네마토데

Nematode
이 기사는 유기체에 관한 것이다.감염에 대해서는 헬민티아스를 참조해 주세요.
네마토데
시간 범위:프리캄브리안-최근[1] S C T K N
CelegansGoldsteinLabUNC.jpg
케노하브도염 엘레강스
회충의 모범종
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
서브킹덤: 우메타조아
Clade: 파라호소조아목
Clade: 빌라테리아
Clade: 네프로조아목
(순위 미지정): 원생동물
슈퍼문: 액디소조아목
Clade: 선충류
문: 선충류
1861년 디싱
반

(텍스트 참조)

동의어
  • 네마토데스 버마이스터, 1837
  • 1919년 네마토이데아 센수 스트ricto Cobb
  • 네메츠 콥, 1919년
  • 네마타 콥, 1919년 수정

선충(/ˈnɛmtotoddz/NEM--tohdz 또는 NEM-그리스어: νμα α latin 、 라틴어:선충)[5] 또는 회충은 장어벌레라고도 알려진 식물 기생충 선충과 함께 선충문(선충이라고도 함)[3][4]을 구성합니다.다양한 환경에 서식하는 다양한 동물문입니다.분류학적으로, 그들은 에크디소조아 분지군의 절지동물, 지각동물 및 다른 털갈이 동물들과 함께 분류되며, 편형동물과는 달리 양 끝에 구멍이 뚫린 관 모양의 소화 시스템을 가지고 있다.타디그라드처럼 Hox 유전자의 수는 줄었지만 자매문인 Nematomorpha는 선충문 [6]내에서 감소가 발생했음을 보여주는 원형 Hox 유전자형을 유지하고 있다.

선충종은 서로 구별하기 어려울 수 있다.따라서 지금까지 기술된 선충종 수의 추정치는 저자에 따라 다르며 시간이 지남에 따라 빠르게 변화할 수 있다.거대 학술지 Zootaxa에 발표된 동물의 생물 다양성에 대한 2013년 조사는 이 수치를 25,[7][8]000개 이상으로 추정한다.현존하는 종들의 총수에 대한 추정치는 훨씬 더 큰 변동에 영향을 받는다.1993년에 출판된 널리 참조된[9] 기사에 따르면 [10]선충의 종류는 100만 종 이상일 것으로 추정됩니다.후속 간행물은 이 주장에 이의를 제기하며 그 수치를 최소 40,000종으로 [11]추정했다.그 후 가장 높은 추정치(1억 종까지)는 폐지되었지만, DNA 바코드를[14] 사용하고 [15]선충 사이에 널리 퍼져 있는 암호종에 대한 인식 증가와 함께 희귀성 [12][13]곡선에 의해 뒷받침된 추정치는 이 수치를 100만 [16]종에 가깝게 만들었다.

선충은 해양(소금)에서 담수, 토양, 극지방에서 열대지방, 그리고 가장 높은 곳에서 가장 낮은 곳(산 포함)에 이르기까지 거의 모든 생태계에 성공적으로 적응했습니다.이들은 민물, 해양 및 육지 환경에서 흔히 볼 수 있으며, 개체 수와 종 수 모두에서 다른 동물보다 많고, 산, 사막, 해양 해구처럼 다양한 장소에서 발견된다.그들은 남아프리카의 [18][19][20][21][22]금광에서 지구 표면 아래 0.9-3.6 킬로미터(3,000-12,000 피트)의 매우 깊은 곳에서도 지구 [17]암석권의 모든 부분에서 발견됩니다.그들은 해저에 [23]있는 모든 동물의 90%를 차지한다.총 4.4 × 10개의20 선충이 지구 표토에 서식하며, 툰드라 [24]숲과 한대 숲에서 가장 높은 밀도를 보인다.종종 평방미터 당 백만 마리의 개체 수를 넘고 지구상의 모든 개별 동물의 약 80%를 차지하는 그들의 수치적 우위, 그들의 라이프사이클의 다양성, 그리고 다양한 영양 수준에서 그들의 [24][25]존재는 많은 생태계에서 중요한 역할을 합니다.그들은 극지방 [26][27]생태계에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났다.약 2,271속은 256과로 [28]분류된다.많은 기생충 형태는 대부분의 식물과 동물에 있는 병원균을 포함한다.3분의 1의 속은 척추동물의 기생충으로 발생하며,[28] 약 35종의 선충이 인간에게 발생한다.

