RU2452738C2 - Соединения, модулирующие активность c-fms и/или c-kit, и их применения - Google Patents

Соединения, модулирующие активность c-fms и/или c-kit, и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2452738C2
RU2452738C2 RU2009117475/04A RU2009117475A RU2452738C2 RU 2452738 C2 RU2452738 C2 RU 2452738C2 RU 2009117475/04 A RU2009117475/04 A RU 2009117475/04A RU 2009117475 A RU2009117475 A RU 2009117475A RU 2452738 C2 RU2452738 C2 RU 2452738C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
ylmethyl
chloro
pyrrolo
amine
Prior art date
Application number
RU2009117475/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009117475A (ru
Inventor
Чао ЖАНГ (US)
Чао Жанг
Джиажонг ЖАНГ (US)
Джиажонг ЖАНГ
Прабха Н. ИБРАХИМ (US)
Прабха Н. Ибрахим
Дин Р. АРТИС (US)
Дин Р. Артис
Райан БРЕМЕР (US)
Райан Бремер
Гуоксиан ВУ (US)
Гуоксиан ВУ
Хонгьяо ЖУ (US)
Хонгьяо ЖУ
Марика НЕСПИ (US)
Марика Неспи
Original Assignee
Плекссикон, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39322825&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2452738(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Плекссикон, Инк. filed Critical Плекссикон, Инк.
Publication of RU2009117475A publication Critical patent/RU2009117475A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2452738C2 publication Critical patent/RU2452738C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединению, имеющему химическую структуру формулы II
Figure 00000211
,
всем его солям и стереоизомерам, где значение радикалов D, А2 и В такие, как предложено в пункте 1 формулы изобретения. Также изобретение относится к композиции, обладающей активностью в качестве модулятора c-kit и c-fms, к способу лечения субъекта, страдающего заболеванием или состоянием, опосредованным c-kit и c-fms, и к набору для модулирования c-kit и c-fms. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны для лечения c-kit-опосредованных заболеваний или состояний и/или c-fms-опосредованных заболеваний или состояний. 5 н. и 16 з.п.ф-лы, 44 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199

Claims (21)

1. Соединение, имеющее химическую структуру формулы II
Figure 00000200

все его соли и стереоизомеры, где:
D имеет структуру, выбранную из группы, состоящей из
Figure 00000201

где
Figure 00000202
указывает точку присоединения D к А2 в формуле II;
А2 представляет собой -СН2- или -С(O)-;
В выбран из группы, состоящей из водорода, -CN, -OR41, -SR41, -NHR41, -NR41R41, галогена, низшего алкила, циклоалкила и гетероарила, где низший алкил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, таким как фтор, и где гетероарил в качестве В возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -ОН, -NH2, галогена и низшего алкила;
М4 представляет собой -NR39CH2-, -NR39CH(R40)-, -NR39CH2CH2- или
-NR39C(O)-;
М5, М10 и M18 выбраны из группы, состоящей из связи, -NR39СН2-, -NR39CH2CH2-, -NR39CH(R40)-, -CH2NR39- и -СН(R40)R39-; при условии, что М10 не является связью;
M8 выбран из группы, состоящей из связи, -СН2-, -СН2С(O)-, -С(O)СН2-, -С(О)CH(СН3)-, -С(O)СН2СН2-, -C(O)NR39-, -C(O)NR39CH2-, -C(O)NR39CH(CH3)- и -C(O)NR39CH2CH2-;
Q1 представляет собой арил или гетероарил, где арил или гетероарил возможно замещены одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -OR41, -SR41, -S(O)2R41, -NHR41, -NR41R41, -NR39C(O)R41, -NR39S(O)2R41, галогена, низшего алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила и арила, где низший алкил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора, низшего алкокси, фторзамещенного низшего алкокси, низшего алкилтио, фторзамещенного низшего алкилтио, моно-алкиламино, ди-алкиламино, циклоалкила, гетероциклоалкила;
Q11, Q41, Q61 и Q141 представляют собой низший алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил, где низший алкил возможно замещен одним или более фторо, низшим алкокси, или фторзамещенным низшим алкокси, и где циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил возможно замещены одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из -OR41, -SR41, -S(O)2R41, -NHR41, -NR41R41, -NR39C(O)R41, -NR39S(O)2R41, галогена, низшего алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила и арила, где низший алкил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора, низшего алкокси, фторзамещенного низшего алкокси, низшего алкилтио, фторзамещенного низшего алкилтио, моно-алкиламино, ди-алкиламино, циклоалкила, гетероциклоалкила; при условии, что Q61 не является низшим алкилом;
Q12 представляет собой фтор, хлор или -СF3;
Q13 и Q14 представляют собой независимо водород, фтор, хлор или -СF3;
Q22, Q24, Q52 и Q54 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, низшего алкила, фторзамещенного низшего алкила, при условии, однако, что по меньшей мере один из Q22 и Q24 и по меньшей мере один из Q52 и Q54 представляют собой водород, фтор, хлор, низший алкил или фторзамещенный низший алкил;
Q74 и Q152 представляют собой водород, фтор, хлор, низший алкил или фторзамещенный низший алкил;
Q72 представляет собой водород, низший алкил или фторзамещенный низший алкил;
R39 в каждом случае представляет собой независимо водород или низший алкил;
R40 представляет собой низший алкил или фторзамещенный низший алкил;
R41 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила и циклоалкила, где низший алкил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора, моно-алкиламино, ди-алкиламино, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила и гетероарила;
при условии, однако, что это соединение не представляет собой
Figure 00000203
2. Соединение по п.1, имеющее структуру формулы IIа
Figure 00000204

все его соли и стереоизомеры, где:
Q1a представляет собой арил или гетероарил, причем арил или гетероарил возможно замещены одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, фторзамещенного низшего алкила, -NHR41, -NR41R41 и -OR41;
Q5 представляет собой водород, -CN, -OR41, фтор, хлор, низший алкил, фторзамещенный низший алкил или гетероарил, причем гетероарил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и низшего алкила; и
А2, М4, Q12, Q13, Q14 и R41 являются такими, как определено по п.1.
3. Соединение по п.2, выбранное из группы, состоящей из:
(4-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-6-фтор-пиридин-2-ил]-амина,
(4-Хлор-бензил)-[6-хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
[6-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[6-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
{6-Хлор-5-[5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил]-пиридин-2-ил}-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-6-фтор-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[6-Фтор-5-(5-метокси-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[6-Фтор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
3-{2-Хлор-6-[(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амино]-пиридин-3-илметил}-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
[6-Хлор-5-(5-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[6-Хлор-5-(5-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[6-Фтор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-6-фтор-пиридин-2-ил]-(6-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
(5-Фтор-пиридин-3-илметил)-[6-фтор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
3-{2-Фтор-6-[(5-фтор-пиридин-3-илметил)-амино]-пиридин-3-илметил}-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
3-[6-(4-Хлор-бензиламино)-2-фтор-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила, и
все его соли и стереоизомеры.
4. Соединение по п.1, имеющее структуру формулы IIb
Figure 00000205

все его соли и стереоизомеры, где:
А3 представляет собой -СН2- или -С(O)-;
Q15 представляет собой водород, -CN, -OR41, фтор, хлор, низший алкил, фторзамещенный низший алкил, циклоалкил или гетероарил, причем гетероарил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и низшего алкила; и
М5, Q11, Q22, Q24 и R41 являются такими, как определено для формулы II.
5. Соединение по п.4, выбранное из группы, состоящей из:
(4-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2,6-дифтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-трифторметил-бензил)-амина,
(2-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-фтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2,4-дифтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2,5-дифтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(3-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-фтор-5-трифторметил-бензил)-амина,
(2-Фтор-5-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2,5-Дифтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2-Хлор-5-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(3-Фтор-5-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(3,5-Дифтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2-Фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2-Хлор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(1Н-Пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(1Н-Пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-трифторметокси-бензил)-амина,
(5-Хлор-2-фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2,4-Дихлор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2,4-Дифтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(4-Хлор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(1Н-Пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-трифторметил-бензил)-амина,
(2-Фтор-3-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2,5-Дихлор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(3-Хлор-2-фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2-дифторметокси-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2,3-Дихлор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(4-Хлор-2-фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(5-Фтор-2-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2-Хлор-4-фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(5-Хлор-2-метил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(5-Фтор-2-метил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2-Фтор-4-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(4-Фтор-2-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-дифторметокси-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(5-фтор-2-трифторметил-бензил)-амина,
(3-Хлор-2-фтор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-фтор-3-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-фтор-4-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2,3-дифтор-бензил)-амина,
(2-Хлор-4-фтор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-трифторметокси-бензил)-амина,
(2-Хлор-5-фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
(2-Хлор-5-фтор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-пиридин-4-илметил-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-пирролидин-1-ил-этил)-амина,
Бензил-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
Бензил-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-метил-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-трифторметокси-бензил)-амина,
(3-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-пиридин-3-илметил-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
(3-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(3,5-дифтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-[1-(2-фтор-фенил)-этил]-амина,
[1-(4-Хлор-фенил)-этил]-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-[(8)-1-(4-фтор-фенил)-этил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
(2-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-метил-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-метил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-метокси-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-морфолин-4-ил-этил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-циклогексилметил-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-пиридин-2-илметил-амина,
[2-(4-Хлор-фенил)-этил]-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-пиридин-2-илметил-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-дифторметокси-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-метокси-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-метил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-метокси-этил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(3-фтор-бензил)-амина,
(3-Хлор-4-фтор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-этокси-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-морфолин-4-ил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(3-дифторметокси-бензил)-амина,
(4-Хлор-3-фтор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-[1-(3-фтор-фенил)-этил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-диметиламино-бензил)-амина, и
все его соли и стереоизомеры.
6. Соединение по п.4, выбранное из группы, состоящей из:
(4-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-трифторметил-бензил)-амина,
2-(Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-фтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2,4-дифтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2,5-дифтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(3-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(2-фтор-5-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(1Н-Пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиримидин-2-ил]-(4-трифторметил-бензил)-амина, и
все его соли и стереоизомеры.
7. Соединение по п.1, имеющее химическую структуру формулы IIе
Figure 00000206

