오우라노사우루스과

Ouranosaurus
오우라노사우루스과
시간 범위:백악기 전기, 압티안-알비안 S K N
Ouranosaurus MSNVE 3714.png
기마형 골격, Museo di Storia Naturale di Venezia 3714
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
주문: †조류목
Clade: †조류목
Clade: †스티라코스테나
Clade: †하드로사우루스목
속: †오우라노사우루스과
Taquet, 1976년
종류:
② or. nigeriensis
이항명
†오우라노사우루스 니제리엔시스
Taquet, 1976년

오우라노사우루스(Ouranosaurus)는 오늘날 니제르와 카메룬의 백악기 전기 압티안 시대에 살았던 초식성 기초 하드로사우루스형 공룡이다.오우라노사우루스는 길이가 약 7~8.3미터(23~27피트)였습니다.1965년과 1970년 니제르 아가데즈의 가두파우아 퇴적물인 엘라즈 지층에서 두 개의 비교적 완전한 화석이 발견되었고, 카메룬의 쿰 지층에서 세 번째 미확인 표본이 발견되었다.이 동물은 1976년 프랑스 고생물학자 필립 타케에 의해 명명되었다. 모식종은 Ouranosaurus nigeriensis이다.총칭은 다양한 의미를 가진 단어인 '우레인'과 그리스어로 도마뱀을 뜻하는 사우로스의 합성어이다.니제리엔시스라는 별명은 니제르의 발견 국가인 니제르를 암시한다(라틴어로 형용사 접미사 -iensis는 "원래"를 의미한다).그래서 Ouranosaurus nigeriensis는 [1]니제르에서 유래한 용감한 도마뱀으로 해석될 수 있다.

검출 및 명명

니제르 내 가두파우아 강의 위치

1965년부터 1972년 사이에 니제르 사하라 사막의 가두파우아 지역에서 프랑스 고생물학자인 필립 [1]타케가 이끈 다섯 번의 탐험이 이루어졌다.이 퇴적물은 백악기 [2]전기 압티아기에 퇴적된 테가마 그룹의 엘라즈층 상층인 GAD 5에서 나온다.1965년 1월부터 2월까지 진행된 첫 탐사에서는 에메헤두이 우물 동쪽의 "niveau des Innocents" 유적지에서 8개의 이구아노돈류 표본이 발견되었다.추가로 두 개의 유골이 "Camp des deux Arbres" 지역에서 엘라즈 남동쪽 7km(4.3mi) 지점에서 발견되었으며 필드 번호는 GDF 300과 GDI 381이었다.둘 다 1996년 2월부터 4월까지의 탐험에서 수집되었는데, 전자는 거의 완벽하지만 흩어져 있는 골격을 포함했고 후자는 3분의 2가 [1][3]보존된 골격을 포함했다.그 후 1967년 이 유골들은 파리의 국립자연사박물관으로 옮겨져 준비되었다.GDF 381은 번호 MNHN GDF 1700으로 재분류되었고, 이후 1999년에 새로운 Lurdusaurus [3]arenatus의 완모형으로 기술되었다.세 번째 탐사에서는 추가적인 이구아노돈의 물질을 발견하지 못했지만, 1970년 1월부터 3월까지 네 번째 탐사에서는 "niveau des Innocents" 유적지에서 남쪽으로 4km(2.5mi) 떨어진 곳에서 두개골은 거의 완전하고 부분적으로 관절이 있는 골격을 발견했으며, 필드 번호 GDF 381도 지정되었다.이 표본은 1972년 [1][3]5차 탐험에 의해 수집되어 MNHN으로 옮겨졌다.타케와 이탈리아 고생물학자인 지안카를로 리가부에가 이끄는 이탈리아-프랑스 탐험에 이어 리가뷰는 거의 완전한 표본과 사르코수쿠스 두개골을 베네치아 시에 기증하겠다고 제안했고, 리가뷰는 제안을 받아들여 골격에 장착했다.1975년 Venezia [3]박물관에서.

