This is a good article. Click here for more information.

네메르테아

Nemertea
그 회충 어족. 선형 동물문에 혼란스러워 하기로 했다.루마니아 마을 들어, 구라 Teghii를 참조하십시오.
네메르테아
시간 범위:중학교 Triassic–recent PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N가능성 그 지층 군과Carboniferous 기록.
Nemertea by Joubin.jpg
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
Subkingdom: 에우메타조아
클래드: 파라록소조아속
계통 군: 좌우 대칭 동물
계통 군: 네프로조아
(랭킹되지 않음): 원생동물
(랭킹되지 않음): 스피랄리아
슈퍼필룸: 로포트로초아
망울: 네메르테아
슐체 1851
반

텍스트 보기

동의어 [1]

Nemertini
유형 동물
Rhynchocoela

동물들의 유형 동물은 어족. 또한 리본 벌레나 긴 코 벌레로 알려집니다.[2]비록 상당히 그러나 넓은 짧은 몸 대부분의 리본 벌레 매우면, 보통 몇밀리미터의 넓이, 희박하다.많은 노란 색, 오렌지 색, 빨간 색과 녹색 착색의 패턴을 가지고 있다.그 foregut, 위장 그리고 장은 몸의 정중선보다 조금 아래 있는 항문 꼬리의 끝에, 입이 앞을 받고 있다.A는 장 위에 작은은 rhynchocoel, 대부분이 정중선 위에 있는 몸의 후면에 짧은 끝나는 충치입니다.모든 종은 때 비활동적인은 rhynchocoel에 everts은 입의 독으로 그 동물의 먹이를 사로잡기 위해 단지에 놓여 있는 주둥이 가지고 있다.그 rhynchocoel의 뒤에 대단히 확장성 근육은 공격 끝에 주둥이를 당겼다.짧고 굵은 몸으로 몇종과 가장 앞에서 그들이 호스트에 장착된 구근과 허리 끝이 사료를 걸러 냅니다.

4신경절의 뇌는 반지, 동물이 전면 끝 근처의 rhynchocoel에 입장에 있다.복신경 매듭 코르덴 바지 한벌은 적어도 뇌로 그리고 신체의 길이를 따라 달리기를 연결한다.대부분의 nemerteans, 머리에 일부 종은 pigment-cup ocelli의 있지만 하나의 이미지를 형성할 수 없이 빛을 감지할 수 있는 번호를, 온 결과 다양한 화학 수용기를 가지고 있다.Nemerteans 피부를 통해 호흡한다.그들은 이런 그 rhynchocoel하는 유체와로 가득 채워진 끝에서 루프를 형성하기 위해 참가하는 최소한 두 측면 우주선을 가지고 있다.없는 심장, 그리고 근육의 혈관에 수축과 체강 벽에 유체의 흐름 달려 있다.가용성 폐기물을 걸러 내다, 불꽃 세포 두 측면 유동적 선박의 앞 부분에, 파이프의 외관에 네트워크를 통해 노폐물을 제거하 포함됩니다.

모든 네메르족은 슬라임의 흔적을 따라 표면에서 활공하기 위해 외부 섬유를 이용하여 천천히 움직이는 반면, 더 큰 종은 기어 다니기 위해 근육 파동을 이용하며, 어떤 종은 도르소-벤트럴 풀로 헤엄친다.몇몇은 외해에서 살고 나머지는 바닥에서 은신처를 찾거나 만든다.주로 열대와 아열대 지역을 중심으로 약 12종이 담수에 서식하고 있으며, 또 다른 12종은 시원하고 습한 곳에서 육지에 서식하고 있다.대부분의 네메르족은 육식동물로서, 아넬리드, 조개, 갑각류를 먹고 산다.네메르테족의 어떤 종은 청소 동물이고, 몇몇 종은 연체동물의 맨틀 공동 안에서 동등하게 살고 있다.

대부분의 종에서 성별은 별개지만, 모든 민물 종은 헤르마프로디케이트 종이다.네메르테아인은 종종 수많은 임시 생식기(난자나 고환)를 가지고 있으며, 난자와 정자가 준비되면 난자당 한 개씩 고노포어에 열리는 임시 생식기(난자나 정자가 방출되는 유도체)를 만든다.그 알들은 일반적으로 외부에서 수정된다.어떤 종은 그것들을 물에 흘려보내고, 다른 종들은 다양한 방법으로 그들의 알을 보호한다.수정란은 나선 분열에 의해 분열되고 결정 발달에 의해 성장하는데, 분단 과정에서 세포의 운명은 대개 전임자로부터 예측될 수 있다.대부분의 세자의 배아는 직접 발달하여 청소년(성체지만 더 작음)을 형성하거나, 신식주의자들의 평면도를 닮은 유충을 형성한다.그러나 어떤 것은 필라듐 유충을 형성하는데, 이 유충은 발달한 유충이 유충의 몸에 걸쳐 있는 내장을 가지고 있으며, 유충이 출현할 때 주로 유충의 잔해를 먹는다.어떤 종의 몸은 쉽게 갈라지고, 꼬리 근처에서 잘려진 부분조차 몸 전체를 자라게 할 수 있다.

전통적인 분류법은 망치를 두 종류로 나누는데, 아노플라("비무장" – 그들의 주둥이는 작은 단도를 가지고 있지 않다)가 두 가지 명령으로, 에노플라("비수로 무장")도 두 가지 명령으로 나뉜다.그러나 아노플라의 한 주문은 아노플라의 다른 주문보다 에노플라와 더 밀접한 관계가 있기 때문에 이제는 아노플라가 파라플레틱이라는 것이 받아들여지고 있다.망상 네메르테아 그 자체는 단극이며, 그것의 주요 시냅모형은 운율초코엘과 해독성 주둥이다.전통적인 분류법에서는 네메르테족은 평충과 밀접한 관계가 있다고 하지만, Oth fyla는 매우 큰 쇄골인 로포트로초아(Lopotrochozoa)의 일원으로 간주되며, 때로는 연체동물, 안네, 브라치오포드, 브라이오조아, 그리고 많은 다른 원생동물들도 포함하는 슈퍼필럼으로 간주되기도 한다.

