RU2333230C2 - Прочные многослойные магнитные пигменты и фольга - Google Patents

Прочные многослойные магнитные пигменты и фольга Download PDF

Info

Publication number
RU2333230C2
RU2333230C2 RU2005128514/15A RU2005128514A RU2333230C2 RU 2333230 C2 RU2333230 C2 RU 2333230C2 RU 2005128514/15 A RU2005128514/15 A RU 2005128514/15A RU 2005128514 A RU2005128514 A RU 2005128514A RU 2333230 C2 RU2333230 C2 RU 2333230C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnetic
layer
pigment
layers
pigment plate
Prior art date
Application number
RU2005128514/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005128514A (ru
Inventor
Владимир П. РАКША
Пол Г. КУМБЗ
Чарльз Т. МАРКАНТЕС
Дишан ЧУ
Original Assignee
ДжейДиЭс Юнифейз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32868001&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2333230(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ДжейДиЭс Юнифейз Корпорейшн filed Critical ДжейДиЭс Юнифейз Корпорейшн
Publication of RU2005128514A publication Critical patent/RU2005128514A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2333230C2 publication Critical patent/RU2333230C2/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/061—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder with a protective layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
    • B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
    • B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
    • B42D25/20—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose
    • B42D25/29—Securities; Bank notes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/02—Ingredients treated with inorganic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • C09C1/0024—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings comprising a stack of coating layers with alternating high and low refractive indices, wherein the first coating layer on the core surface has the high refractive index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • C09C1/0051—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings comprising a stack of coating layers with alternating low and high refractive indices, wherein the first coating layer on the core surface has the low refractive index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/36—Pearl essence, e.g. coatings containing platelet-like pigments for pearl lustre
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C09D7/62—Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/0551—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0552—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes with a protective layer
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/047—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
    • H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
    • H01F1/057—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
    • H01F1/0571—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
    • H01F1/0572—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes with a protective layer
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/10—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure
    • H01F1/11—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles
    • H01F1/113—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles in a bonding agent
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14708—Fe-Ni based alloys
    • H01F1/14733—Fe-Ni based alloys in the form of particles
    • H01F1/14741—Fe-Ni based alloys in the form of particles pressed, sintered or bonded together
    • H01F1/1475—Fe-Ni based alloys in the form of particles pressed, sintered or bonded together the particles being insulated
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
    • H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
    • H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
    • H01F1/36—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles
    • H01F1/37—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles in a bonding agent
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
    • H01F10/08—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers
    • H01F10/10—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition
    • H01F10/12—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys
    • H01F10/126—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys containing rare earth metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
    • H01F10/08—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers
    • H01F10/10—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition
    • H01F10/18—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being compounds
    • H01F10/20—Ferrites
    • H01F10/24—Garnets
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F10/00—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
    • H01F10/26—Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by the substrate or intermediate layers
    • H01F10/265—Magnetic multilayers non exchange-coupled
    • B42D2033/16—
    • B42D2033/18—
    • B42D2033/20—
    • B42D2035/24—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/42—Magnetic properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
    • C09C2200/1004—Interference pigments characterized by the core material the core comprising at least one inorganic oxide, e.g. Al2O3, TiO2 or SiO2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
    • C09C2200/1054—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of a metal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/20—Interference pigments comprising a layer with a concentration gradient or a gradient of the refractive index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/24—Interference pigments comprising a metallic reflector or absorber layer, which is not adjacent to the core
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/301—Thickness of the core
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/304—Thickness of intermediate layers adjacent to the core, e.g. metallic layers, protective layers, rutilisation enhancing layers or reflective layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
    • C09C2220/20—PVD, CVD methods or coating in a gas-phase using a fluidized bed
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12431—Foil or filament smaller than 6 mils
    • Y10T428/12438—Composite
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12465—All metal or with adjacent metals having magnetic properties, or preformed fiber orientation coordinate with shape
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12986—Adjacent functionally defined components
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/256—Heavy metal or aluminum or compound thereof
    • Y10T428/257—Iron oxide or aluminum oxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/32—Composite [nonstructural laminate] of inorganic material having metal-compound-containing layer and having defined magnetic layer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/32—Composite [nonstructural laminate] of inorganic material having metal-compound-containing layer and having defined magnetic layer
    • Y10T428/325—Magnetic layer next to second metal compound-containing layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Accounting & Taxation (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Finance (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Предложены многослойные магнитные пигментные пластинки и содержащие их окрашивающие композиции. Магнитные пигментные пластинки включают центральный магнитный слой, имеющий первую основную поверхность, противоположную вторую основную поверхность и, по меньшей мере, одну боковую поверхность; первый изолирующий слой, нанесенный на первую основную поверхность магнитного слоя; второй изолирующий слой, нанесенный на вторую основную поверхность магнитного слоя; первый отражающий слой на первом изолирующем слое и второй отражающий слой на втором изолирующем слое; причем изолирующие слои имеют эффективную толщину, существенно предотвращающую коррозию пигментной пластинки. Магнитные пигментные пластинки также могут включать центральный магнитный слой; изолирующий слой, практически окружающий магнитный слой; и отражающий слой, практически окружающий изолирующий слой. Изобретение позволяет предотвратить коррозию пигментных пластинок при жестком воздействии окружающей среды и повысить насыщенность и яркость цвета магнитных пигментов. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к пигментам и фольге. В частности, настоящее изобретение относится к прочным многослойным пигментным пластинкам (слоям, чешуйкам, пластинкам) и фольге, которые содержат магнитные слои и могут обладать изменяющимися оптическими характеристиками, а также к пигментным композициям, включающим многослойные магнитные пигментные пластинки.
Уровень техники
Разработаны различные пигменты, красители и фольга, находящие разнообразное применение. Так, например, разработаны магнитные пигменты, применяемые для декорации кухонной посуды, создания шаблонных поверхностей и в защитных приспособлениях. Также были разработаны цветоизменяющие пигменты, предназначенные для использования в косметических препаратах, чернилах, материалах покрытия, украшениях, керамических материалах, автомобильных красках, марках и чернилах, применяемых в целях борьбы с подделками и для защиты документов и валюты.
Цветоизменяющие пигменты, красители и фольга обладают способностью изменять цвет при изменении угла освещения или угла обзора. Цветоизменяющие свойства пигментов и фольги могут регулироваться в результате соответствующей конструкции тонких оптических пленок или при определенной ориентации молекул, используемых для формирования пластинчатой или фольговой светочувствительной структуры. Желаемые эффекты могут достигаться за счет изменения таких параметров, как толщина слоев, из которых формируются пластинки и фольга, и коэффициента рефракции каждого слоя. Изменения в восприятии цвета, происходящие при изменении угла обзора или угла падающего света, являются результатом комбинации селективного поглощения света материалами слоев и эффекта интерференции, зависящего от длины волны падающего света. Эффекты интерференции, связанные с наложением многократно отраженных световых волн, ответственны за изменение цвета, воспринимаемого под различными углами. Положение и интенсивность максимума отражения меняются при изменении угла обзора за счет изменения эффектов интерференции, связанных с различиями в длине траектории падающего света в различных слоях материала, которые селективно усиливаются при конкретных длинах волн.
Для достижения цветоизменяющих эффектов использовались различные подходы. Так, например, мелкие многослойные пластинки, обычно состоящие из множества слоев в виде тонких пленок, диспергировали в такой среде, как краска или чернила, которая после этого может быть нанесена на поверхность объекта. Для достижения желаемых цветовых и оптических эффектов на такие пластинки может быть нанесено покрытие. Другой подход предусматривает инкапсулирование мелких металлических или силикатных субстратов с различным числом слоев с последующим распределением инкапсулированных субстратов в такой среде, как краска или чернила. Кроме этого, была получена фольга, состоящая из множества тонкопленочных слоев, нанесенных на субстрат.
Один из способов получения многослойной тонкопленочной структуры предусматривает ее формирование на гибком сетчатом материале с антиадгезионным слоем. Различные слои наносят на сетку хорошо известными способами формирования структур с тонким покрытием, такими как PVD, напыление и т.п. После этого многослойную тонкопленочную структуру удаляют с сетчатого материала в виде тонкопленочных цветоизменяющих пластинок, которые могут быть помещены в полимерную среду, например в различные пигментные носители, используемые в чернилах или в краске. Для достижения желаемых результатов изменения цвета в чернила или краски помимо цветоизменяющих пластинок могут вводиться другие добавки.
Цветоизменяющие пигменты или фольга формируются из многослойной тонкопленочной структуры, включающей такие же основные слои. Такие структуры включают поглощающий слой (слои), диэлектрический слой (слои) и необязательный отражающий слой, расположенные в произвольном порядке. В результате формируются покрытия, содержащие симметричную многослойную тонкопленочную структуру, например:
поглотитель/диэлектрик/отражатель/диэлектрик/поглотитель; или
поглотитель/диэлектрик/поглотитель.
Также могут быть сформированы покрытия, содержащие ассиметричную многослойную тонкопленочную структуру, например: поглотитель/диэлектрик/отражатель.
В US Patent No. 4838648, выданном на имя Phillips et al. (далее "Phillips '648"), относящемся к магнитным пигментам, описывается тонкопленочная магнитная цветоизменяющая структура, в которой в качестве отражающего или поглощающего слоя может использоваться магнитный материал. Одним из описанных магнитных материалов служил сплав кобальта и никеля. В "Phillips '648 описываются пластинки и фольга следующей структуры:
окрашенная подложка/поглотитель/диэлектрик/магнитный слой/субстрат; окрашенная подложка/поглотитель/диэлектрик /магнитный слой /диэлектрик/поглотитель/окрашенная подложка; и
адгезив/магнитный слой/диэлектрик/поглотитель/съемное твердое покрытие/субстрат.
Попытка введения магнитного слоя в многослойную пластинку раскрыта в European Patent Publication ЕР 686675 В1, выданном на имя Schmid et al (далее "Schmid"), причем в этом документе описываются ламинарные цветоизменяющие структуры, включающие магнитный слой, расположенный между диэлектрическим слоем и центральным алюминиевым слоем:
