RU2808997C1 - OBTAINING 6-(4-BROMOPHENYL)-6-OXO-1-(PHENYLIMINO)-2-CYANO-4-((3-CYANO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-2-YL)AMINO)-1-ETOXYHEXA-2,4-DIENE-3-OLATE POTASSIUM WITH ANALGESIC ACTIVITY - Google Patents

OBTAINING 6-(4-BROMOPHENYL)-6-OXO-1-(PHENYLIMINO)-2-CYANO-4-((3-CYANO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-2-YL)AMINO)-1-ETOXYHEXA-2,4-DIENE-3-OLATE POTASSIUM WITH ANALGESIC ACTIVITY Download PDF

Info

Publication number
RU2808997C1
RU2808997C1 RU2023107947A RU2023107947A RU2808997C1 RU 2808997 C1 RU2808997 C1 RU 2808997C1 RU 2023107947 A RU2023107947 A RU 2023107947A RU 2023107947 A RU2023107947 A RU 2023107947A RU 2808997 C1 RU2808997 C1 RU 2808997C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyano
amino
tetrahydrobenzo
bromophenyl
oxo
Prior art date
Application number
RU2023107947A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Александрович Шипиловских
Рамиз Рагибович Махмудов
Дмитрий Владимирович Липин
Павел Сергеевич Силайчев
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет"
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет"
Application granted granted Critical
Publication of RU2808997C1 publication Critical patent/RU2808997C1/en

Links

Abstract

FIELD: organic chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to 6-(4-bromophenyl)-6-oxo-1-(phenylimino)-2-cyano-4-((3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b ]thiophen-2-yl)amino)-1-ethoxyhexa-2,4-dien-3-olate of potassium formula 1.
EFFECT: pronounced analgesic activity and low toxicity of a new compound that can be used in medicine as a medicinal product with analgesic properties.
1 cl, 1 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса замещенных 2-амино-4-арил-4-оксобутановых кислот, а именно к 6-(4-бромфенил)-6-оксо-1-(фенилимино)-2-циано-4-((3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-2-ил)амино)-1-этоксигекса-2,4-диен-3-олату калия 1, формулы:The invention relates to the field of organic chemistry, to new biologically active substances of the class of substituted 2-amino-4-aryl-4-oxobutanoic acids, namely 6-(4-bromophenyl)-6-oxo-1-(phenylimino)-2- Potassium cyano-4-((3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)amino)-1-ethoxyhexa-2,4-dien-3-olate 1, formula:

который обладает анальгетической активностью, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве лекарственного средства с анальгетическими свойствами.which has analgesic activity, which suggests its use in medicine as a drug with analgesic properties.

Аналогом по структуре заявляемому соединению является бензиловый эфир 2-((3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-2-ил)амино)-4-оксо-4-фенилбут-2-еновой кислоты 2, обладающий анальгетической активностью [Russian Chemical Bulletin, 2022, Vol.71, No. 3, pp.538-542] формулы:The structural analogue of the claimed compound is 2-((3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)amino)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid benzyl ester 2 , which has analgesic activity [Russian Chemical Bulletin, 2022, Vol.71, No. 3, pp.538-542] formulas:

Приведены данные по анальгетической активности:Data on analgesic activity are provided:

Эталоном сравнения был выбран ортофен формулы:Ortofene of the formula was chosen as the standard of comparison:

который широко применяется в лечебной практике и является аминопроизводным алифатической кислоты и аналогом по действию [Машковский М.Д. Лекарственные средства.- 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Новая волна», 2005.- с. 170].which is widely used in medical practice and is an amino derivative of aliphatic acid and an analogue in action [Mashkovsky M.D. Medicines. - 15th ed., revised, corrected. and additional - M.: New Wave LLC, 2005.- p. 170].

Задачей изобретения является поиск в ряду производных замещенных 2-амино-4-арил-4-оксобутановых кислот веществ с выраженным анальгетическим действием и низкой токсичностью.The objective of the invention is to search for substances with a pronounced analgesic effect and low toxicity among derivatives of substituted 2-amino-4-aryl-4-oxobutanoic acids.

