KR20080080186A - 알루미나 입자 및 이의 제조 방법 - Google Patents

알루미나 입자 및 이의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20080080186A
KR20080080186A KR1020087017123A KR20087017123A KR20080080186A KR 20080080186 A KR20080080186 A KR 20080080186A KR 1020087017123 A KR1020087017123 A KR 1020087017123A KR 20087017123 A KR20087017123 A KR 20087017123A KR 20080080186 A KR20080080186 A KR 20080080186A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alumina particles
alumina
acidic solution
solution
minute
Prior art date
Application number
KR1020087017123A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101391105B1 (ko
Inventor
데메트리우스 미초스
Original Assignee
더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘. filed Critical 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘.
Publication of KR20080080186A publication Critical patent/KR20080080186A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101391105B1 publication Critical patent/KR101391105B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/14—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates
    • C01F7/141—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates from aqueous aluminate solutions by neutralisation with an acidic agent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04—Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/14—Aluminium oxide or hydroxide from alkali metal aluminates
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00—Coated paper; Coating material
    • D21H19/36—Coatings with pigments
    • D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
    • D21H19/385—Oxides, hydroxides or carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/60—Compounds characterised by their crystallite size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/54—Particles characterised by their aspect ratio, i.e. the ratio of sizes in the longest to the shortest dimension
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14—Pore volume
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25—Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/256—Heavy metal or aluminum or compound thereof
    • Y10T428/257—Iron oxide or aluminum oxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 알루미나 입자 및 알루미나 입자를 함유하는 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 알루미나 입자의 제조방법 및 알루미나 입자의 사용 방법에 관한 것이다.

Description

알루미나 입자 및 이의 제조 방법{ALUMINA PARTICLES AND METHODS OF MAKING THE SAME}
본 발명은 알루미나 입자, 상기 알루미나 입자를 함유하는 조성물, 상기 알루미나 입자의 제조 방법, 및 상기 알루미나 입자의 사용 방법에 관한 것이다.
당분야에서는 비교적 작은 입자 크기, 높은 공극 체적, 및 여러 코팅 공정에 적합한 용액 점도를 갖는 안정한 분산액을 형성할 수 있는 능력을 가진 알루미나 입자에 대한 요구가 있어 왔다. 또한, 당분야에서는 그러한 알루미나 입자를 함유하는 조성물에 대한 요구가 있어왔다.
발명의 개요
본 발명은 신규의 알루미나 입자 및 상기 알루미나 입자를 함유하는 조성물의 발견에 의해 상기 어려움 및 문제점들을 일부 해결한다. 상기 알루미나 입자는, 비교적 낮은 점도, 바람직하게는 많은 코팅 조작에 적합한 점도를 유지하면서 비교적 높은 고형분 함량을 갖는 수성 분산액을 형성할 수 있도록 하는 비대칭 또 는 침상 형태이다.
하나의 예시적 실시양태에서, 본 발명의 알루미나 입자는 비대칭 또는 침상 입자 형태, 약 1 미크론 미만의 최대 평균 입자크기, 적어도 약 0.40 cc/g의 공극 체적, 적어도 약 150 m2/g의 BET 표면적 및 적어도 1.1의 종횡비(aspect ratio)를 갖는 해교된(peptized) 알루미나 입자를 포함한다. 상기 알루미나 입자를 사용하여, 분산액의 총량을 기준으로 약 40 중량% 이하의 알루미나 입자를 포함하며 약 4.0 미만의 pH 및 약 100 cps 미만의 점도를 갖는 분산액을 형성할 수 있다. 상기 알루미나 입자는 또한, 제 1 표면을 갖는 기재 및 상기 제 1 표면상의 알루미나 입자 포함 코팅을 포함하는 코팅된 기재의 형성에 사용될 수도 있다.
추가의 예시적 실시양태에서, 본 발명의 알루미나 입자는 비대칭 또는 침상 입자 형태를 가지며, 120 x-선 회절면(diffraction plane)을 따라 측정된 제 1 치수 및 020 x-선 회절면을 따라 측정된 제 2 치수를 갖고 이때 상기 제 1 치수에 대한 상기 제 2 치수의 비가 적어도 1.1인 결정 구조를 갖는다.
본 발명은 또한 알루미나 입자의 제조방법에 관한 것이다. 하나의 예시적 방법에서, 상기 알루미나 입자의 제조방법은, (a) 제 1 산성 용액에, 상기 제 1 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상이 될 때까지 약 1.8 pH 단위/분 미만의 조절 속도로 제 1 알루미나-함유 화합물을 가하여, 제 1 염기성 용액을 형성하는 단계; (b) 상기 제 1 염기성 용액의 pH를 적어도 약 1.0분간 유지하는 단계; (c) 상기 제 1 염기성 용액에, 상기 제 1 염기성 용액의 pH가 약 5.0 이하가 될 때까지 산을 가하 여, 제 2 산성 용액을 형성하는 단계; (d) 상기 제 2 산성 용액의 pH를 적어도 1.0분간 유지하는 단계; (e) 상기 제 2 산성 용액에, 상기 제 2 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상이 될 때까지 약 1.8 pH 단위/분 미만의 조절 속도로 제 2 알루미늄-함유 화합물을 가하여, 제 2 염기성 용액을 형성하는 단계; (f) 상기 제 2 염기성 용액의 pH를 적어도 약 1.0분간 유지하는 단계; 및 (g) 상기 단계 (c) 내지 (f)를 적어도 5회 반복하는 단계를 포함한다. 상기 예시적 방법에서, 상기 단계 (c) 내지 (f)는 원하는 한 여러 번 반복될 수 있다. 몇몇 바람직한 실시양태에서, 상기 단계 (c) 내지 (f)는 약 20회 반복된다.
추가의 예시적 방법에서, 상기 알루미나 입자의 제조 방법은 소듐 알루미네이트 및 질산을 포함하는 두 가지의 반응물만을 물에 첨가하여 수중에서 알루미나 입자의 혼합물을 형성하는 단계; 약 8.0 이상의 pH에서 상기 혼합물을 여과하는 단계; 상기 알루미나 입자를 탈이온수로 세척하는 단계; 및 상기 알루미나 입자를 건조하는 단계를 포함한다.
본 발명은 또한 알루미나 입자의 사용 방법에 관한 것이다. 하나의 예시적인 알루미나 입자 사용 방법에서, 상기 방법은, 물에 분산액의 총량을 기준으로 약 40 중량% 이하의 알루미나 입자를 첨가하는 단계 및 상기 분산액에 산을 가하여 상기 분산액의 pH를 약 5.0 미만, 전형적으로 약 4.0 이하로 감소시키는 단계를 포함하는, 알루미나 입자의 수중 분산액을 형성하는 방법을 포함한다. 형성된 분산액은 바람직하게는 약 100 cps 미만, 더욱 바람직하게는 약 80 cps 미만의 점도를 갖는다.
추가의 예시적인 알루미나 입자 사용 방법에서, 상기 방법은 제 1 표면을 갖는 기재를 제공하는 단계, 상기 기재의 제 1 표면상에 알루미나 입자의 수성 분산액을 코팅하는 단계, 및 상기 코팅된 기재를 건조하는 단계를 포함하는, 코팅된 기재의 형성 방법을 포함한다.
본 발명의 상기 및 기타 특징 및 이점들은 하기 개시된 실시양태 및 첨부 청구범위에 대한 상세한 설명의 검토 후에 분명해질 것이다.
도 1은, 알루미나 입자-함유 층을 하나 이상 포함하는, 본 발명의 예시적인 제품의 단면도이다.
도 2A 및 2B는, 본 발명의 알루미나 입자의 예시적인 제조방법의 흐름도이다.
도 3은, 본 발명의 알루미나 졸의 예시적인 제조방법의 흐름도이다.
본 발명의 원리의 이해를 도모하기 위해서, 후술되는 본 발명의 구체적인 실시양태에 대한 설명 및 구체적인 용어를 사용하여 특정한 실시양태를 설명할 것이다. 그러나, 이것이 특정한 용어의 사용으로 본 발명의 범주를 한정하고자 하는 것이 아님을 이해해야 할 것이다. 논의된 본 발명의 변종, 추가의 개조품, 및 본 발명의 원리의 부가적인 적용이, 본 발명이 속하는 당업계의 숙련자들에게는 일반적으로 떠오르는 것으로 간주될 것이다.
본 발명은 알루미나 입자, 및 알루미나 입자-함유 조성물에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 알루미나 입자의 제조 방법 및 알루미나 입자의 사용 방법에 관한 것이다. 예시적인 알루미나 입자, 알루미나 입자-함유 조성물, 및 알루미나 입자와 알루미나 입자-함유 조성물의 제조 방법에 대한 설명이 본 발명에 의해 제공된다.
I. 알루미나 입자 및 이를 함유하는 조성물
본 발명의 알루미나 입자는 공지된 알루미나 입자와 비교시 하나 이상의 잇점을 제공할 수 있는 물리적 구조 및 특성을 갖는다.