선충학자인 Nathan Cobb은 지구상에 선충이 흔하다는 것을 다음과 같이 설명했다.

간단히 말해서, 선충을 제외한 우주의 모든 물질이 휩쓸려 간다면, 우리의 세계는 여전히 희미하게 인식될 것이고, 만약 우리가 분리된 영혼으로서 그것을 조사할 수 있다면, 선충의 막으로 대표되는 산, 언덕, 계곡, 강, 호수, 그리고 바다를 찾아야 할 것이다.마을의 위치는 해독할 수 있을 것이다. 왜냐하면, 모든 인간 집단에 대해, 그에 상응하는 특정한 선충들의 집단이 있을 것이기 때문이다.나무들은 여전히 우리의 거리와 고속도로를 상징하는 유령 같은 줄지어 서 있을 것이다.다양한 식물과 동물의 위치는 여전히 해독할 수 있을 것이고, 우리가 충분한 지식을 가지고 있다면, 많은 경우 그들의 종족조차도 그들의 과거 선충 [29]기생충을 조사함으로써 결정될 수 있을 것이다.

어원학

nematode라는 단어는 nemat- "thread"(그리스어 nema, 속칭 nematos "thread, nein "to spin; 바늘 참조) + -odes "like, like, of of of" (-oid 참조)의 현대 라틴어 합성어에서 유래했다.

분류학 및 계통학

다음 항목도 참조하십시오.선충류 목록
화석 선충인 어플마 주라시쿰
케노하브디시스엘레건스
라브디티아
니포스트롱길루스브라질리엔시스
미확인 아니사키과 (Ascaridina:아스카리도이아과)
옥시우리과
스피루루스과 디로필라리아이미티스

역사

1758년, 린네는 일부 선충속(예: 아스카리스)을 기술했고, 그 후 베르메스에 포함되었다.

비공식적으로 "네마토데스"라고 불리는 네마토다 그룹의 이름은 칼 루돌피 (1808)[30]에 의해 원래 정의되었던 네마토이드상과 고대 그리스어 μα (néma, nématos, '스레드')와 -eiδ (- (-idēs, '종')에서 유래했다.그것은 버마이스터([30]1837)에 의해 선충류 가족으로 취급되었다.

그 기원에, "네마토이데아"는 폰 시볼드 (1843)에 의해 전해진 네마토메스와 네마토모르파를 잘못 포함시켰다.아칸소세팔라, 트레마토다, 세스토이아상과와 함께 루돌피에 의해 만들어진 구식 엔토조아군을 [31]형성했다.[32]그것들은 또한 Gegenbaur(1859)에 의해 구식 네마텔민테스 문에서 Acanthocephala와 함께 분류되었다.

1861년, K. M. Diesing은 그 그룹을 선충목처럼 취급했다.[30]1877년, 말털벌레과(Gordiidae, 말털벌레)를 포함한 네마토과(Nematoidea)는 레이 란케스터에 의해 문으로 승격되었다.네마목과 고디목의 첫 번째 분명한 구별은 베이도프스키가 말털벌레목(Nematomorpha)을 포함하는 그룹을 네마모르파목(Nemas and Gordiidsky)1919년, Nathan Cobb은 선충이 [33]문으로만 인정되어야 한다고 제안했다.그는 네마토데스(Nematodes)가 아닌 영어로 네마(Nema)라고 불러야 한다고 주장했고 네마타(Nemata, 라틴어로 복수 네마로 수정됨) 분류군을 정의하며 네마토데스(Nematoidea sensu restricto)를 동의어로 열거했다.

