JP3510245B2 - 接着性の包帯、傷当包帯、縫合線、ドレープ、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ等 - Google Patents
接着性の包帯、傷当包帯、縫合線、ドレープ、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ等Info
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
1. 発明の分野
本発明は、接着性の包帯、傷当包帯、縫合線及び縫合
線様仕掛け、外科手術用ドレープ、歯科矯正ゴムバンド
及び歯ブラシに関する。さらに特定的には、本発明は低
アレルギー誘発性積層接着性包帯、傷当包帯、縫合線様
仕掛け及びドレープに関し、または薬剤放出性歯科矯正
バンド、歯ブラシ及び縫合線に関する。
線様仕掛け、外科手術用ドレープ、歯科矯正ゴムバンド
及び歯ブラシに関する。さらに特定的には、本発明は低
アレルギー誘発性積層接着性包帯、傷当包帯、縫合線様
仕掛け及びドレープに関し、または薬剤放出性歯科矯正
バンド、歯ブラシ及び縫合線に関する。
2. 先行技術の説明
接着性の包帯、傷当包帯及び外科手術用ドレープは可
成りの間当技術において知られてきている。典型的には
接着性包帯は軟質プラスチック孔あきストリップを含
み、それには接着剤がその内側面の各端に接合され、そ
の接着剤がシート材料の自己剥離性平坦ストリップによ
っておおわれている。典型的には、ガーゼが接着剤区域
の間のプラスチックストリップの中間部に配置されてお
り、孔あきプラスチックがそのガーゼをおおいそしてプ
ラスチックストリップに付着されている。
成りの間当技術において知られてきている。典型的には
接着性包帯は軟質プラスチック孔あきストリップを含
み、それには接着剤がその内側面の各端に接合され、そ
の接着剤がシート材料の自己剥離性平坦ストリップによ
っておおわれている。典型的には、ガーゼが接着剤区域
の間のプラスチックストリップの中間部に配置されてお
り、孔あきプラスチックがそのガーゼをおおいそしてプ
ラスチックストリップに付着されている。
最近、接着性包帯の一部分として薬剤付きガーゼ部分
の使用が当技術に導入されてきており、この場合に接着
性包帯の接着剤部分は、使用時に除去される剥離性プラ
スチックストリップによって保護されている。薬剤付き
接着性包帯は、ガーゼ部分が傷の区域をおおい、そして
隣接する接着剤部分が傷の周囲の皮膚との接触を維持す
るように、適用される。しかしながら、当技術の接着性
包帯はプラスチック上の接着剤が皮膚に対して刺激物源
であることが多い点で問題があることが判明している。
包帯は容易には曲がらず、その結果として、接合を効果
的に保護しないばかりでなく、皮膚のおおいにおいて、
包帯に相対する皮膚の運動のそれぞれは、おおわれた皮
膚への刺激をもたらしうる。さらには、包帯はしばしば
比較的嵩ばり、足やつま先に容易に被着されない。
の使用が当技術に導入されてきており、この場合に接着
性包帯の接着剤部分は、使用時に除去される剥離性プラ
スチックストリップによって保護されている。薬剤付き
接着性包帯は、ガーゼ部分が傷の区域をおおい、そして
隣接する接着剤部分が傷の周囲の皮膚との接触を維持す
るように、適用される。しかしながら、当技術の接着性
包帯はプラスチック上の接着剤が皮膚に対して刺激物源
であることが多い点で問題があることが判明している。
包帯は容易には曲がらず、その結果として、接合を効果
的に保護しないばかりでなく、皮膚のおおいにおいて、
包帯に相対する皮膚の運動のそれぞれは、おおわれた皮
膚への刺激をもたらしうる。さらには、包帯はしばしば
比較的嵩ばり、足やつま先に容易に被着されない。
当技術の傷当包帯は、しばしばガーゼ部分が接着性包
帯のそれよりもはるかに大きいことを除いて、多くの観
点で接着性包帯に類似している。また典型的には、１枚
より多いプラスチック接着性帯片が、傷当包帯を所定位
置に保持するために用いられる。当技術の傷当包帯は、
接着性包帯に固有の欠点を有するのみでなく、傷当包帯
を所定位置に保持することの問題がある。このことは、
傷当包帯が関節をおおうために使用される場合、及び傷
当包帯を付着した関節が運動を受けやすい場合に、殊に
そうである。
帯のそれよりもはるかに大きいことを除いて、多くの観
点で接着性包帯に類似している。また典型的には、１枚
より多いプラスチック接着性帯片が、傷当包帯を所定位
置に保持するために用いられる。当技術の傷当包帯は、
接着性包帯に固有の欠点を有するのみでなく、傷当包帯
を所定位置に保持することの問題がある。このことは、
傷当包帯が関節をおおうために使用される場合、及び傷
当包帯を付着した関節が運動を受けやすい場合に、殊に
そうである。
当技術のドレープは、１またはそれ以上のスリットを
配置したビニルシートであるのが典型的であり、外科手
術のための滅菌領域を生じさせる助力のために一般的に
用いられる。ビニルの性質の故に、当技術のドレープは
すべての方向に容易には曲がらず、その結果として、皮
膚表面が不均一にあるいは一つよりも多くの方向に曲が
るところでは、皮膚に直接的に隣接していることができ
ない。典型的には、当技術のドレープは接着性部分を全
く利用していない。さらには、当技術のドレープは、ウ
イルスの侵入を受けやすい。
配置したビニルシートであるのが典型的であり、外科手
術のための滅菌領域を生じさせる助力のために一般的に
用いられる。ビニルの性質の故に、当技術のドレープは
すべての方向に容易には曲がらず、その結果として、皮
膚表面が不均一にあるいは一つよりも多くの方向に曲が
るところでは、皮膚に直接的に隣接していることができ
ない。典型的には、当技術のドレープは接着性部分を全
く利用していない。さらには、当技術のドレープは、ウ
イルスの侵入を受けやすい。
当技術の縫合糸は、典型的には無被覆の腸線または合
成ポリマー縫合糸である。傷を閉鎖したままにすること
により、深傷の治癒を助ける一方、縫合糸それ自体は、
身体によって必ずしも良好に許容されない外来異物であ
る。さらには、当技術の縫合糸の取り除き過程は痛みを
生じさせうる。
成ポリマー縫合糸である。傷を閉鎖したままにすること
により、深傷の治癒を助ける一方、縫合糸それ自体は、
身体によって必ずしも良好に許容されない外来異物であ
る。さらには、当技術の縫合糸の取り除き過程は痛みを
生じさせうる。
当技術の包帯、傷当包帯等を開示している興味ある特
許及び刊行物の中で特に次のものがある： ハーパー等の英国第1,200,106号、 シェファード等の米国第3,520,949号、 ゴールド等の米国第3,577,516号、 マルツ等の米国第4,846,164号、 ナサン P.等の「火傷での感染の抑制のための新しい
バイオ物質」Trans,Amer,Soc,Artiff.Int.Organs,1976
年、Vol XXII。
許及び刊行物の中で特に次のものがある： ハーパー等の英国第1,200,106号、 シェファード等の米国第3,520,949号、 ゴールド等の米国第3,577,516号、 マルツ等の米国第4,846,164号、 ナサン P.等の「火傷での感染の抑制のための新しい
バイオ物質」Trans,Amer,Soc,Artiff.Int.Organs,1976
年、Vol XXII。
本発明に多少関連されうる構造体を利用するコンタク
トレンズのようなデバイス・カテーテル、外科手術用手
袋、化粧品、髪ローションを開示している特許は下記の