A. 알루미나 입자의 물리적 구조
본 발명의 알루미나 입자는, 구형 입자 형태를 갖는 공지된 알루미나 입자와는 달리, 비대칭형 또는 침상 입자 형태를 갖는다. 비대칭형 또는 침상 입자 형태는 전형적으로 임의의 다른 입자 치수(예를 들어, 평균 최대 입자 치수에 실질적으로 수직한 단면 치수) 보다 큰 평균 최대 입자 치수(즉, 길이 치수)를 갖는 신장된 입자 형태이다. 전형적으로, 본 발명의 알루미나 입자는 약 1마이크론 미만, 보다 전형적으로 약 500nm 미만, 더욱 전형적으로 300nm 미만의 평균 최대 입자 치수를 갖는다. 본 발명의 하나의 바람직한 실시양태에서, 알루미나 입자는 약 80 내지 약 600nm, 보다 바람직하게는 약 100 내지 약 150nm의 평균 최대 입자 치수를 갖는다.
본 발명의 알루미나 입자는, 예를 들어 TEM(Transmission Electron Microscopy) 기법을 사용하여 측정시, 약 1.1 이상의 종횡비를 갖는다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "종횡비"라는 용어는 (i) 알루미나 입자의 평균 최대 입자 치수와 (ii) 알루미나 입자의 평균 최대 단면 입자 치수의 비를 기술하기 위해 사용되며, 여기서, 단면 입자 치수란 알루미나 입자의 최대 입자 치수에 실질적으로 수직인 치수이다. 본 발명의 일부 실시양태에서, 알루미나 입자는 약 1.1 이상(또는 약 1.2 이상, 또는 약 1.3 이상, 또는 약 1.4 이상, 또는 약 1.5 이상, 또는 약 1.6 이상)의 종횡비를 갖는다. 전형적으로, 알루미나 입자는 약 1.1 내지 약 12, 보다 전형적으로 약 1.1 내지 약 3.0의 종횡비를 갖는다.
본 발명의 알루미나 입자(해교된 입자 및 비-해교된 입자 둘다)는, 1.54Å 에 상응하는 파장에서 패나리티칼(PANalytical) MPD DW3040 PRO 기기(네덜란드 소재의 패나리틸칼 비. 브이.(PANalytical B.V.)에서 시판중임)과 같이, X-선 회절(XRD) 기법을 사용하여 측정시, 전형적으로 약 100Å 이하의 최대 결정 치수를 갖는 결정 구조를 갖는다. 결정 크기는, 예를 들어 쉬러 식(Scherrer equation)를 사용하여 수득된다. 본 발명의 하나의 예시적인 실시양태에서, 본 발명의 알루미나 입자는 120 XRD 반사에 의해 측정시, 약 10 내지 약 50Å, 전형적으로 약 30Å의 결정 크기를 갖고 020XRD 반사에서 측정시, 약 30 내지 약 100Å, 전형적으로 약 70Å의 결정 크기를 갖는다. 020 XRD 반사 대 120 XRD 반사의 결정 크기 비는 약 1.1 내지 약 10.0, 보다 전형적으로 약 1.1 내지 약 3.0일 수 있다.
본 발명의 해교된 알루미나 입자는 또한 코팅 조성물과 같은 조성물에서 알루미나 입자를 바람직한 성분으로 만드는 공극 체적을 갖는다. 전형적으로, 알루미나 입자는 질소 공극률측정법(nitrogen porosimetry)에 의해 측정시, 약 0.40cc/g 이상, 보다 전형적으로 0.60cc/g 이상의 공극 체적을 갖는다. 본 발명의 하나의 예시적인 실시양태에서, 해교된 알루미자 입자는, 질소 기공 분석 측정법에 의해 측정시 약 0.70cc/g 이상의 공극 체적을 갖는다. 바람직하게는, 해교된 알루미나 입자는, 질소 기공 분석 측정법에 의해 측정시, 약 0.70 내지 약 0.85cc/g의 공극 체적을 갖는다.
본 발명의 알루미나 입자는 또한 BET 방법(Brunauer Emmet Teller Method)에 의해 측정시, 약 150m2/g 이상의 표면적을 갖는다. 본 발명의 하나의 예시적인 실시양태에서, 알루미나 입자는 약 150m2/g 내지 약 190m2/g의 BET 표면적을 갖는다. 본 발명의 추가의 예시적인 실시양태에서, 알루미나 입자는 약 172m2/g의 BET 표면적을 갖는다.
공극 체적 및 표면적은 예를 들어, 퀀타크롬 인스트루먼트(Quantachrome Instruments; 미국 플로리다주 보이톤 비치 소재)에서 시판중인 오토소브(Autosorb) 6-B 유닛을 사용하여 측정할 수 있다. 전형적으로, 알루미나 분말의 공극 체적 및 표면적은 약 150℃에서 건조하고 진공(예를 들어, 50 밀리토르) 및 150℃ 하에서 약 3시간 동한 탈기한 후, 측정된다.
B. 알루미나 입자 및 이를 함유하는 조성물의 성질
본 발명의 알루미나 입자의 상술한 물리적 성질의 결과로 인해, 알루미나 입자는 각종 액체 및 고체 생성물에 사용하는데 적합하다. 본 발명의 하나의 실시양태에 있어서, 해교된 알루미나 입자는 알루미나 입자의 안정한 분산액을 형성하는데 사용된다. 상기 분산액은 분산액의 총 중량을 기준으로 본 발명의 해교된 알루미나 입자를 수중에 약 40중량% 이하로 포함할 수 있다. 산, 예를 들어 질산을 상기 분산액에 첨가하여 pH가 약 5.0(또는 약 4.5, 전형적으로는 약 4.0, 또는 약 3.5, 또는 약 3.0, 또는 약 2.5, 또는 약 2.0, 또는 약 1.5)인 분산액을 수득할 수 있다. 생성되는 분산액은 30중량%의 고형분 및 4.0의 pH에서 바람직하게는 약 100 cps 미만, 더욱 바람직하게는 약 80 cps 미만의 점도를 갖는다.
본 발명의 알루미나 입자의 비대칭 또는 침상 입자 형태는 서로 강하게 응집하는 경향을 갖는 공지된 구형의 알루미나 입자들과는 달리 용액중에서 약하게(loosely) 응집되는 알루미나 입자 시스템을 초래한다. 이러한 약한 응집 시스템의 결과로 인해, 비교적 다량의 알루미나 입자들은 비교적 낮은 용액 점도를 유지하면서 주어진 용액중에 존재할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 바람직한 하나의 실시양태에서, pH가 약 4.0인 분산액의 총 중량을 기준으로 약 20중량%의 알루미나 입자를 함유하는 분산액은 약 20 cps 미만의 점도를 갖는다. 더욱 바람직한 실시양태에서, pH가 약 4.0인 분산액의 총 중량을 기준으로 약 30중량%의 알루미나 입자를 함유하는 분산액은 약 80 cps 미만의 점도를 가지며, pH가 약 4.0인 분산액의 총 중량을 기준으로 약 40중량%의 알루미나 입자를 함유하는 분산액은 약 100 cps 미만의 점도를 갖는다.
상술된 높은 고형분 함량 및 낮은 점도의 분산액은 코팅 조성물로서 특히 유용하다. 상기 분산액은 예를 들어 종이 기재, 상부에 폴리에틸렌 층을 갖는 종이 기재, 상부에 잉크-수용 층을 갖는 종이 기재(예를 들어, 비정질 실리카와 같은 안료 및/또는 폴리비닐 알코올과 같은 수용성 바인더를 함유하는 코팅), 중합체성 필름 기재, 금속 기재, 세라믹 기재 및 이들의 조합을 비롯한 여러 가지 기재의 표면을 코팅하는데 사용될 수 있다. 생성되는 코팅 기재는 예를 들어 인쇄 용도, 촉매 용도 등을 비롯한 다수의 용도에 사용될 수 있다.
본 발명의 예시적인 하나의 실시양태에서, 코팅 기재는 상부에 본 발명의 알루미나 입자를 포함하는 코팅층을 갖는 인쇄가능한 기재를 포함한다. 상기 인쇄가능한 기재는 임의의 인쇄 공정, 예를 들어 잉크젯 인쇄 공정에 사용될 수 있으며, 이때 착색제-함유 조성물(예를 들어, 염료 및/또는 안료 함유 조성물)이 상기 코팅층의 외 표면상에 적용된다. 본 실시양태에서, 코팅층 내의 알루미나 입자는 비교적 신속하게 착색제-함유 조성물의 액체 부분을 흡수하는 심지제(wicking agent)로서 작용한다. 예시적인 코팅 기재를 도 1에 나타내었다.
도 1에 보인 바와 같이, 예시적인 코팅 기재(10)는 코팅층(11), 임의적인 수용 층(12), 임의적인 지지 층(13) 및 기저 층(14)을 포함한다. 코팅층(11) 및 임의적일 수 있는 수용 층(12)은 본 발명의 알루미나 입자를 포함한다. 전형적으로, 임의적인 지지 층(13) 및 기저 층(14)은 알루미나 입자를 함유하지 않지만, 나머지 층들은 본 발명의 알루미나 입자를 포함할 수도 있다. 임의적인 수용 층(12)을 형성하기 위한 적합한 재료로는 물 흡수성 재료, 예를 들어 폴리아크릴레이트; 비닐 알코올/아크릴아마이드 공중합체; 셀룰로오스 중합체; 전분 중합체; 아이소부틸렌/말레산 무수물 공중합체; 비닐 알코올/아크릴산 공중합체; 폴리에틸렌 옥사이드 개질된 생성물; 다이메틸 암모늄 폴리다이알릴레이트; 및 4급 암모늄 폴리아크릴레이트 등이 포함될 수 있으나, 이들로 제한되지 않는다. 임의적인 지지 층(13)을 형성하기 위한 적합한 재료로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스터, 및 기타 중합체성 재료들이 포함될 수 있으나, 이들로 제한되지 않는다. 기저 층(14)을 형성하기 위한 적합한 재료로는 종이, 섬유, 중합체성 필름 또는 발포체, 유리, 금속 호일, 세라믹체 및 이들의 조합이 포함될 수 있으나, 이들로 제한되지 않는다.