역사

1555년에 Olaus Magnus는 분명히 17.76미터(58.3피트) 길이의 바다 벌레에 대해 썼는데, 그것은 어린이의 팔 너비 정도였고, 손길이 닿으면 손이 부어올랐다.윌리엄 볼라세는 1758년에 "바다의 긴 벌레"를 썼고, 1770년에 건네루스는 이 동물에 대한 공식적인 설명을 썼는데, 이것을 그는 아스카리스 롱기시마라고 불렀다.현재의 이름인 리누스 롱기시무스는 1806년 소워비에 의해 처음 사용되었다.[3]1995년에는 총 1,149종이 설명되어 250개의 제네라로 분류되었다.[4]

네메르테아는 네레우스와 도리스의 딸 중 하나인 그리스 바다 님프 네메르테스의 이름을 따서 지어졌다.[5]망울의 대체 이름으로는 네메르티니, 네메르티네아, 린초코엘라가 있다.[1]네메르토르마티다는 별개의 망울로, 가장 가까운 친척이 아코엘라로 보인다.[6][7]

설명

신체 구조 및 주요 캐비티

전형적인 네메르테아 체구는 길이에 비례하여 매우 얇다.[8]가장 작은 것은 몇 밀리미터 길이로,[9] 대부분은 20 센티미터 미만(7.9인치)이며, 몇 개는 1미터(3.3피트)를 초과한다.지금까지 발견된 동물들 중 가장 긴 것은 54미터 길이인 리너스 롱기시무스,[8] 러퍼트, 폭스, 반스의 표본으로 스코틀랜드의 세인트 앤드류스 앞바다에서 폭풍이 지나간 후 해안으로 밀려온 리너스 롱기시무스 54미터 길이일 것이다.[10]다른 추정치는 약 30m(98ft)이다.[11]동물학자들은 이 종을 측정하는 것이 매우 어렵다는 것을 안다.[12]비교를 위해:

비록 L. 롱기시무스는 보통 몇 밀리미터의 넓이밖에 되지 않는다.[16]대부분의 신체는 어떤 종에서는 휴식 길이의 최대 10배까지 많은 스트레칭을 할 수 있지만,[16][8] 그 길이를 50%로 줄이고 방해를 받을 때는 폭을 300%로 늘린다.[11]몸집이 비교적 짧지만 넓은 사람도 있는데, 예를 들어 말라코브델라 그로사는 길이 3.5 센티미터(1.4인치)와 너비 1 센티미터(0.39인치)에 이르며,[8][17] 이 중 일부는 신축성이 훨씬 떨어진다.[16]작은 네메르탄은 대략 원통형이지만, 큰 종은 도르소-벤트로 납작하게 만들어진다.많은 것들이 노란색, 주황색, 빨간색, 녹색의 다양한 조합으로 눈에 보이는 패턴을 가지고 있다.[8]

신체의 가장 바깥쪽 층은 큐티클이 없지만, 라브다이트를 함유한 실루화상피와 선상피질로 이루어져 있으며,[9] 실리아가 활공하는 점액을 형성하고 있다.[18]각 ciliated cell은 많은 cilia와 microvilli를 가지고 있다.[8]가장 바깥쪽 층은 두꺼운 지하 막인 진피 위에 놓여 있다.[9]진피 옆에는 적어도 세 겹의 근육이 있는데, 어떤 것은 원형이고 어떤 것은 종형이다.[8]근육형의 조합은 서로 다른 부류에 따라 다르지만, 이것들은 움직임의 차이와는 관련이 없다.[9]네메르테족은 특히 더 큰 종에서 동물들을 납작하게 만드는 도르소-발광근도 가지고 있다.[8]이들 층의 동심원관 안에는 결합조직의 일종인 메센치메(mesenchyme)가 있다.[9]펠라릭 종에서 이 조직은 젤라틴성이고 부력이 있다.[8]

입은 배쪽이고 몸 앞쪽 약간 뒤쪽에 있다.전굿, 위, 장은 몸의 중간선 아래로 조금 흐르고 항문은 꼬리 끝에 있다.[19]내장의 위쪽에 있고 내장과 메센치메에 의해 분리되어 있는 라임초코엘이 있는데, 이 충치는 대부분 중간선 위로 흐르고 몸 뒤쪽으로 약간 모자란다.클래스 아노플라(Anopla)의 운율은 입 앞쪽에는 약간 오리피스가 있지만, 몸 앞쪽에는 여전히 오리피스가 있다.다른 반에서는 에노플라, 입과 라임초코엘 앞이 오리피스를 공유한다.[8]라임초콜릿은 상피로 줄지어져 있기 때문에 코엘롬이다.[9]

주둥이와 먹이

주둥이는 체벽의 인폴딩으로, 활동하지 않을 때는 라임초코엘에 앉는다.[9]운초코엘 벽에 있는 근육들이 내부의 액체를 압축할 때, 그 압력은 주둥이를 바깥으로 뛰게 하여 운하라고 불리는 운하를 따라 그리고 오리피스를 통해 주둥이의 모공을 통과하게 한다.주둥이는 라임초코엘의 등에 붙는 근육을 가지고 있으며, 활동하지 않는 길이의 30배까지 뻗은 다음 주둥이를 수축시킬 수 있다.[8]

아노플라 반의 한 종인 고르고노린쿠스가 끈적끈적한 갈기 주둥이를 배출한다.

아노플라 등급의 주둥이는 입과 분리된 오리피스에서 빠져 [8]나와 먹이를 감싼 후 끈적끈적하고 독성이 있는 분비물로 고정시킨다.[19]아노플라는 주둥이의 범위 안으로 이동하면 바로 공격할 수 있다.[20]몇몇 아노플라에는 "끈적한 스파게티 덩어리"라고 묘사될 수 있는 갈기 모양의 주둥이가 있다.[8]그리고 나서 그 동물은 먹이를 입으로 끌어당긴다.[9]

"무장된" 네메르테안 암피포루스 오크라체스의 주둥이의 스티틀렛 함유 부분.

