CN101366687A - 含有压敏粘合剂硅酮共聚物、挥发性硅酮和特殊的流体硅酮的无水化妆品组合物 - Google Patents

含有压敏粘合剂硅酮共聚物、挥发性硅酮和特殊的流体硅酮的无水化妆品组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101366687A
CN101366687A CNA2008101611473A CN200810161147A CN101366687A CN 101366687 A CN101366687 A CN 101366687A CN A2008101611473 A CNA2008101611473 A CN A2008101611473A CN 200810161147 A CN200810161147 A CN 200810161147A CN 101366687 A CN101366687 A CN 101366687A
Authority
CN
China
Prior art keywords
silicone
compositions
pigment
copolymer
volatile
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2008101611473A
Other languages
English (en)
Inventor
G·布伦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN101366687A publication Critical patent/CN101366687A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及含有压敏粘合剂硅酮共聚物、挥发性硅酮和特殊的流体硅酮的无水化妆品组合物。一种无水毛发处理组合物，其含有一种或多种基于有机硅树脂和流体硅酮的共聚物、一种或多种直链或环状挥发性硅酮以及一种或多种粘度大于5cSt的非挥发性直链聚二甲基硅氧烷，共聚物的量相对于组合物的总重量为大于1％重量，且组合物不含颜料或含有超过5.5％的颜料。因此在角蛋白纤维上获得涂层，其给予毛发洗发剂保留的体积、质量和丰盈性，同时保持角蛋白纤维的物理性质，特别是有色涂层。

