BRPI0620253A2 - método para a reutilização de renio a partir de um catalisador de epoxidação gasto doador - Google Patents

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BRPI0620253A2
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epoxidation catalyst
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catalyst
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Richard Anthony Fragnito
Marek Matusz
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Shell Int Research
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Abstract

MéTODO PARA A REUTILIZAçAO DE ReNIO A PARTIR DE UM CATALISADOR DE EPOXIDAçãO GASTO DOADOR. Um método para reutilizar o renio a partir de um catalisador de epoxidação gasto doador, o método compreendendo: proporcionar um doador compreendendo um catalisador de epoxidação gasto compreendendo renio, o doador tendo uma produção cumulativa de óxido de alquileno de 0,16 kT/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais; contatar o doador com um líquido aquoso para produzir doador reduzido de renio e extrato aquoso compreendendo renio extraído; separar o extrato aquoso e o doador reduzido de renio; e, usar o renio extraido como uma fonte de renio em um processo subseqüente.

Description

"MÉTODO PARA A REUTILIZAÇÃO DE RÊNIO A PARTIR DE UM CATALISADOR DE EPOXIDAÇÃO GASTO DOADOR"
Campo da Invenção
O presente pedido refere-se a um método de reuti- lizar rênio a partir de um catalisador de epoxidação gasto doador.
Antecedentes da Invenção
O rênio é um metal precioso que é extremamente ca- ro. O rênio tem uma ampla variedade de usos. Um uso para o rênio é como um promotor sobre um catalisador de epoxidação.
A Patente U.S. N2 5.739.075 (a patente Ό75) des- creve um processo para a preparação de catalisadores conten- do prata, adequados para a preparação de óxido de etileno. O processo deposita diversos materiais, incluindo a prata e uma quantidade promotora de rênio, sobre um suporte refratá- rio poroso. A patente '075 também descreve compostos de rê- nio que podem ser solubilizados para a deposição sobre um suporte. Ver a col. 13, 11. 1-32.
Infelizmente, os catalisadores de epoxidação estão sujeitos a um declínio do desempenho, o que representa em si por uma perda na atividade do catalisador de epoxidação e uma perda na seletividade na formação do óxido de olefina desejado. Em resposta à perda de atividade, a temperatura da reação de epoxidação pode ser aumentada de modo tal que a taxa de produção do óxido de olefina seja mantida. A opera- ção de reatores comerciais está normalmente limitada com re- lação à temperatura de reação. Quando o limite de tempera- tura aplicável tiver sido atingido, a taxa de produção do óxido de olefina é reduzida ou a produção do óxido de defi- na é interrompida para trocar a carga existente de catalisa- dor de epoxidação por uma carga nova. Uma carga nova de ca- talisador compreendendo rênio é muito cara.
Alguns esforços têm sido feitos para regenerar os catalisadores de epoxidação. Por exémplo, a Patente U.S. N- 4.529.714 descreve um processo para regenerar catalisadores veículos contendo prata, usados na preparação de óxido de etileno, o qual compreende tratar um catalisador desativado com uma solução compreendendo um componente de potássio, ru- bídio, ou césio e um agente redutor.
Existe uma necessidade por métodos que reduzam o custo de utilizar o rênio como um componente promotor sobre catalisadores de epOxidação.
Resumo da Invenção
A presente invenção proporciona um método para reutilizar o rênio a partir de um doador compreendendo o ca- talisador de epoxidação gasto.
A presente invenção também proporciona um método para preparar um catalisador de epoxidação compreendendo rê- nio recuperado de um doador compreendendo o catalisador de epoxidação gasto.
A presente invenção proporciona um método para reutilizar o rênio a partir de um catalisador de epoxidação gasto doador, o método compreendendo: proporcionar um doador compreendendo o catalisador de epoxidação gasto compreenden- do o rênio, o doador tendo uma produção cumulativa de óxido de alquileno de 0,16 quilotonelada ("kT")/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais; contatar o doador com um líqui- do aquoso para produzir doador reduzido de rênio e extrato aquoso compreendendo rênio extraído; separar o extrato aquo- so e o doador reduzido de rênio; e, utilizar o rênio extraí- do como uma fonte de rênio em um processo subseqüente.
A presente invenção também proporciona um processo para a epoxidação de uma ou mais olefinas, compreendendo re- agir uma alimentação compreendendo uma ou mais olefinas, na presença de um catalisador de epoxidação preparado de acordo com a presente invenção.
A presente invenção também proporciona um processo para a produção de um 1,2-diol, um éter de 1,2-diol, um 1,2- carbonato, ou uma alcanol amina, o processo compreendendo converter um óxido de olefina no 1,2-diol, no éter de 1,2- diol, no 1,2-carbonato, ou na alcanol amina, onde o óxido de olefina tenha sido obtido por um processo para a epoxidação de uma ou mais olefinas, na presença de um catalisador de epoxidação preparado de acordo com a presente invenção.
Descrição Detalhada da Invenção
O presente pedido proporciona um processo para re- duzir o custo de utilizar o rênio como um componente promo- tor sobre catalisadores de epoxidação.
Em uma modalidade, o processo recupera e reutiliza vantajosamente o rênio a partir de um catalisador de epoxi- dação gasto doador.
Em uma modalidade, a mistura de deposição compre- endendo um extrato aquoso a partir do processo de recupera- ção do rênio é usada para depositar o rênio extraído sobre um receptor. Nesta modalidade, o receptor pode ser material veiculo novo ou catalisador de epoxidação gasto.
Em uma modalidade, o rênio extraído é separado do extrato aquoso produzido durante o método de recuperação do rênio. O rênio separado, referido como "rênio recuperado", pode ser usado pára uma variedade de propósitos. Em uma mo- dalidade, o rênio recuperado é um produto independente. Em uma modalidade, o rênio recuperado é usado para produzir uma mistura de deposição para depositar o rênio recuperado sobre um receptor. Em uma modalidade, o receptor pode ser materi- al veículo novo ou catalisador de epoxidação gasto.
O processo tem a vantagem que ele pode reduzir a necessidade de descarte de um líquido aquoso usado para la- var o catalisador de epoxidação gasto, desse modo reduzindo os custos de descarte e ambientais.
O processo também tem a vantagem de reduzir o cus- to de obter rênio novo ou catalisador novo compreendendo rê- nio.
O Catalisador de Epoxidação Gasto
O método de recuperação do rênio do presente pedi- do pode ser usado para recuperar o rênio de uma variedade de catalisadores de epoxidação gastos compreendendo rênio. Em uma modalidade, o catalisador de epoxidação gasto compreende um material veículo compreendendo uma quantidade de base de um ou mais metais do Grupo 11. Em uma modalidade vantajosa, o metal do Grupo 11 é a prata. Em uma modalidade, o catali- sador de epoxidação gasto compreende um ou mais de rênio, co-promotores de rênio, e/ou um ou mais elementos adicionais, conforme descritos abaixo.
A palavra "dopantes" é algumas vezes usada coleti- vamente neste documento para referir-se ao rênio, a um ou mais metais do Grupo 11, a um ou mais co-promotores de rênio, e a quaisquer elementos adicionais que sejam depositados so- bre um material veiculo receptor ou sobre 5Um catalisador de epoxidação gasto receptor.
Tipicamente, o catalisador de epoxidação é sólido sob as condições da reação de epoxidação. Após uma reação de epoxidação ter sido efetuada por um período prolongado de tempo, o catalisador de epoxidação torna-se gasto. Conforme usado neste documento, um catalisador de epoxidação "gasto" refere-se a um catalisador de epoxidação tendo uma produção cumulativa de óxido de alquileno de 0,16 quilotonelada ("kT")/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais.
A atividade e/ou a seletividade de um catalisador de epoxidação geralmente diminui com um aumento na produção cumulativa de óxido de alquileno. Em uma modalidade, a pro- dução cumulativa de óxido de alquileno é 0,2 kT/m3 do cata- lisador de epoxidação gasto ou mais. Em uma modalidade, a produção cumulativa de óxido de alquileno é 0,3 kT/m3 do ca- talisador de epoxidação gasto ou mais. Em uma modalidade, a produção cumulativa de óxido de alquileno é 0,45 kT/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais. Em uma modalidade, a produção cumulativa de óxido de alquileno é 0,7 kT/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais. Em uma modalidade, a produção cumulativa de óxido de alquileno é 1 kT/m3 do ca- talisador de epoxidação gasto ou mais. Em algumas modalidades, um catalisador de epoxida- ção gasto é um catalisador que, quando novo, exibe uma ati- vidade inicial e uma seletividade inicial, sob condições i- niciais, e o catalisador de epoxidação gasto exibe um ou mais declínios no desempenho selecionados a partir do grupo que consiste em (a) uma redução de 2% ou mais na seletivida- de comparada à seletividade inicial sob as condições inici- ais, e (b) uma redução de IO0C ou mais na atividade compara- da à atividade inicial sob as condições iniciais. Neste contexto, o uso prolongado não é a única razão pela qual o catalisador pode tornar-se "gasto". Por exemplo, um catali- sador de epoxidação "gasto" pode ter sido envenenado ou de outro modo desativado. Em uma modalidade vantajosa, o cata- lisador de epoxidação "gasto" tem atividade e/ou seletivida- de reduzidas por causa de uma produção cumulativa de óxido de alquileno relativamente grande.
Nas modalidades particulares, o catalisador de e- poxidação gasto exibe uma redução de 5% ou maior na seleti- vidade, comparada à seletividade inicial sob as condições iniciais. Em uma outra modalidade, o catalisador de epoxi- dação gasto exibe uma redução de 8% ou maior na seletividade, comparada à seletividade inicial sob as condições iniciais. Em uma outra modalidade, o catalisador de epoxidação gasto exibe uma redução de 10% ou maior na seletividade, comparada à seletividade inicial sob as condições iniciais.
Assim que um catalisador de epoxidação torna-se gasto, o catalisador de epoxidação gasto pode ser submetido ao método de recuperação do rênio do presente pedido. -O Método de Recuperação do Rênio
No presente pedido, a palavra "extrato", ou um de- rivado dela, é algumas vezes usada com referência ao método de recuperação do rênio. A palavra "extrato", ou o seu de- rivado, é usada por conveniência somente. A não ser que ex- pressamente estabelecido, o uso da palavra "extrato" ou de seu derivado não deve ser interpretado como limitando o mé- todo pelo qual o rênio é recuperado.
O método de recuperação do rênio compreende pro- porcionar um catalisador de epoxidação gasto doador compre- endendo uma quantidade de rênio, contatar o catalisador de epoxidação gasto doador com uma quantidade de liquido aquoso, em uma temperatura suficientemente alta e por um período de tempo suficiente para produzir um doador reduzido de rênio e um extrato aquoso compreendendo rênio extraído. 0 procedi- mento pode ser repetido, por exemplo, uma ou mais vezes adi- cionais .
Em uma modalidade, uma combinação de um ou mais extratos aquosos a partir do processo de . recuperação do rê- nio compreende uma maior parte da quantidade de rênio inici- almente presente sobre o doador. Em uma modalidade, uma combinação do um ou mais extratos aquosos a partir do pro- cesso de recuperação do rênio compreende 75% em peso ou mais da quantidade de rênio inicialmente presente sobre o doador. Em uma modalidade, uma combinação do um ou mais extratos a- quosos a partir do processo de recuperação do rênio compre- ende 85% em peso ou mais da quantidade de rênio inicialmente presente sobre o doador. O contato do doador com o liquido aquoso geralmen- te ocorre em uma temperatura elevada. A temperatura elevada geralmente é suficiente para facilitar a recuperação do rê- nio a partir do catalisador doador. Em uma modalidade, o liquido aquoso é simplesmente a água. Em uma modalidade, a temperatura elevada é 50 °C ou mais. Em uma modalidade, a temperatura elevada é 100 °C ou menos. A mistura é aquecida por um período de tempo efetivo para recuperar pelo menos uma parte dò rênio a partir do doador e para produzir um ex- trato aquoso compreendendo rênio extraído.
A mistura aquecida é deixada esfriar. As tempera- turas de esfriamento adequadas são suficientemente baixas para separar com segurança o extrato aquoso do doador redu- zido de rênio. Em uma modalidade, a temperatura de esfria- mento é 60 °C ou menos. Em uma modalidade, a temperatura de esfriamento é 55 °C ou menos. Em uma modalidade, a tempera- tura de esfriamento é 50 °C ou menos.
Assim que a mistura aquecida tiver esfriado sufi- cientemente, o extrato aquoso é recuperado. Em uma modali- dade, o extrato aquoso é simplesmente decantado do doador reduzido de rênio. Dependendo do volume de água e da % de recuperação desejada, o procedimento pode ser repetido.
Em uma modalidade, o peso do líquido aquoso usado para recuperar o rênio é substancialmente o mesmo que o peso do doador a partir do qual o rênio é recuperado. Nesta mo- dalidade, pode ser desejável efetuar extrações múltiplas. Esta modalidade requer mais tempo e trabalho para efetuar a extração a 1:1 p/p. A modalidade tem a vantagem, entretanto, que três extrações a 1:1 p/p tipicamente podem recuperar a maior parte do, se não substancialmente todo o, rênio inici- almente presente sobre o doador em um extrato aquoso relati- vamente concentrado.
Em uma modalidade, um excesso do liquido aquoso é usado. As quantidades adequadas podem variar. Por exemplo, o excesso pode ser 2:1 p/p ou mais de liquido aquoso para catalisador de epoxidação gasto doador. Nesta modalidade, menos extrações recuperam quantidades relativas maiores de rênio, porém é produzido um extrato mais diluido. Esta mo- dalidade, portanto, é uma modalidade menos preferida, visto que ela requer mais equipamento e trabalho para manusear mais diluente.
Os líquidos aquosos adequados incluem simplesmente a água. Os líquidos aquosos adequados também podem compre- ender aditivos. Os aditivos adequados incluem, por exemplo, os sais, os ácidos, as bases, os peróxidos, os diluentes or- gânicos, e similares.
Os sais adequados para a inclusão em uma solução aquosa incluem, por exemplo, os sais de amônio e os sais de halogeneto de metais alcalinos.
Os sais de amônio adequados incluem, por exemplo, os nitratos de amônio, os acetatos de amônio, os carboxila- tos de amônio, os oxalatos de amônio, os citratos de amônio, os fluoretos de amônio, e as suas combinações. Os sais ade- quados também incluem outros tipos de nitratos, por exemplo, os nitratos de metais alcalinos, tais como o nitrato de lí- tio. Os sais de halogeneto de metais alcalinos incluem, por exemplo, o cloreto de sódio, o brometo de sódio, o iodeto de sódio, o cloreto de potássio, o brometo de potássio, o iode- to de potássio, o cloreto de litio, o brometo de litio, o iodeto de litio, o cloreto de césio, o brometo de césio, o iodeto de césio, o cloreto de rubídio, o brometo de rubidio, o iodeto de rubidio, e as suas combinações.