에노플라 클래스의 대부분에서, 주둥이는 라임초켈과 입의 흔한 오리피스에서 나온다.이 반의 전형적인 멤버는 석회질 바브라는 스타일렛을 가지고 있는데,[8] 이 스타일에는 동물이 독소와 소화기 분비물을 주입하기 위해 먹이를 여러 번 찌른다.그리고 나서 먹이는 통째로 삼켜지거나 부분소화 후에, 그것의 조직이 입으로 빨려 들어간다.[19]이 스티커는 늘어진 주둥이의 끝에서 약 3분의 1의 거리에 부착되어 있는데, 이는 스티커가 노출될 정도로만 확장된다.활성 스타일 양쪽에는 동물이 자라거나 활동적인 스타일링이 없어질 때 활성 스타일 대신 사용할 백업 스타일링이 들어 있는 주머니가 있다.[8]폴리틸리페라에는 하나의 스타일 대신 많은 작은 스타일링을 가진 패드가 있고, 이 동물들은 다른 에노플라와는 달리 주둥이와 입을 위한 오리피스가 따로 있다.[21][22]에노플라는 먹이를 접촉한 후에야 공격할 수 있다.[20]

L. 롱기시무스와 같은 일부 네메르티족은 피부를 통해 유기농 식품을 용액으로 흡수하는데, 이것은 길고 날씬한 몸을 유리하게 만들 수도 있다.[16]서스펜션 급식은 주둥이는 있지만 스타일링이 없는 [20]특수 공생 벨로네메르테스 중에서만 발견되며, 양봉에 자신을 붙이기 위해 흡충기를 사용한다.[23]

호흡 및 순환계

네메르테인은 전문화된 아가미가 부족하고, 몸 표면에서 호흡이 일어나는데, 이 아가미는 길고 때로는 납작해진다.몸벽이 두꺼운 다른 동물들처럼 몸을 통해 물질을 이동시키기 위해 확산보다는 유동 순환을 이용한다.순환계는 운초코엘과 말초혈관으로 구성되며,[24] 이들의 혈액은 본체강 속에 들어 있다.[25]운초코엘의 액체는 주둥이를 오가며 물질을 이동시키고, 주둥이를 타고 굴을 파고 들어가면서 유체의 골격 역할을 한다.혈관은 온몸에 액체를 순환하며 운초코엘은 고유의 국소 순환을 제공한다.[24]순환기 혈관은 코엘럼의 체계다.[26]

가장 단순한 형태의 순환계에서는 두 개의 측면 혈관이 끝에 결합되어 고리를 형성한다.그러나, 많은 종들은 장기와 횡선을 가진 혈관을 추가로 가지고 있다.심장이나 펌핑 혈관이 없으며,[27] 유체의 흐름은 혈관과 체벽의 근육 모두의 수축에 달려 있다.어떤 종에서는 순환이 간헐적이며, 유체는 긴 지혜의 혈관에 침식되어 흐른다.[24]혈관의 액체는 보통 무색이지만, 어떤 종에서는 노란색, 주황색, 녹색 또는 빨간색의 세포를 포함하고 있다.적색 타입은 헤모글로빈을 함유하고 있으며 산소를 운반하고 있지만 다른 색소의 기능은 알려져 있지 않다.[24]

배설

화염 셀 및 기타 관련 구조물의 도식적 표현

네메르테아는 수용성 폐기물, 특히 세포대사의 질소 부산물을 배설하기 위해 프로토네피디아라고[24] 불리는 장기를 사용한다.[28]네메르테아 원핵에서는 노폐물을 걸러내는 불꽃 세포가 두 개의 측면 유체 용기의 앞부분에 박혀 있다.불꽃 세포는 폐기물을 양쪽에 하나씩 두 개의 집열관으로 제거하며, 각각의 집열관은 폐기물이 빠져나가는 하나 이상의 네피디오포를 가지고 있다.반지구적과 민물 신대륙은 해병보다 불꽃 세포가 더 많으며, 때로는 수천 개도 더 많다.그 이유는 해양이 아닌 환경에서는 삼모양이 더 어렵기 때문일 것이다.[24]

신경계 및 감각

호피로네르테안 암피포루스 오크라세우스의 뇌와 신경 코드.여러 개의 짙은 눈구멍과 하나의 뇌장기가 열리는 것도 보인다.

중추신경계는 뇌와 쌍체 복측신경줄로 구성되어 뇌와 연결되어 몸의 길이를 따라 운행한다.대부분의 원시 무척추동물의 뇌는 전굿을 둘러싸고 있는 반면, 뇌는 4개의 신경 세포 덩어리로 이루어진 고리로서, 그것의 앞쪽[29] 끝 가까이에 있는 운초코엘 주위에 위치한다.[30]대부분의 네메르테아 종은 한 쌍의 신경줄만 가지고 있고, 많은 종은 추가적인 쌍성줄을 가지고 있으며, 어떤 종은 등성줄도 가지고 있다.[29]어떤 종에서는 끈이 피부 안에 있지만, 대부분의 종에서는 더 깊고, 근육층 안에 있다.[31]중추신경계는 헤모글로빈을 함유하고 있기 때문에 종종 붉거나 분홍색이다.이것은 피크 활동을 위해 산소를 저장하거나 예를 들어, 산소가 없는 퇴적물을 파고드는 동안 동물이 무산소를 경험할 때 산소를 저장한다.[29]

어떤 종은 쌍으로 이루어진 뇌 장기를 가지고 있는데, 주머니는 외부에만 열려 있다.다른 종들은 머리 앞쪽에 영원히 손상되지 않는 장기를 가지고 있다.어떤 것은 머리 옆을 따라 갈라지거나 머리를 비스듬히 가로지르는 홈을 가지고 있으며, 이것들은 쌍체 뇌장기와 관련이 있을 수 있다.이 모든 것들이 화학수용체라고 생각되며, 뇌기관 또한 삼투에 도움이 될 수 있다.표피의 작은 구덩이들은 센서로 보인다.[29]그들의 머리에는 빛을 감지할 수 있지만 이미지를 형성하지는 못하는 색소컵 오셀리가 많이 있다.[29][32]대부분의 네메르인들은 2개에서 6개의 오셀리를 가지고 있지만, 어떤 사람들은 수백개의 오셀리를 가지고 있다.[31]모래 알갱이 사이에 사는 몇몇의 작은 종들은 균형을 감지하는 스타토시스트를 가지고 있다.[29][33]

