JP6898002B2 - 指用治療材 - Google Patents

Description

本発明は、指に固定される指用治療材に関する。

従来から、病気や怪我により身体の一部が痛む場合、その患部を覆って治癒を促す治療材が用いられてきた。例えば特許文献１には、かかる治療材の１つである湿布が記載されている。同文献に記載された湿布は、平面的なシート状の支持体と、支持体上に塗布された湿布薬剤層とを備えている。湿布薬剤層は、皮膚に対して粘着性を有している。この湿布は、湿布薬剤層の粘着力により、皮膚に貼着されて患部に固定される。

特開２００８−２７３８９２号公報

上述の湿布は、患部が手や足の指に存在する場合であっても、指に巻き付けるように貼着することにより、当該指に固定することができる。しかしながら、従来の湿布は、指を動かしたときなどに、剥がれて指から脱落しやすいという問題があった。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、指から脱落しにくい指用治療材を提供することを目的とする。

本発明による指用治療材は、患部を有する指に固定される指用治療材であって、先端部が閉塞された筒状をしており、上記指が収容される基部と、上記基部の内面又は外面上に設けられ、上記患部に作用する作用部と、を備え、上記基部は、切込部を有することを特徴とする。

この指用治療材においては、基部が、先端部が閉塞された筒状をしている。このため、基部に指を収容することにより、指用治療材を当該指に装着することができる。このように基部を指に嵌装することにより、指用治療材を指に安定的に固定することができる。

本発明によれば、指から脱落しにくい指用治療材が実現される。

本発明による指用治療材の第１実施形態を示す斜視図である。 図１のII−II線に沿った端面図である。 図１のIII−III線に沿った端面図である。 支持体１０の周方向の伸縮率について説明するための図である。 図１の指用治療材の装着方法を説明するための図である。 図１の指用治療材の装着方法を説明するための図である。 本発明による指用治療材の第２実施形態を示す斜視図である。 図７のVIII−VIII線に沿った端面図である。 図７のIX−IX線に沿った端面図である。 図７のX−X線に沿った端面図である。 切込部８０の一変形例を説明するための正面図である。 切込部８０の他の変形例を説明するための正面図である。 切込部８０の他の変形例を説明するための正面図である。 切込部８０の他の変形例を説明するための正面図である。 変形例に係る指用治療材を示す斜視図である。 図１５のXVI−XVI線に沿った端面図である。 図１５のXVII−XVII線に沿った端面図である。

以下、図面を参照しつつ、本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、図面の説明においては、同一要素には同一符号を付し、重複する説明を省略する。
（第１実施形態）

図１は、本発明による指用治療材の第１実施形態を示す斜視図である。また、図２及び図３は、それぞれ、図１のII−II線及びIII−III線に沿った端面図である。指用治療材１は、患部を有する指に固定される湿布（指用治療材）であって、支持体１０（基部）、膏体２０、及び保護シート３０を備えている。指は、手の指であってもよいし、足の指であってもよい。

支持体１０は、指を収容可能な形状に予め成形されている。具体的には、支持体１０は、先端部１０ａが閉塞された筒状をしている。指用治療材１の装着時、支持体１０には、指が収容される。先端部１０ａは、支持体１０に指が収容された状態で、当該指の先端を覆う。先端部１０ａは、ドーム状をしている。支持体１０の後端部１０ｂは、開放されている。

支持体１０の長さ（図１及び図２の上下方向の寸法）は、指用治療材１が装着される指の長さに略等しくてもよいし、当該指の長さより小さくてもよい。すなわち、支持体１０は、指全体を収容可能な長さを有していてもよいし、指の一部のみを収容可能な長さを有していてもよい。

支持体１０は、その周方向に伸縮性を有している。支持体１０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。ここで、支持体１０の周方向の伸縮率は、図４に示すように、支持体１０の最大周長Ｌ１の自然周長Ｌ０に対する割合として定義される。同図は、支持体１０を先端部１０ａの側から見た図である。自然周長Ｌ０は、支持体１０が力を受けていない状態での周長に等しい。最大周長Ｌ１は、支持体１０を径方向に弾性限度まで拡張したときの周長に等しい。ただし、後述する切込部８０の影響は、無視するものとする。すなわち、最大周長Ｌ１は、切込部８０が設けられていない状態で、支持体１０を径方向に弾性限度まで拡張したときの周長に等しい。支持体１０は、その長さ方向にも伸縮性を有していてもよい。