Description

含有压敏粘合剂硅酮共聚物、挥发性硅酮和特殊的流体硅酮的无水化妆品组合物
技术领域
本发明涉及一种处理角蛋白纤维，特别是毛发的组合物，以及还涉及使用这些组合物处理角蛋白纤维的方法。
背景技术
毛发通常是由于外部大气因子如光和恶劣天气，以及机械或化学处理如刷、梳理、脱色、永久卷发和/或染发的作用而受损和变脆。因此，毛发常常难于处理，且尤其是难于解开缠结或定型，而且发梢，甚至大量的发梢难于保持吸引人的发型，因为毛发缺乏活力、体积(volume)和生机的事实。
此外，毛发的这种退化通过重复的毛发永久染色处理加剧，其包括向毛发施用染料前体和氧化剂。
因此，为了克服此问题，目前常见做法是使用定型产品来调理毛发，特别是给予丰盈性(body)、质量(mass)或体积(volume)。
这些定型产品通常是化妆品毛发组合物，含有一种或多种聚合物，所述聚合物对毛发具有高度亲和力，且通常具有在毛发表面形成膜以便改变其表面特性的功能，特别是对其调理。
现实中，伴随使用这些毛发组合物的一个缺点是这种组合物传递的化妆效果具有消失的趋势，特别是第一次洗发剂清洗之后。当给予的效果是颜料提供的色彩效果时，这是更真实的。
为了克服这些缺陷，可以通过直接在毛发上进行某些单体的基团的聚合反应来关注增加沉积聚合物的保留。然而，因此得到的处理导致毛发纤维的退化，以及由此处理的毛发通常是难于解开缠结的。
此外，已知的操作是用含有氰基丙烯酸酯类型的亲电子单体的组合物，特别是在专利申请FR 2 833 489中的组合物涂敷毛发。这样的组合物提供了完全的涂敷和非油腻的毛发。然而，因为亲电子单体的反应活性，获得的涂敷需要特别的操作条件。此外，使用这些亲电子单体得到的涂敷因为脂肪物质如皮脂而变得发粘。
也存在含有硅酮(silicone)树脂片段和流体硅酮片段的特殊硅酮共聚物，且更常见称为BioPSA。这些共聚物特别是描述在WO 03/026596、WO 2004/073626、WO 2007/051505和WO 2007/051506中，用于不同的化妆品应用中，如施用于毛发、指甲和皮肤。
发明内容
因此，本发明的目的是开发一种易于使用的处理角蛋白纤维如毛发的方法，其相对于洗发剂和毛发可能遭受到的不同侵袭因素特别是缓慢干燥和出汗可以产生额外(remanent)的涂层，同时显示了对于脂肪物质如皮脂较好的耐受。本发明的目的特别是获得易于使用的有色涂层，其耐受外部因素并且重视角蛋白纤维的完整性。
此目标是采用本发明完成的，本发明的一个目的是无水毛发处理组合物，其含有一种或多种基于有机硅树脂(silicone resin)和流体硅酮的共聚物，一种或多种直链或环状的挥发性硅酮、以及一种或多种非挥发性的具有大于5cSt粘度的直链聚二甲基硅氧烷，共聚物的量相对于组合物的总重量为大于1％重量，且组合物不含颜料。
本发明的目的还是染色角蛋白纤维的无水组合物，含有一种或多种基于有机硅树脂和流体硅酮的共聚物，一种或多种直链或环状的挥发性硅酮、一种或多种非挥发性的具有大于5cSt粘度的直链聚二甲基硅氧烷，和着色颜料，共聚物的量相对于组合物的总重量为大于1％重量，且着色颜料的量大于5％。
本发明的目的还是一种使用这些组合物中一种或其他的用于获得相对于洗发剂具有额外作用的处理角蛋白纤维的方法。
本发明的另一个目的是无水组合物的用途，该组合物含有一种或多种基于有机硅树脂和流体硅酮的共聚物，具有一种或多种用于获得有色涂层的着色颜料，或者不含用于获得简单涂层的颜料。
因此，在角蛋白纤维上获得涂层，给予毛发洗发剂额外的体积(volume)、质量(mass)和丰盈性(body)，同时保持角蛋白纤维的物理特性，此外，当组合物含有颜料时，具有附加的色彩效应。这样的涂层特别地使毛发耐受可能遭受的外部侵袭因素如吹干和出汗。其此外提供永久的染色效应，无需使用易于使毛发退化的氧化剂。
因此形成的涂层是光滑、均匀沉积物的形式，并显示了对于毛发极好的附着力。而且，已经令人惊奇地发现，毛发保留了完美的个性化，且可以没有任何问题的定型，并赋予纤维的定型特性是洗发剂残余的。
基于有机硅树脂和流体硅酮的共聚物
根据本发明定义的硅酮共聚物衍生自有机硅树脂与流体硅酮之间的反应。
这样的共聚物描述在“Silicone Pressure Sensitive Adhesive”，Sobieski andTangney，Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology(D.Satas编辑)，VonNostrand Reinhold，New York。
在共聚物中，有机硅树脂的存在量是45％至75％(相对于硅酮的总质量)，以及流体硅酮的存在量是25％至55％，有机硅树脂和流体硅酮的百分比之和等于100。优选地，有机硅树脂的存在量是55％至65％(相对于硅酮的总质量)，以及流体硅酮的存在量是35％至45％，有机硅树脂和流体硅酮的百分比之和等于100。
优选地，根据本发明的有机硅树脂是基团SiO2和基团R3(SiO)1/2(三有机甲硅烷基)的缩合产物，各个基团R独立地选自甲基、乙基、丙基和乙烯基，且有机硅树脂的SiO2官能团和R3(SiO)1/2官能团之间的比例范围是0.6至0.9。可用于形成有机硅树脂的三有机甲硅烷基可以是三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、甲基甲丙基甲硅烷基或二甲基乙烯基甲硅烷基，及其混合物。在本发明的上下文中优选三甲基硅烷基。
优选地，根据本发明的流体硅酮是含有OH末端官能团的二有机聚硅氧烷，在25℃下具有100至100000cSt的粘度，二有机聚硅氧烷的取代基独立地选自甲基、乙基、丙基和乙烯基。二有机聚硅氧烷优选直链聚合物。以非限制性的方式，二有机聚硅氧烷的实例可以是聚二甲基硅氧烷、乙基甲基聚硅氧烷、二甲基硅氧烷和甲基乙烯基硅氧烷的共聚物，及这样的聚合物或含有OH末端官能团共聚物的混合物。优选的二有机聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷。
这样共聚物的合成实例描述于，例如专利US 5 162 410或专利CA 711 756中。
因此，根据本发明的共聚物可以通过加热以下的混合物制得：
1、45％至75％质量的有机硅树脂，为SiO2和R3(SiO)1/2单元的缩合产物，其中各个基团R独立地选自甲基、乙基、丙基和乙烯基，而且有机硅树脂的SiO2官能团和R3(SiO)1/2官能团之间的比例范围是0.6至0.9；
2、25％至55％质量的含有OH末端官能团的流体二有机聚硅氧烷，其在25℃下具有100至100000cSt的粘度，二有机聚硅氧烷的取代基独立地选自甲基、乙基、丙基和乙烯基；
3、0.001％至5％的适合的催化剂，其优选有机脂肪胺化合物，优选自伯胺、仲胺、叔胺、上述提及的胺的羧酸盐及季铵盐。
混合物温度加热至80℃至160℃，直到实现所得硅酮共聚物的粘性性质。
根据本发明优选的共聚物是由Dow Corning基于标记
Figure A200810161147D00071
销售的，这些共聚物可能为两种形式，标准的或与胺相容的(compatible)，且在具有多个有机硅树脂/流体硅酮比的不同溶剂中提供。特别值得一提的是等级7-4400、7-4500和7-4600。本发明特别优选的是等级7-4400。
根据本发明的组合物中共聚物的存在量相对于组合物的总重量可为大于1％至最多40％重量，优选为1.5％至20％重量，且更优选为1.5％至15％重量。
挥发性硅酮
在本发明上下文中，术语“挥发性硅酮”的意思是在室温(25℃)和大气压下为液体的硅酮，在25℃下具有大于0.1mmHg的蒸气压，优选0.1至300mmHg，且甚至更优选0.1至200mmHg。
可提及的挥发性硅酮包括含有4至7个硅原子的直链或环状硅酮，这些硅酮任选包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。作为可用于本发明的挥发性硅酮，可特别值得一提的是八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基乙基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷，及其混合物。
优选地，挥发性硅酮是环状的，并选自十甲基环五硅氧烷、八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷。
可提及的实例包括Dow Corning公司以名称DC-245销售的十甲基环五硅氧烷、Dow Corning公司以名称DC-200 Fluid 1cSt销售的八甲基三硅氧烷、由DowCorning以名称DC-200 Fluid 1.5cSt销售的十甲基四硅氧烷。
这一环状挥发性硅酮通常具有低粘度，例如在25℃下，粘度低于5cSt。
优选地，挥发性硅酮是环状的，且是Dow Corning公司以名称DC-245销售的十甲基环五硅氧烷。
挥发性硅酮在根据本发明的组合物中的存在量相对于组合物的总重量的范围是0.1％至99％重量，优选1％至95％重量，且更优选5％至90％重量。
粘度大于5cSt的非挥发性直链PDMS
粘度大于5cSt的非挥发性直链聚二甲基硅氧烷(PDMS)，特别是硅橡胶纯胶料(silicone gum)或硅油，在25℃下具有低于0.1mmHg的蒸气压。
粘度大于5cSt的非挥发性直链PDMS可以选自聚二甲基硅氧烷；烷基二甲基硅氧烷；聚苯基甲基硅氧烷如苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧烷及乙烯基甲基甲基聚硅氧烷(methicone)；以及还有用任选氟化的脂肪族和/或芳香族基团，或用例如羟基、巯基和/或胺基团的官能团修饰的硅酮。
优选地，可用于本发明的非挥发性直链PDMS的粘度在25℃下大于5cSt。根据某一特定的实施方案，这一粘度为5cSt至5000000cSt，优选为100cSt至4000000cSt，且甚至更优选为5000至4000000cSt。
分子量通常是500至800000g/mol，优选5000至700000g/mol，且甚至更优选50000至600000g/mol。
这一直链PDMS特别可以选自式(II)的硅酮：
Figure A200810161147D00081
其中：
R1、R2、R5和R6，一起或分别是含有1至6个碳原子的烷基，
R3和R4，一起或分别是含有1至6个碳原子的烷基、乙烯基或芳基，
X是含有1至6个碳原子的烷基、羟基、乙烯基或胺基，
n和p为整数，对其进行选择以便具有粘度大于5cSt的化合物；优选地，n+p之和大于10。
可提及的实例包括以下聚二甲基硅氧烷：
·取代基R1至R6及X表示甲基，如General Electric公司以名称BaysiliconeTP 3898销售的产品，以及Wacker公司以名称AK 500000销售的产品，
·取代基R1至R6和X表示甲基，且p和n是这样的，以便分子量为120000g/mol，如Dow Corning公司以名称Dow Corning 200 Fluid 60000 CS销售的产品，
·取代基R1至R6和X表示甲基，且p和n是这样的，以便分子量为250000g/mol，例如Rhodia公司以名称Mirasil DM 500000销售的产品和Dow Corning公司以名称Dow Corning 200 Fluid 500000cSt销售的产品，
·取代基R1至R6和X表示甲基，基团X表示羟基，n和p是这样的，以便聚合物的分子量为600000g/mol，例如Dow Corning公司以名称SGM 36销售的产品，
·(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)类型的二甲基硅氧烷，如由GEBayer Silicones销售的SE63，及聚(二甲基硅氧烷)(二苯基)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，及其混合物。
优选地，非挥发性直链PDMS为氧亚烷基化的(oxyalkyleneated)。
颜料
根据某一变体，组合物是含有着色颜料的角蛋白纤维染色组合物。这样的组合物提供了着色残余涂层，没有使角蛋白纤维退化。
术语“着色颜料”的意思是给予角蛋白物质颜色的颜料。这特别地排除了白色颜料如二氧化钛，其仅仅使角蛋白物质成白色。
可使用的颜料特别选自本领域已知的有机和/或矿物颜料，特别是在Kirk-Othmer’s Encyclopaedia of Chemical Technology及Ullmann’sEncyclopaedia of Industrial Chemistry中描述的那些。
这些颜料可以是颜料粉末或糊的形式。它们可以是涂覆或未涂覆的。
例如，颜料可以选自矿物颜料、有机颜料、色淀、具有特定作用的颜料如珍珠母或发光薄片(glitter flake)，及其混合物。
颜料可以是天然颜料。术语“天然颜料”的意思是满足Ullmann′sencyclopaedia中无机颜料章节定义的任何颜料。在可用于本发明的矿物颜料中，值得一提的是铁氧化物、铬氧化物、锰紫、群青蓝、铬水合物和铁蓝。
颜料可以是有机颜料。术语“有机颜料”的意思是满足Ullmann′sencyclopaedia中有机颜料章节定义的任何颜料。有机颜料可以特别地选自亚硝基、硝基、偶氮、呫吨(xanthene)、喹啉、蒽醌、酞菁、金属络合物、异吲哚满酮(isoindolinone)、异二氢吲哚、喹吖酮(quinacridone)、紫苏酮(perinone)、苝、吡咯并吡咯二酮(diketopyrrolopyrrole)、硫靛蓝、二噁嗪、三苯甲烷和喹啉并酞酮(quinophthalone)化合物。
特别地，白色或有色有机颜料可以选自胭脂红、碳黑、苯胺黑、黑色素、偶氮黄、喹吖酮、酞菁蓝、高梁红、参照CI42090、69800、69825、73000、74100和74160在染料索引(Colour Index)中整理的蓝色颜料、参照CI 11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005在染料索引(Colour Index)中整理的黄色颜料、参照CI 61565、61570和74260在染料索引(Colour Index)中整理的绿色颜料、参照11725、15510、45370和71105在染料索引(Colour Index)中整理的橙色颜料，参照CI 12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470在染料索引(Colour Index)中整理的红色颜料、以及如专利FR 2 679 771中描述的通过由吲哚或酚衍生物氧化聚合获得的颜料。
还可提及的实例包括有机颜料的颜料糊，如Hoechst公司以下面的名称销售的产品：
-Jaune Cosmenyl IOG:颜料黄3(CI 11710)；
-Jaune Cosmenyl G:颜料黄1(CI 11680)；
-Orange Cosmenyl GR:颜料橙43(CI 71105)；
-Rouge Cosmenyl R:颜料红4(CI 12085)；
-Carmine Cosmenyl FB:颜料红5(CI 12490)；
-Violet Cosmenyl RL:颜料紫23(CI 51319)；
-Bleu Cosmenyl A2R:颜料蓝15.1(CI 74160)；
-Vert Cosmenyl GG:颜料绿7(CI 74260)；
-Noir Cosmenyl R:颜料黑7(CI 77266)。
本发明的颜料还可以是如专利EP 1 184 426中描述的复合颜料形式。这些复合颜料可特别是由包含无机核、至少一种将有机颜料连接到核上的粘合剂和至少一种至少部分包裹该核的有机颜料的颗粒组成。
有机颜料也可以是色淀。术语“色淀”的意思是吸附在不溶颗粒上的染料，在使用时得到的组合保持不溶。
颜料吸附于其上的无机基材是例如氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠或者硼硅酸钙铝和铝。
在颜料中，可提及的是胭脂红。还可值得一提的是下列名称的已知产品：D&C红21(CI 45 380)、D&C橙5(CI 45 370)、D&C红27(CI 45 410)、D&C橙10(CI 45 425)、D&C红3(CI 45 430)、D&C红4(CI 15 510)、D&C红33(CI 17 200)、D&C黄5(CI 19 140)、D&C黄6(CI 15 985)、D&C绿(CI 61 570)、D&C黄1O(CI 77 002)、D&C绿3(CI 42 053)、D&C蓝1(CI 42 090)。