Поставленная задача достигается получением 6-(4-бромфенил)-6-оксо-1-(фенилимино)-2-циано-4-((3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-2-ил)амино)-1-этоксигекса-2,4-диен-3-олат калия 1, который обладают анальгетической активностью.This goal is achieved by obtaining 6-(4-bromophenyl)-6-oxo-1-(phenylimino)-2-cyano-4-((3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2- potassium yl)amino)-1-ethoxyhexa-2,4-dien-3-olate 1, which has analgesic activity.

Заявляемое соединение 1 синтезируют взаимодействием нитрила (Е)-2-((5-(4-бромфенил)-2-оксофуран-3(2Н)-илиден)амино)-4,5,6,7-тетрагидробензо [b]тиофен-3-карбоновой кислоты с этил] N-фенил-2-цианоацетимидатом и трет-бутоксидом калия. Реакция протекает в безводном 1,4-диоксане при перемешивании и температуре 25°С в течение суток, с последующим выделением целевого продукта известными методами по схеме:The claimed compound 1 is synthesized by the reaction of nitrile (E)-2-((5-(4-bromophenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene- 3-carboxylic acid with ethyl]N-phenyl-2-cyanoacetimidate and potassium tert-butoxide. The reaction takes place in anhydrous 1,4-dioxane with stirring and a temperature of 25°C for 24 hours, followed by isolation of the target product using known methods according to the following scheme:

Пример 1: Получение соединения 1: к раствору 413 мг (1.0 ммоль) нитрила (Е)-2-((5-(4-бромфенил)-2-оксофуран-3(2Н)-илиден)амино)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-3-карбоновой кислоты в 20 мл безводного 1,4-диоксана прибавляют 188 мг (1.0 ммоль) этил N-фенил-2-цианоацетимидатом и 112 мг (1.0 ммоль) трет-бутоксида калия. Полученную реакционную массу интенсивно перемешивают при комнатной температуре 24 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 1,4-диоксаном и сушат. Выход 249 мг (39%), коричневое кристаллическое вещество, т.пл. 117.4-118.2°С (диоксана). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), d, м. д.: 1.06 т (3Н, СН3), 1.83 м (4Н, 2СН2), 2.62 м (2Н, СН2), 2.77 м (2Н, СН2), 3.87 кв (2Н, ОСН2), 6.47 с (1H, С=СН), 7.27 м (2Н, Наром), 7.41 м (2Н, Наром), 7.80 м (ЗН, Наром), 8.01 м (2Н, Наром), 14.01 с (1Н, NH). Найдено, %: С 56.30; Н 3.77; N 8.79; S 5.04. C30H24BrKN4O3S. Вычислено, %: С 56.34; Н 3.78; N 8.76; S 5.01.Example 1: Preparation of compound 1: to a solution of 413 mg (1.0 mmol) nitrile (E)-2-((5-(4-bromophenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene)amino)-4,5, 6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid in 20 ml of anhydrous 1,4-dioxane add 188 mg (1.0 mmol) of ethyl N-phenyl-2-cyanoacetimidate and 112 mg (1.0 mmol) of potassium tert-butoxide. The resulting reaction mass is vigorously stirred at room temperature for 24 hours. The resulting precipitate is filtered off, washed on the filter with 1,4-dioxane and dried. Yield 249 mg (39%), brown crystalline solid, m.p. 117.4-118.2°C (dioxane). 1H NMR spectrum (DMSO- d6 ), d, ppm: 1.06 t (3H, CH3 ), 1.83 m (4H, 2CH2 ), 2.62 m (2H, CH2 ), 2.77 m (2H, CH 2 ), 3.87 kV (2H, OCH 2 ), 6.47 s (1H, C=CH), 7.27 m (2H, Harom ), 7.41 m (2H, Harom ), 7.80 m (ZN, Harom ), 8.01 m (2H, H arom ), 14.01 s (1H, NH). Found, %: From 56.30; H 3.77; N 8.79; S 5.04. C 30 H 2 4BrKN 4 O 3 S. Calculated, %: C 56.34; H 3.78; N 8.76; S 5.01.

