클로르프로파미드
Chlorpropamide | |
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| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 디아비어 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| Medline Plus | a682479 |
| 라이선스 데이터 | |
| 임신 카테고리 |
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| 루트 행정부. | 오랄 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 | |
| 약동학 데이터 | |
| 바이오 어베이러빌리티 | 90 % 이상 |
| 단백질 결합 | 90% |
| 대사 | 1% 미만 |
| 반감기 제거 | 36시간 |
| 배설물 | 신장(사구체여과→재흡수→관상분비) |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.002.104 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C10H13당분이나 지방 말고도N2O3S |
| 몰 질량 | 276.74 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 녹는점 | 126 ~ 130 °C (259 ~266 °F) |
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| (표준) | |
클로르프로파미드는 제2형 당뇨병을 치료하기 위해 사용되는 술포닐레아 등급의 약물이다.오래 지속되는 1세대 술포닐레아입니다.
작용 메커니즘
다른 술포닐류라와 마찬가지로 클로르프로파미드는 인슐린의 분비를 증가시키기 때문에 췌장 베타 세포 기능을 가진 환자들에게만 효과가 있다.그것은 저혈당의 비교적 긴 발작을 일으킬 수 있다; 이것은 글리클라지드나 톨부타미드와 같은 단시간 작용의 술포닐우레아가 대신 사용되는 한 가지 이유이다.저혈당 위험으로 인해 이 약은 노인과 가벼운 간 및 신장 장애가 있는 환자들에게 좋지 않은 선택이다.클로르프로파미드는 또한 부분적인 중앙당뇨병 인시피더스에도 [1]사용된다.
약동학
최대 혈장 농도는 장에서 재흡수가 거의 완료된 후 3~5시간 후에 도달한다(>90%).혈장 반감기는 36시간이며, 다른 술포닐우레아보다 긴 약 24시간 동안 효과가 있습니다.안정된 혈장 레벨은 3일간 연속 도포 후에만 도달합니다.약물의 90%는 혈장 단백질에 결합되어 있으며, 적어도 두 개의 알부민 결합 부위가 존재한다.99% 이상의 클로르프로파미드는 신장을 통해 변하지 않고 배설된다.먼저 사구체에서 여과된 후 재흡수되고 마지막으로 [1]관강으로 분비됩니다.
주의사항 및 금지사항
클로르프로파미드와 다른 술포닐레라는 체중 증가를 촉진하기 때문에 일반적으로 매우 비만인 환자에게는 사용하지 않는다.이러한 환자에게는 메트포르민(글루코파지)이 더 나은 약으로 여겨진다.술포닐우레아는 간 및 신장 장애 환자, 포르피린증 환자, 모유 수유 환자, 케토산증 환자 및 노인 [1][2]환자에게 주의하여 사용하거나 일반적으로 피해야 합니다.클로르프로파미드는 중국 혈통 환자의 당뇨병 치료에 효과적이지만 몽골 [citation needed]혈통 환자에게는 절대 사용해서는 안 된다.
기타 부작용
가장 일반적인 부작용은 발진, 광알레르기 및 (희귀한 경우) 스티븐스와 같은 피부 관련 부작용이다.존슨 [1]증후군클로르프로파미드의 덜 흔한 부작용은 메스꺼움, 구토, [2]설사 같은 위장 증상을 포함한다.알코올 [3]섭취 후 안면 홍조를 일으킬 수 있습니다.매우 높은 용량에서 그것은 저나트륨혈증으로 [1]이어질 수 있는 항이뇨 호르몬의 분비를 증가시킬 수 있다.그것은 또한 알칼리인산가수분해효소의 [citation needed]혈청 수치를 현저하게 높인다.
화학적 성질
클로르프로파미드는 특유의 맛과 냄새가 없는 백색 결정성 분말이다.그것은 다형성을 보인다.산 해리 상수 pK는a 20 °[1]C에서 5.0이다.
용해성
| 용제 | 용해성[1] |
|---|---|
| 물, pH 6 | 1:450 |
| 물, pH 7.3 | 녹지 않다 |
| 아세톤 | 1:5 |
| 디클로메탄 | 1:9 |
| 에탄올 | 1:12 |
| 디에틸레테르 | 1:200 |
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g Dinnendahl V, Fricke U, eds. (2010). Arzneistoff-Profile (in German). Vol. 4 (23 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
- ^ a b "Chlorpropamide". Drugs.com.
- ^ Fitzgerald MG, Gaddie R, Malins JM, O'Sullivan DG (1962). "Alcohol sensitivity in diabetics receiving chlorpropromide". Diabetes. 11: 40–3. PMID 13893349.