可提及的色淀的实例是基于以下名称的已知产品：D&C红7(CI 15 850:1)。
颜料也可以是具有特定效果的颜料。术语“具有特定效果的颜料”的意思是通常产生有色的外观(特征在于有一定的色调、一定的鲜明感性和一定的亮度)的颜料，所述外观不均匀，其随着观察的环境而改变(光线、温度、观察的角度等)。因此，它们和白色或者有色颜料(其提供一种常规的不透明、半透明或者透明、均匀色调)形成对照。
多种类型的具有特定效果的颜料存在：具有低折射率的那些如荧光的、光致变色或热致变色的颜料，及具有高折射率的那些如珍珠层或发光薄片(glitterflake)。
可提及的具有特定效果颜料的实例包括珠光颜料，如白色珠光颜料如用氯氧化钛或者铋涂敷的云母、有色的珠光颜料，如用氧化铁涂敷的钛云母、尤其用铁蓝(ferric blue)或者氧化铬涂敷的钛云母、用以上提及类型的有机颜料涂敷的钛云母以及基于氯氧化铋的珠光颜料。可提及的珠光颜料包括售自Engelhard的Cellini珍珠母(云母-TiO2-色淀)、售自Eckart的Prestige(云母-TiO2)、售自Eckart的Prestige Bronze(云母-Fe2O3)和售自Merck的Colorona(云母-TiO2-Fe2O3)。
除了云母载体上的珍珠层，还可以关注基于合成物质如氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钠钙或硼硅酸钙铝和铝的多层颜料。
还可提及的是未固定在基材上的具有干涉效应的颜料，如液态结晶(得自Wacker的Helicones HC)，全息干涉薄片(得自Spectratek的Geometric Pigments或者Spectra f/x)。具有特定效果的颜料还包含荧光颜料，不论它们是在日光下产生荧光或者是产生紫外荧光的物质、磷光颜料、光致变色的颜料、热致变色颜料和例如由Quantum Dots Corporation公司销售的quantum dots。
Quantum dots是发冷光的半导纳米颗粒，在光激发下能够发射400nm至700nm波长的辐射。这些纳米颗粒是从文献上已知的。其特别可以根据US 6 225 198或US 5 990 479或者本文引用的出版物中所述方法制得，还有以下的出版物：Dabboussi B.O.等人的“(CdSe)ZnS core-shell quantum dots:synthesis andcharacterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites”Journal ofPhysical Chemistry B，第101卷，1997年，9463-9475页，及Peng，Xiaogang等人的“Epitaxial growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals withphotostability and electronic accessibility”，Journal of the American Chemical Society，第119卷，第30期，第7019-7029页。
可用于本发明的多种颜料使有可能获得宽泛的颜色，以及还有特别的光学效果如金属效果或干涉效应。
根据本发明的化妆品组合物中所用颜料的大小通常是10nm至200μm，优选20nm至18μm，且更优选30nm至50μm。
颜料可以通过分散剂在产品中分散。
分散剂用于防止分散的颗粒免于聚集或絮凝。这样的分散剂可以是表面活性剂、寡聚体、聚合物或其多种的混合物，其载有对于要分散的颗粒表面具有一强亲和力的一个或多个官能团。特别地，其可以物理上或化学上附着于颜料的表面。这些分散剂还含有至少一种相容于或溶解于连续介质的官能团。特别地，使用多元醇如甘油或双甘油的12-羟基硬脂酸酯和C8至C20脂肪酸酯，如分子量为约750g/mol的聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯，如Avecia公司以名称Solsperse 21000销售的产品、Henkel公司以参考名Dehymyls PGPH销售的聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯(CTFA名称)，或聚羟基硬脂酸，如Uniqema公司以参考名Arlacel P100销售的产品，及其混合物。
作为可用于本发明组合物的其他分散剂，可值得一提的是缩聚的脂肪酸季铵衍生物，例如Avecia公司销售的Solsperse 17000，以及聚二甲基硅氧烷/氧丙烯混合物，如Dow Corning公司以参考名DC2-5185和DC2-5225C销售的那些。
根据本发明的化妆品组合物中所用的颜料可以是用有机试剂表面处理的。
因此，用于本发明上下文的预先已经表面处理的颜料是这样的颜料，在分散于本发明的组合物之前，已经全部或部分采用有机试剂如特别是在Cosmeticsand Toiletries，1990年2月，第105卷，第53-64页中描述的那些，经过化学、电学、电化学、机械化学或机械性质的表面处理。这些有机试剂可以选自，例如氨基酸；蜡类例如巴西棕榈蜡和蜂蜡；脂肪酸、脂肪醇及其衍生物，如硬脂酸、羟基硬脂酸、硬脂醇、羟基硬脂醇和月桂酸及其衍生物；阴离子表面活性剂；卵磷脂；脂肪酸的钠、钾、镁、铁、钛、锌或铝盐，例如硬脂酸或月桂酸铝；金属醇盐；多糖，例如壳聚糖、纤维素及其衍生物；聚乙烯；(甲基)丙烯酸系聚合物，例如聚甲基丙烯酸甲酯；含有丙烯酸酯单元的聚合物和共聚物；蛋白质；烷醇胺；硅酮化合物，例如硅酮、聚二甲基硅氧烷、烷氧基硅烷、烷基硅烷和甲硅烷氧基硅酸酯；有机含氟化合物，例如全氟烷基醚；氟代硅酮化合物。
可用于本发明化妆品组合物的表面处理的颜料也可以是用这些化合物的混合物处理的，和/或可以经过多种表面处理。
可用于本发明上下文的表面处理的颜料可以根据本领域技术人员熟知的表面处理技术制得，或者可以是以需要的形式商业上购得。
优选地，表面处理的颜料是用有机层涂敷的。
用于处理颜料的有机试剂可以通过溶剂蒸发、表面试剂分子之间的化学反应或在表面试剂和颜料之间产生共价键沉积在颜料上。
表面处理因此可以是例如通过表面试剂与颜料表面的化学反应并在表面试剂和颜料或填充剂之间产生共价键形成。此方法特别描述于专利US 4 578 266中。
优选使用共价结合颜料的有机试剂。
用于表面处理的试剂相对于表面处理的颜料的总重量可以为0.1％至50％重量，优选0.5％至30％重量，且甚至更优选1％至10％重量。
优选地，颜料的表面处理选自以下的处理：
-PEG-硅酮处理，例如LCW销售的AQ表面处理；
-壳聚糖处理，例如LCW销售的CTS表面处理；
-三乙氧基辛酰基甲硅烷处理，例如LCW销售的AS表面处理；
-甲基聚硅氧烷(methicone)处理，例如LCW销售的SI表面处理；
-二甲基硅氧烷处理，例如LCW销售的Covasil 3.05表面处理；
-二甲基硅氧烷/三甲基甲硅烷氧基硅酸酯处理，例如LCW销售的Covasil4.05表面处理；
-月桂酰赖氨酸处理，例如LCW销售的LL表面处理；
-月桂酰赖氨酸二甲基硅氧烷处理，例如LCW销售的LL/SI表面处理；
-肉豆蔻酸镁处理，例如LCW销售的MM表面处理；
-二肉豆蔻酸铝处理，例如Miyoshi销售的MI表面处理；
-全氟聚甲基异丙基醚处理，例如LCW销售的FHC表面处理；
-癸二酸异硬脂基酯处理，例如Miyoshi销售的HS表面处理；
-硬脂酰谷氨酸二钠处理，例如Miyoshi销售的NAI表面处理；
-二甲基硅氧烷/硬脂酰谷氨酸二钠处理，例如Miyoshi销售的SA/NAI表面处理；
-全氟烷基磷酸酯处理，例如Daito销售的PF表面处理；
-丙烯酸酯/二甲基硅氧烷共聚物和全氟烷基磷酸酯处理，例如Daito销售的FSA处理；
-聚甲基氢硅氧烷/全氟烷基磷酸酯处理，例如Daito销售的FS01表面处理；
-月桂酰赖氨酸/三硬脂酸铝处理，例如Daito销售的LL-AlSt表面处理；
-辛基三乙基硅烷处理，例如Daito销售的OTS表面处理；
-辛基三乙基硅烷/全氟烷基磷酸酯处理，例如Daito销售的FOTS表面处理；
-丙烯酸酯/二甲基硅氧烷共聚物处理，例如Daito销售的ASC表面处理；
-异丙基三硬脂酸钛处理，例如Daito销售的ITT表面处理；
-微晶纤维素和羧甲基纤维素处理，例如Daito销售的AC表面处理；
-纤维素处理，例如Daito销售的C2表面处理；
-丙烯酸酯共聚物处理，例如Daito销售的APD表面处理；
-全氟烷基磷酸酯/异丙基三硬脂酸钛处理，例如Daito销售的PF+ITT表面处理。
根据本发明的组合物可进一步含有一种或多种表面未处理的颜料。
当其存在时，所述一种或多种颜料的量的范围为高至40％，且优选高至20％。
本发明的组合物可以含有其他有色或着色物类，如亲水或疏水直接染料或染料前体。
本发明的组合物还可以含其他组分。其特别可含有挥发性或非挥发性的非硅酮有机溶剂。术语“挥发性”采用如先前用于挥发性硅酮给出的相同定义。
可提及的挥发性有机溶剂包括：
·挥发性的C1-C4烷醇类，如乙醇或异丙醇；
·挥发性的C5-C7烷烃类，如正戊烷、己烷、环戊烷、2，3-二甲基丁烷、2，2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷或3-甲基戊烷；
·液体C1-C20酸和挥发性C1-C8醇的酯类，如乙酸甲酯、乙酸正丁酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异戊基酯或3-乙氧基丙酸乙酯；
·在室温下是液体且为挥发性的酮类，如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异佛尔酮、环己酮或丙酮；
·挥发性多元醇类，如丙二醇；
·挥发性醚类，如二甲氧基甲烷、二乙氧基乙烷或二乙基醚；
·挥发性二醇醚类，如2-丁氧基乙醇、丁基二甘醇、二甘醇一甲基醚、丙二醇正丁基醚或丙二醇一甲基醚乙酸酯；
·挥发性烃基油，如含有8-16个碳原子的挥发性烃基油，及其混合物，以及特别是支链C8-C16烷例如C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷，和例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油类，及其混合物。还值得一提的是新戊酸异己基酯或异癸基酯；
·挥发性C4-C10全氟烷烃，如十二氟代戊烷、十四氟代己烷或十氟代戊烷；
·挥发性的全氟环烷基类，如全氟甲基环戊烷、1，3-全氟二甲基-环己烷和全氟萘烷，分别由F2 Chemicals公司以名称Flutec 
Figure A200810161147D00151
Flutec 
Figure A200810161147D00152
和Flutec销售，以及还有全氟二甲基环丁烷和全氟吗啉；
·符合下式的挥发性氟代烷基或杂氟代烷基化合物：
CH3-(CH2)n[Z]t-X-CF3
其中t是0或1；n是0、1、2或3；X是直链或支链二价的含有2至5个碳原子的全氟烷基，且Z代表O、S或NR，R是氢或基团-(CH2)n-CH3或-(CF2)m-CF3，m是2、3、4或5。
在挥发性氟代烷基或杂氟代烷基化合物中，可特别提及的是由3M公司以名称MSX 和
Figure A200810161147D00155
销售的甲氧基九氟代丁烷、以及由3M公司以名称
Figure A200810161147D00156
销售的乙氧基九氟代丁烷。
可提及的非挥发性有机溶剂包括：
·非挥发性芳香族醇类，如苯甲醇或苯氧乙醇；
·液体C1-C20酸和非挥发性C1-C8醇的酯，如肉豆蔻酸异丙酯；
·碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯或碳酸亚丁酯；
·非挥发性多元醇类，如甘油、乙二醇、二丙二醇或丁二醇；
·非挥发性二醇醚类，如二乙二醇单甲基醚或二丙二醇单正丁基醚；
·非挥发性烃基油，如异十六烷；
·非挥发性液体C10-C30醇类，如油醇；液体C10-C30脂肪醇的酯类，如C10-C30脂肪醇的苯甲酸酯及其混合物；聚丁烯油、异壬酸异壬基酯、苹果酸异硬脂基酯、四异硬脂酸季戊四醇酯或偏苯三甲酸十三酯；
·非挥发性全氟溶剂如全氟全氢化菲，由F2 Chemicals公司以名称Flutec出售。
优选地，选择有机溶剂以便其沸点低于200℃。
优选地，有机溶剂是挥发性有机溶剂。例如，其选自乙醇、异丙醇、丙酮和异十二烷。
根据本发明组合物中的有机溶剂的存在量相对于组合物的总重量的范围为0.1％至90％重量，优选1％至80％重量，且更优选5％至70％重量。
本发明的组合物还可以含有除了先前所述的那些之外的其他特别殊的硅酮化合物。
因此，本发明的组合物可以含有接枝的硅酮聚合物。在本发明上下文中，术语“接枝的硅酮聚合物”的意思是含有聚硅氧烷部分和由非硅酮有机链所构成部分的聚合物，两个部分之一构成聚合物的主链，其他的接枝在所述主链上。
本发明化妆品组合物所用的接枝的硅酮聚合物优选选自具有用含聚硅氧烷的单体接枝的非硅酮有机主链的聚合物、具有用非硅酮有机单体接枝的聚硅氧烷主链的聚合物，及其混合物。
构成接枝的硅酮聚合物的主链的非硅酮有机单体可以选自可自由基聚合的烯键式不饱和单体，可缩聚-聚合的单体，如形成聚酰胺、聚酯、聚氨酯和开环单体如噁唑啉或己内酯类型的那些。
根据本发明，含有用含聚硅氧烷单体接枝的非硅酮有机主链的聚合物更优选专利US 4 693 935、US 4 728 571和US 4 972 037以及专利申请EP-A-0 412 704、EP-A-0 412 707、EP-A-0 640 105和WO 95/00578中所述的那些。这些是由自由基聚合反应获得的共聚物，起始于烯键式不饱和单体和具有末端乙烯基的单体，或者由含有官能化基团的聚烯烃与具有末端官能团的聚硅氧烷大分子单体的反应获得的共聚物，所述末端官能团与所述官能化基团起反应。
适于实现本发明的一类特殊的接枝硅酮聚合物是由接枝的硅酮聚合物构成，该硅酮聚合物包含：
a)0.01％至50％重量的至少一种通式(VI)的聚硅氧烷大分子单体(C)：
X(Y)nSi(R)3-mZm        (VI)
b)0至98％重量的至少一种可自由基聚合的低亲脂极性的烯键式不饱和亲脂单体(A)：
c)0至98％重量的至少一种烯键式不饱和极性亲水单体(B)，其与一种或多种(A)型单体是可共聚的；
其中：
-X表示乙烯基，其与单体(A)和(B)是可共聚的；
-Y表示二价结合基团；
-R表示氢、C1-C6烷基或烷氧基，或C6-C12芳基；
-Z表示数均分子量至少500的一价聚硅氧烷单元；
-n是0或l，且m是1至3的整数；相对于单体(A)、(B)和(C)的总重量计算百分比。
这些聚合物具有数均分子量为10000至2000000的，且优选玻璃化转变温度Tg或者晶体熔化温度Tm为至少-20℃。
作为亲脂单体(A)的实例，可值得一提的是C1-C24醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯；苯乙烯；聚苯乙烯大分子单体；醋酸乙烯酯；丙酸乙烯酯；α-甲基苯乙烯；叔丁基苯乙烯；丁二烯；环己二烯；乙烯；丙烯；乙烯基甲苯；1，1-二氢全氟烷醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯或其同系物；ω-氢氟代烷醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯；氟代烷基亚磺酰氨基醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯；氟代烷基醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯；氟代醚醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯；或其混合物。优选的单体(A)选自甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁基酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸甲酯、2-(N-甲基全氟辛烷亚磺酰氨基)乙基丙烯酸酯、2-(N-丁基全氟辛烷亚磺酰氨基)乙基丙烯酸酯及十七氟代辛基甲基氨乙基甲基丙烯酸酯或其混合物。