Os diluentes orgânicos adequados para a inclusão no liquido aquoso incluem, por exemplo, um ou mais de meta- nol, etanol, propanol, isopropanol, tetraidrofurano, etileno glicol, éter dimetilico de etileno glicol, éter dimetilico de dietileno glicol, dimetilformamida, acetona, ou metil e- til cetona.
Os ácidos adequados incluem, por exemplo, o ácido nitrico, o ácido carbônico, os halogenetos ácidos, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxilicos, o ácido citrico, o ácido láctico, o ácido oxálico, o ácido acético, e as suas combi- nações. Os exemplos de bases adequadas incluem, por exemplo, os hidróxidos de metais alcalinos, o hidróxido de amônio, os hidróxidos de alquil amônio, e as suas combinações. Os hi- dróxidos de metais alcalinos adequados incluem, por exemplo, o hidróxido de césio, o hidróxido de potássio, o hidróxido de litio, o hidróxido de sódio, e as suas combinações.
Em uma modalidade, o' liquido aquoso é uma solução de nitrato de amônio aquosa. Em uma modalidade vantajosa, o líquido aquoso é simplesmente a água. Onde o líquido aquoso for simplesmente a água, a água vantajosamente pode ser a água deionizada.
O método de recuperar o rênio a partir do catali- sador de epoxidação gasto doador pode ser um processo em ba- telada. Em uma modalidade, o método é um processo de extra- ção contínua. Em uma modalidade, o método é efetuado usando extração em contracorrente. Uma pessoa versada na técnica reconhecerá muitas variações adequadas de tais procedimentos.
Em uma modalidade, o rênio extraído presente no extrato aquoso é usado como uma fonte de rênio em um proces- so subseqüente. Em uma modalidade, o rênio extraído é sepa- rado do extrato aquoso para produzir rênio recuperado, e o rênio recuperado é usado como uma fonte de rênio em um pro- cesso subseqüente.
-Separação do Rênio Extraído para Produzir Rênio
Recuperado
Para produzir o rênio recuperado, o rênio extraído pode ser separado do extrato aquoso usando qualquer método de separação adequado. Em uma modalidade, o rênio extraído é separado do extrato aquoso por contato do extrato aquoso com um leito de resina de troca iônica. Em uma outra moda- lidade, a parte aquosa do extrato aquoso pode ser removida, por exemplo, através de um processo selecionado a partir do grupo que consiste em sublimação, destilação, concentração, e suas combinações. Para propósitos de ilustração somente, os métodos precedentes são descritos em mais detalhe abaixo.
-Contato do Extrato Aquoso com um Leito de Resina de Troca Iônica
Em uma modalidade, o extrato aquoso é passado a- través de um leito de resina de troca iônica e o rênio recu- perado é separado por lavagem do leito de resina com reagen- te apropriado. Os reagentes adequados incluem, por exemplo, as soluções ácidas aquosas. Os exemplos de ácidos adequados para uso nas soluções ácidas aquosas incluem, por exemplo, o ácido nitrico, o ácido sulfúrico, o ácido clorídrico, e as suas misturas.
Se o extrato aquoso for ácido, ou se o ácido for adicionado para tornar o extrato aquoso ácido, então o ex- trato aquoso pode ser convenientemente neutralizado para ob- ter rênio recuperado na forma de sais solúveis de rênio. Os sais solúveis de rênio incluem, por exemplo, o perrenato de amônio, o perrenato de lítio, o perrenato de césio, e as su- as combinações.
-Sublimação e/ou destilação do extrato aquoso
Em uma modalidade, a parte aquosa do extrato é re- movida por sublimação e/ou destilação do extrato aquoso, pa- ra produzir o óxido de rênio. Ver, p.ex., Kirk-Othmer, Con- cise Encyclopedia of Chemical Technology (4- Ed. 1999) págs. 1759-1760, incorporado neste documento por referência. 0 óxido de rênio obtido em tal processo é muito puro e pode ser usado em uma variedade de aplicações.
Em uma modalidade, o óxido de rênio obtido por su- blimação e/ou evaporação é solubilizado com água para formar o ácido perrênico. Em uma modalidade, o óxido de rênio ob- tido por sublimação e/ou evaporação é solubilizado com base para formar os sais solúveis de perrenato.
-Concentração ou Evaporação do Extrato Aquoso
Em uma modalidade, a parte aquosa do extrato aquo- so é removida por concentração. Por exemplo, a parte aquosa do extrato aquoso pode ser removida por evaporação para pro- duzir uma concentração desejada de rênio, ácido perrênico, ou sais solúveis de perrenato. Em uma modalidade, o extrato aquoso concentrado ou evaporado é analisado quanto ao rênio e outros ^componentes.
-Usos para o Extrato Aquoso e/ou o Rênio Recupera- do
O rênio que é recuperado usando o método de recu- peração do rênio pode ser usado em uma variedade de aplica- ções. Isto é verdade se o rênio for rênio extraído no ex- trato aquoso ou rênio recuperado. Conforme visto acima, o rênio recuperado pode tomar uma variedade de formas. Os e- xemplos incluem o óxido de rênio e/ou uma solução compreen- dendo rênio, o ácido perrênico, ou os sais solúveis de per- renato.
Em uma modalidade, o rênio recuperado é usado como um produto independente. Como um produto independente, o rênio recuperado e/ou uma solução compreendendo o rênio re- cuperado pode, por exemplo, ser vendida para um fornecedor de rênio para uso em uma ampla variedade de aplicações.
Em uma modalidade, o rênio recuperado e/ou uma so- lução compreendendo o rênio recuperado pode ser usada para preparar superligas e/ou revestimentos protetores para su- perligas. As superligas e/ou os revestimentos protetores para superligas são usados na construção de componentes su- jeitos a altas temperaturas durante o uso. Um exemplo de tais componentes são os diversos tipos de turbinas. Ver, ρ.ex., a Patente U.S. N2 7.005.015, intitulada "High- temperature-resistant component", incorporada neste documen- to por referência.
-Preparação do Catalisador de Epoxidação
Em uma modalidade, o extrato aquoso, em si, é a mistura de deposição ou é usado para preparar uma mistura de deposição para a deposição de rênio sobre um suporte. Em uma modalidade, o suporte é o catalisador de epoxidação gas- to. Em uma outra modalidade, o suporte é o material veiculo para o catalisador de epoxidação novo. Nesta modalidade, o rênio extraído é depositado sobre o receptor, e não é neces- sário separar o rênio extraído do extrato aquoso. Esta mo- dalidade tem a vantagem que não é necessário o processo ou o descarte do diluente do extrato aquoso, porque o diluente é usado como uma parte integral da mistura de deposição.
Em uma modalidade, a mistura de deposição compre- ende um líquido aquoso compreendendo o rênio recuperado.
Em uma modalidade, além do rênio extraído e/ou re- cuperado, é vantajoso para a mistura de deposição também compreender um ou mais metais do Grupo 11. Em uma modalida- de vantajosa, o metal do Grupo 11 é a prata.
Em uma modalidade, a mistura de deposição adicio- nalmente compreende um ou mais componentes selecionados a partir de rênio novo adicional, metal do Grupo 11, co- promotores de rênio, elementos adicionais, e suas misturas. Em uma modalidade, a mistura de deposição compreende o ex- trato aquoso compreendendo o rênio extraído, a prata, um ou mais co-promotores de rênio, e/ou um ou mais elementos adi- cionais . Onde o rênio extraído e/ou recuperado for usado para preparar o catalisador de epoxidaçâo novo, a deposição dos dopantes produz um catalisador de epoxidaçâo que é cata- liticamente efetivo para catalisar a conversão de olefina e oxigênio para produzir o óxido de alquileno. Onde o rênio extraído e/ou recuperado for usado para rejuvenescer um ca- talisador de epoxidaçâo gasto receptor, a deposição de do- pantes produz um catalisador de epoxidaçâo rejuvenescido que exibe um ou mais aperfeiçoamentos que compreendem a seleti- vidade aumentada e a atividade aumentada, comparado ao cata- lisador de epoxidaçâo gasto doador.
As misturas de deposição e os métodos de deposição são descritos em mais detalhe abaixo.
-Métodos de Deposição
Os métodos de deposição adequados incluem, por e- xemplo, a impregnação, a troca iônica, e similar. Os méto- dos de impregnação adequados incluem, por exemplo, a impreg- nação a vácuo e a impregnação do volume de poro. Em uma mo- dalidade, o método de deposição é a impregnação. Em uma mo- dalidade, o método de deposição é a impregnação a vácuo.
O método de recuperação do rênio e/ou os métodos de deposição podem ser efetuados dentro ou fora de um reator de epoxidaçâo. Em uma modalidade, o método de recuperação do rênio é efetuado usando extração em contracorrente.
-Lavagem Opcional do Catalisador de Epoxidaçâo Gasto Receptor
Onde o rênio extraído ou recuperado for para ser depositado sobre um catalisador de epoxidaçâo gasto receptor, não é necessário, porém pode ser desejável, lavar o catali- sador de epoxidação gasto receptor antes da deposição. A lavagem do catalisador de epoxidação gasto receptor geral- mente ocorre sob condições efetivas para remover a maior parte"dos dopantes solúveis e/ou os materiais ionizáveis do catalisador de epoxidação gasto receptor e produzir um cata- lisador de epoxidação gasto receptor lavado.
Em uma modalidade, o extrato aquoso da lavagem de um catalisador de epoxidação gasto doador pode ser combinado com a prata ou uma mistura de deposição de prata, para pro- duzir uma mistura de deposição combinada. Em uma modalidade, esta mistura de deposição combinada é usada para depositar o rênio extraído e a prata sobre o catalisador de epoxidação gasto doador, desse modo produzindo um catalisador de epoxi- dação rejuvenescido.
Com referência novamente ao procedimento de lava- gem, o reagente de lavagem pode ser um líquido aquoso. Em uma modalidade, o líquido aquoso compreende um ou mais adi- tivos, tais como os sais. Os sais adequados para inclusão no líquido aquoso incluem, por exemplo, os sais de amônio.
Os sais de amônio adequados incluem, por exemplo, os nitra- tos de amônio, os acetatos de amônio, os carboxilatos de a- mônio, os oxalatos de amônio, os citratos de amônio, os flu- oretos de amônio, e as suas combinações. Os sais adequados também incluem outros tipos de nitratos, por exemplo, os ni- tratos de metais alcalinos, tais como o nitrato de lítio. Em uma modalidade, o líquido aquoso compreende um ou mais diluentes orgânicos. Os diluentes orgânicos adequados para a inclusão no líquido aquoso incluem, por exemplo, um ou mais de metanol, etanol, propanol, isopropanol, tetraidrofu- rano, etileno glicol, éter dimetílico de etileno glicol, é- ter dimetílico de dietileno glicol, dimetilformamida, aceto- na, metil etil cetona, ou suas misturas.
Em uma modalidade, o líquido aquoso é simplesmente a água. Em uma outra modalidade, o líquido aquoso é a solu- ção aquosa de nitrato de amônio.
Onde o receptor for lavado, a lavagem pode ocorrer em qualquer temperatura adequada. Em uma modalidade, o re- ceptor é lavado em uma temperatura elevada, por exemplo, em uma temperatura de 30 a 100 °C. Em uma modalidade, a tempe- ratura elevada é de 35 a 95 °C. A lavagem pode compreender o contato do receptor com o líquido aquoso por um período de tempo.
O tempo de contato não é essencial, desde que o tempo de contato seja suficiente para remover os dopantes solúveis e/ou os materiais ionizáveis do receptor. Em uma modalidade, o tempo de contato pode ser 24 horas ou menos. Em uma modalidade, o tempo de contato pode ser 10 horas ou menos. Em uma modalidade, o tempo de contato é 5 horas ou menos. Em uma modalidade, o tempo de contato é 1 hora ou mais. Em uma modalidade, o tempo de contato é 0,25 hora ou mais. Em uma modalidade, o tempo de contato é 0,05 hora ou mais.
Após o tempo de contato ter passado, o líquido compreendendo materiais que tenham sido lixiviados do recep- tor é removido. A lavagem pode ser repetida, por exemplo, duas ou três vezes, até que não haja nenhuma troca na compo- sição do efluente. O efluente pode ser tratado e/ou separa- do e/ou purificado, de modo tal que qualquer metal do Grupo 11 e o rênio presentes no efluente possam ser usados no pro- cessamento subseqüente. Se o receptor for lavado, então o receptor lavado pode ser secado antes do tratamento adicio- nal por aquecimento em uma temperatura e por um tempo sufi- cientes para remover a solução de lavagem restante.
A secagem do receptor lavado não é necessária. Entretanto, a secagem tipicamente ocorre em uma temperatura de 100°C até 300°C, por um período de tempo. O período de tempo não é essencial. Em uma modalidade, o tempo de seca- gem é 10 horas ou menos. Em uma modalidade, o tempo de se- cagem é 5 horas ou menos. Em uma modalidade, o tempo de se- cagem é 0,25 hora ou mais. Em uma modalidade, o tempo de secagem é 0,05 hora ou mais. Em uma modalidade, o catalisa- dor é secado a 250 °C, por 15 minutos, em um forno de cata- lisador, em ar de escoamento.
Em uma modalidade, uma quantidade de pelotas re- ceptoras é adicionada a um excesso de solução de nitrato de amônio, para formar uma pasta. As soluções de nitrato de amônio adequadas têm uma concentração de nitrato de amônio de 0,001% em peso ou mais, com base no peso total da solução de nitrato de amônio. As soluções de nitrato de amônio ade- quadas têm uma concentração de nitrato de amônio de 85% em peso ou menos, na mesma base. Em uma modalidade vantajosa, a solução de nitrato de amônio tem uma concentração de ni- trato de amônio de 0,03% em peso, na mesma base. A pasta resultante é aquecida em uma temperatura elevada. As temperaturas elevadas incluem, por exemplo, de 80°C a 90°C. Em uma modalidade, a temperatura elevada é mantida por um período de tempo. Um período de tempo ade- quado é, por exemplo, 1 hora ou mais. Em uma modalidade, as pelotas receptoras são secadas antes do processamento. Em uma modalidade, as pelotas receptoras são adicionadas a um excesso novo de solução de nitrato de amônio e aquecidas no- vamente em uma temperatura elevada de, por exemplo, 8O0C a 90°C. A temperatura é novamente mantida por um período de tempo. Após isso, a solução de nitrato de amônio é decanta- da e as pelotas receptoras são embebidas em um outro excesso de solução de nitrato de amônio, na temperatura ambiente (tipicamente de 15 0C até 25°C) . Em uma modalidade, o tra- tamento na temperatura ambiente é repetido.
Não é necessário secar o receptor antes da deposi- ção de um ou mais dopantes. Em uma modalidade, o receptor lavado é secado, conforme descrito anteriormente.