그러나 1910년 그로벤은 아셀민테스문(Aschelminthes)을 제안하였고 선충류는 로티페라강, 위트리차강, 키노린차강, 프리아풀리다강, 네마토모르파강(Nematompha)과 함께 선충류에 포함시켰다.1932년 포츠는 선충강(Nematoda)을 문(文)으로 격상시켜 이름을 그대로 유지했다.포츠의 분류가 코브스와 동일함에도 불구하고, 두 이름 모두 사용되었고(그리고 오늘날에도 여전히 사용됨) 네마토데는 동물 [34]과학에서 인기 있는 용어가 되었다.

Cobb은 선모형동물에서 분리된 특정 문에서 선모충류를 최초로 포함시켰기 때문에, 일부 연구자들은 동의어의 경우 처음 사용된 용어에 우선순위를 부여하는 동물학적 규칙 때문에 유효한 분류군의 이름을 [35]선모충류가 아닌 네메테스 또는 네마타로 간주한다.

계통발생학

선충과 그 근연종 간의 계통발생적 관계는 아직 해결되지 않았다.전통적으로 그들은 그들의 혈통으로 여겨졌지만, 1990년대에 절지동물과 같은 털갈이 동물들과 함께 엑디소조아 그룹을 형성하자는 제안이 있었다.선충의 가장 가까운 살아있는 친척들의 신원은 항상 잘 해결된 것으로 여겨져 왔다.형태학적 특징과 분자 계통학은 회충이 기생 선충의 자매 분류군으로 배치되는 것과 일치하며, 함께 선충을 구성한다.Scalidophora(이전의 Cephalorhyncha)와 함께 선충류는 사이클론리아 군락을 형성하지만, 이용 가능한 형태학 및 분자 데이터 사이와 사이에 많은 불일치가 발생한다.Cyclonuralia 또는 Introverta는 종종 초문(superphylam)[36]으로 분류된다.

선충계통학

많은 선충에 대한 지식이 부족하기 때문에, 그들의 체계론은 논쟁의 여지가 있다.치트우드와 치트우드에[37] 의해 초기적이고 영향력 있는 분류가 제안되었고, 나중에 치트우드에 의해[38] 개정되었다. 치트우드는 문군을 두 개의 분류로 나눴다.아프스미디아와 파스미디아.이들은 나중에 각각 [39]아데노포레아(gland bearers)와 세커넨테아(Secernentea)로 이름이 바뀌었다.세커넨테아는 외측 후방 영역에 위치한 한 쌍의 감각 기관인 위상(phasmids)의 존재를 포함한 몇 가지 특징을 공유하며, 이것은 이 분할의 기초로 사용되었다.아데노포아목은 균일한 그룹에 속하지 않았지만, 이 계획은 이후 많은 분류에서 고수되었다.

불완전한 DNA[40] 배열에 대한 초기 연구는 다섯 개의 [41]군집이 존재함을 시사했다.

세커넨테아는 자연적인 가까운 친척 집단인 것처럼 보이는 반면, "아데노포레아"는 많은 조상들의 특징을 가지고 있는 회충의 측문학적 집합으로 보인다.오래된 Enoplia도 단열체처럼 보이지는 않지만, 두 개의 뚜렷한 혈통을 가지고 있다.오래된 그룹 크로마도리아는 매우 오래된 선충의 소그룹을 나타내는 몬히스테리다와 함께 또 다른 측문학적 집합체인 것으로 보인다.세커넨테아 중 디플로가스테리아는 라브디티아와 통합될 필요가 있는 반면, 티렌시아는 라브디티아와 [42]측두통일 수 있다.

2002년 현재 회충 계통학 및 계통학에 대한 이해는 다음과 같다.

선충문

이후 연구는 12개의 [43]군집들이 존재함을 시사했다.세커넨테아(Secernentea)는 거의 모든 주요 동식물 '선충' 기생충을 포함하는 집단으로, 아데노포레아 내에서 발생한 것으로 보인다.