все его соли и стереоизомеры, где:
А6 представляет собой -СН2- или -С(O)-;
M8a выбран из группы, состоящей из -СН2-, -СН2С(O)-, -C(O)NR39CH2-, -C(O)NR39CH(CH3)- и -С(O)NR39СН2СН2-;
Q45 представляет собой водород, -CN, -OR41, фтор, хлор, низший алкил, фторзамещенный низший алкил, циклоалкил или гетероарил, причем гетероарил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и низшего алкила; и Q41, Q52, Q54, R39, R40 и R41 являются такими, как определено в п.1.
8. Соединение по п.7, выбранное из группы, состоящей из:
3-(1-Бензил-3,5-диметил-1Н-пиразол-4-илметил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина,
2-[3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-ил]-1-фенил-этанона,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 4-метокси-бензиламида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 2-хлор-бензиламида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 2-фтор-бензиламида,
3-[3,5-Диметил-1-(5-трифторметил-фуран-2-илметил)-1Н-пиразол-4-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина,
3-[3,5-Диметил-1-(5-метил-изоксазол-3-илметил)-1Н-пиразол-4-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 4-хлор-бензиламида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты [2-(4-метокси-фенил)-этил]-амида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 3-метокси-бензиламида,
3-{3,5-Диметил-1-[4-метил-2-(4-трифторметил-фенил)-тиазол-5-илметил]-1Н-пиразол-4-илметил}-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина,
3-[3,5-Диметил-1-(4-метил-2-фенил-тиазол-5-илметил)-1Н-пиразол-4-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 2-метокси-бензиламида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты [2-(2,4-дихлор-фенил)-этил]-амида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты [2-(4-фтор-фенил)-этил]-амида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты [2-(2-фтор-фенил)-этил]-амида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты ((S)-1-фенил-этил)-амида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 3-фтор-бензиламида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 4-фтор-бензиламида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 4-метил-бензиламида,
3,5-Диметил-4-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиразол-1-карбоновой кислоты 2-метил-бензиламида,
4-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-3,5-диметил-пиразол-1-карбоновой кислоты [2-(4-фтор-фенил)-этил]-амида,
4-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-3,5-диметил-пиразол-1-карбоновой кислоты 4-фтор-бензиламида,
4-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-3,5-диметил-пиразол-1-карбоновой кислоты 4-хлор-бензиламида,
4-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-3,5-диметил-пиразол-1-карбоновой кислоты [(S)-1-(4-фтор-фенил)-этил]-амида, и все его соли или стереоизомеры.
9. Соединение по п.1, имеющее химическую структуру формулы IIg
Figure 00000207

все его соли и стереоизомеры,
где:
A8 представляет собой -СН2- или -С(O)-;
Q65 представляет собой водород, -CN, -OR41, фтор, хлор, низший алкил, фторзамещенный низший алкил, циклоалкил или гетероарил, причем гетероарил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и низшего алкила; и
М10, Q61, Q72, Q74 и R41 являются такими, как определено в п.1.
10. Соединение по п.9, выбранное из группы, состоящей из:
[1-Этил-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
(4-Фтор-бензил)-[1-метил-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1-метил-1Н-пиразол-3-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
(4-Фтор-бензил)-{1-метил-5-[5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил]-1Н-пиразол-3-ил}-амина,
(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-[2-этил-5-(4-фтор-бензиламино)-2Н-пиразол-3-ил]-метанона,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1-этил-1Н-пиразол-3-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
3-[5-(4-Фтор-бензиламино)-2-метил-2Н-пиразол-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
(3-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1-метил-1Н-пиразол-3-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1-метил-1Н-пиразол-3-ил]-(2,5-дифтор-бензил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1-метил-1Н-пиразол-3-ил]-(2-фтор-бензил)-амина, и
все его соли или стереоизомеры.
11. Соединение по п.9, представляющее собой [5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-1-метил-1Н-пиразол-3-ил]-(4-фтор-бензил)-амин, 3-[5-(4-фтор-бензиламино)-2-метил-2Н-пиразол-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрил или их любые соли или стереоизомеры.
12. Соединение по п.1, имеющее химическую структуру формулы IIр
Figure 00000207

все его соли и стереоизомеры,
где:
A8 представляет собой -СН2- или -С(O)-;
Q65 представляет собой водород, -CN, -OR41, фтор, хлор, низший алкил, фторзамещенный низший алкил, циклоалкил или гетероарил, причем гетероарил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и низшего алкила; и M10, Q61, Q72, Q74 и R41 являются такими, как определено в п.1.
13. Соединение по п.12, выбранное из группы, состоящей из:
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
[4-Этил-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
(4-Фтор-бензил)-[4-метил-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-пиридин-3-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-пиридин-2-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-пиридин-4-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-метил-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(1,5-диметил-1Н-пиразол-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-илметил)-амина,
[2-(4-Фтор-бензиламино)-тиазол-5-ил]-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-метанона,
{2-[(4-Хлор-бензил)-метил-амино]-тиазол-5-ил}-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-метанона,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-тиазол-2-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
Бензил-[4-хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3-метокси-бензил)-амина,
(4-Хлор-бензил)-[4-хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2,4-диметил-тиазол-5-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-этил-5-метил-3Н-имидазол-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-этил-2Н-пиразол-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-метокси-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3-фтор-пиридин-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-метил-тиазол-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4-метил-тиазол-5-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-хлор-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2,4-диметил-тиазол-5-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-этил-5-метил-3Н-имидазол-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-фтор-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4,5-диметил-тиофен-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2,5-диметил-тиофен-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-фтор-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-пиридин-3-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-пиридин-4-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3-хлор-пиридин-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(1-этил-1Н-пиразол-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-фтор-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-хлор-6-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-фенетил-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2,4-дифтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
(2-Хлор-бензил)-[4-хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-метил-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-хлор-4-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3-фтор-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-морфолин-4-ил-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3,5-дихлор-пиридин-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-трифторметил-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-метил-пиридин-2-илметил)-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4-фтор-бензил)-амина, и
все его соли или стереоизомеры.
14. Соединение по п.12, выбранное из группы, состоящей из:
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3-метокси-бензил)-амина,
(4-Хлор-бензил)-[4-хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(4-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-метокси-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3-фтор-пиридин-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-метил-тиазол-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-хлор-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-фтор-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-фтор-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-пиридин-3-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-пиридин-4-илметил-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(3-хлор-пиридин-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(1-этил-1Н-пиразол-4-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-фтор-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(5-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-фенетил-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2,4-дифтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
(2-Хлор-бензил)-[4-хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-метил-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(2-хлор-4-фтор-бензил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-морфолин-4-ил-пиридин-2-илметил)-амина,
[4-Хлор-5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-тиазол-2-ил]-(6-метил-пиридин-2-илметил)-амина, и
все его соли или стереоизомеры.
15. Соединение, имеющее химическую структуру формулы III
Figure 00000208
,
все его соли и стереоизомеры,
где:
L4 представляет собой -СН2, -СН2CH2-, -CH(R40)-, -С(O)- или -C(O)NH-;
R81 выбран из группы, состоящей из водорода, -OR41, -CN, фтора, хлора, низшего алкила, фторзамещенного низшего алкила, циклоалкила и гетероарила, где гетероарил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена и низшего алкила;
R82 выбран из группы, состоящей из водорода, фторзамещенного С2-3алкила;
R83 представляет собой гетероциклоалкил, гетероарил или
Figure 00000209
где
Figure 00000202
указывает точку присоединения R83 к L4 в формуле III, причем гетероциклоалкил или гетероарил возможно замещены одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, фторзамещенного низшего алкила, -NHR41, -NR41R41 OR41 и S(O)2R41;
R92, R93, R94, R95 и R96 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, низшего алкила, фторзамещенного низшего алкила, -NHS(O)2R41, -NHC(O)R41, -NHR41, -NR41R41, -OR41 и -S(O)2R41;
R40 выбран из группы, состоящей из низшего алкила и фторзамещенного низшего алкила;
R41 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила и циклоалкила, где низший алкил возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из фтора, моно-алкиламино, ди-алкиламино, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила и гетероарила; и при условии, однако, что это соединение не представляет собой
Figure 00000210
16. Соединение по п.15, выбранное из группы, состоящей из:
Пиридин-3-илметил-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(2-Морфолин-4-ил-этил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
2-Хлор-4-фтор-N-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-бензамида,
2,5-Диметил-2Н-пиразол-3-карбоновой кислоты [5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амида,
5-Метил-пиразин-2-карбоновой кислоты [5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амида,
3-Хлор-N-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-бензамида,
4-Фтоp-N-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-3-трифторметил-бензамида,
N-[5-(1Н-Пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-3-трифторметил-бензамида,
3-Хлор-4-фтор-N-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-бензамида,
3,4-Дифтор-N-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-бензамида,
3-Метокси-N-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-бензамида,
((R)-1-Фенил-этил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(3-Морфолин-4-ил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
[1-(2-Фтор-фенил)-этил]-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
[2-(3-Фтор-фенил)-этил]-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(3-Хлор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
[5-(1Н-Пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-трифторметил-пиридин-3-илметил)-амина,
(3-Хлор-пиридин-4-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
Фенетил-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(2,4-Дифтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(2-Фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(2-Метокси-пиридин-3-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(2-Метил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(6-Метокси-пиридин-3-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(2-Хлор-4-фтор-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(5-Метокси-пиридин-3-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(3-Фтор-пиридин-4-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(6-Метокси-пиридин-2-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(4-Фтор-2-трифторметил-бензил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
[5-(1Н-Пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(2-трифторметил-бензил)-амина,
(3,5-Дихлор-пиридин-4-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(6-Морфолин-4-ил-пиридин-2-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(5-Фтор-пиридин-3-илметил)-[5-(1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(3-Хлор-пиридин-4-илметил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
3-{6-[(3-Хлор-пиридин-4-илметил)-амино]-пиридин-3-илметил}-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
3-[6-(4-Хлор-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
3-[6-(4-Трифторметил-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(2-фтор-бензил)-амина,
3-[6-(2-Фтор-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
(2-Фтор-бензил)-[5-(5-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
3-{6-[(6-Трифторметил-пиридин-3-илметил)-амино]-пиридин-3-илметил}-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
3-[6-(2-Трифторметил-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b] пиридин-5-карбонитрила,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(2-трифторметил-бензил)-амина,
[5-(5-Метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(2-трифторметил-бензил)-амина,
3-[6-(2,6-Дифтор-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(2,6-дифтор-бензил)-амина,
(2-Хлор-бензил)-[5-(5-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
(2-Хлор-бензил)-[5-(5-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
3-[6-(2-Хлор-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
(6-Метокси-пиридин-3-илметил)-[5-(5-метил-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-амина,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(6-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
3-{6-[(6-Метокси-пиридин-3-илметил)-амино]-пиридин-3-илметил}-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
[5-(5-Хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илметил)-пиридин-2-ил]-(2-метокси-пиридин-3-илметил)-амина,
3-[6-(2-Трифторметокси-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила,
3-[6-(2-Этокси-бензиламино)-пиридин-3-илметил]-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-5-карбонитрила, и
все его соли или стереоизомеры.
17. Композиция, обладающая активностью в качестве модулятора c-fms и c-kit, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и соединение по любому из пп.1-16.
18. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или состоянием, опосредованным c-kit и/или c-fms, или имеющего риск указанного заболевания или состояния, включающий введение этому субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-16.
19. Способ по п.18, где заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из тучноклеточных опухолей, мелкоклеточного рака легкого, рака семенника, желудочно-кишечных стромальных опухолей, глиобластомы, астроцитомы, нейробластомы, карцином женского генитального тракта, сарком нейроэктодермального происхождения, колоректальной карциномы, карциномы in situ, неоплазии Шванновских клеток, ассоциированной с нейрофиброматозом, острой миелоидной лейкемии, острой лимфоцитарной лейкемии, хронической миелогенной лейкемии, множественной миеломы, мастоцитоза, рака молочной железы, рака яичника, рака простаты, тучноклеточных опухолей у собак, метастазирования в кость или другие ткани, астмы, ревматоидного артрита, аллергического ринита, рассеянного склероза, отторжения трансплантата, хронического обструктивного легочного заболевания, эмфиземы, атеросклероза, диабета типа II, резистентности к инсулину, гипергликемии, ожирения, остеопороза, повышенного риска переломов, гломерулонефрита и боли в кости.
20. Набор для модулирования c-fms и c-kit, содержащий композицию по п.17.
21. Набор по п.20, где композиция одобрена для применения по медицинскому показанию, выбранному из группы, состоящей из тучноклеточных опухолей, мелкоклеточного рака легкого, рака семенника, желудочно-кишечных стромальных опухолей, глиобластомы, астроцитомы, нейробластомы, карцином женского генитального тракта, сарком нейроэктодермального происхождения, колоректальной карциномы, карциномы in situ, неоплазии Шванновских клеток, ассоциированной с нейрофиброматозом, острой миелоидной лейкемии, острой лимфоцитарной лейкемии, хронической миелогенной лейкемии, множественной миеломы, мастоцитоза, рака молочной железы, рака яичника, рака простаты, тучноклеточных опухолей у собак, метастазирования в кость или другие ткани, астмы, ревматоидного артрита, аллергического ринита, рассеянного склероза, отторжения трансплантата, хронического обструктивного легочного заболевания, эмфиземы, атеросклероза, диабета типа II, резистентности к инсулину, гипергликемии, ожирения, остеопороза, повышенного риска переломов, гломерулонефрита и боли в кости.
RU2009117475/04A 2006-11-22 2007-11-20 Соединения, модулирующие активность c-fms и/или c-kit, и их применения RU2452738C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86074906P 2006-11-22 2006-11-22
US60/860,749 2006-11-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009117475A RU2009117475A (ru) 2010-12-27
RU2452738C2 true RU2452738C2 (ru) 2012-06-10