폴리채테스를 먹고사는 파라네머테스 페레그리나는 먹잇감의 점액 자국을 따라갈 수 있고, 자신의 점액 자국을 따라 역추적해 굴을 찾을 수 있다.[19]

움직임

네메르테인 게네머테스 펠라엔시스(오른쪽)가 거미에게 검사를 받고, 이를 포착한다.
그레벨링겐의 리누스 롱기시무스

네메르티족은 거미나 곤충을 성공적으로 잡아먹었다는 기록이 가끔 있긴 하지만 일반적으로 천천히 움직인다.[9][34]대부분의 네메르티족은 슬라임의 흔적을 따라 표면에서 활공하기 위해 외부 섬유를 사용하며, 그 중 일부는 머리 속의 분비선에 의해 생성된다.더 큰 종은 기어 다니기 위해 근육 파동을 이용하며, 일부 수생 종은 도르소-발톱의 굴레를 타고 헤엄친다.어떤 종은 근육경막증을 이용하여 굴을 파고, 강력한 근육을 가지고 있다.[8]주둥이의 일부 종은 주둥이가 하나의 활동적인 스타일을 가지고 있는데, 주둥이를 연장하여 물체에 붙여서 그 동물을 물체 쪽으로 끌어당겨 움직인다.[21]

재생산 및 라이프사이클

더 큰 종은 자극을 받으면 종종 헤어지고, 파편들은 종종 완전한 개인으로 성장한다.어떤 종들은 일상적으로 조각나고 심지어 꼬리 근처의 부분까지도 전신이 자랄 수 있다.[35]모두 성적으로 생식하며, 대부분의 종은 난색(성별은 별개)이지만,[9][35] 모든 담수 형태는 헤르마프로디케이트다.[25]

네메르테족은 종종 수많은 임시 생식선(난관이나 고환)을 가지고 있는데, 이것은 중신체의 각 면을 아래로 늘어뜨리는 행을 형성한다.[25][35]난자와 정자가 준비되면 한 고나드 당 한 개씩, 임시 정자(난자나 정자가 배출되는[36] 유도)가 만들어진다.[35]그 알들은 일반적으로 외부에서 수정된다.어떤 종은 그것들을 물에 빠뜨리고, 어떤 종은 그것들을 굴이나 튜브에 눕히고, 어떤 종은 고치나 젤라틴 줄에 의해 그들을 보호한다.[35]어떤 욕실성(심층 바다) 종은 내적 수정이 있고, 이 중 일부는 암컷의 몸에서 배아를 자라게 하는 생동감 있는 종이다.[25][35]

지고테(난자)는 나선 갈라짐으로 갈라지고, 분열 과정에서 세포의 운명을 대개 전임자로부터 예측할 수 있는 발달을 결정함으로써 성장한다.[35][16]대부분의 세자의 배아는 직접 발달하여 청소년(성인처럼 작지만 작은 것)을 형성하거나 평형 유충을 형성한다.편도선 유충 단계는 청소년이 되기 전에 수명이 짧고 레시토티스트("yolky")이거나,[35] 일정 기간 동안 수영하고 미세한 입자보다 큰 먹이를 먹는 플랑크토티스트(flanktothy)일 수 있다.[30]그러나 헤테로네메르테아와 팔래오네메르테아과의 많은 구성원들이 단세포 해조류를 포획할 수 있는 필라듐 유충을 형성하고 있으며, 마스라코바는 이를 귀날개가 아래로 당겨진 사슴벌레 캡처럼 묘사하고 있다.그것은 몸 전체에 걸쳐 있는 내장을 가지고 있고, "귀날개" 사이에 입이 있지만, 항문은 없다.소수의 상상 디스크들이 아르헨테론(내장을 발달시키는 것)을 에워싸고 결합하여 청소년을 형성한다.그것이 완전히 형성되면 유충체에서 소년들이 터져나오며 보통 이 재앙적인 변태 동안 그것을 먹는다.[30]이 유충 단계는 유충 내부에서 발달하는 청소년들에게만 발견되는 개발 과정에서 관여하는 Hox 유전자가 없다는 점에서 특이하다.[37]

파라나메르테스 페레그리나 종은 수명이 약 18개월인 것으로 보고되었다.[31]

생태적 의의

웨스트 자바에서 온 육지 네메르테인.이 동물은 1.5 센티미터(0.59 인치) 길이로, 그 중 앞쪽 1 센티미터(0.39 인치)가 보인다.
필리핀 민다나오 섬에서 온 육지 건에머테스 sp.

대부분의 네메르티족은 퇴적물을 파고, 조개, 돌 또는 조류나 sessile 동물들 사이의 틈새에 숨어있는 해양 동물들이다.몇몇은 외해 깊은 곳에서 살고 있고, 젤라틴이 있는 몸을 가지고 있다.다른 사람들은 점액이 줄지어 있는 반영구적인 굴을 만들거나 셀로판과 같은 관을 생산한다.주로 열대나 아열대에서는 12종 정도가 담수에 나타나며,[8] 십여 종 정도가 시원하고 습한 곳에서 육지에 살고 있는데, 예를 들면 썩어가는 통나무 밑이다.[16]

육지 아르곤메르테스 덴디는 호주 태생이지만 영국 섬, 아조레스의 상미구엘, 그란 카나리아, 하와이 섬의 카우마나에 있는 용암관에서 발견되었다.고치를 만들 수 있어 운반 중 탈화를 피할 수 있고, 원발성 헤르마프로다이트인 만큼 새로운 지역에 빠르게 인구를 형성할 수 있을 것이다.[38]또 다른 지상속인 게네머테스는 주로 오스트랄라시아에서 발견되지만 인도-태평양을 가로지르는 세이셸, 남대서양 트리스탄 다쿤하, 프랑크푸르트, 카나리아 제도, 마데이라, 아조레스에 종을 가지고 있다.[4]게네메르테스 펠라엔시스는 1980년대에 도입된 오가사와라 제도에서 토종 절지동물 종의 감소에 관여해 왔다.[39]

