolo-pirimidinas nuevas |
DE1149013B (de) | 1960-05-11 | 1963-05-22 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von 4-Oxo-4, 5-dihydro-pyrazolo-[3, 4-d]Pyrimidinen |
CH396927A (de) | 1960-05-11 | 1965-08-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer Pyrazolopyrimidine |
CH396925A (de) | 1960-05-11 | 1965-08-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer Pyrazolopyrimidine |
DE1161281B (de) | 1960-05-11 | 1964-01-16 | Ciba Aktiengesellschaft, Basel (Schweiz) | Verfahren zur Herstellung von 1-Alkyl-6-aralkyl-pyrazoloÄ3,4-dÜ-pyrimidinen. |
CH396926A (de) | 1960-05-11 | 1965-08-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer Pyrazolopyrimidine |
GB937723A (en) | 1960-05-11 | 1963-09-25 | Ciba Ltd | Pyrazolo-pyrimidines and process for their manufacture |
DE1156415B (de) | 1960-05-11 | 1963-10-31 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von 1-Isopropyl-4-hydroxy-pyrazolo [3, 4-d]-pyrimidinen |
CH396923A (de) | 1960-05-11 | 1965-08-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von 4-Mercapto-pyrazolo(3,4-d)pyrimidinen |
GB973361A (en) | 1960-05-11 | 1964-10-28 | Ciba Ltd | Pyrazolo-pyrimidines and process for their manufacture |
CH396924A (de) | 1960-05-11 | 1965-08-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von 4-Mercapto-pyrazolo(3,4-d)pyrimidinen |
US3244328A (en) | 1964-03-23 | 1966-04-05 | Corning Glass Works | Dispensing from plural sources |
US3732225A (en) | 1970-07-23 | 1973-05-08 | Squibb & Sons Inc | Pyrazolo(3,4-d)pyrimidine derivatives |
NL167151C (nl) | 1971-04-09 | 1981-11-16 | Acf Chemiefarma Nv | Werkwijze ter bereiding van geneesmiddelen met anti-parasitaire werking op basis van halogeen bevatten- de 2,2'-methyleendifenolderivaten, alsmede werkwijze ter bereiding van deze geneeskrachtige verbindingen. |
US3847908A (en) | 1973-03-05 | 1974-11-12 | Squibb & Sons Inc | 6-styrylpyrazolo(3,4-d)pyrimidinones and pyrimidines |
GR82004B (zh) | 1983-06-30 | 1984-12-12 | American Home Prod | |
US4602023A (en) | 1985-06-03 | 1986-07-22 | Warner-Lambert Company | Diphenic acid monoamides |
DE3739366A1 (de) | 1987-04-10 | 1988-10-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | Desaza-purin-nucleosid-derivate, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung bei der nucleinsaeure-sequenzierung sowie als antivirale mittel |
US6211158B1 (en) | 1987-04-10 | 2001-04-03 | Roche Diagnostics Gmbh | Desazapurine-nucleotide derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof for nucleic acid sequencing and as antiviral agents |
US6175008B1 (en) | 1988-04-11 | 2001-01-16 | Biochem Pharma Inc. | Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties |
US6903224B2 (en) | 1988-04-11 | 2005-06-07 | Biochem Pharma Inc. | Substituted 1,3-oxathiolanes |
US7119202B1 (en) | 1989-02-08 | 2006-10-10 | Glaxo Wellcome Inc. | Substituted-1,3-oxathiolanes and substituted-1,3-dioxolanes with antiviral properties |
US5466806A (en) | 1989-02-08 | 1995-11-14 | Biochem Pharma Inc. | Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties |
US6350753B1 (en) | 1988-04-11 | 2002-02-26 | Biochem Pharma Inc. | 2-Substituted-4-substituted-1,3-dioxolanes and use thereof |
US5047407A (en) | 1989-02-08 | 1991-09-10 | Iaf Biochem International, Inc. | 2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes with antiviral properties |
US5270315A (en) | 1988-04-11 | 1993-12-14 | Biochem Pharma Inc. | 4-(purinyl bases)-substituted-1,3-dioxlanes |
US5041449A (en) | 1988-04-11 | 1991-08-20 | Iaf Biochem International, Inc. | 4-(nucleoside base)-substituted-1,3-dioxolanes useful for treatment of retroviral infections |