ものを包含する： パテント・ストラクチャーズの英国第1,254,050号、 ウェイクマン等の米国第3,419,562号 シェファード等の米国第3,520,949号、 シェファード等の米国第3,566,874号、 シェファード等の米国第3,574,822号、 リーズの米国第3,621,079号、 シェファード等の米国第3,695,921号、 ポデル等の米国第3,813,695号、 ベッカー等の米国第4,251,305号、 ポデル等の米国第4,458,844号、 ジェイムス等の米国第4,499,154号、 フォグト等の米国第4,526,828号、 ポデル等の米国第4,575,476号、 モモセの米国第4,597,108号、 スクリビスキイの米国第4,867,174号。
トレンズのようなデバイス・カテーテル、外科手術用手
袋、化粧品、髪ローションを開示している特許は下記の
ものを包含する： パテント・ストラクチャーズの英国第1,254,050号、 ウェイクマン等の米国第3,419,562号 シェファード等の米国第3,520,949号、 シェファード等の米国第3,566,874号、 シェファード等の米国第3,574,822号、 リーズの米国第3,621,079号、 シェファード等の米国第3,695,921号、 ポデル等の米国第3,813,695号、 ベッカー等の米国第4,251,305号、 ポデル等の米国第4,458,844号、 ジェイムス等の米国第4,499,154号、 フォグト等の米国第4,526,828号、 ポデル等の米国第4,575,476号、 モモセの米国第4,597,108号、 スクリビスキイの米国第4,867,174号。
最後にその他の興味ある特許は下記のものを包含す
る： ウィッチターレ等の米国第2,976,576号、 ブロッチャーの米国第3,632,514号、 マルツの米国第4,459,289号、 アッシュトン等の米国第4,485,092号、 シュワルツ等の米国第4,589,873号、 フェイジェンの米国第4,925,677号。
る： ウィッチターレ等の米国第2,976,576号、 ブロッチャーの米国第3,632,514号、 マルツの米国第4,459,289号、 アッシュトン等の米国第4,485,092号、 シュワルツ等の米国第4,589,873号、 フェイジェンの米国第4,925,677号。
列挙した特許は、それら固有の分野において有用であ
るけれども、有効かつ低アレルゲン性の接着性包帯、傷
当包帯、縫合様仕掛け及び外科手術用ドレープを与えな
い。それらは所定位置にある間に治癒を促進する縫合糸
も歯科矯正ゴムバンドも与えない。
るけれども、有効かつ低アレルゲン性の接着性包帯、傷
当包帯、縫合様仕掛け及び外科手術用ドレープを与えな
い。それらは所定位置にある間に治癒を促進する縫合糸
も歯科矯正ゴムバンドも与えない。
発明の概要
従って、本発明の一目的は、性質が低アレルゲン性で
ある接着性の包帯、傷当包帯、縫合糸及び縫合様仕掛
け、及び外科手術用ドレープを提供することである。
ある接着性の包帯、傷当包帯、縫合糸及び縫合様仕掛
け、及び外科手術用ドレープを提供することである。
本発明のさらなる目的は、殺菌剤を含む接着性の包
帯、傷当包帯、縫合糸及び縫合様仕掛け、及び外科手術
用ドレープを提供することである。
帯、傷当包帯、縫合糸及び縫合様仕掛け、及び外科手術
用ドレープを提供することである。
本発明のもう一つの目的は、水滴または微生物の通過
を許容せずに水蒸気及び酸素を透過させる処理されたゴ
ムを用いた接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕掛け、及
びドレープを提供することである。
を許容せずに水蒸気及び酸素を透過させる処理されたゴ
ムを用いた接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕掛け、及
びドレープを提供することである。
本発明のさらなる別の目的は、完全に柔軟性であり、
傷から偶発的に脱落しない接着性の包帯及び傷当包帯を
提供することである。
傷から偶発的に脱落しない接着性の包帯及び傷当包帯を
提供することである。
本発明のなおもう一つの目的は、傷を保護し施薬する
ばかりでなく相対向する傷部表面に張力を仕掛けること
によって傷を閉鎖する接着性包帯及び傷当包帯を提供す
ることである。
ばかりでなく相対向する傷部表面に張力を仕掛けること
によって傷を閉鎖する接着性包帯及び傷当包帯を提供す
ることである。
本発明のさらに別の目的は、治癒を促進する被覆付き
縫合糸及び可溶性徐放性薬剤を含む被覆付き縫合糸を提
供することである。
縫合糸及び可溶性徐放性薬剤を含む被覆付き縫合糸を提
供することである。
本発明のさらに別の目的は、本発明の被覆付き縫合糸
及び包帯と同一または類似の材料からなる歯ブラシ及び
歯科矯正ゴムバンドのような歯科関係製品を提供するこ
とである。
及び包帯と同一または類似の材料からなる歯ブラシ及び
歯科矯正ゴムバンドのような歯科関係製品を提供するこ
とである。
本発明の目的に従って、積層構造の接着性の包帯、傷
当包帯、縫合様仕掛け、ドレープ等が提供され、このも
のは広義には軟質エラストマー片、その片面に接合され
たヒドロゲルポリマーコーティング、次いでその少なく
とも第１の部分に接合された接着剤からなる。接着剤は
好ましくはヒドロゲルポリマー接着剤である。所望なら
ば、殺菌剤をヒドロゲル被覆付きエラストマーの第２の
部分に固着しうる。
当包帯、縫合様仕掛け、ドレープ等が提供され、このも
のは広義には軟質エラストマー片、その片面に接合され
たヒドロゲルポリマーコーティング、次いでその少なく
とも第１の部分に接合された接着剤からなる。接着剤は
好ましくはヒドロゲルポリマー接着剤である。所望なら
ば、殺菌剤をヒドロゲル被覆付きエラストマーの第２の
部分に固着しうる。
好ましくは、この接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕
掛けまたはドレープのベースとして使用される軟質エラ
ストマーは、硬化されたときにはゴムが水蒸気を透過退
去させるように、硬化の前にヒドロゲルポリマーで特殊
処理されたゴムである。また好ましくは、ゴムに被覆す
るヒドロゲルは、ポリビニルピロリドン、ポリヒドロキ
シエチルアクリレートもしくはメタクリレート、ポリヒ
ドロキシプロピルアクリレートもしくはメタクリレー
ト、及びこれら相互のまたはこれらとアクリルもしくは
メタクリル酸、アクリルもしくはメタクリル酸エステル
またはビニルピリジンとのコポリマー類のような親水性
ヒドロゲルポリマーである。ヒドロゲル接着剤は好まし
くは低アレルゲン性であり、セルロース系、ポリウレタ
ンまたはポリアクリレートベースを用いる。
掛けまたはドレープのベースとして使用される軟質エラ
ストマーは、硬化されたときにはゴムが水蒸気を透過退
去させるように、硬化の前にヒドロゲルポリマーで特殊
処理されたゴムである。また好ましくは、ゴムに被覆す
るヒドロゲルは、ポリビニルピロリドン、ポリヒドロキ
シエチルアクリレートもしくはメタクリレート、ポリヒ
ドロキシプロピルアクリレートもしくはメタクリレー
ト、及びこれら相互のまたはこれらとアクリルもしくは
メタクリル酸、アクリルもしくはメタクリル酸エステル
またはビニルピリジンとのコポリマー類のような親水性
ヒドロゲルポリマーである。ヒドロゲル接着剤は好まし
くは低アレルゲン性であり、セルロース系、ポリウレタ
ンまたはポリアクリレートベースを用いる。
接着性の包帯及び傷当包帯は、傷をおおうように意図
された中央部と接着性を有する側方部とを備えている当
技術において標準であるような平坦なバンド帯片の形状
を採りうる。接着剤部分は使用前には除去可能剥離帯片
でおおわれるのが好ましい。平坦バンド帯片は矩形、
円、バーベル（縫合様仕掛け）または任意のその他の所
望形状の形として、所望の結果を達成するようにでき
る。あるいは、接着性の包帯または傷当包帯は、それ自
体の上に折り返した管状片の形を採ってよく、その結果
生じる底面部分で傷をおおうようにし、そして折り返え
されて背面部分の上に座している部分（すなわち「裏返
