JP6651638B2 - 口腔内崩壊錠添加用組成物 - Google Patents

口腔内崩壊錠添加用組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP6651638B2
JP6651638B2 JP2018538405A JP2018538405A JP6651638B2 JP 6651638 B2 JP6651638 B2 JP 6651638B2 JP 2018538405 A JP2018538405 A JP 2018538405A JP 2018538405 A JP2018538405 A JP 2018538405A JP 6651638 B2 JP6651638 B2 JP 6651638B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
orally disintegrating
disintegrating tablet
additive
crospovidone
mannitol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018538405A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2018047789A1 (ja
Inventor
陽一 東山
陽一 東山
航 伊豆井
航 伊豆井
綾子 原田
綾子 原田
悟 荻原
悟 荻原
健児 野沢
健児 野沢
菊岡　広晃
広晃 菊岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sawai Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Sawai Pharmaceutical Co Ltd
Publication of JPWO2018047789A1 publication Critical patent/JPWO2018047789A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6651638B2 publication Critical patent/JP6651638B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

本発明は、口腔内崩壊錠用添加剤及び口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法に関する。特に、本発明は、添加することにより、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与する口腔内崩壊錠用添加剤及び口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法に関する。
口腔内崩壊錠は、口腔内で速やかに崩壊し、口腔内の唾液や少量の水で服用可能な固形製剤である。このため、患者が服用しやすい口腔内崩壊錠への需要は高まりを見せている。口腔内崩壊錠は、口腔内の唾液のみ又は少量の水で約３０秒前後、もしくはそれ以下の時間で速やかに崩壊することが望まれる。
一方、口腔内崩壊錠の製造性、また患者による取扱いのために、口腔内崩壊錠には一定の硬度が要求される。したがって、口腔内崩壊錠の崩壊時間と硬度とを所定の範囲に調整する必要がある。
口腔内崩壊錠の崩壊時間と硬度とを調整するには、口腔内崩壊錠に添加する添加剤の種類や含有量を種々検討する必要がある。このような添加剤の種類及び含有量の検討には、膨大な組合せが想定されるため、莫大な労力とコストを要する。このため、予め組成を検討したプレミクス添加剤が提案されている。
例えば、特許文献１には、ヒドロキシプロポキシ基置換度が５〜１６質量％である低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、第１の糖又は糖アルコール及び水を少なくとも含んでなる水分散液を添加しながら、第２の糖又は糖アルコールの造粒を行う造粒工程を少なくとも含んでなる複合造粒物の製造方法が記載されている。特許文献１は、特許文献２に記載された錠剤の製造方法を用いた口腔内崩壊錠用の基剤を開示するものである。
特許文献３には、酸型カルボキシメチルセルロースからなる第一の崩壊剤成分、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びカルボキシメチルセルロースカルシウムから選択される１成分以上である第二の崩壊剤成分、賦形剤の三成分を含む崩壊性粒子組成物の製造方法であって、該三成分の中の任意の二成分を用いる第一湿式造粒工程と、第一湿式造粒工程で得られた造粒物と該三成分中の残りの一成分を用いる第二湿式造粒工程を含む前記製造方法、更に、第四成分として結晶セルロースを含む製造方法、第二湿式造粒工程で得られた造粒物に結晶セルロースを混合する第三工程を含む製造方法が記載されている。
特開２０１４−０１５４５９号公報 特許第５７５３６６１号公報 国際公開第２０１３／１４６９１７号
特許文献１の口腔内崩壊錠用の基剤は、口腔内崩壊時間が長く、より速やかな崩壊性が求められる。また、特許文献３の崩壊性粒子組成物は、加湿条件下で保存すると、口腔内崩壊錠の厚みが大幅に増加し硬度が大幅に低下する問題があった。
本発明の一つの目的は、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与する新規な口腔内崩壊錠用添加剤及びその製造方法を提供することである。
本発明の一実施形態によると、Ｄ−マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ただし、平均粒子径が２０μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％、平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１４％、及び平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％且つ９０％積算粒子径が１００μｍ以下のものを除く）、クロスポビドン、及び結晶セルロースを含み、前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと前記クロスポビドンとを５：４の割合で含むこと、を特徴とする、口腔内崩壊錠用添加剤が提供される。
前記口腔内崩壊錠用添加剤において、前記Ｄ−マンニトールは、平均粒子径が５０μｍ以下であってもよい。
前記口腔内崩壊錠用添加剤において、前記クロスポビドンは、平均粒子径が１００μｍ以下であってもよい。
前記口腔内崩壊錠用添加剤において、前記結晶セルロースは、嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3以上であってもよい。
また、本発明の一実施形態によると、前記何れかに記載の口腔内崩壊錠用添加剤と、医薬活性成分と、を含むこと、を特徴とする、口腔内崩壊錠が提供される。
また、本発明の一実施形態によると、造粒液として水を用い、又は、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ただし、平均粒子径が２０μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％、平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１４％、及び平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％且つ９０％積算粒子径が１００μｍ以下のものを除く）、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン及び結晶セルロースからなる群から選択される少なくとも１つの添加剤を水に分散して分散液を調製し、前記造粒液に含まれる添加剤以外の全ての前記添加剤を含む混合物に、前記造粒液を噴霧しながら、造粒し、前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと前記クロスポビドンとを５：４の割合で配合すること、を特徴とする、口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法が提供される。
前記口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法において、前記Ｄ−マンニトールは、平均粒子径が５０μｍ以下であってもよい。
前記口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法において、前記クロスポビドンは、平均粒子径が１００μｍ以下であってもよい。
前記口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法において、前記結晶セルロースは、嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3以上であってもよい。
本発明の一実施形態によると、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与する新規な口腔内崩壊錠用添加剤及びその製造方法が提供される。