EP0674634B1 (en) | 1989-02-08 | 2003-04-16 | Biochem Pharma Inc | Process for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties |
JP2619710B2 (ja) | 1989-02-27 | 1997-06-11 | 日本製紙 株式会社 | 2′,3′−ジデオキシプリンヌクレオシド類の製造方法 |
US5113855A (en) | 1990-02-14 | 1992-05-19 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
US5201308A (en) | 1990-02-14 | 1993-04-13 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
US5002949A (en) | 1990-05-01 | 1991-03-26 | American Home Products Corporation | 5-substituted-6-aminopyrimidine derivatives |
DE4027391A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
GB9027234D0 (en) | 1990-12-15 | 1991-02-06 | Harris Pharma Ltd | An inhalation device |
CA2100863A1 (en) | 1991-01-23 | 1992-07-24 | David A. Bullough | Adenosine kinase inhibitors |
FR2676929B1 (fr) | 1991-05-30 | 1994-02-11 | Aerosols Bouchage Ste Fse | Inhalateur de poudres. |
US5341801A (en) | 1991-12-03 | 1994-08-30 | Sandoz Ltd. | Inhaler |
US5294612A (en) | 1992-03-30 | 1994-03-15 | Sterling Winthrop Inc. | 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and method of use thereof |
FR2700279B1 (fr) | 1993-01-14 | 1995-03-17 | Valois | Dispositif portatif pour projeter des doses d'une substance fluide à l'aide d'un flux d'air comprimé. |
IL108523A0 (en) | 1993-02-03 | 1994-05-30 | Gensia Inc | Pharmaceutical compositions containing adenosine kinase inhibitors for preventing or treating conditions involving inflammatory responses and pain |
US5256668A (en) | 1993-03-17 | 1993-10-26 | American Home Products Corporation | Aminopyrimidine derivatives as antiviral agents for respiratory syncytial virus |
KR100244690B1 (ko) | 1993-05-12 | 2000-02-15 | 야스이 쇼사꾸 | 분말상 약제 멀티도스 시약장치 |
DK0626387T3 (da) | 1993-05-12 | 1999-09-27 | Novartis Ag | Nukleosider og oligonukleotider med 2'-ethergrupper |
CN1142817A (zh) | 1993-10-12 | 1997-02-12 | 杜邦麦克制药有限公司 | 1n-烷基-n-芳基嘧啶胺及其衍生物 |
ATE244723T1 (de) | 1994-04-27 | 2003-07-15 | Novartis Pharma Gmbh | Nukleoside und oligonukleotide mit 2'- ethergruppen |
GB9423910D0 (en) | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
US5656629A (en) | 1995-03-10 | 1997-08-12 | Sanofi Winthrop, Inc. | 6-substituted pyrazolo (3,4-d)pyrimidin-4-ones and compositions and methods of use thereof |
CN1201463A (zh) | 1995-11-02 | 1998-12-09 | 株式会社钟根堂 | 新型核苷衍生物及其制备方法 |
WO1997046569A2 (en) | 1996-06-06 | 1997-12-11 | Novartis Ag | 2'-substituted nucleosides and oligonucleotide derivatives |
WO1998000434A1 (en) | 1996-06-28 | 1998-01-08 | Novartis Ag | Modified oligonucleotides |
US6110471A (en) | 1996-09-13 | 2000-08-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Non-hormonal method of contraception |
US6509320B1 (en) | 1996-10-16 | 2003-01-21 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | Purine L-nucleosides, analogs and uses thereof |
WO1998016184A2 (en) | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Icn Pharmaceuticals, Inc. | Purine l-nucleosides, analogs and uses thereof |
US5985627A (en) | 1997-02-28 | 1999-11-16 | Carlsberg Laboratory | Modified carboxypeptidase |
DE19709877A1 (de) | 1997-03-11 | 1998-09-17 | Bayer Ag | 1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidinon-derivate |
US5948812A (en) | 1997-06-09 | 1999-09-07 | Givaudan Roure (International) Sa | 1,7-dioxacycloalkan-8-one compounds |
US5969499A (en) | 1997-09-10 | 1999-10-19 | Shaffer; Randall A | Controller for AC motor |
US6200977B1 (en) | 1998-02-17 | 2001-03-13 | Tularik Inc. | Pyrimidine derivatives |