대부분은 육식동물로서, 안네르드, 대합조개, 갑각류를 먹으며,[19] 그들 자신의 크기의 안네르드를 죽일 수도 있다.그들은 때때로 생선을 잡아먹기도 하고 죽기도 한다.곤충과 무수히 많은 곤충들이 두 지상종 아르곤메르트의 유일한 먹이로 알려져 있다.[20]몇몇 네메르족은 청소 동물이고,[19] 이것들은 일반적으로 거리 화학적 감각("냄새")이 좋고 그들의 먹이에 대해 선택적이지 않다.[20]몇몇 종은 연체동물의 맨틀 공동 안에서 균등하게 살고 숙주가 걸러낸 미생물을 먹고 산다.[40]

샌프란시스코 근교에서 네메르테인 발암제는 숙주인 둥게네스 게메타카르시누스 매지스터의 총 계란 생산량의 약 55%를 소비했다.C. 오류는 게잡이 어업 붕괴의 중요한 요인으로 여겨진다.[20]다른 연안 신민들은 조개층을 황폐화시켰다.[8]

네메르테우스의 몇 안 되는 포식자에는 바닥에 먹이를 주는 물고기, 몇몇 바다새, 편자 게를 포함한 몇몇 무척추동물, 그리고 다른 네메르테우스가 있다.[8]네메르테우스의 피부는 많은 포식자들을 단념시키는 독소를 분비하지만, 어떤 게들은 그것들을 먹기 전에 한 발톱으로 네메르테우스를 청소할 수도 있다.[25]각각의 지역에서 '테이프벌레'로 불리는 아메리카 대뇌류 젖쥐와 남아프리카 공화국의 다이는 물고기 미끼로 팔린다.[8]

분류학

참고 항목:다변측정 동물 명령 목록
  • ClassAnopla("비무장")스타일리스 없이 주둥이를 가진 동물, 그리고 뇌 밑과 뒤쪽에 입을 포함한다.[21]
    • 팔래오네메르테아 주문해100종의 해양 종으로 구성된다.그들의 몸벽은 바깥쪽 원형과 안쪽의 길이로 된 근육을 가지고 있다.게다가 카리노마 트레마포로스는 표피에 원형과 내면의 세로방향의 근육을 가지고 있다; 여분의 근육층은 근막염에 의한 굴착에 필요한 것 같다.[21]
    • 헤테로네메르테아 주문해약 400종으로 구성된다.대다수는 해양이지만 3개는 담수다.그들의 체벽근육은 가장 바깥쪽 층부터 시작하여 원형과 세로 방향으로 번갈아 네 층으로 나누어 처리된다.그 순서는 가장 강한 수영선수들을 포함한다.두 개의 제네랄은 갈린 주둥이를 가지고 있다.[21]
  • 클래스 Enopla("장착")블델로네메르테아 주문만 빼고 모두 스타일링을 하고 있다.그들의 입은 뇌의 아래, 앞에 위치한다.그들의 주요 신경줄은 체외벽 근육 안에서 작동된다.[21]
    • 블델로네메르테아에게 명령하라.7종이 포함되며, 이 중 6종이 큰 대합조개의 맨틀에, 1종은 민물달팽이에 각각 서식한다.호스트들은 먹이를 걸러내고 모든 호스트들은 그들로부터 음식을 훔친다.이 네메르테족은 짧고 넓은 몸을 가지고 있고, 스타일은 없지만 빨고 있는 인두와 후두부 기공을 가지고 있는데, 그들은 인두충처럼 움직인다.[21]
    • 호프로네메르테아 주문해650종으로 구성된다.그들은 벤츠와 펠릭스의 바닷물, 담수, 그리고 육지에서 산다.그들은 균등주의와 기생으로 먹이를 먹고, 스타일렛으로 무장한다.[21]
      • 서브오더 모노스티리페라하나의 중앙 스타일링을 가진 500종류를 포함한다.어떤 사람들은 먹이를 잡는 것뿐만 아니라 이동에도 이 스타일레를 사용한다.[21]
      • 하위 순서 폴리실리페라.약 100종의 펠라믹과 50종의 벤트닉 종을 포함한다.그들의 패드에는 많은 작은 스타일이 달려 있다.[21]

진화사

화석 기록

네메르티족은 대부분 몸이 부드럽기 때문에, 사람들은 그들의 화석이 매우 희귀할 것이라고 예상할 것이다.[9][40]크노스트(2010)는 독일의 미들 트라이아스기(Middle Triaghi)에서 나온 네메르테아 화석과 흔적을 보고했다.[41]인산칼슘이라는 미네랄로 만들어졌기 때문에 네메르탄의 스타일링이 화석화되기를 기대할 수도 있지만, 화석화된 스타일은 발견되지 않았다.[9][40]

버지스 셰일의 미들 캄브리아 화석 아미스크위아는 몇몇 특이한 심해 수영 네메르테우스와 유사하게 네메르테안으로 분류되었지만 버지스 셰일 화석은 운초코켈이나 장내 카에카의 증거를 보여주지 않기 때문에 이 분류를 받아들이는 고생물학자는 거의 없다.[40][42]

노스트앤데스로서스(2019)는 후기 오르도비안(카티아) 바우레알 포메이션(캐나다)에서 침구비행기에서 다양한 형태변형이 발생하는 해충류 유기체의 화석을 보고했다.몸체의 앞쪽 끝을 보존하는 시료에서 이 끝은 뾰족하거나 둥글며, 주둥이와 라임초콜릿을 가지고 있는데, 이는 네메르테우스 특유의 것이다.저자들은 이 화석들을 네메르테우스 탓으로 돌리며, 지금까지 보고된 그룹의 가장 오래된 기록으로 해석했다.그러나, Knaust & Desrochers는 부분적으로 보존된 putative nemertean 화석이 궁극적으로 터벨리안이나 안네이드의 화석으로 판명될 수도 있다고 경고했다.[43]

일리노이 주 북부와 중부 마존 크릭에서 온 펜실베이니아 시대의 동물 중 하나인 아르키엠플렉테스가 신천옹일 수도 있다는 주장이 제기됐다.[44]그러나 이 화석은 '지렁이'[40]의 윤곽만 보존하고 있고, 주둥이의 증거가 없기 때문에 신메르테안을 나타낸다는 확신이 없다.[45][40]