作为极性单体(B)的实例，可值得一提的是丙烯酸、甲基丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯、季铵化的二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、马来酸、马来酸酐和其半酯(hemiester)、(甲基)丙烯酸羟基烷基酯、二烯丙基二甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基醚、马来酰亚胺、乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、杂环乙烯基极性化合物、磺酸苯乙烯酯、烯丙醇、乙烯醇和乙烯基己内酰胺或其混合物。单体(B)优选由丙烯酸、N，N-二甲基丙烯酰胺、二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯、季铵化二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯和乙烯基吡咯烷酮及其混合物。
优选的式(I)的聚硅氧烷大分子单体(C)选自符合以下通式(VII)的那些：
Figure A200810161147D00181
其中：
·R1是氢或-COOH，且优选氢；
·R2是氢、甲基或-CH2COOH(优选甲基)；
·R3是C1-C6烷基、烷氧基或烷基氨基、C6-C12芳基或羟基(优选甲基)；
·R4是C1-C6烷基、烷氧基或烷基氨基、C6-C12芳基或羟基(优选甲基)；
·q是2至6的整数(优选3)；
·p是0或1；
·r是5至700的整数；
·m是1至3的整数(优选1)；
优选地，p＝0。
更特别使用的所述聚硅氧烷大分子单体是下式的那些：
n是5-700的整数。
具有用含有聚硅氧烷的单体接枝的非硅酮有机主链的共聚物，例如具有下式结构：
Figure A200810161147D00192
这样的聚合物由Shin-Etsu公司以名称KP561销售。
具有用含有聚硅氧烷的单体接枝的非硅酮有机主链的聚合物，也可以具有下式结构：
这样的聚合物，是由3M以名称SA70销售的Polysilicone 7。
其他具有用含有聚硅氧烷的单体接枝的非硅酮有机主链的共聚物也可以是由Shin-Etsu销售的KP545、KP574和KP575。
本发明的一个特定实施方案包括使用通过由单体混合物开始的自由基聚合反应获得的共聚物，所述单体混合物组成如下：
a)60％重量的丙烯酸叔丁基酯；
b)20％重量的丙烯酸；
c)20％重量的下式的硅酮大分子单体：
Figure A200810161147D00201
n是5至700的数，重量百分比是相对于单体的总重量。
本发明的另一个特定实施方案包括使用通过由单体混合物开始的自由基聚合的获得的共聚物，所述单体混合物组成如下：
a)80％重量的丙烯酸叔丁基酯；
b)20％重量的下式的硅酮大分子单体；
Figure A200810161147D00202
n是5至700的数，重量百分比是相对于单体的总重量。
另一特定类的具有适于完成本发明的非硅酮有机主链的接枝硅酮聚合物是由可以通过聚硅氧烷大分子单体与聚烯烃型聚合物上的反应末端官能团的反应挤出成型而得到的接枝硅酮共聚物组成，所述聚烯烃型聚合物包含能与所述聚硅氧烷大分子单体的末端官能团反应以形成在聚烯烃的主链上接枝硅酮的共价键反应基团。这些聚合物连同其制备方法描述在专利申请WO 95/00578中。
反应性的聚烯烃是优选自聚乙烯和乙烯衍生的单体，如丙烯、苯乙烯、烷基苯乙烯、丁烯、丁二烯、(甲基)丙烯酸酯、乙烯酯或等同物的聚合物，包含能够与聚硅氧烷大分子单体的末端官能团反应的反应官能团。其特别选自乙烯或乙烯衍生物和单体的共聚物，所述单体选自含有羧酸官能团，如(甲基)丙烯酸的那些；含有酸酐官能团，如马来酸酐的那些；含有酰基氯官能团，如(甲基)丙烯酰氯的那些；含有酯官能团，如(甲基)丙烯酸酯的那些；以及含有异氰酸酯官能团的那些。
硅酮大分子单体优选自在聚硅氧烷链的末端或邻近该链的末端含有官能化基团(functionalized group)的聚硅氧烷，所述官能化基团选自醇类、硫醇类、环氧基团及伯胺和仲胺，以及特别选自符合以下通式的那些：
T-(CH2)S-Si-[-(OSiR5R6)t-R7]y    (VIII)
其中T选自NH2、NHR′和环氧、OH或SH官能团；R5、R6、R7和R′独立地表示C1-C6烷基、苯基、苄基或C6-C12烷基苯基或氢；s是2至100的数；t是0至1000的数，且y是1至3的数。其具有的数均分子量优选5000至300000，更优选8000至200000，以及最优选9000至40000。
根据本发明，具有用非硅酮有机单体接枝的聚硅氧烷主链的接枝硅酮聚合物，在其接枝上含有硅酮主链(或聚硅氧烷(≡Si-O)n)，在所述链上还有任选在其至少一个末端上，至少一个不含硅酮的有机基团。
根据本发明特别优选的实施方案，硅酮聚合物含有用非硅酮有机单体接枝的聚硅氧烷主链，其一方面包括至少一种烯键式不饱和非硅酮阴离子的有机单体和/或烯键式不饱和非硅酮疏水有机单体的基团共聚反应的结果，以及在另一方面，硅酮在其链中含有至少一个且优选数个能与所述烯键式不饱和非硅酮单体反应形成共价键的官能团，尤其是硫官能团。
根据本发明，所述烯键式不饱和阴离子单体优选，单独或作为混合物，选自直链或支链的、不饱和羧酸，任选部分或全部中和为盐的形式，这些不饱和羧酸有可能更特别是丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、延胡索酸和巴豆酸。适合的盐特别是碱金属盐、碱土金属盐及铵盐。同样值得注意的是，在最终的接枝硅酮聚合物中，含有至少一个阴离子单体不饱和的羧酸型基团(均)聚合反应结果的阴离子性质的有机基团，在反应之后，可以是用碱(氢氧化钠、氨水等)中和的，以便使其成为盐的形式。
根据本发明，烯键式不饱和疏水单体优选，单独或作为混合物，选自链烷醇类的丙烯酸酯和/或链烷醇类的甲基丙烯酸酯。链烷醇类优选C1-C18，且更特别是C1-C12。优选的单体选自(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸十三酯及(甲基)丙烯酸硬脂酰酯或其混合物。
含有用特别适于实施本发明的非硅酮有机单体接枝的聚硅氧烷主链的一类硅酮聚合物，是由在其结构中含有以下结构(IX ter)单元及结构(IX)和/或(IX bis)单元的硅酮聚合物构成：
Figure A200810161147D00221
其中，基团G1，可以相同或不同，表示氢、C1-C10烷基或者苯基；基团G2，可以相同或不同，表示C1-C10亚烷基；G3表示由至少一个含有烯属不饱和部分的阴离子单体的(均)聚合反应得到的聚合物残基；G4表示由至少一个含有烯属不饱和部分的疏水单体的(均)聚合反应得到的聚合物残基；m和n等于0或1；a是0至50的整数；b可以是10至350的整数，c是0至50的整数；条件是参数a和c之一非零。
优选地，以上式(IX)单元具有以下的至少一个(且甚至更优选是全部)特征：
-基团G1表示烷基，优选甲基；
-n非零，且基团G2表示二价C1-C3基团，优选亚丙基；
-G3表示由至少一个烯键式不饱和羧酸型的单体，优选丙烯酸和/或甲基丙烯酸的(均)聚合反应得到的聚合物基团；
-G4表示聚合物基团，是由至少一个(甲基)丙烯酸(C1-C10)烷基酯型的单体，优选(甲基)丙烯酸异丁基酯或(甲基)丙烯酸甲基酯的(均)聚合反应得到的。
符合式(VI)的硅酮聚合物的实例特别是：聚二甲基硅氧烷(PDMS)，在其上通过硫代丙烯型仲键(secondary bond)接枝的聚(甲基)丙烯酸型和(甲基)丙烯酸聚烷基酯型的混合的聚合物单元。作为符合此定义的化合物，值得一提的是含有3-硫代丙基-甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸的聚二甲基/甲基硅氧烷，或由3M公司以名称VS80销售的Polysilicone-8。
符合式(VI)硅酮聚合物的其他实例具体是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，在其上通过硫代丙烯型仲键接枝的聚(甲基)丙烯酸异丁基酯型的聚合物。
优选地，本发明具有用非硅酮有机单体接枝的聚硅氧烷主链的硅酮聚合物的数均分子量范围大约是10 000至1 000 000，且甚至更优选是大约10 000至100 000。
优选地，接枝硅酮聚合物选自聚二甲基硅氧烷-接枝的甲基丙烯酸烷基酯的共聚物、甲基丙烯酸异丁基酯、丙烯酸和硅酮大分子单体的共聚物及含3-硫代丙基-甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸的聚二甲基/甲基硅氧烷。
本发明的组合物也可以含有交联的硅酮，如交联的弹性体有机聚硅氧烷、三维结构的高分子量硅酮化合物，具有柔软固体材料的粘弹性。这种弹性体是由可动性受交联点的均匀网络限制的高分子量聚合物链形成。这些化合物具有吸收某些溶剂，特别是硅酮溶剂，并因此增稠它们的性质，同时得到具有非常好的化妆品性质的组合物，特别是在铺展方面。
因此，这些有机聚硅氧烷可以是干粉的形式，或者在溶剂中溶胀的形式，得到产品通常是凝胶。这些产品也可以是在水性溶液中分散的形式。
这些有机聚硅氧烷的合成在以下专利中叙述：
-来自Kobayashi Kose的US 5 266 321，
-来自Toray Silicone的US 4 742 142，
-来自Dow Corning Corp的US 5 654 362，
-专利申请FR 2 864 784。
在组合物中使用的弹性体有机聚硅氧烷可以部分或全部交联。其通常是颗粒的形式。特别地，弹性体有机聚硅氧烷颗粒具有0.1至500μm的数均尺寸，优选3至200μm，且更佳是3至50μm。这些颗粒可以具有任何形状，且可以是例如球形、扁平的或无定形的。
弹性体交联的有机聚硅氧烷可以通过含有至少一个键接至硅的氢的二有机聚硅氧烷和含有键接至硅的烯键式不饱和基团键的二有机聚硅氧烷的交联加成反应获得，特别是在铂催化剂存在下；或者通过具有羟基末端基团的二有机聚硅氧烷和含有至少一个键接至硅的氢的二有机聚硅氧烷的脱氢交联偶合反应，特别是在有机锡化合物存在下；或者通过具有羟基末端基团的二有机聚硅氧烷和可水解的有机聚甲硅烷的交联偶合反应；或者通过有机聚硅氧烷的热交联，特别是在有机过氧化物催化剂存在下；或者通过采用高能量辐射如γ-射线、紫外线或电子束的有机聚硅氧烷的交联。
优选地，弹性体交联的有机聚硅氧烷是通过含有至少一个键接至硅原子的氢原子的二有机聚硅氧烷(X)与含有至少两个各自键接至不同硅原子的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷(XI)的交联加成反应获得，特别是在铂催化剂(XII)存在下，例如专利申请EP-A-295 886中所述。
化合物(X)特别地是在各个分子中含有至少两个连接至不同硅原子的氢原子的有机聚硅氧烷。化合物(X)可以具有任何分子结构，尤其是直链或支链结构或环状结构。化合物(X)可以在25℃具有1至50000厘沲的粘度，特别是为了具有与化合物(XI)良好的混溶性。
连接至化合物(X)的硅原子的有机基团可以是烷基如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基；取代的烷基，如2-苯乙基、2-苯丙基或3，3，3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基如苯乙基；以及取代的一价烃基，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。化合物(X)因此可以选自含有三甲基甲硅烷氧基末端基团的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基末端基团的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物及二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物。
化合物(XI)有利地是含有至少两个低级链烯基(例如C2-C4)的二有机聚硅氧烷；所述低级链烯基可以选自乙烯基、烯丙基和丙烯基。这些低级链烯基可以位于有机聚硅氧烷分子中的任何位置，但是优选位于有机聚硅氧烷分子的末端。
有机聚硅氧烷(XI)可以具有支链、直链、环状或网状结构，但是优选直链结构。化合物(XI)优选具有从液态到胶态的粘度。优选地，化合物(XI)在25℃下具有至少100厘沲的粘度。除了以上链烯基之外，连接至化合物(XI)中硅原子的其他有机基团可以是烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基；取代的烷基，如2-苯乙基、2-苯丙基或3，3，3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基，如苯乙基；以及取代的一价烃基，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。
有机聚硅氧烷(XI)可以选自甲基乙烯基聚硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基末端基团的二甲基聚硅氧烷、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基末端基团的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基末端基团的二甲基硅氧烷-二苯基-硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基-甲硅烷氧基末端基团的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基甲硅烷氧基末端基团的二甲基硅氧烷-甲基苯基-硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基末端基团的甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷及含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基末端基团的二甲基硅氧烷-甲基(3，3，3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。尤其是，弹性体有机聚硅氧烷可以通过在钯催化剂存在下，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基末端基团的二甲基聚硅氧烷和含有三甲基甲硅烷氧基末端基团的甲基氢聚硅氧烷反应获得。
有利地，化合物(XI)每个分子中乙烯基团数和连接于化合物(X)每个分子的硅原子的氢原子数之和至少是5。
对于化合物(X)有利地是以这样的量加入，以便连接于化合物(X)中硅原子的氢原子的总量与化合物(XI)中全部烯键式不饱和基团的分子比是1.5/1至20/1。
化合物(XII)是交联反应的催化剂，且尤其是氯铂酸、氯铂酸-烯烃复合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷复合物、氯铂酸-二酮复合物、铂黑或载体上的铂。催化剂(XII)优选以0.1至1000份重量的比例，且优选1至100份重量，为净铂金属/1000份重量的总重量的化合物(X)和(XI)。
获得的交联有机聚硅氧烷可以是非乳化的化合物或乳化化合物。术语“非乳化”定义为交联的有机聚硅氧烷不含任何聚氧化烯单元。术语“乳化”的意思是交联的有机聚硅氧烷化合物，含有至少一个聚氧化烯单元，特别是聚氧乙烯或聚氧丙烯。
交联的有机聚硅氧烷颗粒可以凝胶的形式传送，所述凝胶是由包含在至少一种烃基油和/或一种硅油中的交联有机聚硅氧烷构成。在这些凝胶中，有机聚硅氧烷颗粒通常是非球状颗粒。交联有机聚硅氧烷颗粒也可以是粉末形式，特别是球状粉末形式。
非乳化的交联有机聚硅氧烷特别是描述于专利US 4 970 252、US 4 987 169、US 5 412 004、US 5 654 362和US 5 760 116及专利申请JP-A-601-194 009中。
可使用的非乳化的交联有机聚硅氧烷包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-41、KSG-42、KSG-43、KSG-44和USG-103，由Dow Corning公司以DC9040、DC9041、DC9509、DC9505、DC9506和DC9045，由Grant Industries公司以Gransil，和由General Electric公司以SFE839销售的那些。