도 1에 보인 예시적인 코팅 기재(10) 또한 코팅층(11), 임의적인 수용 층(12) 부분 내부에 보이는 착색제-함유 조성물(16)을 포함한다. 도 1은 착색제-함유 조성물(16)이 코팅층(11)의 표면 상으로 적용될 때 코팅층(11) 및 임의적인 수용 층(12) 내로 스며드는 방식을 보여주기 위해 사용된다. 도 1에 도시된 바와 같이, 착색제-함유 조성물(16)의 착색제 부분(15)은 코팅층(11)의 상부 내부에 존재하지만, 착색제-함유 조성물(16)의 액체 부분은 코팅층(11)을 통해 임의적인 수용 층(12)으로 연장된다.
II. 알루미나 입자의 제조 방법 및 알루미나 입자를 함유하는 조성물
본 발명은 또한 알루미나 입자의 제조 방법 및 알루미나 입자를 함유하는 조성물에 관한 것이다. 예시적인 하나의 방법에서, 알루미나 입자의 제조 방법은, 목적하는 pH 스윙(swing) 사이클의 회수 동안 반응물을 수용액에 첨가하여 상기 용액의 pH가 약 8.0을 초과하게 한 다음, 약 5.0 미만으로, 그 다음 약 8.0 초과의 pH로 복귀하게 하는 등의 방식으로 pH를 조절하는 pH 스윙 공정을 포함한다. 이러한 공정은 도 2A-2B를 참고하여 설명될 수 있다.
도 2A에 보인 바와 같이, 예시적인 방법(100)은 블록(101)에서 시작하여 단계(102)로 진행되고, 이때 물이 반응 용기에 첨가된다. 단계(102)로부터, 예시적인 방법(100)은 단계(103)로 진행되고, 이때 물은 약 85℃ 이상의 온도로 가열된다. 전형적으로, 물은 약 85℃(또는 약 90℃, 또는 약 95℃)의 온도로 가열된다. 단계(103)로부터, 예시적인 방법(100)은 단계(104)로 진행되고, 이때 하나 이상의 산성 성분이 혼합물의 pH가 약 5.0 이하로 될 때까지 상기 가열된 물에 교반중에 첨가된다. 전형적으로, 혼합물의 pH는 약 5.0(또는 약 4.5, 또는 약 4.0, 또는 약 3.5, 또는 약 3.0, 또는 약 2.5, 또는 약 2.0, 또는 약 1.5)으로 감소된다.
단계(104)에서, 혼합물에 첨가된 하나 이상의 산성 성분은 비제한적으로 질산, 황산, 염산, 알루미늄 나이트레이트, 알루미늄 클로로하이드롤, 알루미늄 설페이트, 또는 이들의 조합을 비롯한 하나 이상의 산성 성분을 포함할 수 있다. 바람직한 한 실시양태에서, 하나 이상의 산성 성분은 질산을 포함한다.
단계(104)에서, 예시적인 방법(100)은 단계(105)로 진행되고, 이때 교반하면서 하나 이상의 염기성 성분을 혼합물에 첨가하여 혼합물의 pH를 약 8.0 이상의 pH로 증가시킨다. 전형적으로, 이 단계에서의 혼합물의 pH는 약 8.0(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5)의 pH로 증가된다. 단계(105)에서, 혼합물의 pH를 약 1.8pH 단위/분 미만의 조절 속도로 증가시키는 것이 바람직하다. 상기 조절된 pH 증가 속도는 바람직한 형태 및 공극 체적을 갖는 알루미나 입자를 생성하는 것으로 밝혀졌다. 전형적으로, 조절된 pH 증가 속도는 약 1.8pH 단위/분(또는 약 1.7pH 단위/분, 또는 약 1.6pH 단위/분, 또는 약 1.5pH 단위/분, 또는 약 1.4pH 단위/분)이다.
단계(105)에서, 혼합물에 첨가된 하나 이상의 염기성 성분은 비제한적으로 소듐 하이드록사이드, 암모니아, 소듐 알루미네이트, 알루미늄 하이드록사이드 또는 이들의 조합을 비롯한 하나 이상의 염기성 성분을 포함할 수 있다. 바람직한 한 실시양태에서, 하나 이상의 염기성 성분은 소듐 알루미네이트를 포함한다.
단계(105)에서, 예시적인 방법(100)은 단계(106)으로 진행되고, 이때 하나 이상의 염기성 성분을 혼합물에 첨가하는 것을 멈추고, 약 8.0(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5) 이상의 pH를 갖는 혼합물을 교반하면서 1.0분 이상 동안 시효(age)한다. 이 단계에서, 혼합물을 전형적으로 약 1.0분 동안 시효하지만, 임의의 소정 길이의 시간(예를 들어, 약 1.0분 내지 약 10분, 및 이 사이의 임의의 길이의 시간) 동안 시효할 수 있다. 단계(106)에서의 1.0분 이상 동안의 시효 후, 예시적인 방법(100)은 단계(107)로 진행되고, 이때 혼합물의 pH가 약 5.0 이하가 될 때까지 교반하면서 하나 이상의 산성 성분을 혼합물에 첨가한다. 전형적으로, 이 단계에서의 혼합물의 pH는 약 5.0(또는 약 4.5, 또는 약 4.0, 또는 약 3.5, 또는 약 3.0, 또는 약 2.5, 또는 약 2.0, 또는 약 1.5)의 pH로 감소된다.
단계(104)에 기술된 바와 같이, 단계(107)에서, 임의의 상기 산성 성분이 혼합물의 pH를 감소시키는 데 사용될 수 있다. 바람직한 한 실시양태에서, 단계(107)에 사용된 하나 이상의 산성 성분은 질산을 포함한다. 단계(107)에서, 하나 이상의 산성 성분은 바람직한 시간내에 혼합물의 pH를 감소시키도록 조절된 속도로 혼합물에 첨가될 수 있다. 예시적인 한 실시양태에서, pH는 약 8.0pH 단위/분의 조절 속도로 저하된다. 다른 실시양태에서, pH는 약 7.0pH 단위/분(또는 약 6.0pH 단위/분, 또는 약 5.0pH 단위/분, 또는 약 4.0pH 단위/분, 또는 약 9.0pH 단위/분)의 조절 속도로 저하될 수 있다.
단계(107)로부터, 예시적인 방법(100)은 단계(108)로 진행되고, 이때 하나 이상의 산성 성분을 혼합물에 첨가하는 것을 멈추고, 약 5.0(또는 약 4.5, 또는 약 4.0, 또는 약 3.5, 또는 약 3.0, 또는 약 2.5, 또는 약 2.0, 또는 약 1.5) 이하의 pH를 갖는 혼합물을 교반하면서 약 1.0분 이상 동안 시효한다. 이 단계에서, 혼합물을 전형적으로 약 3.0분 동안 시효하지만, 임의의 소정 길이의 시간(예를 들어, 약 1.0분 내지 약 10분, 및 이 사이의 임의의 길이의 시간) 동안 시효할 수 있다. 단계(108)에서의 1.0분 이상 동안의 시효 후, 예시적인 방법(100)은 단계(109)로 진행되고, 이때 교반하면서 하나 이상의 염기성 성분을 혼합물에 첨가하여 혼합물의 pH를 약 8.0(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5) 이상의 pH로 증가시킨다.
단계(109)에서, 혼합물의 pH를 약 1.8pH 단위/분 미만의 조절 속도로 증가시키는 것이 바람직하다. 전형적으로, 단계(109)에서의 조절된 pH 증가 속도는 약 1.8pH 단위/분(또는 약 1.7pH 단위/분, 또는 약 1.6pH 단위/분, 또는 약 1.5pH 단위/분, 또는 약 1.4pH 단위/분)이다.
단계(109)에서, 혼합물에 첨가된 하나 이상의 염기성 성분은 임의의 상기 염기성 성분일 수 있다. 바람직한 한 실시양태에서, 단계(109)에 사용된 하나 이상의 염기성 성분은 소듐 알루미네이트를 포함한다.
단계(109)에서, 예시적인 방법(100)은 단계(110)으로 진행되고, 이때 하나 이상의 염기성 성분을 혼합물에 첨가하는 것을 멈추고, 약 8.0(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5) 이상의 pH를 갖는 혼합물을 교반하면서 1.0분 이상 동안 시효한다. 이 단계에서, 혼합물을 전형적으로 약 1.0분 동안 시효하지만, 임의의 소정 길이의 시간(예를 들어, 약 1.0분 내지 약 10분, 및 이 사이의 임의의 길이의 시간) 동안 시효할 수 있다.