Family

ID=39322825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009117475/04A RU2452738C2 (ru) 2006-11-22 2007-11-20 Соединения, модулирующие активность c-fms и/или c-kit, и их применения

Country Status (35)

Country Link
US (8) US7893075B2 (ru)
EP (1) EP2086972B1 (ru)
JP (4) JP2010510321A (ru)
KR (1) KR101506044B1 (ru)
CN (2) CN103497188B (ru)
AR (1) AR063878A1 (ru)
AU (1) AU2007323644B2 (ru)
BR (1) BRPI0721137B8 (ru)
CA (1) CA2670362C (ru)
CL (1) CL2007003326A1 (ru)
CO (1) CO6180438A2 (ru)
CR (1) CR10817A (ru)
DK (1) DK2086972T3 (ru)
EC (1) ECSP099357A (ru)
ES (1) ES2447779T3 (ru)
GT (1) GT200700101A (ru)
HK (1) HK1133649A1 (ru)
IL (1) IL198624A (ru)
MX (1) MX2009005428A (ru)
MY (1) MY158447A (ru)
NI (1) NI200900093A (ru)
NO (1) NO342175B1 (ru)
NZ (1) NZ577011A (ru)
PE (1) PE20081226A1 (ru)
PL (1) PL2086972T3 (ru)
PT (1) PT2086972E (ru)
RU (1) RU2452738C2 (ru)
SG (1) SG176511A1 (ru)
SI (1) SI2086972T1 (ru)
SV (1) SV2007002813A (ru)
TW (1) TWI432431B (ru)
UA (1) UA97816C2 (ru)
UY (1) UY30732A1 (ru)
WO (3) WO2008063888A2 (ru)
ZA (1) ZA200903458B (ru)

