IFNK
IFNK| IFNK | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | IFNK, IFNT1, INFE1, 인터페론 카파 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 615326 MGI: 2683287 호몰로진: 36384 GeneCard: IFNK | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Cr 9: 27.52 – 27.53Mb | Cr 4: 35.15 – 35.15Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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IFN-Kappa라고도 알려진 인터페론 카파는 인간에서 IFNK 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.[5][6][7]
함수
IFN-카파(IFN-Kappa)는 I형 인터페론 계열의 일원이다.1형식 인터페론은 바이러스 감염에 대한 호스트 방어에 중요한 역할을 하는 관련 당단백질의 그룹이다.이 단백질은 각질세포에서 발현되며 유전자는 I형 인터페론 군집과 인접한 9번 염색체에서 발견된다.[5]
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000147896 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000042993 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ a b "Entrez Gene: interferon".
- ^ LaFleur DW, Nardelli B, Tsareva T, Mather D, Feng P, Semenuk M, Taylor K, Buergin M, Chinchilla D, Roshke V, Chen G, Ruben SM, Pitha PM, Coleman TA, Moore PA (October 2001). "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes". J. Biol. Chem. 276 (43): 39765–71. doi:10.1074/jbc.M102502200. PMID 11514542.
- ^ Nardelli B, Zaritskaya L, Semenuk M, Cho YH, LaFleur DW, Shah D, Ullrich S, Girolomoni G, Albanesi C, Moore PA (November 2002). "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system". J. Immunol. 169 (9): 4822–30. doi:10.4049/jimmunol.169.9.4822. PMID 12391192.
3. 과도적으로 표현된 IFN-카파의 항바이러스 활성은 세포와 연관되어 있다.부온템포, P.J., 주빈, R.G., 부온템포, C.A., 와그너, N.E., 레예스, G.R., 바루디, B.M. J. 인터페론 사이토카인 레스. [2006년 출판]
추가 읽기
- Liu C, Batliwalla F, Li W, et al. (2008). "Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis". Mol. Med. 14 (9–10): 575–81. doi:10.2119/2008-00056.Liu. PMC 2443997. PMID 18615156.
- DeCarlo CA, Severini A, Edler L, et al. (2010). "IFN-κ, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes". Lab. Invest. 90 (10): 1482–91. doi:10.1038/labinvest.2010.95. PMID 20479716.
- Silva LK, Blanton RE, Parrado AR, et al. (2010). "Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1". Eur. J. Hum. Genet. 18 (11): 1221–7. doi:10.1038/ejhg.2010.98. PMC 2950898. PMID 20588308.
- Yang XR, Liang X, Pfeiffer RM, et al. (2010). "Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations". Fam. Cancer. 9 (4): 625–33. doi:10.1007/s10689-010-9356-3. PMC 3233727. PMID 20574843.
- Ferreira RC, Pan-Hammarström Q, Graham RR, et al. (2010). "Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency". Nat. Genet. 42 (9): 777–80. doi:10.1038/ng.644. PMID 20694011. S2CID 205356843.
- Laaksovirta H, Peuralinna T, Schymick JC, et al. (2010). "Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study". Lancet Neurol. 9 (10): 978–85. doi:10.1016/S1474-4422(10)70184-8. PMC 2965392. PMID 20801718.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Rincon-Orozco B, Halec G, Rosenberger S, et al. (2009). "Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells". Cancer Res. 69 (22): 8718–25. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0550. PMID 19887612.
- Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. Bibcode:2004Natur.429..369H. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
- Zhang Z, Henzel WJ (2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
- van Es MA, Veldink JH, Saris CG, et al. (2009). "Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis". Nat. Genet. 41 (10): 1083–7. doi:10.1038/ng.442. PMID 19734901. S2CID 8659710.
- Harley IT, Niewold TB, Stormont RM, et al. (2010). "The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus". J. Biomed. Biotechnol. 2010: 1–11. doi:10.1155/2010/706825. PMC 2914299. PMID 20706608.
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