비포나졸
Bifonazole임상자료 | |
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상명 | 캔스포, 다른 많은 것들 |
AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
경로: 행정 | 주제어 |
ATC 코드 | |
법적현황 | |
법적현황 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
체비 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.056.651 |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C22H18N2 |
어금질량 | 310.400 g·m−1&m |
3D 모델(JSmol) | |
치랄리티 | 인종 혼합물 |
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(이게 뭐야?) (iii) |
비포나졸(Bifonazole, 다른 것 중에서도[1] Canespor라는 상표명)은 연고의 형태로 사용되는 이미다졸 해독제다.
1974년에 특허를 받았고 1983년에 의료용으로 승인되었다.[2]또한 온염증 치료를 위한 카바미드와의 조합도 있다.
역효과
가장 흔한 부작용은 신청 현장에서 타오르는 센세이션이다.가려움증, 습진, 피부 건조증 등의 다른 반응은 드물다.[3]비포나졸은 체외에서 강력한 아로마타아제 억제제다.[4][5]
약리학
작용기전
비포나졸은 이중 작용 방식을 가지고 있다.HMG-CoA의 억제와 함께 24-메틸엔디하이드롤라노스테롤을 데스메틸스테롤로 변환하여 두 지점에서 곰팡이 에고스테롤 생합성을 억제한다.이것은 피부과에 대한 살균작용을 가능하게 하고 비포나졸과 다른 항응고제들을 구별한다.[3][6]
약동학
도포 후 6시간 후 비포나졸 농도는 각질층의 1000µg/cm³에서 유두 진피의 5µg/cm³까지 다양하다.[3]
참조
- ^ 국제 약물 이름:비포나졸
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 502. ISBN 9783527607495.
- ^ a b c Haberfeld H, ed. (2015). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Canesten Bifonazol-Creme.
- ^ Trösken ER, Fischer K, Völkel W, Lutz WK (February 2006). "Inhibition of human CYP19 by azoles used as antifungal agents and aromatase inhibitors, using a new LC-MS/MS method for the analysis of estradiol product formation". Toxicology. 219 (1–3): 33–40. doi:10.1016/j.tox.2005.10.020. PMID 16330141.
- ^ Egbuta C, Lo J, Ghosh D (December 2014). "Mechanism of inhibition of estrogen biosynthesis by azole fungicides". Endocrinology. 155 (12): 4622–8. doi:10.1210/en.2014-1561. PMC 4239419. PMID 25243857.
- ^ Berg D, Regel E, Harenberg HE, Plempel M (1984). "Bifonazole and clotrimazole. Their mode of action and the possible reason for the fungicidal behaviour of bifonazole". Arzneimittel-Forschung. 34 (2): 139–46. PMID 6372801.
추가 읽기
- Lackner TE, Clissold SP (August 1989). "Bifonazole. A review of its antimicrobial activity and therapeutic use in superficial mycoses". Drugs. 38 (2): 204–25. doi:10.2165/00003495-198938020-00004. PMID 2670516.