DE19838705A1 (de) | 1998-08-26 | 2000-03-02 | Bayer Ag | Neue Dihydro-(1,2,3)-triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-one |
TWI241298B (en) | 1998-09-25 | 2005-10-11 | Mitsubishi Chem Corp | Pyrimidone derivatives |
GB9823103D0 (en) | 1998-10-23 | 1998-12-16 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically active compounds |
JP2002528498A (ja) | 1998-11-02 | 2002-09-03 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 片頭痛の治療方法及び医薬組成物 |
US6225315B1 (en) | 1998-11-30 | 2001-05-01 | Pfizer Inc | Method of treating nitrate-induced tolerance |
US6100037A (en) | 1999-01-07 | 2000-08-08 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Human cyclic nucleotide PDEs |
CZ27399A3 (cs) | 1999-01-26 | 2000-08-16 | Ústav Experimentální Botaniky Av Čr | Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv |
US6515117B2 (en) | 1999-10-12 | 2003-02-04 | Bristol-Myers Squibb Company | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
SK11922002A3 (sk) | 2000-02-18 | 2003-06-03 | Shire Biochem Inc. | Použitie analógov nukleozidov na liečenie alebo prevenciu infekcií spôsobených flavivírusom |
US6534651B2 (en) | 2000-04-06 | 2003-03-18 | Inotek Pharmaceuticals Corp. | 7-Substituted isoindolinone inhibitors of inflammation and reperfusion injury and methods of use thereof |
US6369222B1 (en) | 2000-07-18 | 2002-04-09 | Hoffmann-La Roche Inc. | mGluR antagonists and a method for their synthesis |
AU2001289751A1 (en) | 2000-08-01 | 2002-02-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Selective pde 2 inhibitors, used as medicaments for improving cognition |
WO2002016348A1 (en) | 2000-08-09 | 2002-02-28 | Astrazeneca Ab | Antiangiogenic bicyclic derivatives |
SK2152003A3 (en) | 2000-08-24 | 2003-08-05 | Novartis Ag | Process for surface modifying substrates and modified substrates resulting therefrom |
US6581338B2 (en) | 2000-10-20 | 2003-06-24 | Myron N. Koenig | Escapable area well cover |
US20020074774A1 (en) | 2000-12-14 | 2002-06-20 | Davin Hsu | Adjustable handle of umbrella stroller by telescoping and swiveling |
GB0100621D0 (en) | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Vernalis Res Ltd | Chemical compounds VI |
EP1539188B1 (en) | 2001-01-22 | 2015-01-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
TWI255817B (en) | 2001-02-14 | 2006-06-01 | Kissei Pharmaceutical | Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives and medicinal use thereof |
DE10108752A1 (de) | 2001-02-23 | 2002-09-05 | Bayer Ag | Neue Substituierte Imidazotriazinone |
US6936590B2 (en) | 2001-03-13 | 2005-08-30 | Bristol Myers Squibb Company | C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
GB0106661D0 (en) | 2001-03-16 | 2001-05-09 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically active compounds |
CA2444481A1 (en) | 2001-04-11 | 2002-10-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Amino acid complexes of c-aryl glucosides for treatment of diabetes and method |
WO2002086160A1 (fr) | 2001-04-18 | 2002-10-31 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Sondes d'hybridation |
DE60234338D1 (de) | 2001-06-01 | 2009-12-24 | Hoffmann La Roche | Pyrimidin, triazin und pyrazinderivate als glutamatrezeptoren |
JP2005505506A (ja) | 2001-06-12 | 2005-02-24 | イーラン ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド | アルツハイマー病の治療に有用な大環状分子 |
JP2004536933A (ja) | 2001-07-25 | 2004-12-09 | ピーピージー インダストリーズ オハイオ, インコーポレイテッド | 高屈折率光学樹脂組成物 |
EP1283226A1 (en) | 2001-07-31 | 2003-02-12 | Resolution Research Nederland B.V. | Hydroxyl-functional copolymer and coating compositions formed therewith |