Families Citing this family (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1696920B8 (en) 2003-12-19 2015-05-06 Plexxikon Inc. Compounds and methods for development of ret modulators
US7498342B2 (en) * 2004-06-17 2009-03-03 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-kit activity
KR101125919B1 (ko) * 2005-06-22 2012-06-12 플렉시콘, 인코퍼레이티드 단백질 키나제 억제제로서의 피롤로［2,3-ｂ］피리딘 유도체
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
PE20121126A1 (es) * 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
WO2008079909A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2,3-b] pyridines as kinase modulators
JP2010533729A (ja) 2007-07-17 2010-10-28 プレキシコン，インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物と方法、及びそのための適応
WO2009106444A1 (en) * 2008-02-25 2009-09-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
WO2009106441A1 (en) * 2008-02-25 2009-09-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
ATE517107T1 (de) 2008-02-25 2011-08-15 Hoffmann La Roche Pyrrolopyrazinkinaseinhibitoren
AU2009218607B2 (en) * 2008-02-25 2014-02-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
JP5529049B2 (ja) * 2008-02-25 2014-06-25 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピロロピラジンキナーゼ阻害剤
US8158636B2 (en) * 2008-05-19 2012-04-17 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
AU2009257635A1 (en) * 2008-06-10 2009-12-17 Plexxikon, Inc. 5H-Pyrrolo [2,3-b] pyrazine derivatives for kinase modulation, and indications therefor
JP2012509342A (ja) * 2008-11-20 2012-04-19 オーエスアイ・フアーマスーテイカルズ・インコーポレーテツド 置換ピロロ［２，３−ｂ］−ピリジンおよび−ピラジン
US9353082B2 (en) * 2008-12-24 2016-05-31 Bial—Portela & Ca, S.A. Pharmaceutical compounds
KR20170058465A (ko) 2009-04-03 2017-05-26 에프. 호프만-라 로슈 아게 프로판-１-술폰산 ｛３-［５-（４-클로로-페닐）-１Ｈ-피롤로［２，３-ｂ］피리딘-３-카르보닐］-２，４-디플루오로-페닐｝-아미드 조성물 및 그의 용도
TW201041888A (en) 2009-05-06 2010-12-01 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
KR20120089459A (ko) 2009-08-24 2012-08-10 에즈셉피온 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 키나제 저해제로서 5,6-바이사이클릭 헤테로아릴-함유 우레아 화합물
BR112012012156A2 (pt) 2009-11-06 2015-09-08 Plexxikon Inc compostos e métodos para modulação de cinase, e indicações para esta
US8673928B2 (en) * 2009-11-18 2014-03-18 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
AU2010336524B2 (en) 2009-12-23 2015-10-08 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US9180127B2 (en) 2009-12-29 2015-11-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type II Raf kinase inhibitors
US8481541B2 (en) 2010-03-22 2013-07-09 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
US8518945B2 (en) 2010-03-22 2013-08-27 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
CN102918034B (zh) 2010-03-30 2015-06-03 维颂公司 多取代芳族化合物作为凝血酶的抑制剂
TWI619713B (zh) * 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
EP2560488B1 (en) 2010-04-23 2015-10-28 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
AR081039A1 (es) 2010-05-14 2012-05-30 Osi Pharmaceuticals Llc Inhibidores biciclicos fusionados de quinasa
EP2569315A1 (en) 2010-05-14 2013-03-20 OSI Pharmaceuticals, LLC Fused bicyclic kinase inhibitors
WO2011144584A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazine derivatives as syk and jak inhibitors
AU2012214762B2 (en) 2011-02-07 2015-08-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
TWI558702B (zh) 2011-02-21 2016-11-21 普雷辛肯公司 醫藥活性物質的固態形式
WO2012135631A1 (en) 2011-03-30 2012-10-04 Arrien Pharmaeuticals Llc Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1h-pyrazolo [3, 4-b] pyridine and pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
RU2631487C2 (ru) * 2011-05-17 2017-09-22 Плексксикон Инк. Модуляция киназ и показания к её применению
EP2736904B1 (en) 2011-07-27 2016-03-16 AB Science Oxazole and thiazole derivatives as selective protein kinase inhibitors (c-kit)
US8841301B2 (en) * 2011-09-26 2014-09-23 Bristol-Myers Squibb Company Selective NR2B antagonists
CA2856291C (en) 2011-11-17 2020-08-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of c-jun-n-terminal kinase (jnk)
CN103242225B (zh) * 2012-02-13 2016-01-06 湖南化工研究院 吡啶甲胺基吡啶类化合物及其制备方法
US9358235B2 (en) * 2012-03-19 2016-06-07 Plexxikon Inc. Kinase modulation, and indications therefor
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
CN104981247A (zh) 2012-09-06 2015-10-14 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
JP2015531395A (ja) 2012-10-04 2015-11-02 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロ［３，２−ｃ］ピリジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
EP2909194A1 (en) 2012-10-18 2015-08-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
US10000483B2 (en) 2012-10-19 2018-06-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bone marrow on X chromosome kinase (BMX) inhibitors and uses thereof
USRE48175E1 (en) 2012-10-19 2020-08-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation
CN105308036B (zh) 2012-12-21 2019-06-21 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
US9783805B2 (en) * 2013-02-28 2017-10-10 City Of Hope Replication capable rAAV vectors encoding inhibitory siRNA and methods of their use
PL2970265T3 (pl) 2013-03-15 2018-11-30 Plexxikon Inc. Heterocykliczne związki i ich zastosowania
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US20160015700A1 (en) * 2013-03-15 2016-01-21 Carla DE BOER 4-cyano-n-(2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-6-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2h-pyran-4-yl)pyridin-3-yl)-1h-imidazole-2-carboxamide for the treatment of hodgkin's lymphoma
LT2968297T (lt) 2013-03-15 2019-01-10 Verseon Corporation Multipakeistieji aromatiniai junginiai kaip serino proteazės inhibitoriai
ES2791749T3 (es) 2013-03-15 2020-11-05 Verseon Corp Halogenopirazoles como inhibidores de la trombina
US20160082015A1 (en) * 2013-04-18 2016-03-24 President And Fellows Of Harvard College Methods, compositions and kits for promoting motor neuron survival and treating and diagnosing neurodegenerative disorders
KR20160013028A (ko) 2013-05-30 2016-02-03 플렉시콘, 인코퍼레이티드 키나제 조정을 위한 화합물 및 그에 대한 적응증
CA2927920A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
WO2015058126A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Syros Pharmaceuticals, Inc. Heteroaromatic compounds useful for the treatment of prolferative diseases
CN104710417B (zh) * 2013-12-11 2020-09-08 上海科州药物研发有限公司 氮杂吲哚类衍生物及其合成方法
US9771369B2 (en) 2014-03-04 2017-09-26 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US9862688B2 (en) 2014-04-23 2018-01-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged janus kinase inhibitors and uses thereof
US10017477B2 (en) 2014-04-23 2018-07-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Janus kinase inhibitors and uses thereof
US9580416B2 (en) 2014-07-02 2017-02-28 Pharmacyclics Llc Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
AU2015318233B2 (en) 2014-09-15 2020-03-12 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
EP3194369A4 (en) 2014-09-17 2018-02-28 Verseon Corporation Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors
EP3009435B1 (en) * 2014-10-15 2016-08-17 F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. Apixaban glycol esters as key intermediates and impurities of the synthesis of Apixaban
US10870651B2 (en) 2014-12-23 2020-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
WO2016138532A1 (en) 2015-02-27 2016-09-01 Verseon Corporation Substituted pyrazole compounds as serine protease inhibitors
CA2978518C (en) 2015-03-27 2023-11-21 Nathanael S. Gray Inhibitors of cyclin-dependent kinases
WO2016164641A1 (en) 2015-04-08 2016-10-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
CA2984899C (en) * 2015-05-06 2021-06-15 Plexxikon Inc. Synthesis of 1 h-pyrrolo[2,3-b]pyridin derivatives that modulate kinases
JP6946194B2 (ja) * 2015-05-06 2021-10-06 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． キナーゼを調節する化合物の固体形態
WO2016188816A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Ucb Biopharma Sprl Treatment of epilepsy
US9776998B2 (en) 2015-05-22 2017-10-03 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
WO2016191296A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Plexxikon Inc. Plx-8394 or plx-7904 for use in the treatment of braf-v600-related diseases
WO2016193844A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Pfizer Inc. Novel heterocyclic compounds as inhibitors of vanin-1 enzyme
US10702527B2 (en) 2015-06-12 2020-07-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors
RU2748884C2 (ru) 2015-07-20 2021-06-01 Джензим Корпорейшн Ингибиторы рецептора колониестимулирующего фактора-1 (csf-1r)
WO2017019804A2 (en) 2015-07-28 2017-02-02 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP7028766B2 (ja) 2015-09-09 2022-03-02 ダナ－ファーバー キャンサー インスティテュート， インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼの阻害剤
JP6863970B2 (ja) 2015-09-21 2021-04-21 プレキシコン インコーポレーテッドＰｌｅｘｘｉｋｏｎ Ｉｎｃ． ヘテロ環式化合物およびそれらの使用
AU2016367147B2 (en) 2015-12-07 2021-04-08 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
EP3430005B1 (en) 2016-03-16 2021-12-08 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation and indications therefore
US10604521B2 (en) 2016-06-17 2020-03-31 Crystal Pharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd. Crystalline forms of PLX3397 hydrochloride, processes for preparation and use thereof
TW201815766A (zh) 2016-09-22 2018-05-01 美商普雷辛肯公司 用於ｉｄｏ及ｔｄｏ調節之化合物及方法以及其適應症
WO2018071348A1 (en) * 2016-10-10 2018-04-19 Development Center For Biotechnology Quinoxaline compounds as type iii receptor tyrosine kinase inhibitors
US20190292246A1 (en) 2016-11-03 2019-09-26 Juno Therapeutics, Inc. Combination therapy of a cell based therapy and a microglia imhibitor
AU2017395023B2 (en) 2016-12-23 2022-04-07 Plexxikon Inc. Compounds and methods for CDK8 modulation and indications therefor
WO2018165520A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Vps-3, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
CA3056777A1 (en) 2017-03-20 2018-09-27 Plexxikon Inc. Crystalline forms of 4-(1-(1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1h- pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid that inhibits bromodomain
US10961242B2 (en) 2017-05-17 2021-03-30 Legochem Biosciences, Inc. Compounds as autotaxin inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
KR101798840B1 (ko) * 2017-05-17 2017-11-17 주식회사 레고켐 바이오사이언스 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
AU2018275891A1 (en) 2017-06-02 2019-12-12 Juno Therapeutics, Inc. Articles of manufacture and methods related to toxicity associated with cell therapy
KR20200054160A (ko) 2017-06-02 2020-05-19 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 입양 세포 요법을 사용한 치료를 위한 물품 제조 및 방법
US10428067B2 (en) 2017-06-07 2019-10-01 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation
WO2018233527A1 (zh) * 2017-06-19 2018-12-27 上海和誉生物医药科技有限公司 一种具有csf1r抑制活性的氮杂芳基衍生物、其制备方法和应用
US20220225597A1 (en) 2017-06-29 2022-07-21 Juno Therapeutics, Inc. Mouse model for assessing toxicities associated with immunotherapies
BR112019028235B1 (pt) 2017-07-25 2024-04-30 Plexxikon, Inc. Composições e seus métodos de preparação
WO2019046832A1 (en) 2017-09-01 2019-03-07 Juno Therapeutics, Inc. GENE EXPRESSION AND EVALUATION OF RISK OF DEVELOPMENT OF TOXICITY FOLLOWING CELL THERAPY
WO2019075243A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Plexxikon Inc. SOLID FORMS OF A COMPOUND FOR MODULATING KINASES
TWI803530B (zh) 2017-10-27 2023-06-01 美商普雷辛肯公司 調節激酶之化合物之調配物
US11564946B2 (en) 2017-11-01 2023-01-31 Juno Therapeutics, Inc. Methods associated with tumor burden for assessing response to a cell therapy
MX2020007954A (es) 2018-01-31 2021-01-08 Heparegenix Gmbh Inhibidores de la proteina cinasa cinasa 4 activada por mitogeno (mkk4) para promover la regeneracion del higado o reducir o prevenir la muerte de los hepatocitos.
US11149011B2 (en) 2018-03-20 2021-10-19 Plexxikon Inc. Compounds and methods for IDO and TDO modulation, and indications therefor
EP3810139A1 (en) 2018-06-21 2021-04-28 HepaRegeniX GmbH Tricyclic protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
AU2019303986B2 (en) 2018-07-16 2024-02-22 Heparegenix Gmbh Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
CN110845476B (zh) * 2018-08-21 2022-11-18 上海和誉生物医药科技有限公司 一种高选择性csf1r抑制剂、其制备方法和在药学上的应用
WO2020051424A1 (en) 2018-09-07 2020-03-12 Pic Therapeutics Eif4e inhibitors and uses thereof
US11142525B2 (en) * 2018-11-15 2021-10-12 Pfizer Inc. Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
EP3886875B1 (en) 2018-11-30 2024-05-08 Juno Therapeutics, Inc. Methods for treatment using adoptive cell therapy
CN113692285A (zh) 2018-11-30 2021-11-23 朱诺治疗学股份有限公司 在过继细胞疗法中给药和治疗b细胞恶性肿瘤的方法
MX2021011923A (es) * 2019-03-29 2021-11-03 Kowa Co Novedoso derivado de azaindol.
KR20220018475A (ko) 2019-04-09 2022-02-15 플렉시콘 인코퍼레이티드 Ep300 또는 cbp 조절 및 이의 표시를 위한 응축 아진
KR20220132527A (ko) 2019-12-06 2022-09-30 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 Ｂ 세포 악성 종양을 치료하기 위한 세포 요법과 연관된 독성 및 반응과 관련된 방법
CN111233857B (zh) * 2020-01-16 2021-01-08 河南应用技术职业学院 一种连续化生产培西达替尼的合成方法
WO2021144360A1 (en) 2020-01-17 2021-07-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Small molecule csf-1r inhibitors in therapeutic and cosmetic uses
AR121846A1 (es) * 2020-04-16 2022-07-13 Teijin Pharma Ltd Derivado de arilo o heteroarilo
CA3177522A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Opna Immuno-Oncology Sa Compounds and methods for cd73 modulation and indications therefor
PE20230323A1 (es) 2020-05-01 2023-02-22 Pfizer Compuestos de azalactama como inhibidores de hpk1
CA3192047A1 (en) 2020-08-21 2022-02-24 Plexxikon Inc. Combinational drug anticancer therapies
US20240092774A1 (en) * 2020-09-21 2024-03-21 Hutchison Medipharma Limited Heteroaromatic compounds and uses thereof
CN112409353A (zh) * 2020-11-27 2021-02-26 苏州艾缇克药物化学有限公司 一种7-氮杂吲哚衍生物的制备方法
JP2024500919A (ja) 2020-12-23 2024-01-10 ジェンザイム・コーポレーション 重水素化コロニー刺激因子－１受容体（ｃｓｆ－１ｒ）阻害剤
CN117377657A (zh) 2021-06-15 2024-01-09 庄信万丰股份有限公司 制备培西达替尼的方法
CN113816956A (zh) * 2021-10-26 2021-12-21 湖北工业大学 一种培西达替尼的合成方法
CA3237696A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Progentos Therapeutics, Inc. Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof
CN114736204A (zh) * 2022-05-06 2022-07-12 湖北工业大学 一种培西达替尼结构类似物的制备方法及其抗肿瘤中的应用
WO2024011253A1 (en) 2022-07-08 2024-01-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Impeding platinum-based chemotherapeutic induced ototoxicity using a colony stimulating factor 1 receptor inhibitor

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2004130280A (ru) * 2002-03-11 2005-06-27 Авентис Фарма С.А. (Fr) Замещенные индазолы, обладающие притовораковой активностью