Пример 2. Острую токсичность (ЛД50, мг/мл) соединения 1 определяли по методу Г.Н. Першина [Першин Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии // М., С. 100, 109-117 (1971)]. Соединение 1 вводили внутрибрюшинно белым мышам массой 16-18 г в виде взвеси в 2% крахмальной слизи и наблюдали за поведением и гибелью животных в течение 10 суток. Для исследуемого соединения 1 ЛД50 составляет >1500 мг/кг.Example 2. Acute toxicity (LD 50 , mg/ml) of compound 1 was determined according to the method of G.N. Pershina [Pershin G.N. Methods of experimental chemotherapy // M., S. 100, 109-117 (1971)]. Compound 1 was administered intraperitoneally to white mice weighing 16-18 g in the form of a suspension in 2% starch mucus, and the behavior and death of the animals were observed for 10 days. For test compound 1, the LD 50 is >1500 mg/kg.

Согласно классификации токсичности препаратов соединение 1 относится к V классу практически нетоксичных препаратов [Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии: Справочник. М, 1977. - с. 196].According to the classification of drug toxicity, compound 1 belongs to class V of practically non-toxic drugs [Izmerov N.F., Sanotsky I.V., Sidorov K.K. Parameters of toxicometry of industrial poisons with a single exposure: Handbook. M, 1977. - p. 196].

Пример 3. Анальгетическую активность соединения 1 изучали на беспородных мышах (самках) массой 18-22 г с помощью теста «горячая пластинка» [Radell Z.O., Selitto J.J. A method for measurement of analgesic activity on inflamed tissue. // Arch. Intermat. Pharmacodun. Et ther. 1957. - Vol.11. - №4 - S. 409 - 419].Example 3. The analgesic activity of compound 1 was studied on outbred mice (females) weighing 18-22 g using the “hot plate” test [Radell Z.O., Selitto J.J. A method for measuring analgesic activity on inflamed tissue. //Arch. Intermat. Pharmacodun. Etther. 1957. - Vol.11. - No. 4 - S. 409 - 419].

Исследуемое соединение вводили внутрибрюшинно в виде 2% крахмальной слизи в дозе 50 мг/кг за 0,5 ч до помещения животных на нагретую до 53,5°С металлическую пластинку. Показателем болевой чувствительности служила длительность пребывания животного на горячей пластинке до момента облизывания задних лапок, измеряемая в секундах. Эффект сравнивали с ортофеном. Результаты испытаний представлены в таблице:The test compound was administered intraperitoneally in the form of 2% starch mucus at a dose of 50 mg/kg 0.5 hours before placing the animals on a metal plate heated to 53.5°C. The indicator of pain sensitivity was the duration of the animal's stay on the hot plate until the moment of licking the hind legs, measured in seconds. The effect was compared with ortofen. The test results are presented in the table:

Как видно из таблицы, заявляемое соединение 1 проявляет выраженную анальгетическую активность и в двадцать раз менее токсично, чем препарат сравнения - ортофен. Следовательно, заявляемое соединение 1 может найти применение в медицинской практике в качестве анальгетического лекарственного средства.As can be seen from the table, the claimed compound 1 exhibits pronounced analgesic activity and is twenty times less toxic than the reference drug, ortofen. Therefore, the claimed compound 1 can find use in medical practice as an analgesic drug.