US6962991B2 (en) | 2001-09-12 | 2005-11-08 | Epoch Biosciences, Inc. | Process for the synthesis of pyrazolopyrimidines |
WO2003031458A1 (en) | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Dana-Farber Cancer Institute | Methods for synthesis of diarylmethanes |
HN2002000317A (es) | 2001-11-02 | 2003-05-21 | Pfizer | Inhibidores de pde9 para tratamiento de trastornos cardiovasculares |
US20030195205A1 (en) | 2001-11-02 | 2003-10-16 | Pfizer Inc. | PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders |
BR0213817A (pt) | 2001-11-02 | 2004-10-19 | Pfizer Prod Inc | Tratamento de sìndrome de resistência à insulina e diabete do tipo 2 com inibidores da pde9 |
DE10156249A1 (de) | 2001-11-15 | 2003-05-28 | Bayer Ag | Regulation der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase 9A |
CA2477741A1 (en) | 2002-02-28 | 2003-09-04 | Biota, Inc. | Nucleotide mimics and their prodrugs |
DE10219435A1 (de) | 2002-05-02 | 2003-11-13 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Pyrazolo-pyrimidin-4-one |
WO2003099840A1 (en) | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having modified nucleoside units |
BR0312286A (pt) | 2002-06-28 | 2007-06-19 | Idenix Cayman Ltd | pró-medicamentos de 2' e 3' - nucleosìdeo modificado para tratamento de infecções por flaviviridae |
US6835945B2 (en) | 2002-07-19 | 2004-12-28 | David B Mossor | Portable shielding system |
DE10238722A1 (de) | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Bayer Ag | Selektive Phosphodiesterase 9A-Inhibitoren als Arzneimittel zur Verbesserung kognitiver Prozesse |
DE10238724A1 (de) | 2002-08-23 | 2004-03-04 | Bayer Ag | Alkyl-substituierte Pyrazolpyrimidine |
DE10238723A1 (de) | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Bayer Ag | Phenyl-substituierte Pyrazolyprimidine |
DE10238725A1 (de) | 2002-08-23 | 2004-03-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Heterocyclypyrimidine |
DE10244795A1 (de) | 2002-09-26 | 2004-04-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator |
HUE033832T2 (en) | 2002-11-15 | 2018-01-29 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 2'-methyl nucleosides in combination with interferon and Flaviviridae mutation |
CN100391963C (zh) | 2003-01-03 | 2008-06-04 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 制备c-芳基葡糖苷sglt2抑制剂的方法 |
DE602004007840T2 (de) | 2003-03-18 | 2008-04-10 | The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. Ltd. | Pyrazolopyrimidinon und ihre Verwendung als PDE-Inhibitoren |
US20040220186A1 (en) | 2003-04-30 | 2004-11-04 | Pfizer Inc. | PDE9 inhibitors for treating type 2 diabetes,metabolic syndrome, and cardiovascular disease |
CA2524900C (en) | 2003-05-09 | 2012-03-20 | Bayer Healthcare Ag | 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines |
DE10320785A1 (de) | 2003-05-09 | 2004-11-25 | Bayer Healthcare Ag | 6-Arylmethyl-substituierte Pyrazolopyrimidine |
ATE459359T1 (de) | 2003-06-06 | 2010-03-15 | Arexis Ab | Verwendung von kondensierten heterozyklischen verbindungen als scce-hemmern zur behandlung von hautzuständen |
US7375090B2 (en) | 2003-08-26 | 2008-05-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyloxy-pyrazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processed for the preparation thereof |
ES2322059T3 (es) | 2003-08-26 | 2009-06-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopiranosiloxi-pirazoles, medicamentos que contienen a estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparacion. |