参考例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 参考例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 参考例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 参考例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 参考例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 比較例の口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 参考例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 参考例に係る口腔内崩壊錠の保存前後での口腔内崩壊錠の厚み及び硬度の変化の評価結果である。 本発明の一実施例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 本発明の一実施例に係る口腔内崩壊錠の保存前後での口腔内崩壊錠の重量、厚み、硬度及び崩壊時間の変化の評価結果である。 本発明の一実施例に係る口腔内崩壊錠の各打圧での硬度と口腔内崩壊時間の測定結果である。 本発明の一実施例に係る口腔内崩壊錠の保存前後での口腔内崩壊錠の重量、厚み、硬度及び崩壊時間の変化の評価結果である。
以下、本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤及びその製造方法について説明する。但し、本発明の口腔内崩壊錠用添加剤及びその製造方法は、以下に示す実施の形態及び実施例の記載内容に限定して解釈されるものではない。
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤は、一実施形態において、Ｄ−マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、及び結晶セルロースを含み、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（以下、Ｌ−ＨＰＣともいう。）とクロスポビドンとを５：４の割合で含む。本発明者らは、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを５：４の割合で含むことにより、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与する新規な口腔内崩壊錠用添加剤を初めて見出した。
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤において、Ｌ−ＨＰＣとしては、平均粒子径が２０μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％、平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１４％、及び平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％且つ９０％積算粒子径が１００μｍ以下のものは除かれる。ここで、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースのヒドロキシプロポキシ基の置換度の測定方法は、第十六改正日本薬局方に基づく。平均粒子径が２０μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％、平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１４％、及び平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％且つ９０％積算粒子径が１００μｍ以下のＬ−ＨＰＣを含有すると、口腔内崩壊時間が延長し、好ましくない。なお、Ｌ−ＨＰＣの平均粒子径は当業者に広く知られた方法であるレーザー回折法により決定される。
本発明の一実施形態に係る口腔内崩壊錠用添加剤に含まれる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、平均粒子径が４５μｍ以上且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％以下であることが好ましい。
このようなＬ−ＨＰＣは、例えば、信越化学工業株式会社のＬＨ−１１、ＬＨ−２１、ＬＨ−２２、ＬＨ−Ｂ１及びＮＢＤ−０２２からなる群から選択されるが、これらに限定されるものではない。各低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの物性を表１に示す。特に、ＮＢＤ−０２２は、口腔内崩壊錠の硬度を維持しつつ、２０秒以内の速やかな口腔内崩壊時間を得ることができるため、好ましい。なお、表１に、ＬＨ−３１、ＮＢＤ−０２１及びＮＢＤ−０２０は、後述する比較例として用いたため、それらの物性を参考として示す。
Figure 0006651638
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤に添加するＤ−マンニトールは、特に限定されない。一実施形態において、Ｄ−マンニトールは、平均粒子径が５０μｍ以下であることが好ましい。平均粒子径が５０μｍ以下のＤ−マンニトールとしては、例えば、三菱商事フードテック株式会社のマンニットＰが挙げられるがこれに限定されるものではない。なお、Ｄ−マンニトールの平均粒子経は当業者に広く知られた方法であるレーザー回折法により決定される。
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤に添加するクロスポビドンは、平均粒子径が１００μｍ以下であることが好ましく、平均粒子径が５０μｍ以下であることがより好ましい。平均粒子径が１００μｍ以下のクロスポビドンを用いると、口腔内崩壊錠に必要な硬度をより得やすくなり、好ましい。なお、クロスポビドンの平均粒子径は当業者に広く知られた方法であるレーザー回折法により決定される。
一実施形態において、クロスポビドンは、例えば、ＢＡＳＦ社のコリドンＣＬ−Ｆ、コリドンＣＬ−ＳＦ及びコリドンＣＬ−Ｍからなる群から選択されるが、これらに限定されるものではない。各クロスポビドンの物性を表２に示す。特に、コリドンＣＬ−Ｍは、口腔内崩壊錠の硬度を維持しつつ、速やかな口腔内崩壊時間を得ることができるため、好ましい。
Figure 0006651638
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤において、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンとの含有比は、５：４である。この比率であれば、速やかな崩壊性と硬度を得られるとともに、後述する流動層造粒において製造性が向上する。
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤に添加する結晶セルロースは、嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3以上であることが好ましい。嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3未満の結晶セルロースは低打圧条件下ではスティッキングを生じることがあるため、嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3以上である結晶セルロースが好ましい。なお、結晶セルロースの嵩密度は、第十六改正日本薬局方の結晶セルロースの項に記載の嵩密度の測定方法によって決定される。
一実施形態において、結晶セルロースは、例えば、旭化成株式会社のＵＦ−７０２、ＵＦ−７１１、ＰＨ−１０１、ＰＨ−１０１Ｄ、ＰＨ−１０２、ＰＨ−２００、ＰＨ−３０１、ＰＨ−３０１Ｄ、ＰＨ−３０２及びＰＨ−Ｆ２０ＪＰからなる群から選択されるが、これらに限定されるものではない。各結晶セルロースの物性を表３に示す。特に、平均粒子径が５０μｍ且つ嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3のＵＦ−７１１及び平均粒子径が５０μｍ且つ嵩密度が０．２９ｇ／ｃｍ3のＰＨ−１０１は、スティッキングを生じることなく、口腔内崩壊錠の硬度を維持することができるため、好ましい。
Figure 0006651638
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤は、上記の各添加剤のグレードと各添加剤の含有量を調整することにより、口腔内崩壊錠を所望の崩壊時間と硬度に調整することができる。本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤は、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与する新規な口腔内崩壊錠用添加剤である。
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤と、医薬活性成分と、を含む口腔内崩壊錠を製することができる。医薬活性成分は、特に限定されず、種々の医薬活性成分を用いて口腔内崩壊錠を製することができる。口腔内崩壊錠は、本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤と、医薬活性成分と、滑沢剤を混合し、打錠することにより製造することができる。滑沢剤は特に限定されず、公知の滑沢剤を用いることができる。滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム、タルク、水素添加植物油、マイクロクリスタリンワックス、ショ糖脂肪酸エステル及びポリエチレングリコールなどを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