Os um ou mais dopantes então podem ser depositados sobre um receptor, usando métodos conhecidos na técnica. Pode ser feita referência à US-A-5380697, US-A-5739075, EP- A-266015, e US-B-6368998, que são incorporadas neste docu- mento por referência. Em uma modalidade, os métodos incluem impregnar o material veículo particulado com uma mistura lí- quida compreendendo o complexo de metal do Grupo 11 catiôni- co-ámina e um agente redutor.
-Deposição do rênio extraído ou recuperado sobre o receptor Em uma modalidade, o rênio recuperado é depositado sobre um receptor selecionado a partir do grupo que consiste em material veiculo para um catalisador novo e catalisador de epoxidação gasto. Os receptores podem ou não compreender uma quantidade de base de rênio. Onde o receptor for o ma- terial veiculo para um catalisador novo, o receptor não pode compreender uma quantidade de base de rênio. Onde o recep- tor for o catalisador de 'epoxidação gasto, o receptor pode compreender uma quantidade de base de rênio. O rênio extra- ído ou recuperado pode ser depositado sobre o receptor antes da, juntamente com a, ou subseqüente à, deposição dos outros dopantes. Onde o rênio extraído ou recuperado e o metal do Grupo 11 forem ambos depositados, um catalisador de epoxida- ção geralmente é formado. Onde somente o rênio extraído ou recuperado for depositado, um precursor de catalisador para um catalisador de epoxidação geralmente é formado.
-Procedimentos gerais
Em uma modalidade, o receptor é contatado com uma mistura de deposição compreendendo o extrato aquoso produzi- do durante a recuperação de rênio a partir de um ou mais ca- talisadores de epoxidação gastos doadores ou a partir do ca- talisador de epoxidação receptor, propriamente dito. Em uma outra modalidade, o receptor é contatado com uma mistura de deposição de rênio recuperado, preparada usando rênio recu- perado, o qual tenha sido separado do extrato aquoso recupe- rado durante o método de recuperação do rênio. Após a mis- tura de deposição ser contatada com o receptor por um perío- do de tempo, o diluente ou componente líquido é removido, deixando pelo menos uma parte do rênio extraído ou recupera- do sobre o receptor.
As misturas de deposição adequadas para o rênio recuperado tipicamente compreendem o rênio recuperado, dis- solvido ou disperso em um líquido. Os líquidos adequados podem incluir, por exemplo, o extrato aquoso a partir do ca- talisador de epoxidação gasto doador ou receptor. Os líqui- dos adequados podem também incluir, por exemplo, a água ou um diluente orgânico aquoso. Os diluentes orgânicos aquosos adequados são descritos acima com relação ao procedimento de lavagem. A forma na qual o rênio recuperado pode ser depo- sitado não é essencial para a invenção. Por exemplo, o rê- nio recuperado pode adequadamente ser proporcionado como um óxido ou como um oxiânion, por exemplo, como um renato ou perrenato, na forma de sal ou de ácido. Uma solução vanta- josa para depositar o rênio recuperado é uma solução de per- renato de amônio.
Nas modalidades particulares, a mistura de deposi- ção de rênio recuperado pode ser mantida em contato com o receptor por um tempo de contato, antes de remover um compo- nente líquido. A duração do tempo de contato não é essenci- al. Os tempos de contato adequados são descritos acima em relação ao procedimento de lavagem.
Em uma modalidade, o receptor é evacuado por um período de tempo antes do contato com uma ou mais misturas de deposição descritas neste documento. Em uma modalidade, o receptor é evacuado até menos do que 101, 325 kPa [760 mm de Hg (pressão atmosférica)]. Em uma modalidade, o receptor é evacuado até 33, 331 kPa (250 mm de Hg) ou menos. Em uma modalidade, o receptor é evacuado até 26,664 kPa (200 mm de Hg) ou menos. Em uma modalidade, o receptor é evacuado até 0,133 kPa (1 mm de Hg) ou mais. Em uma modalidade, o recep- tor é evacuado até 0,667 kPa (5 mm de Hg) ou mais. Em uma modalidade, o receptor é evacuado até 1, 333 kPa (10 mm de Hg) ou mais. Vantajosamente, o receptor é evacuado até 2,667 kPa (20 mm de Hg) ou mais.
Em uma modalidade, a mistura de deposição é conta- tada com o receptor após o receptor ser evacuado. Em uma modalidade, o vácuo é mantido enquanto o receptor é contata- do com a mistura de deposição. Nesta modalidade, após con- tatar o receptor com a mistura de deposição, o vácuo é libe- rado.
-Deposição do Rênio Extraído ou Recuperado sobre um Material Veículo para um Catalisador de Epoxidação Novo
Onde o receptor for um material veículo para pre- parar o catalisador de epoxidação novo, a quantidade de rê- nio extraído ou recuperado depositado sobre o material veí- culo geralmente produz uma quantidade total de rênio de 250 mmols/kg do catalisador de epoxidação novo ou menos. Em uma modalidade, a quantidade total de rênio é 50 mmols/kg do ca- talisador de epoxidação novo ou menos. Em uma modalidade, a quantidade total de rênio é 25 mmols/kg do catalisador de epoxidação novo ou menos. Em uma modalidade, a quantidade total de rênio é 15 mmols/kg do catalisador de epoxidação novo ou menos. Em uma modalidade, a quantidade total de rê- nio é 10 mmols/kg do catalisador de epoxidação novo ou menos -Deposição do Rênio Extraído ou Recuperado sobre o Catalisador de Epoxidação Gasto Receptor
Onde o receptor for o catalisador de epoxidação gasto, os componentes depositados para rejuvenescer o cata- lisador de epoxidação gasto geralmente são referidos como componentes "adicionais" ou como componentes "rejuvenescedo- res". Esta designação distingue o componente adicional ou rejuvenescedor de qualquer quantidade de base do mesmo com- ponente que estava inicialmente presente sobre o catalisador de epoxidação gasto.
Onde o receptor for o catalisador de epoxidação gasto, o receptor pode ou não compreender uma quantidade de base de rênio. Para depositar o rênio extraído ou recupera- do rejuvenescedor, o receptor pode ser mantido em contato com a mistura de deposição por um período de contato sufici- ente para impregnar os poros do catalisador de epoxidação gasto receptor com a mistura de deposição, produzindo um re- ceptor intermediário. 0 período de contato específico ge- ralmente não é essencial para a impregnação. Um período de contato adequado é 0,1 minuto ou mais. Um período de conta- to típico é 30 segundos ou mais. Como uma questão prática, o período de contato geralmente é um minuto ou mais. Em uma modalidade, o período de contato é 3 minutos ou mais.
Após a expiração do período de contato, o receptor intermediário pode ser separado de um componente líquido u- sando qualquer método conhecido. Por exemplo, o componente líquido simplesmente pode ser decantado ou drenado do recep- tor intermediário. Para uma separação mais rápida, o compo- nente liquido pode ser removido por meios mecânicos. Os meios mecânicos adequados incluem a agitação, a centrifuga- ção, e similar. O receptor intermediário pode ser deixado secar ou pode ser exposto a condições de secagem.
On rênio depositado sobre um catalisador de epoxi- dação gasto, a partir de qualquer fonte, é algumas vezes re- ferido como "rênio rejuvenescedor". A quantidade de rênio rejuvenescedor geralmente é 0,1 mmol/kg ou mais, com base no peso do catalisador de epoxidação rejuvenescido. Em uma mo- dalidade, a quantidade de rênio rejuvenescedor é 2 mmols/kg ou mais na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de rênio rejuvenescedor é 50 mmols/kg ou menos na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de rênio rejuvenescedor é 20 mmols/kg ou menos na mesma base.
A deposição pode ser efetuada mais do que uma vez,
por exemplo, duas vezes ou três vezes, para efetuar a depo- sição de uma quantidade desejada de rênio rejuvenescedor.
-Deposição do Metal do Grupo 11
O receptor pode ou não compreender uma quantidade de base de um ou mais metais do Grupo 11. Onde o receptor for material veiculo para produzir catalisador de epoxidação novo, o receptor tipicamente não compreende uma quantidade de base de um ou mais metais do Grupo 11. Onde o receptor for o catalisador de epoxidação gasto, o receptor tipicamen- te de fato compreende uma quantidade de base de um ou mais metais do Grupo 11.
Os um ou mais metais do Grupo 11 podem ser sele- cionados a partir do grupo que consiste em prata, ouro, e suas combinações. Em uma modalidade, o metal do Grupo 11 compreende a prata.
-Deposição do Metal do Grupo 11 sobre o Catalisa- dor de Epoxidação Novo
O catalisador de epoxidação novo exibe atividade catalitica apreciável quando o teor de metal do Grupo 11 for 10 g/kg ou· mais, com base no peso do catalisador de epoxida- ção novo, conforme medido por digestão com ácido nitrico e titulação da prata. Em uma modalidade, o teor de metal do Grupo 11 é 50 g/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalida- de, o teor de metal do Grupo 11 é 100 g/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, o teor de metal do Grupo 11 é 500 g/kg ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, o teor de metal do Grupo 11 é 400 g/kg ou menos, na mesma base.
-Deposição do Metal do Grupo 11 sobre o Catalisa- dor de Epoxidação Gasto
Onde o receptor for o catalisador de epoxidação gasto, e o metal do Grupo 11 for a prata, a quantidade de prata adicional depositada sobre o receptor geralmente é 0, 2% em peso ou mais, com base no peso do catalisador de e- poxidação gasto. Em uma modalidade, a prata adicional depo- sitada é 0,5% em peso ou mais, na mesma base. Em uma moda- lidade, a prata adicional depositada é 1% em peso ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a prata adicional deposi- tada é 5% em peso ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a prata adicional depositada é 8% em peso ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a prata adicional depositada é 10% em peso ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a prata adicional depositada é 12% em peso ou mais, na mesma base.
-Procedimentos Gerais de Deposição do Grupo 11
Em uma modalidade, o rênio é depositado sobre o receptor com a, ou subseqüente à, deposição dos um ou mais metais do Grupo 11 ou do(s) componente (s) de metal do Grupo 11. Se o(s) componente (s) de metal do Grupo 11 catiônico(s) for(em) depositados, pelo menos uma parte do(s) componen- te (s) de metal do Grupo 11 é reduzida.
Os um ou mais metais do Grupo 11 podem ser deposi- tados sobre o receptor por contato do receptor com uma mis- tura de deposição de metal do Grupo 11. As misturas de de- posição do Grupo 11 adequadas compreendem um liquido conten- do o metal do Grupo 11 disperso, por exemplo, um sol de me- tal do Grupo 11. 0 método compreende remover o liquido, por exemplo, através de evaporação, ao mesmo tempo deixando os um ou mais metais do Grupo 11 sobre o receptor. Em uma mo- dalidade vantajosa, a mistura de deposição é uma solução de compostos ou complexos compreendendo os um ou mais metais do Grupo 11.
Em uma modalidade vantajosa, o metal do Grupo 11 é a prata, e a mistura de deposição é uma mistura de deposição de prata. Nesta modalidade, a mistura de deposição de prata qeralmente é uma solução compreendendo um ou mais compostos de prata ou complexos de prata.
A deposição pode ser realizada mais do que uma vez, por exemplo, duas vezes ou três vezes, para efetuar a depo- sição de uma quantidade desejada dos um ou mais metais do Grupo 11. A mistura de deposição de metal do Grupo 11 pode compreender aditivos, tais como dispersantes e estabilizan- tes. Tais aditivos podem ser removidos após a remoção do liquido, através de aquecimento, por exemplo, em uma tempe- ratura de 100 a 300 °C, em particular de 150 a 250 °C, em uma atmosfera inerte, por exemplo, em nitrogênio ou argônio, ou em uma atmosfera contendo oxigênio, por exemplo, ar ou uma mistura compreendendo oxigênio e argônio.
Um ou mais componentes de metais do Grupo 11 cati- ônicos podem ser depositados sobre o receptor, por contato do receptor com uma mistura de deposição do Grupo 11 catiô- nica compreendendo um liquido e o componente de metal do Grupo 11 catiônico. Um componente liquido da mistura de de- posição do Grupo 11 catiônica é removido. Um agente redutor pode ser aplicado antes da, juntamente com a, ou após a, mistura de deposição do Grupo 11 catiônica.
Tipicamente, a mistura de deposição do Grupo 11 catiônica pode compreender o componente de metal do Grupo 11 catiônico e um agente redutor, em cujo caso a remoção do li- quido e a realização da redução de pelo menos uma parte do componente de metal do Grupo 11 catiônico podem ser efetua- das simultaneamente. Tal deposição pode ser realizada mais do que uma vez, por exemplo, duas vezes ou três vezes, para efetuar a deposição de uma quantidade desejada de metal do Grupo 11 catiônico. 0 componente de metal do Grupo 11 cati- ônico inclui, por exemplo, um sal de metal do Grupo 11 que não está na forma de complexo ou que está na forma de com- plexo, em particular, um complexo de metal do Grupo 11 cati- ônico-amina. Após o componente líquido ter sido removido, o re- ceptor impregnado pode ser aquecido em uma temperatura de 100 a 900 °C, em particular de 150 a 300 °C, em uma atmosfe- ra inerte, por exemplo, em nitrogênio ou argônio, ou em uma atmosfera contendo oxigênio, por exemplo, ar ou uma mistura compreendendo oxigênio e argônio. 0 aquecimento, em geral, efetuará a redução de pelo menos uma parte do complexo de metal do Grupo 11 catiônico-amina. Os exemplos de complexos de metal do Grupo 11 catiônico-amina são o metal do Grupo 11 catiônico formando complexo com uma monoamina ou uma diamina, em particular uma 1,2-alquileno diamina. Os exemplos de a- minas adequadas são a etileno diamina, a 1,2-propileno dia- mina, a 2,3-butileno diamina, a etanol amina, e o hidróxido de amônio. Podem ser usadas aminas superiores, tais como, por exemplo, as triaminas, a tetraaminas, e as pentaaminas. Os exemplos de agentes redutores são os oxalatos, os lacta- tos e o formaldeído.
Quanto a pormenores de misturas de deposição do Grupo 11 catiônicas compreendendo complexo de metal do Grupo 11 catiônico-amina e um agente redutor, pode ser feita refe- rência à US-A-5380697, US-A-5739075, EP-A-266015, e à US-B- 6368998, que são incorporadas neste documento por referência.
Uma mistura de deposição de prata particularmente vantajosa inclui, por exemplo, uma solução compreendendo o complexo de metal de prata catiônico-amina adicional. A preparação de uma solução de complexo de metal de prata ca- tiônico-amina vantajosa é descrita no Exemplo 2.
A mistura de deposição de prata é contatada com o receptor. O tempo de contato pode variar. Os tempos de contato adequados incluem, por exemplo, 1 minuto ou mais. Em uma modalidade, o tempo de contato é 24 horas ou menos. A temperatura e a pressão podem variar.
Em uma modalidade vantajosa, o receptor é evacuado conforme anteriormente descrito e, após isso, contatado com a mistura de deposição do Grupo 11. Nesta modalidade, o tempo de contato pode ser encurtado. A temperatura pode ser até 95 °C. Em uma modalidade, a temperatura está na faixa de 10 a 80 °C.