HUE034668T2 (hu) * | 2003-09-22 | 2018-02-28 | Glaxosmithkline Australia Pty Ltd | Eljárás morfinán-származékok szintézisére és azok intermedierjei |
US7351827B2 (en) | 2003-11-21 | 2008-04-01 | The University Of Connecticut | Substituted oxetanes, method of making, and method of use thereof |
US7371732B2 (en) | 2003-12-22 | 2008-05-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyloxy-substituted aromatic compounds, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
DE102004001873A1 (de) | 2004-01-14 | 2005-09-29 | Bayer Healthcare Ag | Cyanopyrimidinone |
DE102004012093A1 (de) | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator mit Merkanaldüse |
ES2387881T3 (es) | 2004-03-16 | 2012-10-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo, medicamentos que contienen estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparación |
US7393836B2 (en) | 2004-07-06 | 2008-07-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
EP1773800A1 (de) | 2004-07-27 | 2007-04-18 | Boehringer Ingelheim International GmbH | D-glucopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
DE102004048388A1 (de) | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | D-Pyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP1828216B1 (en) | 2004-12-16 | 2008-09-10 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
DOP2006000009A (es) | 2005-01-13 | 2006-08-15 | Arena Pharm Inc | Procedimiento para preparar eteres de pirazolo [3,4-d] pirimidina |
RS52458B (en) | 2005-02-04 | 2013-02-28 | Millennium Pharmaceuticals Inc. | E1 ENZYMING ENZYME INHIBITORS |
WO2006089872A1 (en) | 2005-02-23 | 2006-08-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted ( (hetero)arylethynyl-benzyd-benzene derivatives and use thereof as sodium-dependent glucose cotransporter 2 (sglt2) inhibitors |
WO2006091905A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Gilead Sciences, Inc. | Bicyclo (3.1.0) hexane derivatives as antiviral compounds |
CA2605245A1 (en) | 2005-04-15 | 2006-10-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted (heteroaryloxy-benzyl)-benzene derivatives as sglt inhibitors |
UA91546C2 (uk) | 2005-05-03 | 2010-08-10 | Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх | КРИСТАЛІЧНА ФОРМА 1-ХЛОР-4-(β-D-ГЛЮКОПІРАНОЗ-1-ИЛ)-2-[4-((S)-ТЕТРАГІДРОФУРАН-3-ІЛОКСИ)-БЕНЗИЛ]-БЕНЗОЛУ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ ТА ЇЇ ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ ПРИГОТУВАННІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ |
US7723309B2 (en) | 2005-05-03 | 2010-05-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments |
US7772191B2 (en) | 2005-05-10 | 2010-08-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein |
DE102005024493A1 (de) | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Bayer Healthcare Ag | Verwendung von Pyrazolopyrimidinen |
AR054871A1 (es) | 2005-07-27 | 2007-07-25 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados de (hetero)cicloalquiletinil-bencil)-benceno sustituidos con glucopiranosilo, medicamentos que contienen dichos compuestos, sus uso y proceso para su fabricacion |
WO2007025043A2 (en) | 2005-08-23 | 2007-03-01 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Seven-membered ring nucleosides |
WO2007025943A2 (en) | 2005-08-30 | 2007-03-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
AR056195A1 (es) | 2005-09-15 | 2007-09-26 | Boehringer Ingelheim Int | Procedimientos para preparar derivados de (etinil-bencil)-benceno sustituidos de glucopiranosilo y compuestos intermedios de los mismos |