단계(110)에서의 1.0분 이상 동안의 시효 후, 예시적인 방법(100)은 결정 블록(decision block)(111)로 진행되고, 이때 제조자는 상기 pH 스윙 사이클을 반복할 것인지 여부를 결정한다. 결정 블록(111)에서 상기 pH 스윙 사이클을 반복하기로 결정한 경우, 예시적인 방법(100)은 단계(107)로 돌아가 상기한 바와 같은 과정을 진행한다. 전형적으로, 예시적인 방법(100)은 단계(107)로 돌아가고 총 5회 이상의 pH 스윙 사이클 동안 상기 pH 스윙 사이클을 반복한다. 본 발명의 일부 바람직한 실시양태에서, 예시적인 방법(100)은 총 약 5회의 pH 스윙 사이클(또는 약 5회의 pH 스윙 사이클, 또는 약 10회의 pH 스윙 사이클, 또는 약 20회의 pH 스윙 사이클, 또는 약 20회 초과의 pH 스윙 사이클)을 포함한다.
결정 블록(111)에서 상기 pH 스윙 사이클을 반복하지 않기로 결정한 경우, 예시적인 방법(100)은 단계(112)로 진행되고(도 2B에 도시됨), 이때 혼합물의 pH를 약 8.0(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5) 이상으로 하면서 혼합물을 여과한다. 단계(112)로부터 예시적인 방법(100)은 단계(113)으로 진행되고, 이때 여과물을 탈이온수로 세척하여 공-생성된 임의의 염을 제거한다. 임의적인 실시양태에서, 묽은 암모니아 용액 또는 암모늄 카보네이트 용액을 여과물을 세척하는 데 사용할 수 있다. 전형적으로, 여과물을 약 5.0분 동안 세척하지만, 임의의 길이의 세척 시간이 사용될 수 있다.
단계(113)으로부터 예시적인 방법(100)은 단계(114)로 진행되고, 이때 세척된 여과물을 건조하여 알루미나 분말을 수득한다. 단계(114)로부터 예시적인 방법(100)은 종결 블록(end block)(115)로 진행되고, 이때 예시적인 방법(100)이 종결된다.
본 발명의 제 1 바람직한 실시양태에서, 알루미나 입자의 제조 방법은 (a) 제 1 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5)이 될 때까지 제 1 알루미늄-함유 화합물을 제 1 산성 용액에 첨가하여 제 1 염기성 용액을 형성하는 단계(이때, pH는 약 1.8 pH 단위/분 미만의 조절 속도로 증가된다), (b) 제 1 염기성 용액의 pH를 약 1.0 분 이상 동안 유지시키는 단계, (c) 제 1 염기성 용액의 pH가 약 5.0 이하(또는 약 4.5, 또는 약 4.0, 또는 약 3.5, 또는 약 3.0, 또는 약 2.5, 또는 약 2.0, 또는 약 1.5)가 될 때까지 산을 제 1 염기성 용액에 첨가하여 제 2 산성 용액을 형성하는 단계, (d) 제 2 산성 용액의 pH를 1.0 분 이상 동안 유지시키는 단계, (e) 제 2 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5)이 될 때까지 제 2 알루미늄-함유 화합물을 제 2 산성 용액에 첨가하여 제 2 염기성 용액을 형성하는 단계(이때, pH는 약 1.8 pH 단위/분 미만의 조절 속도로 증가된다), (f) 제 2 염기성 용액의 pH를 약 1.0 분 이상 동안 유지시키는 단계, 및 (g) 단계 (c) 내지 (f)를 5회 이상 반복하는 단계를 포함한다. 상기 제 1 바람직한 실시양태에서, 제 1 알루미늄-함유 화합물 및 제 2 알루미늄-함유 화합물은 소듐 알루미네이트를 포함하고, 산은 질산을 포함한다.
상기 기재된 pH 스윙 사이클에서, 제 2 산성 용액의 pH가 일부 실시양태에서 약 1.4 내지 약 3.0이고(예컨대, 단계 (c) 및 (d)에서), 제 2 염기성 용액의 pH가 약 9.0 내지 약 10.6인 것(예컨대, 단계 (e) 및 (f)에서)이 바람직하다. 하나의 바람직한 실시양태에서, 제 2 산성 용액의 pH는 약 1.6이고, 제 2 염기성 용액의 pH는 약 10.2이다. 또한, 상기 기재된 pH 스윙 사이클에서, pH 증가의 조절 속도는 일부 실시양태에서 약 1.7 pH 단위/분인 것(예컨대, 단계 (a) 및 (e)에서)이 바람직하다.
상기 기재된 pH 스윙 사이클에서, 제 2 산성 용액의 pH는 일부 실시양태에서 단계 (d)에서 약 2 내지 약 5 분 동안 약 5.0 이하의 pH에서 유지되고(즉, 시효되고), 제 2 염기성 용액의 pH는 단계 (f)에서 약 1 내지 약 3 분 동안 약 8.0 이상의 pH에서 유지되는(즉, 시효되는) 것이 바람직하다. 하나의 바람직한 실시양태에서, 제 2 산성 용액의 pH는 단계 (d)에서 약 3 분 동안 약 5.0 이하(또는 약 4.5, 또는 약 4.0, 또는 약 3.5, 또는 약 3.0, 또는 약 2.5, 또는 약 2.0, 또는 약 1.5)의 pH에서 유지되고, 제 2 염기성 용액의 pH는 단계 (f)에서 약 1 분 동안 약 8.0 이상(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5)의 pH에서 유지된다.
본 발명에 대해 중요하진 않지만, 본 발명의 일부 실시양태에서, 단계 (c)에서 제 1 염기성 용액에 첨가되는 산은 약 8.0 pH 단위/분의 조절 속도로 pH가 감소하도록 첨가될 수 있다.
본 발명의 제 2 바람직한 실시양태에서, 알루미나 입자의 제조 방법은 소듐 알루미네이트 및 질산이 알루미나 입자를 형성하기 위해 사용되는 유일한 반응물인 방법을 포함한다. 이러한 바람직한 실시양태에서, 알루미나 입자의 제조 방법은 소듐 알루미네이트 및 질산을 포함하는 단지 두 개의 반응물을 물에 첨가하여 물 중의 알루미나 입자의 혼합물을 형성하는 단계를 포함한다. 반응물은 다음과 같은 예시적인 단계를 사용하여 첨가될 수 있다: (a) 물 중의 질산을 포함하는 제 1 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5)이 될 때까지 소듐 알루미네이트를 제 1 산성 용액에 첨가하여 제 1 염기성 용액을 형성하는 단계, (b) 제 1 염기성 용액의 pH를 1.0 분 이상 동안 유지시키는 단계, (c) 제 1 염기성 용액의 pH가 약 5.0 이하(또는 약 4.5, 또는 약 4.0, 또는 약 3.5, 또는 약 3.0, 또는 약 2.5, 또는 약 2.0, 또는 약 1.5)가 될 때까지 질산을 제 1 염기성 용액에 첨가하여 제 2 산성 용액을 형성하는 단계, (d) 제 2 산성 용액의 pH를 3.0 분 이상 동안 유지시키는 단계, (e) 제 2 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5)이 될 때까지 소듐 알루미네이트를 제 2 산성 용액에 첨가하여 제 2 염기성 용액을 형성하는 단계, (f) 제 2 염기성 용액의 pH를 1 분 이상 동안 유지시키는 단계, 및 (g) 단계 (c) 내지 (f)를 5회 이상 반복하는 단계. 바람직하게는, 약 1.7 pH 단위/분의 조절 속도로 pH가 증가하도록 소듐 알루미네이트를 단계 (a)에서의 제 1 산성 용액 및 단계 (e)에서의 제 2 산성 용액에 첨가한다.
상기 기재된 제 1 및 제 2의 바람직한 알루미나 입자 제조 방법 중 어느 하나에서, 상기 방법은 약 8.0 이상(또는 약 8.5, 또는 약 9.0, 또는 약 9.5, 또는 약 10.0, 또는 약 10.5, 또는 약 11.0, 또는 약 11.5)의 pH에서 혼합물을 여과하는 단계, 알루미나 입자를 탈이온수로 세척하는 단계, 및 알루미나 입자를 건조하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 일부 실시양태에서, 예시적인 방법(100)을 포함한 상기 기재된 방법으로 형성되는 알루미나 분말은 추가의 가공없이 다양한 용도에서 알루미나 분말로서 사용될 수 있다. 적합한 용도는 수소화처리 용도 및 유동상 접촉 분해(FCC) 용도에서 사용하기 위한 촉매 지지체로서; 촉매에서 사용하기 위한 결합제, 세라믹 등으로서; 중합체 생성물에서 사용하기 위한 충전제로서; 도료에서 사용하기 위한 안료, 분말 코팅, UV 경화된 코팅, 보호 코팅 등으로서; 습기 비함유 환경에서 사용하기 위한 건조제로서; 사진복사 용도에서 사용하기 위한 토너 성분으로서 등의 용도를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 다른 실시양태에서, 예시적인 방법(100)을 포함한 상기 기재된 방법으로 형성되는 알루미나 분말은 추가로 가공되어 다양한 고체 및/또는 액체 생성물을 형성하는데 사용될 수 있다. 예를 들면, 예시적인 방법(100)으로 형성되는 알루미나 분말을 사용하여 알루미나 졸, 잉크젯 잉크 조성물, 프린트가능한 기재(즉, 색-함유 조성물이 적용될 수 있는 기재)와 같은 기재용 코팅을 형성할 수 있다. 본 발명의 하나의 예시적인 실시양태에서, 예시적인 방법(100)으로 형성되는 알루미나 분말을 사용하여 알루미나 졸을 형성한다. 알루미나 졸의 예시적인 제조 방법은 도 3에 제시되어 있다.