Family Cites Families (330)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB145299A (en) 1919-08-14 1920-07-02 Carl Theodor Thorssell Improvements in or relating to apparatus for the production of nitrogen products
US2234705A (en) * 1940-04-12 1941-03-11 Eastman Kodak Co Cellulose organic derivative composition containing esters of monoalkoxy benzoic acids
US2413258A (en) * 1942-07-07 1946-12-24 United Gas Improvement Co Polystyrene-type resins plasticized with high boiling fatty acid alkyl esters
CH513136A (de) 1966-10-21 1971-09-30 Minnesota Mining & Mfg Verfahren zur Herstellung N-substituierter, einen Perfluorkohlenstoffrest aufweisender Sulfonamide
IL46853A0 (en) 1974-03-20 1975-05-22 Bayer Ag Novel alkoxycarbonylphenylureas,their preparation and their use as herbicides
DE2413258A1 (de) 1974-03-20 1975-10-02 Bayer Ag Alkoxycarbonylphenylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
GB1573212A (en) * 1976-04-15 1980-08-20 Technicon Instr Immunoassay for gentamicin
US4301159A (en) 1980-06-20 1981-11-17 Shionogi & Co., Ltd. N-(Diethylaminoethyl)-2-alkoxy-benzamide derivatives
AU547405B2 (en) 1981-07-08 1985-10-17 Sanofi Amidobenzamides
US4664504A (en) 1983-01-20 1987-05-12 Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha Image forming apparatus
US4568649A (en) * 1983-02-22 1986-02-04 Immunex Corporation Immediate ligand detection assay
US4626513A (en) * 1983-11-10 1986-12-02 Massachusetts General Hospital Method and apparatus for ligand detection
AU567140B2 (en) 1984-01-06 1987-11-12 Shionogi & Co., Ltd. Sulphonamido-benzamide derivatives
DE3483099D1 (de) 1984-03-15 1990-10-04 Immunex Corp Test zur sofortigen feststellung von liganden, testsatz und seine herstellung.
IT1196133B (it) * 1984-06-06 1988-11-10 Ausonia Farma Srl Derivati furanici con attivita' antiulcera
US4714693A (en) 1986-04-03 1987-12-22 Uop Inc. Method of making a catalyst composition comprising uniform size metal components on carrier
DE3642315A1 (de) 1986-12-11 1988-06-23 Boehringer Mannheim Gmbh Neue pyrrolobenzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie arzneimittel
US5688655A (en) * 1988-02-10 1997-11-18 Ict Pharmaceuticals, Inc. Method of screening for protein inhibitors and activators
US6054270A (en) * 1988-05-03 2000-04-25 Oxford Gene Technology Limited Analying polynucleotide sequences
US5700637A (en) * 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
US5658775A (en) * 1988-05-17 1997-08-19 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Double copy retroviral vector
JP2528706B2 (ja) 1988-05-30 1996-08-28 ゼリア新薬工業株式会社 ジヒドロピリジン化合物の製剤組成物
WO1990002806A1 (en) * 1988-09-01 1990-03-22 Whitehead Institute For Biomedical Research Recombinant retroviruses with amphotropic and ecotropic host ranges
US5703055A (en) * 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5527681A (en) * 1989-06-07 1996-06-18 Affymax Technologies N.V. Immobilized molecular synthesis of systematically substituted compounds
US5744101A (en) * 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US5800992A (en) * 1989-06-07 1998-09-01 Fodor; Stephen P.A. Method of detecting nucleic acids
US5143854A (en) * 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
AU7906691A (en) * 1990-05-23 1991-12-10 United States of America, as represented by the Secretary, U.S. Department of Commerce, The Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
DE4022414A1 (de) 1990-07-13 1992-01-16 Bayer Ag Substituierte pyrrolo-pyridine
US5958930A (en) 1991-04-08 1999-09-28 Duquesne University Of The Holy Ghost Pyrrolo pyrimidine and furo pyrimidine derivatives
WO1992018106A1 (en) 1991-04-16 1992-10-29 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Method of manufacturing solid dispersion
EP0659209A1 (en) * 1991-07-26 1995-06-28 The University Of Rochester Cancer therapy utilizing malignant cells
US5632957A (en) * 1993-11-01 1997-05-27 Nanogen Molecular biological diagnostic systems including electrodes
GB9127531D0 (en) 1991-12-31 1992-02-19 Fujisawa Pharmaceutical Co Heterocyclic compound
FR2687402B1 (fr) * 1992-02-14 1995-06-30 Lipha Nouveaux azaindoles, procedes de preparation et medicaments les contenant.
JPH05236997A (ja) * 1992-02-28 1993-09-17 Hitachi Ltd ポリヌクレオチド捕捉用チップ
JPH06135946A (ja) 1992-10-30 1994-05-17 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ピラジン誘導体
AU686115B2 (en) 1992-11-02 1998-02-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Imidazo (I,2-a) pyridine derivatives as bradykinin antagonists, pharmaceuticals and processes for their preparation
GB9226855D0 (en) 1992-12-23 1993-02-17 Erba Carlo Spa Vinylene-azaindole derivatives and process for their preparation
JPH09500357A (ja) 1993-03-01 1997-01-14 メルク シヤープ エンド ドーム リミテツド ピロロ−ピリジン誘導体
PL310443A1 (en) 1993-03-01 1995-12-11 Merck Sharp & Dohme Derivatives of pyrolo-pyridine
ES2134929T3 (es) * 1993-03-01 1999-10-16 Merck Sharp & Dohme Derivados de pirrolo-piridina como ligandos para receptores de dopamina.
US5576319A (en) 1993-03-01 1996-11-19 Merck, Sharp & Dohme Ltd. Pyrrolo-pyridine derivatives
ATE232882T1 (de) * 1993-05-27 2003-03-15 Selectide Corp Topologisch getrennte kodierende festphasen- bibliotheken
US5840485A (en) * 1993-05-27 1998-11-24 Selectide Corporation Topologically segregated, encoded solid phase libraries
IT1265057B1 (it) 1993-08-05 1996-10-28 Dompe Spa Tropil 7-azaindolil-3-carbossiamidi
US5631236A (en) * 1993-08-26 1997-05-20 Baylor College Of Medicine Gene therapy for solid tumors, using a DNA sequence encoding HSV-Tk or VZV-Tk
US5426039A (en) * 1993-09-08 1995-06-20 Bio-Rad Laboratories, Inc. Direct molecular cloning of primer extended DNA containing an alkane diol
GB9319297D0 (en) 1993-09-17 1993-11-03 Wellcome Found Indole derivatives
US6045996A (en) * 1993-10-26 2000-04-04 Affymetrix, Inc. Hybridization assays on oligonucleotide arrays
US5965452A (en) * 1996-07-09 1999-10-12 Nanogen, Inc. Multiplexed active biologic array
US6468742B2 (en) * 1993-11-01 2002-10-22 Nanogen, Inc. Methods for determination of single nucleic acid polymorphisms using bioelectronic microchip
US5486525A (en) * 1993-12-16 1996-01-23 Abbott Laboratories Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles
US5360882A (en) 1994-02-04 1994-11-01 Isp Investments Inc. Eutectic compositions of divinyl imidazolidone and vinyl caprolactam
EP1195372A1 (en) 1994-04-18 2002-04-10 Mitsubishi Pharma Corporation N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity
GB9408577D0 (en) 1994-04-29 1994-06-22 Fujisawa Pharmaceutical Co New compound
US5807522A (en) * 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
GB9412719D0 (en) 1994-06-24 1994-08-17 Erba Carlo Spa Substituted azaindolylidene compounds and process for their preparation
US5763198A (en) * 1994-07-22 1998-06-09 Sugen, Inc. Screening assays for compounds
ES2145289T3 (es) 1994-08-10 2000-07-01 Merck Sharp & Dohme Derivados tetrahidropiridinilmetilo de pirrolo(2,3-b)piridina.
GB9416189D0 (en) 1994-08-10 1994-09-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB9416162D0 (en) 1994-08-10 1994-09-28 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB9420521D0 (en) 1994-10-12 1994-11-30 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US5556752A (en) * 1994-10-24 1996-09-17 Affymetrix, Inc. Surface-bound, unimolecular, double-stranded DNA
US5830645A (en) 1994-12-09 1998-11-03 The Regents Of The University Of California Comparative fluorescence hybridization to nucleic acid arrays
US5837815A (en) 1994-12-15 1998-11-17 Sugen, Inc. PYK2 related polypeptide products
GB2298199A (en) * 1995-02-21 1996-08-28 Merck Sharp & Dohme Synthesis of azaindoles
GB9503400D0 (en) 1995-02-21 1995-04-12 Merck Sharp & Dohme Therpeutic agents
US5959098A (en) * 1996-04-17 1999-09-28 Affymetrix, Inc. Substrate preparation process
US6117681A (en) * 1995-03-29 2000-09-12 Bavarian Nordic Research Inst. A/S Pseudotyped retroviral particles
GB2299581A (en) 1995-04-07 1996-10-09 Merck Sharp & Dohme 3-(Tetrahydropyridin-1-yl-methyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as ligands for dopamine receptor subtypes
GB9507291D0 (en) 1995-04-07 1995-05-31 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
GB9511220D0 (en) 1995-06-02 1995-07-26 Glaxo Group Ltd Solid dispersions
US6110456A (en) * 1995-06-07 2000-08-29 Yale University Oral delivery or adeno-associated viral vectors
US5856174A (en) * 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
AU6526896A (en) 1995-07-22 1997-02-18 Rhone-Poulenc Rorer Limited Substituted aromatic compounds and their pharmaceutical use
US5866411A (en) * 1995-09-08 1999-02-02 Pedersen; Finn Skou Retroviral vector, a replication system for said vector and avian or mammalian cells transfected with said vector
US5747276A (en) * 1995-09-15 1998-05-05 The Scripps Research Institute Screening methods for the identification of novel antibiotics
WO1997016533A1 (en) * 1995-10-31 1997-05-09 The Regents Of The University Of California Mammalian artificial chromosomes and methods of using same
US6022963A (en) * 1995-12-15 2000-02-08 Affymetrix, Inc. Synthesis of oligonucleotide arrays using photocleavable protecting groups
US6013440A (en) * 1996-03-11 2000-01-11 Affymetrix, Inc. Nucleic acid affinity columns
US6025155A (en) * 1996-04-10 2000-02-15 Chromos Molecular Systems, Inc. Artificial chromosomes, uses thereof and methods for preparing artificial chromosomes
US5804585A (en) * 1996-04-15 1998-09-08 Texas Biotechnology Corporation Thieno-pyridine sulfonamides derivatives thereof and related compounds that modulate the activity of endothelin
US5908401A (en) 1996-05-08 1999-06-01 The Aps Organization, Llp Method for iontophoretic delivery of antiviral agents
US5725838A (en) 1996-05-31 1998-03-10 Resolution Pharmaceuticals, Inc. Radiolabeled D4 receptor ligands
US6057100A (en) 1996-06-07 2000-05-02 Eos Biotechnology, Inc. Oligonucleotide arrays
CN1077892C (zh) * 1996-06-25 2002-01-16 武田药品工业株式会社 噁唑酮衍生物及其作为抗幽门螺杆菌剂的应用
IL128456A0 (en) 1996-08-12 2000-01-31 Yoshitomi Pharmaceutical Compositions containing a Rho kinase inhibitor
JPH10130269A (ja) 1996-09-04 1998-05-19 Nippon Chemiphar Co Ltd カルボリン誘導体
JPH1087629A (ja) 1996-09-18 1998-04-07 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 新規イソキノリン誘導体、およびその医薬用途
ES2215242T3 (es) 1996-11-19 2004-10-01 Amgen Inc. Agentes antiinflamatorios de pirrol condensado sustituido con arilo y heteroarilo.
US6294330B1 (en) * 1997-01-31 2001-09-25 Odyssey Pharmaceuticals Inc. Protein fragment complementation assays for the detection of biological or drug interactions
EP0972071A4 (en) * 1997-03-07 2004-04-21 Tropix Inc TEST ARRANGEMENT FOR PROTEAS INHIBITORS
US5977131A (en) 1997-04-09 1999-11-02 Pfizer Inc. Azaindole-ethylamine derivatives as nicotinic acetylcholine receptor binding agents
WO1998047899A1 (en) 1997-04-24 1998-10-29 Ortho-Mcneil Corporation, Inc. Substituted pyrrolopyridines useful in the treatment of inflammatory diseases
US6096718A (en) * 1997-06-05 2000-08-01 Gene Targeting Corp. Tissue specific adenovirus vectors for breast cancer treatment
SG72827A1 (en) 1997-06-23 2000-05-23 Hoffmann La Roche Phenyl-and aminophenyl-alkylsulfonamide and urea derivatives
AU8096798A (en) 1997-06-27 1999-01-19 Resolution Pharmaceuticals Inc. Dopamine d4 receptor ligands
US6235769B1 (en) * 1997-07-03 2001-05-22 Sugen, Inc. Methods of preventing and treating neurological disorders with compounds that modulate the function of the C-RET receptor protein tyrosine kinase
US6826296B2 (en) * 1997-07-25 2004-11-30 Affymetrix, Inc. Method and system for providing a probe array chip design database
DE69837903T2 (de) 1997-08-11 2008-02-14 Pfizer Products Inc., Groton Feste pharmazeutische Dispersionen mit erhöhter Bioverfügbarkeit
US6161776A (en) * 1997-08-12 2000-12-19 Nibco Inc. Multi-layered, porous mat turf irrigation apparatus and method
EP1012335A4 (en) 1997-08-15 2004-06-09 Hyseq Inc METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTION OR QUANTIFICATION OF NUCLEIC ACID SPECIES
JP2001515735A (ja) * 1997-09-11 2001-09-25 ジェノベイションズ， インコーポレイテッド 高密度アレイを作製する方法
US6178384B1 (en) * 1997-09-29 2001-01-23 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method and apparatus for selecting a molecule based on conformational free energy
US6465178B2 (en) * 1997-09-30 2002-10-15 Surmodics, Inc. Target molecule attachment to surfaces