Como uma alternativa, ou além disso, os um ou mais metais do Grupo 11 podem ser depositados sobre o receptor por práticas de deposição a vapor, conhecidas na técnica.
-Deposição de Um ou Mais Co-promotores de Rênio
O receptor pode ou não compreender uma quantidade de base de um ou mais co-promotores de rênio.
-Deposição de um ou mais Co-promotores de Rênio sobre Material Veiculo para Catalisador de Epoxidação Novo
Em uma modalidade, um ou mais co-promotores de rê- nio são depositados sobre o material veiculo para um catali- sador de epoxidação novo.
A quantidade de co-promotor de rênio depositado sobre o material veiculo para um catalisador de epoxidação novo tipicamente produz uma quantidade total de co-promotor de rênio de 0,01 mmol/kg ou mais, com base no peso total do catalisador de epoxidação novo. Em uma modalidade, a quan- tidade de co-promotor de rênio depositado sobre o material veiculo tipicamente produz uma quantidade total de co- promotor de rênio de 0,1 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de co-promotor de rênio deposi- tado sobre o material veiculo produz uma quantidade total de co-promotor de rênio de 0,2 mmol/kg ou mais, na mesma base.
Em uma modalidade, a quantidade de co-promotor de rênio depositado sobre o material veiculo produz uma quanti- dade total de co-promotor de rênio de 200 mmols/kg ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de co- promotor de rênio depositado sobre o material veiculo produz uma quantidade total de co-promotor de rênio de 50 mmols/kg ou menos, na mesma base. Em uma modalidade vantajosa, a quantidade de co-promotor de rênio depositado sobre o mate- rial veiculo produz uma quantidade total de co-promotor de rênio de 25 mmols/kg ou menos, na mesma base.
-Deposição de Um ou Mais Co-promotores de Rênio
Rejuvenescedores sobre o Catalisador de Epoxidaçâo Gasto
Onde o receptor for um catalisador de epoxidaçâo gasto, o receptor é rejuvenescido. Nesta modalidade, o ca- talisador de epoxidaçâo gasto receptor pode compreender uma quantidade de base de co-promotor de rênio. Nesta modalida- de, o processo de rejuvenescimento pode depositar uma quan- tidade adicional de um ou mais co-promotores de rênio reju- venescedores sobre o receptor.
Os co-promotores de rênio rejuvenescedores adequa- dos podem ser selecionados a partir de componentes compreen- dendo um elemento selecionado a partir de tungstênio, cromo, molibdênio, enxofre, fósforo, boro, e suas misturas. De preferência, o co-promotor de rênio rejuvenescedor é sele- cionado a partir de componentes compreendendo o tungstênio, o cromo, o molibdênio, o enxofre, e as suas misturas. Van- tajosamente, o co-promotor de rênio rejuvenescedor compreen- de o tungstênio. Uma mistura de deposição de co-promotor vantajosa para a deposição de tungstênio compreende uma so- lução de tungstato de amônio.
Onde o receptor for o catalisador de epoxidação gasto, a quantidade de cada co-promotor de rênio rejuvenes- cedor depositado sobre o catalisador de epoxidação gasto re- ceptor geralmente é 0,01 mmol/kg ou mais, com base no peso total do catalisador de epoxidação rejuvenescido. Em uma modalidade, a quantidade de cada co-promotor de rênio reju- venescedor depositado é 0,1 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de cada co-promotor de rênio rejuvenescedor depositado é 40 mmols/kg ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de cada co-promotor de rênio rejuvenescedor depositado é 20 mmols/kg ou menos, na mesma base. Quando o co-promotor de rênio rejuvenescedor for o molibdênio, a quantidade de molibdênio rejuvenescedor depositado pode ser 10 mmols/kg ou menos, na mesma base.
-Deposição de Um ou Mais Elementos Adicionais
Um ou mais elementos adicionais também podem ser depositados sobre o receptor. 0 receptor pode ou não com- preender uma quantidade de base dos um ou mais elementos a- dicionais.
Os elementos adicionais adequados podem ser sele- cionados a partir do grupo de nitrogênio, flúor, metais al- calinos, metais alcalino-terrosos, titânio, háfnio, zircônio, vanádio, tálio, tório, tântalo, nióbio, gálio, germânio, e suas misturas. De preferência, os metais alcalinos são se- lecionados a partir de sódio, litio, potássio, rubidio, cé- sio, e suas misturas. Mais preferivelmente, os metais alca- linos são selecionados a partir de litio, potássio, césio, e suas misturas. De preferência, os metais alcalino-terrosos são selecionados a partir de cálcio, bário, magnésio, e suas misturas.
Os elementos adicionais podem ser depositados em qualquer forma. Por exemplo, os sais de metais alcalinos e/ou metais alcalino-terrosos são adequados. As misturas de deposição de elementos adicionais líquidas adequadas compre- endem o(s) componente(s) compreendendo um ou mais elementos adicionais dissolvidos ou dispersos em um líquido. Os lí- quidos aquosos adequados e os procedimentos de deposição são descritos acima com relação ao rênio. Em uma modalidade vantajosa, a mistura de deposição de elemento adicional para a deposição de um ou mais metais alcalinos e/ou um ou mais metais alcalino-terrosos são soluções de hidróxido de metal.
A deposição de componentes compreendendo os ele- mentos adicionais pode ser efetuada antes da, juntamente com a, ou subseqüente à, deposição dos outros dopantes. As quantidades dos diversos elementos adicionais que podem ser depositados sobre o receptor são descritas abaixo. Conforme usada aqui, a não ser que de outro modo especificada, a quantidade de metal alcalino presente no catalisador de epo- xidação é considerada ser a quantidade na medida em que ele possa ser recuperado do catalisador de epoxidação com água deionizada, a 100 °C. O método de extração envolve extrair uma amostra de 10 gramas do catalisador de epoxidação três vezes, aquecendo-a em porções de 20 ml de água deionizada, por 5 minutos, a 100 °C, e determinar, nos extratos combina- dos, os metais relevantes por utilização de um método conhe- cido, por exemplo, a espectroscopia de absorção atômica.
Conforme usada neste documento, a não ser que de outro modo especificada, a quantidade de metal alcalino- terroso presente em um catalisador de epoxidação é conside- rada ser a quantidade, na medida em que ele possa ser extra- ído do catalisador de epoxidação com ácido nítrico a 10% em peso, em água deionizada, a 100 °C. O método de extração envolve extrair uma amostra de 10 gramas do catalisador, fervendo-o com uma porção de 100 ml de ácido nítrico a 10% em peso, por 30 minutos (1 atm., i.e., 101,3 kPa), e deter- minar·, nos extratos combinados, os metais relevantes usando um método conhecido, por exemplo, a espectroscopia de absor- ção atômica. Os procedimentos adequados de. extração e medi- ção são descritos, por exemplo, na US-A-5801259, que é in- corporada neste documento por referência.
-Deposição de Um ou Mais Elementos Adicionais so- bre o Catalisador de Epoxidação Novo
Onde o receptor for um material veículo para pre- parar o catalisador de epoxidação novo, os um ou mais ele- mentos adicionais tipicamente são depositados para produzir uma quantidade total de 0,25 mmol/kg ou mais, com base no peso do catalisador de epoxidação novo. Em uma modalidade, os um ou mais elementos adicionais são depositados para pro- duzir uma quantidade total de 100 mmols/kg ou menos, na mes- ma base. Os elementos adicionais podem ser proporcionados em qualquer forma.
-Deposição dos Um ou Mais Elementos Adicionais Re- juvenescedores sobre o Catalisador de Epoxidação Gasto
Onde o receptor for o catalisador de epoxidação gasto, com a exceção do litio, a quantidade de elementos a- dicionais rejuvenescedores pode ser 1 mmol/kg ou mais do ca- talisador de epoxidação rejuvenescido. Em uma modalidade, a quantidade de elementos adicionais rejuvenescedores é 50 mmols/kg ou menos, na mesma base.
Quando o elemento adicional rejuvenescedor compre- ender um ou mais metais alcalinos, a quantidade total de me- tal alcalino rejuvenescedor, com a exceção do litio, geral- mente é 0,1 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma modali- dade, a quantidade total de metal alcalino rejuvenescedor diferente do litio é 0,2 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade total de metal alcalino rejuve- nescedor diferente do litio é 50 mmols/kg ou menos, na mesma, base. Em uma modalidade, a quantidade total de metal alca- lino rejuvenescedor diferente do litio é 30 mmols/kg ou me- nos, na mesma base.
Onde o litio for usado como um metal alcalino re- juvenescedor, a quantidade total de litio rejuvenescedor é 1 mmol/kg, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade to- tal de litio rejuvenescedor é 100 mmols/kg ou menos, na mes- ma base.
Onde o césio rejuvenescedor for depositado, a quantidade de césio rejuvenescedor é 0,1 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de césio reju- venescedor é 0,2 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma mo- dalidade, a quantidade de césio rejuvenescedor é 1 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de césio rejuvenescedor é 50 mmols/kg ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de césio rejuvenescedor é 30 mmols/kg ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de césio rejuvenescedor é 10 mmols/kg ou menos, na mesma base.
Onde o metal alcalino-terroso rejuvenescedor for adicionado, uma quantidade vantajosa de metal alcalino- terroso rejuvenescedor é 1 mmol/kg ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a quantidade de metal alcalino-terroso rejuvenescedor é 100 mmols/kg ou menos, na mesma base.
Os métodos para a deposição dos dopantes sobre um material veiculo são conhecidos na técnica e tais métodos podem ser aplicados na prática do presente processo. Pode ser feita referência à US-A-5380697, US-A-5739075, EP-A- 266015, e à US-B-6368998, que são incorporadas neste docu- mento por referência. De modo adequado, tais métodos inclu- em impregnar os materiais veículos particulados com uma mis- tura líquida compreendendo o complexo de metal do Grupo 11 catiônico-amina e um agente redutor.
-Um catalisador de epoxidação rejuvenescido exibe seletividade aumentada, atividade aumentada, ou uma combina- ção de ambas
Onde o receptor for um catalisador de epoxidação gasto, o processo de rejuvenescimento produz um catalisador de epoxidação rejuvenescido, o qual exibe seletividade au- mentada, atividade aumentada, ou uma combinação delas. Con- forme usada aqui, a seletividade é a quantidade de óxido de olefina formado, em relação à quantidade de olefina conver- tida, expressa em mol %.
Vantajosamente, o catalisador de epoxidação reju- venescido exibe um aumento na seletividade de 1 mol% ou mais, em comparação com a seletividade do catalisador de epoxida- ção gasto receptor. Em uma modalidade, o catalisador de e- poxidação rejuvenescido exibe um aumento na seletividade de 5 mols% ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, o cata- lisador de epoxidação rejuvenescido exibe um aumento na se- letividade de 7 mols% ou mais, na mesma base. Mais vantajo- samente, o catalisador de epoxidação rejuvenescido exibe um aumento na seletividade de 10 mols% ou mais, na mesma base. Ainda mais vantajosamente, o catalisador de epoxidação reju- venescido exibe um aumento na seletividade de 12 mols% ou mais, na mesma base.
Em uma modalidade, o catalisador de epoxidação re- juvenescido exibe um aumento na atividade, em comparação com o catalisador de epoxidação gasto receptor. A atividade au- mentada do catalisador de epoxidação rejuvenescido é eviden- ciada por uma redução na temperatura requerida para produzir uma dada quantidade de óxido de alquileno (a "temperatura de produção"), em comparação com a temperatura de produção do catalisador de epoxidação gasto receptor. Uma redução de 5 °C na temperatura de produção é o mesmo que um aumento de 5 °C na atividade.
Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epoxidação rejuvenescido é reduzida em 2°C ou mais, em comparação com a temperatura de produção do catali- sador de epoxidação gasto receptor. Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epoxidação rejuve- nescido é reduzida em 3°C ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epo- xidação rejuvenescido é reduzida em 4°C ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção do cata- lisador de epoxidação rejuvenescido é reduzida em 5°C ou mais,' na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção é reduzida em 8°C ou mais, na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção é reduzida em 9°C ou mais, na mesma base.
Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epoxidação rejuvenescido é reduzida em 40°C ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epoxidação rejuvenescido é re- duzida em 20°C ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epoxidação reju- venescido é reduzida em 15°C ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epoxidação rejuvenescido é reduzida em 12°C ou menos, na mesma base. Em uma modalidade, a temperatura de produção do catalisador de epoxidação rejuvenescido é reduzida em 10°C ou menos, na mesma base.
Um catalisador de epoxidação gasto pode ser reju- venescido sucessivas vezes após o catalisador de epoxidação ter sido usado novamente, depois de um rejuvenescimento an- terior. Após o término de um processo de rejuvenescimento, uma alimentação compreendendo a olefina e o oxigênio pode ser reagida na presença do catalisador de epoxidação rejuve- nescido, usando qualquer método adequado.
O Material Veiculo
Quer seja o receptor um material veiculo novo, quer seja um catalisador de epoxidação gasto, o catalisador de epoxidação compreende um material veiculo. 0 material veiculo pode ser um material inorgânico natural ou artifici- al, e pode incluir os materiais refratários, os carburetos de silício, as argilas, os zeólitos, o carvão vegetal e os carbonatos de metais alcalino-terrosos, por exemplo, o car- bonato de cálcio. Em uma modalidade vantajosa, o material veículo compreende um ou mais materiais refratários. Os e- xemplos de materiais refratários adequados incluem, por e- xemplo, a alumina, a magnésia, a zircônia e a sílica. Em uma modalidade vantajosa, o material veículo é a a-alumina.
Nesta modalidade, o material veículo tipicamente compreende pelo menos 85% em peso, mais tipicamente pelo menos 90% em peso, em particular pelo menos 95% em peso de a-alumina, freqüentemente até 99,9% em peso de α-alumina, em relação ao peso do veículo. Os outros componentes da α-alumina podem compreender, por exemplo, a sílica, os componentes de metais alcalinos, por exemplo, os componentes de sódio e/ou potás- sio, e/ou os componentes de metais alcalino-terrosos, por exemplo, os componentes de cálcio e/ou magnésio. A área de superfície do material veículo pode ade- quadamente ser pelo menos 0,1 m2/g, preferivelmente pelo me- nos 0,3 m2/g, mais preferivelmente pelo menos 0,5 m2/g, e em particular pelo menos 0,6 m2/g, em relação ao peso do veícu- lo; e a área de superfície pode adequadamente ser no máximo 10 m2/g, preferivelmente no máximo 5 m2/g, e em particular no máximo 3 m2/g, em relação ao peso do veículo. A "área de superfície", como usada neste documento, é entendida rela- cionar-se à área de superfície como determinada pelo método de B.E.T. (Brunauer, Emmett e Teller), conforme descrito no Journal of the Americal Chemical Society 60 (1938) págs. 309-316. Os materiais veículos com altas áreas de superfí- cie, em particular quando eles forem uma α-alumina opcional- mente compreendendo, além disso, sílica, componentes de me- tais alcalinos e/ou metais alcalino-terrosos, proporcionam um desempenho e uma estabilidade de operação melhorados.