도 3에 도시된 바와 같이, 예시적인 방법(200)은 블록(201)에서 시작하여 단계(202)로 진행되고, 이때 물이 반응 용기에 첨가된다. 단계(202)로부터, 예시적인 방법(200)은 단계(203)로 진행되고, 이때 알루미나 분말(또는 입자)이 물에 첨가되면서, 동시에 교반된다. 물에 첨가되는 알루미나 분말의 양은 생성된 알루미나 졸의 최종 용도에 따라 달라질 수 있다. 전형적으로, 알루미나 분말은 알루미나 졸의 총 중량을 기준으로 약 40중량% 이하의 알루미나의 고형분 함량을 생성하도록 첨가된다.
단계(203)로부터, 예시적인 방법(200)은 해교 단계(204)로 진행되고, 여기서는 혼합물의 pH가 약 5.0 이하가 될 때까지 교반되는 동안 산이 혼합물에 첨가된다. 전형적으로 혼합물의 pH는 약 5.0 (또는 약 4.5, 보다 전형적으로 약 4.0 또는 약 3.5 또는 약 3.0 또는 약 2.5 또는 약 2.0 또는 약 1.5)로 감소된다. 단계(204)에서, 혼합물에 첨가되는 산은 질산, 황산, 카복실산 또는 이의 조합을 포함하지만, 이로 한정되지 않는 하나 이상의 산을 포함할 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 단계 (204)에 사용되는 산은 질산을 포함한다. 이들 입자는 이후에 "해교된"으로 정의된다.
단계 (204)에서, 예시적인 방법(200)은 결정 블록(205)으로 진행되고, 여기서는 생성된 혼합물을 그대로 이용할 것인지 추가의 가공을 계속할 것인지를 제조자가 결정한다. 결정 블록(205)에서 생성된 혼합물을 그대로 이용하는 것으로 결정되는 경우, 예시적인 방법(200)은 결정 블록(206)으로 진행되고, 여기서, 혼합물을 코팅 조성물로 이용할 것인지를 사용자가 결정한다.
결정 블록(206)에서 혼합물을 코팅 조성물로서 이용하는 것으로 결정되면, 예시적인 방법(200)은 단계(207)로 진행되고, 여기서 혼합물은 기판의 표면 상으로 코팅된다. 비록 예시적인 방법(200)에 도시되어 있지 않지만, 단계(207)에서 혼합물을 기판 상으로 코팅하기 전에, 하나 이상의 추가의 성분이 코팅 조성물에 첨가될 수 있다. 적합한 추가 성분은 하나 이상의 착색제(예를 들면 염료, 안료 등), 하나 이상의 계면활성제, 하나 이상의 충진제, 또는 이의 임의의 조합을 포함하지만, 이로 한정되지는 않는다.
단계 (207)로부터, 예시적인 방법(200)은 단계(208)로 진행되고, 여기서 기판상의 코팅 조성물이 건조되어 코팅된 기판이 생성된다. 전형적으로 코팅 조성물은 기판의 유형, 공정 유형(예를 들면 배치식 대 연속식) 등을 포함하는 다수의 인자에 따라 약 100℃ 내지 약 150℃의 범위의 건조 온도에서 건조된다. 단계(208)로부터, 예시적인 방법(200)은 임의적 단계(209)로 진행되고, 여기서 코팅된 기판은 추가 이용을 위해 포장되어 저장된다. 다른 실시양태에서, 코팅된 기판은 포장될 필요없이 즉시 사용될 수 있다(예를 들면 프린트 코팅이 알루미나 입자를 함유하는 코팅 상으로 적용되는 인-라인 프린트 공정). 단계(209)로부터, 예시적인 방법(200)은 단계(212)로 진행되고, 여기서 예시적인 방법(200)이 종결된다.
결정 블록(206)으로 다시 돌아오면, 혼합물을 코팅 조성물로 사용하지 않는 것으로 결정되는 경우, 예시적인 방법(200)은 결정 블록(210)으로 진행되고, 여기서 혼합물을 다른 조성물(예를 들면 잉크젯 잉크 조성물)중의 첨가제로서 이용할 것인지를 결정한다. 결정 블록(210)에서 혼합물을 다른 조성물중의 첨가제로서 이용하는 것으로 결정되는 경우, 예시적인 방법(200)은 단계(211)로 진행되고, 여기서 혼합물은 다른 조성물로 첨가된다.
단계(211)로부터, 예시적인 방법(200)은 상기 개시된 바와 같은 임의적 단계(209)로 진행되고, 여기서 첨가제로서 알루미나 졸을 함유하는 생성된 조성물이 추가 사용을 위해 포장되어 저장된다. 다른 실시양태에서, 첨가제로서 알루미나 졸을 함유하는 생성된 조성물은 포장될 필요없이 즉각 사용될 수 있다(예를 들면 인-라인 코팅 공정중의 코팅 조성물로서). 단계(209)로부터, 예시적인 방법(200)은 단계(212)로 진행되고, 여기서 예시적인 방법(200)이 종결된다.
결정 블록(205)으로 돌아와서, 생성된 혼합물을 그대로 사용하지 않는 것으로 결정되면, 예시적인 방법(200)은 단계(214)로 진행되고, 여기서, 혼합물이 건조되어 알루미나 분말을 형성한다. 전형적으로 혼합물은 바람직한 건조 속도, 공정 유형(예를 들면 배치식 대 연속식) 등을 포함하지만 이로 한정되지 않는 다수의 인자에 따라 약 100℃ 내지 약 150℃의 범위의 건조 온도에서 건조된다. 단계(214)로부터, 예시적인 방법(200)이 결정 블록(215)으로 진행된다.
결정 블록(215)에서, 생성된 알루미나 분말을 다른 조성물중의 첨가제로서 이용할 것인지를 사용자가 결정한다. 생성된 알루미나 분말을 다른 조성물중의 첨가제로서 사용할 것으로 결정되면, 예시적인 방법(200)은 단계(216)로 진행되고, 여기서, 생성된 알루미나 분말은 다른 조성물로 첨가된다. 단계(216)으로부터, 예시적인 방법(200)은 상기 개시된 바와 같은 임의적 단계(209)로 진행되고, 여기서 첨가제로서 알루미나 분말을 함유하는 생성된 조성물을 추가 이용을 위해 포장하여 저장한다. 다른 실시양태에서, 알루미나 분말을 첨가제로서 함유하는 생성된 조성물은 포장될 필요없이 즉시 사용될 수 있다(예를 들면 인-라인 코팅 공정중의 코팅 조성물). 단계(209)로부터, 예시적인 방법(200)이 단계(212)로 진행되고, 여기서 예시적인 방법(200)이 종결된다.
결정 블록(215)으로 돌아가서, 생성된 알루미나 분말을 다른 조성물중의 첨가제로서 이용하지 않는 것으로 결정되면, 예시적인 방법(200)은 상기 개시된 바와 같은 임의적인 단계(209)로 직접 진행되고, 여기서, 생성된 알루미나 분말을 추가 사용을 위해 포장하여 저장한다. 다른 실시양태에서, 생성된 알루미나 분말은 포장될 필요없이 즉시 이용할 수 있다(예를 들면 인-라인 코팅 공정중의 건조 코팅으로). 단계 (209)로부터, 예시적인 방법(200)은 단계(212)로 진행되고, 여기서, 예시적인 방법(200)이 종결된다.
III. 알루미나 입자의 이용 방법
본 발명은 또한 알루미나 입자 및 알루미나 입자를 함유하는 조성물을 이용하여 다수의 고체 및 액체 제품을 형성하는 방법에 관한 것이다. 상기 논의된 바와 같이, 알루미늄 입자는 알루미나 졸을 제조하는 방법에 사용될 수 있다. 한 예시적인 방법에서, 알루미나 졸을 제조하는 방법은 알루미나 입자를 수용액에 첨가하여 혼합물을 형성하는 단계; 및 혼합물의 pH를 약 5.0 미만, 전형적으로 약 4.0 이하로 조절하는 단계를 포함한다. 바람직하게는, 생성된 알루미나 졸은 알루미나 졸의 총 중량을 기준으로 약 40중량% 이하의 알루미나 입자의 고형분 함량, 약 4.0의 pH, 및 약 100cps 미만의 점도를 갖는다. 한 예시적인 실시양태에서, 생성된 알루미나 졸은 알루미나 졸의 총 중량을 기준으로 약 30중량% 이하의 알루미나 입자의 고형분 함량, 약 4.0의 pH, 및 약 80cps 미만의 점도를 갖는다.