RU2232015C2 (ru) 1997-12-22 2004-07-10 Байер Копэрейшн Способ подавления роста опухолевых клеток, опосредованного киназой raf, гетероциклические производные мочевины (варианты), фармацевтическая композиция (варианты)
AU1529799A (en) 1997-12-23 1999-07-12 Warner-Lambert Company Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
EP1071423A1 (en) 1998-04-02 2001-01-31 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
EP1067929A1 (en) 1998-04-02 2001-01-17 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
EP1067931A1 (en) 1998-04-02 2001-01-17 Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.) Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2326140A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
WO1999051595A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2326143A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
EP1068356B8 (en) 1998-04-03 2007-01-03 Adnexus Therapeutics, Inc. Addressable protein arrays
US6048695A (en) * 1998-05-04 2000-04-11 Baylor College Of Medicine Chemically modified nucleic acids and methods for coupling nucleic acids to solid support
EP1085846A2 (en) * 1998-06-08 2001-03-28 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of microsomal triglyceride transferase protein
US6113913A (en) * 1998-06-26 2000-09-05 Genvec, Inc. Recombinant adenovirus
ATE253580T1 (de) 1998-08-28 2003-11-15 Astrazeneca Ab Neue thieno(2,3-d)pyrimidindione, verfahren für ihre herstellung und ihre verwendung in der therapie
IL141724A0 (en) 1998-08-28 2002-03-10 Scios Inc INHIBITORS OF P38-α KINASE
US6594527B2 (en) 1998-09-18 2003-07-15 Nexmed Holdings, Inc. Electrical stimulation apparatus and method
CZ2001959A3 (cs) 1998-09-18 2001-12-12 Basf Aktiengesellschaft 4-Aminopyrrolopyrimidiny jako inhibitory kinasy
US6350786B1 (en) 1998-09-22 2002-02-26 Hoffmann-La Roche Inc. Stable complexes of poorly soluble compounds in ionic polymers
US6277628B1 (en) 1998-10-02 2001-08-21 Incyte Genomics, Inc. Linear microarrays
IT1303759B1 (it) 1998-11-17 2001-02-23 Dompe Spa Procedimento migliorato per la preparazione di acido 7-azaindolil-3-carbossilico.
US6277489B1 (en) * 1998-12-04 2001-08-21 The Regents Of The University Of California Support for high performance affinity chromatography and other uses
US20010001449A1 (en) 1998-12-30 2001-05-24 Thomas R. Kiliany Low-pressure hydrocracking process
CN1198803C (zh) 1999-03-05 2005-04-27 第一三得利制药株式会社 具有激活烟碱性乙酰胆碱α4β2受体作用的杂环化合物
US6792306B2 (en) 2000-03-10 2004-09-14 Biophoretic Therapeutic Systems, Llc Finger-mounted electrokinetic delivery system for self-administration of medicaments and methods therefor
PL200804B1 (pl) 1999-03-17 2009-02-27 Astrazeneca Ab Pochodne amidowe, sposoby ich wytwarzania, ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowanie
AR028475A1 (es) 1999-04-22 2003-05-14 Wyeth Corp Derivados de azaindol y uso de los mismos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la depresion.
US6653309B1 (en) 1999-04-26 2003-11-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme technical field of the invention
US6221653B1 (en) * 1999-04-27 2001-04-24 Agilent Technologies, Inc. Method of performing array-based hybridization assays using thermal inkjet deposition of sample fluids
FR2793793B1 (fr) 1999-05-19 2004-02-27 Adir Nouveaux derives dimeriques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US6492406B1 (en) 1999-05-21 2002-12-10 Astrazeneca Ab Pharmaceutically active compounds
TWI234557B (en) 1999-05-26 2005-06-21 Telik Inc Novel naphthalene ureas as glucose uptake enhancers
CZ20014244A3 (cs) 1999-06-03 2002-07-17 Knoll Gmbh Benzotiazinonové a benzoxazinonové sloučeniny
US6653151B2 (en) * 1999-07-30 2003-11-25 Large Scale Proteomics Corporation Dry deposition of materials for microarrays using matrix displacement
AU6388900A (en) 1999-07-30 2001-02-19 Abbott Gmbh & Co. Kg 2-pyrazolin-5-ones
WO2001024236A1 (en) 1999-09-27 2001-04-05 Infineon Technologies North America Corp. Semiconductor structures having a capacitor and manufacturing methods
GB9924962D0 (en) 1999-10-21 1999-12-22 Mrc Collaborative Centre Allosteric sites on muscarinic receptors
US6316474B1 (en) 1999-10-29 2001-11-13 Merck & Co., Inc. 2-benzyl and 2-heteroaryl benzimidazole NMDA/NR2B antagonists
US20010008765A1 (en) * 1999-12-06 2001-07-19 Fuji Photo Film Co., Ltd. DNA chip and reactive solid carrier
WO2001046196A1 (en) 1999-12-21 2001-06-28 Sugen, Inc. 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors
US20020010203A1 (en) * 1999-12-22 2002-01-24 Ken Lipson Methods of modulating c-kit tyrosine protein kinase function with indolinone compounds
FR2805259B1 (fr) 2000-02-17 2002-03-29 Inst Nat Sante Rech Med Nouveaux derives d'aminoacides n-mercaptoacyles, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US20020061892A1 (en) 2000-02-22 2002-05-23 Tao Wang Antiviral azaindole derivatives
JP2001278886A (ja) 2000-03-28 2001-10-10 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd ベンゾオキサジン誘導体及びこれを含有する医薬
GB0007934D0 (en) 2000-03-31 2000-05-17 Darwin Discovery Ltd Chemical compounds
US6335342B1 (en) 2000-06-19 2002-01-01 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
US6903099B2 (en) 2000-06-26 2005-06-07 Lilly Icos Llc Condensed pyrazindione derivatives
EE200200711A (et) 2000-06-26 2004-06-15 Pfizer Products Inc. Pürrolo[2,3-d]pürimidiinühendid kui immunosupressiivsed vahendid
NZ523656A (en) 2000-08-31 2004-11-26 Pfizer Prod Inc Pyrazole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
US6618625B2 (en) 2000-11-29 2003-09-09 Leon M. Silverstone Method and apparatus for treatment of viral diseases
RU2003128971A (ru) 2001-02-27 2005-03-10 Астразенека Аб (Se) Фармацевтический препарат
GB0107368D0 (en) 2001-03-23 2001-05-16 Novartis Ag Organic compounds
CA2707827A1 (en) 2001-04-11 2002-10-24 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Visual function disorder improving agents containing rho kinase inhibitors
EP1381600A1 (en) 2001-04-24 2004-01-21 Wyeth, A Corporation of the State of Delaware Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxan
EP1392300A1 (en) 2001-05-11 2004-03-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 2,5-disubstituted pyridine, pyrimidine, pyridazine and 1, 2, 4-triazine derivatives for use as p38 inhibitors
GB0114417D0 (en) 2001-06-13 2001-08-08 Boc Group Plc Lubricating systems for regenerative vacuum pumps
EP1267111A1 (en) 2001-06-15 2002-12-18 Dsm N.V. Pressurized fluid conduit
US20040171630A1 (en) 2001-06-19 2004-09-02 Yuntae Kim Tyrosine kinase inhibitors
US7291639B2 (en) 2001-06-20 2007-11-06 Wyeth Aryloxy-acetic acid compounds useful as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
GB0115109D0 (en) * 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
SE0102300D0 (sv) 2001-06-26 2001-06-26 Astrazeneca Ab Compounds
US20030091974A1 (en) 2001-06-29 2003-05-15 Alain Moussy Method for screening compounds capable of depleting mast cells
SE0102439D0 (sv) 2001-07-05 2001-07-05 Astrazeneca Ab New compounds
UA75425C2 (en) 2001-07-09 2006-04-17 Piperazine oxime derivatives with antagonistic activity to nk-1 receptor, use thereof, a pharmaceutical composition based thereon, a method for producing and a method for producing intermediary compounds
GB0117583D0 (en) 2001-07-19 2001-09-12 Astrazeneca Ab Novel compounds
US6858860B2 (en) * 2001-07-24 2005-02-22 Seiko Epson Corporation Apparatus and method for measuring natural period of liquid
GB0118479D0 (en) 2001-07-28 2001-09-19 Astrazeneca Ab Novel compounds
AU2002334355A1 (en) 2001-09-06 2003-03-18 Prochon Biotech Ltd. Protein tyrosine kinase inhibitors
WO2003028724A1 (en) 2001-10-04 2003-04-10 Smithkline Beecham Corporation Chk1 kinase inhibitors
EP1452525A4 (en) 2001-10-30 2005-01-26 Nippon Shinyaku Co Ltd AMIDE DERIVATIVES AND CORRESPONDING MEDICAMENTS
US20030119839A1 (en) 2001-12-13 2003-06-26 Nan-Horng Lin Protein kinase inhibitors
WO2003062236A1 (en) 2002-01-22 2003-07-31 Warner-Lambert Company Llc 2-(PYRIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDO[2,3d]PYRIMIDIN-7-ONES
WO2003064413A1 (en) 2002-02-01 2003-08-07 Astrazeneca Ab Quinazoline compounds
US20030236277A1 (en) 2002-02-14 2003-12-25 Kadow John F. Indole, azaindole and related heterocyclic pyrrolidine derivatives
US20040171062A1 (en) 2002-02-28 2004-09-02 Plexxikon, Inc. Methods for the design of molecular scaffolds and ligands
US6884889B2 (en) 2002-03-25 2005-04-26 Bristol-Myers Squibb Co. Processes for the preparation of antiviral 7-azaindole derivatives
AU2003214414B2 (en) 2002-03-28 2008-10-09 Eisai R & D Management Co., Ltd. Azaindoles as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
CN100368411C (zh) 2002-03-28 2008-02-13 卫材R&D管理有限公司 作为c-Jun N-末端激酶抑制剂用于治疗神经变性疾病的7-氮杂吲哚类化合物
AU2003224257A1 (en) 2002-04-09 2003-10-27 Astex Technology Limited Heterocyclic compounds and their use as modulators of p38 map kinase
UA78999C2 (en) 2002-06-04 2007-05-10 Wyeth Corp 1-(aminoalkyl)-3-sulfonylazaindoles as ligands of 5-hydroxytryptamine-6
CA2491895C (en) 2002-07-09 2011-01-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases
TW200403243A (en) 2002-07-18 2004-03-01 Wyeth Corp 1-Heterocyclylalkyl-3-sulfonylazaindole or-azaindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
TWI329112B (en) 2002-07-19 2010-08-21 Bristol Myers Squibb Co Novel inhibitors of kinases
EP1388341A1 (en) 2002-08-07 2004-02-11 Aventis Pharma Deutschland GmbH Acylamino-substituted heteroaromatic compounds and their use as pharmaceuticals
US6878887B2 (en) 2002-08-07 2005-04-12 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Anti-malfunction mechanism for variable output device
EP1388541A1 (en) 2002-08-09 2004-02-11 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Pyrrolopyrazines as kinase inhibitors
SE0202463D0 (sv) 2002-08-14 2002-08-14 Astrazeneca Ab Novel compounds
CA2497792C (en) * 2002-09-06 2014-08-05 Insert Therapeutics, Inc. Cyclodextrin-based polymers for therapeutics delivery
EP1558751A4 (en) * 2002-09-16 2007-08-22 Plexxikon Inc CRYSTALLINE STRUCTURE OF PROTEIN KINASE PIM-1
US6766199B2 (en) 2002-10-10 2004-07-20 Proventure (Far East), Limited Skin/hair treatment method and system
US7183241B2 (en) 2002-10-15 2007-02-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Long life lubricating oil composition with very low phosphorus content
GB0226370D0 (en) 2002-11-12 2002-12-18 Novartis Ag Organic compounds
SE0203654D0 (sv) 2002-12-09 2002-12-09 Astrazeneca Ab New compounds
ES2311755T3 (es) 2002-12-13 2009-02-16 Smithkline Beecham Corporation Compuestos de ciclohexilo como antagonistas de ccrs.
US7645771B2 (en) 2002-12-13 2010-01-12 Smithkline Beecham Corp. CCR5 antagonists as therapeutic agents
UA80171C2 (en) 2002-12-19 2007-08-27 Pfizer Prod Inc Pyrrolopyrimidine derivatives
US7696225B2 (en) * 2003-01-06 2010-04-13 Osi Pharmaceuticals, Inc. (2-carboxamido)(3-Amino) thiophene compounds
SE0300120D0 (sv) 2003-01-17 2003-01-17 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0300119D0 (sv) 2003-01-17 2003-01-17 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20050085463A1 (en) * 2003-01-23 2005-04-21 Weiner David M. Use of N-desmethylclozapine to treat human neuropsychiatric disease
CN100594023C (zh) 2003-02-03 2010-03-17 诺瓦提斯公司 药物制剂
US20050048573A1 (en) 2003-02-03 2005-03-03 Plexxikon, Inc. PDE5A crystal structure and uses
CN100482662C (zh) 2003-02-14 2009-04-29 惠氏公司 作为5-羟基色胺-6配体的杂环基-3-磺酰基氮杂吲哚或-氮杂吲唑衍生物
SE0300456D0 (sv) 2003-02-19 2003-02-19 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20050170431A1 (en) * 2003-02-28 2005-08-04 Plexxikon, Inc. PYK2 crystal structure and uses
JP4787150B2 (ja) 2003-03-06 2011-10-05 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 Ｊｎｋ阻害剤
US7612086B2 (en) 2003-05-16 2009-11-03 Eisai R & D Management Co. Ltd. JNK inhibitors
US20050079548A1 (en) 2003-07-07 2005-04-14 Plexxikon, Inc. Ligand development using PDE4B crystal structures
DE602004017474D1 (de) 2003-07-11 2008-12-11 Warner Lambert Co Isethionat salz eines selektiven cdk4 inhibitors
KR101415503B1 (ko) 2003-07-17 2014-07-04 플렉시콘, 인코퍼레이티드 Ｐｐａｒ 활성 화합물
US7348338B2 (en) 2003-07-17 2008-03-25 Plexxikon, Inc. PPAR active compounds
CL2004001884A1 (es) 2003-08-04 2005-06-03 Pfizer Prod Inc Procedimiento de secado por pulverizacion para la formacion de dispersiones solidas amorfas de un farmaco y polimeros.