支持体１０は、柔らかい素材からなる。支持体１０の材料としては、例えば、不織布、エラストマー、プラスチック、織布、セルロースナノファイバー等を用いることができる。不織布は、天然繊維又は化学繊維の何れからなるものであってもよいし、天然繊維及び化学繊維の双方からなるものであってもよい。エラストマーは、熱可塑性エラストマーであることが好ましく、スチレン系エラストマーであることが特に好ましい。また、支持体１０は、防水性及び／又は通気性を有していることが好ましい。支持体１０に防水性をもたせる場合、防水素材を用いてもよいし、非防水素材に防水加工を施したものを用いてもよい。支持体１０に通気性をもたせる場合、通気性素材を用いてもよいし、非通気性素材に多数の通気孔を形成したものを用いてもよい。支持体１０の材料として、防水透湿性素材を用いてもよい。

図１〜図３に戻って、支持体１０は、切込部８０を有している。切込部８０は、切込線８２（第１の切込線）及び切込線８４（第２の切込線）を含んでいる。本実施形態において切込部８０は、切込線８２及び切込線８４のみからなる。各切込線８２，８４は、略直線状をしており、支持体１０の長さ方向に延在している。切込線８２と切込線８４とは、一定の間隔をおいて互いに平行に延びている。切込線８２と切込線８４との間隔は、例えば、支持体１０の自然周長の１／１６以上１／４以下である。

切込線８２と切込線８４とは、略等しい長さを有している。各切込線８２，８４の長さは、例えば、支持体１０の長さの１／４以上３／４以下である。各切込線８２，８４の下端（支持体１０の後端部１０ｂ側の端部）は、後端部１０ｂに達している。一方、各切込線８２，８４の上端（支持体１０の先端部１０ａ側の端部）は、先端部１０ａに達していない。支持体１０には、切込線８２，８４に沿って予め切目が形成されている。

膏体２０は、支持体１０の内面上に設けられている。本実施形態において膏体２０は、支持体１０の内面の全体に設けられている。膏体２０における切込部８０（切込線８２，８４）に重なる部分にも、切目が形成されている。膏体２０は、患部に作用する部分（作用部）である。膏体２０は、患部を直接覆って当該患部の治癒を促す。膏体２０は、薬剤（湿布用薬剤）を含有している。膏体２０は、指（皮膚）に対して粘着性を有している。すなわち、指用治療材１においては、作用部である膏体２０が、指に対して粘着性を有する粘着部を兼ねている。膏体２０の材料としては、公知の湿布における膏体と同様の材料を用いることができる。

保護シート３０は、膏体２０を覆うように、支持体１０に剥離可能に貼着されている。すなわち、支持体１０の内面に膏体２０を介して保護シート３０が剥離可能に貼着されている。ここで、剥離可能とは、支持体１０及び膏体２０の何れをも損傷することなく、支持体１０から保護シート３０を容易に剥がせるということである。保護シート３０としては、例えばプラスチックフィルムを用いることができる。保護シート３０は、剥離しやすいように、互いに別体に設けられた複数のシート片からなっていてもよい。

図５及び図６を参照しつつ、指用治療材１を指に装着する方法の一例を説明する。まず、装着に先立って、膏体２０上の保護シート３０を剥離する。次に、図５に示すように、支持体１０の内部空間に指９０が収容されるように、支持体１０を指９０に被せる。このとき、図６に示すように、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃ（図１において斜線が付された部分）を支持体１０の外側に開いた状態にすると、支持体１０を指９０に被せやすくなる。支持体１０を指９０に被せた後は、上記部分１０ｃを閉じて指９０に密着させる。これにより、指９０に指用治療材１が固定され、患部が膏体２０で覆われた状態が維持される。

指用治療材１の効果を説明する。指用治療材１においては、支持体１０が、先端部１０ａが閉塞された筒状をしている。このため、支持体１０に指を収容することにより、指用治療材１を当該指に装着することができる。このように支持体１０を指に嵌装することにより、指用治療材１を指に安定的に固定することができる。したがって、指から脱落しにくい指用治療材１が実現されている。

また、支持体１０は、切込部８０を有している。この場合、切込部８０が設けられていない場合に比して、支持体１０の変形自由度が高まるため、支持体１０を指に容易に被せることができる。