본 발명의 추가의 예시적인 실시양태에서, 알루미나 입자는 코팅된 기판의 제조 방법에 이용될 수 있다. 한 예시적인 방법에서, 코팅된 기판을 제조하는 방법은 제 1 표면을 갖는 기판을 제공하는 단계; 및 기판의 제 1 표면 상에 알루미나 졸을 코팅하여 그 위에 코팅층을 형성하는 단계를 포함한다. 후속적으로 코팅층을 건조시켜 코팅된 기판을 형성할 수 있다. 코팅된 기판을 이용하여 프린트된 기판을 형성할 수 있다. 본 발명의 한 예시적인 방법에서는, 프린트된 기판을 형성하는 방법이 색-함유 조성물을 상기 개시된 코팅된 기판의 코팅층 상에 적용하는 단계를 포함한다.
본 발명의 하기 실시예에 의해 추가로 예시되지만, 이는 본 발명의 범위를 어떤 방식으로든 제한하고자 함이 아니다. 오히려, 본원의 상세한 설명을 잘 읽은 후 본 발명의 진의 및/또는 첨부된 청구범위의 범위를 벗어나지 않고 이의 다양한 실시양태, 개질 및 등가물이 당 분야의 숙련자에게 제안될 수 있음을 명확하게 이해해야만 할 것이다.
실시예 1
11.4 kg의 물을 용기에 가하고, 이어서 상기 용기를 95℃까지 가열하였다. 교반하면서, pH가 2.0에 도달할 때까지 상기 물에 40 중량%의 질산을 첨가하였다. 이어서, 소듐 알루미네이트(23 중량% Al2O3)를 혼합물의 pH가 5분 내에 10.0에 도달하도록 조절된 속도로 첨가하였다. pH가 10.0에 도달하면, 소듐 알루미네이트의 첨가를 중지하고 화합물을 1분 동안 시효(aging)하였다. 시효 후, 40 중량%의 질산을 혼합물의 pH가 1분 내에 2.0에 도달하도록 하는 속도로 반응 용기에 첨가하였다. pH가 2.0에 도달하면, 질산의 첨가를 중지하고 혼합물을 3분 동안 시효하였다. 시효 기간이 끝날 무렵에, pH를 5분 내에 2.0에서 10.0으로 증가시키기 위해 소듐 알루미네이트를 반응 용기에 다시 첨가하였다.
상기 pH 사이클 단계를 총 20회 반복하였다. 20회 사이클이 끝날 무렵에 혼합물의 pH가 10.0인 상태에서, 상기 혼합물을 여과하여 형성된 알루미나를 회수하고, 이어서 임의의 공-생성된 염을 제거하기 위해 세척하였다. 이어서 수득된 필터 케이크를 분무 건조하여 알루미나 분말을 수득하였다.
알루미나 분말의 미소결정(crystallite) 크기를 X-선 회절(XRD) 기술을 사용하여 측정하였다. 알루미나 분말은, [120] XRD 반사로부터 측정했을 때 30Å 및 [020] XRD 반사로부터 측정했을 때 70Å의 미소결정 크기를 가졌다.
실시예 2
알루미나 졸의 제조
상기 실시예 1에서 형성된 알루미나 분말을 물에 분산시켜 혼합물을 형성하고, 이어서 교반하면서 질산을 사용하여 상기 혼합물의 pH를 4.0으로 조정하였다. 호리바 인스트루먼츠 인코포레이티드(Horiba Instruments, Inc., 캐나다 얼바인 소재)로부터 시판되는 LA-900 레이저 산란 입자 크기 분포 분석기를 사용하여 측정했을 때, 생성된 혼합물은 123 nm의 평균 입자 크기를 갖는 입자의 분산액을 함유했다. 생성된 혼합물은 80 cp의 점도 및 상기 혼합물의 총 중량을 기준으로 30 중량%의 고형분 함량을 가졌다.
상기 혼합물을 150℃에서 건조하여, 질소 공극률측정법(porosimetry)을 사용하여 측정하였을 때 172 m2/g의 BET 비표면적 및 0.73 cc/g의 공극 체적을 갖는 알루미나 분말을 생성하였다.
실시예 3
코팅된 기재의 제조
실시예 2에서 형성된 알루미나 졸을 사용하여 다양한 기재를 코팅하였다. 상기 기재는 종이 기재, 상부에 폴리에틸렌 층을 갖는 종이 기재, 상부에 수용 층(예컨대 비정질 실리카 및 폴리비닐 알코올 형태의 수용성 결합제를 함유하는 코팅)을 갖는 종이 기재를 포함한다. 알루미나 졸을 나이프 코팅 공정을 이용하여 각각의 기재 상에 코팅하여, 약 18 내지 20 g/m2 범위의 코팅 중량을 갖는 코팅층을 제공하였다. 상기 코팅된 기재를 150℃에서 건조하였다.
잉크 조성물을 각각의 코팅된 기재 상에 적용하였다. 모든 경우에, 잉크 조성물은 알루미나 입자 코팅으로 신속히 침투되었다.
비록 명세서가 이의 특정 실시양태와 관련하여 상세히 기술되었지만, 당업자가 전술한 바를 이해하면서 상기 실시양태에 대한 대체, 변형 및 등가물을 용이하게 생각해 낼 수 있는 것으로 이해될 수 있다. 따라서, 본 발명의 범주는 첨부된 청구의 범위 및 이의 임의의 등가물의 범주로서 평가되어야만 한다.

Claims (35)

  1. (a) 제 1 산성 용액에, 상기 제 1 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상이 될 때까지 약 1.8 pH 단위/분 미만의 조절 속도로 제 1 알루미나-함유 화합물을 가하여, 제 1 염기성 용액을 형성하는 단계;
    (b) 상기 제 1 염기성 용액의 pH를 적어도 약 1.0분간 유지하는 단계;
    (c) 상기 제 1 염기성 용액에, 상기 제 1 염기성 용액의 pH가 약 5.0 이하가 될 때까지 산을 가하여, 제 2 산성 용액을 형성하는 단계;
    (d) 상기 제 2 산성 용액의 pH를 적어도 1.0분간 유지하는 단계;
    (e) 상기 제 2 산성 용액에, 상기 제 2 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상이 될 때까지 약 1.8 pH 단위/분 미만의 조절 속도로 제 2 알루미늄-함유 화합물을 가하여, 제 2 염기성 용액을 형성하는 단계;
    (f) 상기 제 2 염기성 용액의 pH를 적어도 약 1.0분간 유지하는 단계; 및
    (g) 상기 단계 (c) 내지 (f)를 적어도 5회 반복하는 단계
    를 포함하는, 알루미나 입자의 제조 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 1 알루미늄-함유 화합물 및 상기 제 2 알루미늄-함유 화합물이 소듐 알루미네이트를 포함하고, 상기 산이 질산을 포함하는, 방법.
  3. 제 2 항에 있어서,
    소듐 알루미네이트 및 질산이 상기 알루미나 입자 형성에 사용된 유일한 반응물인, 방법.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 단계 (c) 내지 (f)를 약 20회 반복하는, 방법.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 2 산성 용액이 약 1.4 내지 약 3.0 범위의 pH를 갖고, 상기 제 2 염기성 용액이 약 9.0 내지 약 10.6 범위의 pH를 갖는, 방법.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 2 산성 용액이 약 1.6의 pH를 갖고, 상기 제 2 염기성 용액이 약 10.2의 pH를 갖는, 방법.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 조절 속도가 약 1.7 pH 단위/분인, 방법.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 단계 (d)에서 상기 제 2 산성 용액의 pH가 약 5.0 이하의 pH에서 약 2 내지 약 5분간 유지되고, 상기 단계 (f)에서 상기 제 2 염기성 용액의 pH가 약 8.0 이상의 pH에서 약 1 내지 약 3분간 유지되는, 방법.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 단계 (d)에서 상기 제 2 산성 용액의 pH가 약 5.0 이하의 pH에서 약 3분간 유지되고, 상기 단계 (f)에서 상기 제 2 염기성 용액의 pH가 약 8.0 이상의 pH에서 약 1분간 유지되는, 방법.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 단계 (c)에서 약 8.0 pH 단위/분의 조절 속도로 pH가 감소되도록 상기 제 1 염기성 용액에 산을 가하는, 방법.
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 2 산성 용액의 pH가 약 10.0 이상으로 유지하면서 상기 제 2 염기성 용액을 여과하는 단계;
    상기 알루미나 입자를 탈이온수로 세척하는 단계; 및
    상기 알루미나 입자를 건조하는 단계
    를 추가로 포함하는, 방법.
  12. 제 1 항의 방법으로 제조된 알루미나 입자를 수성 용액에 가하여 혼합물을 형성하 는 단계; 및
    상기 혼합물의 pH를 약 5.0 미만으로 조정하는 단계
    를 포함하는, 알루미나 졸의 제조 방법.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 알루미나 졸이 상기 알루미나 졸의 총중량을 기준으로 약 40 중량% 이하의 알루미나 입자 고형분 함량을 가지며, 약 100 cps 미만의 점도를 갖는, 방법.
  14. 제 1 표면을 가진 기재를 제공하는 단계; 및
    상기 제 1 표면상에, 제 12 항의 방법으로 제조된 알루미나 졸을 코팅하여, 그 면상에 코팅층을 형성하는 단계
    를 포함하는, 코팅된 기재의 형성 방법.
  15. 제 14 항의 방법으로 형성된 코팅된 기재의 코팅층 상에 색소-함유 조성물을 적용하는 단계를 포함하는, 인쇄된 기재의 형성 방법.