有利地，乳化交联的有机聚硅氧烷包括由二乙烯基化合物形成的聚氧化烯修饰的有机聚硅氧烷，特别是含有至少两个乙烯基团的聚硅氧烷，其与聚硅氧烷的Si-H键反应。乳化交联的有机聚硅氧烷特别是描述于专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US 5 811 487中。
可使用的乳化交联的有机聚硅氧烷包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-21、KSG-20、KSG-30和X-226146，以及由Dow Corning公司以DC9010和DC9011销售的那些。
弹性体交联的有机聚硅氧烷颗粒也可以是用有机硅树脂涂敷的弹性体交联的有机聚硅氧烷的粉末形式，特别是用低聚倍半硅氧烷(silsesquioxane)树脂涂敷，如专利US 5 538 793中所述。
这样的弹性体是由Shin-Etsu公司以名称KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104和KSP-105销售的。
其他粉末形式的弹性体交联的有机聚硅氧烷可以是用氟烷基官能化的混合的硅酮粉末，特别是由Shin-Etsu公司以名称KSP-200销售的；或用苯基官能化的混合的硅酮，特别是由Shin-Etsu公司以名称KSP-300销售的。
其他交联的有机聚硅氧烷可以是有乳化剂或没有乳化剂存在下的水分散液形式，例如来自Dow Corning的化合物BY29-119，DC2-1997，EPSX001B，EPSX002B和EPSX004A。
当其存在于本发明的组合物中时，粘度大于100cSt的一种或多种聚硅氧烷通常是以0.1％至30％重量的量引入，特别是0.1％至20％重量，且优选是0.1％至10％重量。
本发明的组合物也可以含有改进组合物的内在性质，或者改进施用于毛发时获得的涂层，或者上述两者的非硅酮聚合物。
这样的聚合物可以选自以下聚合物：
-可溶解于有机液体介质的聚合物，尤其是脂溶性聚合物，
-可分散于有机溶剂介质的聚合物，尤其是具有少于1μm初级粒度的聚合物颗粒的非水性分散液形式的聚合物，优选是在硅油或烃基油中的分散液，
-具有少于1μm初级粒度的聚合物颗粒的水性分散液形式的聚合物，其常常称为“胶乳”；在此情况下，该组合物含有水相；
-水溶性聚合物；在此情况下，组合物含有水相或者聚合物为处理前或处理后施用于本发明的组合物。
可用于组合物中的聚合物可以是阴离子、阳离子、非离子或两性的。
组合物也可以含有填料，其一般是基本上未着色的化合物，在室温和大气压下为固体，以及在该组合物中不溶解，甚至当这些成分被带到室温以上的温度时。
填料可以是无机或有机的。填料可以是任何形状的颗粒，特别是板状、球状或长方形(oblong)，不考虑其晶形(例如，片状、立方体、六棱的或斜方的)。此外，这些颗粒可以是固体、中空或多孔，以及涂敷或未涂敷的。
在可用于本发明组合物的填料中，特别值得一提的是无机填料，如滑石、天然或合成的云母；高岭土；氮化硼、二氧化钛、沉淀碳酸钙；碳酸镁、碳酸氢镁；羟基磷灰石、氧化铈、氧化锆。
有利地，一种或多种无机颗粒具有0.1至30μm的数均初级粒度，优选0.2至20μm，且甚至更优选0.5至15μm。就本发明的目的而言，术语“初级粒度”的意思是个体颗粒的直径对点之间能够测量的最大尺寸。有机颗粒的大小可以通过透射电子显微镜法或通过BET法测量特定表面积，或者通过激光粒度测量来测定。
优选地，本发明所用的无机填料是滑石、氮化硼或二氧化钛。
在本发明组合物可用的填料中，特别值得一提的是有机填料。术语“有机填料”的意思是衍生自一个或多个单体的聚合反应的聚合物颗粒。构成这些颗粒的聚合物可以是交联的或非交联的。所用的单体具体可以是甲基丙烯酸或丙烯酸的酯，如甲基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、偏二氯乙烯、丙烯腈或苯乙烯及其衍生物。
有利地，一种或多种有机颗粒具有1至30μm的数均初级粒度，优选1至20μm，且甚至更优选1至15μm。
本发明化妆品组合物中所用的一种或多种有机颗粒可以选自聚酰胺粉末、丙烯酸系聚合物粉末，特别是聚甲基丙烯酸甲基酯，丙烯酸系共聚物粉末，特别是聚甲基丙烯酸甲基酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸聚烯丙基酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯的共聚物，或聚丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯，聚苯乙烯粉末，及聚乙烯粉末，特别是聚乙烯/丙烯酸。
特别可提及的本发明的有机颗粒的非限制性实例包括：
-聚酰胺(
Figure A200810161147D00281
)粉末，例如由Atochem公司以名称
Figure A200810161147D00282
 4000和
Figure A200810161147D00283
2002 UD Nat Cos 204销售的那些，
-丙烯酸聚合物粉末，特别是聚甲基丙烯酸甲基酯，例如由LCW公司以名称
Figure A200810161147D00284
 LH85和 PMMA销售的那些，或由Matsumoto公司以名称
Figure A200810161147D00286
 MHB销售的那些，
-丙烯酸系共聚物粉末，特别是聚甲基丙烯酸甲基酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯，例如由Dow Corning公司以名称Dow Corning 5640  Skin OilAdsorber销售的那些，或由Ganz Chemical公司以名称
Figure A200810161147D00288
 GMP-0820销售的那些，聚甲基丙烯酸烯丙基酯/二甲基丙烯酸乙二醇酯，例如由Amcol公司以名称
Figure A200810161147D00289
 L200或
Figure A200810161147D002810
 E200销售的那些，二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物，例如由Dow Corning公司以名称
Figure A200810161147D002811
 6603销售的那些，或聚丙烯酸酯/丙烯酸乙基己基酯，例如由Sekisui公司以名称
Figure A200810161147D002812
 ACX 806C销售的那些，
-聚苯乙烯/二乙烯基苯粉末，例如由Sekisui公司以名称
Figure A200810161147D002813
 SBX8销售的那些；
-聚乙烯粉末，特别是由Sumitomo公司以名称
Figure A200810161147D002814
销售的聚乙烯/丙烯酸；
-丙烯酸系聚合物微球，如由RPScherrer公司的交联丙烯酸酯共聚物Polytrap6603 
Figure A200810161147D002815
制得的那些，
-聚氨酯粉末，如由Toshiki公司以名称Plastic Powder 
Figure A200810161147D002816
销售的1，6-己二异氰酸酯和三羟甲基己内酯的共聚物粉末，
-甲基的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物或共聚物的微囊，或者1，1-二氯乙烯和丙烯腈的共聚物，例如Expancel公司的
Figure A200810161147D002817
-弹性的交联有机聚硅氧烷粉末，如由Dow Corning公司以名称TrefilPowder E-506C销售的那些，
-多氟粉末，特别是聚四氟乙烯，例如Dupont de Nemours公司以名称MP1400销售的产品。
优选地，本发明组合物中所用的有机颗粒选自聚酰胺粉末及聚甲基丙烯酸甲基酯粉末。
根据本发明的组合物也可以包含至少一种油性增稠剂，选自聚合增稠剂和无机增稠剂，及其混合物。
聚合增稠剂例如为烯烃的聚合反应形成的无定形聚合物。烯烃可以特别是弹性的烯键式不饱和单体。
可提及的烯烃的实例包括烯属的碳化物单体，特别是含有1或2个含有2-5个碳原子的烯属不饱和部分，如乙烯、丙烯、丁二烯或异戊二烯。
聚合增稠剂能够增稠或胶凝组合物的有机相。术语“无定形聚合物”的意思是不具有晶形的聚合物。聚合增稠剂也可以用于形成膜。
聚合增稠剂可以特别是二嵌段、三嵌段、多嵌段、放射状或星形共聚物，或其混合物。
这样的聚合增稠剂描述于专利申请US-A-2002/005 562和专利US-A-5 221534中。
有利地，聚合增稠剂是苯乙烯和烯烃的无定形嵌段共聚物。
聚合增稠剂优选为氢化的以减少单体聚合反应之后残余的烯属不饱和部分。
特别地，聚合增稠剂是任选氢化的共聚物，含有苯乙烯嵌段和乙烯/C3-C4亚烷基嵌段。
可提及的二嵌段共聚物，优选是氢化的，包括苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物及苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物。特别是由Kraton Polymers公司以名称
Figure A200810161147D0029141607QIETU
 G1701E销售的二嵌段聚合物。
可提及的三嵌段共聚物，其优选是氢化的，包括苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。特别是由Kraton Polymers公司以名称
Figure A200810161147D00291
G1650、
Figure A200810161147D00292
 G1652、
Figure A200810161147D00293
 D1101、
Figure A200810161147D00294
 D1102和
Figure A200810161147D00295
 D1160销售的三嵌段聚合物。
也可以使用氢化的苯乙烯-丁二烯/乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物和氢化的乙烯-丙烯-苯乙烯星形聚合物的混合物，如特别是在异十二烷中的混合物。这样的混合物例如Penreco公司以商品名 M5960和
Figure A200810161147D00297
 M5670销售。
例如上述的那些二嵌段共聚物，尤其是苯乙烯-乙烯/丙烯二嵌段共聚物有利地用作聚合增稠剂。
聚合增稠剂的存在量相对于组合物的总重量的范围可以是0.1％至10％重量，优选0.5％至8％重量，且更优选1％至5％重量。
组合物也可以含有至少一种矿物油增稠剂如亲有机性的粘土或热解法二氧化硅。
亲有机性的粘土是用化学化合物改性的粘土，所述化合物使粘土能够在油性介质中溶胀。
粘土是本身已经熟知的产品，例如，描述于出版物“Minéralogie des argiles[Mineralogy of clays]，S.Caillère，S.Hénin，M.Rautureau，第二版，1982年，Masson”中，在此以引用的方式引入其教导。
粘土是含可选自钙、镁、铝、钠、钾和锂阳离子及其混合物的阳离子的硅酸盐。
可提及的这种产品的实例包括蒙脱石(smectite)类的粘土，如蒙脱土类(montmorillonites)、水辉石类、膨润土类、贝得石类和皂石类，以及还有蛭石、硅镁石(stevensite)和绿泥石类。
这些粘土可以是天然的或合成来源的。优选使用化妆品上适合并且角蛋白物质如皮肤可接受的粘土。
亲有机性的粘土可以选自蒙脱土、膨润土、水辉石、漂白土和海泡石，及其混合物。粘土优选膨润土或水辉石。
这些粘土可以用选自季铵、叔胺、乙酸胺、咪唑啉、胺皂(amine soaps)、脂肪硫酸酯、烷基芳基磺酸酯和氧化胺及其混合物的化学上的化合物进行改性。
可提及的亲有机性的粘土包括quaternium-18膨润土，如由Rheox公司以名称Bentone 3、Bentone 38和Bentone 38V销售的那些，United Catalyst公司的Tixogel VP，和Southern Clay公司的Claytone 34、Claytone40和Claytone XL；司拉氯铵(stearalkonium)膨润土，如由Rheox公司以名称Bentone 27销售的那些，United Catalyst公司的Tixogel LG及Southern Clay公司的Claytone AF和Claytone APA；quaternium-18/司拉氯铵膨润土，如由Southern Clay公司以名称Claytone HT和Claytone PS销售的那些。
热解法二氧化硅可以通过挥发性的硅化合物在氢氧火焰中高温水解获得，产生精细分开的二氧化硅。这种方法特别使有可能获得在其表面具有大量硅烷醇基的亲水二氧化硅。这样的亲水二氧化硅，例如Deguss公司以名称Aerosil
Figure A200810161147D00311
Figure A200810161147D00312
Figure A200810161147D00313
Figure A200810161147D00314
和Aerosil 
Figure A200810161147D00315
销售的，及Cabot公司的Cab-O-Sil 、Cab-O-Sil 、Cab-O-Sil LM-
Figure A200810161147D00318
、Cab-O-Sil MS-
Figure A200810161147D00319
和Cab-O-Sil 
Figure A200810161147D003110
有可能通过化学反应导致减少硅烷醇基的数量，以化学改性所述二氧化硅的表面。特别有可能用疏水基团替代硅烷醇基：然后获得疏水二氧化硅。
所述疏水基团可以是：
-三甲基甲硅烷氧基，其特别是在六甲基二硅氮烷存在下处理热解法二氧化硅获得。因此，处理过的二氧化硅根据CTFA(第六版，1995年)，称为“硅烷基化二氧化硅”。例如，Degussa公司以参考名Aerosil 
Figure A200810161147D003111
和Cabot公司的Cab-O-Sil TS-
Figure A200810161147D003112
销售的；
-二甲基甲硅烷基氧基或聚二甲基硅氧烷基团，其特别是在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯甲硅烷存在下处理热解法二氧化硅获得的。因此，处理过的二氧化硅根据CTFA(第六版，1995年)，称为“二甲基硅烷基化的二氧化硅”。例如，Degussa公司以参考名Aerosil 
Figure A200810161147D003113
和Aerosil 和Cabot公司的Cab-O-Sil
Figure A200810161147D0031141840QIETU
和Cab-O-Sil TS-销售的。
热解法二氧化硅优选具有可为纳米至微米的粒度，例如范围为约5至200nm。
有机改性的膨润土或水辉石优选用作无机增稠剂。
矿物油增稠剂在组合物中的存在量相对于组合物的总重量的范围为0.1％至8％重量，优选0.2％至6％重量，且更优选0.5％-4％重量。
本发明的组合物还可以含有至少一种在化妆品中常用的试剂，例如选自还原剂、脂肪物质、增塑剂、软化剂、消泡剂、增湿剂、UV-遮光剂、矿物胶体、塑解剂、增溶剂、芳香剂、蛋白质、维生素、推进剂、氧乙烯化或非氧乙烯化的蜡、石蜡、C10-C30脂肪酸如硬脂酸或月桂酸，及C10-C30脂肪酰胺如月桂酸二乙醇酰胺。
以上添加剂各自的存在量相对于组合物的重量通常是0.01％至20％重量。
无需说明，本领域技术人员将谨慎选择这种或这些任选的一种或多种添加剂，以便形成与本发明的涂层真正有关的有利性质，不受或者基本上不受不利影响。
根据本发明的组合物可以是适用于毛发的任何形式，特别是乳膏、摩丝、棒、囊泡的分散液形式，特别是离子或非离子的脂质、两相或多相洗液、气雾剂喷雾，例如固定发型的胶水(lacquers)、粉或糊剂。
根据本发明的组合物是无水组合物，即组合物含有少于2％重量的水，或甚至少于0.3％的水，尤其是不含水，存在的水仅仅来自混合的成分所提供的残留水。
上述的组合物可以用在干或湿的毛发上。先前所述的添加剂，当其存在时，可以与本发明的组合物同时或分开施用于毛发。所述组合物可以洗去或留在毛发上。可以随后清洗毛发，但这种清洗不是必须的。
实施例
实施例：
 