切込部８０は、支持体１０の長さ方向に延在する切込線８２を含んでいる。このため、切込線８２の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、支持体１０を周方向に広げることができる。このことは、支持体１０を指に被せやすくするのに有利である。

切込部８０は、支持体１０の長さ方向に延在する切込線８４を含んでいる。このため、切込線８４の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、支持体１０を周方向に広げることができる。このことは、支持体１０を指に被せやすくするのに有利である。また、複数の切込線（切込線８２，８４）を設けることにより、支持体１０の変形自由度を一層高めることができる。

切込線８２及び切込線８４の下端は、支持体１０の後端部１０ｂに達している。このため、両切込線８２，８４の間の部分１０ｃが舌片状になり、当該部分１０ｃを支持体１０の外側に大きく開くことができる（図６参照）。このことは、支持体１０を指に被せやすくするのに特に有利である。

支持体１０は、その周方向に伸縮性を有している。この場合、支持体１０を径方向に拡張することにより、保護シート３０の剥離及び指用治療材１の装着を行いやすくなる。また、支持体１０の収縮力により、装着後に指用治療材１を指に密着させやすくなる。これにより、指用治療材１が指から一層脱落しにくくなる。これらの効果を充分に引き出す観点から、支持体１０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。特に支持体１０がエラストマー等の伸縮性に優れた材料からなる場合、上記伸縮率は、１５０％以上であることが好ましく、２００％以上であることがより好ましい。ただし、支持体１０が伸縮性を有することは必須でない。

支持体１０が防水性を有している場合、指用治療材１と指との間に水分が浸入しにくくなる。そのため、指用治療材１を指に装着したままでも、入浴や水仕事を行いやすくなる。また、支持体１０が通気性を有している場合、指用治療材１を装着した指が蒸れにくくすることができる。

支持体１０が不織布からなる場合、通気性及び生産性に優れた支持体１０を低コストで実現することができる。

支持体１０がエラストマーからなる場合、伸縮性及び防水性に優れた支持体１０を容易に実現することができる。特に支持体１０が熱可塑性エラストマーからなる場合、支持体１０の成形が容易になる。スチレン系エラストマーは、かかる熱可塑性エラストマーとして好適に用いることができる。

膏体２０は、薬剤を含有している。これにより、患部に対する治療効果を高めることができる。

膏体２０は、支持体１０の内面の全体に設けられている。この場合、指用治療材１を指に装着する際、膏体２０を患部の位置に合わせる手間を省くことができる。すなわち、支持体１０の内面全体に膏体２０が存在するため、指の患部を含む部分を支持体１０内に収容しさえすれば、患部が膏体２０で覆われた状態を実現することができる。ただし、膏体２０は、支持体１０の内面の一部にのみ設けられていてもよい。

支持体１０の内面上には、粘着部（膏体２０）が設けられている。この場合、粘着部の粘着力により支持体１０を指に貼着することができるため、指に対する指用治療材１の固定を強化することができる。

粘着部は、支持体１０の内面の全体に設けられている。これにより、支持体１０の全体を指に貼着することができるため、指に対する指用治療材１の固定を特に強化することができる。ただし、粘着部は、支持体１０の内面の一部にのみ設けられていてもよい。

作用部である膏体２０が、上記粘着部を兼ねている。これにより、支持体１０の内面において作用部と粘着部とを別々の領域に設ける必要がないため、作用部及び粘着部の双方を広範囲に設けることができる。

膏体２０を覆うように保護シート３０が設けられている。これにより、指用治療材１の装着前に膏体２０が汚損して、その治療効果や粘着力が低下してしまうのを防ぐことができる。
（第２実施形態）

図７は、本発明による指用治療材の第２実施形態を示す斜視図である。また、図８、図９及び図１０は、それぞれ、図７のVIII−VIII線、IX−IX線及びX−X線に沿った端面図である。指用治療材２は、患部を有する指に固定される絆創膏（指用治療材）であって、基材４０（基部）、パッド５０、粘着層６０、及び保護シート７０を備えている。

基材４０は、指を収容可能な形状に予め成形されている。具体的には、基材４０は、先端部４０ａが閉塞された筒状をしている。指用治療材２の装着時、基材４０には、指が収容される。先端部４０ａは、基材４０に指が収容された状態で、当該指の先端を覆う。先端部４０ａは、ドーム状をしている。基材４０の後端部４０ｂは、開放されている。