네메르테아 내

네메르테아

팔래오네메르테아목

헤테로네메르테아목

에노플라

벨로네메르테아속

호플론메르테아목

모노스티리페라속

폴리틸리페라속

네메르테아 내 그룹, 루퍼트, 폭스 및 반스(2004)에 의한 그룹.[46]
포물선인 "Anopla"를 강조한다.[46]

망울 네메르테아가 단층(망울에는 망울의 일원이기도 했던 한 조상의 모든 후손과 유일한 후손이 포함된다는 의미)이라는 것에는 의심의 여지가 없다.[47]시나포모르피스(조상과 그 후손이 공유하지만 다른 집단이 공유하지 않는 여행)는 운율초코펠에 위치한 파괴할 수 있는 주둥이를 포함한다.[48]

루퍼트, 폭스,[48] 반스(2004)는 팔래오네메르테아를 단극성으로 취급하는 반면,[46] 툴레슨과 노렌버그(2003)는 팔래오네메르테아를 파라피히틱과 바살로 간주한다.아노플라("비무장")는 스타일링이 없는 네메르테족의 진화적 등급을 나타내며(헤테로네메르테아와 팔래오네메테리아를 합함), 에노플라("비무장")는 단극성이지만 팔래오네메르테아가 두 배의 파라피알레틱으로, 헤테로네메테라와 에노르테아 모두를 낳았다는 것을 발견한다.[46][48]반면 Thollesson과 Norenburg(2003년)은 Monostilifera(하나의 활성화 가는 철사로)의 번째의 같은 가지 치기와"Hoplonemertea""Enopla"은 동의어 암시하는 Hoplonemertea – 내에 있는 Bdellonemertea 일부이므로 당연히 믿는다 Ruppert, 폭스와 반스는clade은 Hoplonemertea,[46]로부터 분리되어 그 Bdellonemertea을 치료하(2004년).etri.[48] Polystilifera (많은 작은 스타일과 함께)는 단극적이다.[46][48]

다른 필라와의 관계

영어의 저술은 보통 네메르인을 평충과 가장 밀접한 관련이 있는 아켈로메이트 다변측정학자로 취급해 왔다.이러한 사전 복장 분석은 다변성(세포당 여러 개의 섬유를 갖는), 선상 표피, 막대 모양의 분비물 몸체 또는 횡문, 전두엽 또는 장기, 원발성 피질, 그리고 아켈로메이트 신체 조직과 같은 공유 특징으로 강조되었다.[49]그러나 체테노포라, 에치우라, 시펀쿨라, 안넬리다, 몰루스카 등에서도 다발성 표피세포와 표피샘세포가 발견된다.네메르테아의 횡격막은 미세한 규모의 편충과는 다른 구조를 가지고 있다.편평충의 전두엽이나 장기는 구조가 많이 다르며, 작은 해조류나 곤충에 비슷한 구조가 나타난다.네메르티아와 편충의 원형은 구조가 다르고,[49] 위치상 - 네메르티아의 불꽃 세포는 대개 유체 용기의 벽에 있으며, 노폐물이 피부를 통해 적은 수의 관으로 배출되는 '배수'에 의해 제공되며,[24] 평충의 불꽃 세포는 몸 전체에 흩어져 있다.[50]엄격한 비교를 통해 네메르테안과 플라티헬민스 네프리디아의 시너포모형은 나타나지 않는다.[49]

보다 최근의 분석에 따르면, 네메르테아 태아의 발달에 있어서, 엑토메모뎀(내장기의 대부분이 형성되는 층인 중간막의 바깥 부분)은 3a와 3b로 표시된 세포에서, 내막(중간막의 내부 부분)은 4d세포에서 유래한다.아넬리드, 에치우란, 연체동물의 엑토메모뎀 중 일부는 세포 3a와 3b에서 유래한 반면, 다의류 편충의 엑토메모뎀은 2b세포에서 유래한 반면 아코엘 편충은 엑토메모뎀을 생성하지 않는다.네메르티안에서는 표피와 내장 사이의 공간은 주로 비세포 결합조직에 내장된 잘 발달된 근육에 의해 채워진다.이 구조는 폴리클래드, 삼두충과 같은 더 큰 평충에서 발견되는 구조와 유사하지만, 시펀쿨란, 에치우란, 많은 안네리드 등 스피랄리아(초기 세포분열이 나선형 패턴을 만드는 동물) 사이에 비세포 결합조직에 내재된 체벽근의 유사한 구조가 널리 퍼져 있다.[49]

다른 다변측정감시와의 네메르테아의 관계:[51][Note 1]

안넬리다(에치우라, 포고노포우라, 베스티멘티페라, 아마도 시펀쿨라 포함)와 몰루스카와의 네메르테우스의 친밀감은 현존하는 동물성 피라(pyla)의 약 절반을 포함하는 로포트로초아(lophosozoa)의 리본 벌레를 구성원으로 만든다.[53]Lophotrochozoa groups: those animals that feed using a lophophore (Brachiopoda, Bryozoa, Phoronida, Entoprocta); phyla in which most members' embryos develop into trochophore larvae (for example Annelida and Mollusca); and some other phyla (such as Platyhelminthes, Sipuncula, Gastrotricha, Gnathostomulida, Micrognathozoa, Nemertea, Phoronida, PlatYhelminthes and Rotifera).[51][53]이 그룹들은 유기체 DNA와 RNA의 단면을 비교하는 분자 계통생식에 기초한다.분자성분자에 의한 분석은 로포트로초아(Lopotrochozoa)의 구성원이 비구성원보다 서로 밀접하게 연관되어 있다고 확신하고 있는 반면, 구성원의 관계는 대부분 불분명하다.[51][53]

로포트로초아 외곽의 원생 식물 대부분은 에크디소조아("몰입한 동물")의 일원인데, 이 동물에는 아르드로포다, 네마토다, 프리아파울리다 등이 포함된다.대부분의 다른 다변측정학자인 필라는 에치노데르마타와 코다타를 포함하는 데테로스토미아에 있다.원생동물도 아니고 중수생식도 아닌 아코엘로모르파는 기저 다변측정학자로 간주된다.[51][53][54]

참고 항목

메모들

  1. ^ 시펀쿨라는 2007년에 안넬리다로 합병되었다.[52]

