라세탐

Racetam
2-피롤리돈
피라세탐

레이세탐은 피롤리돈 핵을 공유하는 약의 일종이다.[1]피라세탐, 아니라세탐, 옥시라세탐, 프라미라세탐, 페닐피라세탐과 같은 몇몇은 누트로피컬로 간주된다.[2]레베티라세탐, 브리바라세탐, 셀레트라세탐과 같은 다른 것들은 항경련제들이다.

메커니즘

레이서트램에 대해 보편적으로 받아들여지는 행동 메커니즘은 없다.레이세탐은 일반적으로 일반적인 중추신경계 수용체에 대해 미미한 친화력을 보이지만 아세틸콜린과 글루탐산염 등 중추신경전달물질의 변조가 보고되고 있다.아니라세탐과 네브라세탐은 무스카린 수용체에 대한 친화력을 보여주지만, 오직 네피라세탐만이 나노극 상호작용을 보여준다.중심 신호 전달의 막 위치 메커니즘의 수정도 또 다른 가설이다.[3]

일부 암파킨과 마찬가지로 피라세탐과 아니라세탐과 같은 일부 레이세탐은 AMPA 수용체의 양성 알로스테리 변조기이다.[4]

레이세탐은 알로스테릭하게 변조되는 글루탐산염 수용체, 특히 AMPA 수용체에 의해 작용하는 것으로 이해되어 흥분성이 있는 Ca2+ 유입으로 이어진다.[5]레이세탐은 중추신경계에서 글루탐산염 수용체와의 상호작용을 통해 기억력을 향상시키기 위해 사용된다.

Methylphenylpiracetam은 시그마-1 수용체의 양성 알로스테릭 변조기이다.[6]

공동 인자

늙은 쥐를 대상으로 한 연구에서 피라세탐이 주어진 실험군에서 인지 작용에서 현저한 개선이 관찰되었다.피라세탐이 콜린과 결합하면서 성능은 더욱 높아졌다.쥐 연구에서의 증거는 콜린 투여 시 피라세탐의 효능이 증가한다는 것을 보여주었다.[7]

레이스탐스 목록

구조 이름
Piracetam.svg 피라세탐
Oxiracetam.svg 옥시라세탐
Phenylpiracetam.svg 페닐피라세탐
Aniracetam.svg 아니라세탐
Pramiracetam.svg 프라미라세탐
Seletracetam.svg 셀레트라케탐
Levetiracetam.svg 레베티라세탐
Coluracetam.svg 콜로라세탐 / BCI-540
Fasoracetam.svg 파소라세탐
Brivaracetam.svg 브리바라세탐
Dimiracetam.svg 디미라세탐
E1R.svg 메틸페닐피라세탐 / E1R
Nebracetam.svg 네브라세탐
Nefiracetam.svg 네피라세탐
Noopept.svg 옴바세탐 / 누펩트
Rolziracetam structure.svg 롤지라세탐

합법성

호주.

모든 레이세탐은 포이즌스 표준(2020년 2월)에 의거한 호주의 스케줄 4 물질이다.[8]스케줄 4 물질은 "처방전용 약품 또는 처방 동물 치료제 - 물질은 주 또는 지역 법률에서 처방하도록 허가한 자에 의해 사용 또는 공급되어야 하며 처방 시 약사에게 제공되어야 한다"[8]로 분류된다.

참조

  1. ^ Löscher W, Richter A (March 2000). "Piracetam and levetiracetam, two pyrrolidone derivatives, exert antidystonic activity in a hamster model of paroxysmal dystonia". European Journal of Pharmacology. 391 (3): 251–4. doi:10.1016/S0014-2999(00)00105-9. PMID 10729365.
  2. ^ Cohen, Pieter A.; Zakharevich, Igor; Gerona, Roy (25 November 2019). "Presence of Piracetam in Cognitive Enhancement Dietary Supplements". JAMA Internal Medicine. doi:10.1001/jamainternmed.2019.5507. PMC 6902196. PMID 31764936.
  3. ^ Gualtieri F, Manetti D, Romanelli MN, Ghelardini C (2002). "Design and study of piracetam-like nootropics, controversial members of the problematic class of cognition-enhancing drugs". Current Pharmaceutical Design. 8 (2): 125–38. doi:10.2174/1381612023396582. PMID 11812254.
  4. ^ Ahmed AH, Oswald RE (March 2010). "Piracetam defines a new binding site for allosteric modulators of alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid (AMPA) receptors". Journal of Medicinal Chemistry. 53 (5): 2197–203. doi:10.1021/jm901905j. PMC 2872987. PMID 20163115.
  5. ^ Copani A, Genazzani AA, Aleppo G, Casabona G, Canonico PL, Scapagnini U, Nicoletti F (April 1992). "Nootropic drugs positively modulate alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid-sensitive glutamate receptors in neuronal cultures". Journal of Neurochemistry. 58 (4): 1199–204. doi:10.1111/j.1471-4159.1992.tb11329.x. PMID 1372342.
  6. ^ Vavers E, Zvejniece L, Veinberg G, Svalbe B, Domracheva I, Vilskersts R, Dambrova M (2015). "Novel positive allosteric modulators of sigma-1 receptor". SpringerPlus. 4: P51. doi:10.1186/2193-1801-4-S1-P51. PMC 4797911. The R-configuration enantiomers of methylphenylpiracetam are more active positive allosteric modulators of Sigma-1 receptor than S-configuration enantiomers.
  7. ^ Bartus RT, Dean RL, Sherman KA, Friedman E, Beer B (1981). "Profound effects of combining choline and piracetam on memory enhancement and cholinergic function in aged rats". Neurobiology of Aging. 2 (2): 105–11. doi:10.1016/0197-4580(81)90007-5. PMID 7301036.
  8. ^ a b 독 표준 2020년 2월. comlaw.gov.au