基材４０の長さ（図７及び図８の上下方向の寸法）は、指用治療材２が装着される指の長さに略等しくてもよいし、当該指の長さより小さくてもよい。すなわち、基材４０は、指全体を収容可能な長さを有していてもよいし、指の一部のみを収容可能な長さを有していてもよい。

基材４０は、その周方向に伸縮性を有している。基材４０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。基材４０の周方向の伸縮率の定義は、支持体１０の周方向の伸縮率の定義と同様である。基材４０は、その長さ方向にも伸縮性を有していてもよい。

基材４０は、柔らかい素材からなる。基材４０の材料としては、例えば、不織布、エラストマー、プラスチック、織布、セルロースナノファイバー等を用いることができる。不織布は、天然繊維又は化学繊維の何れからなるものであってもよいし、天然繊維及び化学繊維の双方からなるものであってもよい。エラストマーは、熱可塑性エラストマーであることが好ましく、スチレン系エラストマーであることが特に好ましい。また、基材４０は、防水性及び／又は通気性を有していることが好ましい。基材４０に防水性をもたせる場合、防水素材を用いてもよいし、非防水素材に防水加工を施したものを用いてもよい。基材４０に通気性をもたせる場合、通気性素材を用いてもよいし、非通気性素材に多数の通気孔を形成したものを用いてもよい。基材４０の材料として、防水透湿性素材を用いてもよい。

基材４０は、切込部８０を有している。切込部８０は、切込線８２及び切込線８４を含んでいる。本実施形態において切込部８０は、切込線８２及び切込線８４のみからなる。各切込線８２，８４は、略直線状をしており、基材４０の長さ方向に延在している。切込線８２と切込線８４とは、一定の間隔をおいて互いに平行に延びている。切込線８２と切込線８４との間隔は、例えば、基材４０の自然周長の１／１６以上１／４以下である。

切込線８２と切込線８４とは、略等しい長さを有している。各切込線８２，８４の長さは、例えば、基材４０の長さの１／４以上３／４以下である。各切込線８２，８４の下端（基材４０の後端部４０ｂ側の端部）は、後端部４０ｂに達している。一方、各切込線８２，８４の上端（基材４０の先端部４０ａ側の端部）は、先端部４０ａに達していない。詳細には、各切込線８２，８４の上端は、後述するパッド５０と粘着層６０との境界に位置する。それゆえ、切込線８２，８４は、基材４０における粘着層６０が設けられた部分にのみ形成されており、基材４０におけるパッド５０が設けられた部分には形成されていない。基材４０には、切込線８２，８４に沿って予め切目が形成されている。

パッド５０は、基材４０の内面上に設けられている。本実施形態においてパッド５０は、基材４０の内面の一部（先端部４０ａを含む部分）にのみ設けられている。パッド５０は、患部に作用する部分（作用部）である。パッド５０は、患部を直接覆って当該患部の治癒を促す。パッド５０は、薬剤を含有していてもよいし、含有していなくてもよい。パッド５０の材料としては、公知の絆創膏におけるパッドと同様の材料を用いることができる。

粘着層６０は、基材４０の内面上に設けられている。本実施形態において粘着層６０は、基材４０の内面の一部（パッド５０が設けられていない部分）にのみ設けられている。粘着層６０における切込部８０（切込線８２，８４）に重なる部分にも、切目が形成されている。粘着層６０は、指に対して粘着性を有する部分（粘着部）である。粘着層６０の材料としては、公知の絆創膏における粘着層と同様の材料を用いることができる。

かかる構成のパッド５０及び粘着層６０は、例えば、次のようにして形成することができる。まず、基材４０の内面の全体に粘着層６０を構成する粘着剤を塗布する。次に、基材４０の内面における所定の部分に粘着剤を介してパッド５０を貼り付ける。そうすることにより、粘着剤におけるパッド５０で覆われていない部分が、粘着層６０となる。粘着剤におけるパッド５０で覆われた部分は、後述する保護シート７０を剥離した後も露出せず、それゆえ指に対して粘着性を有しないため、粘着層６０には該当しない。なお、図８及び図９においては、パッド５０下の粘着剤を図示していない。

