접착 G 단백질 결합 수용체 G3(ADGRG3)로도 알려진 G-단백질 결합 수용체 97은 인간에서 ADGRG3유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6][7][8]GPR97은 접착 GPCR 계열의 일원이다.[9][10]접착성 GPCR은 종종 GPCR-자극성분해(Gain) 영역으로 알려진 도메인을 통해 TM7 영역에 연결된 N단자외 단백질 모듈을 보유한 확장된 세포외 영역이 특징이다.[11]
GPR97은 혈관조직의 인간 과립세포와 내피세포뿐만 아니라 생쥐 과립세포, 단세포, 대식세포, 대식세포에서도 표현된다.[8]
The inositol phosphate (IP3) accumulation, aequorin, and 35S isotope binding assays in overexpressing HEK293 cells have demonstrated coupling of GPR97 to Gαo protein triggering cyclic adenosine monophosphate (cAMP).[12] GPR97 actives cAMP response element-binding protein (CREB), NF-κB, and small GTPases to regulate cellular functions.
함수
전신 스테로이드 노출은 다양한 의학적 상태를 치료하기 위한 치료법이며 약리학적 반응 및/또는 부작용을 반영할 수 있는 DNA 메틸화와 같은 후생유전적 과정과 관련이 있다.GPR97은 전신 스테로이드 치료를 받는 환자들과 혈액 세포의 게놈에 있는 CpG 사이트에서 다르게 메틸화 된 것으로 밝혀졌다.[13]GPR97은 면역세포에 기록되어 있다.유전자 결핍 생쥐는 Gpr97이 구성 CREB와 NF-170B 활동을 통해 B세포 집단을 유지하는 데 결정적이라고 밝혔다.[14]인간 림프성 내피세포(LECs)는 GPR97을 풍부하게 표현한다. 인간 LECs에서 GPR97을 음소거하면 GPR97은 작은 GTPase RoA와 cdc42를 조절하여 세포 골격의 재조정, 세포 접착 및 이주를 변조하는 것으로 나타났다.[15]척추동물의 경우 GPR97은 뼈 형성에 있어 골형성 단백질(BMP) 신호 경로에 없어서는 안 될 역할을 한다.마이크로 어레이 메타 분석 결과, 마우스 Gpr97은 긴 골격 발달에 있어 BMP 신호의 직접 전사 표적이라는 것이 밝혀졌다.[16]
^Kuźnicki J, Kuźnicki L, Drabikowski W (Jan 1979). "Ca2+-binding modulator protein in protozoa and myxomycete". Cell Biology International Reports. 3 (1): 17–23. doi:10.1016/0309-1651(79)90064-X. PMID222487.
^Stacey M, Yona S (2011). Adhesion-GPCRs: Structure to Function (Advances in Experimental Medicine and Biology). Berlin: Springer. ISBN978-1-4419-7912-4.
^Langenhan T, Aust G, Hamann J (May 2013). "Sticky signaling--adhesion class G protein-coupled receptors take the stage". Science Signaling. 6 (276): re3. doi:10.1126/scisignal.2003825. PMID23695165. S2CID6958640.