Taquet는 1976년 첫 번째와 네 번째 탐험에서 MNHN GDF 300과 MNHN GDF 381을 MNHN GDF 301과 MNHN GDF 302라는 번호를 가진 참조된 코라코이드와 대퇴골과 함께 공식적으로 설명했다.MNHN GDF 300은 완모형이며, 왼쪽, 오른쪽, 가 결여된 반관절 두개골, 거의 전체 척추, 몇 개의 손뼈가 결여된 앞다리, 그리고 오른쪽 뒷다리와 왼쪽 [1]뼈의 대부분을 포함한 주요 표본이었다.완모식표본에 보존되지 않은 뼈에 대한 추가 설명은 베니스로 보내져 MSNVE 3714로 번호가 변경된 것으로 언급되지 않은 Taquet의 MNHN GDF 381에 기초했지만, 2017년 이탈리아 고생물학자 Philippo Bertozo와 동료들에 의해 확인되었다.완모본은 니제르로 보내졌으며, 현재 니아메이의 [3]국립 부보우 하마 박물관에 전시되어 있다.속칭 오우라노사우루스는 아랍어로 "용감함", "용감함" 또는 "무신경함"을 의미하는 것과 사막 모니터라고 불리는 니제르 지역의 투아레그어에서 유래한 것이다.구체적인 이름은 발견의 나라 니제르를 가리킨다.타케는 1972년 7월 해골 MNHN GDF 300의 공개 발표에서 "Ouranosaurus nigeriensis"라는 이름을 사용했고, 그 후 1972년 9월 뉴스 기사와 1972년 12월에 다시 한 번 책에서만 이름과 관련된 이미지를 가지고 있었고, 이전의 어떤 언급도 발리라는 이름을 짓지 않았다.d.[1]

묘사

인간과 비교한 오우라노사우루스 크기

Ouranosaurus는 비교적 큰 이구아노돈티언으로 1976년 Taquet에 의해 몸길이 7미터(23피트), 몸무게 4톤(4.4 쇼트톤)으로 추정되었다.길이가 8.3m(27ft) 더 [4]길었지만, 미국 고생물학자 그레고리 S. 폴은 2010년에 비교 관찰한 마른 체격 때문에 2.2톤(2.4 쇼트톤)의 가벼운 체중을 제안했다.완모식표본과 파라타이프 표본은 성인 크기에 가까웠을지라도 2017년 베르토조 등에 의해 아성체에 속한다고 제안되었다.MSNVE 3714의 길이는 6.5m(21피트)이지만, 몇 개의 꼬리가 빠져 있고, 완모형의 길이는 약 90%로 7.22m(23.7피트)입니다.크기 사이의 변화는 이구아노돈 성체 개체들 사이의 변화 범위에 들어맞기 때문에, 더 큰 완모형과 더 작은 파라타입이 동일한 개체 발생 [3]단계였을 가능성이 있다.

해골

해골

오우라노사우루스의 두개골 길이는 67.0cm이다.폭 24.4cm(9.6인치)에 높이 26.0cm(10.2인치)에 불과해 다소 낮았다.두개골의 윗부분은 평평했고, 가장 높은 지점은 궤도 바로 앞이며 두개골의 뒷부분과 [1]코끝을 향해 기울어져 있었다.이로 인해 오우라노사우루스는 하드로사우루스가 아닌 다른 동물들 중 가장 긴 두개골을 가지고 있는데, 그 길이는 최대 높이의 3.8배이다. 그러나 두개골은 관련된 [3]만텔리사우루스보다 상대적으로 넓다.