口腔内崩壊錠には、その他の添加剤として、例えば、矯味剤、香料、流動化剤、帯電防止剤、界面活性剤、湿潤剤、増量剤、吸着剤、防湿剤、抗酸化剤、保存剤（例えば防腐剤など）、緩衝剤などを用いることもできる。また、口腔内崩壊錠をフィルムコートすることもできる。
（口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法）
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤は、流動層造粒により製造することが好ましい。造粒液として水を用いるか、造粒液としてＬ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン及び結晶セルロースからなる群から選択される少なくとも１つの添加剤を水に分散して分散液を調製し、造粒液に含まれる添加剤以外の全ての添加剤を含む混合物に、造粒液を噴霧しながら、造粒する。本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤においては、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンとを５：４の割合で配合することにより、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与することができる。
本発明においては、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンとを５：４の割合で配合することにより、造粒液に水を用いても、Ｌ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン又は結晶セルロースの何れかの添加剤を分散させた分散液を用いても、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与することができる。なお、本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤は、流動層造粒することが好ましい。撹拌練合法を用いると、口腔内崩壊錠の硬度が著しく低下するため、好ましくない。
例えば、Ｌ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン及び結晶セルロースからなる群から選択される少なくとも１つの添加剤を水（精製水）に分散して分散液を調製する。Ｌ−ＨＰＣをエタノールに分散して流動層造粒すると、スティッキングが生じるため、好ましくない。分散液に用いていない残りの添加剤を混合して、混合物を得る。この混合物に水分散液を噴霧しながら、流動層造粒することにより、本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤を製造することができる。また、造粒液として水を用いて、Ｌ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン及び結晶セルロースを混合した混合物に水を噴霧しながら、流動層造粒することもできる。本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤は、造粒物を篩により整粒することが好ましい。
（口腔内崩壊錠の製造方法）
本発明に係る口腔内崩壊錠用添加剤と、医薬活性成分と、滑沢剤とを混合し、打錠することにより口腔内崩壊錠を製造することができる。また、上述したその他の添加剤を添加して混合し、口腔内崩壊錠を製造することもできる。公知の方法により、口腔内崩壊錠をフィルムコートすることもできる。
以上説明したように、本発明によると、口腔内崩壊錠に速やかな崩壊性と錠剤硬度を付与する新規な口腔内崩壊錠用添加剤及びその製造方法を提供することができる。
（マンニトールのグレードの検討）
マンニトールのグレードが口腔内崩壊錠に与える影響について検討した。
（参考例１）
本発明の参考例１として、口腔内崩壊錠を製造した。低置換度ヒドロキシプロピルセルロースとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ５５ｇを７４５ｍｌの精製水に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ３８５ｇ、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １０ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇを混合して、混合物を得た。得られた混合物に前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒し、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤を得た。参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、参考例１の口腔内崩壊錠を得た。
（比較例１）
比較例１の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤において、マンニトールをペアリトール（登録商標）１００ＳＤ（ROQUETTE PHARMA）に変更したこと以外は、参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、比較例１の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例２）
比較例２の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤において、マンニトールをマンニットＱ（三菱商事フードテック株式会社）に変更したこと以外は、参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、比較例２の口腔内崩壊錠を製した。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、参考例１及び比較例１〜２の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した参考例１及び比較例１〜２の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図１に示す。なお、図１の測定結果は、それぞれ５錠の平均値である。図１から、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰを用いた参考例１の口腔内崩壊錠は打圧を高くしても優れた崩壊性を示すことが明らかとなった。一方、ペアリトールを用いた比較例１、マンニットＱを用いた比較例２の口腔内崩壊錠では、口腔内崩壊時間が４０秒以上に遅延した。
（Ｌ−ＨＰＣのグレードの検討）
Ｌ−ＨＰＣのグレードが口腔内崩壊錠に与える影響について検討した。
（参考例２）
参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、別ロットの参考例２の口腔内崩壊錠を製した。
（参考例３）
参考例３の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤において、Ｌ−ＨＰＣをＬＨ−２１（信越化学工業株式会社）に変更したこと以外は、参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、参考例３の口腔内崩壊錠を製した。
（参考例４）
参考例４の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤において、Ｌ−ＨＰＣをＬＨ−Ｂ１（信越化学工業株式会社）に変更したこと以外は、参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、参考例４の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例３）
比較例３の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤において、Ｌ−ＨＰＣをＬＨ−３１（信越化学工業株式会社）に変更したこと以外は、参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、比較例３の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例４）
比較例４の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤において、Ｌ−ＨＰＣをＮＢＤ−０２１（信越化学工業株式会社）に変更したこと以外は、参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、比較例４の口腔内崩壊錠を製した。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、参考例２〜４及び比較例３〜４の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した参考例２〜４及び比較例３〜４の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図２に示す。図２の結果から、Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２を用いた参考例２の口腔内崩壊錠は打圧に応じた硬度が得られるとともに、最も優れた崩壊性を示すことが明らかとなった。また、Ｌ−ＨＰＣとしてＬＨ−２１を用いた参考例３及びＬ−ＨＰＣとしてＬＨ−Ｂ１を用いた参考例４の口腔内崩壊錠についても、打圧に応じた硬度が得られるとともに、優れた崩壊性を示すことが明らかとなった。一方、Ｌ−ＨＰＣとしてＬＨ−３１を用いた比較例３及びＬ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２１を用いた比較例４の口腔内崩壊錠では、１２ｋＮで打錠すると、口腔内崩壊時間が３０秒よりも遅延することが明らかとなった。