US7488766B2 (en) | 2005-10-06 | 2009-02-10 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polymer composition, method, and article |
TW200815361A (en) | 2005-10-20 | 2008-04-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
EA200801773A1 (ru) | 2006-02-15 | 2009-02-27 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Глюкопиранозилзамещенные производные бензонитрила, фармацевтические композиции, содержащие такие соединения, их применение и способ их получения |
DE102006016903A1 (de) | 2006-04-11 | 2007-10-25 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalator |
EP1844805A1 (de) | 2006-04-13 | 2007-10-17 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Inhalator |
PE20080697A1 (es) | 2006-05-03 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Int | Derivados de benzonitrilo sustituidos con glucopiranosilo, composiciones farmaceuticas que contienen compuestos de este tipo, su uso y procedimiento para su fabricacion |
PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
US7842672B2 (en) | 2006-07-07 | 2010-11-30 | Gilead Sciences, Inc. | Phosphonate inhibitors of HCV |
JP5384343B2 (ja) | 2006-08-15 | 2014-01-08 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | グルコピラノシル−置換シクロプロピルベンゼン誘導体、そのような化合物を含む医薬組成物、sglt阻害剤としてのそれらの使用及びそれらの製造方法 |
DE102006044752A1 (de) | 2006-09-20 | 2008-04-10 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Kolbendosierer |
WO2008034859A1 (en) | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Glucopyranosyl-substituted difluorobenzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
JP2010507629A (ja) | 2006-10-27 | 2010-03-11 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 4−(β−D−グルコピラノス−1−イル)−1−メチル−2−[4−((S)−テトラヒドロフラン−3−イルオキシ)−ベンジル]−ベンゼンの結晶形、その製造方法及び医薬品を製造するための使用 |
TW200829258A (en) | 2006-11-06 | 2008-07-16 | Boehringer Ingelheim Int | Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzonitrile derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
CA3007700A1 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy with sglt-2 inhibitors and their pharmaceutical compositions |
WO2008055959A1 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Galapagos N.V. | Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases |
MX2009005461A (es) * | 2006-11-22 | 2009-08-28 | Progenics Pharm Inc | N-oxidos de analogos de 4,5-epoxi-morfinano. |
JP2008183929A (ja) | 2007-01-26 | 2008-08-14 | Toshiba Corp | Vorモニタ受信装置及びvorモニタ受信方法 |
US20100081625A1 (en) | 2007-01-26 | 2010-04-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Methods for preventing and treating neurodegenerative disorders |
US8324179B2 (en) | 2007-02-09 | 2012-12-04 | Gilead Sciences, Inc. | Nucleoside analogs for antiviral treatment |
US7879807B2 (en) | 2007-02-21 | 2011-02-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Tetrasubstituted glucopyranosylated benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture |
US8338437B2 (en) | 2007-02-28 | 2012-12-25 | Methylgene Inc. | Amines as small molecule inhibitors |
CN101687876B (zh) | 2007-05-11 | 2012-12-12 | 辉瑞有限公司 | 氨基杂环化合物 |
CL2008002425A1 (es) | 2007-08-16 | 2009-09-11 | Boehringer Ingelheim Int | Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de sglt2 y 1-(4-metil-quinazolin-2-il)metil-3metil-7-(-2-butin-1-il)-8-(3-(r)-amino-piperidin-1il)-xantina, un inhibidor de dpp iv y su uso para el tratamiento de la obesidad y de la diabetes tipo 1 y 2 y complicaciones de esta. |
CA2706018C (en) | 2007-11-30 | 2015-11-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 1, 5-dihydro-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators for the treatment of cns disorders |