保護シート７０は、パッド５０及び粘着層６０を覆うように、基材４０に剥離可能に貼着されている。すなわち、基材４０の内面にパッド５０及び粘着層６０を介して保護シート７０が剥離可能に貼着されている。ここで、剥離可能とは、基材４０、パッド５０及び粘着層６０の何れをも損傷することなく、基材４０から保護シート７０を容易に剥がせるということである。保護シート７０としては、例えば剥離紙を用いることができる。保護シート７０は、剥離しやすいように、互いに別体に設けられた複数のシート片からなっていてもよい。

指用治療材２の効果を説明する。指用治療材２においては、基材４０が、先端部４０ａが閉塞された筒状をしている。このため、基材４０に指を収容することにより、指用治療材２を当該指に装着することができる。このように基材４０を指に嵌装することにより、指用治療材２を指に安定的に固定することができる。したがって、指から脱落しにくい指用治療材２が実現されている。

また、基材４０は、切込部８０を有している。この場合、切込部８０が設けられていない場合に比して、基材４０の変形自由度が高まるため、基材４０を指に容易に被せることができる。

切込部８０は、基材４０の長さ方向に延在する切込線８２を含んでいる。このため、切込線８２の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、基材４０を周方向に広げることができる。このことは、基材４０を指に被せやすくするのに有利である。

切込部８０は、基材４０の長さ方向に延在する切込線８４を含んでいる。このため、切込線８４の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、基材４０を周方向に広げることができる。このことは、基材４０を指に被せやすくするのに有利である。また、複数の切込線（切込線８２，８４）を設けることにより、基材４０の変形自由度を一層高めることができる。

切込線８２及び切込線８４の下端は、基材４０の後端部４０ｂに達している。このため、両切込線８２，８４の間の部分４０ｃ（図７において斜線が付された部分）を基材４０の外側に大きく開くことができる。このことは、基材４０を指に被せやすくするのに特に有利である。

基材４０は、その周方向に伸縮性を有している。この場合、基材４０を径方向に拡張することにより、保護シート７０の剥離及び指用治療材２の装着を行いやすくなる。また、基材４０の収縮力により、装着後に指用治療材２を指に密着させやすくなる。これにより、指用治療材２が指から一層脱落しにくくなる。これらの効果を充分に引き出す観点から、基材４０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。特に基材４０がエラストマー等の伸縮性に優れた材料からなる場合、上記伸縮率は、１５０％以上であることが好ましく、２００％以上であることがより好ましい。ただし、基材４０が伸縮性を有することは必須でない。

基材４０が防水性を有している場合、指用治療材２と指との間に水分が浸入しにくくなる。そのため、指用治療材２を指に装着したままでも、入浴や水仕事を行いやすくなる。また、基材４０が通気性を有している場合、指用治療材２を装着した指が蒸れにくくすることができる。

基材４０が不織布からなる場合、通気性及び生産性に優れた基材４０を低コストで実現することができる。

基材４０がエラストマーからなる場合、伸縮性及び防水性に優れた基材４０を容易に実現することができる。特に基材４０が熱可塑性エラストマーからなる場合、基材４０の成形が容易になる。スチレン系エラストマーは、かかる熱可塑性エラストマーとして好適に用いることができる。

パッド５０が薬剤を含有している場合、患部に対する治療効果を高めることができる。

パッド５０は、基材４０の内面の一部にのみ設けられている。このようにパッド５０が設けられる領域を限定することは、パッド５０の材料調達コストひいては指用治療材２の製造コストの削減に資する。また、基材４０の内面の残部（パッド５０が設けられていない部分）に、他の機能を有する層（本実施形態においては粘着層６０）を設けることが可能となる。ただし、パッド５０は、基材４０の内面の全体に設けられていてもよい。

基材４０の内面上には、粘着層６０が設けられている。この場合、粘着層６０の粘着力により基材４０を指に貼着することができるため、指に対する指用治療材２の固定を強化することができる。

粘着層６０は、基材４０の内面の一部にのみ設けられている。これにより、粘着層６０をパッド５０とは別の領域に設けることが可能となるため、粘着層６０が傷口（患部）に貼り付くのを防ぐことができる。ただし、粘着層６０は、基材４０の内面の全体に設けられていてもよい。

パッド５０及び粘着層６０を覆うように保護シート７０が設けられている。これにより、指用治療材２の装着前にパッド５０又は粘着層６０が汚損して、パッド５０の治療効果や粘着層６０の粘着力が低下してしまうのを防ぐことができる。