참조

  1. ^ a b Scott, Thomas (1996). "Nemertini, Rhynchocoela, Nemertea, Nemertinea". Concise Encyclopedia of Biology. Walter de Gruyter. pp. 815–816. ISBN 978-3-11-010661-9.
  2. ^ "Nemertea". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved February 18, 2011.
  3. ^ Cedhagen, Tomas; Per Sundberg (1986). "A previously unrecognized report of a nemertean in the literature". Archives of Natural History. 13: 7–8. doi:10.3366/anh.1986.13.1.7. ISSN 0260-9541.
  4. ^ a b R. Gibson (1995). "Nemertean genera and species of the world: an annotated checklist of original names and description citations, synonyms, current taxonomic status, habitats and recorded zoogeographic distribution". Journal of Natural History. 29 (2): 271–561. doi:10.1080/00222939500770161.
  5. ^ Barnes, Richard Stephen Kent (2001). "The worms". The Invertebrates: a Synthesis. Wiley-Blackwell. pp. 81–83. ISBN 978-0-632-04761-1. Retrieved 27 Jan 2011.
  6. ^ Paps J, Baguñà J, Riutort M (April 2009). "Lophotrochozoa internal phylogeny: new insights from an up-to-date analysis of nuclear ribosomal genes". Proceedings of the Royal Society B. 276 (1660): 1245–54. doi:10.1098/rspb.2008.1574. PMC 2660960. PMID 19129141.
  7. ^ Jimenez-Guri E, Paps J, Garcia-Fernandez J, Salo E (2006). "Hox and ParaHox genes in Nemertodermatida, a basal bilaterian clade". International Journal of Developmental Biology. 50 (8): 675–9. doi:10.1387/ijdb.062167ej. PMID 17051477.
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 271–274. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  9. ^ a b c d e f g h i j k l Walker, J.C.; Anderson, D.T. (1998). "The Platyhelminthes, Nemertea, Entoprocta and Gnathostomulida". In D.T. Anderson (ed.). Invertebrate Zoology (1 ed.). Oxford University Press Australia. pp. 79–85. ISBN 978-0-19-553941-7.
  10. ^ Carwardine, Mark (1995). The Guinness Book of Animal Records. Guinness Publishing. p. 232. ISBN 978-0-85112-658-6.
  11. ^ a b Gibson, Ray. "Phylum Nemertea (Nemertinea, Nemertini, Rhynchocoela)". Woods Hole, Massachusetts: The Marine Biological Laboratory. Archived from the original on 2011-09-27. Retrieved 30 March 2011.
  12. ^ "King of the Worms". Encyclopedia of the Aquatic World: Starfish. Marshall Cavendish Corporation. 2004. p. 1420. ISBN 978-0-7614-7418-0. Retrieved 30 March 2011.
  13. ^ Simmonds, Mark (2007). Whales and Dolphins of the World. New Holland Publishers. p. 155. ISBN 978-1-84537-820-2. Retrieved 27 Jan 2011.
  14. ^ Paul, Gregory S. (2019). "Determining the largest known land animal: A critical comparison of differing methods for restoring the volume and mass of extinct animals" (PDF). Annals of the Carnegie Museum. 85 (4): 335–358. doi:10.2992/007.085.0403. S2CID 210840060.
  15. ^ Carwardine, Mark (2008). Animal Records. Sterling Publishing Company. p. 241. ISBN 978-1-4027-5623-8. Retrieved 27 Jan 2011.
  16. ^ a b c d e f Moore, Janet; Overhill, Raith (2006). "Chapter 7 – Nemertea". In Raith Overhill (ed.). An Introduction to the Invertebrates (2 ed.). Cambridge University Press. pp. 75–84. ISBN 978-0-521-85736-9. Retrieved 31 Jan 2011.
  17. ^ Haderlie, Eugene Clinton (1980). Robert H. Morris (ed.). Intertidal invertebrates of California. Stanford University Press. pp. 85–90. ISBN 978-0-8047-1045-9. Retrieved 26 Jan 2011.
  18. ^ Martin, Gary G. (1978). "A new function of rhabdites: mucus production for ciliary gliding". Zoomorphology. 91 (3): 235–248. doi:10.1007/BF00999813. S2CID 206787592.
  19. ^ a b c d e f Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 274–275. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  20. ^ a b c d e f McDermott, J.; Pamela Roe (1985). "Food, feeding behavior and feeding ecology of nemerteans". American Zoologist. 25 (1): 113–125. doi:10.1093/icb/25.1.113.
  21. ^ a b c d e f g h i j Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. p. 279. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  22. ^ Roe, Pamela; Norenburg, Jon L.; Maslakova, Svetlana (2007). Sol Felty Light; James T. Carlton (eds.). The Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon. University of California Press. pp. 221–233. ISBN 978-0-520-23939-5. Retrieved 4 Feb 2011.
  23. ^ Light, Sol Felty (1974). "Phylum Nemertea (Rhynchocoela)". Intertidal Invertebrates of the Central California Coast (2 ed.). University of California Press. pp. 55–58. ISBN 978-0-520-00750-5. Retrieved 22 February 2011.
  24. ^ a b c d e f g Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 275–276. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  25. ^ a b c d e Moore, Janet; Gibson, Ray (2001). Nemertea. Encyclopedia of Life Sciences. John Wiley & Son. doi:10.1038/npg.els.0001586. ISBN 978-0470016176.
  26. ^ Pérez-Pomares, José M.; Juan M. González-Rosa; Ramón Muñoz-Chápuli (2009). "Building the vertebrate heart - an evolutionary approach to cardiac development". The International Journal of Developmental Biology. 53 (8–9–10): 1427–1443 [1430]. doi:10.1387/ijdb.072409jp. PMID 19247975.
  27. ^ Anderson, D.T. (1998). "The invertebrate phyla". In D.T. Anderson (ed.). Invertebrate Zoology (1 ed.). Oxford University Press Australia. p. 4. ISBN 978-0-19-553941-7.