Claims (3)

6-(4-Бромфенил)-6-оксо-1-(фенилимино)-2-циано-4-((3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-2-ил)амино)-1-этоксигекса-2,4-диен-3-олат калия формулы 16-(4-Bromophenyl)-6-oxo-1-(phenylimino)-2-cyano-4-((3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)amino) Potassium -1-ethoxyhexa-2,4-dien-3-olate formula 1 , , обладающий анальгетической активностью.having analgesic activity.
RU2023107947A 2023-03-31 OBTAINING 6-(4-BROMOPHENYL)-6-OXO-1-(PHENYLIMINO)-2-CYANO-4-((3-CYANO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-2-YL)AMINO)-1-ETOXYHEXA-2,4-DIENE-3-OLATE POTASSIUM WITH ANALGESIC ACTIVITY RU2808997C1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2808997C1 true RU2808997C1 (en) 2023-12-05

Family

ID=

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2776070C1 (en) * 2021-06-29 2022-07-13 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) APPLICATION OF AN ANALGESIC AGENT BASED ON POTASSIUM 1,6-DIOXO-6-(4-CHLOROPHENYL)-2-CYANO-1-ETHOXY-4-[((3-ETHOXYCARBONYL)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-2-YL)AMINO]HEXA-2,4-DIENE-3-OLATE

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2776070C1 (en) * 2021-06-29 2022-07-13 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (ПГНИУ) APPLICATION OF AN ANALGESIC AGENT BASED ON POTASSIUM 1,6-DIOXO-6-(4-CHLOROPHENYL)-2-CYANO-1-ETHOXY-4-[((3-ETHOXYCARBONYL)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-2-YL)AMINO]HEXA-2,4-DIENE-3-OLATE