本実施形態においては、粘着層６０を設ける代わりに、パッド５０に粘着性をもたせてもよい。すなわち、作用部であるパッド５０が粘着部を兼ねるようにしてもよい。その場合、例えば、基材４０としてポリウレタンフィルムを用いるとともに、パッド５０としてハイドロコロイド素材を用いることができる。ハイドロコロイド素材は、粘着剤（疎水性ポリマー）及びハイドロコロイド粒子（親水性ポリマー）からなる。

本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、様々な変形が可能である。上記実施形態において指用治療材１は、相異なる長さを有する複数の支持体１０を備えていてもよい。その場合、各支持体１０の内面上に、膏体２０及び保護シート３０が設けられる。このように長さの異なる複数の支持体１０を設けることにより、患部が存在する指の長さに応じて最適な支持体１０を選択することが可能となる。例えば、患部が手の中指に存在するときは長さが最大の支持体１０を選択する一方、患部が手の親指に存在するときは長さが最小の支持体１０を選択することができる。

具体例として、患部が手の中指に存在する場合において、中指全体を収容可能な長さを有する支持体１０、中指の第２関節まで収容可能な長さを有する支持体１０、及び中指の第１関節まで収容可能な長さを有する支持体１０の３つを設けることが考えられる。その場合、患部の位置や広狭に応じて最適な支持体１０を選択することが可能となる。例えば、中指の根本付近に患部があるときは長さが最大の支持体１０を選択する一方、中指の先端付近に患部があるときは長さが最小の支持体１０を選択することができる。同様に、指用治療材２は、相異なる長さを有する複数の基材４０を備えていてもよい。その場合、各基材４０の内面上に、パッド５０、粘着層６０及び保護シート７０が設けられる。

上記実施形態において指用治療材１は、相異なる径を有する複数の支持体１０を備えていてもよい。その場合、各支持体１０の内面上に、膏体２０及び保護シート３０が設けられる。このように径の異なる複数の支持体１０を設けることにより、患部が存在する指の太さに応じて最適な支持体１０を選択することが可能となる。例えば、患部が親指に存在するときは径が最大の支持体１０を選択する一方、患部が小指に存在するときは径が最小の支持体１０を選択することができる。なお、複数の支持体１０は、長さ及び径の双方を異にしていてもよい。同様に、指用治療材２は、相異なる径を有する複数の基材４０を備えていてもよい。その場合、各基材４０の内面上に、パッド５０、粘着層６０及び保護シート７０が設けられる。

上記実施形態においては、切込線８２，８４の下端が支持体１０の後端部１０ｂに達している場合を例示した。しかし、各切込線８２，８４の下端は、例えば図１１に示すように、後端部１０ｂに達していなくてもよい。同図において切込部８０は、切込線８２，８４に加えて、切込線８６（第３の切込線）を含んでいる。切込線８６は、切込線８２の下端と切込線８４の下端とを結んでいる。切込線８６は、正面視で略直線状をしており、支持体１０の周方向に延在している。

このように切込線８２，８４の下端が支持体１０の後端部１０ｂに達していない場合、支持体１０の後端部１０ｂが環状に繋がった状態を維持できるため、指用治療材１を指から脱落しにくくするのに有利である。また、切込線８６が設けられているため、切込線８２，８４の下端が後端部１０ｂに達していないにもかかわらず、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃが舌片状となり、当該部分１０ｃを支持体１０の外側に大きく開くことができる。なお、図１１において切込線８６は、設けられていなくてもよい。同様に、基材４０においても、切込線８２，８４の下端が後端部４０ｂに達していなくてもよいし、切込線８２，８４に加えて切込線８６が設けられていてもよい。

上記実施形態において切込部８０は、例えば図１２に示すように、切込線８２の上端と切込線８４の上端とを結ぶ切込線８８（第４の切込線）を含んでいてもよい。同図においては、図１１に示した切込線８２，８４，８６に加えて、切込線８８が設けられている。切込線８８は、正面視で略直線状をしており、支持体１０の周方向に延在している。