оксид/поглотитель/диэлектрик/магнит/AI/магнит/диэлектрик/поглотитель/оксид.
В патенте Schmid используются алюминиевые пластинки, которые покрывают магнитными материалами. Однако верхний магнитный материал понижает отражательные свойства пигмента, поскольку алюминий является вторым наиболее ярким металлом (после серебра) и любой магнитный материал обладает более низкой отражательной способностью. Кроме этого, в способе Schmid используются алюминиевые пластинки, полученные размалыванием в шаровой мельнице, что вносит ограничения, связанные с гладкостью образующегося слоя.
В соответствии со сказанным выше, имеется необходимость в создании улучшенных магнитных пигментных пластинок и фольги, не обладающих недостатками известных пластинок и фольг.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к многослойным пигментным пластинкам и фольге, обладающим магнитными свойствами. Пигментные пластинки могут иметь пакетную (штабельную) слоевую структуру, расположенную с противоположных сторон магнитного ядра, или могут быть сформированы в виде герметичной структуры с инкапсулированными слоями вокруг магнитного ядра. Магнитное ядро в штабельной слоевой структуре включает магнитный слой, расположенный между слоями изолятора, которые в свою очередь находятся между отражающими слоями. Аналогично магнитное ядро в герметичной структуре включает магнитный слой, окруженный слоем изолятора, который, в свою очередь, окружен отражательным слоем. Изолирующие слои в пигментных пластинках предотвращают коррозию пластинок при жестком воздействии окружающей среды.
Некоторые воплощения магнитных пигментных пластинок и фольги демонстрирует изменение цвета при различных углах падающего света и обзора. Воплощения с изменением цвета обеспечивают дискретный цветовой сдвиг, связанный с наличием первого цвета при первом угле освещения или обзора и второго цвета, отличного от первого, при втором угле освещения или обзора.
Пигментные пластинки могут быть внесены в такую жидкую среду, как краски или чернила, с образование окрашивающих композиций для последующего применения на объектах или документах. Фольга может быть нанесена слоями на различные объекты или сформирована на подложке субстрата.
Указанные выше и другие отличительные признаки настоящего изобретения станут более понятными из следующего ниже описания и прилагаемой формулы изобретения или могут быть поняты из практической реализации изобретения, примеры которого приведены ниже.
Краткое описание чертежей
Для иллюстрации указанных выше и других отличий изобретения более конкретное описание изобретения будет представлено со ссылкой на прилагаемых чертежах. Следует иметь в виду, что приведенные чертежи отражают лишь типичные воплощения изобретения и не ограничивают область изобретения. Настоящее изобретение будет конкретно и детально описано и разъяснено с использованием прилагаемых чертежей, на которых:
Фигура 1 - схема покрывающей структуры магнитной пигментной пластинки в соответствии с одним из воплощений изобретения;
Фигура 2 - схема покрывающей структуры магнитной пигментной пластинки в соответствии с другим воплощением изобретения;
Фигура 3 - схема покрывающей структуры магнитной пигментной пластинки в соответствии с еще одним воплощением изобретения;
Фигура 4 - схема покрывающей структуры магнитной пигментной пластинки в соответствии с альтернативным воплощением изобретения; и
Фигура 5 - схема покрывающей структуры магнитной фольги настоящего изобретения.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к многослойным пигментным пластинкам и фольге с магнитными слоями, а также пигментным композициям, включающим магнитные пластинки. Такие пластинки и фольга могут использоваться для создания визуально незаметных защитных признаков, создания иллюзорных или похожих на трехмерные изображений для систем безопасности или придания продукту декоративных особенностей. В отличие от большинства традиционных магнитных пластинок пластинки настоящего изобретения состоят не только из намагничиваемых материалов, но включают, как намагничиваемые, так и не-намагничиваемые материалы. Так, например, изобретение охватывает пигментные пластинки и фольгу, в которых изолирующий слой расположен между магнитным и отражающим слоями. Изолирующий слой в пигментных пластинках и фольге существенно предотвращает коррозию пластинок и фольги при жестком воздействии окружающей среды.
Было обнаружено, что магнитный пигмент с магнитным слоем, соседствующим со слоем отражающего металла, например алюминия, лучше всего подходит для окружающей среды с регулируемой температурой и влажностью. При жестком воздействии окружающей среды, например на открытом воздухе в условиях высокой влажности, наличии солевого тумана или раствора такой магнитный пигмент разлагается из-за гальванической коррозии наиболее электроотрицательного металла, например алюминия.
Гальваническая коррозия (также называемая коррозией несходных металлов) представляет собой процесс, в результате которого материал окисляется или подвергается коррозии при контактировании в определенных условиях с другим материалом. Для протекания гальванической коррозии необходимо наличие трех конкретных условий. Во-первых, должны присутствовать два электрохимически несходных металла. Во-вторых, эти металлы должны контактировать друг с другом для обеспечения электропроводности между ними. В-третьих, необходимо наличие токопроводящего пути, обеспечивающего движение ионов металла от наиболее электроотрицательного металла (анод) к более электроположительному металлу (катод). В случае невыполнения любого из трех условий гальваническая коррозия не происходит.
С целью уменьшения коррозии магнитных пигментов, содержащих смежные несходные металлы, достаточно исключить одно из трех указанных выше условий протекания гальванической коррозии. Проще всего исключить условие, заключающееся в наличии электрического контакта между несходными металлами, помещая между ними очень тонкие изолирующие слои. Различные пигментные конструкции и фольга с такими изолирующими слоями подробно описаны ниже.
В различных воплощениях настоящего изобретения пигментные пластинки и фольга демонстрируют существенное изменение насыщенности цветового оттенка при изменении угла падающего цвета или угла обзора. Такой оптический эффект, известный как гониохроматичность или «цветовой сдвиг», позволяет воспринимать изменение цвета при изменении угла освещения или обзора. Соответственно такие пигментные пластинки и фольга демонстрируют первый цвет при первом угле освещения или обзора и второй цвет, отличный от первого, при втором угле освещения или обзора. Пигментные пластинки могут быть внесены в такие жидкие среды, как краски или чернила, с образованием различных окрашивающих композиций с цветовым сдвигом, предназначенных для применения на объектах или документах. Фольга может быть ламинирована на различные объекты или может быть сформирована на носителе субстрата.
Пигментные пластинки настоящего изобретения с цветовым сдвигом могут содержать симметричную штабельную покрывающую структуру на противоположных сторонах центрального магнитного слоя, ассиметричную покрывающую структуру из множества слоев на одной стороне магнитного слоя или могут быть сформированы с помощью одного или нескольких инкапсулированных покрытий, окружающих магнитное ядро. Структура покрытия цветоизменяющих пластинок и фольги обычно включает магнитное ядро, которое содержит магнитный или слой способный к намагничиванию и другие необязательные слои, изолирующий слой, на магнитном ядре, отражающий слой на изолирующем слое, слой диэлектрика на отражающем слое и поглощающий слой на слое диэлектрика. Термин «на», используемый в контексте взаимосвязи между слоями, относится как к соприкасающимся слоям, так и к несоприкасающимся слоям.
Настоящее изобретение предусматривает значительное усовершенствование традиционных магнитных пигментов в том, что касается достижения существенно более высокой насыщенности и яркости цвета. В результате помещения матирующего магнитного материала внутрь отражателя в настоящем изобретении достигаются две цели: 1) сохраняется отражательная способность отражающего слоя и проявляются магнитные характеристики, основанные на относительном магнетизме магнитного сдоя; и 2) цветоизменяющие пигменты без внутреннего ядра из магнитного материала не могут быть отличены наблюдателем от аналогичного пигмента с ядром из магнитного материала. Так, например, при совместном рассмотрении наблюдателем двух объектов с покрытием, содержащим магнитный материал и без него, оба объекта выглядят одинаково. Однако магнитный цветоизменяющий пигмент обеспечивает скрытый признак безопасности помимо цветового сдвига. С помощью магнитной детекторной системы магнитная скрытая подпись в пигменте может считываться, например, с помощью вращающегося детектора Фарадея.
В результате воздействием на пигментные пластинки изобретения внешней магнитной силы, ориентирующей плоскость некоторых пластинок перпендикулярно поверхности покрытия, содержащего пластинки, могут быть созданы иллюзорные эффекты или эффекты, подобные трехмерному изображению. Пигментные пластинки, не ориентированные действием магнитного поля, обычно располагаются своей плоской поверхностью параллельно поверхности покрытия. Эффект трехмерного изображения связан с таким расположением частиц, когда их аспектное отношение ориентировано действием магнитного поля, т.е. когда наиболее длинная часть пигментной пластины выравнивается вдоль силовых линий магнитного поля. Способы создания иллюзорных и трехмерных изображений, в которых могут применяться описанные магнитные пигменты, подробно описаны в совместно поданной заявке на патент США (US Patent application serial No. 09/850421) от 7 мая 2001 г, под названием "Methods for producing imaged coated articles by using magnetic pigments", на содержание которой ссылаются в настоящем описании.
Цветоизменяющие пластинки и фольги настоящего изобретения могут быть получены с использованием традиционных методов нанесения тонких пленок, которые хорошо известны в области формирования тонкопленочных структур. Не ограничивающими область изобретения примерами таких методов нанесения тонких пленок могут служить физическое нанесение из газовой фазы (PVD), химическое нанесение из газовой фазы (CVD), усиленные действием плазмы (РЕ) варианты указанных способов, например PECVD или нисходящее PECVD, напыление, электролитическое нанесение и другие способы нанесения, приводящие к образованию дискретных и однородных слоев тонкой пленки.
Цветоизменяющие пигментные пластинки настоящего изобретения могут формироваться различными способами. Так, например, пигментные пластинки могут быть сформированы способом нанесения покрытия на сетку, в котором различные слои последовательно наносятся на сетчатый материал традиционными методами с образованием тонкопленочной структуры, которая далее разрушается и снимается с сетки, например, с использованием растворителя с образованием множества тонкопленочных пластинок.
Согласно другому способу один или несколько слоев тонкой пленки, включающих, по меньшей мере, один магнитный слой, наносятся на сетку с образованием пленки, которая затем разрушается и удаляется с сетки с образованием множества предшественников пластинок. При необходимости такие предшественники могут подвергаться дальнейшей фрагментации в результате измельчения. Далее на предшественники наносят оставшийся слой или слои с использованием метода последовательного инкапсулирования с образованием множества пигментных пластинок.
Согласно другому способу магнитные частицы могут наноситься в процессе последовательной инкапсуляции с образованием множества пигментных пластинок. В том случае, когда процесс последовательной инкапсуляции используется для формирования внешних слоев пластинок, следует учитывать, что каждый инкапсулирующий слой является сплошным слоем, состоящим из одного материала, окружающего пластинчатую структуру.
На чертежах, где аналогичные структуры указаны одинаковыми обозначениями, фигура 1 изображает отражающую магнитную пластинку (RMF) 20 в соответствии с одним из воплощений настоящего изобретения. RMF 20 может представлять собой симметричную тонкослойную структуру, содержащую магнитный слой 22, первый изолирующий слой 25 над основной поверхностью магнитного слоя 22, и второй изолирующий слой 26 на противоположной второй основной поверхностью магнитного слоя 22. Первый отражающий слой 27 расположен на первом изолирующем слое 25, а второй отражающий слой 28 находится на втором изолирующем слое 26.
В результате помещения изолирующего слоя между отражающим слоем и магнитным слоем предотвращается гальваническая коррозия пластинки. Кроме этого, как показано на фигуре 1, при помещении магнитного слоя между внешними отражающими слоями оптические свойства отражающих слоев не нарушаются и пластинка сохраняет высокую отражающую способность.
Пластинки, соответствующие RMF 20, могут формироваться с помощью описанного выше процесса нанесения на сетку, в котором различные слои последовательно наносят на сетчатый материал с образованием тонкопленочной структуры, которая разрушается и удаляется с сетки с образованием множества пластинок. С другой стороны, первый и второй отражающие слои 27 и 28 могут формироваться как часть смежного отражающего слоя 29 (показанного пунктирной линией), окружающего магнитный слой 22 и изолирующие слои 25 и 26, который были предварительно сформированы с использованием процесса нанесения на сетку.