TWI339206B (en) 2003-09-04 2011-03-21 Vertex Pharma Compositions useful as inhibitors of protein kinases
WO2005044181A2 (en) 2003-09-09 2005-05-19 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Protection of tissues and cells from cytotoxic effects of ionizing radiation by abl inhibitors
US20050164300A1 (en) * 2003-09-15 2005-07-28 Plexxikon, Inc. Molecular scaffolds for kinase ligand development
US20060281803A1 (en) 2003-09-23 2006-12-14 Lindsley Craig W Pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptors
KR100793095B1 (ko) 2003-10-01 2008-01-10 주식회사 프로메디텍 Ｂａｃｅ 저해효능을 가진 신규한 술폰 아미드 유도체
US7449582B2 (en) 2003-10-08 2008-11-11 Irm Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
DE10357510A1 (de) 2003-12-09 2005-07-07 Bayer Healthcare Ag Heteroarylsubstituierte Benzole
EP1696920B8 (en) * 2003-12-19 2015-05-06 Plexxikon Inc. Compounds and methods for development of ret modulators
US7517970B2 (en) 2003-12-19 2009-04-14 Plexxikon, Inc. Nucleic acids encoding kinase and phosphatase enzymes, expression vectors and cells containing same
US20070066641A1 (en) 2003-12-19 2007-03-22 Prabha Ibrahim Compounds and methods for development of RET modulators
GB0330043D0 (en) * 2003-12-24 2004-01-28 Pharmacia Italia Spa Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
EP2119771B1 (en) 2003-12-24 2018-08-22 DuPont Nutrition Biosciences ApS Proteins
GB0330042D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Pharmacia Italia Spa Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors process for their preparation and pharmaceutical compositions them
CN1918158B (zh) 2004-02-14 2011-03-02 Irm责任有限公司 作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物
GB0403635D0 (en) 2004-02-18 2004-03-24 Devgen Nv Pyridinocarboxamides with improved activity as kinase inhibitors
CA2557276A1 (en) 2004-02-26 2005-09-09 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases
GB0405055D0 (en) 2004-03-05 2004-04-07 Eisai London Res Lab Ltd JNK inhibitors
WO2005086904A2 (en) 2004-03-08 2005-09-22 Amgen Inc. Therapeutic modulation of ppar (gamma) activity
KR20050091462A (ko) 2004-03-12 2005-09-15 한국과학기술연구원 푸로피리미딘 화합물 및 이를 포함하는 ｄｄｒ2 티로신키나아제 활성 저해제
PT2332940E (pt) 2004-03-30 2013-01-30 Vertex Pharma Azaindoles úteis como inibidores de jak e outras proteínas quinases
RU2006138621A (ru) 2004-04-02 2008-05-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов rock и других протеинкиназ
JP2008503446A (ja) 2004-05-06 2008-02-07 プレキシコン，インコーポレーテッド Ｐｄｅ４ｂ阻害剤及びその使用
EP1773305A2 (en) 2004-05-25 2007-04-18 Yale University Corporation Method for treating skeletal disorders resulting from fgfr malfunction
WO2005116035A1 (en) 2004-05-27 2005-12-08 Pfizer Products Inc. Pyrrolopyrimidine derivatives useful in cancer treatment
WO2005115374A1 (en) 2004-05-29 2005-12-08 7Tm Pharma A/S Crth2 receptor ligands for therapeutic use
US7498342B2 (en) * 2004-06-17 2009-03-03 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-kit activity
EP1755597A2 (en) * 2004-06-17 2007-02-28 Plexxikon, Inc. Azaindoles modulating c-kit activity and uses therefor
WO2006004984A1 (en) 2004-06-30 2006-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindoles useful as inhibitors of protein kinases
US7140816B2 (en) 2004-07-20 2006-11-28 H&S Tool, Inc. Multi-functional tube milling head
US7626021B2 (en) * 2004-07-27 2009-12-01 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
EP1781654A1 (en) * 2004-07-27 2007-05-09 SGX Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
AU2005269387A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-09 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US7709645B2 (en) * 2004-07-27 2010-05-04 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
US7361764B2 (en) * 2004-07-27 2008-04-22 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolo-pyridine kinase modulators
US20060024361A1 (en) 2004-07-28 2006-02-02 Isa Odidi Disintegrant assisted controlled release technology
WO2006010637A2 (en) 2004-07-30 2006-02-02 Gpc Biotech Ag Pyridinylamines
AU2005279795A1 (en) 2004-09-03 2006-03-09 Plexxikon, Inc. Bicyclic heteroaryl PDE4B inhibitors
WO2006060456A2 (en) 2004-11-30 2006-06-08 Plexxikon, Inc. Indole derivatives for use as ppar ppar active compounds
CA2589896A1 (en) 2004-11-30 2006-06-08 Plexxikon, Inc. Indole derivatives for use as ppar active compounds
US20060160135A1 (en) 2004-12-08 2006-07-20 Weiru Wang SF-1 and LRH-1 modulator development
US20090233955A1 (en) 2004-12-08 2009-09-17 Frazee James S 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes
ATE524467T1 (de) 2005-04-25 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Neuartige aza-heterozyklen als kinase-inhibitoren
FR2884821B1 (fr) 2005-04-26 2007-07-06 Aventis Pharma Sa Pyrrolopyridines substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
MX2007014377A (es) * 2005-05-17 2008-02-06 Plexxikon Inc Inhibidores de proteina cinasa de derivados de pirrol (2,3-b) piridina.
AU2006251623A1 (en) 2005-05-20 2006-11-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
CA2605764A1 (en) 2005-05-23 2006-11-30 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Amorphous cinacalcet hydrochloride and preparation thereof
BRPI0611596A2 (pt) 2005-06-21 2010-09-21 Mitsui Chemicals Inc derivado de amina e inseticida contendo o mesmo
KR101125919B1 (ko) 2005-06-22 2012-06-12 플렉시콘, 인코퍼레이티드 단백질 키나제 억제제로서의 피롤로［2,3-ｂ］피리딘 유도체
DE102005034406A1 (de) 2005-07-22 2007-02-01 Ratiopharm Gmbh Neue Salze von Rosiglitazon
GB0516156D0 (en) 2005-08-05 2005-09-14 Eisai London Res Lab Ltd JNK inhibitors
US7754717B2 (en) 2005-08-15 2010-07-13 Amgen Inc. Bis-aryl amide compounds and methods of use
US20080249137A1 (en) 2005-09-07 2008-10-09 Jack Lin PPAR active compounds
WO2007030559A2 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Plexxikon, Inc. 1, 3-disubstituted indole derivatives for use as ppar modulators
WO2007030574A2 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Plexxikon, Inc. 1 , 4 and 1 , 5-disubstituted indole derivatives for use as ppar active compounds
AU2007226983A1 (en) 2006-03-20 2007-09-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions
US7963673B2 (en) * 2006-05-30 2011-06-21 Finn Bruce L Versatile illumination system
EP2848610B1 (en) 2006-11-15 2017-10-11 YM BioSciences Australia Pty Ltd Inhibitors of kinase activity
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
GB0624084D0 (en) 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril amino acid salts
US8093246B2 (en) 2006-12-14 2012-01-10 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. O-linked pyrimidin-4-amine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use to treat cancer
WO2008079909A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2,3-b] pyridines as kinase modulators
EP2094701A2 (en) 2006-12-21 2009-09-02 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
PE20121126A1 (es) 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
EP2121591A2 (en) 2007-03-08 2009-11-25 Plexxikon, Inc. Ppar active compounds
PE20090159A1 (es) 2007-03-08 2009-02-21 Plexxikon Inc COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs
EP2155166A2 (en) 2007-05-11 2010-02-24 F. Hoffmann-Roche AG Pharmaceutical compositions for poorly soluble drugs
CL2008001540A1 (es) * 2007-05-29 2009-05-22 Sgx Pharmaceuticals Inc Compuestos derivados de pirrolopiridinas y pirazolopiridinas; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento del cancer.
JP2010533729A (ja) 2007-07-17 2010-10-28 プレキシコン，インコーポレーテッド キナーゼ調節のための化合物と方法、及びそのための適応
ES2622495T3 (es) 2007-07-23 2017-07-06 Pharmathen S.A. Composición farmacéutica que contiene un antagonista de canales de calcio de dihidropiridina y método para su preparación
CA2639416C (en) 2007-09-11 2019-12-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Diagnostic test for susceptibility to b-raf kinase inhibitors
JP2011513332A (ja) 2008-02-29 2011-04-28 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド 癌の治療のためのｒａｆ阻害剤としてのｎ−（６−アミノピリジン−３−イル）−３−（スルホンアミド）ベンズアミド誘導体
TW200940539A (en) 2008-02-29 2009-10-01 Array Biopharma Inc RAF inhibitor compounds and methods of use thereof
MX2010009410A (es) 2008-02-29 2010-11-30 Array Biopharma Inc Compuestos del inhibidor de raf y métodos de uso de los mismos.
EP2265609B1 (en) 2008-02-29 2012-09-05 Array Biopharma, Inc. Imdizo [4. 5-b] pyridine derivatives used as raf inhibitors
WO2009115084A2 (de) 2008-03-20 2009-09-24 Schebo Biotech Ag Neue pyrrolopyrimidin-derivate und deren verwendungen
UA103319C2 (en) 2008-05-06 2013-10-10 Глаксосмитклайн Ллк Thiazole- and oxazole-benzene sulfonamide compounds
US8158636B2 (en) 2008-05-19 2012-04-17 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
PE20091846A1 (es) 2008-05-19 2009-12-16 Plexxikon Inc DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-d]-PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE CINASAS
AU2009257635A1 (en) 2008-06-10 2009-12-17 Plexxikon, Inc. 5H-Pyrrolo [2,3-b] pyrazine derivatives for kinase modulation, and indications therefor
US8110576B2 (en) 2008-06-10 2012-02-07 Plexxikon Inc. Substituted pyrrolo[2,3b]pyrazines and methods for treatment of raf protein kinase-mediated indications
PT2384326E (pt) 2008-08-20 2014-06-09 Zoetis Llc Compostos de pirrolo[2,3-d]pirimidina
JP5743897B2 (ja) 2008-11-20 2015-07-01 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ 化合物
JP2012520311A (ja) 2009-03-11 2012-09-06 プレキシコン インコーポレーテッド Ｒａｆキナーゼの阻害のためのピロロ［２，３−ｂ］ピリジン誘導体
SG10201402977WA (en) 2009-03-11 2014-09-26 Plexxikon Inc Pyrolo [2, 3-b] pyridine derivatives for the inhibition of raf kinases
WO2010111527A1 (en) 2009-03-26 2010-09-30 Plexxikon, Inc. Pyrazolo [ 3, 4 -b] pyridines as kinase inhibitors and their medical use
KR20170058465A (ko) 2009-04-03 2017-05-26 에프. 호프만-라 로슈 아게 프로판-１-술폰산 ｛３-［５-（４-클로로-페닐）-１Ｈ-피롤로［２，３-ｂ］피리딘-３-카르보닐］-２，４-디플루오로-페닐｝-아미드 조성물 및 그의 용도
WO2010129467A1 (en) 2009-05-04 2010-11-11 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for inhibition of renin, and indications therefor
TW201041888A (en) 2009-05-06 2010-12-01 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
BR112012012156A2 (pt) 2009-11-06 2015-09-08 Plexxikon Inc compostos e métodos para modulação de cinase, e indicações para esta
WO2011060216A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Concert Pharmaceuticals Inc. Substituted azaindoles
US8673928B2 (en) 2009-11-18 2014-03-18 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
AU2010336524B2 (en) 2009-12-23 2015-10-08 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
TWI619713B (zh) 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
FR2964757B1 (fr) 2010-09-09 2013-04-05 Giroptic Dispositif optique pour la capture d'images selon un champ de 360°
EP2616467A1 (en) 2010-09-13 2013-07-24 Concert Pharmaceuticals Inc. Substituted azaindoles
US8642606B2 (en) 2010-09-29 2014-02-04 Plexxikon Inc. ZAP-70 active compounds
AU2012214762B2 (en) 2011-02-07 2015-08-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
TWI558702B (zh) 2011-02-21 2016-11-21 普雷辛肯公司 醫藥活性物質的固態形式
WO2012138809A1 (en) 2011-04-05 2012-10-11 Dawei Zhang Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
RU2631487C2 (ru) 2011-05-17 2017-09-22 Плексксикон Инк. Модуляция киназ и показания к её применению
US20130172375A1 (en) 2011-12-13 2013-07-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pharmaceutical composition
US9358235B2 (en) 2012-03-19 2016-06-07 Plexxikon Inc. Kinase modulation, and indications therefor
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
DE102012213092B3 (de) 2012-07-25 2013-08-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Übertragungsvorrichtung und Sensor-System
CN104981247A (zh) 2012-09-06 2015-10-14 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
CN105308036B (zh) 2012-12-21 2019-06-21 普莱希科公司 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
PL2970265T3 (pl) 2013-03-15 2018-11-30 Plexxikon Inc. Heterocykliczne związki i ich zastosowania
KR20160013028A (ko) 2013-05-30 2016-02-03 플렉시콘, 인코퍼레이티드 키나제 조정을 위한 화합물 및 그에 대한 적응증
US9771369B2 (en) 2014-03-04 2017-09-26 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
AU2015318233B2 (en) 2014-09-15 2020-03-12 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2004130280A (ru) * 2002-03-11 2005-06-27 Авентис Фарма С.А. (Fr) Замещенные индазолы, обладающие притовораковой активностью