주둥이의 뼈는 후두골의 뼈보다 서로 느슨하게 연결되어 있다.길이는 46.0cm(18.1인치)이며, 다른 이구아노돈류와 마찬가지로 매우 깊습니다.앞에서, 전악실라는 다른 이구아노돈류처럼 부리를 얻기 위해 융단 표면으로 부드럽게 불타오릅니다. 그러나 이구아노돈류와 다르며 하드로사우루스류와 비슷합니다.비록 가장 앞부분의 끝부분이 [1]뼈의 가장자리에 있는 여러 개의 틀니에 의해 형성된 "의치"를 가지고 있지만, 어느 쪽도 치아를 가지고 있지 않다.오우라노사우루스의 오른쪽 상악골만이 알려져 있다. 비록 길이 28.0cm(11.0인치), 높이 11.7cm(4.6인치)의 삼각형으로 잘 보존되어 있지만, 이구아노돈보다 훨씬 크다.상악골은 앞, 위, , , 그리고 아마도 안쪽과 뒤쪽의 전악골과 관절을 이루는 면을 가지고 있습니다.누상돌기는 상악골의 가장 높은 점이며, 이 과정 뒤에는 상악골과 상악골, 후악골에 의해 경계가 되는 매끄럽고 구부러진 여백이 있습니다.주갈은 상악골의 뒤쪽 끝에만 겹치는데,[1] 이는 겹치는 부분이 더 많은 하드로사우루스과와는 다릅니다.상악골의 치아 가장자리는 약간 호 모양으로 되어 있고, 치열 위에는 얕은 움푹 패인 베어링이 있는데, 이것은 또한 조반증을 [1][5]진단하는 구강 연골이라고도 알려져 있습니다.상악부에 20개의 치아가 보존되어 있지만, 치열의 앞끝이 부러져 있고, Taquet(1976)는 총 [1]22개로 예측했다.

'비강돌기'가 표시된 머리 복원

두개골의 중심 뼈의 대부분은 하드로사우루스류나 이구아노돈이나 만텔리사우루스 같은 이구아노돈류의 뼈와 같은 형태이다.궤도의 아래쪽과 뒤쪽의 주갈은 하드로사우루스와 같은 모양을 하고 있으며, 높은 후방 과정을 가지고 있으며, 더 파생된 분류군과 매우 유사한 사각형 및 사중음계와 연결된다.다른 조류동물과 마찬가지로, 는 안와 양쪽을 둘러싼 3중 방사골이며, 안와 후와의 접촉은 편평하고 넓은 편평한 편두골에서 제외됩니다.오우라노사우루스와 그와 관련된 분류군은 작고, 넓고 질감이 있는 누룩과 잘 어울린다.오우라노사우루스에는 오직 한 마리만이 존재했는데, 오우라노사우루스는 눈 위의 궤도로 돌출되어 있었다.오우라노사우루스는 조류류 중에서 독특하다.뼈들은 이동성을 나타내며, 두개골의 끝에는 둥근 돔이 있는데, Taquet(1976)는 이를 뚜렷하고 거친 "비강 돌기"[1]로 묘사했다.

코는 이빨이 없었고 살아 있는 동안 뿔이 난 칼집으로 덮여있었고, 매우 넓은 부리를 형성했고, 아래턱의 끝부분의 짧은 앞부분 뼈에 비슷한 칼집과 함께 형성되었다.하지만, 부리와 함께 다소 큰 이종이 있은 후, 턱의 양옆에 큰 치아의 배터리가 있었다: 치관 사이의 틈은 2세대 치아의 점으로 채워졌고, 전체가 연속적인 표면을 형성했다.일부 관련 종의 상황과 달리, 3세대 치아가 부족했다.아래턱과 위턱에 모두 22개의 치아 위치가 있어 총 88개의 치아 위치가 있었다.

두개골 후골격

마운트된 스켈레톤 캐스트, ROM

오우라노사우루스의 가장 눈에 띄는 특징은 등에 길고 넓은 신경 가시로 지탱되는 커다란 "새일"로 엉덩이와 꼬리 전체에 걸쳐 있으며,[6] 이는 북부 아프리카에서도 잘 알려진 고기를 먹는 공룡인 스피노사우루스의 그것과 유사합니다.이 높은 신경 가시들은 페름기의 디메트로돈과 같은 돛대 등뼈와 매우 닮지 않았다.돛대의 지지 가시가 원위부에서는 얇아지는 반면, 오우라노사우루스의 경우 가시가 원위부에서는 두꺼워지고 평평해집니다.뒷등뼈도 골화된 힘줄로 묶여 있어 등을 뻣뻣하게 만들었다.마지막으로, 척추의 길이는 앞다리에서 최고조에 달합니다.