RMF 20 может использоваться в качестве пигментной пластинки или центральной секции с нанесенными на нее дополнительными слоями, как это имеет место в цветоизменяющем пигменте. В случае цветоизменяющего пигмента сохранение высокой отражательной способности отражающего слоя является важным фактором, обеспечивающим яркость и цветность пигмента. Ниже подробно обсуждается природа каждого слоя структуры покрытия RMF 20.
Магнитный слой 22 может состоять из любого магнитного или намагничиваемого материала, такого как никель, кобальт, гадолиний, тербий, диспрозий, эрбий и их сплавы или оксиды. Так, например, может использоваться кобальт-никелевый сплав, содержащий кобальт и никель в количестве 80% и 20% соответственно. При изменении указанного соотношения в сплаве между кобальтом и никелем на +10% все еще достигаются желаемые результаты. Так, кобальт может присутствовать в сплаве в количестве 70-90 мас.%, а никель - в количестве 10-30 мас.%. Другими примерами сплавов могут служить Fe/Si, Ni/Fe (например, пермаллой), Fe/Ni, Fe/Co, Fe/Ni/Mo и их комбинации. Также могут использоваться такие сильные магнетики, как SmCo5, NdCo5, Sm2Co17, Nd2Fe14B, Sr6Fe2О3, TbFe2, AI-Ni-Co и их комбинации, а также шпинельные ферриты типа Fe3O4, NiFe2O4, MnFe2O4, CoFe2O4, или гранаты типа YIG (иттрий железный гранат) или GdIG (гадолиний железный гранат), а также их комбинации.
Несмотря на то что может использоваться столь широкий спектр магнитных материалов, в некоторых воплощениях изобретения предпочтительно применять мягкие магниты. Используемый термин «мягкий магнит» относится к любому материалу, обладающему ферромагнитными свойствами, но с остаточной намагниченностью, близкой к нулю после воздействия магнитной силы. Мягкие магниты демонстрируют быструю реакцию на приложенное магнитное поле, но обладают очень низкой (коэрцитивное поле (Hc)=0,05-300 эрстед(Э)) или нулевой магнитной характеристикой или сохраняют очень низкие магнитные линии приложенной силы после удаления магнитного поля. Используемый термин «сильные магниты» (также называемые постоянными магнитами) относится к любому материалу, обладающему ферромагнитными свойствами и демонстрирующему длительную намагниченность после воздействия магнитной силы. Ферромагнитный материал может представлять собой любой материал, обладающей проницаемостью выше 1 и демонстрирующий эффект магнитного гистерезиса.
Магнитные материалы, используемые для формирования магнитных слоев в пластинках и фольге настоящего изобретения, предпочтительно обладают коэрцитивностью менее 2000 Э, более предпочтительно менее 300 Э. Термин «коэрцитивность» относится к способности материала к размагничиванию под действием внешнего магнитного поля. Чем выше значение коэрцитивности, тем выше значение магнитного поля, которое требуется для размагничивания материала после удаления поля. В некоторых воплощениях настоящего изобретения предпочтительно использовать магнитные слои из «мягких» (легко размагничиваемых) магнитных материалов в отличие от «сильных» (трудно размагничиваемых) магнитных материалов, обладающих высокими коэрцитивностями. Коэрцитивности фольги, пигментов или красителей магнитных цветоизменяющих конструкций настоящего изобретения предпочтительно составляют от около 50 до около 300 Э. Такие коэрцитивности ниже соответствующих значений в стандартных регистрирующих материалах. Таким образом, воплощения настоящего изобретения, предусматривающие использование мягких магнитов в магнитных цветоизменяющих пигментах и магнитных пигментах без изменения цвета, представляют собой усовершенствование традиционных технологий. Применение магнитных материалов в пигментных пластинках обеспечивает их улучшенную диспергируемость без комкования.
Магнитный слой 22 может быть сформирован таким образом, чтобы его подходящая физическая толщина составляла от около 20 до около 3000 нм, предпочтительно от около 50 до около 150 нм.
Изолирующие слои 25 и 26 могут состоять из любого подходящего электрического изолирующего материала, такого как диэлектрический материал или некоторые полупроводниковые материалы. Так, например, изолирующие слои могут состоять из фтористого магния, оксида алюминия, оксида никеля или их комбинаций, а также любого другого изолирующего материала, подходящего для использования в процессе получения тонких пленок и обладающего соответствующими электроизолирующими свойствами.
Изолирующие слои имеют эффективную толщину, которая существенно предотвращает коррозию пигментной пластинки, обрывая электрический канал между металлическим отражающим слоем (обсужденным выше) и магнитным слоем пигментной пластинки. Так, например, каждый из изолирующих слоев может иметь физическую толщину, по меньшей мере, около 10 нм, предпочтительно от около 20 до около 40 нм.
Отражающие слои 27 и 28 могут состоять из различных отражающих материалов. Предпочтительными материалами могут служить один или несколько металлов, один или несколько сплавов или их комбинации, что связано с высокой отражающей способностью и легкостью их получения, хотя также могут использоваться неметаллические отражающие материалы. Примерами подходящих металлических материалов для отражающих слоев, не ограничивающими область изобретения, могут служить алюминий, серебро, медь, золото, платина, олово, титан, палладий, никель, кобальт, родий, ниобий, хром, иридий, их комбинации или их сплавы. Отражающие слои 24, 26 могут формироваться таким образом, чтобы они обладали подходящей физической толщиной, составляющей от около 20 до около 1000 нм, предпочтительно от около 50 до около 100 нм.
Согласно альтернативному воплощению пластинки 20 может быть предусмотрена ассиметричная тонкопленочная пластинка, включающая тонкопленочную штабельную структуру из тех же слоев, что находятся на одной из сторон магнитного слоя 22, как показано на фигуре 1. Согласно такому воплощению ассиметричная пластинка включает магнитный слой 22, изолирующий слой 25, покрывающий магнитный слой 22 и отражающий слой 27, покрывающий изолирующий слой 25. Каждый из таких слоев может состоять из тех же материалов и иметь ту же толщину, что указана выше для соответствующих слоев пластинки 20.
В соответствии с другим воплощением на отражающие слои 27 и 28 пластинки 20 могут необязательно наноситься противоположные диэлектрические слои. Такие диэлектрические слои способствуют увеличению срока службы пластинки 20, повышают ее прочность и устойчивость к коррозии. С другой стороны, может быть сформирован герметизирующий диэлектрический слой, окружающий отражающие слои 27, 28 и магнитный слой 22. Диэлектрические слои могут быть прозрачными или способными к селективному поглощению, что способствует проявлению цветовых эффектов пигментной пластинки. Ниже, со ссылкой на воплощение, изображенное на фигуре 2, приведены примеры подходящих диэлектрических материалов для таких диэлектрических слоев.
Фигура 2 изображает магнитную цветоизменяющую пигментную пластинку 40 на основе RMF, соответствующую еще одному воплощению настоящего изобретения. Пластинка 40 обычно представляет собой симметричную многослойную тонкопленочную структуру с покрывающими слоями на противоположных сторонах RMF42, представляющую собой пятислойную систему, подобную той, что показана для RMF на фигуре 1. Как показано на фигуре 2, первый диэлектрический слой 44 и второй диэлектрический слой 46 нанесены на противоположные стороны RMF42. Первый поглощающий слой 48 и второй поглощающий слой 50 находятся соответственно на каждом из диэлектрических слоев 44 и 46. RMF42 может быть сформирован их тех же материалов, что обсуждались выше для RMF фигуры 1, тогда как диэлектрический и поглощающий слои пластинки 40 более подробно обсуждаются ниже.
Пластинки, аналогичные пластинке 40, могут быть сформированы с помощью ранее описанного процесса нанесения покрытия на сетку, в котором различные слои пластинки 40 последовательно наносят на сетчатый материал с образованием тонкопленочной структуры, которая впоследствии разрушается и удаляется с сетки с образованием множества пластинок.
Диэлектрические слои 44 и 46 выполняют функции прокладок в тонкопленочной штабельной структуре пластинки 40. Формируемые диэлектрические слой имеют эффективную оптическую толщину для обеспечения интерференционной окраски и желаемых цветоизменяющих свойств. Рассматриваемые диэлектрические слои могут быть прозрачными или селективно поглощающими, что способствует проявлению пигментом цветового эффекта. Оптическая толщина представляет собой хорошо известный оптический параметр, определяемый произведением - ηd, где η представляет показатель преломления слоя, a d представляет собой физическую толщину слоя. Обычно оптическую толщину слоя выражают четвертью волновой оптической толщины (QWOT), которая равна 4ηd/λ, где λ представляет собой длину волны, при которой реализуются условия QWOT. Оптическая толщина диэлектрических слоев может иметь значение в интервале от около 2 QWOT при целевой длине волны 400 нм до около 9 QWOT при целевой длине волны 700 нм, предпочтительно около 2-6 QWOT при 400-700 нм в зависимости от желаемого цветового сдвига. Диэлектрические слои могут иметь физическую толщину от около 100 до около 800 нм, предпочтительно от около 140 до около 650 нм в зависимости от желаемых цветовых характеристик.
Подходящие материалы для диэлектрических слоев 44 и 46 включают материалы с «высоким» показателем преломления, определяемым величиной более 1,65, а также материалы с «низким» показателем преломления, определяемым величиной около 1,65 или менее. Каждый из диэлектрических слоев может быть сформирован из одного материала или множества материалов различной конфигурации. Так, например, диэлектрические слои могут быть сформированы только из материала с низким показателем преломления или только из материала с высоким показателем преломления, из смеси или множества подслоев из двух или нескольких низкопреломляющих материалов, смеси или множества подслоев из двух или нескольких высокопреломляющих материалов или из смеси или множества подслоев из материалов с высоким и низким показателями преломления. Кроме этого, диэлектрические слои могут быть полностью или частично сформированы из высоко/низко диэлектрических штабелей, который более подробно обсуждаются ниже. В том случае, когда диэлектрический слой частично формируется из диэлектрического оптического штабеля, оставшаяся часть диэлектрического слоя, как отмечалось выше, может формироваться из единственного материала или комбинаций материалов с различными конфигурациями.
Примерами подходящих материалов с высоким показателем преломления для формирования диэлектрических слоев 44 и 46 могут служить сульфид цинка (ZnS), оксид цинка (ZnO), оксид циркония (ZrO2), диоксид титана (TiO2), алмазоподобный углерод, оксид индия (In2О3), оксид индий-олова (ITO), пятиокись тантала (Та2О5), оксид церия (CeO2), оксид иттрия (Y2О3), оксид европия (Eu2О3), такие оксиды железа, как оксид (II)дижелезо(III) (Fe3O4) и оксид железа (Fe2О3), нитрид гафния (HfN), карбид гафния (HfC), оксид гафния (HfO2), оксид лантана (La2O3), оксид магния (MgO), оксид неодима (Nd2О3), оксид празеодима (Pr6O11), оксид самария (Sm2О3), триоксид сурьмы (Sb2O3), монооксид кремния (SiO), триоксид селена (Se2О3), оксид олова (SnO2), триоксид вольфрама (WO3), их комбинации и т.п.
Примерами подходящих материалов с низким показателем преломления для формирования диэлектрических слоев 44 и 46 могут служить диоксид кремния (SiO2), оксид алюминия (AI2О3), такие фториды, как фторид магния (MgF2), фторид алюминия (AIF3), фторид церия (CeF3), фторид лантана (LaF3), натрий алюминий фториды (например, Na3AIF6, Na5AI3F14), фторид неодима (NdF3), фторид самария (SmF3), фторид бария (BaF2), фторид кальция (CaF2), фторид лития (LiF), их комбинации или любой другой материал с низким показателем преломления, имеющим значение около 1,65 или менее. Так, например, в качестве низкопреломляющих материалов могут использоваться органические мономеры и полимеры, включающие диены или алкены, такие как, акрилаты (например, метакрилат), перфторалкены, политетрафторэтилен (тефлон), фторированный этиленпропилен (FEP), их комбинации и т.п.
Следует отметить, что некоторые из перечисленных материалов обычно присутствуют в нестехиометрических формах, часто в зависимости от конкретного метода, используемого для нанесения диэлектрического материала в виде слоя покрытия, и что указанные выше названия соединений отражают приблизительную стехиометрию. Так, например, монооксид кремния и диоксид кремния отвечают номинальным соотношениям кремний : кислород 1:1 и 1:2 соответственно, тогда как действительное соотношение кремний : кислород в конкретном диэлектрическом покрывающем слое несколько отличается от номинальных значений. Такие нестехиометрические диэлектрические материалы также охватываются областью настоящего изобретения.
Как отмечалось выше, диэлектрические слои могут быть сформированы из высоко/низко диэлектрических оптических штабелей, содержащих чередующиеся слои материалов с низким (L) и высоким (Н) показателями преломления. В том случае, когда диэлектрический слой сформирован из высоко/низко преломляющих диэлектрических штабелей, цветовой сдвиг будет зависеть от общего показателя преломления слоев в штабеле. Примеры подходящих штабельных конфигураций диэлектрических слоев включают LH, HL, LHL, HLH, HLHL, LHLH, или в общем виде (LHL)n или (HLH)n, где n=1-100, а также различные множества и их комбинации. Так, например, в рассматриваемых штабелях LH обозначает наличие дискретных слоев из материала с низким показателем преломления и материала с высоким показателем преломления.