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
α，ω-二羟基化的聚二甲基硅氧烷/环戊二甲基硅氧烷混合物(14.7/85.3)，以名称DC1501 Fluid销售(*)                   20g 20g 20g 20g 20g -
直链硅酮DC200 Fluid500000cSt(*)       - - - - - 3g
BioPSA 7-4400(*) 10g - 10g 10g 10g 10g
BioPSA 7-4500(*) - 10g - - - -
异十二烷 - - 30g - - -
挥发性直链硅酮DC200Fluid 1cSt(*)       - - - 适量至100g   - -
乙醇 - - - - 20g -
挥发性环状硅酮DC245Fluid(*)             适量至100g   适量至100g   适量至100g   - 适量至100g   适量至100g  
(*)Dow Corning销售
0.3g的组合物施用于1g的一缕干净、湿润的色调深度4的毛发。在保留时间为15分钟之后，发缕用吹风机2分钟吹干。获得的发缕是个性化和涂覆的毛发。这种涂层是洗发剂保留的。
 
实施例7 实施例8 实施例9 实施例10 实施例11 实施例12
α，ω-二羟基化的聚二甲基硅氧烷/环戊二甲基硅氧烷混合物(14.7/85.3)，以名称DC1501 Fluid销售(*)                   20g 20g 20g 20g 20g -
直链硅酮DC200 Fluid500000cSt(*)      - - - - - 3g
BioPSA 7-4400(*) 10g - 10g 10g 10g 10g
BioPSA 7-4500(*) - 10g - - - -
棕色氧化铁涂敷的云母珠光层，由Eckart以名称Prestige Bronze销售 10g 10g 10g 10g 10g 10g
异十二烷 - - 30g - - 30g
挥发性直链硅酮DC200Fluid 1cSt(*)       - - - 适量至100g   - -
乙醇 - - - - 20g -
挥发性环状硅酮DC245Fluid(*)             适量至100g   适量至100g   适量至100g   - 适量至100g   适量至100g  
(*)Dow Corning销售
0.8g的组合物施用于1g的一缕干净、湿润的毛发。在保留时间为15分钟之后，发缕用吹风机2分钟吹干。获得其发缕是个性化的着色发缕，且其颜色是洗发剂保留的。
采用有机和无机颜料的实施例：
 