された」）が接着剤と除去可能帯片を有しているその帯
片は使用前に取り除かれ、露出された接着剤部分が縁辺
に巻き上げ、巻き下げられて、接着部分が「本来あるべ
き面の内側」に面し、包帯または傷当包帯を適正な位置
に保持する。
された中央部と接着性を有する側方部とを備えている当
技術において標準であるような平坦なバンド帯片の形状
を採りうる。接着剤部分は使用前には除去可能剥離帯片
でおおわれるのが好ましい。平坦バンド帯片は矩形、
円、バーベル（縫合様仕掛け）または任意のその他の所
望形状の形として、所望の結果を達成するようにでき
る。あるいは、接着性の包帯または傷当包帯は、それ自
体の上に折り返した管状片の形を採ってよく、その結果
生じる底面部分で傷をおおうようにし、そして折り返え
されて背面部分の上に座している部分（すなわち「裏返
された」）が接着剤と除去可能帯片を有しているその帯
片は使用前に取り除かれ、露出された接着剤部分が縁辺
に巻き上げ、巻き下げられて、接着部分が「本来あるべ
き面の内側」に面し、包帯または傷当包帯を適正な位置
に保持する。
本発明のもう一つの面によれば、本発明の積層接着剤
包帯と、類似性を共有する縫合糸が提供される。この縫
合糸は軟質の天然（例えば腸線）または合成（例えば多
くの合成ポリマーのいずれか）の糸にヒドロゲルポリマ
ーコーティングを接合してなる。好ましくは縫合糸の表
面は活性化され、そして殺菌剤のような可溶性薬剤がヒ
ドロゲルポリマーに被覆されたエラストマーに加えられ
る。
包帯と、類似性を共有する縫合糸が提供される。この縫
合糸は軟質の天然（例えば腸線）または合成（例えば多
くの合成ポリマーのいずれか）の糸にヒドロゲルポリマ
ーコーティングを接合してなる。好ましくは縫合糸の表
面は活性化され、そして殺菌剤のような可溶性薬剤がヒ
ドロゲルポリマーに被覆されたエラストマーに加えられ
る。
本発明のさらに別の面によれば、本発明の積層接着性
包帯及び縫合糸と類似性を共有する歯科矯正ゴムバンド
が提供される。このゴムバンドは、ヒドロゲルポリマー
コーティングが接合された軟質エラストマーのバンドか
らなる。殺菌剤のような可溶性薬剤がヒドロゲルポリマ
ー被覆付きエラストマーに固着される。所望ならば、そ
の可溶性薬剤は徐放性薬剤であってよい。歯ブラシは、
軟質エラストマーバンドを使用する代わりに、例えばナ
イロンからなる多数の剛毛を用い、それをヒドロゲルポ
リマーコーティング、及び徐放性殺菌剤のような薬剤で
被覆したものから同様に構成される。
包帯及び縫合糸と類似性を共有する歯科矯正ゴムバンド
が提供される。このゴムバンドは、ヒドロゲルポリマー
コーティングが接合された軟質エラストマーのバンドか
らなる。殺菌剤のような可溶性薬剤がヒドロゲルポリマ
ー被覆付きエラストマーに固着される。所望ならば、そ
の可溶性薬剤は徐放性薬剤であってよい。歯ブラシは、
軟質エラストマーバンドを使用する代わりに、例えばナ
イロンからなる多数の剛毛を用い、それをヒドロゲルポ
リマーコーティング、及び徐放性殺菌剤のような薬剤で
被覆したものから同様に構成される。
本発明のより良い理解ならびに本発明のさらなる目的
及び利点は詳細な説明及び図面を参照するときに当業者
に明らかとなろう。
及び利点は詳細な説明及び図面を参照するときに当業者
に明らかとなろう。
図面の簡単な説明
図1aは本発明の好ましい具体化の接着性包帯、傷当包
帯またはドレープの見取図である。
帯またはドレープの見取図である。
図1bは図1aに示された本発明の断面である。
図2aは傷領域に部分的に付着された接着性包帯の別の
具体化の見取図である。
具体化の見取図である。
図2bは接着性包帯によって傷領域に仕掛けられる力を
示している。使用中の図2aの接着性包帯の概略図であ
る。
示している。使用中の図2aの接着性包帯の概略図であ
る。
図3aは接着性の包帯または傷当包帯の発明の別の好ま
しい具体化の見取図である。
しい具体化の見取図である。
図3bは使用中の図2aに示した本発明の別の好ましい具
体化の見取図である。
体化の見取図である。
図４は使用中の本発明の縫合様仕掛け具体化の概略図
である。
である。
図５は使用中の本発明のドレープ具体化の一部分の概
略図である。
略図である。
図６は本発明の縫合糸の好ましい具体化の断面図であ
り、本発明の歯ブラシの剛毛は同じように見える断面を
有する。
り、本発明の歯ブラシの剛毛は同じように見える断面を
有する。
そして図７は本発明の好ましいゴムバンドの長手方向
断面図である。
断面図である。
好ましい具体化の詳細な説明
図1a及び1bを見ると、接着性の包帯、傷当包帯、縫合
様仕掛け、ドレープ10等の一具体化が示されている。こ
こでの目的のために、接着性包帯のみを言及するが、説
明は傷当包帯、縫合様仕掛けまたはドレープに同等に適
用されることは認められよう。図示のように、接着性包
帯10は片面にヒドロゲルポリマーコーティング20が接合
されている軟質エラストマー15を含む積層体である。軟
質エラストマーは好ましくは水蒸気及び／または酸素蒸
気をその中を灌流せしめる処理されたゴムであるけれど
も、所望ならば任意の天然または合成ゴム（ラテックス
を含む）が使用されうる。好ましい灌流性ゴムはゴムベ
ースが加硫される前に、天然ゴムベースに対してヒドロ
ゲルポリマーを添加することにより得られる。軟質エラ
ストマー15の片面を完全に被覆しているヒドロゲルポリ
マーコーティング20は、好ましくはポリビニルピロリド
ン、ポリヒドロキシエチルアクリレートもしくはメタク
リレート、ポリヒドロキシプロピリアクリレートもしく
はメタクリレート、及びこれらの相互の、またはこれら
とアクリルもしくはメタクリル酸、アクリルもしくはメ
タクリル酸エステルまたはビニルピリジンとの共重合
体、のような親水性ヒドロゲルポリマーであるが、その
他の適当なヒドロゲルポリマーも使用されうる。ヒドロ
ゲルポリマーコーティング20は、当技術において周知の
方法で軟質エラストマーに接合される。
様仕掛け、ドレープ10等の一具体化が示されている。こ
こでの目的のために、接着性包帯のみを言及するが、説
明は傷当包帯、縫合様仕掛けまたはドレープに同等に適
用されることは認められよう。図示のように、接着性包
帯10は片面にヒドロゲルポリマーコーティング20が接合
されている軟質エラストマー15を含む積層体である。軟
質エラストマーは好ましくは水蒸気及び／または酸素蒸
気をその中を灌流せしめる処理されたゴムであるけれど
も、所望ならば任意の天然または合成ゴム（ラテックス
を含む）が使用されうる。好ましい灌流性ゴムはゴムベ
ースが加硫される前に、天然ゴムベースに対してヒドロ
ゲルポリマーを添加することにより得られる。軟質エラ
ストマー15の片面を完全に被覆しているヒドロゲルポリ
マーコーティング20は、好ましくはポリビニルピロリド
ン、ポリヒドロキシエチルアクリレートもしくはメタク
リレート、ポリヒドロキシプロピリアクリレートもしく
はメタクリレート、及びこれらの相互の、またはこれら
とアクリルもしくはメタクリル酸、アクリルもしくはメ
タクリル酸エステルまたはビニルピリジンとの共重合
体、のような親水性ヒドロゲルポリマーであるが、その
他の適当なヒドロゲルポリマーも使用されうる。ヒドロ
ゲルポリマーコーティング20は、当技術において周知の
方法で軟質エラストマーに接合される。
ヒドロゲルポリマーコーティング20の少なくともある
部分に接合されているのは接着剤25である。この接着剤
は好ましくはセルロース系、ポリウレタンまたはポリア
クリレートのベースを用いた低アレルゲン性ヒドロゲル
接着剤である。再び、この接着剤も周知の方法でヒドロ
ゲルポリマーコーティングに接合される。任意には、ヒ
ドロゲルポリマーコーティング20に対して接合しうる薬
剤30が所望の位置において接合される。所望ならば、実