A absorção de água do material veículo está tipi- camente na faixa de 0,2 a 0,8 g/g, preferivelmente na faixa de 0,3 a 0,7 g/g. Uma absorção de água mais elevada pode ser preferida em vista de uma deposição mais eficiente de um ou mais dopantes. Conforme usada aqui, a absorção de água é conforme medida de acordo com ASTM C20, e a absorção de água é expressa como o peso da água que pode ser absorvida nos poroso do veículo, em relação ao peso do veículo.
O material veículo particulado pode ter uma dis- tribuição de tamanho de poro tal que os poros com diâmetros na faixa de 0,2 a 10 μm representem pelo menos 70 % do volu- me de poro total. Tal distribuição de tamanho de poro rela- tivamente estreita pode contribuir para uma ou mais da ati- vidade, seletividade e longevidade do catalisador. A longe- vidade pode ser em relação a manter a atividade do catalisa- dor e/ou manter a seletividade. Conforme usada aqui, a dis- tribuição de tamanho de poro e os volumes de poro são con- forme medidos por intrusão de mercúrio até uma pressão de 3,0 χ IO8 Pa, usando um modelo Micrometrics Autopore 9200 (ângulo de contato de 130°, mercúrio com uma tensão superfi- cial de 0,473 N/m, e correção para compressão de mercúrio aplicada).
Em uma modalidade vantajosa, a distribuição de ta- manho de poro é tal que os poros com diâmetros na faixa de 0,2 a 10 μπι representem mais do que 75 %, em particular mais do que 80 %, mais pref erivelmente mais do que 85 %, mais preferivelmente ainda mais do que 90 % do volume de poro to- tal. Freqüentemente, a distribuição de tamanho de poro é tal que os poros com diâmetros na faixa de 0,2 a 10 μιτι re- presentem menos do que 99,9 %, mais freqüentemente menos do que 99 % do volume de poro total.
Em uma modalidade vantajosa, a distribuição de ta- manho de poro é tal que os poros com diâmetros na faixa de 0,3 a 10 μπι representem mais do que 75 %, em particular mais do que 80 %, mais pref erivelmente mais do que 85 %, mais pref erivelmente ainda mais do que 90 %, em particular até 100 %, do volume de poro contido nos poros com diâmetros na faixa de 0,2 a 10 μπι.
Tipicamente, a distribuição de tamanho de poro é tal que os poros com diâmetros de menos do que 0,2 μπι repre- sentem menos do que 10 %, em particular menos do que 5 %, do volume de poro total. Freqüentemente, os poros com diâme- tros menores do que 0,2 μm representam mais do que 0,1 %, mais freqüentemente mais do que 0,5 % do volume de poro to- tal.
Tipicamente, a distribuição de tamanho de poro é tal que os poros com diâmetros maiores do que 10 μm repre- sentem menos do que 20 %, em particular menos do que 10 %, mais em particular menos do que 5 %, do volume de poro total. Freqüentemente, os poros com diâmetros maiores do que 10 μπι representam mais do que 0,1 %, em particular mais do que 0,5 % do volume de poro total.
Tipicamente, os poros com diâmetros na faixa de 0,2 a 10 μm proporcionam um volume de poro de pelo menos 0,25 ml/g, em particular pelo menos 0,3 ml/g, mais em parti- cular pelo menos 0,35 ml/g. Tipicamente, os poros com diâ- metros na faixa de 0,2 a 10 μm proporcionam um volume de po- ro de no máximo 0,8 ml/g, mais tipicamente no máximo 0,7 ml/g, em particular no máximo 0,6 ml/g.
-O processo de epoxidação
O catalisador de epoxidação novo ou rejuvenescido pode ser usado para catalisar um processo de epoxidação. 0 processo de epoxidação pode ser realizado em muitos modos. Em uma modalidade, o processo de epoxidação é um processo de fase de gás, i.e., um processo no qual a alimentação é con- tatada na fase de gás com o catalisador de epoxidação, o qual está presente como um material sólido, tipicamente em um leito recheado. Geralmente, o processo de epoxidação é um processo continuo.
A olefina para uso no processo de epoxidação pode ser qualquer olefina. As olefinas adequadas incluem as de- finas aromáticas, por exemplo, o estireno, ou as di-olefinas, conjugadas ou não, por exemplo, o 1,9-decadieno ou o 1,3- butadieno. Tipicamente, a olefina é uma monoolefina, por exemplo, o 2-buteno ou o isobuteno. Em uma modalidade, a olefina é uma mono-a-olefina, por exemplo, o 1-buteno ou o propileno. Em uma modalidade vantajosa, a olefina é o eti- leno.
A concentração de olefina na alimentação para o processo de epoxidação pode ser selecionada dentro de uma faixa ampla. Tipicamente, a concentração de olefina na ali- mentação será 80 mols% ou menos, em relação à alimentação total. Em uma modalidade, a concentração de olefina será de 0,5 a 70 mols%, em relação à alimentação total. Em uma mo- dalidade, a concentração de olefina será de 1 a 60 mols%, em relação à alimentação total. Conforme usada aqui, a alimen- tação é considerada ser a composição que é contatada com o catalisador de epoxidação.
O processo de epoxidação pode ser à base de ar ou à base de oxigênio, ver "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemi- cal Technology", 3- edição, Volume 9, 1980, págs. 445-447. Em um processo à base de ar, o ar ou o ar enriquecido com oxigênio é empregado como a fonte do agente oxidante, en- quanto em um processo à base de oxigênio, o oxigênio de alta pureza (95 mols% ou mais) é empregado como a fonte do agente oxidante. A concentração de oxigênio na alimentação pode ser selecionada dentro de uma ampla faixa. Entretanto, na prá- tica, o oxigênio é geralmente aplicado em uma concentração que evite o regime inflamável. Tipicamente, a concentração de oxigênio aplicado será de 1 a 15 mols%, mais tipicamente de 2 a 12 mols% da alimentação total.
Para permanecer fora do regime inflamável, a con- centração de oxigênio na alimentação pode ser diminuída à medida que a concentração da olefina é aumentada. As faixas reais de operação segura dependem da composição da alimenta- ção, e também das condições de reação, tais como a tempera- tura de reação e a pressão de reação.
Um modificador de reação pode estar presente na alimentação para aumentar a seletividade, suprimir a oxida- ção indesejável da olefina ou do óxido de olefina para dió- xido de carbono e água, em relação à formação desejada de óxido de olefina. Muitos compostos orgânicos, especialmente os halogenetos orgânicos e os compostos de nitrogênio orgâ- nicos, podem ser empregados como o modificador de reação. Os óxidos de nitrogênio, a hidrazina, a hidroxilamina, a a- mônia, ou as suas combinações podem ser empregados também. Sem limitar a aplicação a uma teoria, é freqüentemente con- siderado que, sob as condições de operação de epoxidação da olefina, os modificadores de reação contendo nitrogênio são precursores de nitratos ou nitritos, i.e., eles são os assim chamados compostos formadores de nitrato ou nitrito (compa- rar, ρ.ex., com a EP-A-3642 e a US-A-4822900, que são incor- poradas neste documento por referência). Em uma modalidade vantajosa, os modificadores de reação são os halogenetos orgânicos. Os halogenetos orgâni- cos adequados incluem, por exemplo, os brometos orgânicos e os cloretos orgânicos. Em uma modalidade vantajosa, os ha- logenetos orgânicos são os cloroidrocarbonetos ou os bromoi- drocarbonetos. Em uma modalidade particularmente vantajosa, os modificadores de reação são selecionados a partir de clo- reto de metila, cloreto de etila, dicloreto de etileno, di- brometo de etileno, cloreto de vinila, e suas misturaas. Em uma modalidade particularmente vantajosa, os modificadores de reação são o cloreto de etila e o dicloreto de etileno.
Os óxidos de nitrogênio adequados são da fórmula geral NOx, onde χ está na faixa de 1 a 2, e incluem, por e- xemplo, o NO, o N2O3 e o N2O4. Os compostos de nitrogênio adequados são os compostos nitro, os compostos nitrosos, as aminas, os nitratos, e os nitritos. Os exemplos incluem o nitrometano, o 1-nitropropano ou o 2-nitropropano. Em uma modalidade vantajosa, os compostos formadores de nitrato ou nitrito, p.ex., os óxidos de nitrogênio e/ou os compostos de nitrogênio orgânicos, são usados juntamente com um halogene- to orgânico, em particular um cloreto orgânico.
Os modificadores de reação geralmente são efetivos quando usados em uma concentração na alimentação de, por e- xemplo, até 0,1 mol%, em relação à alimentação total, por exemplo, de 0,OlxlO-4 a 0,01 mol%. Em uma modalidade vanta- josa, onde a olefina for o etileno, o modificador de reação está presente na alimentação em uma concentração de Ο,ΙχΙΟ-4 a 50xl0~4 mol%. Em uma outra modalidade vantajosa, o modi- ficador de reação está presente na alimentação em uma con- centração de 0,3x 10"-4 a 30xl0"-4 mol%, em relação à alimenta- ção total.
Além da olefina, do oxigênio, e do modificador de reação, a alimentação pode conter um ou mais componentes op- cionais, tais como um ou mais de dióxido de carbono, gases inertes, e hidrocarbonetos saturados. 0 dióxido de carbono é um subproduto no processo de epoxidação. Entretanto, o dióxido de carbono geralmente tem um efeito adverso sobre a atividade do catalisador. Tipicamente, evita-se uma concen- tração de dióxido de carbono na alimentação em excesso de 25 mols%, em relação à alimentação total. Em uma modalidade vantajosa, evita-se uma concentração de dióxido de carbono na alimentação em excesso de 10 mols%, em relação à alimen- tação total. Uma concentração de dióxido de carbono tão baixa quanto 1 mol% ou menor, em relação à alimentação total, pode ser empregada.
Os gases inertes, por exemplo, o nitrogênio ou o argônio, podem estar presentes na alimentação em uma concen- tração de 30 a 90 mols%, tipicamente de 40 a 80 mols%.
Os hidrocarbonetos saturados adequados que podem estar presentes na alimentação incluem, por exemplo, o meta- no e o etano. Se os hidrocarbonetos saturados estiverem presentes, eles podem estar presentes em uma quantidade de 80 mols% ou menos, em relação à alimentação total. Em uma modalidade vantajosa, os hidrocarbonetos saturados estão presentes em uma quantidade de 75 mols% ou menos, em relação à alimentação total. Freqüentemente, os hidrocarbonetos sa- turados estão presentes em uma quantidade de 30 mols% ou mais, mais freqüentemente 40 mols% ou mais, em relação à a- limentação total. Os hidrocarbonetos saturados podem ser adicionados à alimentação para aumentar o limite de inflama- bilidade do oxigênio.
O processo de epoxidação pode ser realizado usando temperaturas de reação selecionadas a partir de uma ampla faixa. As temperaturas de reação vantajosas estão na faixa de 150 a 325 °C. Em uma modalidade particularmente vantajo- sa, as temperaturas de reação estão na faixa de 180 a 300 °C.
Vantajosamente, o processo de epoxidação é reali- zado em uma pressão de entrada do reator na faixa de 1000 a 3500 kPa. A "GHSV" ou Velocidade Espacial Horária do Gás é o volume de unidade de gás, em temperatura e pressão normais (0 °C, 1 atm, i.e., 101,3 kPa) , que passa sobre o volume de unidade do catalisador recheado, por hora. Vantajosamente, quando o processo de epoxidação for como um processo em fase de gás envolvendo um leito de catalisador recheado, a GHSV está na faixa de 1500 a 10000 Nl/(l.h). Vantajosamente, o processo é realizado em uma taxa de trabalho de 0,5 a 10 kmols de óxido de olefina produzido por m3 de catalisador por hora. Em uma modalidade, o processo é realizado em uma taxa de trabalho de 0,7 a 8 kmols de óxido de olefina produ- zido por m3 de catalisador por hora. Em uma modalidade, o processo é realizado em uma taxa de trabalho de, por exemplo, 5 kmols de óxido de olefina produzido por m3 de catalisador por hora. Conforme usada aqui, a taxa de trabalho é a quan- tidade do óxido de olefina produzido por volume de unidade de catalisador por hora e a seletividade é a quantidade mo- lar do óxido de olefina formado em relação à quantidade mo- lar da olefina convertida.
O óxido de olefina produzido pode ser recuperado da mistura de reação por utilização de métodos conhecidos na técnica, por exemplo, através de absorção do óxido de olefi- na de uma corrente de saída do reator em água e opcionalmen- te recuperação do óxido de olefina da solução aquosa por destilação. Pelo menos uma parte da solução aquosa contendo o óxido de olefina pode ser aplicada em um processo subse- qüente, para a conversão do óxido de olefina em um 1,2-diol ou um éter de 1,2-diol.
-Conversão do Óxido de Olefina em um 1,2-Diol, um Éter de 1,2-Diol, ou uma Alcanolamina
O óxido de olefina produzido no processo de epoxi- dação pode ser convertido, por métodos convencionais, em um 1,2-diol, um éter de 1,2-diol, um 1,2-carbonato ou uma alca- nol amina.
A conversão no 1,2-diol ou no éter de 1,2-diol po- de compreender, por exemplo, a reação do óxido de etileno com a água, em um processo térmico ou por utilização de um catalisador, o qual pode ser um catalisador ácido ou um ca- talisador básico. Por exemplo, para preparar predominante- mente o 1,2-diol e menos éter de 1,2-diol, o óxido de olefi- na pode ser reagido com um excesso molar de dez vezes de á- gua, em uma reação em fase líquida, na presença de um cata- lisador ácido, p.ex., o ácido sulfúrico a 0,5-1,0 % em peso, com base na mistura de reação total, a 50-70 °C, em 100 kPa absolutos, ou em uma reação em fase de gás, a 130-240 0C e 2000-4000 kPa absolutos, preferivelmente na ausência de um catalisador. A presença de tal quantidade grande de água pode favorecer a formação seletiva de 1,2-diol e podem fun- cionar como um dissipador para a exoterma da reação, auxili- ando a controlar a temperatura de reação. Se a proporção de água for diminuída, a proporção de éteres de 1,2-diol na mistura de reação é aumentada. Os éteres de 1,2-diol assim produzidos podem ser um di-éter, tri-éter, tetra-éter ou um éter subseqüente. Os éteres de 1,2-diol alternativos podem ser preparados por conversão do óxido de olefina com um ál- cool, em particular um álcool primário, tal como o metanol ou o etanol, substituindo pelo menos uma parte da água pelo álcool.
O óxido de olefina pode ser convertido no 1,2- carbonato correspondente por reação dele com o dióxido de carbono. Se desejado, o 1,2-diol pode ser preparado reagin- do subseqüentemente o 1,2-carbonato com a água ou um álcool, para formar o 1,2-diol. Quanto aos métodos aplicáveis, é feita referência à US-A-6080897, que é incorporada neste do- cumento por referência.
