인아미돈

Phosphamidon
인포라미돈과혼동해서는 안 된다.
인아미돈
(E,Z)-Phosphamidon Structural Formulae V.1.svg
이름
IUPAC 이름
(E/Z)-[3-클로로-4-(디에틸아미노)-4-oxobut-2-en-2-yl] 디메틸 인산염
기타 이름
다임크론
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.032.818 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C10H19ClNO5P/c1-6-12(7-2)109(13)9(11)8(3)17-18(14,15-4)16-5/h6-7H2,1-5H3 ☒N
    키: RGCLLPNLLBQHPF-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C10H19ClNO5P/c1-6-12(7-2)10(13)9(11)8(3)17-18(14,15-4)16-5/h6-7H2,1-5H3
    키: RGCLLPNLLBQHPF-UHFFFAAAA
  • CCN(CC)C(=O)/C(=C(\C)/OP(=O)(OC)OC)/Cl
특성.
C10H19CLNO5P
어금질량 299.69 g·190−1
밀도 1.2132 g/cm3[1]
녹는점 120 ~ 123 °C(248 ~ 253 °F, 393 ~ 396 K)[3]
비등점 162°C(324°F, 435K)(1.5mmHg)[2]
불능
위험
치사량 또는 농도(LD, LC):
13mg/kg(알코올, 구강)[3]
6mg/kg(쥐, IV)[3]
20mg/kg(랫드, 구강)[3]
26mg/kg(랫드, 서브컷).[3]
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

인산염은 1960년에 처음 보고된 유기인산염 살충제다.[3][2] 그것은 콜린스테라아제 억제제 역할을 한다.

상용 제품은 일반적으로 70% (Z)-등분체와 30% (E)-등분체의 혼합물로 존재한다.[1]

독성 및 조절

Phosphamidon은 포유류에게 매우 독성이 강하며 WHO Hazard Class Ia로 등록되어 있다.[1] 한 항아리는 2주 전에 화학물질을 뿌린 밭에서 일하다가 적당히 심한 중독 증세를 보였다. 그는 쓰러지면서 혈청 콜린세테라아제(콜린세라제)의 심각한 우울증을 보였으나 아트로핀으로 치료가 성공한 지 이틀 만에 완치됐다.[4] 국제무역의 인스타미돈은 로테르담 협약에 의해 보호된다.

참조

  1. ^ a b c 74호 살충제 데이터 시트: 인카미돈, 화학안전에 관한 국제 프로그램
  2. ^ a b Bachmann, Fritz (1960). "Phosphamidon, a new phosphate ester with systemic action". Proc. Intern. Cong. Crop. Protection, 4th Congr., Hamburg. 2: P1153-1155.
  3. ^ a b c d e f Jacques, R.; Bein, H. J. (1960). "Toxicology and pharmacology of a new systemic phosphoric acid ester insecticide phosphamidon (2-chloro-2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl dimethyl phosphate)". Archiv für Toxikologie. 18: 316–330. doi:10.1007/BF02226232.
  4. ^ S. Gitelson, J. T. Davidson, A. 베르체베르거. 인스타미돈 중독. 1965년 제22장 236-239절