Согласно альтернативному воплощению формируют высоко/низко преломляющие диэлектрические штабели с градиентным показателем преломления. Так, например, штабель может формироваться из слоев с градиентным изменением показателя от низкого к высокому, от высокого к низкому, [от низкого к высокому к низкому]n, [от высокого к низкому к высокому]n, где n=1-100, а также из комбинации указанных систем и их множеств. Градуирование показателя происходит в результате постепенного изменения показателя преломления соседних слоев, например от низкого к высокому или от высокого к низкому. Градуированный показатель преломления слоев может быть получен использованием различных газов в ходе нанесения или совместного нанесения двух материалов (например, L и Н) в различных соотношениях. Различные оптические штабели с высоким/низким показателем преломления могут использоваться для усиления цветоизменяющих характеристик, обеспечения противоотражательных свойств диэлектрического слоя и изменения цветового диапазона пигментов настоящего изобретения.
Каждый из диэлектрических слоев 44 и 46 может состоять из одного или различных материалов и может иметь одинаковую или различную оптическую или физическую толщину. Следует отметить, что в том случае, когда диэлектрические слои состоят из различных материалов или имеют различную толщину, каждая из сторон пластинки имеет различный цвет и полученная в результате смесь пластинок в пигменте или краске будет иметь новый цвет, являющийся комбинацией двух цветовых оттенков. Результирующий цвет будет основываться на аддитивной цветовой теории двух цветовых оттенков двух сторон пластинки. В случае множества пластинок результирующий цвет будет являться аддитивной суммой двух цветов при случайном распределении пластинок, различные стороны которых ориентированы в направлении обзора.
Поглощающие слои 48 и 50 пластинки 40 могут состоять из любого поглощающего материала, обладающего желательными адсорбционными свойствами, включающего материалы, которые однородно или неоднородно поглощают в видимой части электромагнитного спектра. В зависимости от желаемых цветовых характеристик могут использоваться селективно поглощающие (неоднородно абсорбирующие) материалы или неселективно поглощающие (однородно абсорбирующие) материалы. Так, например, поглощающие слои могут быть сформированы из неселективных поглощающих металлических материалов, нанесенный с такой толщиной покрытия, когда поглощающий слой является, по меньшей мере, частично поглощающим или полунепрозрачным.
Не ограничивающими область изобретения примерами поглощающих материалов могут служить такие металлические поглотители, как хром, алюминий, никель, серебро, медь, палладий, платина, титан, ванадий, кобальт, железо, олово, вольфрам, молибден, родий, и ниобий, а также соответствующие оксиды, сульфиды и карбиды. Другие поглощающие материалы включают углерод, графит, кремний, германий, кермет, оксид железа или другие оксиды металлов, металлы, смешанные с диэлектрической матрицей, и другие вещества, способные выполнять функции неселективных или селективных поглотителей в видимой части спектра. Для формирования поглощающих слоев пластинки 40 могут использоваться различные комбинации, смеси, соединения или сплавы указанных выше поглощающих материалов.
Примерами подходящих сплавов указанных выше поглощающих материалов могут служить инконель (Ni-Cr-Fe), нержавеющая сталь, хастэллои (hastalloys) (например, Ni-Mo-Fe; Ni-Mo-Fe-Cr; Ni-Si-Cu) а также сплавы на основе титана, такие как сплав титана с углеродом(Ti/С), титан, смешанный с вольфрамом (Ti/W), титан, смешанный с ниобием (Ti/Nb), титан, смешанный с кремнием (Ti/Si), и их комбинации.
Как отмечалось выше, поглощающие слои также могут состоять из поглощающего оксида металла, сульфида металла, карбида металла или их комбинаций. Так, например, одним из предпочтительных поглощающих сульфидных материалов является сульфид серебра. Другими примерами подходящих соединений для поглощающих слоев могут служить такие титансодержащие соединения, как нитрид титана (TiN), оксинитрид титана (TiNxOу), карбид титана (TiC), карбид нитрида титана (TiNxCz), карбид оксинитрида титана (TiNxOуCz), силицид титана (TiSi2), боид титана (TiB2) и их комбинации. В случае TiNxOу и TiNxOуCz предпочтительно, чтобы x=0-1, у=0-1, a z=0-l, причем в TiNxOу х+у=1, а в TiNxOуCz x+у+z=1. В случае TiNxCz предпочтительно, чтобы х=0-1, a z=0-1, когда x+z=1. С другой стороны, поглощающие слои могут состоять из сплавов на основе титана в матрице из Ti или могут состоять из Ti, находящегося в матрице из титанового сплава.
Для специалиста в данной области должно быть понятно, что поглощающие слои также могут быть сформированы из магнитных материалов, таких как кобальтникелевый сплав, или других описанных выше магнитных материалов. В результате упрощается производство магнитных цветоизменяющих пигментов, поскольку уменьшается число требующихся материалов.
Формируемые поглощающие слои имеют физическую толщину в интервале 3-50 нм, предпочтительно 5-15 нм в зависимости от оптических констант материала поглощающего слоя и желаемого максимального цветового сдвига. Каждый из поглощающих слоев может состоять из одинаковых или различных материалов и может иметь одинаковую или различную физическую толщину.
Согласно альтернативному воплощению пластинки 40 может быть получена ассиметричная цветоизменяющая пластинка, включающая тонкопленочную штабельную структуру с такими же слоями, что расположены на одной стороне RMF 42, как показано на фигуре 2. Соответственно ассиметричная цветоизменяющая пластинка включает RMF 42, диэлектрический слой 44, нанесенный на RMF 42, и поглощающий слой 48, нанесенный на диэлектрический слой 44. Каждый из таких слоев может состоять из одинаковых материалов и иметь одинаковую толщину, как это описано выше для соответствующих слоев пластинки 40. Кроме этого, ассиметричные цветоизменяющие пластинки могут быть получены с помощью описанного выше процесса нанесения покрытия на сетку, в котором различные слои последовательно наносят на сетчатый материал с образованием тонкопленочной структуры, которая далее разрушается и удаляется с сетки с получением множества пластинок.
Согласно еще одному воплощению пластинка 40 может быть сформирована без поглощающих слоев. В соответствии с таким воплощением противоположные диэлектрические слои 44 и 46 могут быть скомпонованы таким образом, что пластинка 40 будет иметь следующие структуры покрытия: (HL)n/RMF/(LH)n, (LH)n/RMF/(HL)n, (LHL)n/RMF/(LHL)n, (HLH)n/RMF/(HLH)n, или другие аналогичные конфигурации, где n=1-100, a L и Н слои представляют собой 1 четверть волны (QW) при соответствующей длине волны.
Как правило, гальваническая коррозия между двумя металлами происходит в том случае, когда алгебраическая разность их атомных потенциалов в Таблице благородных металлов выше ±0,3 вольта. Потенциал пары алюминий/никель составляет - 1,41 В, что свидетельствует о наличии движущей силы для гальванической коррозии алюминия в таком семислойном пигменте, как Cr/MgF2/AI/Ni/AI/MgF2/Cr в том случае, когда пигмент погружен в электролитический раствор или подвергается воздействию влажной окружающей среды. Такой семислойный пигмент особенно чувствителен воздействию щелочи или других основных растворов. Для уменьшения коррозии алюминия в таком пигменте электрический контакт между несходными металлами AI и Ni устраняют путем помещения между ними описанных выше изолирующих слоев. Согласно такой схеме конструкцию семислойного пигмента изменяют с образованием девятислойного пигмента, показанного на фигуре 2, в которой, как показано ниже, между слоем алюминия и слоем магнитного материала помещают два изолирующих слоя:
Cr/MgF2/AI/MgF2 20 нм/магнитный композит/ MgF2 20 нм/AI/ MgF2/Cr
Для облегчения получения такой системы два изолирующих слоя в таком воплощении могут быть изготовлены из фтористого магния, являющегося компонентом диэлектрических слоев пигмента. Изготовление пигмента с изолирующими слоями из MgF2 требует использования двух дополнительных стадий, включающих перемотку полиэфирного рулона (сетки) с частично покрытым многослойным штабелем и нанесения изолирующих слоев на фтористый магний. Согласно альтернативной схеме алюминиевый и магнитный слои могут быть отделены друг от друга путем нанесения пленки из AI2O3 толщиной 20 нм в результате реакционного испарения алюминия в присутствии кислорода.
В соответствии с еще одной альтернативной схемой поверхность первого отражающего слоя, например, из алюминия, подвергают окислению и поверхность магнитного слоя нанесенного на окисленный отражающий слой, также подвергают окислению с целью образования оксидных пленок между различными по природе металлами. Согласно такому способу несколько ниже источника алюминия и выше источника магнитного материала располагают ионную пушку. В результате первый алюминиевый слой, нанесенный из источника алюминия на первый диэлектрический слой, который нанесен на первый поглощающий слой, проходит через зону окисления, где его поверхность подвергается окислению с образованием плотной изолирующей пленки из оксида алюминия. Параметрами, определяющими толщину пленки из AI2O3, являются давление кислорода, мощность ионной пушки и скорость перемотки полиэфирного рулона. На следующей стадии магнитный материал (например, никель) наносят сверху изолирующей пленки из AI2O3,. В зоне окисления на поверхности магнитного материала формируется плотной слой NiO, в результате чего магнитный слой изолируется от последующего второго алюминиевого слоя. Слой NiO представляет собой полупроводник р-типа, обеспечивающий электрическое разделение слоя никеля и второго алюминиевого слоя. После нанесения второго алюминиевого слоя формируют второй диэлектрический слой, например, в виде прокладки из фтористого магния, за которым следует второй поглощающий слой, например из хрома, завершающий формирование оптического штабеля, имеющего следующую конструкцию:
Субстрат/Cr/MgF2/AI/AI2O3/Ni/NiO/AI/MgF2/Cr
Толщина изолирующих слоев в способе с использованием ионной пушки должна быть меньше 20 нм, поскольку такие слои обладают большей плотностью, чем пленки, нанесенные термическим или реакционным испарением. Преимущество такого процесса состоит в том, что он аналогичен процессу, который используют для формирования семислойного штабеля, в том, что касается числа проходов полиэфирного рулона через устройство для нанесения покрытия, однако в способе с использованием ионной пушки образуется прочная девятислойная конструкция, устойчивая к коррозии во влажных условиях и в электролитическом растворе.
Фигура 3 изображает отражающую магнитную инкапсулированную (RME) пластинку 60 согласно другому воплощению изобретения, в котором два изолирующих слоя на обоих сторонах центрального магнитного слоя 64 соприкасаются друг с другом и покрывают боковые поверхности магнитного слоя 64 и в результате этого обертывают центральный магнитный слой 64 и образуют прилегающий изолирующий слой 63 и в котором отражающие слои образуют отражающий слой 62, который покрывает и обертывает прилегающий изолирующий слой 63. RMF пластинка 60 имеет трехслойную структуру покрытия, в которой отражающий слой 62 окружен и инкапсулирован в изолирующем слоем 63, который окружает центральный магнитный слой 64. Изолирующий слой 63 между отражающим слоем 62 и магнитным слоем 64 предотвращает гальваническую коррозию пластинки 60. Кроме этого, как показано на фигуре 3, при наличии магнитного слоя внутри внешнего отражающего слоя оптические свойства отражающего слоя не ухудшаются и этот слой сохраняет высокую отражательную способность.
RMF пластинка 60 может использоваться в качестве пигментной частицы или в качестве центральной частицы, на которую нанесены дополнительные слои. Отражающий слой 62, изолирующий слой 63 и магнитный слой 64 могут состоять из одинаковых материалов и могут иметь одинаковую толщину, как это описано для соответствующих слоев пластинки 20.
Согласно другому воплощению пластинки 60 диэлектрический слой может быть необязательно нанесен на отражающий слой 62, что увеличивает срок службы, прочность и коррозионную устойчивость пластинки 60. Диэлектрический слой может быть прозрачным или селективно поглощающим, что способствует цветовому эффекту пластинки.
Фигура 4 изображает альтернативные покрывающие структуры (пунктирные линии) для магнитной цветоизменяющей пигментной пластинки 80 в виде инкапсулята на основе RMF или RME пластинки, обсужденные со ссылкой на фигуры 1 и 3. Пластинка 80 имеет магнитное ядро 82, представляющее RMF или RME пластинку, которая может быть покрыта инкапсулирующим диэлектрическим слоем 84, окружающим центральную магнитную часть 82. Поглощающий слой 86, который покрывает диэлектрический слой 84, обеспечивает внешнюю герметизацию пластинки 80. Полусферические штриховые линии на одной из сторон пластинки 80 на фигуре 4 показывают, что диэлектрический слой 84 и поглощающий слой 86 могут быть сформированы в виде смежных слоев вокруг центральной магнитной части 82.
С другой стороны центральная магнитная секция 82 и диэлектрический слой могут иметь форму центральной тонкопленочной пластинчатой слоевой структуры, в которой противоположные диэлектрические слои 84а и 84b предварительно сформированы на верхней и нижней поверхностях, но, по меньшей мере, ни на одной из сторон поверхности магнитной центральной секции 82, представляющей собой RMF, причем поглощающий слой 86 герметизирует тонкослойную слоистую структуру. Процесс герметизации также может использоваться для формирования дополнительных слоев на пластинке 80, например, таких как защитный слой (на чертеже не показан). Пигментная пластинка 80 демонстрирует дискретный цветовой сдвиг так, что пигментная пластина имеет первый цвет при первом угле освещения или обзора и второй цветовой сдвиг, отличный от первого, при втором угле освещения или обзора.