  16. 소듐 알루미네이트 및 질산을 포함하는 두 가지의 반응물만을 물에 첨가하여 수중에서 알루미나 입자의 혼합물을 형성하는 단계;
    약 8.0 이상의 pH에서 상기 혼합물을 여과하는 단계;
    상기 알루미나 입자를 탈이온수로 세척하는 단계; 및
    상기 알루미나 입자를 건조하는 단계
    를 포함하는, 알루미나 입자의 제조 방법.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 첨가 단계가,
    (a) 수중에 질산을 함유하는 제 1 산성 용액에, 상기 제 1 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상이 될 때까지 소듐 알루미네이트를 가하여, 제 1 염기성 용액을 형성하는 단계;
    (b) 상기 제 1 염기성 용액의 pH를 적어도 1분간 유지하는 단계;
    (c) 상기 제 1 염기성 용액에, 상기 제 1 염기성 용액의 pH가 약 5.0 이하가 될 때까지 질산을 가하여, 제 2 산성 용액을 형성하는 단계;
    (d) 상기 제 2 산성 용액의 pH를 적어도 3분간 유지하는 단계;
    (e) 상기 제 2 산성 용액에, 상기 제 2 산성 용액의 pH가 약 8.0 이상이 될 때까지 소듐 알루미네이트를 가하여, 제 2 염기성 용액을 형성하는 단계;
    (f) 상기 제 2 염기성 용액의 pH를 적어도 1분간 유지하는 단계; 및
    (g) 상기 단계 (c) 내지 (f)를 적어도 5회 반복하는 단계
    를 포함하는, 방법.
  18. 제 17 항에 있어서,
    상기 소듐 알루미네이트가 약 1.7 pH 단위/분의 조절 속도로 pH가 증가되도록 상기 단계 (a)에서 상기 제 1 산성 용액에 및 상기 단계 (e)에서 상기 제 2 산성 용액에 가해지는, 방법.
  19. 제 1 항 내지 제 11 항 및 제 16 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항의 방법으로 형성된 알루미나 입자.
  20. 비대칭 또는 침상 입자 형태를 가지며, 120 x-선 회절면(diffraction plane)을 따라 측정된 제 1 치수 및 020 x-선 회절면을 따라 측정된 제 2 치수를 갖고 이때 상기 제 1 치수에 대한 상기 제 2 치수의 비가 적어도 1.1인 결정 구조를 갖는, 알루미나 입자.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 비가 적어도 1.2인, 알루미나 입자.
  22. 제 20 항에 있어서,
    상기 비가 적어도 1.3인, 알루미나 입자.
  23. 제 20 항에 있어서,
    상기 비가 적어도 1.5인, 알루미나 입자.
  24. 제 20 항에 있어서,
    상기 입자가 120 x-선 회절면을 따라 측정된 약 10 내지 약 50 옹스트롬의 제 1 치수 및 020 x-선 회절면을 따라 측정된 약 30 내지 약 100 옹스트롬의 제 2 치수를 갖는, 알루미나 입자.
  25. 제 20 항의 입자로부터 제조된 알루미나 졸.
  26. 비대칭 또는 침상 입자 형태를 가지며 최대 평균 입자치수가 약 1 미크론 미만이고 종횡비가 적어도 1.1인 알루미나 입자를 포함하는 알루미나 졸 또는 분산액.
  27. 제 26 항에 있어서,
    상기 입자가 약 80 내지 약 600 nm 범위의 최대 평균 입자 치수를 갖는, 알루미나 입자.
  28. 제 27 항에 있어서,
    상기 입자가 약 100 내지 약 150 nm 범위의 최대 평균 입자 치수를 갖는, 알루미나 입자.
  29. 제 26 항에 있어서,
    상기 입자가 적어도 약 0.40 cc/g의 공극 체적을 갖는, 알루미나 입자.
  30. 제 30 항에 있어서,
    상기 입자가 적어도 약 0.50 내지 약 0.85 cc/g의 공극 체적을 갖는, 알루미나 입자.
  31. 제 26 항에 있어서,
    상기 입자가 약 172 m2/g의 BET 표면적을 갖는, 알루미나 입자.
  32. 제 26 항에 있어서,
    상기 입자가 120 x-선 회절면을 따라 측정된 약 10 내지 약 50 옹스트롬의 제 1 치수 및 020 x-선 회절면을 따라 측정된 약 30 내지 약 100 옹스트롬의 제 2 치수를 갖는, 알루미나 입자.
  33. 분산액의 총량을 기준으로 약 40 중량% 이하의 제 26 항의 알루미나 입자를 수중에 포함하며, 약 4.0 미만의 pH 및 약 100 cps 미만의 점도를 갖는, 분산액.
  34. 제 33 항에 있어서,
    상기 분산액이, 상기 분산액의 총량을 기준으로 약 30 중량%의 알루미나 입자를 포함하며, 약 4.0의 pH 및 약 80 cps의 점도를 갖는, 분산액.
  35. 제 1 표면을 갖는 기재, 및 상기 제 1 표면상의, 건조후의 제 26 항의 분산액을 포함하는 코팅을 포함하는, 코팅된 기재.
KR1020087017123A 2005-12-12 2006-12-12 알루미나 입자 및 이의 제조 방법 KR101391105B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74938005P 2005-12-12 2005-12-12
US60/749,380 2005-12-12
PCT/US2006/047340 WO2007070498A1 (en) 2005-12-12 2006-12-12 Alumina particles and methods of making the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20080080186A true KR20080080186A (ko) 2008-09-02
KR101391105B1 KR101391105B1 (ko) 2014-04-30

Family

ID=37943940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087017123A KR101391105B1 (ko) 2005-12-12 2006-12-12 알루미나 입자 및 이의 제조 방법

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20090148692A1 (ko)
EP (1) EP1973848A1 (ko)
JP (1) JP5419460B2 (ko)
KR (1) KR101391105B1 (ko)
CN (1) CN101336208A (ko)
AU (1) AU2006326532A1 (ko)
BR (1) BRPI0619752A2 (ko)
CA (1) CA2633537A1 (ko)
IL (1) IL192143A0 (ko)
MY (1) MY162185A (ko)
NO (1) NO20083116L (ko)
RU (1) RU2008128417A (ko)
TW (1) TWI432381B (ko)
WO (1) WO2007070498A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190060775A (ko) * 2016-08-29 2019-06-03 사솔 (유에스에이) 코포레이션 8 초과의 pH에서 분산성인 알루미나를 생산하는 방법

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8871820B2 (en) * 2007-05-22 2014-10-28 W. R. Grace & Co.-Conn. Alumina particles and methods of making the same
TW200846286A (en) * 2007-05-22 2008-12-01 Grace W R & Co Alumina particles and methods of making the same
US9235153B2 (en) * 2011-05-20 2016-01-12 Zeon Corporation Electrostatic image developer
US11207661B2 (en) * 2016-08-01 2021-12-28 W.R. Grace & Co.—Conn. Process to peptize alumina for fluidizable catalysts
JP7457586B2 (ja) * 2020-06-18 2024-03-28 株式会社フジミインコーポレーテッド 研磨用組成物の濃縮液およびこれを用いた研磨方法
CN114736525B (zh) * 2022-04-23 2023-01-31 广东安拓普聚合物科技有限公司 一种应用于高导热弹性体的导热填料

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3338666A (en) * 1964-06-05 1967-08-29 Grace W R & Co Preparation of a multilayer copper oxide catalyst for treatment of exhaust gases
US3864461A (en) * 1972-08-29 1975-02-04 Laporte Industries Ltd Process for the production of alumina
US3879310A (en) * 1973-03-26 1975-04-22 Kaiser Aluminium Chem Corp Surface stabilized active alumina
US4085201A (en) * 1974-02-11 1978-04-18 Griffiths Kenneth F Process for manufacturing aluminum oxide
US4154812A (en) * 1977-03-25 1979-05-15 W. R. Grace & Co. Process for preparing alumina
US4179408A (en) * 1977-03-25 1979-12-18 W. R. Grace & Co. Process for preparing spheroidal alumina particles
GB1603463A (en) * 1977-03-25 1981-11-25 Grace W R & Co Process for preparing spheroidal alumina particles
JPS5483502A (en) * 1977-12-15 1979-07-03 Mitsubishi Paper Mills Ltd Plateemaking method of slat printing board
JPS5527830A (en) * 1978-08-15 1980-02-28 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Production of alumina carrier
JPS55107493A (en) * 1979-02-13 1980-08-18 Nissha Printing Co Ltd Dyeing method of multicoloured patern on heat resisting base material
US4318896A (en) * 1980-04-14 1982-03-09 Uop Inc. Manufacture of alumina particles
US4332782A (en) * 1980-07-28 1982-06-01 Filtrol Corporation Method of producing pseudoboehmite
JPS5729046A (en) * 1980-07-29 1982-02-16 Mitsubishi Paper Mills Ltd Processing method for lithographic plate
US4313923A (en) * 1980-12-29 1982-02-02 Filtrol Corporation Method of producing pseudoboehmites
JPS58110287A (ja) * 1981-12-24 1983-06-30 Mitsubishi Paper Mills Ltd 記録用シ−ト
US4392987A (en) * 1981-12-30 1983-07-12 W. R. Grace & Co. Alumina spheroids with controlled small particle size and a process for producing them
JPS58190823A (ja) * 1982-04-26 1983-11-07 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd アルミナ担体の製造方法
US4555394A (en) * 1984-06-01 1985-11-26 Chiyoda Chemical Engineering & Construction Co., Ltd. Process for the preparation of alumina
US4562059A (en) * 1984-06-08 1985-12-31 Chiyoda Chemical Engineering & Construction Co., Ltd. Method of preparing alumina
CA1275208C (en) * 1985-01-25 1990-10-16 Roger W. Lange Silica coating
US4772511A (en) * 1985-11-22 1988-09-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent non-vitreous zirconia microspheres
US5306480A (en) * 1986-07-16 1994-04-26 Alcan International Limited Alumina hydrates
US4721696A (en) * 1987-03-11 1988-01-26 Phillips Petroleum Company Silica-modified alumina and process for its preparation
EP0298424B1 (en) * 1987-07-07 1994-12-07 Asahi Glass Company Ltd. Carrier medium for a coloring matter
JPH0712927B2 (ja) * 1987-07-28 1995-02-15 住友化学工業株式会社 易焼結性アルミナ粉末の製造方法
US4906523A (en) * 1987-09-24 1990-03-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Primer for surfaces containing inorganic oxide
DE3823895C1 (ko) * 1988-07-14 1989-12-21 Condea Chemie Gmbh, 2212 Brunsbuettel, De
US5104730A (en) * 1989-07-14 1992-04-14 Asahi Glass Company Ltd. Recording sheet
EP0441622B1 (en) * 1990-02-07 1994-11-02 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Epoxy resin compositions containing highly transparent silica-titania glass beads
JP2686670B2 (ja) * 1990-04-02 1997-12-08 キヤノン株式会社 インクジェット用被記録材
US5275867A (en) * 1991-02-19 1994-01-04 Asahi Glass Company Ltd. Recording film and recording method
IT1251939B (it) * 1991-10-17 1995-05-27 Donegani Guido Ist Procedimento per la preparazione di materiali a base di ossidi inorganici con granulometria monodispersa e materiali cosi ottenuti.