なお、本検討の分散液濃度でＬＨ−１１、ＬＨ−２２を分散させた分散液を用いた場合には、流動層造粒装置のスプレーノズルが詰まってしまった。この結果より、これらのグレードのＬ−ＨＰＣを用いる場合には、分散液濃度を変更する必要が有ることが明らかとなった。また、ＮＢＤ−０２０では嵩密度が小さすぎるため、充填不良により打錠できないことが明らかとなった。
（結晶セルロースのグレードの検討）
結晶セルロースのグレードが口腔内崩壊錠に与える影響について検討した。
（参考例５）
参考例５の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例１の口腔内崩壊錠用添加剤において、Ｄ−マンニトールを４１０ｇ、Ｌ−ＨＰＣを２５ｇ及びクロスポビドンを１５ｇに変更したこと以外は、参考例１の口腔内崩壊錠と同様の方法により、参考例５の口腔内崩壊錠を製した。
（参考例６）
参考例６の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例５の口腔内崩壊錠用添加剤において、結晶セルロースをＵＦ−７１１（旭化成株式会社）に変更したこと以外は、参考例５の口腔内崩壊錠と同様の方法により、参考例６の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例５）
比較例５の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例５の口腔内崩壊錠用添加剤において、結晶セルロースをＫＧ−１０００（旭化成株式会社）に変更したこと以外は、参考例５の口腔内崩壊錠と同様の方法により、比較例５の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例６）
比較例６の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例５の口腔内崩壊錠用添加剤において、結晶セルロースをＫＧ−８０２（旭化成株式会社）に変更したこと以外は、参考例５の口腔内崩壊錠と同様の方法により、比較例６の口腔内崩壊錠を製した。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、参考例５、６及び比較例５〜６の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した参考例５、６及び比較例５〜６の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図３に示す。なお、図３の測定結果は、それぞれ５錠の平均値である。図３の結果から、結晶セルロースとしてＰＨ−１０１を用いた参考例５及び結晶セルロースとしてＵＦ−７１１を用いた参考例６の口腔内崩壊錠では、十分な硬度が得られることが明らかとなった。しかし、結晶セルロースとしてＫＧ−１０００を用いた比較例５及び結晶セルロースとしてＫＧ−８０２を用いた比較例６の口腔内崩壊錠では、６ｋＮで打錠した場合、スティッキングが生じ、打錠前の粉末の流動性も悪いことが明らかとなった。
（クロスポビドンのグレードの検討）
クロスポビドンのグレードが口腔内崩壊錠に与える影響について検討した。
（参考例７）
参考例７の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例５の口腔内崩壊錠用添加剤において、クロスポビドンをコリドンＣＬ−ＳＦ（ＢＡＳＦ社）に変更したこと以外は、参考例５の口腔内崩壊錠と同様の方法により、参考例７の口腔内崩壊錠を製した。
（参考例８）
参考例８の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例５の口腔内崩壊錠用添加剤において、クロスポビドンをコリドンＣＬ−Ｍ（ＢＡＳＦ社）に変更したこと以外は、参考例５の口腔内崩壊錠と同様の方法により、参考例８の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例７）
比較例７の口腔内崩壊錠用添加剤として、参考例５の口腔内崩壊錠用添加剤において、クロスポビドンをコリドンＣＬ（ＢＡＳＦ社）に変更したこと以外は、参考例５の口腔内崩壊錠と同様の方法により、比較例７の口腔内崩壊錠を製した。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、参考例５、７〜８及び比較例７の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した参考例５、７〜８及び比較例７の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図３に示す。なお、図３の測定結果は、それぞれ５錠の平均値である。図３の結果から、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆを用いた参考例５、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−ＳＦを用いた参考例７及びクロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｍを用いた参考例８の口腔内崩壊錠は打圧に応じて十分な硬度を得られることが明らかとなった。一方、クロスポビドンとしてコリドンＣＬを用いた比較例７の口腔内崩壊錠では、十分な硬度を得られないことが明らかとなった。
（製造方法の比較）
上述した実施例以外の他の製造方法についても検討した。
（比較例８）
比較例８として、分散液の溶媒としてエタノールを一部用いて口腔内崩壊錠を製造した。Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ２５ｇを３５０ｍｌのエタノール：精製水＝８：２の混液に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ４１０ｇ、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １５ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇを混合して、混合物を得た。得られた混合物に前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒し、比較例８の口腔内崩壊錠用添加剤を得た。比較例８の口腔内崩壊錠用添加剤にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例８の口腔内崩壊錠を得た。
（比較例９）
撹拌練合により比較例９の口腔内崩壊錠用添加剤を得た。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、参考例５及び比較例８〜９の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した参考例５及び比較例８〜９の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図４に示す。図４の測定結果から、参考例５の口腔内崩壊錠は打圧に応じて十分な硬度を得られることが明らかとなった。一方、比較例８の口腔内崩壊錠用添加剤では打錠することができなかった。また、撹拌練合による比較例９の口腔内崩壊錠では、十分な硬度を得ることができなかった。
（崩壊剤の検討）
クロスポビドン以外の崩壊剤について検討した。
（比較例１０）
比較例１０として、Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ２５ｇを３５０ｍｌの精製水に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ４１０ｇと、崩壊剤として部分アルファ化デンプン ＰＣＳ（旭化成株式会社） １５ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇの混合物に前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒し、比較例１０の口腔内崩壊錠用添加剤を得た。比較例１０の口腔内崩壊錠用添加剤にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例１０の口腔内崩壊錠を得た。
（比較例１１）