Согласно еще одному воплощению пластинка 80 может быть сформирована без поглощающего слоя. В соответствии с таким воплощением диэлектрический слой 84 формируют из смежных высоко/низко преломляющих (H/L) диэлектрических оптических покрытий, аналогичных обсужденным выше диэлектрическим оптическим штабелям. Так, например, диэлектрический слой 84 может иметь покрывающую структуру типа (HL)n, (LH)n, (LHL)n, (HLH)n или других конфигураций, где n=1-100, a L и H слои представляют собой 1 QW при определенной длине волны.
Для формирования диэлектрических и поглощающих слоев инкапсуляцией могут использоваться различные традиционные способы нанесений покрытий. Так, например, подходящие способы формирования диэлектрического слоя включают вакуумное нанесение из газовой фазы, золь-гель гидролиз, CVD в псевдоожиженном слое, воздействие нисходящей плазмы на вибрирующие лотки, заполненные частицами и электрохимическое нанесение. Подходящие способы формирования поглощающих слоев включают вакуумное нанесение из газовой фазы и напыление на слой частиц, подвергающихся механической вибрации, как это описано в US Patent №6241858 В1, на который имеется ссылка в настоящем описании. С другой стороны, поглощающее покрытие может наноситься пиролитическим разложением металлоорганических соединений или с помощью CVD процессов, проводимых в псевдоожиженном слое. Если не проводится дополнительного измельчения, то с помощью таких способов получают инкапсулированное магнитное ядро, на которое нанесены диэлектрический и поглощающий слои. Для получения пигментных пластинок с множеством инкапсулирующих покрытий могут использоваться комбинации описанных выше способов нанесения.
Различные модификации и комбинации описанных выше воплощений также входят в область настоящего изобретения. Так, например, на каждой из описанных выше конструкций могут быть сформированы дополнительные диэлектрические, поглощающие и/или другие оптические покрытия, придающие ей желательные оптические свойства. Такие дополнительные покрытия могут обеспечивать дополнительные цветовые эффекты пигментов.
Кроме этого, на внешних поверхностях каждой из описанных выше пигментных конструкций может быть сформировано необязательно прозрачное верхнее покрытие, увеличивающее срок службы такой конструкции. Так, например, фигура 2 изображает первое прозрачное покрытие 52 на поглощающем слое 50 и второе прозрачное покрытие 54 на поглощающем слое 48. Фигура 4 изображает необязательное оверлейное покрытие 90, окружающее поглощающий слой 86. Рассматриваемое покрытие может состоять из любого подходящего прозрачного материала, обеспечивающего защиту, например из отмеченных выше диэлектрических материалов с высоким и низким показателями преломления, а также из таких полимеров, как акрилаты и стиролы, стекловидных материалов, таких как силикатные или боросиликатные стекла или их комбинации. Сформированное прозрачное верхнее покрытие может иметь подходящую физическую толщину в интервале от около 5 нм до около 10 мкм, предпочтительно от около 100 нм до около 1 мкм.
Дополнительные воплощения пластинок, которые могут быть модифицированы включением изолирующего слоя между магнитным и отражающим слоями, описаны в совместно поданной заявке на патент с №09/844261 от 27 апреля 2001 г. под названием "Multi-layered magnetic pigments and foils", на содержание которой имеется ссылка в настоящем описании.
Пигментные пластинки настоящего изобретения могут быть внесены в среду пигмента с получением окрашивающей композиции, которая может применяться на разнообразных объектах или документах. Добавленные в среду пигментные пластинки обеспечивают определенную оптическую реакцию при освещении поверхности отвержденной среды. Предпочтительная пигментная среда содержит смолу или смесь смол, которая может быть высушена или отверждена с помощью такого теплового воздействия, как сшивание под действием тепла, схватывание под действием тепла, тепловое выпаривание растворителя или фотохимическое сшивание.
Подходящая пигментная среда включает различные полимерные композиции или органические связующие компоненты, такие как алкидные смолы, полиэфирные смолы, акриловые смолы, уретаны, включающие полиуретановые смолы, виниловые смолы, эпоксиды, стиролы и т.п. Примерами подходящих смол могут служить меламин, такие акрилаты, как метилакрилат, ABS (акрилонитрилбутадиенстирольные) смолы, рецептуры чернил и красок на основе алкидных смол и различные смеси перечисленных веществ. Предпочтительная пигментная среда содержит растворитель смол, например, органический растворитель или воду. Пластинки, объединенные с пигментной средой, образуют окрашивающую композицию, которая может непосредственно использоваться в качестве краски, чернил или формуемого пластичного материала. Окрашивающая композиция также может использоваться в качестве добавки в традиционную краску, чернила или пластичные материалы.
Кроме этого, пластинки могут необязательно смешиваться с различными присадками, такими как традиционные пигментные пластинки, частицы или красители различных цветовых оттенков, различной насыщенности и яркости, с целью обеспечения желательных цветовых характеристик. Так, например, пластинки могут смешиваться с другими традиционными пигментами интерфереционного или неинтерфереционного типов с получением другого цветового диапазона. Предварительно смешанная композиция далее может быть распределена в такой полимерной среде, как краска, чернила, пластик или другое полимерное пигментное связующее, с целью использования традиционным способом. Примеры подходящих добавок приведены в цитированной выше совместно поданной заявке с №09/844261.
Магнитные цветоизменяющие пластинки настоящего изобретения особенно полезны для использования в тех случаях, когда желательно получить прочный краситель высокой цветовой насыщенности. В результате использования магнитных цветоизменяющих пластинок в красящих составах могут быть получены краски или чернила высокой цветовой насыщенности с длительным сроком службы, различные цветовые эффекты которых заметны для человеческого глаза. Цветоизменяющие пластинки настоящего изобретения обладают разнообразными цветоизменяющими свойствами, включающими сильные изменения цветовой насыщенности (степень цветовой чистоты) а также значительное изменение оттенка (относительный цвет) при различных углах обзора. Так, объекты, окрашенные краской, содержащей цветоизменяющие пластинки изобретения, будут менять цвет в зависимости от изменения угла обзора или угла расположения объекта относительно глаза наблюдателя.
Пигментные пластинки настоящего изобретения могут легко и экономично использоваться в красках и чернилах, которые могут применяться на различных объектах или документах, таких как моторизованные транспортные средства, денежные знаки и секретные документы, домашние приборы, архитектурные конструкции, половые настилы, ткани, спортивные товары, упаковка/корпус электронных приборов, упаковка продуктов и т.п. Кроме этого, цветоизменяющие пластинки также могут использоваться при формировании окрашенных пластичных материалов, покрывающих составов, штампов, электростатических покрытий, стеклянных и керамических материалов.
Фольга настоящего изобретения имеет несимметричную тонкопленочную покрывающую структуру, которая может соответствовать слоевым структурам на одной из сторон RMF в любом из описанных воплощений, касающихся тонкопленочных штабельных пластинок. Фольга может быть ламинирована на различных объектах или сформирована на несущем субстрате. Фольга изобретения также может использоваться в конфигурации горячего тиснения, где тонкопленочный штабель фольги удаляется из отсоединяемого слоя субстрата с использованием термоактивированного адгезива и применяется на противоположной поверхности. Адгезив может наноситься на поверхность фольги, противоположную субстрату, или применяться в виде УФ-активированного клея на поверхности, к которой прикрепляют фольгу.
Фигура 5 изображает покрывающую структуру цветоизменяющей фольги 100, сформированную на субстрате 102, который может представлять собой любой подходящий материал, такой как гибкая PET сетка, несущий субстрат или другой пластический материал. Фольга 100 включает магнитный слой 104, нанесенный на субстрат 102, изолирующий слой 106 на магнитном слое 104, отражающий слой 108 на изолирующем слое 106, диэлектрический слой 110 на отражающем слое 108 и поглощающий слой 112 на диэлектрическом слое 110. Магнитный, изолирующий, отражающий, диэлектрический и поглощающий слои могут состоять из тех же материалов и иметь ту же толщину, что описаны ранее для соответствующих слоев в пластинках 20-40.
Фольга 100 может быть сформирована с использованием процесса нанесения на сетку, в котором указанные выше различные слои последовательно наносят на сетку традиционными способами нанесения с образованием тонкопленочной фольги. Фольга 100 может быть сформирована на отсоединяемом слое сетки, вследствие чего она может быть далее удалена и присоединена к объекту. Кроме этого, фольга 100 может быть сформирована на несущем субстрате, представляющем собой сетку без отсоединяемого слоя.
Для увеличения срока службы фольги изобретения на ней может быть сформировано необязательное прозрачное покрытие. Так, например, на фигуре 5 пунктиром изображено прозрачное верхнее покрытие 114, нанесенное на поглощающий слой 112. Прозрачное покрывающее покрытие 114 может состоять из любых подходящих прозрачных материалов, обеспечивающих защиту, таких как упомянутые выше материалы, используемые в прозрачных верхних покрытиях пигментных структур изобретения, и может иметь одинаковую с ними толщину.
Дополнительные воплощения фольги, которые могут быть модифицированы таким образом, чтобы они включали изолирующий слой, расположенный между магнитным и отражающим слоями, описаны в цитированной выше совместно поданной заявке №09/844261. Магнитные пигментные пластинки и фольга настоящего изобретения могут использоваться в других воплощениях, например в различных оптических изделиях со спаренными оптически вариабельными структурами. Такие оптические изделия описаны в заявке №09/844261. В заявке №09/844261 также описано применение магнитных пигментов и фольги.
Следующие ниже примеры приведены в целях иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивают его область.
Пример 1
Различные образцы пигментных пластинок с изменяющимся ярким цветом с одинаковой толщиной MgF2 и Cr, но с различной толщиной изолирующего слоя получали нанесением тонкопленочных слоев на сетку. Тонкопленочные слои удаляли с получением пластинок уменьшенного размера, составляющего около 20 нм (средний размер единичной пластинки).
Первый образец пигментной пластинки имел традиционную пятислойную конструкцию Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr. Второй образец пигментной пластинки был магнитным и имел семислойную конструкцию Cr/MgF2/AI/Ni/AI/MgF2/Cr. Третий образец пигментной пластинки также был магнитным и имел девятислойную структуру Cr/MgF2/AI/MgF2/Ni/MgF2/AI/MgF2/Cr. Изолирующие слои из MgF2 между слоями AI и Ni имели толщину 16 нм. Четвертый образец пигментной пластинки имел конструкцию покрытия из девяти слоев, аналогичную третьему образцу, за исключением того, что изолирующие слои из MgF2 между слоями AI и Ni имели толщину 23 нм. Пятый образец пигментной пластинки имел ту же конструкцию покрытия из девяти слоев, аналогичную третьему образцу, за исключением того, что изолирующие слои из MgF2 между слоями AI и Ni имели толщину 25 нм. Шестой образец пигментной пластинки обладал магнитными свойствами и имел девятислойную конструкцию покрытия Cr/MgF2/AI/AI2O3/Ni/AI2O3/AI/MgF2/Cr. Изолирующие слои из AI2О3 между слоями из AI и Ni имели толщину 20 нм.
Пример 2
Носитель краски и фоновые пигменты образцов из Примера 1 смешивали в соотношении 9:1 с получением образцов краски. Образцы краски распределяли на полиэфирных пластинах с помощью с помощью лопатки. Сухие кусочки окрашенного полиэфира размером 1"×3" погружали на 10 минут в 2 мас.% водный раствор NaOH. Цвет каждого образца определяли до и после погружения. Для сравнения испытуемых образцов использовали значения цветового различия ΔЕ. Цветовое различие ΔЕ в L*a*b* цветовом пространстве определяет степень изменения цвета, но не направление и определяется уравнением:
ΔЕ=[(ΔL*)2+(Δа*)2+([Δb*)2]1/2
где ΔL*, Δа*, Δb* обозначают различия в значениях L*, а* и b* соответственно. Большие значения ΔЕ указывают на большие цветовые различия, вызванные деградацией тонкопленочных слоев в пигментных пластинках. В данном примере ΔЕ представляет собой изменение цвета в результате воздействия NaOH. В Таблице 1 приведены цветовые различия для всех испытуемых окрашенных образцов.
Таблица 1
Образец Конструкция пигмента ΔЕ после воздействия NaOH
1 5-слойный штабель без несхожих металлов 34,20
2 7-слойный штабель без изолирующего слоя 54,77
3 9-слойный штабель с изолирующим слоем из MgF2 толщиной 16 нм 59,93
4 9-слойный штабель с изолирующим слоем из MgF2 толщиной 23 нм 39,32
5 9-слойный штабель с изолирующим слоем из MgF2 толщиной 25 нм 31,34
6 9-слойный штабель с изолирующим слоем из AI2О3 толщиной 20 нм 34,00
Как следует из результатов, представленных в Таблице 1, образцы 2 и 3 характеризуются значительно большим значением ΔЕ после погружения в NaOH, чем образцы 4-6, включающие более толстые изолирующие слои. Образцы 4-6 демонстрирует цветовые различия, сравнимые со значениями для образца 1, не содержащего несходных металлов.