際には、薬剤30はヒドロゲル接着剤25と混合されてもよ
い。好ましい薬剤は、セチルピリジウムクロリド（CP
C）またはベンジルアンモニウム（BAK）（これらは界面
活性剤であり、殺菌剤でもある。）のような第四アンモ
ニウム化合物を包含する。ヒドロゲルコーティングに対
して第四アンモニウム化合物の希溶液を加熱及び乾燥す
ることにより、ヒドロゲルコーティングに接合される
と、得られる構造体は、コーティング20と緊密に接触状
態にある皮膚や皮膚の負傷域のような表面へ、殺菌剤を
徐々に放出せしめる。同様に傷治癒因子を包含する化学
薬剤もヒドロゲルコーティング中へ固定されて、接着性
包帯10によっておおわれた傷に対して徐々に放出される
ようにできる。
部分に接合されているのは接着剤25である。この接着剤
は好ましくはセルロース系、ポリウレタンまたはポリア
クリレートのベースを用いた低アレルゲン性ヒドロゲル
接着剤である。再び、この接着剤も周知の方法でヒドロ
ゲルポリマーコーティングに接合される。任意には、ヒ
ドロゲルポリマーコーティング20に対して接合しうる薬
剤30が所望の位置において接合される。所望ならば、実
際には、薬剤30はヒドロゲル接着剤25と混合されてもよ
い。好ましい薬剤は、セチルピリジウムクロリド（CP
C）またはベンジルアンモニウム（BAK）（これらは界面
活性剤であり、殺菌剤でもある。）のような第四アンモ
ニウム化合物を包含する。ヒドロゲルコーティングに対
して第四アンモニウム化合物の希溶液を加熱及び乾燥す
ることにより、ヒドロゲルコーティングに接合される
と、得られる構造体は、コーティング20と緊密に接触状
態にある皮膚や皮膚の負傷域のような表面へ、殺菌剤を
徐々に放出せしめる。同様に傷治癒因子を包含する化学
薬剤もヒドロゲルコーティング中へ固定されて、接着性
包帯10によっておおわれた傷に対して徐々に放出される
ようにできる。
図１の接着性包帯は、当技術において、標準的である
ような平坦な帯片の形態で、傷をおおうように意図され
た中央部と接着剤を有する側部とを備えているが、接着
性包帯の寸法及び形状、ならびに接着剤でおおわれた面
積と接着剤でおおわれていない面積との相対的大きさ
は、所望により可成り変動しうる。例えば、そして限定
のためではなく、接着性包帯は矩形、平方形、円、卵
形、バーベル（図４に関して以下述べられる）等の形状
を採りうる。また、例示で限定のためではなく、接着剤
25は、接着性包帯の周縁全体の周囲に配されて、ヒドロ
ゲルポリマーまたは薬剤を露出させた中央域を残すよう
にしてよく、あるいは、接着剤25は包帯の二つの部分に
配されて、その二つの部分をヒドロゲルポリマーまたは
薬剤を露出させた中央部で分離するようにしてもよい。
あるいは、図2aに示したように、接着剤は包帯の全面を
おおってその包帯が付着される傷の領域をおおうように
できる。このようにすると、接着性の包帯10は張力を与
えて、図2bに示されるように負傷域99に隣接して相対向
する皮膚表面を引き会わせて、傷領域を閉じさせるよう
に作用する。
ような平坦な帯片の形態で、傷をおおうように意図され
た中央部と接着剤を有する側部とを備えているが、接着
性包帯の寸法及び形状、ならびに接着剤でおおわれた面
積と接着剤でおおわれていない面積との相対的大きさ
は、所望により可成り変動しうる。例えば、そして限定
のためではなく、接着性包帯は矩形、平方形、円、卵
形、バーベル（図４に関して以下述べられる）等の形状
を採りうる。また、例示で限定のためではなく、接着剤
25は、接着性包帯の周縁全体の周囲に配されて、ヒドロ
ゲルポリマーまたは薬剤を露出させた中央域を残すよう
にしてよく、あるいは、接着剤25は包帯の二つの部分に
配されて、その二つの部分をヒドロゲルポリマーまたは
薬剤を露出させた中央部で分離するようにしてもよい。
あるいは、図2aに示したように、接着剤は包帯の全面を
おおってその包帯が付着される傷の領域をおおうように
できる。このようにすると、接着性の包帯10は張力を与
えて、図2bに示されるように負傷域99に隣接して相対向
する皮膚表面を引き会わせて、傷領域を閉じさせるよう
に作用する。
図3a及び3bを見ると、接着性の包帯または傷当包帯の
ためのもう一つの構成が示されている（図3a及び3bの目
的のために、本発明は傷当包帯として説明される）。傷
当包帯110は片面にヒドロゲルポリマーコーティング120
が接合された軟質エラストマー115を含む積層管の形態
である。軟質エラストマー115及びヒドロゲルポリマー
コーティング120は図1a及び1bに関して上に記載した通
りである。図3a及び3bに示されるように、使用前には、
傷当包帯は、折り返して重ねられており、皮膚または傷
から外向きの順番で、ヒドロゲルポリマー層120、軟質
エラストマー層115、軟質エラストマー115及びヒドロゲ
ルポリマー層120が見えるようになっている。所望なら
ば、薬剤（図示せず）を、傷当包帯110が皮膚傷199と接
触するところでヒドロゲルポリマーへ接合してもよい。
ためのもう一つの構成が示されている（図3a及び3bの目
的のために、本発明は傷当包帯として説明される）。傷
当包帯110は片面にヒドロゲルポリマーコーティング120
が接合された軟質エラストマー115を含む積層管の形態
である。軟質エラストマー115及びヒドロゲルポリマー
コーティング120は図1a及び1bに関して上に記載した通
りである。図3a及び3bに示されるように、使用前には、
傷当包帯は、折り返して重ねられており、皮膚または傷
から外向きの順番で、ヒドロゲルポリマー層120、軟質
エラストマー層115、軟質エラストマー115及びヒドロゲ
ルポリマー層120が見えるようになっている。所望なら
ば、薬剤（図示せず）を、傷当包帯110が皮膚傷199と接
触するところでヒドロゲルポリマーへ接合してもよい。
傷当包帯110の折り返えされた背部でヒドロゲルポリ
マーコーティング120へ接合されているのは、図1a及び1
bに関して開示されたような接着剤125である。傷当包帯
110を汚染から防ぐため及び傷当包帯110の使用を手早く
するのを助長するために取り除き可能な剥離プラスチッ
ク帯片135を接着剤の上に備えてもよい。
マーコーティング120へ接合されているのは、図1a及び1
bに関して開示されたような接着剤125である。傷当包帯
110を汚染から防ぐため及び傷当包帯110の使用を手早く
するのを助長するために取り除き可能な剥離プラスチッ
ク帯片135を接着剤の上に備えてもよい。
傷当包帯110の使用に際して、その組立品全体を、傷
が薬剤または露出ヒドロゲルポリマーコーティング120
でおおわれるまで、傷付いた指または肢の上を滑らせ
る。次いで除去可能プラスチック帯片135を接着剤125か
ら取り除き、そして接着剤125、ヒドロゲルポリマー120
及び、軟質エラストマー115（外側から内向きに）を有
する傷当包帯の折り返えされた部分（単数または複数）
を「本来あるべき面を内側」に戻す（すなわち、それら
の部分はぐるりと転回される）。折り返された部分が一
旦本来あるべき面を内側した状態に戻されると、接着剤
125が皮膚と接触して、傷当包帯110を所定位置に保持す
る。
が薬剤または露出ヒドロゲルポリマーコーティング120
でおおわれるまで、傷付いた指または肢の上を滑らせ
る。次いで除去可能プラスチック帯片135を接着剤125か
ら取り除き、そして接着剤125、ヒドロゲルポリマー120
及び、軟質エラストマー115（外側から内向きに）を有
する傷当包帯の折り返えされた部分（単数または複数）
を「本来あるべき面を内側」に戻す（すなわち、それら
の部分はぐるりと転回される）。折り返された部分が一
旦本来あるべき面を内側した状態に戻されると、接着剤
125が皮膚と接触して、傷当包帯110を所定位置に保持す
る。
