알라프로클라테

Alaproclate
알라프로클라테
Alaproclate structure.svg
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 통제되지 않음
식별자
  • 1-(4-클로로페닐)-2-메틸프로판-2-yl 2-아미노프로판산염
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C13H18CLNO2
어금질량255.74 g·165−1
3D 모델(JSmol)
  • Cc1ccc(cc1)CC(OC(=O)C(N)C)(C)C
  • InChi=1S/C13H18ClNO2/c1-9(15)12(16)17-13(2.3)8-10-4-6-11(14)7-5-10/h4-7,8,15H2,1-3H3 수표Y
  • 키:FZSPJBYOKQPCD-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

알라프로클라테(개발코드명 GEA-654)는 1970년대 스웨덴 제약사 아스트라 AB(현 아스트라제네카)가 항우울제로 개발하던 약이다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 역할을 하며, 지멜리딘, 인달핀과 함께 최초의 종류 중 하나였다. 설치류 연구에서 간 합병증이 관찰되어 개발이 중단되었다. 알라프로클라이트는 SSRI 속성 외에도 비경쟁 NMDA 수용체 길항제 역할을 하는 것으로 밝혀졌지만, 펜시클리딘과 유사한 차별적 자극 성질을 갖고 있지 않다.[1][2]

참고 항목

참조

  1. ^ Wilkinson A, Courtney M, Westlind-Danielsson A, Hallnemo G, Akerman KE (December 1994). "Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 271 (3): 1314–9. PMID 7996440.
  2. ^ Nicholson KL, Balster RL (November 2003). "Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats". Psychopharmacology. 170 (2): 215–24. doi:10.1007/s00213-003-1527-6. PMID 12851738. S2CID 30803162.


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