CXCL14

CXCL14
케모킨(C-X-C 모티브) 리간드 14
식별자
기호CXCL14
Alt. 기호SCYB14, BRAK, NJAC, 볼레킨, Kec, MIP-2g, BMAC, KS1
엔씨비유전자9547
HGNC10640
오밈604186
PDB2HDL
RefSeqNM_004887
유니프로트O95715
기타자료
로커스5번 씨 q31

케모킨(C-X-C 모티브) 리간드 14(CXCL14)는 CXC 케모킨 계열에 속하는 작은 사이토카인으로, BRAK(유방 및 신장 발현 케모킨의 경우)로도 알려져 있다.[1]성숙한 CXCL14는 CXC 케모카인 하위 제품군의 보존된 많은 특징들을 가지고 있지만, 세 번째와 네 번째 사이스테인 사이의 지역에 있는 짧은 N-terminus와 5개의 여분의 아미노산과 같은 약간의 차이점을 가지고 있다.[1]CXCL14는 세포원이 섬유질인 것으로 생각되는 많은 정상 조직에서 높은 수준으로 구성된다.[2]그러나 대부분의 암세포에서 감소하거나 결석한다.[1][3]이 케모킨은 단세포에 화학적으로 작용하며, 프로스타글란딘-E2(PGE2)라고 불리는 염증 중재자 앞에서 이 세포들을 활성화시킬 수 있다.[2]그것은 또한 덴드리트 세포의 강력한 화학 물질이자 활성제로서, 이들 세포의 호밍에 관여하며,[4] 활성화된 NK 세포의 이동을 자극할 수 있다.[5]또한 CXCL14는 혈관신생을 억제하는데, 이는 내피세포 화학작용을 차단하는 능력의 결과일 수 있다.[6]CXCL14의 유전자는 4개의 exon을 포함하고 있으며 인간의 5번 염색체에 위치한다.[1]

참조

  1. ^ a b c d Hromas R, Broxmeyer HE, Kim C, Nakshatri H, Christopherson K, Azam M, Hou YH (February 1999). "Cloning of BRAK, a novel divergent CXC chemokine preferentially expressed in normal versus malignant cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. 255 (3): 703–6. doi:10.1006/bbrc.1999.0257. PMID 10049774.
  2. ^ a b Kurth I, Willimann K, Schaerli P, Hunziker T, Clark-Lewis I, Moser B (September 2001). "Monocyte selectivity and tissue localization suggests a role for breast and kidney-expressed chemokine (BRAK) in macrophage development". The Journal of Experimental Medicine. 194 (6): 855–61. doi:10.1084/jem.194.6.855. PMC 2195966. PMID 11561000.
  3. ^ Frederick MJ, Henderson Y, Xu X, Deavers MT, Sahin AA, Wu H, Lewis DE, El-Naggar AK, Clayman GL (June 2000). "In vivo expression of the novel CXC chemokine BRAK in normal and cancerous human tissue". The American Journal of Pathology. 156 (6): 1937–50. doi:10.1016/S0002-9440(10)65067-5. PMC 1850081. PMID 10854217.
  4. ^ Shurin GV, Ferris RL, Ferris R, Tourkova IL, Perez L, Lokshin A, Balkir L, Collins B, Chatta GS, Shurin MR (May 2005). "Loss of new chemokine CXCL14 in tumor tissue is associated with low infiltration by dendritic cells (DC), while restoration of human CXCL14 expression in tumor cells causes attraction of DC both in vitro and in vivo". Journal of Immunology. 174 (9): 5490–8. doi:10.4049/jimmunol.174.9.5490. PMID 15843547.
  5. ^ Starnes T, Rasila KK, Robertson MJ, Brahmi Z, Dahl R, Christopherson K, Hromas R (August 2006). "The chemokine CXCL14 (BRAK) stimulates activated NK cell migration: implications for the downregulation of CXCL14 in malignancy". Experimental Hematology. 34 (8): 1101–5. doi:10.1016/j.exphem.2006.05.015. PMID 16863917.
  6. ^ Shellenberger TD, Wang M, Gujrati M, Jayakumar A, Strieter RM, Burdick MD, Ioannides CG, Efferson CL, El-Naggar AK, Roberts D, Clayman GL, Frederick MJ (November 2004). "BRAK/CXCL14 is a potent inhibitor of angiogenesis and a chemotactic factor for immature dendritic cells". Cancer Research. 64 (22): 8262–70. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-2056. PMID 15548693.