このように切込線８２，８４，８６に加えて切込線８８が設けられている場合、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃ（切込線８２，８４，８６，８８で囲まれた部分）は、開口となる。かかる開口から関節が露出するように支持体１０を指に被せることにより、指用治療材１が装着された状態でも指の曲げ伸ばしを円滑に行うことができる。なお、図１２においては、切込線８６を設けずに、切込線８２，８４，８８のみを設けてもよい。その場合、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃは、舌片状となり、当該部分１０ｃを支持体１０の外側に大きく開くことができる。同様に、基材４０においても、切込線８８が設けられていてもよい。

上記実施形態においては、切込部８０が複数の切込線からなる場合を例示した。しかし、例えば図１３及び図１４に示すように、切込部８０は、１本の切込線（切込線８２）のみからなっていてもよい。図１３においては切込線８２の下端が後端部１０ｂに達しているのに対し、図１４においては切込線８２の下端が後端部１０ｂに達していない。同様に、基材４０においても、切込部８０が１本の切込線のみからなっていてもよい。

上記実施形態においては、各切込線８２，８４，８６，８８が略直線状をしている場合を例示した。しかし、各切込線８２，８４，８６，８８は、曲線状をしていてもよい。

上記実施形態においては、膏体２０が支持体１０の内面上に設けられた場合を例示した。しかし、膏体２０は、例えば図１５〜図１７に示すように、支持体１０の外面上に設けられていてもよい。図１６及び図１７は、それぞれ、図１５のXVI−XVI線及びXVII−XVII線に沿った端面図である。ここで、「外面」とは、支持体１０が裏返される前の状態における支持体１０の外側の面を指称する。

膏体２０が支持体１０の外面上に設けられている場合、支持体１０には、当該支持体１０が裏返された状態で、指が収容される。かかる構成の指用治療材１は、例えば次のようにして指に装着することができる。まず、装着に先立って、膏体２０上の保護シート３０を剥離する。次に、支持体１０を裏返した後、支持体１０の内部空間に指９０が収容されるように、支持体１０を指９０に被せる（図５参照）。このとき、支持体１０を裏返しながら指９０に被せてもよい。すなわち、支持体１０を裏返す動作と支持体１０を指９０に被せる動作を同時に実行してもよい。例えば、指９０とは反対の手の人差指と中指を用いて支持体１０を内側から広げるようにしつつ、支持体１０の先端部１０ａを（膏体２０を介して）指９０の先端に押し付けることにより、支持体１０を裏返しながら指９０に被せる動作を行いやすくなる。裏返された状態の支持体１０においては、当然ながら、その外面が内側に位置する。それゆえ、当該外面上に設けられた膏体２０が指９０に接することになる。

このように支持体１０を裏返しながら指に被せることにより、支持体１０の内部空間の奥まで指が収容された状態（先端部１０ａ上に設けられた膏体２０に指の先端が接した状態）を容易に実現することができる。すなわち、支持体１０を裏返した後に当該支持体１０内に指を挿入する場合と異なり、先端部１０ａ以外の部分上に設けられた膏体２０の粘着力に妨げられることなく、先端部１０ａ上の膏体２０に指の先端が接した状態を実現することができる。さらに、この場合、支持体１０が裏返される前の状態において保護シート３０が支持体１０の外側に存在するため、保護シート３０の剥離を行いやすいという利点がある。同様に、パッド５０及び粘着層６０は、基材４０の外面上に設けられていてもよい。その場合、基材４０には、当該基材４０が裏返された状態で、指が収容される。

上記実施形態においては、各切込線に沿って予め切目が形成されている場合を例示した。しかし、支持体１０は、切込線の両側を引っ張ったときに初めて、当該切込線に沿って切目が生じるように構成されていてもよい。かかる構成は、例えば、切込線に沿って支持体１０にミシン目を形成することにより実現することができる。基材４０についても同様である。

上記実施形態においては、粘着部が設けられた場合を例示した。しかし、指用治療材１において粘着部を設けることは必須でない。粘着部を設けない場合（膏体２０に粘着性をもたせない場合）、保護シート３０自体に粘着性をもたせることにより、保護シート３０を支持体１０に剥離可能に貼着することができる。同様に、指用治療材２において粘着部を設けることも必須でない。

上記実施形態においては、保護シートが設けられた場合を例示した。しかし、指用治療材１において保護シート３０を設けることは必須でなく、指用治療材２において保護シート７０を設けることも必須でない。

