JPH08502664A - 接着性の包帯、傷当包帯、縫合線、ドレープ、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ等 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 傷の上をおおって使用するための接着性包帯、傷当包帯、縫合線様仕掛け、または外科用ドレープは、軟質ゴム、その軟質ゴムの片面に接合された親水性ヒドロゲルポリマー、及びその接着性包帯、傷当包帯、縫合線様仕掛けまたは外科用ドレープの少なくとも第１の部分に沿ってその親水性ヒドロゲルポリマーに接合された接着剤の積層構造体から作られる。接着剤は好ましくはセルロース系、ポリウレタンまたはポリアクリレートベースのヒドロゲル接着剤であり、他方軟質ゴムは好ましくは硬化前にヒドロゲルポリマーで予備処理されたゴムである。ＣＰＣまたはＢＡＫのような薬剤はその接着性包帯、傷当包帯または外科用ドレープの非接着性部分に沿って親水性ヒドロゲルポリマーに接合されて徐放薬物処理を与えることができ、そしてもし所望されるならば、接着剤部分をおおうために取り外し可能プラスチックが設けられてよい。一具体化において、接着性包帯（１０）は片面にヒドロゲルポリマーのコーティング（２０）が接合された軟質エラストマー（１５）からなる積層体である。接着剤（２５）は、ヒドロゲルポリマーのコーティング（２０）の少なくともある部分へ接合されている。

Description

【発明の詳細な説明】 接着性の包帯、傷当包帯、縫合線、ドレープ、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ等 発明の背景 １． 発明の分野 本発明は、接着性の包帯、傷当包帯、縫合線及び縫合線様仕掛け、外科手術用 ドレープ、歯科矯正ゴムバンド及び歯ブラシに関する。さらに特定的には、本発 明は低アレルギー誘発性積層接着性包帯、傷当包帯、縫合線様仕掛け及びドレー プに関し、また薬剤放出性歯科矯正バンド、歯ブラシ及び縫合線に関する。 ２． 先行技術の説明 接着性の包帯、傷当包帯及び外科手術用ドレープは可成りの間当技術において 知られてきている。典型的には接着性包帯は軟質プラスチック孔あきストリップ を含み、それには接着剤がその内側面の各端に接合され、その接着剤がシート材 料の自己剥離性平坦ストリップによっておおわれている。典型的には、ガーゼが 接着剤区域の間のプラスチックストリップの中間部に配置されており、孔あきプ ラスチックがそのガーゼをおおいそしてプラスチックストリップに付着されてい る。 最近、接着性包帯の一部分として薬剤付きガーゼ部分の使用が当技術に導入さ れてきており、この場合に接着性包帯の接着剤部分は、使用時に除去される剥離 性プラスチックストリップによって保護されている。薬剤付き接着性包帯は、ガ ーゼ部分が傷の区域をおおい、そして隣接する接着剤部分が傷の周囲の皮膚との 接触を維持するように、適用される。しかしながら、当技術の接着性包帯はプラ スチック上の接着剤が皮膚に対して刺激物源であることが多い点で問題があるこ とが判明している。包帯は容易には曲がらず、その結果として、接合を効果的に 保護しないばかりでなく、皮膚のおおいにおいて、包帯に相対する皮膚の運動の それぞれは、おおわれた皮膚への刺激をもたらしうる。さらには、包帯はしばし ば比較的嵩ばり、足やつま先に容易に被着されない。 当技術の傷当包帯は、しばしばガーゼ部分が接着性包帯のそれよりもはるかに 大きいことを除いて、多くの観点で接着性包帯に類似している。また典型的には 、１枚より多いプラスチック接着性帯片が、傷当包帯を所定位置に保持するため に用いられる。当技術の傷当包帯は、接着性包帯に固有の欠点を有するのみでな く、傷当包帯を所定位置に保持することの問題がある。このことは、傷当包帯が 関節をおおうために使用される場合、及び傷当包帯を付着した関節が運動を受け やすい場合に、殊にそうである。 当技術のドレープは、１またはそれ以上のスリットを配置したビニルシートで あるのが典型的であり、外科手術のための滅菌領域を生じさせる助力のために一 般的に用いられる。ビニルの性質の故に、当技術のドレープはすべての方向に容 易には曲がらず、その結果として、皮膚表面が不均一にあるいは一つよりも多く の方向に曲がるところでは、皮膚に直接的に隣接していることができない。典型 的には、当技術のドレープは接着性部分を全く利用していない。さらには、当技 術のドレープは、ウイルスの侵入を受けやすい。 当技術の縫合糸は、典型的には無被覆の腸線または合成ポリマー縫合糸である 。傷を閉鎖したままにすることにより、深傷の治癒を助ける一方、縫合糸それ自 体は、身体によって必ずしも良好に許容されない外来異物である。さらには、当 技術の縫合糸の取り除き過程は痛みを生じさせうる。 当技術の包帯、傷当包帯等を開示している興味ある特許及び刊行物の中で特に 次のものがある： ハーパー等の英国第１，２００，１０６号、 シェファード等の米国第３，５２０，９４９号、 ゴールド等の米国第３，５７７，５１６号、 マルツ等の米国第４，８４６，１６４号、 ナサン Ｐ．等の「火傷での感染の抑制のための新しいバイオ物質」Ｔｒａ ｎｓ， Ａｍｅｒ， Ｓｏｃ， Ａｒｔｉｆｆ． Ｉｎｔ． Ｏｒｇａｎｓ，１ ９７６年、Ｖｏｌ XXII。 本発明に多少関連されうる構造体を利用するコンタクトレンズのようなデバイ ス・カテーテル、外科手術用手袋、化粧品、髪ローションを開示している特許は 下記のものを包含する： パテント・ストラクチャーズの英国第１，２５４，０５０号、 ウェイクマン等の米国第３，４１９，５６２号 シェファード等の米国第３，５２０，９４９号、 シェファード等の米国第３，５６６，８７４号、 シェファード等の米国第３，５７４，８２２号、 リーズの米国第３，６２１，０７９号、 シェファード等の米国第３，６９５，９２１号、 ポデル等の米国第３，８１３，６９５号、 ベッカー等の米国第４，２５１，３０５号、 ポデル等の米国第４，４５８，８４４号、 ジェイムス等の米国第４，４９９，１５４号、 フォグト等の米国第４，５２６，８２８号、 ポデル等の米国第４，５７５，４７６号、 モモセの米国第４，５９７，１０８号、 スクリビスキイの米国第４，８６７，１７４号。 最後にその他の興味ある特許は下記のものを包含する： ウィッチターレ等の米国第２，９７６，５７６号、 ブロッチャーの米国第３，６３２，５１４号、 マルツの米国第４，４５９，２８９号、 アッシュトン等の米国第４，４８５，０９２号、 シュワルツ等の米国第４，５８９，８７３号、 フェイジェンの米国第４，９２５，６７７号。 列挙した特許は、それら固有の分野において有用であるけれども、有効かつ低 アレルゲン性の接着性包帯、傷当包帯、縫合様仕掛け及び外科手術用ドレープを 与えない。それらは所定位置にある間に治癒を促進する縫合糸も歯科矯正ゴムバ ンドも与えない。 発明の概要 従って、本発明の一目的は、性質が低アレルゲン性である接着性の包帯、傷当 包帯、縫合糸及び縫合様仕掛け、及び外科手術用ドレープを提供することである 。 本発明のさらなる目的は、殺菌剤を含む接着性の包帯、傷当包帯、縫合糸及び 縫合様仕掛け、及び外科手術用ドレープを提供することである。 本発明のもう一つの目的は、水滴または微生物の通過を許容せずに水蒸気及び 酸素を透過させる処理されたゴムを用いた接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕掛 け、及びドレープを提供することである。 本発明のさらなる別の目的は、完全に柔軟性であり、傷から偶発的に脱落しな い接着性の包帯及び傷当包帯を提供することである。 本発明のなおもう一つの目的は、傷を保護し施薬するばかりでなく相対向する 傷部表面に張力を仕掛けることによって傷を閉鎖する接着性包帯及び傷当包帯を 提供することである。 本発明のさらに別の目的は、治癒を促進する被覆付き縫合糸及び可溶性徐放性 薬剤を含む被覆付き縫合糸を提供することである。 本発明のさらに別の目的は、本発明の被覆付き縫合糸及び包帯と同一または類 似の材料からなる歯ブラシ及び歯科矯正ゴムバンドのような歯科関係製品を提供 することである。 本発明の目的に従って、積層構造の接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕掛け、 ドレープ等が提供され、このものは広義には軟質エラストマー片、その片面に接 合されたヒドロゲルポリマーコーティング、次いでその少なくとも第１の部分に 接合された接着剤からなる。接着剤は好ましくはヒドロゲルポリマー接着剤であ る。所望ならば、殺菌剤をヒドロゲルポリマー被覆付きエラストマーの第２の部 分に固着しうる。 好ましくは、この接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕掛けまたはドレープのベ ースとして使用される軟質エラストマーは、硬化されたときにはゴムが水蒸気を 透過退去させるように、硬化の前にヒドロゲルポリマーで特殊処理されたゴムで ある。また好ましくは、ゴムに被覆するヒドロゲルは、ポリビニルピロリドン、 ポリヒドロキシエチルアクリレートもしくはメタクリレート、ポリヒドロキシプ ロピルアクリレートもしくはメタクリレート、及びこれら相互のまたはこれらと アクリルもしくはメタクリル酸、アクリルもしくはメタクリル酸エステルまたは ビニルピリジンとのコポリマー類のような親水性ヒドロゲルポリマーである。ヒ ドロゲル接着剤は好ましくは低アレルゲン性であり、セルロース系、ポリウレタ ンまたはポリアクリレートベースを用いる。 接着性の包帯及び傷当包帯は、傷をおおうように意図された中央部と接着剤を 有する側方部とを備えている当技術において標準であるような平坦なバンド帯片 の形状を採りうる。接着剤部分は使用前には除去可能剥離帯片でおおわれるのが 好ましい。平坦バンド帯片は矩形、円、バーべル（縫合様仕掛け）または任意の その他の所望形状の形として、所望の結果を達成するようにできる。あるいは、 接着性の包帯または傷当包帯は、それ自体の上に折り返した管状片の形を採って よく、その結果生じる底面部分で傷をおおうようにし、そして折り返えされて背 面部分の上に座している部分（すなわち「裏返された」）が接着剤と除去可能帯 片を有しているその帯片は使用前に取り除かれ、露出された接着剤部分が縁辺に 巻き上げ、巻き下げられて、接着部分が「本来あるべき面の内側」に面し、包帯 または傷当包帯を適正な位置に保持する。 本発明のもう一つの面によれば、本発明の積層接着剤包帯と、類似性を共有す る縫合糸が提供される。この縫合糸は軟質の天然（例えば腸線）または合成（例 えば多くの合成ポリマーのいずれか）の糸にヒドロゲルポリマーコーティングを 接合してなる。好ましくは縫合糸の表面は活性化され、そして殺菌剤のような可 溶性薬剤がヒドロゲルポリマーに被覆されたエラストマーに加えられる。 本発明のさらに別の面によれば、本発明の積層接着性包帯及び縫合糸と類似性 を共有する歯科矯正ゴムバンドが提供される。このゴムバンドは、ヒドロゲルポ リマーコーティングが接合された軟質エラストマーのバンドからなる。殺菌剤の ような可溶性薬剤がヒドロゲルポリマー被覆付きエラストマーに固着される。所 望ならば、その可溶性薬剤は徐放性薬剤であってよい。歯ブラシは、軟質エラス トマーバンドを使用する代わりに、例えばナイロンからなる多数の剛毛を用い、 それをヒドロゲルポリマーコーティング、及び徐放性殺菌剤のような薬剤で被覆 したものから同様に構成される。 本発明のより良い理解ならびに本発明のさらなる目的及び利点は詳細な説明及 び添付図面を参照するときに当業者に明らかとなろう。 図面の簡単な説明 図１ａは本発明の好ましい具体化の接着性包帯、傷当包帯またはドレープの見 取図である。 図１ｂは図１ａに示された本発明の断面である。 図２ａは傷領域に部分的に付着された接着性包帯の別の具体化の見取図である 。 図２ｂは接着性包帯によって傷領域に掛けられる力を示している。使用中の図 ２ａの接着性包帯の概略図である。 図３ａは接着性の包帯または傷当包帯の発明の別の好ましい具体化の見取図で ある。 図３ｂは使用中の図２ａに示した本発明の別の好ましい具体化の断面図である 。 図４は使用中の本発明の縫合様仕掛け具体化の概略図である。 図５は使用中の本発明のドレープ具体化の一部分の概略図である。 図６は本発明の縫合糸の好ましい具体化の断面図であり、本発明の歯ブラシの 剛毛は同じように見える断面を有する。 そして図７は本発明の好ましいゴムバンドの長手方向断面図である。 好ましい具体化の詳細な説明 図１ａ及び１ｂを見ると、接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕掛け、ドレープ １０等の一具体化が示されている。ここでの目的のために、接着性包帯のみを言 及するが、説明は傷当包帯、縫合様仕掛けまたはドレープに同等に適用されるこ とは認められよう。図示のように、接着性包帯１０は片面にヒドロゲルポリマー コーティング２０が接合されている軟質エラストマー１５を含む積層体である。 軟質エラストマーは好ましくは水蒸気及び／または酸素蒸気をその中を灌流せし める処理されたゴムであるけれども、所望ならば任意の天然または合成ゴム（ラ テックスを含む）が使用されうる。好ましい潅流性ゴムはゴムベースが加硫され る前に、天然ゴムベースに対してヒドロゲルポリマーを添加することにより得ら れる。軟質エラストマー１５の片面を完全に被覆しているヒドロゲルポリマーコ ーティング２０は、好ましくはポリビニルピロリドン、ポリヒドロキシエチルア クリレートもしくはメタクリレート、ポリヒドロキシプロピリアクリレートもし くはメタクリレート、及びこれらの相互の、またはこれらとアクリルもしくはメ タクリル酸、アクリルもしくはメタクリル酸エステルまたはビニルピリジンとの 共重合体、のような親水性ヒドロゲルポリマーであるが、その他の適当なヒドロ ゲルポリマーも使用されうる。ヒドロゲルポリマーコーティング２０は、当技術 において周知の方法で軟質エラストマーに接合される。 ヒドロゲルポリマーコーティング２０の少なくともある部分に接合されている のは接着剤２５である。この接着剤は好ましくはセルロース系、ポリウレタンま たはポリアクリレートのベースを用いた低アレルゲン性ヒドロゲル接着剤である 。再び、この接着剤も周知の方法でヒドロゲルポリマーコーティングに接合され る。任意には、ヒドロゲルポリマーコーティング２０に対して接合しうる薬剤３ ０が所望の位置において接合される。所望ならば、実際には、薬剤３０はヒドロ ゲル接着剤２５と混合されてもよい。好ましい薬剤は、セチルピリジウムクロリ ド（ＣＰＣ）またはベンジルアンモニウム（ＢＡＫ）（これらは界面活性剤であ り、殺菌剤でもある。）のような第四アンモニウム化合物を包含する。ヒドロゲ ルコーティングに対して第四アンモニウム化合物の希溶液を加熱及び乾燥するこ とにより、ヒドロゲルコーティングに接合されると、得られる構造体は、コーテ ィング２０と緊密に接触状態にある皮膚や皮膚の負傷域のような表面へ、殺菌剤 を徐々に放出せしめる。同様に傷治癒因子を包含する化学薬剤もヒドロゲルコー ティング中へ固定されて、接着性包帯１０によっておおわれた傷に対して徐々に 放出されるようにできる。 図１の接着性包帯は、当技術において、標準的であるような平坦な帯片の形態 で、傷をおおうように意図された中央部と接着剤を有する側部とを備えているが 、接着性包帯の寸法及び形状、ならびに接着剤でおおわれた面積と接着剤でおお われていない面積との相対的大きさは、所望により可成り変動しうる。例えば、 そして限定のためではなく、接着性包帯は矩形、平方形、円、卵形、バーべル（ 図４に関して以下述べられる）等の形状を採りうる。また、例示で限定のためで はなく、接着剤２５は、接着性包帯の周縁全体の周囲に配されて、ヒドロゲルポ リマーまたは薬剤を露出させた中央域を残すようにしてよく、あるいは、接着剤 ２５は包帯の二つの部分に配されて、その二つの部分をヒドロゲルポリマーまた は薬剤を露出させた中央部で分離するようにしてもよい。あるいは、図２ａに示 したように、接着剤は包帯の全面をおおってその包帯が付着される傷の領域をお お うようにできる。このようにすると、接着性の包帯１０は張力を与えて、図２ｂ に示されるように負傷域９９に隣接して相対向する皮膚表面を引き会わせて、傷 領域を閉じさせるように作用する。 図３ａ及び３ｂを見ると、接着性の包帯または傷当包帯のためのもう一つの構 成が示されている（図３ａ及び３ｂの目的のために、本発明は傷当包帯として説 明される）。傷当包帯１１０は片面にヒドロゲルポリマーコーティング１２０が 接合された軟質エラストマー１１５を含む積層管の形態である。軟質エラストマ ー１１５及びヒドロゲルポリマーコーティング１２０は図１ａ及び１ｂに関して 上に記載した通りである。図３ａ及び３ｂに示されるように、使用前には、傷当 包帯は、折り返して重ねられており、皮膚または傷から外向きの順番で、ヒドロ ゲルポリマー層１２０、軟質エラストマー層１１５、軟質エラストマー１１５及 びヒドロゲルポリマー層１２０が見えるようになっている。所望ならば、薬剤（ 図示せず）を、傷当包帯１１０が皮膚傷１９９と接触するところでヒドロゲルポ リマーへ接合してもよい。 傷当包帯１１０の折り返えされた背部でヒドロゲルポリマーコーティング１２ ０へ接合されているのは、図１ａ及び１ｂに関して開示されたような接着剤１２ ５である。傷当包帯１１０を汚染から防ぐため及び傷当包帯１１０の使用を手早 くするのを助長するために取り除き可能な剥離プラスチック帯片１３５を接着剤 の上に備えてもよい。 傷当包帯１１０の使用に際して、その組立品全体を、傷が薬剤または露出ヒド ロゲルポリマーコーティング１２０でおおわれるまで、傷付いた指または肢の上 を滑らせる。次いで除去可能プラスチック帯片１３５を接着剤１２５から取り除 き、そして接着剤１２５、ヒドロゲルポリマー１２０及び、軟質エラストマー１ １５（外側から内向きに）を有する傷当包帯の折り返えされた部分（単数または 複数）を「本来あるべき面を内側」に戻す（すなわち、それらの部分はぐるりと 転回される）。折り返された部分が一旦本来あるべき面を内側した状態に戻され ると、接着剤１２５が皮膚と接触して、傷当包帯１１０を所定位置に保持する。 軟質エラストマー１１５の張力、殊にゴムの張力が傷を迅速に、適切に閉じさ せる（図２ａ及び２ｂに示されるように）ことが見出された。また、ゴムが灌流 性である場合には殊に、傷は、標準的な傷当包帯で別のやり方で生じるよりも、 はるかに迅速に治癒する傾向がある。さらには、ベース材料の弾性は、殊に天然 の灌流性ゴムが使用される場合には、包帯が付着された部分の形状の不規則性に 包帯が従えるようにし、かくして被覆された伸筋及び屈筋皮膚表面の運動を許容 しそして包帯によって被覆された関節の自由な運動を含む。事実、その他の場所 のうちでも特に、足及びつま先で、この与えられた包帯は有利に使用される。さ らなる利点は、ヒドロケルポリマー（及び薬剤）コーティングは、軟質エラスト マーが伸長したときでさえも、軟質エラストマーに接触していることにより得ら れる。 多くの細かな傷または手術切開部のためには、本発明の包帯は、慣用縫合糸ま たはステープルの代わりに、あるいはそれと補足し合って、図４に示されるよう な縫合手段として使用されうる。皮膚縫合材２１０は弾性であるので、傷１９９ を横切って付着される前にそれらが伸長されると、それらは傷１９９に隣接した 皮膚の端部同志を閉めて一緒に保持するのに必要とされる所要張力を掛けること ができる（図２ｂ参照）。 接着性の包帯、傷当包帯及び皮膚縫合材に関して上に開示した積層構造体の使 用は、多くの理由のために外科手術用ドレープとしての使用において殊に有利で ある（その幾つかはその他の具体化の利点と同様である）。第１に、無菌領域が 確立されることができ、そこへドレープが接着することになる。第２に積層構造 体は、外科手術が施されるべき領域を露出させるために容易に切り開かれうる。 第３に、積層構造体中の開口またはドレープの外形状は、所望の寸法に容易に切 られうる。第４に、患者の皮膚と接触している外科手術用ドレープのヒドロゲル 表面の制腐性は、皮膚表面から傷領域へ、またはその逆の相互感染を防ぐ。この 制腐性のコーティングは、手術中に外科ドレープでおおわれた皮膚表面上での細 菌の再生を防ぐ。 図５に見られるように、手術傷２９９は、手術完了時に所定位置に残されるド レープ３１０を通して縫い付けまたはステープル付けされる慣用縫目またはステ ープル２０１によって縫合される。ドレープ３１０は、縫い付け領域の外周縁で ある点線に沿って外科医によって切断される。このようにして、ドレープ３１０ の大きな余分のドレープ外方部分２８３は取り除かれ、縫目２０１のすぐ外側の 小さな内方部分２８７は、傷２９９が治癒し、縫目２０１が除去されるまで、所 定位置に残される。傷領域と直接に接触しない縫目の断面によって、縫目または ステープルからの表面傷痕は大幅に排除される。一方、ドレープのヒドロゲル及 び接着剤アンダーコー卜２２５中の殺菌剤は、部分２８７の下の皮膚での細菌の 再生を防止し、それにより（再）感染を防ぐ。またゴムドレープの弾性は、縫付 け領域の通常の動きを妨害する末端力なしで皮膚に対抗してドレープを付着せし める。従って縫合は限定されず、傷の治癒が薬剤なしで進行しうる。 図６を見ると、本発明の縫合糸３００の横断面が見られる。縫合糸３００は、 軟質天然（例：腸線）または合成（ナイロンのような多数の合成ポリマーのいず れか）糸３１０（すなわち標準的な縫合糸）にヒドロゲルポリマーコーティング ３１５が接合されてなる。次いでそのヒドロゲルポリマーコーティング３１５に 接合されているのは、好ましくは殺菌剤または薬剤３２５である。殺菌剤３２５ は、ヒドロゲルポリマーコーティングに対して、そのヒドロゲルポリマーの表面 をコロナ放電により活性化することにより、あるいは例えば塩酸、硫酸または硝 酸の使用による如き化学的プライマー処理を経て、接合される。図６の縫合糸３ ００は、それが治癒過程を助ける表面を提供すると共に容易に除去される点で有 利である。さらには、ヒドロゲル表面は水分の存在下で粘着性になるので、縫合 糸材料は、それ自体に粘着することになり、縫合糸結び目は、滑り易くなくて、 良好に接続することになろう。また、所望ならば、殺菌剤または薬剤３２５は、 その薬剤適用量が縫合糸３００の全有効使用期間中に放出されるように、徐放性 薬剤でありうる。 本発明のもう一つの面による新しい歯ブラシ構成及び新しいデンタルフロス構 成は図６の縫合糸と同じ構成であり；すなわち、歯ブラシの場合には、一本の剛 毛が糸３１０の代わりに備えられ、その剛毛がヒドロゲルポリマーコーティング ３１５及び殺菌剤または薬剤で被覆されており、他方デンタルフロスの場合には 、繊維質糸条が糸の代わりに備えられ、その糸条がヒドロゲルポリマーコーティ ング及び殺菌剤または薬剤３２５で被覆されている。デンタルフロスの場合には 、殺菌剤または薬剤は、水分と接触したとき、及び／または擦ることにより放出 さ れるのが好ましく、他方歯ブラシの場合には、薬剤３２５は徐放性薬剤であるの が好ましい。実際、歯ブラシの場合には、薬剤は、少なくとも３０日にわたり、 好ましくは３０〜９０日にわたり放出されるのが好ましい。 図７を見ると、歯科矯正ゴムバンド４００が与えられており、このものは、大 体において図６の縫合糸（及び歯ブラシ）と同じ構成を有している。ゴムバンド ４００は、ヒドロゲルポリマーコーティング４１５が接合された、ゴムまたはラ テックスのような軟質エラストマー材料からなる。次いでヒドロゲルポリマーコ ーティング４１５に接合されているのは、好ましくは殺菌剤または薬剤４２５で あり、それは所望により、徐放性薬剤でありうる。図７のゴムバンド４００は、 歯肉炎またはその他の歯茎の炎症もしくは疾病を治癒する助けとなり、同時にも しくはそれが存在しないとすれば起こる炎症や疾病を防止する表面をそれが与え る点で有利である。 ここでは、低アレルゲン性の積層された接着性の包帯、傷当包帯、縫合様仕掛 け、外科手術用ドレープ、縫合糸、歯科矯正ゴムバンド、歯ブラシ、デンタルフ ロス等が説明、例示された。特定の具体化物を説明したが、本発明がそれに限定 されることは意図されておらず、本発明は当技術が許容するような広い範囲であ ることが意図されているのである。従って、例えば、特定のヒドロゲルコーティ ング及び薬剤が有利であると列挙されたが、その他のヒドロゲルコーティング及 び薬剤が利用されうることは了解されよう。また、特定の構成（例えば矩形の帯 片管）が示されたが、積層包帯、傷当包帯等が、特定のタイプまたは形状の傷の ためには、切削部分を有する管のようなその他の形状を所望により、採りうる。 さらには本発明の積層構造体は腔口中のデンタルダムのようなその他の環境にお いても使用しうるものであり、本発明は、それが「傷」部位と関連して使用され ることを除き、特定的に開示された最終用途のみに限定されることは、意図され ていない。従って、本発明の精神及び請求された範囲から離れてさらにその他の 変更が本提供発明に対してなされることは当業者によって了解されよう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｂ 19/08 8825−4Ｃ Ａ６１Ｃ 15/04 ５０１ 7108−4Ｃ Ａ６１Ｌ 15/58 17/00 7019−4Ｃ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＳＮ，ＴＤ， ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＺ，ＦＩ， ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＭＧ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＫ，ＵＡ ，ＵＳ (72)発明者 ポデル，ハワード・アイ アメリカ合衆国ニューヨーク州10805，ニ ュー・ロチェル，ビーチフロント・レーン 28 (72)発明者 ポデル，デヴィッド・エル，ジュニア アメリカ合衆国ニューヨーク州10021，ニ ューヨーク，パーク・アベニュー 1100 (72)発明者 ゴールドシュタイン，アルバート アメリカ合衆国ニュージャージー州07724, テイントン・フォールズ，グレンウッド・ ドライブ 97 【要約の続き】 コーティング（２０）の少なくともある部分へ接合され ている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 傷をおおって使用するための接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレー プまたは縫合手段であって： ａ）一片の軟質エラストマー； ｂ）その軟質エラストマーの少なくとも片側に接合され、その軟質エラストマ ーが伸長するときにはその軟質エラストマーに接着している親水性ヒドロケルポ リマー；及び ｃ）その接着性包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段の少なく とも第１の部分に沿ってその親水性ヒドロゲルポリマーに接合された接着剤； の積層構造体からなる上記包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段 。 ２． その接着性の包帯、傷当包帯、縫合手段または外科手術用ドレープの少な くとも第２の部分に沿って、 ｄ）該親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； をさらに含む請求項１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫 合手段。 ３． ｄ）その接着剤の少なくとも一部分へ付着させるための少なくとも一つの 除去可能プラスチックカバー； をさらに含む請求項１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫 合手段。 ４． ｅ）その接着剤の少なくとも一部分へ付着させるための少なくとも一つの 除去可能プラスチックカバー； をさらに含む請求項２の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫 合手段。 ５． その軟質エラストマーが天然または合成ゴムである請求項１の接着性の包 帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 ６． その軟質エラストマーが潅流可能ゴムである請求項５の接着性の包帯、傷 当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 ７． 接着剤が低アレルゲン性のヒドロゲル接着剤である請求項１の接着性の包 帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 ８． 低アレルゲン性接着剤がセルロース系、ポリウレタンまたはポリアクリレ ートのベースを有する請求項７の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープ または縫合手段。 ９． 薬剤が殺菌剤である請求項２の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレ ープまたは縫合手段。 １０． 薬剤が第四アンモニウム化合物またはセチルピリジウムクロリドの一種 である請求項２の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段 。 １１． 軟質エラストマーが平行四辺形の形であり、その平行四辺形が第１の四 辺形、中間の四辺形及び第２の四辺形に分割され、第１及び第２の四辺形が接着 剤と、その接着剤なしの該中間の四辺形とを有している請求項１の接着性の包帯 、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 １２． その中間の四辺形の少なくとも一部に沿って（ｄ）該親水性ヒドロゲル ポリマーへ接合された薬剤； をさらに含む請求項１１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 １３． 薬剤が第四アンモニウム化合物またはセチルピリジウムクロリドの一種 である請求項１２の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手 段。 １４． （ｄ）少なくとも接着剤への付着のための少なくとも一つの除去可能プ ラスチックカバー； をさらに含む請求項１１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 １５． 軟質エラストマーが管の形状であり、親水性ヒドロゲルポリマーがその 軟質エラストマー管の内側面に接合されている請求項１の接着性の包帯、傷当包 帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 １６． 該接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段が第１ の部分とその第１の部分の上に内側から裏返しになるように折りたたまれた少な くとも一つの第２の部分とを有し、該接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレ ープまたは縫合手段が第１部分軟質エラストマーに接合された第１部分親水性ヒ ドロゲルポリマー、第２親水性ヒドロゲルポリマーが接合された第２部分軟質エ ラストマー、及びその親水性ヒドロゲルポリマーに接合された第２部分接着剤を 有する、請求項１６の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合 手段。 １７． （ｄ）該第１部分の親水性ヒドロゲルポリマーの少なくとも一部分に接 合された薬剤； をさらに含む請求項１６の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 １８． （ｄ）該接着剤の少なくとも一部分への付着のための少なくとも一つの 除去可能なプラスチックカバー； をさらに含む請求項１６の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 １９． （ｅ）該接着剤の少なくとも一部分への付着のための少なくとも一つの 除去可能なプラスチックカバー； をさらに含む請求項１７の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 ２０． 親水性ヒドロゲルポリマーに接合された接着剤が接着性包帯、傷当包帯 、外科手術用ドレープまたは縫合手段の全体に沿って接合されている請求項１の 接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 ２１． （ｄ）接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段の 少なくとも一部に沿って該親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； をさらに含む請求項２０の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 ２２． その薬剤が第四アンモニウム化合物またはセチルピリジウムクロリドの 一種である請求項２１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫 合手段。 ２３． （ｅ）少なくとも接着剤への付着のための少なくとも一つの除去可能プ ラスチックカバー； をさらに含む請求項２１の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 ２４． 軟質エラストマーが拡大された第１及び第２の端部とその拡大された第 １及び第２の端部を連結している狭い帯片部をもつバーベルの形状であり、少な くともその拡大された第１及び第２の端部が接着剤を有する請求項１の接着性の 包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段。 ２５． （ｄ）接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫合手段の 少なくとも一部分に沿って親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； をさらに含む請求項２５の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは 縫合手段。 ２６． その薬剤が第四アンモニウム化合物またはセチルピリジウムクロリドの 一種である請求項２５の接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまたは縫 合手段。 ２７． 