JP2011512209A (ja) | 2008-02-20 | 2011-04-21 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 粉末吸入器 |
US20090235929A1 (en) | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Marc Egen | Powder inhalers |
UY32427A (es) | 2009-02-13 | 2010-09-30 | Boheringer Ingelheim Internat Gmbh | Composicion farmaceutica, forma farmaceutica, procedimiento para su preparacion, metodos de tratamiento y usos de la misma |
US20110046076A1 (en) | 2009-02-13 | 2011-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof |
CN102316875A (zh) | 2009-02-13 | 2012-01-11 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 用于治疗i型糖尿病、ii型糖尿病、葡萄糖耐量降低或高血糖症的sglt-2抑制剂 |
EP4327867A3 (en) | 2009-02-13 | 2024-05-29 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pharmaceutical composition comprising glucopyranosyl diphenylmethane derivatives, pharmaceutical dosage form thereof, process for their preparation and uses thereof for improved glycemic control in a patient |
NZ594567A (en) | 2009-03-31 | 2013-12-20 | Boehringer Ingelheim Int | 1-heterocyclyl-1, 5-dihydro-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators |
EA022032B1 (ru) | 2009-09-30 | 2015-10-30 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Способ получения глюкопиранозилзамещенных производных бензилбензола |
MX2012002942A (es) | 2009-09-30 | 2012-04-11 | Boehringer Ingelheim Int | Metodo para la preparacion de una forma cristalina de 1-cloro-4-(beta-d-glucopiranos-1-il)-2-(4-((s)-teteahidrofuran-3- iloxi)bencil)-benceno. |
UY32919A (es) | 2009-10-02 | 2011-04-29 | Boehringer Ingelheim Int | Composición farmacéutica, forma de dosificación farmacéutica, procedimiento para su preparación, mé todos para su tratamiento y sus usos |
ES2626006T3 (es) | 2010-08-12 | 2017-07-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Derivados de 6-cicloalquil-1,5-dihidro-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-ona y su uso como inhibidores de PDE9A |
-
2011
- 2011-08-09 ES ES11740949.0T patent/ES2626006T3/es active Active
- 2011-08-09 CN CN201180038508.5A patent/CN103052639B/zh active Active
- 2011-08-09 MX MX2013001335A patent/MX344770B/es active IP Right Grant
- 2011-08-09 JP JP2013523596A patent/JP5756176B2/ja active Active
- 2011-08-09 KR KR1020137001000A patent/KR101918909B1/ko active IP Right Grant
- 2011-08-09 HU HUE11740949A patent/HUE033378T2/en unknown
- 2011-08-09 UA UAA201302834A patent/UA110347C2/uk unknown
- 2011-08-09 GE GEAP201113025A patent/GEP20156217B/en unknown
- 2011-08-09 CN CN201610036976.3A patent/CN105541849B/zh active Active
- 2011-08-09 EP EP16152675.1A patent/EP3053924A1/en not_active Withdrawn
- 2011-08-09 DK DK11740949.0T patent/DK2603511T3/en active
- 2011-08-09 AU AU2011288503A patent/AU2011288503C1/en not_active Ceased
- 2011-08-09 PL PL11740949T patent/PL2603511T3/pl unknown
- 2011-08-09 EP EP11740949.0A patent/EP2603511B1/en active Active
- 2011-08-09 EA EA201201664A patent/EA024984B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-08-09 PE PE2013000224A patent/PE20130602A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-08-09 AP AP2012006631A patent/AP2012006631A0/xx unknown
- 2011-08-09 MY MYPI2013000151A patent/MY170189A/en unknown
- 2011-08-09 CA CA2807687A patent/CA2807687C/en active Active
- 2011-08-09 SG SG2013003033A patent/SG187081A1/en unknown
- 2011-08-09 NZ NZ60372511A patent/NZ603725A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-08-09 BR BR112013003097-6A patent/BR112013003097B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-08-09 WO PCT/EP2011/063705 patent/WO2012020022A1/en active Application Filing