比較例１１として、Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ２５ｇを３５０ｍｌの精製水に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ４１０ｇと、崩壊剤としてカルメロース ＮＳ−３００（五徳薬品株式会社） １５ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇの混合物に前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒し、比較例１１の口腔内崩壊錠用添加剤を得た。比較例１１の口腔内崩壊錠用添加剤にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例１１の口腔内崩壊錠を得た。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、参考例５及び比較例１０〜１１の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した参考例５及び比較例１０〜１１の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図５に示す。図５の測定結果から、崩壊剤としてクロスポビドンを用いた参考例５の口腔内崩壊錠は打圧に応じて十分な硬度を得られることが明らかとなった。一方、崩壊剤として部分アルファ化デンプンを用いた比較例１０の口腔内崩壊錠用添加剤では十分な硬度を得ることができなかった。また、崩壊剤としてカルメロースを用いた比較例１１の口腔内崩壊錠ではスティッキングが生じた。
（比較例１２）
比較例１２として、特許文献２の実施例１に準じて口腔内崩壊錠を製造した。Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２０（信越化学工業株式会社） ２５ｇを３５０ｍｌの精製水に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ４７５ｇに前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒し、比較例１２の口腔内崩壊錠用添加剤を得た。比較例１２の口腔内崩壊錠用添加剤にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例１２の口腔内崩壊錠を得た。
（比較例１３）
比較例１３として、Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社）に変更したこと以外は、比較例１２と同様の方法により、比較例１３の口腔内崩壊錠を製した。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、比較例１２及び１３の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した比較例１２及び１３の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図６に示す。図６の測定結果から、特許文献２に準じた比較例１２の口腔内崩壊錠では、十分な硬度と速やかな口腔内崩壊時間を得ることができなかった。また、比較例１３の結果より、Ｌ−ＨＰＣのグレードを変更するのみでは口腔内崩壊錠の十分な硬度を得ることはできなかった。
（従来技術のプレミクス添加剤との比較）
従来技術のプレミクス添加剤を用いて口腔内崩壊錠を製して、比較を行った。
（比較例１４）
比較例１４の口腔内崩壊錠用添加剤としてGRANFILLER-D（登録商標）（ダイセルファインケム株式会社）を用い、口腔内崩壊錠を製造した。比較例１４の口腔内崩壊錠用添加剤５００ｇにステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例１４の口腔内崩壊錠を得た。
（比較例１５）
比較例１５の口腔内崩壊錠用添加剤としてPharmaburst（登録商標）（SPI Pharma）を用い、口腔内崩壊錠を製造した。比較例１５の口腔内崩壊錠用添加剤５００ｇにステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例１５の口腔内崩壊錠を得た。
（比較例１６）
比較例１６の口腔内崩壊錠用添加剤としてSmart EX（登録商標）（フロイント産業株式会社）を用い、口腔内崩壊錠を製造した。比較例１６の口腔内崩壊錠用添加剤５００ｇにステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例１６の口腔内崩壊錠を得た。
（比較例１７）
比較例１７の口腔内崩壊錠用添加剤としてパーテック（登録商標）ＯＤＴ（メルク）を用い、口腔内崩壊錠を製造した。比較例１７の口腔内崩壊錠用添加剤５００ｇにステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、比較例１７の口腔内崩壊錠を得た。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、参考例８及び比較例１４〜１７の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。３つの打圧で打錠した参考例８及び比較例１４〜１７の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図７に示す。図７の測定結果より、参考例８の口腔内崩壊錠は、比較例１４〜１７の口腔内崩壊錠と比較して、十分な硬度と、３０秒以下の速やかな崩壊時間を示した。また、参考例８の口腔内崩壊錠は、比較例１４〜１５の口腔内崩壊錠と同等以上の十分な硬度と優れた崩壊性を示した。
（耐湿性の評価）
打圧を９ｋＮとして、参考例５及び比較例１４〜１５の口腔内崩壊錠を製した。参考例５及び比較例１４〜１５の口腔内崩壊錠を２５℃、湿度７５％で１週間保存し、保存前後での口腔内崩壊錠の厚み及び硬度の変化を評価した。図８に、参考例５及び比較例１４〜１５の口腔内崩壊錠の厚み及び硬度の保存前後での変化量を示す。
図８の結果から、比較例１４及び１５の口腔内崩壊錠では、多湿条件下での保存により厚みの大幅な増加、大幅な硬度低下が認められた。一方、参考例５の口腔内崩壊錠では、比較例１４及び１５の口腔内崩壊錠に比して、保存後の厚みの増加及び硬度低下が大幅に抑制された。図８に示したように、参考例５の口腔内崩壊錠は、比較例１４及び１５の口腔内崩壊錠と同等以上の硬度及び口腔内崩壊時間を示すとともに、参考例５の口腔内崩壊錠は、耐湿性にも優れた口腔内崩壊錠を実現することが明らかとなった。
（実施例１）
本発明の実施例１として、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを５：４の割合で配合した口腔内崩壊錠を製造した。Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ２５ｇを７４５ｍｌの精製水に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ４０５ｇ、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １０ｇ及びコリドンＣＬ−Ｍ １０ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇを混合して、混合物を得た。得られた混合物に前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒し、実施例１の口腔内崩壊錠用添加剤を得た。実施例１の口腔内崩壊錠用添加剤にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、実施例１の口腔内崩壊錠を得た。
（実施例２）
実施例２として、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １０ｇ及びコリドンＣＬ−Ｍ １０ｇを精製水に分散して造粒液を調製し、Ｌ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール及び結晶セルロースの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、実施例１と同様に、実施例２の口腔内崩壊錠を製した。
（実施例３）
実施例３として、造粒液に精製水を用い、Ｌ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン及び結晶セルロースの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、実施例１と同様に、実施例３の口腔内崩壊錠を製した。
（実施例４）
実施例４として、Ｄ−マンニトール ３５ｇを精製水に分散して造粒液を調製し、Ｌ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール（３７０ｇ）、クロスポビドン及び結晶セルロースの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、実施例１と同様に、実施例４の口腔内崩壊錠を製した。
（実施例５）
実施例５として、結晶セルロースを精製水に分散して造粒液を調製し、Ｌ−ＨＰＣ、Ｄ−マンニトール、クロスポビドンの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、実施例１と同様に、実施例５の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例１８）