Os 1,2-dióis e os éteres de 1,2- diol, por exemplo, o etileno glicol, o 1,2-propileno glicol e os éteres de eti- leno glicol, podem ser usados em uma grande variedade de a- plicações industriais, por exemplo, nos campos de alimento, bebidas, tabaco, cosméticos, polímeros termoplásticos, sis- temas de resinas curáveis, detergentes, sistemas de transfe- rência de calor, etc. Os 1,2-carbonatos, por exemplo, o carbonato de etileno, podem ser usados como um diluente, em particular como um solvente. As etanol aminas podem ser u- sadas, por exemplo, no tratamento ("adoçamento") de gás na- tural.
A não ser que de outro modo especificado, os com- postos orgânicos mencionados neste documento, por exemplo, as olefinas, os álcoois, os 1,2-diós, os éteres de 1,2-diol, os 1,2-carbonatos, as etanol aminas e os halogenetos orgâni- cos, têm tipicamente no máximo 40 átomos de carbono, mais tipicamente no máximo 20 átomos de carbono, em particular no máximo 10 átomos de carbono, mais em particular no máximo 6 átomos de carbono. Conforme definido neste documento, as faixas para os números de átomos de carbono (i.e., o número de carbonos) ou para outros parâmetros incluem os números especificados para os limites das faixas.
-Reatores adequados
O processo de epoxidação, o processo de recupera- ção de rênio, e o processo de deposição de dopantes podem ser efetuados em qualquer reator adequado. Os reatores ade- quados incluem,, por exemplo, um ou mais reatores de microca- nais, reatores trocadores de calor casco e tubo, reatores de tanques agitados, colunas de bolhas ou aparelhagem de con- densação . A presente invenção inclui o uso de tais reatores ou aparelhagem de condensação, ou o uso de uma pluralidade de reatores ou aparelhagem de condensação nestes processos.
Os reatores vantajosos incluem, por exemplo, os reatores na forma de trocadores de calor casco e tubo e rea- tores de microcanais. Em uma modalidade, o(s) processo(s) é(sâo) efetuado(s) nos tubos de reação de um reator trocador de calor casco e tubo. Em uma modalidade, o(s) processo(s) é(são) efetuado(s) em um reator de epoxidação. Este aspecto elimina a necessidade por remover o catalisador de epoxida- ção do reator de epoxidação, e o catalisador pode permanecer no local, após o rejuvenescimento, para uso durante um perí- odo adicional de produção do óxido de olefina a partir da olefina e do oxigênio.
Os exemplos, a seguir são pretendidos para ilustrar as vantagens da presente invenção e não são pretendidos para limitar indevidamente o escopo da invenção, que é definida pelas reivindicações.
Exemplo 1
Lavagem do Catalisador Gasto
O procedimento a seguir foi usado para lavar o ca- talisador de epoxidação gasto, para produzir o catalisador de epoxidação gasto lavado. Onde o catalisador de epoxida- ção gasto compreender o rênio, a lavagem pode ser usada como um extrato aquoso compreendendo rênio. O catalisador de e- poxidação gasto não lavado ou o lavado também é adequado pa- ra uso como um receptor para a deposição de rênio recuperado de um catalisador de epoxidação gasto doador.
140 g de catalisador de epoxidação gasto foram a- dicionados a 202 gramas de solução a 0,03% em peso de nitra- to de amônio. A temperatura foi trazida até 85°C e mantida em 85+-5°C, por 1 hora. As pelotas de catalisador de epoxi- dação gasto receptor foram decantadas e secadas a 250°C em ar de escoamento, por 15 minutos. As pelotas foram adicio- nadas a uma parte nova de 200 gramas de nitrato de amônio a 0,03 % em peso e aquecidas por 1 hora a 87,5°C (+-5°C) . A solução de nitrato de amônio foi decantada e as pelotas fo- ram embebidas em 200 g de solução a 0,03 % em peso de nitra- to de amônio, na temperatura ambiente. 0 tratamento na tem- peratura ambiente foi repetido uma vez mais. Finalmente, as pelotas foram secadas por 15 minutos, a 250°C. Este proce- dimento removeu a maior parte dos dopantes solúveis do cata- lisador de epoxidação gasto respectivo e produziu um catali- sador de epoxidação gasto lavado.
Exemplo 2
Preparação da Solução de Prata de Estoque
Uma solução de impregnação de prata de estoque foi preparada. Em um béquer de aço inoxidável de 5 litros, 415 gramas de hidróxido de sódio grau reagente foram dissolvidos em 2340 ml de água deionizada. A temperatura da solução foi ajustada para 50°C. Em um béquer de aço inoxidável de 4 li- tros, 1699 gramas de nitrato de prata foram dissolvidos em 2100 ml de água deionizada. A temperatura da solução foi ajustada para 50°C. A solução de hidróxido de sódio foi lentamente adicionada á solução de nitrato de prata, com a- gitação, enquanto a temperatura era mantida a 50°C. A pasta resultante foi agitada por 15 minutos. O pH da solução foi mantido em acima de 10 pela adição de solução de NaOH, con- forme requerido. Um procedimento de remoção de liquido foi usado, o qual incluía a remoção de líquido pelo uso de um bastão de filtro, seguida pela substituição do líquido remo- vido por um volume equivalente de água deionizada. Este procedimento de remoção de liquido foi repetido até que a condutividade do filtrado caísse abaixo de 90 micro-mho/cm. Após o término do último ciclo de remoção de líquido, 1500 ml de água deionizada foram adicionados e seguidos pela adi- ção de 630 gramas de diidrato de ácido oxálico (4, 997 mols), em incrementos de 100 gramas, ao mesmo tempo agitando e man- tendo a solução a 40°C (± 5°C). O pH da solução foi monito- rado durante a adição dos últimos 130 gramas de diidrato de ácido oxálico, para assegurar que o pH não caísse abaixo de 7,8 por um período prolongado de tempo. A água foi removida da solução com um bastão de filtro e a pasta foi esfriada para menos do que 30°C. 732 gramas de etilenodiamina (EDA) a 92% em peso foram lentamente adicionados à solução. A temperatura foi mantida abaixo de 30°C durante esta adição. Uma espátula foi usada para agitar manualmente a mistura até que líquido suficiente estivesse presente para agitar meca- nicamente a mistura.
Exemplo 3.
O catalisador de epoxidação gasto doador, que ti- nha estado em serviço por mais de um ano, foi usado nos E- xemplos 3 e 4. O catalisador de epoxidação gasto doador ti- nha uma produção cumulativa de óxido de alquileno de 0,16 kT/m3 de catalisador de epoxidação gasto ou mais. Uma quan- tidade fixa do catalisador de epoxidação gasto doador foi fervida com uma quantidade fixa de água e o doador reduzido de rênio foi separado do extrato aquoso. Os extratos foram analisados e a concentração e a recuperação de rênio foram calculadas como uma razão de rênio recuperado para a quanti- dade total de rênio inicialmente presente sobre o catalisa- dor de epoxidação gasto.
Em um primeiro procedimento, 100 g do catalisador de epoxidação gasto doador foram fervidos em alíquotas de 100 g de água. 100 g de catalisador (contendo 27,9 mg de Re) foram colocados em um béquer e 100 g de água deionizada foram adicionados. A água foi levada até uma ebulição e a fervura foi continuada por 5 minutos. O béquer foi então deixado esfriar até 50-60°C e o líquido foi decantado das pelotas de catalisador. Este processo foi repetido por um total de 3 vezes. O dado é apresentado na Tabela a seguir:
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As três extrações com água resultaram em mais do que 99% de recuperação do rênio.
Exemplo 4
Em um segundo procedimento, 100 g do catalisador do Exemplo 3 (contendo 27,9 mg de Re) foram colocados em um béquer e 200 g de água deionizada foram adicionados. A água foi levada até uma ebulição e a fervura foi continuada por 5 minutos. O béquer foi então deixado esfriar até 50-60°C e o líquido foi decantado das pelotas de catalisador. Os extra- tos aquosos foram analisados e a concentração e a recupera- ção de rênio foram calculadas como uma razão de rênio recu- perado para a quantidade total de rênio inicialmente presen- te sobre o catalisador de epoxidação gasto.
O dado é apresentado na Tabela a seguir:
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A utilização de uma quantidade maior de água para a extração resultou em uma recuperação maior, porém em uma solução de extrato mais diluída.
EXEMPLOS PROGNÓSTICOS
Exemplo Prognóstico 5
Preparação da Mistura de Deposição Combinada Com- preendendo o Extrato Aquoso do Exemplo 3
O extrato aquoso do Exemplo 3 é evaporado e trata- do com uma solução de hidróxido de amônio, para produzir uma mistura de deposição de rênio compreendendo 0,02 g de NH4ReO4 em 2 g de hidróxido de amônio a 25%.
Uma mistura de deposição combinada para rejuvenes- cer um catalisador de epoxidação gasto é preparada misturan- do-se a mistura de deposição de rênio com: 150 gramas de so- lução de estoque de prata de gravidade específica 1,6 g/cm3; 0,06 g de metatungstato de amônio dissolvido em 2 g de amô- nia/água a 1:1; e 0,2 g de LiOHxH2O dissolvido em água. Á- gua adicional é adicionada para ajustar a gravidade especi- fica da solução para 1,5 g/cm3. 50 gramas da solução resul- tante são misturados com 0,2 g de solução a 50% em peso de CsOH, produzindo uma mistura de deposição combinada.
Exemplo Prognóstico 6
Rejuvenescimento do Catalisador de Epoxidação Gas- to Usando a Mistura de Deposição Combinada do Exemplo 5
As pelotas de dois catalisadores de epoxidação gastos receptores são submetidas a um processo de rejuvenes- cimento. Os catalisadores de epoxidação gastos receptores têm uma produção cumulativa de óxido de alquileno de 0,16 kT/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais.
Um dos catalisadores de epoxidação gastos (Catali- sador A) compreende α-alumina dopada com prata, litio, e cé- sio. O outro catalisador de epoxidação gasto (Catalisador B) compreende a α-alumina dopada com prata, rênio, tungstê- nio, césio, e litio. O teor de prata do catalisador gasto A é 15% em peso ou menos, conforme determinado por digestão com ácido nitrico e titulação da prata. 0 teor de césio ex- traído do catalisador gasto A, após a lavagem, é 70.
30 gramas de pelotas de catalisador gasto lavado A são evacuados até 2,667 kPa (20 mm de Hg), por 1 minuto, e a mistura de deposição combinada do Exemplo 5 é adicionada às pelotas, enquanto sob vácuo. 0 vácuo é liberado e as pelo- tas evacuadas resultantes do catalisador gasto A são deixa- das contatar a mistura de deposição combinada por 3 minutos, produzindo um catalisador intermediário A. As pelotas de catalisador intermediário A são então centrifugadas a 500 rpm, por 2 minutos, para remover o líquido em excesso. As pelotas centrifugadas resultantes do catalisador intermediá- rio A são colocadas em um agitador que vibra e secadas em ar de escoamento, produzindo o catalisador rejuvenescido A.
A composição final das pelotas de catalisador re- juvenescido A é determinada. As pelotas de catalisador re- juvenescido A compreendem mais do que 20% em peso de Ag, com base no peso total do catalisador rejuvenescido A, e mais do que 600 ppm de Cs extraído/g do catalisador rejuvenescido.
A prata e o teor de césio extraído das pelotas de catalisa- dor rejuvenescido A são determinados conforme acima descrito. As pelotas de catalisador rejuvenescido A também compreendem quantidades aumentadas de rênio, tungstênio, e lítio, em comparação com o catalisador gasto A.
Teste de Desempenho
Procedimento de Teste
Os diversos catalisadores são testados para deter- minar as suas propriedades catalíticas, tais como, seletivi- dade e atividade.
O procedimento de teste a seguir é usado nos Exem- plos que se seguem. 0 catalisador é moído até um tamanho de 14 a 20 malhas. 3 a 5 g do catalisador moído são carregados para um tubo em formato de U de aço inoxidável, de 0, 635 cm (1/4 de polegada) . 0 tubo é imerso em um banho de metal fundido (meio térmico) e as extremidades são conectadas a um sistema de escoamento de gás. 0 peso do catalisador que é usado e a vazão de gás de entrada são ajustados para dar a velocidade espacial horária de gás especificada, em litro normal/litro/hora (Nl/l/h), conforme calculada para o cata- lisador não moldo. À medida que a densidade de recheio do catalisador e a carga de prata alteram-se, a quantidade de catalisador carregado no reator de teste é alterada.
Exemplo Prognóstico 7
Teste do Catalisador Gasto A
O catalisador de epoxidação gasto que é rejuvenes- cido para produzir o Catalisador rejuvenescido A é testado quanto à sua capacidade de produzir óxido de etileno a par- tir de uma alimentação contendo etileno e oxigênio, usando o Procedimento de Teste descrito acima. A velocidade espacial horária de gás é 3300 litros normais/litro/hora (Nl/l/h) , conforme calculada para o catalisador não moido. A carga de catalisador é abaixo de 5 gramas. 0 fluxo de gás é 17 Nl/l/h. A pressão de gás de entrada é 1550 kPa. Os resul- tados são dados no Exemplo Prognóstico 8.
Exemplo Prognóstico 8
Teste do Catalisador Rejuvenescido A
Uma mistura gasosa de teste é passada através do leito de catalisador usando o procedimento de teste descrito acima. A mistura gasosa de teste é 30% em volume de etileno, 8% em volume de oxigênio, 5% em volume de dióxido de carbono, 57% em volume de nitrogênio e 2,5 partes por milhão por vo- lume (ppmv) de cloreto de etila. A temperatura é mantida constante a 245°C por 4 horas e então ajustada para o cata- lisador para estabilizar e atingir uma produção de óxido de etileno (EO) de 3,1% em vol., com base no volume total do gás de teste. A carga de catalisador é 4 gramas. O fluxo de gás é 17 Nl/l/h. A pressão do gás de entrada é 1550 kPa. A atividade, °C, é substancialmente a mesma para o Catalisa- dor gasto A e para o Catalisador rejuvenescido A. A seleti- vidade do Catalisador rejuvenescido A é 12% maior do que a- quela do Catalisador gasto A.
Exemplo Prognóstico 9
Preparação de uma Mistura de Deposição Combinada para a Preparação de Catalisador de Epoxidação Novo Compre- endendo Rênio Extraído
O extrato aquoso do Exemplo 3 é evaporado e trata- do com uma solução de hidróxido de amônio, para produzir uma mistura de deposição de rênio compreendendo exatamente abai- xo de 0,05 g de NH4ReO4 em 2 g de hidróxido de amônio a 25%.