2019년 한 연구는 [44]비교 유전자 분석을 통해 선충문 구성원에서 독점적으로 발견된 하나의 보존형 시그니처 샤시(CSI)를 확인했다.CSI는 Na(+)/H(+) 교환 조절인자 단백질 NRFL-1의 보존 영역 내에 단일 아미노산 삽입으로 구성되며, 다른 종과 [44]문체를 구별하는 분자 마커이다.

959 네마토드 게놈이라고 불리는 공동 위키의 주요 노력은 이 [45]문의 체계 체계를 개선하기 위해 진행 중이다.

미토콘드리아 DNA의 분석은 다음과 같은 그룹화가 유효하다는[46] 것을 시사한다.

2022년에는 M에 의해 선충문 전체의 새로운 분류가 제시되었다.호다. 현재 분자, 발달,[47] 형태학적 증거에 기초했어요.

해부학

수컷 C. 엘레강스 선충의 내부 해부학

선충은 매우 작고 가느다란 벌레로 일반적으로 두께가 약 5~100 µm, 길이는 0.1~[48]2.5mm이다.가장 작은 선충은 현미경이지만, 자유생물은 5cm(2인치)에 이를 수 있고, 일부 기생종은 길이가 [49]: 271 1m(3피트)가 넘는 더 큰 종이다.몸은 종종 능선, 고리, 강모 또는 다른 독특한 구조로 [50]장식된다.

선충의 머리는 비교적 뚜렷하다.몸의 나머지 부분은 좌우 대칭인 반면, 머리는 방사상으로 대칭이며, 감각적인 털과 많은 경우 입 주변으로 방사상으로 뻗어나가는 단단한 '머리 보호막'이 있습니다.입에는 입술이 세 개 또는 여섯 개 있는데, 입술의 안쪽 가장자리에 잇몸이 있는 경우가 많습니다.접착성 '꼬리지선'은 종종 [51]꼬리 끝에 있습니다.

표피는 합성세포 또는 세포층 중 하나이며 두꺼운 콜라겐 모양의 큐티클로 덮여 있습니다.큐티클은 종종 복잡한 구조이며 두세 개의 뚜렷한 층을 가지고 있을 수 있습니다.표피 아래에는 세로 근육 세포의 층이 있다.상대적으로 단단한 큐티클은 근육과 함께 작동하여 선충이 주변 근육이 부족하기 때문에 하이드로스켈레톤을 형성합니다.근육세포의 안쪽 표면에서 신경줄로 돌출되어 있다; 이것은 동물의 왕국에서 독특한 배열로, 신경세포가 일반적으로 근육으로 섬유질을 확장한다.[51]

소화기 계통

구강에는 큐티클이 늘어서 있는데, 큐티클은 종종 굴곡과 같은 구조로 강화되는데, 특히 많은 이빨을 가지고 있을 수 있는 육식성 종에서 그렇습니다.입에는 종종 날카로운 송곳니가 있는데, 이 송곳니는 먹이를 찔러 넣을 수 있습니다.어떤 종에서, 그 막대기는 속이 비어있고 식물이나 [51]동물로부터 액체를 빨아들이는데 사용될 수 있다.

구강은 근육질의 흡인 인두로 열리며, 큐티클도 늘어선다.소화샘은 내장의 이 부분에서 발견되어 음식을 분해하기 시작하는 효소를 생성한다.다래끼가 있는 종에서,[51] 그것들은 먹잇감에도 주입될 수 있다.

위는 존재하지 않으며, 인두는 내장의 주요 길이를 형성하는 근육 없는 장과 직접 연결됩니다.이것은 더 많은 효소를 생산하고, 또한 단세포 두께의 라이닝을 통해 영양분을 흡수합니다.장의 마지막 부분은 큐티클에 의해 정렬되어 있고, 직장을 형성하고 있으며, 이는 항문을 통해 꼬리 끝과 바로 앞에 노폐물을 배출합니다.소화기관을 통한 음식 이동은 벌레의 신체 움직임의 결과이다.장에는 양 끝에 판막이나 괄약근이 있어 [51]몸속 음식물의 움직임을 조절하는데 도움을 준다.