Claims (31)

1. Магнитная пигментная пластинка, включающая центральный магнитный слой, имеющий первую основную поверхность, противоположную вторую основную поверхность и, по меньшей мере, одну боковую поверхность;
первый изолирующий слой, нанесенный на первую основную поверхность магнитного слоя;
второй изолирующий слой, нанесенный на вторую основную поверхность магнитного слоя;
первый отражающий слой на первом изолирующем слое; и
второй отражающий слой на втором изолирующем слое,
причем изолирующие слои имеют эффективную толщину, существенно предотвращающую коррозию пигментной пластинки.
2. Магнитная пигментная пластинка по п.1, в которой первый и второй изолирующие слои соприкасаются друг с другом и покрывают боковые поверхности центрального магнитного слоя и в результате этого обертывают центральный магнитный слой и в которой первый и второй отражающие слои покрывают и обертывают изолирующий слой, который обертывает центральный магнитный слой.
3. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой пигментная пластинка обладает отражательной способностью, соответствующей отражательной способности отражающих слоев, и обладает магнитными характеристиками, основанными на относительном магнетизме магнитного слоя.
4. Магнитная пигментная пластинка по п.1, в которой первый и второй изолирующие слои нанесены на первую и вторую основные поверхности, а не на, по меньшей мере, одну боковую поверхность магнитного слоя.
5. Магнитная пигментная пластинка по п.1, в которой первый и второй отражательные слои образуют часть смежного отражательного слоя, окружающего магнитный и изолирующий слои.
6. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает мягкий магнитный материал.
7. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает материал с коэрцитивностью менее 2000 Э.
8. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает материал с коэрцитивностью менее 300 Э.
9. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает материал, выбранный из группы, состоящей из железа, никеля, кобальта, гадолиния, тербия, диспрозия, эрбия, их сплавов и оксидов.
10. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает материал, выбранный из группы, состоящей из Fe/Si, Fe/Ni, Fe/Co, Fe/Ni/Mo и их комбинаций.
11. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает твердый магнитный материал.
12. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает материал, выбранный из группы, состоящей из SmCo5, NdCo5, Sm2Co17, Nd2Fe14B, TbFe2 и их комбинаций.
13. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой включает материал, выбранный из группы, состоящей из Fe3O4, NiFe2O4, MnFe2O4, CoFe2O4, YIG, GdIG и их комбинаций.
14. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой магнитный слой имеет физическую толщину от около 20 до около 300 нм.
15. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой изолирующие слои включают диэлектрический материал.
16. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой изолирующие слои включают, по меньшей мере, один материал, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, фтористого магния, оксида никеля и их комбинаций.
17. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой изолирующие слои имеют физическую толщину, по меньшей мере, 10 нм.
18. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой отражающие слои включают отражающий материал, выбранный из группы, состоящей из алюминия, серебра, меди, золота, платины, олова, титана, палладия, никеля, кобальта, родия, ниобия, хрома, иридия, их комбинаций или сплавов.
19. Магнитная пигментная пластинка по п.1 или 2, в которой отражающие слои имеют физическую толщину от около 20 до около 1000 нм.
20. Магнитная окрашивающая композиция, включающая:
пигментную среду; и
множество пигментных пластинок, диспергированных в пигментной среде, причем пигментные пластинки имеют в основном такую же многослойную структуру, что и пигментные пластинки, выполненные согласно п.1 или 2.
21. Магнитная окрашивающая композиция по п.20, в которой пигментная среда включает материал, выбранный из группы, состоящей из акрилового меламина, уретанов, полиэфиров, виниловых смол, акрилатов, метилметакрилатов, ABS смол, эпоксидов, стиролов, чернильных и красящих рецептур на основе алкидных смол и их смесей.
22. Магнитная пигментная пластинка по п.1, дополнительно включающая:
первый поглощающий слой на первом диэлектрическом слое; и
второй поглощающий слой на втором диэлектрическом слое,
причем пигментная пластинка демонстрирует такой дискретный цветовой сдвиг, что она проявляет первый цвет при первом угле освещения или обзора и второй цвет, отличный от первого цвета, при втором угле падающего света или обзора.
23. Магнитная пигментная пластинка по п.22, в которой первый и второй диэлектрические слои содержат диэлектрический материал с показателем преломления около 1,65 или менее.
24. Магнитная пигментная пластинка по п.22, в которой первый и второй диэлектрические слои содержат диэлектрический материал с показателем преломления больше 1,65.
25. Магнитная пигментная пластинка по п.22, в которой первый и второй отражающие слои образуют часть смежного отражающего слоя, окружающего магнитный слой и изолирующие слои, первый и второй диэлектрические слои образуют часть смежного диэлектрического слоя, по существу, окружающего смежный отражающий слой, а первый и второй поглощающие слои образуют часть смежного поглощающего слоя, окружающего соседний диэлектрический слой.
26. Магнитная пигментная пластинка по п.22, дополнительно включающая первый прозрачный покрывающий слой на первом поглощающем слое и второй прозрачный покрывающий слой, нанесенный на второй поглощающий слой.
27. Магнитная цветоизменяющая окрашивающая композиция, включающая:
пигментную среду; и
множество цветоизменяющих пигментных пластинок, имеющих фактически такую же многослойную структуру, что и пигментная пластинка, выполненная согласно п.22.
28. Магнитная пигментная пластинка, включающая:
центральный магнитный слой;
изолирующий слой, практически окружающий магнитный слой; и отражающий слой, практически окружающий изолирующий слой,
при этом изолирующий слой имеет эффективную толщину, предотвращающую коррозию пигментной пластинки.
29. Магнитная пигментная пластинка по п.28, в которой изолирующий слой включает диэлектрический материал.
30. Магнитная пигментная пластинка по п.21, в которой изолирующий слой включает материал, выбранный из группы, состоящей из оксида алюминия, фтористого магния, оксида никеля и их комбинаций.
31. Магнитная пигментная пластинка по п.21, в которой изолирующие слои имеют физическую толщину от около 20 до около 40 нм.
RU2005128514/15A 2003-02-13 2003-12-19 Прочные многослойные магнитные пигменты и фольга RU2333230C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/366,638 2003-02-13
US10/366,638 US7169472B2 (en) 2003-02-13 2003-02-13 Robust multilayer magnetic pigments and foils