軟質エラストマー115の張力、殊にゴムの張力が傷を
迅速に、適切に閉じさせる（図2a及び2bに示されるよう
に）ことが見出された。また、ゴムが灌流性である場合
には殊に、傷は、標準的な傷当包帯で別のやり方で生じ
るよりも、はるかに迅速に治癒する傾向がある。さらに
は、ベース材料の弾性は、殊に天然の灌流性ゴムが使用
される場合には、包帯が付着された部分の形状の不規則
性に包帯が従えるようにし、かくして被覆された伸筋及
び屈筋皮膚表面の運動を許容しそして包帯によって被覆
された関節の自由な運動を含む。事実、その他の場所の
うちでも特に、足及びつま先で、この与えられた包帯は
有利に使用される。さらなる利点は、ヒドロゲルポリマ
ー（及び薬剤）コーティングは、軟質エラストマーが伸
長したときでさえも、軟質エラストマーに接触している
ことにより得られる。
迅速に、適切に閉じさせる（図2a及び2bに示されるよう
に）ことが見出された。また、ゴムが灌流性である場合
には殊に、傷は、標準的な傷当包帯で別のやり方で生じ
るよりも、はるかに迅速に治癒する傾向がある。さらに
は、ベース材料の弾性は、殊に天然の灌流性ゴムが使用
される場合には、包帯が付着された部分の形状の不規則
性に包帯が従えるようにし、かくして被覆された伸筋及
び屈筋皮膚表面の運動を許容しそして包帯によって被覆
された関節の自由な運動を含む。事実、その他の場所の
うちでも特に、足及びつま先で、この与えられた包帯は
有利に使用される。さらなる利点は、ヒドロゲルポリマ
ー（及び薬剤）コーティングは、軟質エラストマーが伸
長したときでさえも、軟質エラストマーに接触している
ことにより得られる。
多くの細かな傷または手術切開部のためには、本発明
の包帯は、慣用縫合糸またはステープルの代わりに、あ
るいはそれと補足し合って、図４に示されるような縫合
手段として使用されうる。皮膚縫合材210は弾性である
ので、傷199を横切って付着される前にそれらが伸長さ
れると、それらは傷199に隣接した皮膚の端部同志を閉
めて一緒に保持するのに必要とされる所要張力を掛ける
ことができる（図2b参照）。
の包帯は、慣用縫合糸またはステープルの代わりに、あ
るいはそれと補足し合って、図４に示されるような縫合
手段として使用されうる。皮膚縫合材210は弾性である
ので、傷199を横切って付着される前にそれらが伸長さ
れると、それらは傷199に隣接した皮膚の端部同志を閉
めて一緒に保持するのに必要とされる所要張力を掛ける
ことができる（図2b参照）。
接着性の包帯、傷当包帯及び皮膚縫合材に関して上に
開示した積層構造体の使用は、多くの理由のために外科
手術用ドレープとしての使用において殊に有利である
（その幾つかはその他の具体化の利点と同様である）。
第１に、無菌領域が確立されることができ、そこへドレ
ープが接着することになる。第２に積層構造体は、外科
手術が施されるべき領域を露出させるために容易に切り
開かれうる。第３に、積層構造体中の開口またはドレー
プの外形状は、所望の寸法に容易に切られうる。第４
に、患者の皮膚と接触している外科手術用ドレープのヒ
ドロゲル表面の制腐性は、皮膚表面から傷領域へ、また
はその逆の相互感染を防ぐ。この制腐性のコーティング
は、手術中に外科ドレープでおおわれた皮膚表面上での
細菌の再生を防ぐ。
開示した積層構造体の使用は、多くの理由のために外科
手術用ドレープとしての使用において殊に有利である
（その幾つかはその他の具体化の利点と同様である）。
第１に、無菌領域が確立されることができ、そこへドレ
ープが接着することになる。第２に積層構造体は、外科
手術が施されるべき領域を露出させるために容易に切り
開かれうる。第３に、積層構造体中の開口またはドレー
プの外形状は、所望の寸法に容易に切られうる。第４
に、患者の皮膚と接触している外科手術用ドレープのヒ
ドロゲル表面の制腐性は、皮膚表面から傷領域へ、また
はその逆の相互感染を防ぐ。この制腐性のコーティング
は、手術中に外科ドレープでおおわれた皮膚表面上での
細菌の再生を防ぐ。
図５に見られるように、手術傷299は、手術完了時に
所定位置に残されるドレープ310を通して縫い付けまた
はステープル付けされる慣用縫目またはステープル201
によって縫合される。ドレープ310は、縫い付け領域の
外周縁である点線に沿って外科医によって切断される。
このようにして、ドレープ310の大きな余分のドレープ
外方部分283は取り除かれ、縫目201のすぐ外側の小さな
内方部分287は、傷299が治癒し、縫目201が除去される
まで、所定位置に残される。傷領域と直接に接触しない
縫目の断面によって、縫目またはステープルからの表面
傷痕は大幅に排除される。一方、ドレープのヒドロゲル
及び接着剤アンダーコート225中の殺菌剤は、部分287の
下の皮膚での細菌の再生を防止し、それにより（再）感
染を防ぐ。またゴムドレープの弾性は、縫付け領域の通
常の動きを妨害する末端力なしで皮膚に対抗してドレー
プを付着せしめる。従って縫合は限定されず、傷の治癒
が薬剤なしで進行しうる。
所定位置に残されるドレープ310を通して縫い付けまた
はステープル付けされる慣用縫目またはステープル201
によって縫合される。ドレープ310は、縫い付け領域の
外周縁である点線に沿って外科医によって切断される。
このようにして、ドレープ310の大きな余分のドレープ
外方部分283は取り除かれ、縫目201のすぐ外側の小さな
内方部分287は、傷299が治癒し、縫目201が除去される
まで、所定位置に残される。傷領域と直接に接触しない
縫目の断面によって、縫目またはステープルからの表面
傷痕は大幅に排除される。一方、ドレープのヒドロゲル
及び接着剤アンダーコート225中の殺菌剤は、部分287の
下の皮膚での細菌の再生を防止し、それにより（再）感
染を防ぐ。またゴムドレープの弾性は、縫付け領域の通
常の動きを妨害する末端力なしで皮膚に対抗してドレー
プを付着せしめる。従って縫合は限定されず、傷の治癒
が薬剤なしで進行しうる。
図６を見ると、本発明の縫合糸300の横断面が見られ
る。縫合糸300は、軟質天然（例：腸線）または合成
（ナイロンのような多数の合成ポリマーのいずれか）糸
310（すなわち標準的な縫合糸）にヒドロゲルポリマー
コーティング315が接合されてなる。次いでそのヒドロ
ゲルポリマーコーティング315に接合されているのは、
好ましくは殺菌剤または薬剤325である。殺菌剤325は、
ヒドロゲルポリマーコーティングに対して、そのヒドロ
ゲルポリマーの表面をコロナ放電により活性化すること
により、あるいは例えば塩酸、硫酸または硝酸の使用に
よる如き化学的プライマー処理を経て、接合される。図
６の縫合糸300は、それが治癒過程を助ける表面を提供
すると共に容易に除去される点で有利である。さらに
は、ヒドロゲル表面は水分の存在下で粘着性になるの
で、縫合糸材料は、それ自体に粘着することになり、縫
合糸結び目は、滑り易くなくて、良好に接続することに
なろう。また、所望ならば、殺菌剤または薬剤325は、
その薬剤適用量が縫合糸300の全有効使用期間中に放出
されるように、徐放性薬剤でありうる。
る。縫合糸300は、軟質天然（例：腸線）または合成
（ナイロンのような多数の合成ポリマーのいずれか）糸
310（すなわち標準的な縫合糸）にヒドロゲルポリマー
コーティング315が接合されてなる。次いでそのヒドロ
ゲルポリマーコーティング315に接合されているのは、
好ましくは殺菌剤または薬剤325である。殺菌剤325は、
ヒドロゲルポリマーコーティングに対して、そのヒドロ
ゲルポリマーの表面をコロナ放電により活性化すること
により、あるいは例えば塩酸、硫酸または硝酸の使用に
よる如き化学的プライマー処理を経て、接合される。図
６の縫合糸300は、それが治癒過程を助ける表面を提供
すると共に容易に除去される点で有利である。さらに