처음 4개의 등뼈는 알려지지 않았고, 5번째 등뼈는 이미 32센티미터 길이의 척추를 가지고 있으며, 뾰족하고 약간 갈고리가 걸려 있다.태켓은 목이나 두개골을 지탱하기 위해 힘줄을 고정시켰을 것이라고 추정했다.10번, 11번, 12번 가시가 약 63cm(25인치)로 가장 길다.마지막 등뼈인 17번째 등뼈는 첫 번째 천추의 아래쪽 척추 앞 모서리가 잠기는 홈이 있는 뒤쪽 모서리를 가지고 있다.6개의 천추 위에 있는 가시들은 눈에 띄게 낮지만, 꼬리 밑부분의 가시들은 다시 길어집니다; 꼬리 끝부분을 향해 가시들은 점차 짧아집니다.

등뼈

등쪽 "배"는 보통 온도 조절 시스템 또는 표시 구조로서 기능하는 것으로 설명된다.또 다른 가설은 등이 돛이 아닌 들소나 낙타처럼 근육 조직이나 지방으로 구성된 혹을 운반했을 수도 있다는 것이다.그것은 비수기 [7]동안 살아남기 위한 에너지 저장에 사용되었을 수도 있다.

축기둥은 목뼈 11개, 등뼈 17개, 천추 6개, 꼬리뼈 40개로 구성됐다.꼬리는 비교적 짧았다.

앞다리는 뒷다리 길이의 55%로 다소 길었다.네발자세도 가능했을 것이다.상완골은 매우 곧았다.그 손은 가볍고 짧고 넓었다.오우라노사우루스는 각각의 손에 초기 이구아노돈보다 훨씬 작은 엄지발톱이나 뾰족한 발톱을 가지고 있었다.두 번째와 세 번째 손가락은 넓고 발굽처럼 생겼으며 해부학적으로 걷기에 좋았다.걷는다는 가설을 뒷받침하기 위해 손목은 크고 뼈는 서로 융합되어 탈구를 막았다.마지막 자리(숫자 5)가 길었다.관련된 종에서 다섯 번째 손가락은 다루기 쉬웠을 것으로 추정됩니다: 잎이나 나뭇가지와 같은 먹이를 따거나 나뭇가지를 다루기 쉬운 높이로 낮춰 먹이를 낮추는 데 사용됩니다.Taquet는 Ouranosaurus와 함께 이 기능이 상실된 것으로 추정했는데, 이는 5번째 중수골이 돌출되어 더 이상 옆으로 향할 수 없기 때문이다.

골격도 및 주형, 화석 및 관련 종에 기초한 오라노사우루스 니제리엔시스 복원

뒷다리는 몸의 무게를 견딜 수 있을 정도로 크고 튼튼했으며 두 발로 걸을 수 있을 만큼 튼튼했다.대퇴골은 정강이뼈보다 약간 길었다.이는 다리가 단거리 주기가 아닌 기둥으로 사용되었음을 나타낼 수 있습니다.타케는 꼬리 밑바닥에 연결된 큰 수축근의 부착점인 네 번째 트로캐터가 약하게 발달했기 때문에 오라노사우루스가 좋은 주자가 아니라고 결론지었다.발은 발가락이 세 개밖에 없고 비교적 길었다.

골반에서, 프리큐비스는 매우 크고 둥글며 비스듬히 위쪽으로 향했습니다.