比較例１８として、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを１１：２の割合で配合した口腔内崩壊錠を製造した。造粒液に精製水を用い、流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｌ−ＨＰＣ ５５ｇ、Ｄ−マンニトール ３８５ｇ、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １０ｇ及び結晶セルロース ５０ｇを混合して、混合物を得た。得られた混合物に水を噴霧しながら、流動層造粒を行ったこと以外は、実施例１と同様に、比較例１８の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例１９）
比較例１９として、添加する低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの半量を精製水に分散して造粒液を調製し、添加量の半量の低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン及び結晶セルロースの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、比較例１８と同様に、比較例１９の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例２０）
比較例２０として、結晶セルロースを精製水に分散して造粒液を調製し、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、Ｄ−マンニトール及びクロスポビドンの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、比較例１８と同様に、比較例２０の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例２１）
比較例２１として、添加する結晶セルロースの半量を精製水に分散して造粒液を調製し、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、Ｄ−マンニトール、クロスポビドン及び添加量の半量の結晶セルロースの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、比較例１８と同様に、比較例２１の口腔内崩壊錠を製した。
（比較例２２）
比較例２２として、クロスポビドンを精製水に分散して造粒液を調製し、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、Ｄ−マンニトール及び結晶セルロースの混合物に噴霧しながら流動層造粒を行ったこと以外は、比較例１８と同様に、比較例２２の口腔内崩壊錠を製した。
打圧を６ｋＮ、９ｋＮ及び１２ｋＮとして、実施例１〜５及び比較例１８〜２２の口腔内崩壊錠をそれぞれ製した。
（硬度）
実施例１〜５及び比較例１８〜２２の口腔内崩壊錠について、錠剤硬度計（DC-50、岡田精工）を用いて錠剤の硬度を測定し、３錠の測定値の平均値を算出した。
（口腔内崩壊時間）
実施例１〜５及び比較例１８〜２２の口腔内崩壊錠について、官能試験による口腔内崩壊時間を測定した。
３つの打圧で打錠した実施例１〜５及び比較例１８〜２２の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図９に示す。図９の結果から、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを５：４の割合で配合した実施例１〜５の口腔内崩壊錠は、造粒液に含まれる添加剤に関わらず、打圧に応じた硬度が得られ、成形性に優れるとともに、速やかな崩壊性を得られることが明らかとなった。
（耐湿性の評価）
打圧を９ｋＮとして、実施例１〜５の口腔内崩壊錠を製した。実施例１〜５の口腔内崩壊錠を２５℃、湿度７５％で１週間保存し、保存前後での口腔内崩壊錠の厚み及び硬度の変化を評価した。図１０に、実施例１〜５の口腔内崩壊錠の厚み及び硬度の保存前後での変化量を示す。図１０の結果から、造粒液に用いる添加剤の違いによる耐湿性への影響には顕著な差異は認められなかった。
（ノイシリン添加処方の評価）
実施例２の口腔内崩壊錠用添加剤を用いて、ノイシリンを添加した処方を評価した。
（実施例６）
実施例６として、実施例２の口腔内崩壊錠用添加剤 ３００ｇにノイシリン ３ｇを添加し、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、ノイシリンを１％含有する実施例６の口腔内崩壊錠を得た。
（実施例７）
実施例７として、実施例２の口腔内崩壊錠用添加剤 ３００ｇにノイシリン ９ｇを添加し、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、ノイシリンを３％含有する実施例７の口腔内崩壊錠を得た。
（実施例８）
実施例８として、実施例２の口腔内崩壊錠用添加剤 ３００ｇにノイシリン １５ｇを添加し、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、ノイシリンを５％含有する実施例８の口腔内崩壊錠を得た。
（実施例９）
実施例９として、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを５：４の割合で配合した口腔内崩壊錠を製造した。造粒液に精製水を用い、流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、ノイシリン １５ｇ、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ３９０ｇ、Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ２５ｇ、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １０ｇ及びコリドンＣＬ−Ｍ １０ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇを混合して、混合物を得た。得られた混合物に精製水を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒した。整粒物にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、ノイシリンを３％含有する実施例９の口腔内崩壊錠を得た。
（実施例１０）
実施例１０として、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを５：４の割合で配合した口腔内崩壊錠を製造した。ノイシリン １５ｇを３５０ｍｌの精製水に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） ４０５ｇ、Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ２５ｇ、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １０ｇ及びコリドンＣＬ−Ｍ １０ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇを混合して、混合物を得た。得られた混合物に前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒した。整粒物にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、ノイシリンを３％含有する実施例１０の口腔内崩壊錠を得た。
（実施例１１）
実施例１１として、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを５：４の割合で配合した口腔内崩壊錠を製造した。ノイシリン １５ｇ、Ｄ−マンニトールとしてマンニットＰ（三菱商事フードテック株式会社） １５０ｇを３５０ｍｌの精製水に分散し、分散液を調製した。流動層造粒装置（パウレック社製、機種：MP-01）にて、Ｄ−マンニトール ２４０ｇ、Ｌ−ＨＰＣとしてＮＢＤ−０２２（信越化学工業株式会社） ２５ｇ、クロスポビドンとしてコリドンＣＬ−Ｆ（ＢＡＳＦ社） １０ｇ及びコリドンＣＬ−Ｍ １０ｇ及び結晶セルロースとしてＰＨ−１０１（旭化成株式会社） ５０ｇを混合して、混合物を得た。得られた混合物に前記分散液を噴霧しながら、流動層造粒を行った。得られた造粒物を篩２２号で整粒した。整粒物にステアリン酸マグネシウム（太平化学産業株式会社） ５ｇを混合して、打錠前粉末を得た。打錠機（VELA5、菊水製作所社製）を用い、重量２００ｍｇとなるよう打錠前粉末を打錠し、ノイシリンを３％含有する実施例１１の口腔内崩壊錠を得た。
３つの打圧で打錠した実施例２、６〜１１の口腔内崩壊錠について、各打圧での硬度と口腔内崩壊時間を測定した結果を図１１に示す。図１１の結果から、Ｌ−ＨＰＣとクロスポビドンを５：４の割合で配合した実施例６〜１１の口腔内崩壊錠は、ノイシリンの有効な添加量の範囲において、造粒液に含まれる添加剤に関わらず、崩壊時間の遅延を生じることなく、実施例２の口腔内崩壊錠に比して高い硬度が得られ、成形性に優れることが明らかとなった。また、ノイシリンを後添加した実施例６〜８は、ノイシリンを含まない実施例２の口腔内崩壊錠に比して、特に高い硬度が得られることが明らかとなった。
（耐湿性の評価）
打圧を９ｋＮとして、実施例２及び７の口腔内崩壊錠を製した。実施例２及び７の口腔内崩壊錠を２５℃、湿度７５％で１週間保存し、保存前後での口腔内崩壊錠の重量、厚み、硬度及び口腔内崩壊時間の変化を評価した。図１２に、実施例２及び７の口腔内崩壊錠の重量、厚み、硬度及び口腔内崩壊時間の保存前後での変化量を示す。図１２の結果から、ノイシリンを添加することにより、重量の増加や厚みの膨潤が抑制され、耐湿性に対する好影響を認めた。