は、ヒドロゲル表面は水分の存在下で粘着性になるの
で、縫合糸材料は、それ自体に粘着することになり、縫
合糸結び目は、滑り易くなくて、良好に接続することに
なろう。また、所望ならば、殺菌剤または薬剤325は、
その薬剤適用量が縫合糸300の全有効使用期間中に放出
されるように、徐放性薬剤でありうる。
本発明のもう一つの面による新しい歯ブラシ構成及び
新しいデンタルフロス構成は図６の縫合糸と同じ構成で
あり；すなわち、歯ブラシの場合には、一本の剛毛が糸
310の代わりに備えられ、その剛毛がヒドロゲルポリマ
ーコーティング315及び殺菌剤または薬剤で被覆されて
おり、他方デンタルフロスの場合には、繊維質糸条が糸
の代わりに備えられ、その糸条がヒドロゲルポリマーコ
ーティング及び殺菌剤または薬剤325で被覆されてい
る。デンタルフロスの場合には、殺菌剤または薬剤、水
分と接触したとき、及び／または擦ることにより放出さ
れるのが好ましく、他方歯ブラシの場合には、薬剤325
は徐放性薬剤であるのが好ましい。実際、歯ブラシの場
合には、薬剤は、少なくとも30日にわたり、好ましくは
30〜90日にわたり放出されるのが好ましい。
新しいデンタルフロス構成は図６の縫合糸と同じ構成で
あり；すなわち、歯ブラシの場合には、一本の剛毛が糸
310の代わりに備えられ、その剛毛がヒドロゲルポリマ
ーコーティング315及び殺菌剤または薬剤で被覆されて
おり、他方デンタルフロスの場合には、繊維質糸条が糸
の代わりに備えられ、その糸条がヒドロゲルポリマーコ
ーティング及び殺菌剤または薬剤325で被覆されてい
る。デンタルフロスの場合には、殺菌剤または薬剤、水
分と接触したとき、及び／または擦ることにより放出さ
れるのが好ましく、他方歯ブラシの場合には、薬剤325
は徐放性薬剤であるのが好ましい。実際、歯ブラシの場
合には、薬剤は、少なくとも30日にわたり、好ましくは
30〜90日にわたり放出されるのが好ましい。
図７を見ると、歯科矯正ゴムバンド400が与えられて
おり、このものは、大体において図６の縫合糸（及び歯
ブラシ）と同じ構成を有している。ゴムバンド400は、
ヒドロゲルポリマーコーティング415が接合された、ゴ
ムまたはラテックスのような軟質エラストマー材料から
なる。次いでヒドロゲルポリマーコーティング415に接
合されているのは、好ましくは殺菌剤または薬剤425で
あり、それは所望により、徐放性薬剤でありうる。図７
のゴムバンド400は、歯肉炎またはその他の歯茎の炎症
もしくは疾病を治癒する助けとなり、同時にもしくはそ
れが存在しないとすれば起こる炎症や疾病を防止する表
面をそれが与える点で有利である。
おり、このものは、大体において図６の縫合糸（及び歯
ブラシ）と同じ構成を有している。ゴムバンド400は、
ヒドロゲルポリマーコーティング415が接合された、ゴ
ムまたはラテックスのような軟質エラストマー材料から
なる。次いでヒドロゲルポリマーコーティング415に接
合されているのは、好ましくは殺菌剤または薬剤425で
あり、それは所望により、徐放性薬剤でありうる。図７
のゴムバンド400は、歯肉炎またはその他の歯茎の炎症
もしくは疾病を治癒する助けとなり、同時にもしくはそ
れが存在しないとすれば起こる炎症や疾病を防止する表
面をそれが与える点で有利である。
ここでは、低アレルゲン性の積層された接着性の包
帯、傷当包帯、縫合様仕掛け、外科手術用ドレープ、縫
合糸、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ、デンタルフロス
等が説明、例示された。特定の具体化物を説明したが、
本発明がそれに限定されることは意図されておらず、本
発明は当技術が許容するような広い範囲であることが意
図されているのである。従って、例えば、特定のヒドロ
ゲルコーティング及び薬剤が有利であると列挙された
が、その他のヒドロゲルコーティング及び薬剤が利用さ
れうることは了解されよう。また、特定の構成（例えば
矩形の帯片管）が示されたが、積層包帯、傷当包帯等
が、特定のタイプまたは形状の傷のためには、切削部分
を有する管のようなその他の形状を所望により、採りう
る。さらには本発明の積層構造体は腔口中のデンタルダ
ムのようなその他の環境においても使用しうるものであ
り、本発明は、それが「傷」部位と関連して使用される
ことを除き、特定的に開示された最終用途のみに限定さ
れることは、意図されていない。従って、本発明の精神
及び請求された範囲から離れてさらにその他の変更が本
提供発明に対してなされることは当業者によって了解さ
れよう。
帯、傷当包帯、縫合様仕掛け、外科手術用ドレープ、縫
合糸、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ、デンタルフロス
等が説明、例示された。特定の具体化物を説明したが、
本発明がそれに限定されることは意図されておらず、本
発明は当技術が許容するような広い範囲であることが意
図されているのである。従って、例えば、特定のヒドロ
ゲルコーティング及び薬剤が有利であると列挙された
が、その他のヒドロゲルコーティング及び薬剤が利用さ
れうることは了解されよう。また、特定の構成（例えば
矩形の帯片管）が示されたが、積層包帯、傷当包帯等
が、特定のタイプまたは形状の傷のためには、切削部分
を有する管のようなその他の形状を所望により、採りう
る。さらには本発明の積層構造体は腔口中のデンタルダ
ムのようなその他の環境においても使用しうるものであ
り、本発明は、それが「傷」部位と関連して使用される
ことを除き、特定的に開示された最終用途のみに限定さ
れることは、意図されていない。従って、本発明の精神
及び請求された範囲から離れてさらにその他の変更が本
提供発明に対してなされることは当業者によって了解さ
れよう。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ａ６１Ｌ 15/58 Ａ６１Ｌ 15/03
17/00 15/06
(73)特許権者 999999999
ゴールドシュタイン，アルバート
アメリカ合衆国ニュージャージー州
07724，ティントン・フォールズ，グレ
ンウッド・ドライブ 87
(72)発明者 ポデル，ハワード・アイ
アメリカ合衆国ニューヨーク州10805,
ニュー・ロチェル，ビーチフロント・レ
ーン 28
(72)発明者 ポデル，デヴィッド・エル，ジュニア
アメリカ合衆国ニューヨーク州10021,
ニューヨーク，パーク・アベニュー
1100
(72)発明者 ゴールドシュタイン，アルバート
アメリカ合衆国ニュージャージー州
07724，テイントン・フォールズ，グレ
ンウッド・ドライブ 97
(56)参考文献 特開 平５−123353（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−222054（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−292160（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−150755（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−292160（ＪＰ，Ａ)
特開 昭58−190446（ＪＰ，Ａ)
特開 昭63−57046（ＪＰ，Ａ)
特開 昭61−119270（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−118783（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−13463（ＪＰ，Ａ)
特表 昭59−500698（ＪＰ，Ａ)
米国特許4909244（ＵＳ，Ａ)
西独国特許出願公開3811564（ＤＥ,