분류

태켓은 원래 오우라노사우루스를 더 큰 이구아노돈티아에 속하는 이구아노돈과로 분류했다.그러나 오우라노사우루스는 이구아노돈과 비슷한 점이 몇 가지 있지만(엄지못 등) 더 이상 이구아노돈티드과에 속하지 않는다. 이구아노사우루스는 일반적으로 이구아노돈티드 진화의 주요 줄기에서 나온 일련의 분파인 측계통으로 여겨진다.대신, 이것은 하드로사우루스상과와 가장 가까운 근연종인 하드로사우루스상과(Hadrosauroidae)에 속한다.오우라노사우루스는 하드로사우루스과와 독립적으로 수렴하는 특징을 보여줌으로써 이 그룹에서 초기에 전문화된 분지를 나타내는 것으로 보인다.그래서 그것은 기초적인 하드로사우루스형이다.

아래 간략화된 분지도는 Andrew McDonald와 동료들이 2010년 11월에 맥도날드로부터 얻은 정보와 함께 발표한 분석에 따른 것이다.[8][9]

전면에서 MSNVE 3714를 입력해 주세요.
이구아노돈티아

랍도돈과

테논토사우루스속

드라이모르파아목

건조룡과

강직증

캄토사우루스과

스티라코스테나

쿰노리아

우테오돈

히포드라코

티오피탈리아속

세드로레스트

다코타돈

이구아나콜로수스

란주사우루스

하드로사우루스목

이구아노돈

만텔리사우루스

오우라노사우루스과

하드로사우루스상과

고생물학

다이어트

턱은 비교적 약한 근육에 의해 움직인 것으로 보인다.오우라노사우루스는 눈 뒤에 작은 관자 개구부만 가지고 있었는데, 여기서 더 큰 하악골-하악골의 관상돌기에 부착되어 있었다.눈 앞에 있는 작고 둥근 뿔은 오우라노사우루스를 유일한 뿔 달린 조류 동물로 만들었다.두개골의 뒷면은 다소 좁았고 턱 근육에 대한 부착 부위가 더 넓지 않은 것을 보상할 수 없었다. 이 개구부는 일반적으로 더 많은 힘과 더 강한 물림을 가능하게 한다.더 작은 근육인 아래턱을 여는 데 사용되는 하악근은 두개골 뒤쪽에 위치해 있고 강하게 돌출되어 있고, 넓고 앞쪽으로 비스듬한 파콕시피탈리스와 연결되어 있었다.오우라노사우루스는 아마도 질긴 식물성 음식을 씹기 위해 이빨을 사용했을 것이다.잎, 과일, 씨앗을 씹으면 양질의 음식에서 [6]더 많은 에너지를 방출할 수 있기 때문에 식단이 제안되어 왔다. 반면에 부리가 넓은 것은 많은 양의 저품질 사료를 먹는 전문성을 나타낸다.오우라노사우루스는 강 삼각주에서 살았다.

조직학

오우라노사우루스는 기초 조류보다 다른 파생된 이구아노돈트와 더 유사하다.아성인 파라타형에는 리모델링이 존재하며, 미세구조의 높은 혈관밀도와 원주배치가 빠른 성장을 시사한다.그들의 관계는 불분명하지만, 더 큰 몸집과 같은 계통 집단에서 더 빠른 성장이 일어난다.오우라노사우루스는 성장이 더딘 기초 테논토사우루스와 비슷한 크기여서 몸집이 더 빨라지거나 테논토사우루스는 성장 [3]속도가 느린 조류류의 최대 크기이다.

고생태학

엘라즈 층 환경의 수코미무스와 니제르사우루스

오우라노사우루스는 니제르에 위치한 가두파우아라고 불리는 지역에 있는 테가마 그룹의 엘라즈 층으로부터 알려져 있다.대부분 완전한 두개골과 최대 3마리의 개체만이 추가로 발견되었다.[3]엘라즈 층은 주로 부조가 낮은 자갈성 사암으로 이루어져 있으며, 그 대부분은 모래 [10]언덕에 가려져 있습니다.퇴적물은 입자가 거칠고 중간 정도이며,[11] 미세한 지평선이 거의 없습니다.오우라노사우루스는 이 층의 윗부분에서 태어났고 아마 [1]압티안 시대였을 것이다.그것은 내륙 [11]범람원이 지배하는 서식지에서 살았던 것으로 보인다.