Claims (11)

  1. Ｄ−マンニトール（ただし、δ型Ｄ−マンニトールを含まない）、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ただし、平均粒子径が２０μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％、平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１４％、及び平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％且つ９０％積算粒子径が１００μｍ以下のものを除く）、クロスポビドン及び結晶セルロースを含み、
    前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと前記クロスポビドンとを５：４の割合で含む造粒物であること、を特徴とする、口腔内崩壊錠用添加剤。
  2. 前記Ｄ−マンニトール、前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、前記クロスポビドン及び前記結晶セルロースからなること、を特徴とする、請求項１に記載の口腔内崩壊錠用添加剤。
  3. 前記Ｄ−マンニトールは、平均粒子径が５０μｍ以下であること、を特徴とする、請求項１又は２に記載の口腔内崩壊錠用添加剤。
  4. 前記クロスポビドンは、平均粒子径が１００μｍ以下であること、を特徴とする、請求項１乃至３の何れか一に記載の口腔内崩壊錠用添加剤。
  5. 前記結晶セルロースは、嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3以上であること、を特徴とする、請求項１乃至４の何れか一に記載の口腔内崩壊錠用添加剤。
  6. 請求項１乃至５の何れか一に記載の口腔内崩壊錠用添加剤と、医薬活性成分と、を含むこと、を特徴とする、口腔内崩壊錠。
  7. 造粒液として水を用い、又は、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（ただし、平均粒子径が２０μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％、平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１４％、及び平均粒子径が４５μｍ以下且つヒドロキシプロポキシ基の置換度が１１％且つ９０％積算粒子径が１００μｍ以下のものを除く）、Ｄ−マンニトール（ただし、δ型Ｄ−マンニトールを含まない）、クロスポビドン及び結晶セルロースからなる群から選択される少なくとも１つの添加剤を水に分散して分散液を調製し、
    前記造粒液に含まれる添加剤以外の全ての前記添加剤を含む混合物に、前記造粒液を噴霧しながら、造粒し、
    前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロースと前記クロスポビドンとを５：４の割合で配合すること、を特徴とする、口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法。
  8. 前記口腔内崩壊錠用添加剤は、前記Ｄ−マンニトール、前記低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、前記クロスポビドン及び前記結晶セルロースからなること、を特徴とする、請求項７に記載の口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法。
  9. 前記Ｄ−マンニトールは、平均粒子径が５０μｍ以下であること、を特徴とする、請求項８に記載の口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法。
  10. 前記クロスポビドンは、平均粒子径が１００μｍ以下であること、を特徴とする、請求項９に記載の口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法。
  11. 前記結晶セルロースは、嵩密度が０．２２ｇ／ｃｍ3以上であること、を特徴とする、請求項７乃至１０の何れか一に記載の口腔内崩壊錠用添加剤の製造方法。
JP2018538405A 2016-09-06 2017-09-05 口腔内崩壊錠添加用組成物 Active JP6651638B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016173470 2016-09-06
JP2016173470 2016-09-06
PCT/JP2017/031863 WO2018047789A1 (ja) 2016-09-06 2017-09-05 口腔内崩壊錠添加用組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2018047789A1 JPWO2018047789A1 (ja) 2019-06-24
JP6651638B2 true JP6651638B2 (ja) 2020-02-19