实施例13 实施例14 实施例15 实施例16 实施例17 实施例18
α，ω-二羟基化的聚二甲基硅氧烷/环戊二甲基硅   20g 20g 20g 20g - -
 
氧烷混合物(14.7/85.3)，以名称DC1501 Fluid销售(*)                  
直链硅酮DC200 Fluid500000cSt(*)       - - - - 3g 3g
BioPSA 7-4400(*) 10g 10g 10g 10g 10g 10g
由Sun以名称Sunpuro销售的氧化铁红         10g - 10g - 10g -
由Sun以名称SunfastMagenta 122销售的分散红122，CI 73915       - 10g - 10g - 10g
异十二烷 - - 30g 30g 30g 30g
挥发性环状硅酮DC245Fluid(*)             适量至100g   适量至100g   适量至100g   适量至100g   适量至100g   适量至100g  
(*)Dow Corning销售
0.8g的组合物施用于1g的一缕干净、湿润的毛发。在保留时间为15分钟之后，发缕用吹风机2分钟吹干。获得其毛发是个性化的着色发缕且其颜色是洗发剂保留的。
具有增稠配方的实施例：
 
实施例19 实施例20 实施例21 实施例22 实施例23 实施例24
α，ω-二羟基化的聚二甲基硅氧烷/环戊二甲基硅氧烷混合物(14.7/85.3)，以名称DC1501 Fluid销售(*)                   20g 20g 20g 20g - -
直链硅酮DC200 Fluid500000cSt(*)       - - - - 3g 3g
BioPSA 7-4400(*) 10g 10g 10g 10g 10g 10g
棕色氧化铁涂敷的云母 - 10g - 10g - 10g
 
珠光层，由Eckart以名称Prestige Bronze销售    
异十二烷 - - 30g 30g 30g 30g
含10％蒙脱石的异十二烷，由Elementi以名称Bentone Gel ISD v销售    25g 25g 25g 25g 25g 25g
挥发性环状硅酮DC245Fluid(*)             适量至100g   适量至100g   适量至100g   适量至100g   适量至100g   适量至100g  
(*)Dow Corning销售
对于实施例19、21和23：
0.3g的组合物施用于1g的一缕干净、湿润的色调深度4的毛发。在保留时间为15分钟之后，发缕用吹风机2分钟吹干。获得的毛发是个性化的和涂覆的发缕。这种涂层是洗发剂保留的。
对于实施例20、22和24：
0.8g的组合物施用于1g的一缕干净、湿润的毛发。在保留时间为15分钟之后，发缕用吹风机2分钟吹干。获得其毛发是个性化的着色发缕且其颜色是洗发剂保留的。
比较实施例
制备以下组合物25、25Bis、26和26bis。采用高于1％的BioPSA的量制得实施例25和26，而采用1％的BioPSA制得实施例25bis和26bis。
 
组合物25 组合物25bis 组合物26 组合物26bis
由DOW CORNING以名称DC 1501FLUID销售的环戊硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇             20 20 20 20
BioPSA 7-4400(*) 10 1 10 1
棕色氧化铁涂敷的云母珠光层，由Eckart 10 10 - -
 
以名称PrestigeBronze销售    
异十二烷 - - 30 30
含10％蒙脱石的异十二烷，由Elementi以名称Bentone Gel ISDv销售              25 25 25 25
挥发性环状硅酮DC245 Fluid(*)   适量至100 适量至100 适量至100 适量至100
(*)Dow Corning销售
各个组合物施用于色调深度4(相应于澄清的栗色)的毛发(1g)。对于实施例25和25bis而言，施用于发缕上的组合物的量是0.8g。对于实施例26和26bis而言，施用于发缕上的组合物的量是0.3g。
发缕然后用洗发剂(来自Gamier得ultradoux 25 camomille)清洗。
对于用组合物25和25bis处理过的发缕，在洗发步骤之前和之后通过使用分光色度计Minolta CM-3600d，光源(illuminant)D65，在L*a*b*系统中评估颜色。
根据此系统，L*表示亮度。最低是L*值，最强是毛发的颜色。色度坐标通过参数a*和b*表达，a*表示红/绿色度的轴，b*表示黄/蓝色度的轴。
ΔE，是着色发缕和1次洗发之后的着色发缕的颜色差异，通过下式获得：
ΔE = ( L * - L o * ) 2 + ( a * - a o * ) 2 + ( b * - b o * ) 2
其中L*表示亮度，a*和b*是1次洗发之后的着色发缕的色度坐标，而L0*表示亮度和a0*和b0*是洗发之前的色度坐标。最低是ΔE的值，最耐洗发剂的是毛发颜色。
获得结果记录在下表中：
 
L* a* b* ΔE
实施例25 洗发前 41.99 12.27 18.83 -
 
实施例25 洗发后 40.39 10.16 16.48 3.5
实施例25bis 洗发前 38.26 11.11 17.33 -
实施例25bis 洗发后 21.9 4.31 5.9 21
这些结果表明，当BioPSA以高于1％的量使用时，得到的颜色对于洗发剂显示了更好的耐受。
对于发缕26和26bis，进行定性的评价。通过在之后和之前触摸发缕26，可以感觉到在洗发之后，在毛发上存在的涂层具有高的丰盈性(body)。对于发缕26bis，在洗发之后，涂层不再存在。在组合物26bis处理之前，触摸感与一些天然毛发非常接近。

Claims (16)

1.无水的毛发处理组合物，其含有一种或多种基于有机硅树脂和流体硅酮的共聚物、一种或多种直链或环状的挥发性硅酮及一种或多种粘度大于5cSt的非挥发性直链聚二甲基硅氧烷，共聚物的量相对于组合物的总重量大于1％重量，且该组合物不含颜料。
2.用于染发的无水组合物，含有一种或多种基于有机硅树脂和流体硅酮的共聚物、一种或多种直链或环状的挥发性硅酮，一种或多种在25℃下粘度大于5cSt的非挥发性直链聚二甲基硅氧烷、和着色颜料，共聚物的量相对于组合物的总重量大于1％重量，且着色颜料的量大于5％。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中共聚物含有40％至70％的有机硅树脂及30％至60％含量的流体硅酮，所述有机硅树脂和流体硅酮的百分比之和等于100。
4.根据权利要求1至3的组合物，其中有机硅树脂的存在含量是55％至65％，且流体硅酮存在含量是35％至45％。
5.根据前述权利要求任一项的组合物，其中共聚物存在含量相对于组合物的总重量大于1％且高至40％重量，优选1.5％至20％重量。
6.根据权利要求1的组合物，其中环状硅酮选自八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷及其混合物，优选十甲基环五硅氧烷。
7.根据前述权利要求任一项的组合物，其中非挥发性直链聚二甲基硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷；烷基二甲基硅氧烷；聚苯基甲基硅氧烷，如苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧烷和乙烯基甲基甲基硅氧烷；以及还有用任选氟化的脂肪族和/或芳香族基团，或者用官能团如羟基、巯基和/或胺基团改性的硅酮。
8.根据权利要求7的组合物，其中聚二甲基硅氧烷在25℃下具有100cSt至4 000 000cSt的粘度。
9.根据权利要求2至8任一项的组合物，其中颜料是天然颜料或珍珠母。
10.根据权利要求2至9任一项的组合物，其中颜料的量不超过40％，且优选不超过20％。
11.根据前述权利要求任一项的组合物，还含有另外的非硅酮溶剂，优选烃或醇。
12.根据前述权利要求任一项的组合物，还含有增稠剂，优选是有机改性的粘土。
13.处理角蛋白纤维的方法，其包括施用前述任一项权利要求定义的组合物，接着任选，在保留一段时间之后，漂洗和/或清洗。
14.含有一种或多种基于有机硅树脂和流体硅酮及一种或多种着色颜料的无水组合物用于在毛发上获得有色涂层的用途。
15.根据权利要求13-14的用途，其中所述组合物还含有非挥发性的直链PDMS。
16.根据权利要求1的组合物用于处理毛发的应用。
CNA2008101611473A 2007-07-13 2008-07-11 含有压敏粘合剂硅酮共聚物、挥发性硅酮和特殊的流体硅酮的无水化妆品组合物 Pending CN101366687A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0756484A FR2918562B1 (fr) 2007-07-13 2007-07-13 Composition cosmetique anhydre comprenant un copolymere silicone adhesif sensible a la pression, une silicone volatile et une silicone fluide particuliere
FR0756484 2007-07-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101366687A true CN101366687A (zh) 2009-02-18

Family

ID=39146952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008101611473A Pending CN101366687A (zh) 2007-07-13 2008-07-11 含有压敏粘合剂硅酮共聚物、挥发性硅酮和特殊的流体硅酮的无水化妆品组合物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090053159A1 (zh)
EP (1) EP2016933A1 (zh)
KR (1) KR20090007240A (zh)
CN (1) CN101366687A (zh)
BR (1) BRPI0803442A2 (zh)
CA (1) CA2636925A1 (zh)
FR (1) FR2918562B1 (zh)
MX (1) MX2008008974A (zh)
ZA (1) ZA200806044B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102058492A (zh) * 2009-11-18 2011-05-18 信越化学工业株式会社 化妆品
CN102497849A (zh) * 2009-08-10 2012-06-13 莱雅公司 包含特定的有机硅共聚物、挥发性溶剂和金属颗粒的化妆品组合物
CN110494121A (zh) * 2017-04-07 2019-11-22 莱雅公司 使用颜料、马来酸酐丙烯酸聚合物和胺化合物的染发方法
CN111491535A (zh) * 2017-12-14 2020-08-04 Lvmh研究公司 用于装饰人的皮肤、嘴唇或指甲的制品、用于这种制品的固定剂以及装饰皮肤、嘴唇或指甲的方法
CN113318094A (zh) * 2021-05-08 2021-08-31 广州贝昊医疗科技有限公司 一种含植物草本成分的硅酮凝胶贴及其制作方法
CN114901248A (zh) * 2019-12-25 2022-08-12 莱雅公司 用于调理角蛋白纤维的组合物