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005128514A RU2005128514A (ru) 2006-01-27
RU2333230C2 true RU2333230C2 (ru) 2008-09-10

Family

ID=32868001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128514/15A RU2333230C2 (ru) 2003-02-13 2003-12-19 Прочные многослойные магнитные пигменты и фольга

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7169472B2 (ru)
EP (2) EP1594926B1 (ru)
CN (1) CN1748006B (ru)
AU (1) AU2003285720A1 (ru)
BR (1) BRPI0318086B1 (ru)
CA (1) CA2515587C (ru)
PL (1) PL212104B1 (ru)
RU (1) RU2333230C2 (ru)
TW (1) TWI333085B (ru)
WO (1) WO2004072186A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10279618B2 (en) 2013-08-05 2019-05-07 Sicpa Holding Sa Magnetic or magnetisable pigment particles and optical effect layers
RU2760964C2 (ru) * 2017-06-28 2021-12-01 Сикпа Холдинг Са Пигмент с оптическим эффектом

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7047883B2 (en) 2002-07-15 2006-05-23 Jds Uniphase Corporation Method and apparatus for orienting magnetic flakes
US7667895B2 (en) 1999-07-08 2010-02-23 Jds Uniphase Corporation Patterned structures with optically variable effects
US11768321B2 (en) 2000-01-21 2023-09-26 Viavi Solutions Inc. Optically variable security devices
US7934451B2 (en) 2002-07-15 2011-05-03 Jds Uniphase Corporation Apparatus for orienting magnetic flakes
US11230127B2 (en) 2002-07-15 2022-01-25 Viavi Solutions Inc. Method and apparatus for orienting magnetic flakes
US9458324B2 (en) 2002-09-13 2016-10-04 Viava Solutions Inc. Flakes with undulate borders and method of forming thereof
US8025952B2 (en) 2002-09-13 2011-09-27 Jds Uniphase Corporation Printed magnetic ink overt security image
US7674501B2 (en) 2002-09-13 2010-03-09 Jds Uniphase Corporation Two-step method of coating an article for security printing by application of electric or magnetic field
US7169472B2 (en) * 2003-02-13 2007-01-30 Jds Uniphase Corporation Robust multilayer magnetic pigments and foils
US20080096009A1 (en) * 2004-06-24 2008-04-24 University Of Delaware High Frequency Soft Magnetic Materials With Laminated Submicron Magnetic Layers And The Methods To Make Them
US20060096723A1 (en) * 2004-11-10 2006-05-11 Hung-Chih Wu Magnetically attractable paper structure
US7147634B2 (en) * 2005-05-12 2006-12-12 Orion Industries, Ltd. Electrosurgical electrode and method of manufacturing same
US8814861B2 (en) 2005-05-12 2014-08-26 Innovatech, Llc Electrosurgical electrode and method of manufacturing same
CA2564764C (en) * 2005-10-25 2014-05-13 Jds Uniphase Corporation Patterned optical structures with enhanced security feature
CA2570965A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-15 Jds Uniphase Corporation Security device with metameric features using diffractive pigment flakes
TWI410507B (zh) * 2005-12-23 2013-10-01 Hon Hai Prec Ind Co Ltd 一種磁性耐磨鍍膜及其製作方法
AU2007200128B8 (en) 2006-01-17 2013-02-07 Viavi Solutions Inc. Apparatus for orienting magnetic flakes
JP4801509B2 (ja) * 2006-06-01 2011-10-26 近畿車輌株式会社 金属板の表面処理方法とそれを用いた車両
CA2592667C (en) 2006-07-12 2014-05-13 Jds Uniphase Corporation Stamping a coating of cured field aligned special effect flakes and image formed thereby
US7648858B2 (en) * 2007-06-19 2010-01-19 Freescale Semiconductor, Inc. Methods and apparatus for EMI shielding in multi-chip modules
KR20100066460A (ko) * 2007-07-31 2010-06-17 바스프 에스이 광학적 가변성 효과 안료
US10788608B2 (en) * 2007-08-12 2020-09-29 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Non-color shifting multilayer structures
US10690823B2 (en) 2007-08-12 2020-06-23 Toyota Motor Corporation Omnidirectional structural color made from metal and dielectric layers
US20150138642A1 (en) * 2007-08-12 2015-05-21 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Durable hybrid omnidirectional structural color pigments for exterior applications
US10048415B2 (en) 2007-08-12 2018-08-14 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Non-dichroic omnidirectional structural color
EP2030797A1 (de) * 2007-08-25 2009-03-04 Mondi Business Paper Services AG Optisch thermisch beschreibbare Nanobeschichtung
AU2008219354B2 (en) * 2007-09-19 2014-02-13 Viavi Solutions Inc. Anisotropic magnetic flakes
US7951620B2 (en) * 2008-03-13 2011-05-31 Applied Materials, Inc. Water-barrier encapsulation method
KR100959790B1 (ko) 2008-04-30 2010-05-28 씨큐브 주식회사 진공 증착법을 이용한 다중색상의 진주안료 및 그 제조방법
ES2579927T5 (es) 2008-05-19 2020-02-05 Henkel Ag & Co Kgaa Recubrimiento de protección frente a la corrosión inorgánico, fino y moderadamente alcalino para sustratos metálicos
US9508475B2 (en) * 2010-06-30 2016-11-29 Viavi Solutions Inc. Magnetic multilayer pigment flake and coating composition
US20120001116A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 Jds Uniphase Corporation Magnetic multilayer pigment flake and coating composition
DE102011015837A1 (de) * 2011-04-01 2012-10-04 Giesecke & Devrient Gmbh Optisch variabeles Sicherheitselement mit optisch variabeler Farbschicht
EP2524814B1 (en) * 2011-05-18 2015-03-25 Landqart AG Improvements in security features
KR101341150B1 (ko) 2011-12-22 2013-12-11 한국조폐공사 고반사 보호막을 갖는 자성입자 및 그 제조방법
WO2013176937A1 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 Intercontinental Great Brands Llc Method of making a magnetic structure
US9484136B2 (en) 2012-09-04 2016-11-01 Analog Devices Global Magnetic core for use in an integrated circuit, an integrated circuit including such a magnetic core, a transformer and an inductor fabricated as part of an integrated circuit
US9545125B2 (en) 2013-03-25 2017-01-17 Sebastian Yoon Magnetic segmented sport equipment
US9072330B2 (en) 2013-03-25 2015-07-07 Sebastian Yoon Magnetically repulsive sport equipment
US11351652B2 (en) 2013-05-02 2022-06-07 Melior Innovations, Inc. Polysilocarb binders and coatings
US10738206B2 (en) 2013-05-02 2020-08-11 Melior Innovations, Inc. Black ceramic additives, pigments, and formulations
US9481781B2 (en) 2013-05-02 2016-11-01 Melior Innovations, Inc. Black ceramic additives, pigments, and formulations
IN2014MU03621A (ru) * 2013-11-18 2015-10-09 Jds Uniphase Corp
CN104730737B (zh) * 2013-12-23 2019-10-25 丰田自动车工程及制造北美公司 由金属和电介质层制成的红色的全方向结构色
US10787574B2 (en) 2014-02-28 2020-09-29 Melior Innovations, Inc. Polymer derived ceramic effects particles, uses and methods of making
JP6741586B2 (ja) 2014-04-01 2020-08-19 トヨタ モーター エンジニアリング アンド マニュファクチャリング ノース アメリカ，インコーポレイティド 色シフトのない多層構造
WO2016065331A2 (en) 2014-10-24 2016-04-28 Wavefront Technology, Inc. Optical products, masters for fabricating optical products, and methods for manufacturing masters and optical products
US9810824B2 (en) 2015-01-28 2017-11-07 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Omnidirectional high chroma red structural colors
DE102016110314A1 (de) * 2015-07-07 2017-01-12 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Omnidirektionale rote strukturelle farbe hoher chroma mit kombination aus halbleiterabsorber- und dielektrischen absorberschichten
EP3795367A1 (en) 2015-07-13 2021-03-24 Wavefront Technology, Inc. Optical products
CN105137519B (zh) * 2015-09-29 2018-01-12 厦门汉盾光学科技有限公司 一种纯红色光学变色防伪颜料及其制备方法
US10850550B2 (en) 2016-04-22 2020-12-01 Wavefront Technology, Inc. Optical switch devices
EP3263650B1 (en) * 2016-06-27 2019-08-14 Viavi Solutions Inc. Magnetic articles
US20170368866A1 (en) * 2016-06-27 2017-12-28 Viavi Solutions Inc. High chromaticity pigment flakes and foils
EP3269780A1 (en) 2016-06-27 2018-01-17 Viavi Solutions Inc. High chroma flakes
KR102052719B1 (ko) 2016-06-27 2019-12-05 비아비 솔루션즈 아이엔씨. 광학 디바이스
CA3034901C (en) * 2016-08-31 2023-02-28 Viavi Solutions Inc. Article with angled reflective segments
WO2018049223A2 (en) * 2016-09-09 2018-03-15 Melior Innovations Polymer derived ceramic effects particles, uses and methods of making
DE102018113765B4 (de) 2017-06-09 2023-11-02 Analog Devices International Unlimited Company Transformator mit einer durchkontaktierung für einen magnetkern
RU2020105931A (ru) 2017-10-05 2021-08-09 Вэйвфронт Текнолоджи, Инк. Оптические структуры, обеспечивающие дихроичные эффекты
CN111132852A (zh) 2017-10-20 2020-05-08 伟福夫特科技公司 光学切换装置
US11014850B2 (en) 2017-10-25 2021-05-25 Melior Innovations, Inc. SiOC ceramic and plastic additives for cements, concretes and structural decorative materials
CN108254808A (zh) * 2017-12-06 2018-07-06 惠州市华阳光学技术有限公司 一种光学功能膜及其制备方法
US10418223B1 (en) * 2018-03-30 2019-09-17 Varian Semiconductor Equipment Associates, Inc. Foil sheet assemblies for ion implantation
JP7490340B2 (ja) * 2018-06-29 2024-05-27 ヴァイアヴィ・ソリューションズ・インコーポレイテッド 非対称層構造を有する光学デバイス
US12044859B2 (en) * 2018-06-29 2024-07-23 Viavi Solutions Inc. Optical devices with colored reflector layer
DE102018007108A1 (de) * 2018-09-07 2020-03-12 Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh Verbundglas mit betrachtungswinkelabhängig farbvariabler Zwischenfolie
CN109280884B (zh) * 2018-10-30 2020-12-04 岭南师范学院 一种TiCN基耐高温太阳能选择性吸收涂层
CN109608940A (zh) * 2018-12-17 2019-04-12 惠州市华阳光学技术有限公司 一种具有多种防伪功能的颜料片及其制备方法
EP3938218A4 (en) 2019-04-04 2022-11-30 Wavefront Technology, Inc. OPTICAL STRUCTURES FOR DICHROIC EFFECTS
CN110154462B (zh) * 2019-05-30 2021-12-28 惠州市华阳光学技术有限公司 一种磁性颜料片
CN110193976A (zh) * 2019-05-30 2019-09-03 惠州市华阳光学技术有限公司 一种磁性颜料片
CN110204925A (zh) * 2019-05-30 2019-09-06 惠州市华阳光学技术有限公司 一种高色度磁性颜料片及其制备方法
CN111776471B (zh) * 2019-08-16 2022-07-12 西安印钞有限公司 一种景变防伪结构和防伪塑封及制备方法
US20210102072A1 (en) * 2019-10-08 2021-04-08 Viavi Solutions Inc. Composition including dual cavity color shifting pigments
WO2021072105A1 (en) * 2019-10-08 2021-04-15 Viavi Solutions Inc. Security pigment and optical security element
TWI751446B (zh) * 2019-10-29 2022-01-01 南亞塑膠工業股份有限公司 具有感測效果的無塵紙
CN112708288A (zh) * 2020-05-21 2021-04-27 厦门大学 一种磁性结构色薄膜
US20210380812A1 (en) * 2020-06-05 2021-12-09 Viavi Solutions Inc. Security pigment
EP3978573A1 (en) 2020-09-30 2022-04-06 Andres Ruiz Quevedo V-shaped (non planar) magnetic effect pigments
WO2022077012A1 (en) * 2020-10-07 2022-04-14 Wavefront Technology, Inc. Optical products, masters for fabricating optical products, and methods for manufacturing masters and optical products
CN112635187A (zh) * 2020-12-10 2021-04-09 沈阳中北通磁科技股份有限公司 一种叠片稀土永磁器件的制造方法
US20220282094A1 (en) * 2021-03-04 2022-09-08 Viavi Solutions Inc. Pigment including an intermetallic compound
KR102608390B1 (ko) * 2021-07-06 2023-12-01 한국과학기술연구원 내구성이 우수한 컬러링 금속 부재 및 이의 제조방법
WO2023287429A1 (en) * 2021-07-16 2023-01-19 Ferric Inc. Ferromagnetic-polymer composite material and structures comprising same
US20230027090A1 (en) * 2021-07-16 2023-01-26 Ferric Inc. Ferromagnetic-polymer composite material and structures comprising same
US12125713B2 (en) 2022-03-22 2024-10-22 Ferric Inc. Method for manufacturing ferromagnetic-dielectric composite material