이구아노돈티안 루두사우루스 다음으로, 나이저사우루스는 가장 많은 [11]수의 메가허비오식동물이었다.같은 층의 다른 초식동물로는 오우라노사우루스, 엘라조사우루스, 그리고 이름 없는 티타노사우루스가 있다.그것은 또한 수각류 크립탑스, 수코미무스, 에오카르카리아, 카르카로돈토사우루스, 아프로미무스와 함께 살았다.사르코수쿠스, 아나토수쿠스, 아라리페수쿠스, 스토로크로수쿠스와 같은 크로코딜로폼도 그곳에 살았다.또한 익룡, 첼로니안, 물고기, 하이보돈트 상어, 민물 이매패류 등의 유적이 발견됐다.[10]풀은 백악기 [11]후반까지 진화하지 않았다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m Taquet, P. (1976). "Géologie et Paléontologie du Gisement de Gadoufaoua (Aptien du Niger)" (PDF). Cahiers de Paléontologie. Éditions du Centre National de la Recherche Scientifique, Paris: 1–191. ISBN 2-222-02018-2.
  2. ^ Taquet, P. (1970). "Sur le gisement de Dinosauriens et de Crocodiliens de Gadoufaoua (République du Niger)". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série D. 271: 38–40.
  3. ^ a b c d e f g h i Bertozzo, F.; Dalla Vechia, F.M.; Fabbri, M. (2017). "The Venice specimen of Ouranosaurus nigeriensis (Dinosauria, Ornithopoda)". PeerJ. 5: e3403. doi:10.7717/peerj.3403. PMC 5480399. PMID 28649466.
  4. ^ Paul, G.S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. pp. 292. ISBN 978-0-691-13720-9.
  5. ^ Butler, R.J.; Upchurch, P.; Norman, D.B. (2008). "The phylogeny of ornithischian dinosaurs". Journal of Systematic Palaeontology. 6 (1): 1–40. doi:10.1017/S1477201907002271. S2CID 86728076.
  6. ^ a b Palmer, D., ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. p. 144. ISBN 1-84028-152-9.
  7. ^ Bailey, J.B. (1997). "Neural spine elongation in dinosaurs: sailbacks or buffalo-backs?". Journal of Paleontology. 71 (6): 1124–1146. doi:10.1017/S0022336000036076.
  8. ^ McDonald, A.T.; Kirkland, J.I.; DeBlieux, D.D.; Madsen, S.K.; Cavin, J.; Milner, A.R.C.; Panzarin, L. (2010). Farke, Andrew Allen (ed.). "New Basal Iguanodontians from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs". PLOS ONE. 5 (11): e14075. Bibcode:2010PLoSO...514075M. doi:10.1371/journal.pone.0014075. PMC 2989904. PMID 21124919.
  9. ^ Andrew T. McDonald (2011). "The taxonomy of species assigned to Camptosaurus (Dinosauria: Ornithopoda)" (PDF). Zootaxa. 2783: 52–68. doi:10.11646/zootaxa.2783.1.4.
  10. ^ a b Sereno, P. C.; Brusatte, S. L. (2008). "Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger". Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. doi:10.4202/app.2008.0102.
  11. ^ a b c d Sereno, P. C.; Wilson, J. A.; Witmer, L. M.; Whitlock, J. A.; Maga, A.; Ide, O.; Rowe, T. A. (2007). "Structural extremes in a Cretaceous dinosaur". PLOS ONE. 2 (11): e1230. Bibcode:2007PLoSO...2.1230S. doi:10.1371/journal.pone.0001230. PMC 2077925. PMID 18030355.

참고 문헌

외부 링크