１ 指用治療材
２ 指用治療材
１０ 支持体（基部）
１０ａ 先端部
１０ｂ 後端部
２０ 膏体（作用部、粘着部）
３０ 保護シート
４０ 基材（基部）
４０ａ 先端部
４０ｂ 後端部
５０ パッド（作用部）
６０ 粘着層（粘着部）
７０ 保護シート
８０ 切込部
８２ 切込線（第１の切込線）
８４ 切込線（第２の切込線）
８６ 切込線（第３の切込線）
８８ 切込線（第４の切込線）
９０ 指

Claims (24)

1. 患部を有する指に固定される指用治療材であって、
   先端部が閉塞された筒状をしており、裏返された状態で前記指が収容される複数の基部と、
   前記各基部の外面上に設けられ、前記患部を直接覆って当該患部の治癒を促す作用部と、
   前記各基部の前記外面上に設けられ、前記指に対して粘着性を有する粘着部と、を備え、
   前記各基部は、切込部を有し、
   前記複数の基部は、相異なる長さ及び／又は相異なる径を有することを特徴とする指用治療材。
2. 請求項１に記載の指用治療材において、
   前記各基部は、当該基部の周方向に伸縮性を有する指用治療材。
3. 請求項２に記載の指用治療材において、
   前記各基部の周方向の伸縮率は、１１０％以上である指用治療材。
4. 請求項１乃至３の何れかに記載の指用治療材において、
   前記各基部は、防水性を有している指用治療材。
5. 請求項１乃至４の何れかに記載の指用治療材において、
   前記各基部は、通気性を有している指用治療材。
6. 請求項１乃至５の何れかに記載の指用治療材において、
   前記各基部は、不織布からなる指用治療材。
7. 請求項１乃至６の何れかに記載の指用治療材において、
   前記各基部は、エラストマーからなる指用治療材。
8. 請求項７に記載の指用治療材において、
   前記各基部は、熱可塑性エラストマーからなる指用治療材。
9. 請求項８に記載の指用治療材において、
   前記各基部は、スチレン系エラストマーからなる指用治療材。
10. 請求項１乃至９の何れかに記載の指用治療材において、
    前記作用部は、薬剤を含有する指用治療材。
11. 請求項１乃至１０の何れかに記載の指用治療材において、
    前記作用部は、前記各基部の前記外面の一部にのみ設けられている指用治療材。
12. 請求項１乃至１０の何れかに記載の指用治療材において、
    前記作用部は、前記各基部の前記外面の全体に設けられている指用治療材。
13. 請求項１乃至１２の何れかに記載の指用治療材において、
    前記切込部は、前記各基部の長さ方向に延在する第１の切込線を含む指用治療材。
14. 請求項１３に記載の指用治療材において、
    前記切込部は、前記各基部の長さ方向に延在する第２の切込線を含む指用治療材。
15. 請求項１４に記載の指用治療材において、
    前記第１及び第２の切込線の下端は、前記各基部の後端部に達している指用治療材。
16. 請求項１４に記載の指用治療材において、
    前記第１及び第２の切込線の下端は、前記各基部の後端部に達していない指用治療材。
17. 請求項１６に記載の指用治療材において、
    前記切込部は、前記第１の切込線の下端と前記第２の切込線の下端とを結ぶ第３の切込線を含む指用治療材。
18. 請求項１４乃至１７の何れかに記載の指用治療材において、
    前記切込部は、前記第１の切込線の上端と前記第２の切込線の上端とを結ぶ第４の切込線を含む指用治療材。
19. 請求項１乃至１８の何れかに記載の指用治療材において、
    前記粘着部は、前記各基部の前記外面の一部にのみ設けられている指用治療材。
20. 請求項１乃至１８の何れかに記載の指用治療材において、
    前記粘着部は、前記各基部の前記外面の全体に設けられている指用治療材。
21. 請求項１乃至２０の何れかに記載の指用治療材において、
    前記作用部は、前記指に対して粘着性を有しており、前記粘着部を兼ねている指用治療材。
22. 請求項１乃至２１の何れかに記載の指用治療材において、
    前記作用部を覆うように、前記各基部に剥離可能に貼着された保護シートを備える指用治療材。
23. 請求項１乃至２２の何れかに記載の指用治療材において、
    当該指用治療材は、湿布である指用治療材。
24. 請求項１乃至２２の何れかに記載の指用治療材において、
    当該指用治療材は、絆創膏である指用治療材。

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