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YU. O. SHARAVYEVA ET AL. Synthesis, analgesic and antimicrobial activity of substituted 2-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylamino)-4-oxo-4-phenylbut-2-enoates, RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN, 2022, Vol. 71, No. 3, pp. 538-542. *
С. А. ШИПИЛОВСКИХ И ДР. Рециклизация 3-(тиофен-2-ил)имино-3H-фуран-2-онов под действием производных циануксусной кислоты, ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ, 2020, том 90, 5, стр. 708-714. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2503671C1 (en) (Z)-2-[(3-CARBAMOYL-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIEN-2-YL)AMINO]-4-(4-R-PHENYL)-4-OXOBUT-2-ENOIC ACIDS, HAVING ANALGESIC ACTIVITY
RU2808997C1 (en) OBTAINING 6-(4-BROMOPHENYL)-6-OXO-1-(PHENYLIMINO)-2-CYANO-4-((3-CYANO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-2-YL)AMINO)-1-ETOXYHEXA-2,4-DIENE-3-OLATE POTASSIUM WITH ANALGESIC ACTIVITY
RU2810070C1 (en) Ethyl ether 2-amino-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(2-(4-ethylphenyl)-2-oxoethylidene)-4-oxo- 4,5-dihydro-1h-pyrrol-3-carboxylic acid with analgesic activity
RU2798429C1 (en) 2-CYANO-4-[1,6-DIOXO-6-(4-METHYLPHENYL)-1-ETOXY-4-(3-CYANO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-2-IL)AMINO]HEXA-2,4-DIEN-3-OLATE POTASSIUM WITH ANALGESIC ACTIVITY
RU2808995C1 (en) OBTAINING 2-((6-(2-METHOXYPHENYL)-3-OXO-2-ETHYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZIN-4-YL)AMINO)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-3-CARBONITRILE WITH ANALGESIC ACTIVITY
RU2501795C1 (en) N-R-AMIDES OF (Z)-2[(3-ETHOXYCARBONYL)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO [b]THIEN-2-YL)AMINO]-4-PHENYL-4-OXOBUT-2-ENOIC ACIDS, HAVING ANALGESIC ACTIVITY
RU2810078C1 (en) POTASSIUM 2-(4-BROMOPHENYL)-6-OXO-4-(PHENYLIMINO)-1,6-CYANO-1-((4-CYANO-3-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-4,5,6,7-YL)AMINO)-2-ETOXYHEXA-2,4-DIENE-3-OLATE WITH ANALGESIC ACTIVITY
RU2810072C1 (en) 4-(4-METHOXYPHENYL)-4-OXO-N-PHENYL-2-((3-CYANO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-2-YL)AMINO)BUT-2-ENAMIDE WITH ANALGESIC ACTIVITY
RU2810071C1 (en) 4-oxo-4-(thiophen-2-yl)-2-{[4-(4-chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)thiophen-2-yl]amino} but-2-enoic acid with analgesic activity
RU2798424C1 (en) 2-((3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)amino)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutt-2-enoic acid benzyl ether with analgic activity
RU2771031C1 (en) Ethyl ether (5 e)-2-amino-5-[2-(4-methylphenyl)-2-hydroxyethylidene]-1-(3-nitrophenyl)-4-oxo-1h-4,5-dihydropyrrol-3-carboxylic acid, with antinociceptive activity
RU2631649C1 (en) ETHYL ETHER OF 2-(((Z)-AMINO((Z)-2,4-DIOXO-5-(2-OXO-2-PHENYLETHYLIDENE)PIRROLIDINE-3-YLIDEN)METHYL)AMINO)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENCARBOXYLIC ACID WITH ANALGETIC ACTIVITY
RU2810252C1 (en) 5-AMINO-1-(2-OXO-2-PHENYLETHYLIDENE)-3-(PYRROLIDINE-1-CARBONYL)-6,7,8,9-TETRAHYDROBENZO[4,5]THIENO[3,2-e]PYRROLO[1,2-a]PYRIMIDIN-2(1H)-ONE, WHICH HAS ANALGESIC ACTIVITY
RU2779193C1 (en) APPLICATION OF 2-[(1,4-DIOXO-1-R1-4-(4-METHOXYPHENYL)BUT-2-ENE-2-YL)AMINO]-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AS AN ANALGESIC MEDICINAL PRODUCT
RU2798425C1 (en) 4-oxo-n-(furan-2-ylmethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-((3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)amino)but-2-enamide with analgesic activity
RU2776070C1 (en) APPLICATION OF AN ANALGESIC AGENT BASED ON POTASSIUM 1,6-DIOXO-6-(4-CHLOROPHENYL)-2-CYANO-1-ETHOXY-4-[((3-ETHOXYCARBONYL)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-2-YL)AMINO]HEXA-2,4-DIENE-3-OLATE
RU2798427C1 (en) 2-(2-(4-nitrobenzoyl)hydrasono)-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoic acid octyl ether with analgesic activity
RU2364592C1 (en) N-[2-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazolyl)]amide of 2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethane acid, possessing anti-inflammatory and analgesic activity
RU2771030C1 (en) Application of 4-aryl-4-oxo-2-[2-(9h-fluorene-9-ylidene)hydrazono] but-2-eno acids as analgesics
RU2785784C1 (en) APPLICATION OF 4-(4-METHOXYPHENYL)-4-OXO-2-[(3-(CYANO)-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHEN-2-yl)AMINO]BUT-2-ENOIC ACID AS AN ANALGESIC DRUG
RU2776068C1 (en) ETHYL ESTERS OF 2-[(1,4-DIOXO-4-PHENYL-1-(R1-AMINO)BUT-2-EN-2-IL)AMINO]4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID WITH ANALGESIC ACTIVITY
RU2809054C1 (en) USE OF AN ANALGETIC DRUG BASED ON 2-((6-(4-METHOXYPHENYL)-2-METHYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4(1H)-YLIDENE)AMINO)-4,5,6,7- AMIDE TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID
RU2798430C1 (en) 1-phenylethyl ether of 2-(2-(4-nitrobenzoyl)hydrazono)-4-oxo-4-(4-methylphenyl)butanoic acid with analgesic activity
RU2776072C1 (en) APPLICATION OF AN ANALGESIC AGENT BASED ON ETHYL ETHERS OF 2-[(5-HYDROXY-5-PHENYL-2-OXO-1-R-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROLE-3-YL)AMINO]-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID
RU2785786C1 (en) Application of 2-(2-(4-nitrobenzoyl)hydrasono)-4-oxo-4-(thiophene-2-yl)butanoic acid as an analgesic drug