Uma mistura de deposição combinada para preparar um catalisador de epoxidação novo é preparada misturando-se a mistura de deposição de rênio com: 50,0 gramas de solução de estoque de prata de gravidade específica 1,6 g/cm3; 0,01 g de metatungstato de amônio dissolvido em 1 g de amô- nia/água a 1:1; e, 0,05 g de LiOHxH2O dissolvido em água. A água adicional é adicionada para ajustar a gravidade especí- fica da solução para 1,5 g/cm3. 50,0 gramas da solução re- sultante são misturados com 0,1 g de solução de CsOH a 50% em peso, produzindo uma mistura de deposição combinada para a preparação do catalisador de epoxidação novo.
Exemplo Prognóstico 10
Preparação do Catalisador de Epoxidação Novo Usan- do a Mistura de Deposição Combinada do Exemplo 9
O veículo novo usado neste exemplo tem uma absor- ção de água de 50 cm3/100 g. 30 gramas de pelotas de alfa alumina são evacuados até 2,667 kPa (20 mm de Hg) por 1 mi- nuto e a mistura de deposição combinada do Exemplo 9 é adi- cionada às pelotas, enquanto sob vácuo. O vácuo é então Ii- berado e as pelotas evacuadas de alfa alumina são deixadas contatar a mistura de deposição combinada por .3 minutos, produzindo um catalisador de epoxidação novo intermediário. As pelotas de catalisador de epoxidação novo intermediário são então centrifugadas a 500 rpm por 2 minutos, para remo- ver o liquido em excesso. As pelotas centrifugadas resul- tantes do catalisador de epoxidação novo intermediário são colocadas em um agitador que vibra e secadas em ar de escoa- mento, produzindo o catalisador de epoxidação novo.
A composição final do catalisador de epoxidação novo é determinada. O catalisador de epoxidação novo com- preende 18% em peso de Ag, com base no peso total do catali- sador de epoxidação novo. O catalisador de epoxidação novo também produz mais de 500 ppm de Cs extraído/g de catalisa- dor de epoxidação novo. A prata e o teor de césio extraído do catalisador de epoxidação novo são determinados conforme descrito acima. O catalisador de epoxidação novo também compreende quantidades efetivas de rênio, tungstênio, e Ii- tio.
Exemplo Prognóstico 11
Teste do Catalisador de Epoxidação Novo
O catalisador de epoxidação novo, preparado no E- xemplo Prognóstico 10, é testado quanto à sua capacidade de produzir óxido de etileno a partir de uma alimentação con- tendo etileno e oxigênio, usando o procedimento de teste descrito acima. O catalisador de epoxidação novo exibe uma seletividade de 85% ou mais, em uma temperatura de 250 °C.
As pessoas de habilidade comum na técnica reconhe- cerão que muitas modificações podem ser feitas na descrição precedente. As modalidades descritas neste documento são pretendidas serem ilustrativas somente e não devem ser con- sideradas como limitando a invenção, a qual será definida nas reivindicações.

Claims (27)

1. Método para reutilizar rênio a partir de um ca- talisador de epoxidação gasto doador, CARACTERIZADO pelo fa- to de que o método compreende: fornecer um doador compreendendo um catalisador de epoxidação gasto compreendendo rênio, o doador tendo uma produção cumulativa de óxido de alquileno de 0,16 kT/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais; contatar o doador com um liquido aquoso para pro- duzir um doador empobrecido de rênio e extrato aquoso com- preendendo rênio o extraído; separar o extrato aquoso e o doador empobrecido de rênio; e, usar o rênio extraído como uma fonte de rênio em um processo subsequente.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende se- parar o rênio extraído do extrato aquoso para produzir o rê- nio recuperado.
3. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende remover o diluente do extrato aquoso por um procedimento selecionado a partir do grupo que consiste em sublimação, destilação, concentra- ção e suas combinações.
4. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende passar o extrato aquoso através de um leito de resina e coletar o rênio recu- perado do leito de resina.
5. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende de- positar o rênio extraído sobre um receptor para formar um catalisador de epoxidação ou um precursor de catalisador de epoxidação.
6. Método, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende contatar o recep- tor com uma mistura de deposição compreendendo o extrato a- quoso.
7. Método, de acordo com a reivindicação 2 ou 3, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende depositar o rênio recuperado sobre um receptor para formar um catalisador de epoxidação ou um precursor de catalisador de epoxidação.
8. Método, de acordo com as reivindicações 5-6 ou -7, CARACTERIZADO pelo fato de que o receptor compreende um catalisador de epoxidação gasto para preparar um catalisador de epoxidação rejuvenescido.
9. Método, de acordo com as reivindicações 1-7 ou -8, CARACTERIZADO pelo fato de que o doador tem uma produção cumulativa de óxido de alquileno de 0,2 kT/m3 do catalisador de epoxidação gasto ou mais, em particular, 0,3 kT/m3, 0,45 kT/m3 ou mais, 0,7 kT/m3 ou mais, ou 1 kT/m3 do catalisador de epoxidação gasto doador ou mais.
10. Método, de acordo com as reivindicações 1-8 ou -9, CARACTERIZADO pelo fato de que o líquido aquoso é sele- cionado a partir do grupo que consiste em: água; um líquido aquoso compreendendo um ou mais aditi- vos selecionados a partir de sais, ácidos, bases e peróxi- dos ; um diluente orgânico aquoso; e, suas misturas.
11. Método, de acordo com as reivindicações 1-9 ou -10, CARACTERIZADO pelo fato de que o liquido aquoso consiste de água.
12. Método, de acordo com as reivindicações 8-10 ou 11, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compre- ende depositar prata em uma quantidade de 0,2% em peso ou mais, com base no peso do catalisador de epoxidação gasto receptor, em particular 0,5% em peso ou mais, 1% em peso ou mais, 5% em peso ou mais, 10% em peso ou mais, ou 12% em pe- so ou mais.
13. Método, de acordo com as reivindicações 5-6 au -7, CARACTERIZADO pelo fato de que o receptor compreende um material veiculo para preparar um catalisador de epoxidação novo.
14. Método, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende de- positar prata sobre o receptor em uma quantidade de 10 g/kg ou mais, com base no peso do catalisador de epoxidação novo.
15. Método, de acordo com as reivindicações 1-13 ou 14, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: contatar uma quantidade do doador com uma primeira alíquota do líquido aquoso, sob condições da primeira extra- ção, a qual extrai uma primeira parte de rênio do doador, produzindo um primeiro doador extraído e um primeiro extrato aquoso compreendendo uma primeira quantidade de rênio extra- ído; e, contatar o primeiro doador extraído com uma ou mais alíquotas do líquido aquoso, sob condições de extração adicionais, a qual produz um ou mais extratos aquosos adi- cionais compreendendo uma ou mais quantidades adicionais de rênio extraído.
16. Método, de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que a primeira alíquota e as uma ou mais alíquotas compreendem substancialmente o mesmo peso do líquido aquoso e que o peso do doador.
17. Método, de acordo com as reivindicações 1-15 ou 16, CARACTERIZADO pelo fato de que a quantidade total de rênio extraído é 75% em peso ou mais, em particular 85% em peso ou mais, da quantidade total de rênio inicialmenie pre- sente sobre o doador.
18. Método, de acordo com as reivindicações 5-12, -15-16 ou 17, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende depositar uma quantidade de um ou mais componen- tes co-promotores de rejuvenescimento de rênio, selecionados a partir do grupo que consiste em tungstênio, cromo, molib- dênio, enxofre, fósforo, boro e suas misturas.
19. Método, de acordo com as reivindicações 13-16 ou 17, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compre- ende depositar uma quantidade de um ou mais componentes co- promotores de rênio, selecionados a partir do grupo que con- siste em tungstênio, cromo, molibdênio, enxofre, fósforo, boro e suas misturas.
20. Método, de acordo com as reivindicações 5-12, 15-17 ou 18, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende depositar sobre o receptor uma quantidade de um ou mais elementos adicionais rejuvenescedores, selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, flúor, metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, titânio, háfnio, zircô- nio, vanádio, tálio, tório, tântalo, nióbio, gálio, germânio e suas misturas.
21. Método, de acordo com as reivindicações 13-17 ou 19, ■ CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compre- ende depositar sobre o receptor uma quantidade de um ou mais elementos adicionais, selecionados a partir do grupo que consiste em nitrogênio, flúor, metais alcalinos, metais al- calino-terrosos, titânio, háfnio, zircônio, vanádio, tálio, tório, tântalo, nióbio, gálio, germânio e suas,misturas.
22. Método, de acordo com as reivindicações 5-12, 15-18 ou 20, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compreende depositar sobre o receptor uma quantidade de um ou mais metais alcalinos rejuvenescedores selecionados a partir do grupo que consiste em litio, potássio, césio e su- as misturas.
23. Método, de acordo com as reivindicações 13-17, 19 ou 21, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente com- preende depositar sobre o receptor uma quantidade de um ou mais metais alcalinos selecionados a partir do grupo que consiste em litio, potássio, césio e suas misturas.
24. Método, de acordo com as reivindicações 5-22 ou 23, CARACTERIZADO pelo fato de que adicionalmente compre- ende lavar o receptor antes de depositar a quantidade de rê- nio sobre o receptor.
25. Processo para a epoxidação de uma ou mais de- finas, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: preparar um catalisador de epoxidação conforme de- finido em qualquer uma das reivindicações 5-23 ou 24; e reagir uma alimentação compreendendo uma ou mais olefinas, na presença do catalisador de epoxidação.
26. Processo, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADO pelo fato de que a(s) uma ou mais olefinas compreendem etileno.
27. Processo para a produção de um 1,2-diol, um éter de 1,2-diol, um 1,2-carbonato ou uma alcanol amina, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: obter um óxido de olefina por. um processo para a epoxidação de uma olefina conforme definido na reivindicação -25 ou 26; e converter o óxido de olefina no 1,2-diol, no éter de 1,2-diol, no 1,2-carbonato ou na alcanol amina.
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Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7294734B2 (en) 2003-05-02 2007-11-13 Velocys, Inc. Process for converting a hydrocarbon to an oxygenate or a nitrile
CN101023068B (zh) 2004-08-12 2013-02-13 万罗赛斯公司 使用微通道工艺技术将乙烯转化成环氧乙烷的方法
US7750170B2 (en) 2005-12-22 2010-07-06 Shell Oil Company Process for mixing an oxidant having explosive potential with a hydrocarbon
US7714152B2 (en) * 2007-08-30 2010-05-11 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Carrier for olefin oxide catalyst
US9908093B2 (en) 2008-04-09 2018-03-06 Velocys, Inc. Process for converting a carbonaceous material to methane, methanol and/or dimethyl ether using microchannel process technology
US8100996B2 (en) 2008-04-09 2012-01-24 Velocys, Inc. Process for upgrading a carbonaceous material using microchannel process technology
US7763096B2 (en) * 2008-05-06 2010-07-27 Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg Recovery of rhenium
WO2010007011A1 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Basf Se Process for making ethylene oxide
CA2730550A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 Velocys Inc. Process for making ethylene oxide using microchannel process technology
WO2010042794A2 (en) 2008-10-10 2010-04-15 Velocys Inc. Process and apparatus employing microchannel process technology
US8524927B2 (en) 2009-07-13 2013-09-03 Velocys, Inc. Process for making ethylene oxide using microchannel process technology
EP2298710A1 (de) * 2009-09-21 2011-03-23 Sika Technology AG Zusatzmittel für mineralische Bindemittel
WO2011056569A1 (en) * 2009-10-28 2011-05-12 The Dow Chemical Investments Llc Device to dry catalyst roaster conveyor belt and method of using same
JP2012072096A (ja) * 2010-09-29 2012-04-12 Nippon Shokubai Co Ltd エチレンオキシドの製造方法
CN102464521B (zh) * 2010-11-04 2015-03-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种微反应器系统内合成环状碳酸酯的方法
SG190714A1 (en) * 2010-12-10 2013-07-31 Dow Technology Investments Llc Method of reducing the value of an alkylene oxide production parameter in a process of making an alkylene oxide using a high efficiency catalyst
US9079171B2 (en) 2011-02-28 2015-07-14 Midori Usa, Inc. Polymeric acid catalysts and uses thereof
JP5656708B2 (ja) * 2011-03-24 2015-01-21 株式会社日本触媒 使用後のエチレンオキシド製造用触媒からの活性成分の回収方法及び回収された成分を用いた触媒の製造方法。
JP5656709B2 (ja) * 2011-03-24 2015-01-21 株式会社日本触媒 使用後のエチレンオキシド製造用触媒からの活性成分の回収方法および回収された成分を用いた触媒の製造方法。
CN102784542B (zh) * 2011-05-17 2015-02-11 中国科学院大连化学物理研究所 一种强化co2吸收的多通道微反应器系统及方法
JP5916329B2 (ja) * 2011-09-30 2016-05-11 株式会社日本触媒 エチレンオキシド製造用触媒、該触媒の製造方法およびエチレンオキシドの製造方法
US8466302B1 (en) * 2011-12-21 2013-06-18 Cpc Corporation, Taiwan Process for producing propylene oxide
DE102012100344A1 (de) * 2012-01-17 2013-07-18 Karlsruher Institut für Technologie Mikroreaktor für katalytische Reaktionen
US9238845B2 (en) 2012-08-24 2016-01-19 Midori Usa, Inc. Methods of producing sugars from biomass feedstocks
CN103724315A (zh) * 2012-10-12 2014-04-16 中国科学院大连化学物理研究所 一种强化微反应器系统内合成环状碳酸酯的方法
US9676623B2 (en) 2013-03-14 2017-06-13 Velocys, Inc. Process and apparatus for conducting simultaneous endothermic and exothermic reactions
CN103183620B (zh) * 2013-03-28 2015-12-23 常州大学 连续流微通道反应器中硫酸胍硝化制备硝基胍的方法
CN103193682B (zh) * 2013-03-28 2015-08-26 常州大学 连续流微通道反应器中硝酸胍酸化脱水制备硝基胍的方法
CN103172546B (zh) * 2013-04-02 2015-07-22 常州大学 一种采用微通道反应器制备硝基胍的方法
EP3024887B1 (en) 2013-07-26 2023-11-22 The Penn State Research Foundation Method for preparation of polymer compositions and coatings
CN104549573A (zh) * 2014-11-05 2015-04-29 华玉叶 一种制备再生的环氧化催化剂的方法
CN105713059A (zh) * 2016-01-05 2016-06-29 浙江朗华制药有限公司 一种利用微通道反应器合成齐多夫定叠氮中间体的方法
JP6728751B2 (ja) 2016-02-23 2020-07-22 株式会社Ihi 反応装置及び反応システム
CN107216296B (zh) * 2016-03-22 2020-07-17 中国石油化工股份有限公司 在微通道反应器内制备环氧丙烷的方法
EP3263557A1 (de) * 2016-06-30 2018-01-03 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur reaktivierung eines homogenen oxidationskatalysators
CN106316783A (zh) * 2016-08-23 2017-01-11 张英 一种1，2‑己二醇的气液管道式制备方法
WO2018140349A1 (en) * 2017-01-24 2018-08-02 Basf Corporation Monolithic catalysts for epoxidation
CN107200314B (zh) * 2017-06-27 2018-05-29 贵州东晟捷能科技有限公司 一种热法磷酸和聚磷酸微吸收联合热能回收的方法及其装置
KR20200004501A (ko) * 2018-07-04 2020-01-14 한국화학연구원 전환율 및 선택도가 향상된 올레핀 제조용 촉매 및 그 제조방법
CN109277062B (zh) * 2018-10-16 2021-05-14 绍兴东湖高科股份有限公司 微通道反应装置及利用微通道制备氯化胆碱的方法
CN109852448B (zh) * 2019-04-01 2024-03-26 南京工业大学 一种利用微通道混合装置对沼气进行加压水吸收脱碳的装置及方法
CN110106355A (zh) * 2019-05-17 2019-08-09 上海交通大学 基于微反应器的微乳液萃取金的方法
US20220266238A1 (en) * 2019-09-30 2022-08-25 Dow Global Technologies Llc Metallosilicate catalyst regeneration
CN114505017B (zh) * 2020-10-28 2022-11-11 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃水合反应装置及烯烃水合方法
CN113564367B (zh) * 2021-08-09 2022-03-11 北京化工大学 一种从废环氧乙烷催化剂中回收银和铼的方法
MX2024009346A (es) * 2022-02-18 2024-08-06 Shell Int Research Composicion de catalizador.