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2939034A1 (fr) * 2008-12-03 2010-06-04 Oreal Procede de maquillage ou de soin des cils ou des sourcils utilisant un copolymere a base de resine silicone et de silicone fluide.
FR2949053B1 (fr) * 2009-08-13 2011-11-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier et un ou plusieurs alcanes lineaires volatils liquides
US8273698B2 (en) * 2009-12-16 2012-09-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Siloxane compositions comprising an alkylated cyclosiloxane and linear alkylated siloxane mixture
KR101658479B1 (ko) 2010-02-09 2016-09-21 삼성전자주식회사 불휘발성 메모리 장치, 그것의 동작 방법, 그리고 그것을 포함하는 메모리 시스템
KR101691088B1 (ko) 2010-02-17 2016-12-29 삼성전자주식회사 불휘발성 메모리 장치, 그것의 동작 방법, 그리고 그것을 포함하는 메모리 시스템
FR2957790B1 (fr) 2010-03-25 2012-07-06 Oreal Composition comprenant un copolymere silicone, un tensioactif silicone, procede de traitement cosmetique et utilisation
FR2958540B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement
FR2958544B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange silicone dimethiconol/resine silicone, un solvant volatil une silicone aminee, un pigment, et procede de coloration
FR2958543B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et une silicone aminee particuliere
DE102010041887A1 (de) 2010-10-01 2012-04-05 Beiersdorf Ag Pflegeprodukte zum Schützen colorierter Haare mit Silikonharzen
WO2012177560A1 (en) * 2011-06-18 2012-12-27 Thompson Cooper Laboratories, Llc Compositions for depositing agents using highly volatile silicone solvents
EP2755628A4 (en) * 2011-09-13 2015-07-01 Us Cosmetics Corp ENHANCED COLORED BULK POWDERS WITH IMPROVED SPF AND METHODS OF MAKING SAME
SG11201605246TA (en) * 2013-12-27 2016-07-28 3M Innovative Properties Co Moisture-curable, semi-crystalline (meth)acrylic oligomers and methods of making and using same in adhesive articles
DE102014210575A1 (de) 2014-06-04 2015-12-17 Beiersdorf Ag Kosmetische Shampoos mit einem Gehalt an in Silikonöl dispergierten Silikonharzen
DE102014217994A1 (de) 2014-09-09 2016-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen linearen Siliconpolymeren
US10111505B2 (en) * 2017-07-19 2018-10-30 Tatiana Tara Arslanouk Aerosol composition for the prevention of symptoms of metal induced allergy and a method of synthesizing the same
JP6770492B2 (ja) * 2017-08-10 2020-10-14 信越化学工業株式会社 化粧料
CN114469786B (zh) * 2022-02-15 2023-07-04 杭州莱凡网络科技有限公司 一种甲面护理油及其制备方法
WO2024119300A1 (en) * 2022-12-05 2024-06-13 Momentive Performance Materials Inc. Personal care composition comprising a volatile alkane mixture and resins

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA711756A (en) 1965-06-15 R. Pail Daniel Organosiloxane pressure-sensitive adhesive composition
US4578266A (en) 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
JPS61194009A (ja) 1985-02-21 1986-08-28 Toray Silicone Co Ltd メ−クアツプ化粧料
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
JPS62243621A (ja) 1986-04-17 1987-10-24 Toray Silicone Co Ltd シリコ−ンゴム粒状物の製造方法
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
JPS63313710A (ja) 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
US5266321A (en) 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
JPH0655897B2 (ja) 1988-04-22 1994-07-27 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物の製造方法
US4983383A (en) * 1988-11-21 1991-01-08 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
JPH0660286B2 (ja) 1989-02-15 1994-08-10 信越化学工業株式会社 油性ペースト組成物
US5221534A (en) 1989-04-26 1993-06-22 Pennzoil Products Company Health and beauty aid compositions
DE69006556T2 (de) 1989-08-07 1994-06-09 Minnesota Mining & Mfg Haarkonditionierungs- und Haarformmittel.
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DE69033073T2 (de) 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
US5162410A (en) 1990-04-13 1992-11-10 Dow Corning Corporation Hot-melt silicon pressure sensitive adhesives with phenyl-containing siloxane fluid additive and related methods and articles
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
KR950701654A (ko) 1992-05-15 1995-04-28 제이코버스 코넬리스 레이서 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof)
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
JP2832143B2 (ja) 1993-12-28 1998-12-02 信越化学工業株式会社 シリコーン微粒子およびその製造方法
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5760116A (en) 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US5990479A (en) 1997-11-25 1999-11-23 Regents Of The University Of California Organo Luminescent semiconductor nanocrystal probes for biological applications and process for making and using such probes
FR2773070B1 (fr) * 1997-12-31 2000-06-30 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere zwitterionique et d'une silicone non-volatile et insoluble dans l'eau
KR100275500B1 (ko) 1998-10-28 2000-12-15 정선종 집적화된 고전압 전력 소자 제조방법
FR2796309B1 (fr) * 1999-07-12 2002-04-19 Oreal Composition solide et ses utilisations notamment cosmetiques
US6225198B1 (en) 2000-02-04 2001-05-01 The Regents Of The University Of California Process for forming shaped group II-VI semiconductor nanocrystals, and product formed using process
US20020018791A1 (en) * 2000-07-10 2002-02-14 Vatter Michael Lee Anhydrous cosmetic compositions
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
WO2003026596A1 (en) 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Topical compositions containing solid particulates and a silicone resin copolymer fluid
FR2833489B1 (fr) 2001-12-18 2004-09-03 Oreal Utilisation pour le traitement des cheveux de monomeres electrophiles
DE60330364D1 (de) * 2002-07-23 2010-01-14 E L Management Corp Transfer-resistentes kosmetikum
US20040161395A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
US8034324B2 (en) * 2003-03-24 2011-10-11 Conopco, Inc. Hair treatment compositions
FR2864784B1 (fr) 2004-01-06 2006-02-10 Oreal Composition cosmetique comprenant un organopolysiloxane elastomere et un compose amino-sulfonique
US20060110346A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-25 L'oreal Transfer-resistant cosmetic compositions
FR2891740B1 (fr) * 2005-10-07 2007-11-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un pigment et/ou une charge prealablement traites en surface par un agent organique et un monomere electrophile
US7621966B2 (en) * 2005-10-07 2009-11-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least one pigment and/or at least one filler surface-treated beforehand with at least one organic agent and at least one electrophilic monomer
DE602006021210D1 (de) 2005-11-03 2011-05-19 Bestmann Jens Haarbehandlungszusammensetzungen
JP5455109B2 (ja) * 2005-11-03 2014-03-26 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ ヘアトリートメント組成物

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102497849A (zh) * 2009-08-10 2012-06-13 莱雅公司 包含特定的有机硅共聚物、挥发性溶剂和金属颗粒的化妆品组合物
CN102058492A (zh) * 2009-11-18 2011-05-18 信越化学工业株式会社 化妆品
CN102058492B (zh) * 2009-11-18 2014-05-07 信越化学工业株式会社 化妆品
CN110494121A (zh) * 2017-04-07 2019-11-22 莱雅公司 使用颜料、马来酸酐丙烯酸聚合物和胺化合物的染发方法
CN110494121B (zh) * 2017-04-07 2022-08-05 莱雅公司 使用颜料、马来酸酐丙烯酸聚合物和胺化合物的染发方法
CN111491535A (zh) * 2017-12-14 2020-08-04 Lvmh研究公司 用于装饰人的皮肤、嘴唇或指甲的制品、用于这种制品的固定剂以及装饰皮肤、嘴唇或指甲的方法
CN114901248A (zh) * 2019-12-25 2022-08-12 莱雅公司 用于调理角蛋白纤维的组合物
CN114901248B (zh) * 2019-12-25 2024-04-30 莱雅公司 用于调理角蛋白纤维的组合物
CN113318094A (zh) * 2021-05-08 2021-08-31 广州贝昊医疗科技有限公司 一种含植物草本成分的硅酮凝胶贴及其制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
MX2008008974A (es) 2009-03-05
KR20090007240A (ko) 2009-01-16
ZA200806044B (en) 2009-06-24
CA2636925A1 (fr) 2009-01-13
FR2918562B1 (fr) 2009-10-16
FR2918562A1 (fr) 2009-01-16
BRPI0803442A2 (pt) 2009-04-22
EP2016933A1 (fr) 2009-01-21
US20090053159A1 (en) 2009-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101366687A (zh) 含有压敏粘合剂硅酮共聚物、挥发性硅酮和特殊的流体硅酮的无水化妆品组合物
JP5685365B2 (ja) 粒子状シリコーンコポリマー、揮発性溶媒、及び粒子状シリコーン樹脂を含む化粧品組成物
CN101455622B (zh) 使用含有疏水成膜聚合物,颜料和挥发性溶剂的组合物染色毛发的方法
EP2866776B1 (en) Two coat process for dyeing keratin fibres
US7806941B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one organosilicon compound comprising at least one basic function, at least one hydrophobic film-forming polymer, at least one pigment and at least one volatile solvent
EP2793637B1 (en) Application device comprising a composition based on a hydrophobic film-forming polymer and a volatile solvent, and process for treating keratin fibres using the same
KR20150029003A (ko) 소수성 필름-형성 중합체, 하나 이상의 휘발성 용매 및 하나 이상의 안료를 포함하는 조성물에 의해 케라틴 섬유 상에 착색 패턴을 형성하는 방법
JP2008106068A (ja) ポリシロキサン／ポリウレアブロックコポリマーを含むケラチン繊維用着色組成物
JP2010120941A (ja) ポリアルケンベースの超分子ポリマー、顔料および揮発性溶媒を含む、ケラチン線維を染色するための組成物
EP3621697A1 (en) Dye composition based on copolym polymerization of at least one croto crotonic acid derivative and of at le
US9050260B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one silicone copolymer and at least one liquid volatile linear alkane mixture
CN102497849A (zh) 包含特定的有机硅共聚物、挥发性溶剂和金属颗粒的化妆品组合物
US11253459B2 (en) Dye composition based on copolymers derived from the polymerization of at least one crotonic acid monomer or crotonic acid derivative and of at least one thickening polymer bearing (meth)acrylic acid unit(s), and process for dyeing keratin fibers using same
JP2024510810A (ja) 中和された水溶性遮断剤、不揮発性非フェニル化シリコーン油、皮膜形成ポリマー及び直鎖状ポリオキシアルキレン化ポリジメチルメチルシロキサン乳化剤を伴うエマルション
KR20220104796A (ko) 유화된 입술 겔
KR20240102992A (ko) 특정한 수용성 uv 차단제, 염기, 휘발성 오일, 소수성 필름 형성 중합체, 폴리옥시알킬렌화 선형 폴리디메틸메틸실록산 및 비타민 b3을 포함하는 미용용 유중수 에멀젼

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20090218