RTI-229

RTI-229
RTI-229
법적 지위
법적 지위
  • 일반적으로: 합법적
식별자
  • [(1R,2S,3S,5S)-3-(4-아이오도페닐)-8-메틸-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-2-일]-피롤리딘-1-일메탄올
CAS 번호
펍켐 CID
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리 데이터
공식C19H25IN2O
몰 질량424.326 g·mol−1
3D 모델(JSmol)
  • CN1[C@H]2CC[C@@H]1[C@H]([C@H](C2)C3=CC=C(C=C3)I)C(=O)N4CCC4
(계속)

(-)-3β-(4-아이오도페닐)트로판-2β-피롤리딘 카르복시아마이드 RTI-4229-229로도 알려진 RTI-229는 1990년대에 페닐트로판 계열의 관련 유사체의 대규모 그룹의 일부로 개발된 강력하고 오래 지속되는 각성제입니다.트로판 고리에 부착된 두 가지 강력한 도파민 전달체(DAT) 결합 모티프의 조합으로, 3β 위치의 p-아이오도페닐기와 2β 위치의 피롤리딘 카르복시미드를 사용하여,RTI-229는 도파민 수송체(NET 및 5-HTT를 통해 각각 2600x 및 4600x 선택)에 대해 매우 높은 선택성을 가지며 RTI [1][2]시리즈에서 가장 DAT 선택성이 높은 화합물 중 하나입니다.

사용하다

RTI-229는 도파민 재흡수 운반체에 대한 과학적 연구에 주로 사용되며, 극도로 높은 DAT 선택성으로 인해 RTI-121[3]같은 관련 화합물보다 훨씬 더 큰 범위에서 뇌의 DAT와 NET 결합 부위를 구별하는 데 유용합니다.

법적 지위

RTI-229는 2010년 현재 전 세계에서 합법적입니다.그러나 미국, 호주 및 뉴질랜드와 같은 일부 국가에서는 RTI-229가 관련 화학 구조를 이유로 코카인과 유사통제 물질로 간주할 수 있습니다.

참고 항목

레퍼런스

  1. ^ Carroll FI, Kotian P, Dehghani A, Gray JL, Kuzemko MA, Parham KA, et al. (January 1995). "Cocaine and 3 beta-(4'-substituted phenyl)tropane-2 beta-carboxylic acid ester and amide analogues. New high-affinity and selective compounds for the dopamine transporter". Journal of Medicinal Chemistry. 38 (2): 379–88. doi:10.1021/jm00002a020. PMID 7830281.
  2. ^ Singh S (March 2000). "Chemistry, design, and structure-activity relationship of cocaine antagonists". Chemical Reviews. 100 (3): 925–1024. doi:10.1021/cr9700538. PMID 11749256.
  3. ^ Zhong D, Kotian P, Wyrick CD, Seltzman HH, Kepler JA, Kuhar MJ, Boja JW, Carroll FI (March 1999). "Synthesis of 3β-(4-[125I]iodophenyl)tropane-2β-pyrrolidine carboxamide ([125I]RTI-229)". Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 42 (3): 281–286. doi:10.1002/(sici)1099-1344(199903)42:3<281::aid-jlcr188>3.3.co;2-o.

외부 링크