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2570856A (en) * 1947-03-25 1951-10-09 Du Pont Process for obtaining pigmented films
US3011383A (en) * 1957-04-30 1961-12-05 Carpenter L E Co Decorative optical material
IT938725B (it) * 1970-11-07 1973-02-10 Magnetfab Bonn Gmbh Procedimento e dispositivo per otte nere disegni in strati superficiali per mezzo di campi magnetici
DE2313331C2 (de) * 1973-03-17 1986-11-13 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Eisenoxidhaltige Glimmerschuppenpigmente
US4105572A (en) * 1976-03-31 1978-08-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ferromagnetic toner containing water-soluble or water-solubilizable resin(s)
US4323904A (en) * 1977-03-15 1982-04-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Magnetic printing process and apparatus
DE2839658A1 (de) * 1978-09-12 1980-03-20 Agfa Gevaert Ag Aufzeichnungstraeger
US5766738A (en) 1979-12-28 1998-06-16 Flex Products, Inc. Paired optically variable article with paired optically variable structures and ink, paint and foil incorporating the same and method
US5171363A (en) 1979-12-28 1992-12-15 Flex Products, Inc. Optically variable printing ink
US5084351A (en) 1979-12-28 1992-01-28 Flex Products, Inc. Optically variable multilayer thin film interference stack on flexible insoluble web
US5059245A (en) 1979-12-28 1991-10-22 Flex Products, Inc. Ink incorporating optically variable thin film flakes
US5135812A (en) 1979-12-28 1992-08-04 Flex Products, Inc. Optically variable thin film flake and collection of the same
US4434010A (en) * 1979-12-28 1984-02-28 Optical Coating Laboratory, Inc. Article and method for forming thin film flakes and coatings
US5569535A (en) 1979-12-28 1996-10-29 Flex Products, Inc. High chroma multilayer interference platelets
JPS56130469A (en) 1980-03-17 1981-10-13 Sanyo Shinku Kogyo Kk Manufacture of fine grain for decoration
JPS5897132A (ja) * 1981-12-07 1983-06-09 Fuji Photo Film Co Ltd 磁気記録材料の製造方法
DE3237264A1 (de) * 1982-10-08 1984-04-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von mit metalloxid beschichteten effektpigmenten
CA1232068A (en) 1984-06-08 1988-01-26 National Research Council Of Canada Form depicting, optical interference authenticating device
US4705356A (en) * 1984-07-13 1987-11-10 Optical Coating Laboratory, Inc. Thin film optical variable article having substantial color shift with angle and method
US4705300A (en) * 1984-07-13 1987-11-10 Optical Coating Laboratory, Inc. Thin film optically variable article and method having gold to green color shift for currency authentication
DE3500079A1 (de) * 1985-01-03 1986-07-10 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Mittel und verfahren zur erzeugung farbloser verdichtungsschichten auf anodisierten aluminiumoberflaechen
US4911947A (en) 1986-02-03 1990-03-27 Massachusetts Institute Of Technology Method for inducing color shift in metallic paints
US4721217A (en) * 1986-08-07 1988-01-26 Optical Coating Laboratory, Inc. Tamper evident optically variable device and article utilizing the same
US4930866A (en) 1986-11-21 1990-06-05 Flex Products, Inc. Thin film optical variable article and method having gold to green color shift for currency authentication
US4779898A (en) * 1986-11-21 1988-10-25 Optical Coating Laboratory, Inc. Thin film optically variable article and method having gold to green color shift for currency authentication
JPH01147065A (ja) 1987-12-02 1989-06-08 Ulvac Corp 粉末への被膜形成方法
US4859495A (en) 1988-03-15 1989-08-22 Eastman Kodak Co. Method of preparing perpendicularly oriented magnetic recording media
DE3813335A1 (de) 1988-04-21 1989-11-02 Basf Ag Metalloxidbeschichtete aluminiumpigmente
US5002312A (en) 1988-05-03 1991-03-26 Flex Products, Inc. Pre-imaged high resolution hot stamp transfer foil, article and method
US4838648A (en) 1988-05-03 1989-06-13 Optical Coating Laboratory, Inc. Thin film structure having magnetic and color shifting properties
DE3825702A1 (de) 1988-07-28 1990-02-01 Michael Huber Muenchen Gmbh Fa Goniochromatische pigmente, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von sicherheits- und effektfarben
DK0383376T3 (da) 1989-02-13 1995-02-06 Akzo Nobel Nv Flydende-krystal-pigment, fremgangsmåde til fremstilling heraf og anvendelse i overtræk
US5278590A (en) 1989-04-26 1994-01-11 Flex Products, Inc. Transparent optically variable device
DE3938055A1 (de) 1989-11-16 1991-05-23 Merck Patent Gmbh Mit plaettchenfoermigen pigmenten beschichtete materialien
US5214530A (en) 1990-08-16 1993-05-25 Flex Products, Inc. Optically variable interference device with peak suppression and method
US5830567A (en) 1990-09-19 1998-11-03 Basf Corporation Non-metallic coating compositions containing very fine mica
US5217804A (en) 1990-11-06 1993-06-08 Eastman Kodak Company Magnetic particles
EP0556449B1 (en) 1992-02-21 1997-03-26 Hashimoto Forming Industry Co., Ltd. Painting with magnetically formed pattern and painted product with magnetically formed pattern
TW236016B (ru) 1992-02-29 1994-12-11 Leonhard Kurz & Co
US5549774A (en) 1992-05-11 1996-08-27 Avery Dennison Corporation Method of enhancing the visibility of diffraction pattern surface embossment
US5672410A (en) 1992-05-11 1997-09-30 Avery Dennison Corporation Embossed metallic leafing pigments
DE4217511A1 (de) 1992-05-27 1993-12-02 Basf Ag Glanzpigmente auf der Basis von mehrfach beschichteten plättchenförmigen metallischen Substraten
US5593773A (en) 1992-07-23 1997-01-14 Silberline Limited Metal powder pigment
DE4227082A1 (de) 1992-08-17 1994-02-24 Merck Patent Gmbh Pigmente mit dunkler Körperfarbe
DE4240743A1 (de) 1992-12-03 1994-06-09 Consortium Elektrochem Ind Pigmente mit vom Betrachtungswinkel abhängiger Farbigkeit, ihre Herstellung und Verwendung
DE4241753A1 (de) 1992-12-11 1994-06-16 Basf Ag Verwendung von Interferenzpigmenten zur Herstellung von fälschungssicheren Wertschriften
DE4313541A1 (de) 1993-04-24 1994-10-27 Basf Ag Magnetisierbare Glanzpigmente
US5549953A (en) 1993-04-29 1996-08-27 National Research Council Of Canada Optical recording media having optically-variable security properties
DE4340141A1 (de) 1993-11-25 1995-06-01 Basf Ag Magnetisierbare Glanzpigmente
DE4405492A1 (de) 1994-02-21 1995-08-24 Basf Ag Mehrfach beschichtete metallische Glanzpigmente
DE4418075C2 (de) 1994-05-24 2000-06-29 Daimler Chrysler Ag Effektlack bzw. Effektlackierung, insbesondere für Fahrzeugkarosserien, unter Verwendung von flüssigkristallinen Interferenzpigmenten
JPH09505631A (ja) 1994-04-30 1997-06-03 ワッカー−ケミー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 水性コーティング組成物及び観察される色が視角に依存する多層塗り塗装系の製造方法
DE4419173A1 (de) 1994-06-01 1995-12-07 Basf Ag Magnetisierbare mehrfach beschichtete metallische Glanzpigmente
DE4419239A1 (de) 1994-06-01 1995-12-07 Consortium Elektrochem Ind Optische Elemente mit farb- und polarisationsselektiver Reflexion enthaltend LC-Pigmente sowie Herstellung dieser Elemente
DE4437753A1 (de) 1994-10-21 1996-04-25 Basf Ag Mehrfach beschichtete metallische Glanzpigmente
DE4439455A1 (de) 1994-11-04 1996-05-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von dreidimensionale optische Effekte aufweisenden Beschichtungen
DE19501307C2 (de) 1995-01-18 1999-11-11 Eckart Standard Bronzepulver Farbige Aluminiumpigmente, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE19505161A1 (de) 1995-02-16 1996-08-22 Daimler Benz Ag Effektlack bzw. Effektlackierung, insbesondere für Kraftfahrzeugkarosserien
US5877895A (en) 1995-03-20 1999-03-02 Catalina Coatings, Inc. Multicolor interference coating
JPH08333602A (ja) 1995-06-05 1996-12-17 Toyo Alum Kk 着色チタンフレーク、その製造方法および着色チタンフレークを含む樹脂組成物
DE19538295A1 (de) 1995-10-14 1997-04-17 Basf Ag Goniochromatische Glanzpigmente mit siliciumhaltiger Beschichtung
DE59704636D1 (de) 1996-04-25 2001-10-25 Ciba Sc Holding Ag Farbige Glanzpigmente
DE19618564A1 (de) 1996-05-09 1997-11-13 Merck Patent Gmbh Plättchenförmiges Titandioxidpigment
DE19629761A1 (de) 1996-07-23 1997-06-05 Wacker Chemie Gmbh Zubereitungen mit vom Betrachtungswinkel abhängiger Farbigkeit
DE19650759A1 (de) 1996-12-06 1998-06-10 Giesecke & Devrient Gmbh Sicherheitselement
US6103361A (en) 1997-09-08 2000-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Patterned release finish
ATE233300T1 (de) 1997-12-29 2003-03-15 Sicpa Holding Sa Überzugszusammensetzung, verwendung von teilchen, verfahren zur markierung und identifizierung eines diese überzugszusammensetzung enthaltenden sicherheitsdokumentes
US6013370A (en) 1998-01-09 2000-01-11 Flex Products, Inc. Bright metal flake
US6157489A (en) 1998-11-24 2000-12-05 Flex Products, Inc. Color shifting thin film pigments
US6150022A (en) 1998-12-07 2000-11-21 Flex Products, Inc. Bright metal flake based pigments
US6241858B1 (en) 1999-09-03 2001-06-05 Flex Products, Inc. Methods and apparatus for producing enhanced interference pigments
EP1849620B1 (en) 2000-01-21 2016-03-23 Viavi Solutions Inc. Optically variable security devices
US6586098B1 (en) 2000-07-27 2003-07-01 Flex Products, Inc. Composite reflective flake based pigments comprising reflector layers on bothside of a support layer
US6569529B1 (en) 2000-10-10 2003-05-27 Flex Product, Inc. Titanium-containing interference pigments and foils with color shifting properties
US6572784B1 (en) * 2000-11-17 2003-06-03 Flex Products, Inc. Luminescent pigments and foils with color-shifting properties
EP1239307A1 (en) 2001-03-09 2002-09-11 Sicpa Holding S.A. Magnetic thin film interference device
US20020160194A1 (en) * 2001-04-27 2002-10-31 Flex Products, Inc. Multi-layered magnetic pigments and foils
US6808806B2 (en) 2001-05-07 2004-10-26 Flex Products, Inc. Methods for producing imaged coated articles by using magnetic pigments
DE10202035B4 (de) † 2002-01-18 2018-10-18 Giesecke+Devrient Currency Technology Gmbh Sicherheitselement mit Farbkippeffekt und magnetischen Eigenschaften, Gegenstand mit einem solchen Sicherheitselement sowie Verfahren zur Herstellung des Sicherheitselements und des Gegenstands.
US7169472B2 (en) * 2003-02-13 2007-01-30 Jds Uniphase Corporation Robust multilayer magnetic pigments and foils

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10279618B2 (en) 2013-08-05 2019-05-07 Sicpa Holding Sa Magnetic or magnetisable pigment particles and optical effect layers
RU2760964C2 (ru) * 2017-06-28 2021-12-01 Сикпа Холдинг Са Пигмент с оптическим эффектом
US11787948B2 (en) 2017-06-28 2023-10-17 Sicpa Holding Sa Optical effect pigment

Also Published As

Publication number Publication date
TW200417759A (en) 2004-09-16
US20070098989A1 (en) 2007-05-03
CA2515587A1 (en) 2004-08-26
AU2003285720A1 (en) 2004-09-06
PL212104B1 (pl) 2012-08-31
BR0318086A (pt) 2005-12-20
PL378361A1 (pl) 2006-03-20
EP2351797B2 (en) 2021-02-24
RU2005128514A (ru) 2006-01-27
TWI333085B (en) 2010-11-11
EP2351797B1 (en) 2018-05-02
US20040166308A1 (en) 2004-08-26
EP1594926A1 (en) 2005-11-16
CN1748006B (zh) 2010-05-26
CN1748006A (zh) 2006-03-15
CA2515587C (en) 2011-12-13
BRPI0318086B1 (pt) 2017-03-28
WO2004072186A1 (en) 2004-08-26
US7285336B2 (en) 2007-10-23
US7169472B2 (en) 2007-01-30
EP1594926B1 (en) 2019-02-20
EP2351797A1 (en) 2011-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2333230C2 (ru) Прочные многослойные магнитные пигменты и фольга
EP1918334B1 (en) Multi-layered magnetic pigments

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner