파우4F3

파우4F3
식별자
에일리어스	POU4F3, BRN3C, DFNA15, POU 클래스 4 호메오박스 3, DFNA42, DFNA52
외부 ID	OMIM : 602460 MGI : 102523 HomoloGene : 2023 GeneCard : POU4F3
유전자 위치(인간)
크르.	5번 염색체(인간)
끝.	146,341,728 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	18번 염색체(쥐)
끝.	42,530,314 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	평활근 조직; ; 랑게르한스 섬;
	상단 표시 위치:
	코르티 기관; ; 이석 기관; ; 우트리클; ; 작은 구멍; ; 입술; ; 간뇌; ; 거울; ; 측두골의 엽상부; ; 달팽이관; ; 마름모꼴 뇌;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; 배열특이적 DNA결합; DNA결합전사인자활성; DNA결합전사활성화제, RNA중합효소II 특이적; RNA중합효소II 시스조절영역배열특이적 DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적;
셀룰러 컴포넌트	핵소체; 핵; 세포질;
생물학적 과정	전사조절, DNA템플릿화; 소리에 대한 감각 지각; 내이의 발달; 시각 지각; RNA중합효소II에 의한 전사; 전사, DNA 템플릿; 세포 분화; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사조절; 전정맥 신경 발달; 망막신경절세포축삭유도; 내이 형태 형성; 내이청수용체세포분화; 축삭 연장; 신경근 조절 균형; 뉴런 아포토시스 과정; 내이수용체세포분화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	5459
	18998
	ENSG00000091010
	ENSMUSG000024497
	문제 15319
	문제 63955
	NM_002700
	NM_138945
	NP_002691
	NP_620395
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

POU 도메인, 클래스 4, 전사 인자 3은 인간에서 POU4F3 ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.BRN-3 그룹의 멤버로, POU 패밀리 클래스 4라고도 불립니다.

명명법

DFNA15는 상염색체 우성 유전과 함께 비신드롬성 난청의 한 유형을 말한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000091010 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024497 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Vahava O, Morell R, Lynch ED, Weiss S, Kagan ME, Ahituv N, Morrow JE, Lee MK, Skvorak AB, Morton CC, Blumenfeld A, Frydman M, Friedman TB, King MC, Avraham KB (Apr 1998). "Mutation in transcription factor POU4F3 associated with inherited progressive hearing loss in humans". Science. 279 (5358): 1950–4. doi:10.1126/science.279.5358.1950. PMID 9506947. S2CID 25291858.
^ "Entrez Gene: POU4F3 POU domain, class 4, transcription factor 3".

추가 정보

p27Kip1, GATA3, ATOH1, POU4F3 간의 생체 내 상호작용이 성체 쥐의 비감각 세포를 털 세포로 변환한다.

Nolan LS, Jagutpal SS, Cadge BA, et al. (2017). "Identification and functional analysis of common sequence variants in the DFNA15 gene, Brn-3c". Gene. 400 (1–2): 89–97. doi:10.1016/j.gene.2007.05.023. PMID 17611044.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Clough RL, Sud R, Davis-Silberman N, et al. (2004). "Brn-3c (POU4F3) regulates BDNF and NT-3 promoter activity". Biochem. Biophys. Res. Commun. 324 (1): 372–81. doi:10.1016/j.bbrc.2004.09.074. PMID 15465029.
Weiss S, Gottfried I, Mayrose I, et al. (2003). "The DFNA15 Deafness Mutation Affects POU4F3 Protein Stability, Localization, and Transcriptional Activity". Mol. Cell. Biol. 23 (22): 7957–64. doi:10.1128/MCB.23.22.7957-7964.2003. PMC 262385. PMID 14585957.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Leonard JH, Cook AL, Van Gele M, et al. (2002). "Proneural and proneuroendocrine transcription factor expression in cutaneous mechanoreceptor (Merkel) cells and Merkel cell carcinoma". Int. J. Cancer. 101 (2): 103–10. doi:10.1002/ijc.10554. PMID 12209986. S2CID 20592545.
Erkman L, McEvilly RJ, Luo L, et al. (1996). "Role of transcription factors Brn-3.1 and Brn-3.2 in auditory and visual system development". Nature. 381 (6583): 603–6. doi:10.1038/381603a0. PMID 8637595. S2CID 37343529.
Xiang M, Zhou L, Macke JP, et al. (1995). "The Brn-3 family of POU-domain factors: primary structure, binding specificity, and expression in subsets of retinal ganglion cells and somatosensory neurons". J. Neurosci. 15 (7 Pt 1): 4762–85. doi:10.1523/JNEUROSCI.15-07-04762.1995. PMC 6577904. PMID 7623109.

외부 링크

미국 국립 의학 도서관 의학 주제 제목(MeSH)의 POU4F3+단백질, 인간

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 5번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000091010 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024497 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9506947-5] Vahava O, Morell R, Lynch ED, Weiss S, Kagan ME, Ahituv N, Morrow JE, Lee MK, Skvorak AB, Morton CC, Blumenfeld A, Frydman M, Friedman TB, King MC, Avraham KB (Apr 1998). "Mutation in transcription factor POU4F3 associated with inherited progressive hearing loss in humans". Science. 279 (5358): 1950–4. doi:10.1126/science.279.5358.1950. PMID 9506947. S2CID 25291858.

[entrez-6] "Entrez Gene: POU4F3 POU domain, class 4, transcription factor 3".

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