- 2011-08-10 US US13/206,633 patent/US8912201B2/en active Active
- 2011-08-11 AR ARP110102931A patent/AR082667A1/es unknown
- 2011-08-11 TW TW100128722A patent/TWI510490B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-08-12 UY UY0001033556A patent/UY33556A/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-11-29 IL IL223347A patent/IL223347A/en active IP Right Grant
-
2013
- 2013-02-06 CL CL2013000368A patent/CL2013000368A1/es unknown
- 2013-02-08 TN TNP2013000051A patent/TN2013000051A1/fr unknown
- 2013-02-12 CO CO13028601A patent/CO6670591A2/es active IP Right Grant
- 2013-05-28 HK HK13106300.7A patent/HK1178539A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-10-10 US US14/511,238 patent/US9328120B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070105876A1 (en) * | 2003-05-09 | 2007-05-10 | Martin Hendrix | 6-Cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolepyrimidines |
CN1835929A (zh) * | 2003-06-25 | 2006-09-20 | 拜耳医药保健股份公司 | 作为pde9a抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-嘧啶酮类化合物 |
WO2009121919A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 1-heterocyclyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-one derivatives and their use as pde9a modulators |
WO2010026214A1 (en) * | 2008-09-08 | 2010-03-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrazolopyrimidines and their use for the treatment of cns disorders |
WO2011018495A1 (en) * | 2009-08-12 | 2011-02-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New compounds for the treatment of cns disorders |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108218874A (zh) * | 2016-12-21 | 2018-06-29 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | 一种磷酸二酯酶抑制剂及其用途 |
CN108218874B (zh) * | 2016-12-21 | 2020-10-30 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | 一种磷酸二酯酶抑制剂及其用途 |
CN111051308A (zh) * | 2017-06-08 | 2020-04-21 | 默沙东公司 | 吡唑并嘧啶pde9抑制剂 |
CN110627795A (zh) * | 2018-06-21 | 2019-12-31 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | 磷酸二酯酶抑制剂及其用途 |
WO2020011168A1 (zh) * | 2018-07-10 | 2020-01-16 | 浙江大学 | PDE9A抑制剂在制备提升Treg含量的制品、防治炎性肠病的药物及保健品中的应用 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103052639B (zh) | 6-环烷基-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 | |
CN103459397A (zh) | 6-环丁基-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物及其作为PDE9A抑制剂的用途 | |
CN102365285B (zh) | 1-杂环基-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物及其作为pde9a调节剂的用途 | |
JP5901659B2 (ja) | Cns障害の処置のための6−シクロアルキル−ピラゾロピリミジノン | |
JP5453431B2 (ja) | ピラゾロピリミジン及びcns障害の治療のためのそれらの使用 | |
JP5498392B2 (ja) | 1,5−ジヒドロ−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−4−オン誘導体及びcns障害の治療のためのpde9aモジュレーターとしてのそれらの使用 | |
JP5926727B2 (ja) | 置換イミダゾ[1,2−b]ピリダジン | |
TWI585089B (zh) | Novel condensed pyrimidine compounds or salts thereof | |
CN101983199A (zh) | 1-杂环基-1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物及其作为pde9a调节剂的用途 | |
AU2004235915B2 (en) | 6-cyclylmethyl- and 6-alkylmethyl-substituted pyrazolopyrimidines | |
CN1315832C (zh) | 杂芳基取代的2-吡啶基和2-嘧啶基-6,7,8,9-四氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物 | |
JP5277303B2 (ja) | 6−シクリルメチル−および6−アルキルメチル置換ピラゾロピリミジン類 | |
TW201247672A (en) | 6-cycloalkyl-pyrazolopyrimidinones for the treatment of CNS disorders |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1178539 Country of ref document: HK |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1178539 Country of ref document: HK |