배설계

질소성 폐기물은 체벽을 통해 암모니아 형태로 배출되며 특정 장기와는 관련이 없습니다.그러나 삼투압 조절을 유지하기 위해 소금을 배설하는 구조는 전형적으로 더 [51]복잡하다.

많은 해양 선충에서, 하나 또는 두 개의 단세포 '레넷샘'은 인두 근처에 있는 동물의 하부에 있는 모공을 통해 소금을 배출합니다.대부분의 다른 선충류에서, 이러한 특수 세포는 단일 횡방향 덕트로 연결된 두 개의 평행 덕트로 구성된 장기로 대체되었다.이 횡관은 배설공으로 [51]통하는 공통관으로 열린다.

신경계

다음 항목도 참조하십시오.근육 팔

4개의 말초신경이 등쪽, 배쪽, 그리고 옆쪽 표면에서 몸의 길이를 따라 흐릅니다.각 신경은 큐티클 아래 근육 세포 사이에 있는 결합 조직의 줄 안에 있습니다.복부신경은 가장 크고 배설공의 전방으로 이중 구조를 가지고 있다.등신경은 운동 조절을 담당하지만, 외측신경은 감각이며, 복측신경은 두 [51]가지 기능을 결합합니다.

신경계는 또한 선충에서 섬모를 포함하고 있는 유일한 장소인데, 이들은 모두 운동성이 없고 감각 [52][53]기능을 가지고 있다.

동물의 앞쪽 끝에서, 신경은 인두를 둘러싼 밀집된 원형 신경에서 갈라져 뇌 역할을 한다.더 작은 신경들이 [51]머리의 감각 기관에 공급하기 위해 링에서 앞으로 나옵니다.

선충의 몸은 촉각을 제공하는 수많은 감각의 강모와 유두류로 덮여 있다.머리의 감각적인 강모 뒤에는 두 개의 작은 구덩이, 즉 '앰피드'가 있다.이것들은 신경세포가 잘 공급되고 있으며 아마도 화학 감각 기관일 것이다.몇몇 수중 선충들은 색소성 안구 점으로 보이는 것을 가지고 있지만, 그것들이 실제로 감각적인 것인지 아닌지는 불분명하다.[51]

재생산

수컷 선충의 끝부분으로 교미에 사용되는 spicule을 나타내는 bar = 100 µm[54]

대부분의 선충 종은 수컷과 암컷이 분리된 암수를 가지고 있지만, 케노하브디션 엘레강스와 같은 일부는 암수동물과 희귀 수컷으로 구성된 안드로디오에시스를 가지고 있다.남녀 모두 하나 또는 두 개의 관상 생식선을 가지고 있다.남성의 경우, 정자는 생식선 끝에서 생성되고 성숙함에 따라 정자의 길이를 따라 이동한다.고환은 비교적 넓은 정낭으로 열린 다음, 성교하는 동안 정낭과 정낭과 정낭과 관련된 선과 근육 사정관으로 개방됩니다.암컷에서, 난소는 각각 난관(암수동체에서는 난자가 먼저 정자낭으로 들어간다)과 그 다음 선상 자궁으로 열린다.자궁은 둘 다 보통 형태학적으로 복부 [51]표면 중앙에 위치한 공통 외음/배기나를 향해 열린다.

생식하는 것은 보통 성적인 것이지만, 암수동물은 자가 수정이 가능하다.수컷은 보통 암컷이나 암수동체보다 작고 종종 특징적으로 구부러지거나 부채꼴의 꼬리를 가지고 있다.교미 중에 하나 이상의 키틴화된 스파이큘이 클로아카에서 나와 암컷의 생식기 모공에 삽입된다.아메보이드 정자는 스파이슐을 따라 암컷 벌레 속으로 기어 들어간다.선충 정자는 구상단백질 G-actin이 없는 유일한 진핵세포로 생각된다.

