티아프로펜산
Tiaprofenic acid | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 수르감, 수르가밀, 티아프로펜 등 |
| 기타 이름 | 5-벤조일-α-메틸-2-티오페네아세트산 |
| AHFS/Drugs.com | 마이크로메덱스 상세 소비자 정보 |
| 임신 범주 |
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| 경로: 행정 | 입으로 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 90% |
| 신진대사 | 10% 간 |
| 제거 반감기 | 1.5-2.5h |
| 배설 | 50~80%의 소변 |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.046.649  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C14H12O3S |
| 어금질량 | 260.309 g·2010−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 치랄리티 | 인종 혼합물 |
| (iii) | |
티아프로펜산은 아릴프로피온산(프로펜)급의 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 통증, 특히 관절통 치료에 쓰인다. 일반적인 성인용량은 하루에 두 번 300mg이다. 그것은 어린이들에게 권장되지 않는다.
오랫동안 티아프로펜산을 사용하는 것은 심각한 방광염과 관련이 있는데, 이는 다른 NSAID보다 약 100배 더 흔하다.[1] 방광염과 요로감염 환자에게서 억제된다. 그것은 간에서 활동하지 않는 두 대사물에게 간에서 신진대사를 거의 하지 않는다. 대부분의 약은 소변에서 변하지 않고 제거된다. 신장병은 배설을 저해하며, 신장병에 주의하여 사용해야 한다.
1969년에 특허를 받았으며 1981년에 의료용으로 승인되었다.[2] 그것은 일반적인 공식으로 이용할 수 있다. 지속적인 릴리스 준비가 가능하다. 그것은 수프로펜의 이성질체다.
참조
- ^ Crawford MLA, Waller PC, Wood SM (1997). "Severe cystitis associated with tiaprofenic acid". British Journal of Urology. 79 (4): 578–584. doi:10.1046/j.1464-410X.1997.00094.x. PMID 9126086.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 520. ISBN 9783527607495.
외부 링크
- 제조업체 데이터 시트 [1]