  28. ^ Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Introduction to Bilateria". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 212–214. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  29. ^ a b c d e f Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. p. 276. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  30. ^ a b c Maslakova, Svetlana A. (July 2010). "The invention of the pilidium larva in an otherwise perfectly good spiralian phylum Nemertea". Integrative and Comparative Biology. 50 (5): 734–743. doi:10.1093/icb/icq096. PMID 21558236.
  31. ^ a b c Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 252–262. ISBN 978-0-03-056747-6.
  32. ^ Russell, Peter J.; Wolfe, Stephen L.; Hertz, Paul E.; Cecie Starr (2008). "Photoreceptors and vision". Biology: the dynamic science. Vol. 3. Cengage Learning. pp. 894–895. ISBN 978-0-495-01034-0. Retrieved 31 Jan 2011.
  33. ^ Russell, Peter J.; Wolfe, Stephen L.; Hertz, Paul E.; Cecie Starr (2008). "Photoreceptors and vision". Biology: the dynamic science. Vol. 3. Cengage Learning. p. 889. ISBN 978-0-495-01034-0. Retrieved 31 Jan 2011.
  34. ^ Shinobe, Shotaro; Uchida, Shota; Mori, Hideaki; Okochi, Isamu; Chiba, Satoshi (2017). "Declining soil Crustacea in a World Heritage Site caused by land nemertean". Scientific Reports. 7 (1): 12400. doi:10.1038/s41598-017-12653-4. PMC 5622052. PMID 28963523.
  35. ^ a b c d e f g h Ruppert, E.E; Fox, R.S.; Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 276–278. ISBN 978-0-03-025982-1.
  36. ^ "Gonoduct – Medical Definition". Merriam-Webster, Incorporated. Retrieved 31 January 2011.
  37. ^ Hiebert, Laurel S.; Maslakova, Svetlana A. (April 11, 2015). "Hox genes pattern the anterior-posterior axis of the juvenile but not the larva in a maximally indirect developing invertebrate, Micrura alaskensis (Nemertea)". BMC Biology. 13 (1): 23. doi:10.1186/s12915-015-0133-5. PMC 4426647. PMID 25888821.
  38. ^ Howarth, Francis G.; Janet Moore (1983). "The land nemertine Argonemertes dendyi (Dakin) in Hawaii (Nemertinea: Hoplonemertinea: Prosorhochmidae)" (PDF). Pacific Science. 37 (2): 141–144. Archived from the original (PDF) on 2018-11-04. Retrieved 2011-02-17.
  39. ^ Shinobe, S; Uchida, S; Mori, H; Okochi, I; Chiba, S (2017). "Declining soil Crustacea in a World Heritage Site caused by land nemertean". Scientific Reports. 7 (1): 12400. doi:10.1038/s41598-017-12653-4. PMC 5622052. PMID 28963523.
  40. ^ a b c d e f Ben Waggoner; Allen G. Collins (June 13, 2001). "Introduction to the Nemertini". University of California, Berkeley. Archived from the original on 10 December 2010. Retrieved 3 Feb 2011.
  41. ^ Dirk Knaust (2010). "Remarkably preserved benthic organisms and their traces from a Middle Triassic (Muschelkalk) mud flat". Lethaia. 43 (3): 344–356. doi:10.1111/j.1502-3931.2009.00196.x.
  42. ^ Dzik, Jerzy (1999). "Evolutionary origin of asymmetry in early metazoan animals". In Gyula Pályi; Luciano Caglioti; Claudia Zucchi (eds.). Advances in BioChirality. Elsevier. p. 165. ISBN 978-0-08-043404-9. Retrieved 11 Feb 2011.
  43. ^ Dirk Knaust; André Desrochers (2019). "Exceptionally preserved soft-bodied assemblage in Ordovician carbonates of Anticosti Island, eastern Canada". Gondwana Research. 71: 117–128. doi:10.1016/j.gr.2019.01.016.
  44. ^ Schram, Frederick R. (September 1973). "Pseudocoelomates and a Nemertine from the Illinois Pennsylvanian". Journal of Paleontology. 47 (5): 985–989. JSTOR 1303083.
  45. ^ Nielsen, Claus (2001). "Phylum Nemertini". Animal Evolution: Interrelationships of the Living Phyla (2 ed.). Oxford University Press. pp. 281–282. ISBN 978-0-19-850681-2. Retrieved 11 Feb 2011.
  46. ^ a b c d e f Ruppert, E.E., Fox, R.S., and Barnes, R.D. (2004). "Nemertea". Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 279–280. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  47. ^ RFB 2004 페이지 2-3
  48. ^ a b c d e Thollesson, Mikael; Jon L. Norenburg (February 2003). "Ribbon worm relationships: a phylogeny of the phylum Nemertea". Proceedings of the Royal Society B. 270 (1513): 407–415. doi:10.1098/rspb.2002.2254. PMC 1691252. PMID 12639321.
  49. ^ a b c d Turbeville, J. M. (2002). "Progress in nemertean biology: development and phylogeny". Integrative and Comparative Biology. 42 (3): 692–703. doi:10.1093/icb/42.3.692. ISSN 1540-7063. PMID 21708766.
  50. ^ Ruppert, E.E.; Fox, R.S.; Barnes, R.D. (2004). Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. p. 239. ISBN 978-0-03-025982-1.
  51. ^ a b c d Halanych, K. M. (December 2004). "The new view of animal phylogeny" (PDF). Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 35: 229–256. doi:10.1146/annurev.ecolsys.35.112202.130124.
  52. ^ Struck, T.H.; Schult, N.; Kusen, T.; Hickman, E.; Bleidorn. C.; McHugh, D.; Halanych, K.M. (2007). "Annelid phylogeny and the status of Sipuncula and Echiura". BMC Evolutionary Biology. 7 (57): 57. doi:10.1186/1471-2148-7-57. PMC 1855331. PMID 17411434.
  53. ^ a b c d Giribet, Gonzalo (April 2008). "Assembling the lophotrochozoan (=spiralian) tree of life". Proceedings of the Royal Society B. 363 (1496): 1513–1522. doi:10.1098/rstb.2007.2241. PMC 2614230. PMID 18192183.
  54. ^ Cannon, J.T.; Vellutini, B.C.; Smith, J.; Ronquist, F.; Jondelius, U.; Hejnol, A. (4 February 2016). "Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa". Nature. 530 (7588): 89–93. doi:10.1038/nature16520. PMID 26842059. S2CID 205247296.

외부 링크