Also Published As

Publication number Publication date
PE20081226A1 (es) 2008-10-01
SG176511A1 (en) 2011-12-29
JP6461263B2 (ja) 2019-01-30
NI200900093A (es) 2010-01-26
US20190263800A1 (en) 2019-08-29
EP2086972A2 (en) 2009-08-12
WO2008064255A2 (en) 2008-05-29
ZA200903458B (en) 2018-11-28
WO2008063888A3 (en) 2008-07-31
WO2008064255A3 (en) 2008-08-14
JP2018021055A (ja) 2018-02-08
AU2007323644A1 (en) 2008-05-29
SV2007002813A (es) 2010-08-17
KR20090083469A (ko) 2009-08-03
NO342175B1 (no) 2018-04-09
NO20091989L (no) 2009-06-19
US8722702B2 (en) 2014-05-13
UA97816C2 (en) 2012-03-26
KR101506044B1 (ko) 2015-03-25
JP2015205880A (ja) 2015-11-19
CA2670362C (en) 2018-07-17
MY158447A (en) 2016-10-14
MX2009005428A (es) 2009-06-03
CN103497188B (zh) 2017-06-23
BRPI0721137B1 (pt) 2020-08-11
CR10817A (es) 2009-06-12
CA2670362A1 (en) 2008-05-29
WO2008063888A2 (en) 2008-05-29
ES2447779T3 (es) 2014-03-12
US7893075B2 (en) 2011-02-22
BRPI0721137A2 (pt) 2014-04-01
RU2009117475A (ru) 2010-12-27
US8404700B2 (en) 2013-03-26
TWI432431B (zh) 2014-04-01
GT200700101A (es) 2008-07-08
DK2086972T3 (en) 2014-02-24
IL198624A (en) 2014-12-31
ECSP099357A (es) 2009-06-30
IL198624A0 (en) 2010-02-17
US20140243365A1 (en) 2014-08-28
BRPI0721137B8 (pt) 2021-05-25
AU2007323644B2 (en) 2013-10-03
US8461169B2 (en) 2013-06-11
CO6180438A2 (es) 2010-07-19
US20090076046A1 (en) 2009-03-19
US9169250B2 (en) 2015-10-27
WO2008064265A2 (en) 2008-05-29
US9487515B2 (en) 2016-11-08
JP2014088407A (ja) 2014-05-15
WO2008064265A3 (en) 2008-11-13
CL2007003326A1 (es) 2008-05-16
TW200827358A (en) 2008-07-01
NZ577011A (en) 2012-07-27
US20130178473A1 (en) 2013-07-11
JP5919253B2 (ja) 2016-05-18
SI2086972T1 (sl) 2014-04-30
AR063878A1 (es) 2009-02-25
JP6203781B2 (ja) 2017-09-27
HK1133649A1 (en) 2010-04-01
CN101605787A (zh) 2009-12-16
CN101605787B (zh) 2013-11-13
EP2086972B1 (en) 2013-11-20
US20120309756A1 (en) 2012-12-06
US20110230482A1 (en) 2011-09-22
US20170247370A1 (en) 2017-08-31
US20150265586A1 (en) 2015-09-24
UY30732A1 (es) 2008-07-03
JP2010510321A (ja) 2010-04-02
PT2086972E (pt) 2014-02-25
PL2086972T3 (pl) 2014-05-30
CN103497188A (zh) 2014-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2452738C2 (ru) Соединения, модулирующие активность c-fms и/или c-kit, и их применения
RU2469036C2 (ru) Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
RU2485114C2 (ru) Карбоксамидные соединения и их применение в качестве ингибиторов кальпаинов
RU2499795C2 (ru) Антагонисты гистаминовых н3-рецепторов
RU2008141509A (ru) Mglur5 модуляторы 1
JP2016523976A5 (ru)
JP2014516035A5 (ru)
RU2017124425A (ru) Производные 2,4-диоксо-хиназолин-6-сульфонамида в качестве ингибиторов parg
JP2020511452A5 (ru)
JP2013515032A5 (ru)
RU99126510A (ru) 3(5)-гетероарилзамещенные пиразолы в качестве ингибиторов киназы p38
JP2016516791A5 (ru)
JP2010510319A5 (ru)
HRP20130106T1 (hr) Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze
RU2014110172A (ru) Гетероциклическое производное и фармацевтическое средство
JP2007510689A5 (ru)
JP2006500348A5 (ru)
JP2017537948A5 (ru)
JP2019504854A5 (ru)
JP2017500364A5 (ru)
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
JP2011510985A5 (ru)
RU2010110640A (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
CA2568725A1 (en) Pyridin-4-yl-ethynyl-imidazoles and pyrazoles as mglu5 receptor antagonists
JP2017523214A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 16-2012 FOR TAG: (57)