난자는 암컷이 넘길 때 발아되거나 발아되지 않을 수 있으며, 이는 수정란이 아직 발달하지 않았을 수 있다는 것을 의미한다.몇몇 종들은 난태아로 알려져 있다.그 알들은 자궁에서 분비되는 바깥 껍질에 의해 보호된다.자유롭게 사는 회충에서 알은 성충과 본질적으로 같은 애벌레로 부화하는데, 이는 덜 발달된 생식 시스템을 제외하고; 기생 회충에서, 종종 수명은 훨씬 [51]더 복잡합니다.

선충은 전체적으로 다양한 [55]번식 모드를 가지고 있다.Hetherorhabditis spp.와 같은 일부 선충은 자궁 내 출산으로 산모가 [56]사망하는 과정을 거친다.어떤 선충들은 암수동물로, 스스로 수정한 알을 부화할 때까지 자궁 안에 보관한다.어린 선충은 부모 선충을 섭취한다.이 과정은 식량 [56]공급이 적은 환경에서 크게 촉진된다.

선충 모델종인 C. elegans, C. brigsae, Pristionchus pacificus는 동물들 사이에서 매우 드문 안드로디오에시를 [57]보인다.단일 속인 Meloidogyne(뿌리코트 선충)는 성적 생식, 통성 성(대부분은 아니지만, 세대가 무성적으로 생식하는 것), 감수생식과 유사분열성 처녀생식을 포함한 다양한 생식 형태를 보인다.

중생아속은 정자를 생산하는 수컷이 암컷과 교미하는 특이한 형태의 처녀생식을 보이지만 정자는 난자와 융합하지 않는다.정자와의 접촉은 난자가 분열되기 시작하는데 필수적이지만, 세포의 융합이 일어나지 않기 때문에, 수컷은 본질적으로 [51]암컷의 복제인 자손에게 유전 물질을 기여하지 않는다.

자유생활종

다른 자유생활 종들은 박테리아, 조류, 곰팡이, 작은 동물, 분변 물질, 죽은 유기체, 그리고 살아있는 조직과 같은 다양한 물질을 먹고 삽니다.자유생활 해양 선충은 마이오벤토스의 중요하고 풍부한 구성원이다.분해 과정에서 중요한 역할을 하고 해양 환경에서의 영양소 재활용을 돕고 오염으로 인한 환경 변화에 민감합니다.유명한 회충 중 하나인 C. elegans는 토양에 살고 있으며 모델 유기체로 많이 쓰이고 있다.C. 엘레강스는 전체 게놈의 염기서열 분석, 모든 세포의 발달 운명 결정, 모든 뉴런 지도 작성을 완료했습니다.

기생종

야생 영장류의 변에서 나온 알(대부분 선충)

인간을 기생시키는 선충에는 아스카리스, 필라리아, 갈고리벌레, 요충, 채찍벌레 등이 있다.흔히 '트리치나 벌레'로 알려진 Trichinella Spiralis 종은 쥐, 돼지, 곰, 그리고 사람에게서 발생하며, 트리치나증의 원인이다.베일리사스카리는 보통 야생동물에 감염되지만 사람에게도 치명적일 수 있다.Dirofilaria immitis는 개와 일부 고양이의 심장, 동맥, 폐에 서식하여 심장사상충병을 일으키는 것으로 알려져 있다.해몬쿠스 콘토르투스는 전 세계 양에게 가장 많은 감염원 중 하나로 양에게 큰 경제적 피해를 입힌다.이와는 대조적으로, 장내 병원성 선충은 곤충을 기생충으로 만들어 대부분 사람에게 유익하다고 여겨지지만, 어떤 선충은 유익한 곤충을 공격한다.

선충의 한 형태는 무화과 수정의 유일한 원천인 무화과 말벌에 전적으로 의존한다.말벌은 말벌이 태어난 무화과에서 죽음의 무화과 꽃까지 타고 다니며 말벌들을 잡아먹는다. 말벌이 익을 때 그들의 자손들은 다음 세대의 말벌이 태어나기를 기다린다.

콩낭종선충(Heterodera sp.)과 난자의 착색전자현미경사진

새로 발견된 기생 테트라데마티드 선충인 미르메코네마 네오트로피움은 열대개미 세팔로테스 아트라투스에서 과일 흉내를 유발하는 것으로 보인다.감염된 개미는 선홍색 가스터(복부)가 생기고, 더 느려지는 경향이 있으며, 그들의 가스터(복부)를 눈에 띄게 높은 자세로 걷는다.이러한 변화들은 알뜰한 식충성 새들이 감염된 개미들과 딸기류를 혼동하고, 그것들을 먹도록 만들 것이다.이 새의 배설물로 전달된 기생충 알은 그 후 C. atratus를 먹이로 하여 그 애벌레를 먹이로 하여 M.[58] neopticum의 수명을 완성한다.

마찬가지로, 원시 사회성 땀벌인 라시오글로섬 제피루스의 복강에서 여러 종류의 선충이 발견되었습니다.암컷 몸 안에 있는 선충은 난소 발달을 방해하고 벌의 활동성을 떨어뜨려 꽃가루 [59]채집 효과를 떨어뜨린다.

농업 및 원예

그 종에 따라 선충은 식물 건강에 이롭거나 해로울 수 있다.농업과 원예의 관점에서 선충의 두 가지 범주는 정원 해충을 죽이는 포식성 선충과 작물 사이에 식물 바이러스를 [60]퍼뜨리는 매개체 역할을 하는 해충 선충입니다.포식성 선충에는 민달팽이나 [61]달팽이와 같은 복족동물의 치명적인 기생충인 파스마하브디타(Phasmarhabdita)가 포함된다.Steinernema carpocapsae와 Steinernema riobrave와 같은 Steinernema속의 일부 구성원들은 물갈퀴, 절단벌레, 군충, 대들보, 일부 요충류, 나무보레, 옥수수 귀벌레 [62]나방의 일반 기생충이다.이 생물들은 살충제의 대체제로 사용될 수 있는 생물학적 해충 방제제로 상업적으로 재배되고 있으며, 그 사용은 매우 [63]안전한 것으로 여겨진다.식물-기생충 선충에는 심각한 작물 손실을 일으키는 여러 그룹이 포함되어 있으며,[64] 매년 전 세계 작물의 10%를 차지한다.가장 일반적인 속은 아펠렌초이데스(각질선충), 디틀렌초스(Ditelenchus), 글로보데라(감자낭종선충), 헤테로데라(콩낭종선충), 롱이도인(뿌리선충), 나코부스(Nacobus), 프라틸렌초스(Pratylenchus) 및 시코러스(Tichinodes)이다.몇몇 식물 기생충 선충 종은 가시적인 담즙(예를 들어 뿌리-코트 선충에 의한)의 형성을 포함하여 뿌리에 조직학적 손상을 입히는데, 이는 현장에서 진단에 유용한 특성이다.몇몇 선충종들은 뿌리에서 먹이활동을 통해 식물 바이러스를 전염시킨다.그 중 하나는 포도병의 중요한 병인 포도청 판리프 바이러스의 벡터인 시피네마 지수이고, 다른 하나는 아라비스 모자이크 바이러스의 벡터인 시피네마 다이버시카다툼이다.다른 선충들은 나무껍질과 숲의 나무를 공격한다.이 그룹의 가장 중요한 대표주는 아시아와 미국에 존재하며 최근 유럽에서 발견된 소나무 선충인 부르사펠렌쿠스 실로필루스입니다.

온실 재배자들은 유익한 선충을 통제하기 위해 균의 유충을 사용하고, 선충은 그들의 항문, 입, 그리고 나선(호흡하는 모공)을 통해 선충의 유충으로 들어가고, 그리고 나서 그 선충을 죽이는 박테리아를 방출합니다; 일반적으로 온실 작물의 해충을 통제하기 위해 사용되는 선충 종은 곰팡이 선충을 위한 Steinernema feltiae를 포함합니다.선미꽃차례, 해안파리를 제어하는 데 사용되는 붕어갑상어, 검은 덩굴요충 방제용 붕어갑상어, 딱정벌레 [65]유충 방제용 박테리오포라.

선충 내성종 또는 변종을 가진 식물의 순환은 기생 선충의 침입을 관리하는 하나의 수단이다.예를 들어, 하나 이상의 계절에 걸쳐 재배된 마리골드([66]효과 누적)를 사용하여 선충을 제어할 수 있습니다.다른 하나는 진균인 Gliocladium roseum과 같은 천연 길항제 치료입니다.키토산은 식물방어 반응을 유도해 [67]콩 옥수수 사탕무 감자 토마토 작물의 뿌리에 기생하는 낭종 선충을 토양에서 유익한 선충을 해치지 않고 파괴한다.흙찜은 작물을 심기 전에 선충을 죽이는 효과적인 방법이지만 유해한 토양과 유익한 토양동물을 무차별적으로 제거한다.

황금선충 글로보데라 로스토키엔시스는 전세계적으로 검역과 작황 실패를 초래한 특히 해로운 선충의 일종이다.CSIRO는 인도 겨자 Brassica juncea 녹색 비료 또는 토양에 [68]종자 분유를 가진 플롯에서 선충 개체 밀도의 13배에서 14배 감소를 발견했다.

역학

2002년 장선충 감염에 대한 장애 보정 수명 10만 명당.
25 미만
25~50
50~75
75~100
100~120
120~140
140~160
160~180
180 ~ 200
200 ~ 220
220~240
240 이상
데이터 없음
파파인의 구충작용이 Heligmosomoides bakeri에 미치는 영향

많은 장선충들은 아스카리아증, 트리추리아증, 후크웜병 등 인간에게 영향을 미치는 질병을 일으킨다.필라리아 선충은 필라리아제를 일으킨다.게다가, 연구는 기생 선충이 장어의 방광,[69] 소와 [70]버팔로 같은 젖소 동물, 그리고 모든 종류의 [71]양에 피해를 입히는 미국 장어를 감염시킨다는 것을 보여주었다.

토양 생태계

상세 정보:토양생태학

선충의 약 90%는 토양 상위 15cm(6인치)에 있다.선충은 유기물을 분해하지 않지만, 대신 살아있는 물질을 먹고 사는 기생 생물이다.선충은 박테리아 개체수와 군집 구성을 효과적으로 조절할 수 있습니다. 선충은 분당 최대 5,000개의 박테리아를 먹을 수 있습니다.또한 선충은 [48]질소광물화에 의해 질소사이클에 중요한 역할을 할 수 있다.

육식성 균류의 한 그룹인 선식성 균류는 토양 [72]선충의 포식자이다.그들은 선충의 유혹을 라소 또는 접착 [73][74][75]구조의 형태로 설정합니다.

서바이벌빌리티

2003년 컬럼비아 우주왕복선 STS-107호에서 진행 중인 연구 프로젝트의 일부인 선충(C. elegans)은 재진입 과정에서 살아남았다.그것은 지구 [76][77]표면으로 사실상 보호되지 않은 대기 하강에서 살아남은 최초의 생명체라고 믿어진다.2012년에 발표된 연구 프로젝트에서, 남극 선충(P. davidi)은 먹이를 얼마나 잘 먹느냐에 따라 세포 내 동결을 견딜 수 있다는 것이 밝혀졌다.먹이 선충과 굶주린 선충을 비교했을 때, 먹이 선충은 생존율이 증가했고 굶주린 [78]선충은 감소했습니다.

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