페나민산
Fenamic acid이름 | |
---|---|
선호 IUPAC 이름 2-아닐리노벤조산 | |
기타 이름 엔페닐란트라닐산 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.001.879 |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
특성. | |
C13H11NO2 | |
어금질량 | 213.23 g/190 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
NVERIFI (?란 ? | |
Infobox 참조 자료 | |
페나민산은 유기 화합물로 특히 에스테르 형태로 페나메이트라고 불린다.[1]: 458 메페나민산, 톨페나민산, 플루페나민산, 메클로페나민산을 포함한 여러 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)의 부모 구조 역할을 한다. 페나민산은 안트라닐산의 파생물이기 때문에 이런 약물을 흔히 '안트라닐산 유도체' 또는 '페나마이트'라고 부른다.[2]: 235 [3]: 17 [2]
페나민산은 2-클로로벤조 산에서 합성할 수 있으며 아세리돈으로 변환할 수 있다.[4]
참조
- ^ 굽타, PK. 약물 명명법 미국, 이름 채택 레밍턴의 27장: 약국의 과학과 실천, 제1권 Eds. 데이비드 B. 트로이, 폴 베링거 리핀콧 윌리엄스 & 윌킨스, 2006년 ISBN9780781746731
- ^ a b 스리람 D, 요게스와리 P. 메디컬 케미스트리 2판 Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
- ^ 오번 대학 과정 자료. 잭 드루이터, 약물 작용의 원리 2002년 가을 1: 비스테로이드성 항염증제(NSAIDS)
- ^ C. F. H. Allen, G. H. W. McKee (1939). "Acridone". Organic Syntheses. 2: 6. doi:10.15227/orgsyn.019.0006.