Family

ID=61562089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018538405A Active JP6651638B2 (ja) 2016-09-06 2017-09-05 口腔内崩壊錠添加用組成物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11167031B2 (ja)
JP (1) JP6651638B2 (ja)
TW (1) TWI650142B (ja)
WO (1) WO2018047789A1 (ja)

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5753100A (en) 1980-09-13 1982-03-29 Toshiba Corp X-ray equipment
US6154316A (en) 1993-01-29 2000-11-28 Rohm Co., Ltd. Polarizer labelling tape and method for making the same
JPH06281818A (ja) 1993-01-29 1994-10-07 Rohm Co Ltd 偏光板ラベラー及びその製造方法
JP2000327701A (ja) 1999-05-18 2000-11-28 Shin Etsu Chem Co Ltd 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及び固形製剤
JP2005037417A (ja) 2002-06-28 2005-02-10 Fuji Photo Film Co Ltd 偏光板貼合方法及び装置
KR20040002796A (ko) 2002-06-28 2004-01-07 후지 샤신 필름 가부시기가이샤 편광판 점착방법 및 그 장치
JP2004250153A (ja) 2003-02-19 2004-09-09 Sun Tec:Kk シート状フィルムの貼付方法及び貼付装置
IN234086B (ja) 2003-10-15 2009-05-29 Fuji Chem Ind Co Ltd
JP4693560B2 (ja) 2005-09-13 2011-06-01 日東電工株式会社 枚葉体の貼合せ方法および積層光学フィルムの製造方法並びにこれらを用いた製造装置
PE20070698A1 (es) 2005-11-14 2007-08-17 Teijin Pharma Ltd Comprimido de disgregacion rapida intraoral que contiene hidrocloruro de ambroxol
JP5053865B2 (ja) * 2005-12-28 2012-10-24 武田薬品工業株式会社 口腔内崩壊性固形製剤の製造法
TWI547282B (zh) * 2007-07-02 2016-09-01 愛戴爾製藥股份有限公司 樂命達之口服分解錠劑組合物
CN101868228B (zh) 2007-11-21 2016-12-07 大日本住友制药株式会社 口腔内崩解片
KR101612137B1 (ko) 2008-02-13 2016-04-12 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 구강 내 붕괴정
WO2009123102A1 (ja) * 2008-03-31 2009-10-08 旭化成ケミカルズ株式会社 崩壊性に優れる加工澱粉粉末及びその製法
WO2009128115A1 (ja) 2008-04-15 2009-10-22 日東電工株式会社 光学フィルム積層体ロールならびにその製造方法および装置
US8303868B2 (en) 2009-01-26 2012-11-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Wet granulation tableting method using aqueous dispersion of low-substituted hydroxypropyl cellulose
JPWO2010119851A1 (ja) 2009-04-14 2012-10-22 ライオン株式会社 口腔内崩壊錠
JP5324302B2 (ja) 2009-04-22 2013-10-23 信越化学工業株式会社 高成型性、高流動性低置換度ヒドロキシプロピルセルロースおよびそれを含む固形製剤
JP5606013B2 (ja) 2009-06-22 2014-10-15 Ｊｓｒ株式会社 光学部材及びその製造方法
JP2011116486A (ja) 2009-12-02 2011-06-16 Sharp Corp フィルム剥離装置
JP2011118262A (ja) 2009-12-07 2011-06-16 Yodogawa Medekku Kk 偏光板貼付け装置及び該装置を用いた偏光板貼付け方法
EP2510950B1 (en) 2009-12-11 2018-11-28 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Dry-coated orally disintegrating tablet
JP2011227336A (ja) 2010-04-21 2011-11-10 Sumitomo Chemical Co Ltd 貼合装置
JP2011257463A (ja) 2010-06-07 2011-12-22 Yodogawa Medec Co Ltd 偏光板貼付け装置及び該装置を用いた偏光板貼付け方法
JP2012051810A (ja) 2010-08-31 2012-03-15 Zensei Yakuhin Kogyo Kk 口腔内崩壊錠およびその製造法
JP2012242607A (ja) 2011-05-19 2012-12-10 Nitto Denko Corp 液晶表示素子の製造システムおよび液晶表示素子の製造方法
IN2014DN07797A (ja) 2012-03-29 2015-05-15 Daicel Corp
EP2674149B1 (en) 2012-06-15 2017-10-04 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method of preparing composite granule comprising low-substituted hydroxypropyl cellulose and rapid release preparation
JP5782010B2 (ja) 2012-11-09 2015-09-24 日東電工株式会社 光学表示パネルの連続製造方法および光学表示パネルの連続製造システム
US9597291B2 (en) * 2012-12-11 2017-03-21 Alfred E. Tiefenbacher (Gmbh & Co. Kg) Orally disintegrating tablet containing asenapine
JP6127707B2 (ja) 2013-05-16 2017-05-17 住友化学株式会社 光学表示デバイスの生産システム及び生産方法
WO2014185099A1 (ja) 2013-05-17 2014-11-20 住友化学株式会社 光学表示デバイスの生産システム
US10004691B2 (en) 2013-05-21 2018-06-26 Takeda Pharmaceuticals Company Limited Orally disintegrable tablet
WO2015053227A1 (ja) * 2013-10-07 2015-04-16 富士フイルム株式会社 口腔内崩壊錠
CN104367560A (zh) * 2014-10-23 2015-02-25 万全万特制药江苏有限公司 一种新型匹伐他汀钙口腔崩解片组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
TWI650142B (zh) 2019-02-11
US20190201529A1 (en) 2019-07-04
WO2018047789A1 (ja) 2018-03-15
JPWO2018047789A1 (ja) 2019-06-24
US11167031B2 (en) 2021-11-09
TW201811314A (zh) 2018-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5409382B2 (ja) 口腔内崩壊錠
JP5583012B2 (ja) 口腔内速崩壊錠及びその製造方法
JP5219508B2 (ja) ドロキシドパを含有する安定な錠剤
JP5996633B2 (ja) 酸型カルボキシメチルセルロースを含む崩壊性粒子組成物の製造方法、並びに、該組成物及び該組成物を含む口腔内崩壊錠剤
JP6230539B2 (ja) 酸型カルボキシメチルセルロース及び結晶セルロースを含む崩壊性粒子組成物及び該組成物を含む口腔内崩壊錠剤
CN104159583A (zh) 含有1-(3-(2-(1-苯并噻吩-5-基)乙氧基)丙基)氮杂环丁烷-3-醇或其盐的固体药物组合物
JP5610865B2 (ja) 固形製剤
WO2018101373A1 (ja) ジアミン誘導体を含む口腔内崩壊錠
JP7465157B2 (ja) リバーロキサバン含有口腔内崩壊錠の製造方法
JP2009513530A5 (ja)
KR100661782B1 (ko) 개선된 타정성을 갖는 정제 및 상기물의 제조 방법
JP7575217B2 (ja) レベチラセタムを含む錠剤
JP2011246428A (ja) 口腔内崩壊型医薬品及びその製造方法
JP6606287B2 (ja) 口腔内崩壊錠添加用組成物
JP6651638B2 (ja) 口腔内崩壊錠添加用組成物
JP6476122B2 (ja) 二段階の湿式造粒工程で製造される崩壊性粒子組成物及び該組成物を含む口腔内崩壊錠剤
JPWO2010134574A1 (ja) 口腔内崩壊錠
JP7195660B1 (ja) 口腔内崩壊錠
JP6407085B2 (ja) 錠剤およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190805

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190805

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20190805

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20190816

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190827

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191024

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20191024

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200107

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200122

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6651638

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250