Ａ１)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61L 15/44
A46B 15/00
A46D 1/04
A61B 19/08
A61C 15/04
A61L 15/58
A61L 17/00
Claims (33)
- 【請求項１】傷をおおって使用するための接着性の包
帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段であ
って： ａ）天然または合成エラストマーゴムからなる一片の軟
質エラストマー； ｂ）その軟質エラストマーの少なくとも片側に接合さ
れ、その軟質エラストマーが伸長し、傷に張力を与える
ときにはその軟質エラストマーに接着している親水性ヒ
ドロゲルポリマー；及び ｃ）その接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ
または縫合手段の少なくとも第１の部分に沿ってその親
水性ヒドロゲルポリマーに接合された接着剤； の積層構造体からなる上記包帯、傷当包帯、外科手術用
ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項２】その接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用
ドレープまたは縫合手段の少なくとも第２の部分に沿っ
て、 ｄ）該親水性ヒドロゲルポリマーに接合され、または接
着剤に混合された薬剤； をさらに含む請求項１の包帯、傷当包帯、外科手術用ド
レープまたは縫合手段。 - 【請求項３】ｅ）その接着剤の少なくとも一部分へ付着
させるための少なくとも一つの除去可能なプラスチック
カバー；をさらに含む請求項１の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項４】ｅ）その接着剤の少なくとも一部分へ付着
させるための少なくとも一つの除去可能なプラスチック
カバー； をさらに含む請求項２の包帯、傷当包帯、外科手術用ド
レープまたは縫合手段。 - 【請求項５】その軟質エラストマーが天然または合成ゴ
ムである請求項１の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレー
プまたは縫合手段。 - 【請求項６】その軟質エラストマーが水蒸気及び／また
は酸素蒸気をその中を灌流せしめるゴムである請求項５
の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手
段。 - 【請求項７】接着剤が低アレルゲン性のヒドロゲル接着
剤である請求項１の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレー
プまたは縫合手段。 - 【請求項８】低アレルゲン性接着剤がセルロース系、ポ
リウレタンまたはポリアクリレートのベースを有する請
求項７の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ
または縫合手段。 - 【請求項９】薬剤が殺菌剤である請求項２の包帯、傷当
包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項１０】薬剤が第四アンモニウム化合物である請
求項２の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫
合手段。 - 【請求項１１】軟質エラストマーが平行四辺形であり、
その平行四辺形が第１の四辺形、中間の四辺形及び第２
の四辺形に分割され、第１及び第２の四辺形が接着剤
と、その接着剤なしの該中間の四辺形とを有している請
求項１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ
または縫合手段。 - 【請求項１２】その中間の四辺形の少なくとも一部に沿
って（ｄ）該親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬
剤； をさらに含む請求項11の接着性の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項１３】薬剤が第四アンモニウム化合物である請
求項12の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ
または縫合手段。 - 【請求項１４】ｄ）少なくとも接着剤への付着のための
少なくとも一つの除去可能なプラスチックカバー； をさらに含む請求項11の接着性の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項１５】軟質エラストマーが管の形状であり、親
水性ヒドロゲルポリマーがその軟質エラストマー管の内
側面に接合されている請求項１の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項１６】該接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用
ドレープまたは縫合手段が第１の部分とその第１の部分
の上に内側から裏返しになるように折りたたまれた少な
くとも一つの第２の部分とを有し、該接着性の包帯、傷
当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段が第１部分
軟質エラストマーに接合されて第１部分親水性ヒドロゲ
ルポリマー、第２親水性ヒドロゲルポリマーが接合され
た第２部分軟質エラストマー、及びその親水ヒドロゲル
ポリマーに接合された第２部分接着剤を有する、請求項
15の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまた
は縫合手段。 - 【請求項１７】（ｄ）該第１部分の親水性ヒドロゲルポ
リマーの少なくとも一部分に接合された薬剤； をさらに含む請求項16の接着性の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項１８】（ｄ）該接着剤の少なくとも一部分へ付
着させるための少なくとも一つの除去可能なプラスチッ
クカバー； をさらに含む請求項16の接着性の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項１９】（ｄ）該接着剤の少なくとも一部分へ付
着させるための少なくとも一つの除去可能なプラスチッ
クカバー； をさらに含む請求項17の接着性の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項２０】親水性ヒドロゲルポリマーに接合された
接着剤が接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ
または縫合手段の全体に沿って接合されている請求項１
の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは
縫合手段。 - 【請求項２１】（ｄ）接着性の包帯、傷当包帯、外科手
術用ドレープまたは縫合手段の少なくとも一部に沿って
親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； を有する請求項20の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術
用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項２２】その薬剤が第四アンモニウム化合物であ
る請求項21の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレ
ープまたは縫合手段。 - 【請求項２３】ｅ）少なくとも接着剤への付着のための