CA2130480C (en) * 1992-12-24 2007-03-13 Timothy Raymond Barton Agglomeration of alumina material
CA2122099C (en) * 1993-04-28 1999-08-17 Hitoshi Yoshino Recording medium, ink-jet recording method using the same, and dispersion of alumina hydrate
JP3264739B2 (ja) * 1993-06-25 2002-03-11 旭硝子株式会社 塗工紙の製造方法
DE69402003T2 (de) * 1993-07-16 1997-06-19 Asahi Glass Co Ltd Aufzeichnungsblatt und Verfahren zu seiner Herstellung
US5800797A (en) * 1993-12-09 1998-09-01 Catalysts & Chemicals Industries Co., Ltd. Process for producing alumina and apparatus therefor
US5576088A (en) * 1994-05-19 1996-11-19 Mitsubishi Paper Mills Limited Ink jet recording sheet and process for its production
JPH0890900A (ja) * 1994-09-28 1996-04-09 Asahi Glass Co Ltd インクジェット記録媒体および記録物
US5928127A (en) * 1995-04-03 1999-07-27 Asahi Glass Company Ltd. Alumina sol and recording sheet
JPH08295509A (ja) * 1995-04-24 1996-11-12 Asahi Glass Co Ltd 低粘度高濃度アルミナゾル
JP3546530B2 (ja) * 1995-05-22 2004-07-28 旭硝子株式会社 インクジェット記録用布帛の製造方法
CA2183723C (en) * 1995-08-21 2006-11-21 Bo Liu Ink jet recording material and producing process thereof
US5888367A (en) * 1995-11-29 1999-03-30 Tokushu Paper Mfg. Co., Ltd. Record sheet used in electro-coagulation printing method
WO1997032817A1 (fr) * 1996-03-05 1997-09-12 Goro Sato Sol d'alumine, son procede de preparation, procede de preparation d'un moulage d'alumine l'utilisant, et catalyseur a base d'alumine ainsi prepare
US5723211A (en) * 1996-04-01 1998-03-03 Eastman Kodak Company Ink-jet printer recording element
JP3633091B2 (ja) * 1996-04-09 2005-03-30 旭硝子株式会社 微小無機質球状中実体の製造方法
US6048470A (en) * 1996-12-20 2000-04-11 Asahi Glass Company Ltd. Alumina sol, alumina hydrate powder and processes for their production
JPH10231120A (ja) * 1996-12-20 1998-09-02 Asahi Glass Co Ltd アルミナゾル、アルミナ水和物粉末及び記録媒体
JP3980169B2 (ja) * 1997-05-02 2007-09-26 イルフォード イメージング スウィツアランド ゲーエムベーハー インクジェット印刷用記録シート
US6036808A (en) * 1997-07-31 2000-03-14 Eastman Kodak Company Low heat transfer material
US5965244A (en) * 1997-10-24 1999-10-12 Rexam Graphics Inc. Printing medium comprised of porous medium
JPH11256499A (ja) * 1998-01-07 1999-09-21 Tokushu Paper Mfg Co Ltd 電気凝固印刷用の記録シート
US6565950B1 (en) * 1998-06-18 2003-05-20 Canon Kabushiki Kaisha Recording medium, image forming method utilizing the same, method for producing the same, alumina dispersion and method for producing the same
AU4853899A (en) * 1998-07-01 2000-01-24 Cabot Corporation Coating composition and recording medium
AU4624299A (en) * 1998-07-06 2000-01-24 Institut Francais Du Petrole Novel dispersible aluminium hydrate, method for preparing same and use for preparing catalysts
DE19836821A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Rwe Dea Ag Böhmitische Tonerden und aus diesen erhältliche phasenreine, hochtemperaturstabile und hochporöse Aluminiumoxide
JP2000158808A (ja) * 1998-09-25 2000-06-13 Canon Inc 被記録媒体及びこの被記録媒体の製造方法
DE19930924A1 (de) * 1999-07-06 2001-01-18 Rwe Dea Ag Verfahren zur Herstellung von Tonerdehydraten durch Fällung von Aluminiumsalzen in Gegenwart von Kristallisationskeimen
EP1142637B1 (en) * 1999-10-14 2007-04-18 China Petrochemical Corporation Catalyst for hydrorefining distillate oil, its carrier and preparation thereof
EP1120281B1 (en) * 2000-01-28 2006-05-24 Oji Paper Company Limited Ink jet recording material
JP4088470B2 (ja) * 2002-03-29 2008-05-21 千代田化工建設株式会社 アルミニウム含有廃液からの多孔性アルミナ水和物顔料の製造方法
JP4281943B2 (ja) * 2002-07-17 2009-06-17 日立マクセル株式会社 板状アルミナ粒子の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190060775A (ko) * 2016-08-29 2019-06-03 사솔 (유에스에이) 코포레이션 8 초과의 pH에서 분산성인 알루미나를 생산하는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
NO20083116L (no) 2008-08-27
JP5419460B2 (ja) 2014-02-19
EP1973848A1 (en) 2008-10-01
TWI432381B (zh) 2014-04-01
CN101336208A (zh) 2008-12-31
WO2007070498A1 (en) 2007-06-21
KR101391105B1 (ko) 2014-04-30
IL192143A0 (en) 2008-12-29
US20090148692A1 (en) 2009-06-11
MY162185A (en) 2017-05-31
CA2633537A1 (en) 2007-06-21
TW200728205A (en) 2007-08-01
BRPI0619752A2 (pt) 2011-10-18
RU2008128417A (ru) 2010-01-20
AU2006326532A1 (en) 2007-06-21
JP2009519203A (ja) 2009-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100932251B1 (ko) 복합졸, 그 제조방법 및 잉크젯 기록매체
KR101391105B1 (ko) 알루미나 입자 및 이의 제조 방법
JP4368118B2 (ja) ベーマイトスラリーの製造方法、ベーマイトゾルの製造方法、ベーマイトゾル、ベーマイト、記録媒体の製造方法、および記録媒体
KR20100022480A (ko) 알루미나 입자 및 이의 제조 방법
US8871820B2 (en) Alumina particles and methods of making the same
WO2005005034A2 (en) Method of preparing agglomerated composite materials
JP4137446B2 (ja) 新規なアルミナ水和物粒子、アルミナ水和物粒子分散ゾルおよびインク受容層形成用塗布液およびインク受容層付基材
JPH09309265A (ja) インクジェット記録用填剤及び記録紙
JP4199885B2 (ja) インクジェット記録シート用非晶質シリカおよびその製造方法
MX2008007592A (en) Alumina particles and methods of making the same
JP2005255457A (ja) シリカ微粒子分散液及びその製造方法
AU2013206717A1 (en) Alumina particles and methods of making the same
EP2244886B1 (en) Abrasion resistant media
JP4235337B2 (ja) インクジェット記録シート用填料
MXPA06014858A (es) Molienda de silices asistida quimicamente.
WO2004045861A1 (ja) インク受容層付記録用シートおよびインク受容層形成用塗布液
JP2003145917A (ja) インクジェット記録紙用填剤及びインクジェット記録紙

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170412

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee