비포나졸

Bifonazole
비포나졸
Bifonazole.svg
임상자료
상명캔스포, 다른 많은 것들
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
경로:
행정
주제어
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
  • (RS)-1-[페닐(4-페닐페닐)메틸]-1H-이미다졸레
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.056.651 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C22H18N2
어금질량310.400 g·m−1&m
3D 모델(JSmol)
치랄리티인종 혼합물
  • n1ccn(c1)C(c3ccc(c2ccc2)cc3)c4ccc4
  • InChi=1S/C22H18N2/c1-3-7-18(8-4-1)19-11-13-21(14-12-19)22(24-16-15-23-17-24)20-9-5-6-10-20/h1-17,22H 수표Y
  • 키:OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

비포나졸(Bifonazole, 다른 것 중에서도[1] Canespor라는 상표명)은 연고의 형태로 사용되는 이미다졸 해독제다.

1974년에 특허를 받았고 1983년에 의료용으로 승인되었다.[2]또한 온염증 치료를 위한 카바미드와의 조합도 있다.

역효과

가장 흔한 부작용은 신청 현장에서 타오르는 센세이션이다.가려움증, 습진, 피부 건조증 등의 다른 반응은 드물다.[3]비포나졸은 체외에서 강력아로마타아제 억제제다.[4][5]

약리학

작용기전

비포나졸은 이중 작용 방식을 가지고 있다.HMG-CoA의 억제와 함께 24-메틸엔디하이드롤라노스테롤데스메틸스테롤로 변환하여 두 지점에서 곰팡이 에고스테롤 생합성을 억제한다.이것은 피부과에 대한 살균작용을 가능하게 하고 비포나졸과 다른 항응고제들을 구별한다.[3][6]

약동학

도포 후 6시간 후 비포나졸 농도는 각질층1000µg/cm³에서 유두 진피의 5µg/cm³까지 다양하다.[3]

참조

  1. ^ 국제 약물 이름:비포나졸
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 502. ISBN 9783527607495.
  3. ^ a b c Haberfeld H, ed. (2015). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Canesten Bifonazol-Creme.
  4. ^ Trösken ER, Fischer K, Völkel W, Lutz WK (February 2006). "Inhibition of human CYP19 by azoles used as antifungal agents and aromatase inhibitors, using a new LC-MS/MS method for the analysis of estradiol product formation". Toxicology. 219 (1–3): 33–40. doi:10.1016/j.tox.2005.10.020. PMID 16330141.
  5. ^ Egbuta C, Lo J, Ghosh D (December 2014). "Mechanism of inhibition of estrogen biosynthesis by azole fungicides". Endocrinology. 155 (12): 4622–8. doi:10.1210/en.2014-1561. PMC 4239419. PMID 25243857.
  6. ^ Berg D, Regel E, Harenberg HE, Plempel M (1984). "Bifonazole and clotrimazole. Their mode of action and the possible reason for the fungicidal behaviour of bifonazole". Arzneimittel-Forschung. 34 (2): 139–46. PMID 6372801.

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