傷をおおって使用するための接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレ ープまたは縫合手段であって； ａ）一片の軟質の潅流可能ゴム； ｂ）その軟質潅流可能ゴムの少なくとも片側に接合された親水性ヒドロゲルポ リマー； ｃ）その接着性の包帯、傷当包帯または外科手術用ドレープの少なくとも第１ の部分に沿って該親水性ヒドロゲルポリマーに接合されたヒドロゲル接着剤； ｄ）その接着性の包帯、傷当包帯または外科手術用ドレープの少なくとも第２ の部分に沿って該親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤；及び ｅ）そのヒドロゲル接着剤の少なくとも一部分への付着のための少なくとも一 つの除去可能なプラスチックカバー； の積層構造体からなる、上記接着性の包帯、傷当包帯、外科手術用ドレープまた は縫合手段。 ２８． 炎症またはその他のアレルギー反応を生じさせることなく長時間にわた って人間の皮膚と接触することができる被覆表面を与えるように親水性ポリマー により、またその親水性被覆の少なくとも一部分に接合された接着剤により、そ の 片面の一部分を被覆されたゴムのようなエラストマー物質の軟質シートであって ： その親水性ポリマー及び接着剤で被覆された軟質シートがその通常長さの少な くとも１００％にわたり弾性的に伸長して、その軟質シートの片がその接着剤ま たはその他の物質によって定着されたときには伸筋及び／または屈筋の上に位置 した人間の皮膚表面と密接した状態であることができ、そして その親水性ポリマー及び接着剤で被覆された軟質シートが微生物を透過させず に水蒸気及び酸素を透過せしめる、 上記軟質シート。 ２９． 親水性ポリマーコーティングに接合された薬剤を有して、その親水性コ ーティングがその薬剤を吸収しており、そして皮膚と緊密に接触しているときに その薬剤を徐々に放出する請求項２８のエラストマー物質の軟質シート。 ３０． 親水性ポリマーがヒドロゲルポリマーであり、そして薬剤が抗微生物性 もしくは殺微生物性剤及び／または傷癒合性をもつ薬剤である請求項３０のエラ ストマー物質の軟質シート。 ３１． 炎症またはその他のアレルギー反応を生じさせることなく長時間にわた って人間の皮膚と接触することができる被覆表面を与えるように親水性ポリマー により、またその親水性ポリマーコーティングが薬剤を吸収し、そして皮膚と緊 密に接触しているときにその薬剤を徐々に放出するように親水性ポリマーコーテ ィングに接合された薬剤により、その片面の一部分を被覆されたゴムのようなエ ラストマー物質の軟質シートであって： その親水性ポリマー及び薬剤で被覆された軟質シートが微生物を透過させずに 水蒸気及び酸素を透過せしめる、 上記軟質シート。 ３２． 親水性ポリマーがヒドロゲルポリマーであり、そして薬剤がそのヒドロ ゲル表面に吸収された殺微生物性コーティングであり、このものはそのシートが 適用された皮膚上での細菌の再生を防止して、手術区域の汚染を防止すると共に 、手術区域から患者の周辺皮膚へ細菌が拡散するのを防止する、外科手術ドレー プとして使用するための請求項３１のエラストマー物質の軟質シート。 ３３． 軟質シートが傷によって分離されている複数の皮膚表面に相対向する皮 膚表面を引き合わせるように張力を掛ける請求項３２のエラストマー物質の軟質 シート。 ３４． ａ）軟質エラストマー片； ｂ）その軟質エラストマーの少なくとも片面に接合され、その軟質エラストマ ーが伸長するときにはその軟質エラストマーに接着している親水性ヒドロゲルポ リマー；及び ｃ）その親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； の積層構造体からなる口腔内で使用するためのゴムバンド。 ３５． 軟質エラストマーが天然または合成ゴムである請求項３４のゴムバンド 。 ３６． 薬剤が徐放性殺菌剤である請求項３５のゴムバンド。 ３７． ａ）軟質縫合糸； ｂ）その軟質縫合糸の周囲に接合され、その軟質縫合糸が屈曲したときにその 軟質縫合糸に接着している親水性ヒドロゲルポリマー；及び ｃ）その親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； からなる縫合糸。 ３８． 軟質縫合糸が腸線及び合成ポリマーからなる群より選択された材料から なる請求項３７の縫合糸。 ３９． 薬剤が殺菌剤である請求項３８の縫合糸。 ４０． 殺菌剤が徐放性殺菌剤である請求項３９の縫合糸。 ４１． （ａ）複数の弾性剛毛； （ｂ）それらの剛毛の周囲に接合され、その弾性剛毛が屈曲したときに剛毛に 接着している親水性ヒドロゲルポリマー；及び （ｃ）その親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； からなる歯ブラシ。 ４２． 薬剤が徐放性殺菌剤である請求項４１の歯ブラシ。 ４３． （ａ）軟質デンタルフロス糸； （ｂ）その軟質デンタルフロス糸の周囲に接合され、その軟質デンタルフロス 糸が屈曲するときにそのデンタルフロス糸に接着している親水性ヒドロゲルポリ マー；及び （ｃ）その親水性ヒドロゲルポリマーに接合された薬剤； からなるデンタルフロス。 ４４． 薬剤が殺菌剤である請求項４３のデンタルフロス。