WO2023158434A1 (en) * 2022-02-18 2023-08-24 Shell Oil Company Catalyst composition and method for producing a catalyst
KR20240053936A (ko) 2022-10-18 2024-04-25 (주)하나산업 Iot 기반의 부스터 펌프

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6412836A (pt) * 1963-11-21 1965-05-24
JPS4616249B1 (pt) * 1967-12-29 1971-05-04
US4061659A (en) * 1976-06-28 1977-12-06 Shell Oil Company Process for the production of ethylene oxide
GB1575810A (en) * 1976-10-21 1980-10-01 Shell Int Research Process for the performance of silver catalysts
JPS6045637B2 (ja) * 1978-07-26 1985-10-11 株式会社日本触媒 酸化エチレンの製造方法
DD258514A3 (de) * 1981-05-12 1988-07-27 Buna Chem Werke Veb Verfahren zur verbesserung der leistungsfaehigkeit von gealterten silber-traegerkatalysatoren
CA1176622A (en) * 1981-06-29 1984-10-23 James E. Rinz Catalytic synthesis of cyclic carbonates
DE3237138C2 (de) * 1981-10-16 1984-05-17 Ppg Industries, Inc., Pittsburgh, Pa. Verfahren zur Herstellung von Ethylencarbonat oder von Gemischen aus Ethylencarbonat und Ethylenglykol
JPS5913741A (ja) * 1982-07-14 1984-01-24 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 高純度エチレングリコ−ルの製造法
DD288055A7 (de) * 1982-08-10 1991-03-21 Leuna-Werke Ag,De Regenerierungsverfahren von silber-traegerkatalysatoren fuer die ethenoxidsynthese
DE3239886A1 (de) * 1982-10-28 1984-05-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur regenerierung des al(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)o(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)-traegermaterials gebrauchter ag/al(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)o(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)-traegerkatalysatoren
DE3305805A1 (de) 1983-02-19 1984-08-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur regenerierung von silberhaltigen traegerkatalysatoren fuer die herstellung von ethylenoxid
DE3426699A1 (de) * 1984-07-20 1986-01-23 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur verbesserung der wirksamkeit von silbertraegerkatalysatoren
DE3529263A1 (de) * 1985-08-16 1987-02-19 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 2-oxo-1,3-dioxolanen
US4766105A (en) * 1986-10-31 1988-08-23 Shell Oil Company Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst
IN169589B (pt) * 1986-10-31 1991-11-16 Shell Int Research
EP0535043B1 (en) * 1990-06-19 1995-08-02 Union Carbide Corporation Production of ethylene oxide
US5179215A (en) * 1991-02-27 1993-01-12 The Boc Group, Inc. Process for the production of petrochemicals
JP2778878B2 (ja) * 1991-09-12 1998-07-23 株式会社日本触媒 エチレンオキシドの製造方法
FR2690168B1 (fr) * 1992-04-21 1994-10-14 Inst Francais Du Petrole Procédé de récupération du rhénium de catalyseurs usés.
US6184175B1 (en) * 1993-03-01 2001-02-06 Scientic Design Company, Inc. Process for preparing silver catalyst
WO1996004989A1 (en) * 1994-08-09 1996-02-22 Scientific Design Company, Inc. Process for preparing silver catalyst
US5739075A (en) * 1995-10-06 1998-04-14 Shell Oil Company Process for preparing ethylene oxide catalysts
US5801259A (en) * 1996-04-30 1998-09-01 Shell Oil Company Ethylene oxide catalyst and process
DE19819586A1 (de) * 1998-04-30 1999-11-04 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 1,3-Dioxolan-2-onen
EP1115485A1 (en) * 1998-09-14 2001-07-18 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Process for removing ionizable species from catalyst surface to improve catalytic properties
US6749814B1 (en) * 1999-03-03 2004-06-15 Symyx Technologies, Inc. Chemical processing microsystems comprising parallel flow microreactors and methods for using same
US6192596B1 (en) * 1999-03-08 2001-02-27 Battelle Memorial Institute Active microchannel fluid processing unit and method of making
US6488838B1 (en) * 1999-08-17 2002-12-03 Battelle Memorial Institute Chemical reactor and method for gas phase reactant catalytic reactions
US6451864B1 (en) * 1999-08-17 2002-09-17 Battelle Memorial Institute Catalyst structure and method of Fischer-Tropsch synthesis
DE60021086T2 (de) * 1999-08-17 2006-05-04 Battelle Memorial Institute, Richland Chemischer reaktor und verfahren zur katalytischen gasphasenreaktionen
US6284217B1 (en) * 1999-08-17 2001-09-04 Battelle Memorial Institute Method and catalyst structure for steam reforming of a hydrocarbon
US6407279B1 (en) * 1999-11-19 2002-06-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Integrated process for preparing dialkyl carbonates and diols
JP3659109B2 (ja) * 2000-01-19 2005-06-15 三菱化学株式会社 エチレングリコールと炭酸エステルの併産方法
US6372925B1 (en) * 2000-06-09 2002-04-16 Shell Oil Company Process for operating the epoxidation of ethylene
WO2002014854A1 (en) * 2000-08-14 2002-02-21 Chevron U.S.A. Inc. Use of microchannel reactors in combinatorial chemistry
DE10042746A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-28 Degussa Verfahren und Vorrichtung zum Durchführen von Reaktionen in einem Reaktor mit spaltförmigen Reaktionsräumen
US7084292B2 (en) * 2001-06-22 2006-08-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Integrated process for preparing dialkyl carbonates with a circulating catalyst
CN1171672C (zh) * 2001-12-20 2004-10-20 北京燕山石油化工公司研究院 用于生产环氧乙烷的银催化剂、其制备方法及其应用
JP4335692B2 (ja) * 2002-02-25 2009-09-30 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー 担持された銀触媒およびその触媒を用いるエポキシ化方法
MX245604B (es) * 2002-06-28 2007-05-04 Shell Int Research Metodo para iniciar un proceso de epoxidacion y proceso de epoxidacion de una olefina.
CN100512966C (zh) * 2002-06-28 2009-07-15 国际壳牌研究有限公司 提高催化剂选择性的方法和烯烃环氧化方法
US7404936B2 (en) * 2002-10-22 2008-07-29 Velocys Catalysts, in microchannel apparatus, and reactions using same
US20040138483A1 (en) * 2002-10-28 2004-07-15 Rubinstein Leonid Isaakovich Olefin oxide catalysts
JP4294347B2 (ja) * 2003-03-18 2009-07-08 日本乳化剤株式会社 モノ低級アルキルモノアルカノールアミン製造用触媒、モノ低級アルキルモノアルカノールアミンの製造方法およびモノ低級アルキルモノアルカノールアミン製造装置
TWI346574B (en) * 2003-03-31 2011-08-11 Shell Int Research A catalyst composition, a process for preparing the catalyst composition and a use of the catalyst composition
US7348444B2 (en) * 2003-04-07 2008-03-25 Shell Oil Company Process for the production of an olefin oxide
US7294734B2 (en) * 2003-05-02 2007-11-13 Velocys, Inc. Process for converting a hydrocarbon to an oxygenate or a nitrile
CA2524890C (en) * 2003-05-07 2012-09-11 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Silver-containing catalysts, the manufacture of such silver­containing catalysts, and the use thereof
CN100360484C (zh) * 2003-05-14 2008-01-09 国际壳牌研究有限公司 除去含卤素的有机化合物的方法
ES2293327T3 (es) * 2003-06-30 2008-03-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Procedimiento para la preparacion de carbonato de propileno.
US20050148787A1 (en) * 2003-11-26 2005-07-07 Beckers Johannes Gerhardus J. Process for the preparation of propylene carbonate
US8747805B2 (en) * 2004-02-11 2014-06-10 Velocys, Inc. Process for conducting an equilibrium limited chemical reaction using microchannel technology
TW200602123A (en) * 2004-04-01 2006-01-16 Shell Int Research Process for preparing a catalyst, the catalyst, and a use of the catalyst
EP1742868A2 (en) * 2004-04-27 2007-01-17 Velocys, Inc. Hydrogen peroxide production in microchannel reactors
CN101023068B (zh) * 2004-08-12 2013-02-13 万罗赛斯公司 使用微通道工艺技术将乙烯转化成环氧乙烷的方法
DE102004050506A1 (de) * 2004-10-15 2006-04-20 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Olefinoxiden und Peroxiden, Reaktor und dessen Verwendung
KR101369619B1 (ko) * 2005-06-07 2014-03-05 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 산화올레핀, 1,2-디올, 1,2-디올 에테르 또는 알칸올아민의제조방법, 이를 위한 촉매, 이 촉매의 제조방법
CN101193699B (zh) * 2005-06-07 2012-11-28 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 催化剂载体以及用来制备该催化剂载体的方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2895405A1 (fr) 2007-06-29
TW200728294A (en) 2007-08-01
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DE102006060395A1 (de) 2007-07-12
FR2895400A1 (fr) 2007-06-29
WO2007076407A2 (en) 2007-07-05
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ZA200610755B (en) 2008-05-28
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FR2895402A1 (fr) 2007-06-29
NL2000386A1 (nl) 2007-06-25
TWI412403B (zh) 2013-10-21
EP1986774A2 (en) 2008-11-05
BE1017792A3 (fr) 2009-07-07
DE102006060396A1 (de) 2007-07-12
BE1017790A3 (fr) 2009-07-07
KR20080080181A (ko) 2008-09-02
WO2007076390A3 (en) 2007-08-16
NL2000388A1 (nl) 2007-06-25
IN2006DE02741A (pt) 2007-08-31
CA2571808A1 (en) 2007-06-22
CA2571896A1 (en) 2007-06-22
IN2006DE02729A (pt) 2007-08-24
CN101336135B (zh) 2012-05-09
NL2000389A1 (nl) 2007-06-25
JP2009521501A (ja) 2009-06-04
WO2007076392A2 (en) 2007-07-05
RU2008130084A (ru) 2010-01-27
CA2572026A1 (en) 2007-06-22
WO2007076406A2 (en) 2007-07-05
DE102006060349A1 (de) 2007-07-19
EP1979093A2 (en) 2008-10-15
JP2009525842A (ja) 2009-07-16
KR20080083008A (ko) 2008-09-12
KR20080083003A (ko) 2008-09-12
MX2008007849A (en) 2008-06-30
RU2008130082A (ru) 2010-01-27
WO2007076400A3 (en) 2007-10-25
KR20080077020A (ko) 2008-08-20
GB0625422D0 (en) 2007-01-31
FR2895285A1 (fr) 2007-06-29
KR20080081342A (ko) 2008-09-09
GB0625425D0 (en) 2007-01-31
IN2006DE02743A (pt) 2007-08-31
TW200730517A (en) 2007-08-16
BE1017794A3 (fr) 2009-07-07
WO2007076394A2 (en) 2007-07-05
GB0625421D0 (en) 2007-01-31
DE102006060348A1 (de) 2007-07-19
FR2895403A1 (fr) 2007-06-29
DE102006060393A1 (de) 2007-07-19
BE1017789A3 (fr) 2009-07-07
WO2007076397A3 (en) 2007-11-08
NL2000384C2 (nl) 2007-10-24
ZA200610757B (en) 2008-05-28
RU2008130083A (ru) 2010-01-27
TW200732035A (en) 2007-09-01
WO2007076394A3 (en) 2007-11-01
MX2008008026A (en) 2008-07-31
GB2433739A (en) 2007-07-04
CN101336135A (zh) 2008-12-31
WO2007076392A3 (en) 2007-08-16
ZA200610756B (en) 2008-05-28
RU2008130081A (ru) 2010-01-27
GB0625416D0 (en) 2007-01-31
DE102006060352A1 (de) 2007-08-16
NL2000386C2 (nl) 2007-10-24
GB2433503A (en) 2007-06-27
NL2000387C2 (nl) 2007-10-24
KR20080080180A (ko) 2008-09-02
TW200740522A (en) 2007-11-01
RU2008130077A (ru) 2010-01-27
WO2007076402A2 (en) 2007-07-05
JP2009521497A (ja) 2009-06-04
FR2895404A1 (fr) 2007-06-29
WO2007076404A3 (en) 2007-11-29
CN101384570A (zh) 2009-03-11
ZA200610750B (en) 2008-05-28
RU2008130078A (ru) 2010-01-27
IN2006DE02731A (pt) 2007-08-24
CN101384573A (zh) 2009-03-11
CN101495466A (zh) 2009-07-29
IN2006DE02734A (pt) 2007-08-24
DE102006060406A1 (de) 2007-07-12
JP2009525163A (ja) 2009-07-09
CA2634324A1 (en) 2007-07-05
GB2433502A (en) 2007-06-27
TW200738661A (en) 2007-10-16
RU2008130079A (ru) 2010-01-27
JP2009521498A (ja) 2009-06-04
TW200738662A (en) 2007-10-16
NL2000385C2 (nl) 2007-10-24
MX2008007999A (en) 2008-07-31
RU2008130080A (ru) 2010-01-27
GB2433902A (en) 2007-07-11
GB0625423D0 (en) 2007-01-31
WO2007076400A2 (en) 2007-07-05
GB2433500A (en) 2007-06-27
JP2009521322A (ja) 2009-06-04
JP2009521499A (ja) 2009-06-04
NL2000385A1 (nl) 2007-06-25
CN101384359A (zh) 2009-03-11
CN101384569A (zh) 2009-03-11
FR2895279A1 (fr) 2007-06-29
MX2008008001A (en) 2008-07-31
CA2571812A1 (en) 2007-06-22
MX2008008025A (en) 2008-07-31
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