少なくとも一つの除去可能なプラスチックカバー； をさらに含む請求項21の接着性の包帯、傷当包帯、外科
手術用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項２４】軟質エラストマーが拡大された第１及び
第２の端部とその拡大された第１及び第２の端部を連結
している狭い帯片部をもつバーベルの形状であり、少な
くともその拡大された第１及び第２の端部が接着剤を有
する請求項１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ド
レープまたは縫合手段。 - 【請求項２５】（ｄ）接着性の包帯、傷当包帯、外科手
術用ドレープまたは縫合手段の少なくとも一部に沿って
親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； を有する請求項24の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術
用ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項２６】その薬剤が第四アンモニウム化合物であ
る請求項25の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレ
ープまたは縫合手段。 - 【請求項２７】傷をおおって使用するための接着性の包
帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段であ
って： ａ）一片の軟質の灌流可能ゴム； ｂ）その軟質灌流可能ゴムの少なくとも片側に接合され
た親水性ヒドロゲルポリマー； ｃ）その接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ
または縫合手段の少なくとも第１の部分に沿ってその親
水性ヒドロゲルポリマーに接合されたヒドロゲル接着
剤； ｄ）その接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ
または縫合手段の少なくとも第２の部分に沿って親水性
ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤；及び ｅ）そのヒドロゲル接着剤の少なくとも一部分へ付着さ
せるための少なくとも一つの除去可能なプラスチックカ
バー； の積層構造体からなる上記包帯、傷当包帯、外科手術用
ドレープまたは縫合手段。 - 【請求項２８】軟質エラストマー片の片面の一部分が親
水性ヒドロゲルポリマーにより被覆され； その被覆された部分が、炎症またはその他のアレルギー
反応を生じさせることなく長時間にわたって人間の皮膚
と接触することができ； 積層構造体がその通常の長さの少なくとも100％にわた
り弾性的に伸長して、その軟質シートの片がその接着剤
によって定着されたときには伸筋及び／または屈筋の上
に位置した人間の皮膚表面と密接した状態であることが
でき、そして 積層構造体が微生物を透過させずに水蒸気及び酸素を透
過せしめる、請求項１の接着性の包帯、傷当包帯、及び
外科手術用ドレープ。 - 【請求項２９】親水性ポリマーコーティングに接合され
た薬剤を有して、その親水性コーティングがその薬剤を
吸収しており、そして皮膚と緊密に接触しているときに
その薬剤を徐々に放出する請求項28の接着性の包帯、傷
当包帯、及び外科手術用ドレープ。 - 【請求項３０】親水性ポリマーがヒドロゲルポリマーで
あり、そして薬剤が抗微生物性もしくは殺微生物性剤及
び／または傷癒合性の薬剤である請求項29の接着性の包
帯、傷当包帯、及び外科手術用ドレープ。 - 【請求項３１】軟質エラストマー片の片面の一部分が親
水性ヒドロゲルポリマーにより被覆され、 その被覆された部分が、炎症またはその他のアレルギー
反応を生じさせることなく長時間にわたって人間の皮膚
と接触することができ、 親水性ヒドロゲルポリマーコーティングが薬剤を吸収し
そして皮膚と緊密に接触しているときにその薬剤を徐々
に放出するように親水性ヒドロゲルポリマーコーティン
グに接合され、 積層構造体が微生物を透過させずに水蒸気及び酸素を透
過せしめる、請求項１の接着性の包帯、傷当包帯、及び
外科手術用ドレープ。 - 【請求項３２】親水性ポリマーがヒドロゲルポリマーで
あり、そして薬剤がそのヒドロゲル表面に吸収された殺
微生物性コーティングであり、このものはそのシートが
適用された皮膚上での細菌の再生を防止して、手術区域
の汚染を防止すると共に、手術区域から患者の周辺皮膚
へ細菌が拡散するのを防止する、請求項31の接着性の包
帯、傷当包帯、及び外科手術用ドレープ。 - 【請求項３３】軟質エラストマー片が傷によって分離さ
れている複数の皮膚表面に相対向する皮膚表面を引き合
わせるように張力を掛ける請求項32の接着性の包帯、傷
当包帯、及び外科手術用ドレープ。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/846,549 | 1992-03-05 | ||
| US07/846,549 US5419913A (en) | 1992-03-05 | 1992-03-05 | Adhesive bandages, wound dressings, sutures, drapes, orthodontic rubber bands, toothbrushes, and the like |
| PCT/US1993/001983 WO1993017633A1 (en) | 1992-03-05 | 1993-03-04 | Adhesive bandages, wound dressings, sutures, drapes, orthodontic rubber bands, toothbrushes, and the like |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08502664A JPH08502664A (ja) | 1996-03-26 |
| JP3510245B2 true JP3510245B2 (ja) | 2004-03-22 |
Family
ID=25298257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51590093A Expired - Fee Related JP3510245B2 (ja) | 1992-03-05 | 1993-03-04 | 接着性の包帯、傷当包帯、縫合線、ドレープ、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ等 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5419913A (ja) |
| EP (1) | EP0630216B1 (ja) |
| JP (1) | JP3510245B2 (ja) |
| KR (1) | KR100279097B1 (ja) |
| AU (1) | AU668146B2 (ja) |
| BR (1) | BR1100868A (ja) |
| CA (1) | CA2117638C (ja) |
| DE (1) | DE69326607T2 (ja) |
| MY (1) | MY111391A (ja) |
| RU (1) | RU2128481C1 (ja) |
| WO (1) | WO1993017633A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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