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루두사우루스

Lurdusaurus
루두사우루스
시간 범위:백악기 전기, 112마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Lurdusaurus arenatus.jpg
캐스트 루르두 사우루스 앞다리의 공학부(과학에서 드 벨지크, 브뤼셀 naturelles.
과학적 분류 edit
킹덤: 동물계
Phylum: 척색 동물문.
계통 군: 공룡류
주문: †조반목
계통 군: †Ornithopoda
계통 군: †스티라코스테나
계통 군: †해드로사우루스목
지누스: †루두사우루스
Taquet과 러셀, 1999년
종:
†L. arenatus
이항 이름
†루두사우루스 아레나투스
Taquet과 러셀, 1999년

그리고 이상한 모양의 거대한 이구아노 돈 속의 동물 공룡의 Elrhaz 형성 니제르에서 루르두 사우루스("도마뱀 무거운")는 유인원 속이다.그것은 한종, L.arenatus을 포함하고 있다.초기 백악기, 대략 112만년 전으로 대형이 거슬러 올라가요.루르두 사우루스, 작은 두개골, 긴 목, 둥근 상체 그리고 강한 앞다리와 발톱을 다소 땅 나무늘보를 연상하게 가진 iguanodont에 매우 이례적인 몸 계획이 있다.그것의 장골(손목 뼈)과 강화된 큰 블록으로 그리고 엄지 손가락 스파이크 눈에 띄게 거대하다 섞여 있다.이것들은 손이 보올 앤드 체인 도리깨처럼 제대로 작동 하도록 되어 있었다.루르두 사우루스가 있었던 9m(30ft) 길고 2m(6피트 7에서) 때 all-fours 높고 정말로 자신의 위는 땅에서 겨우 70)(2피트 4에서) 될 것으로 추산되고 있다.그것은 5,500kg(12,100 lb), 눈에 띄게 이 크기iguanodontid에 대한 무거운 압박을 받을 수도 있다.

고생물 학자 토머스 R.홀츠 주니어 루르두 사우루스 하마처럼 행동했을 모른다고 추측했다.그것은은 삼림, 하천선 환경의 iguanodonts 오우라노 사우루스와 Valdosaurus, sauropod 니게르 사우루스,undescribed titanosaurid,spinosaurid 수코미무스,carcharodontosaurid Eocarcharia,abelisaurid Kryptops고undescribed noasaurid과 함께 살았다.그 사이트는 또한 여러 crocodylomorph와 익룡을 하였다.

디스커버리

1965년 필립 타케는 니제르의 테네르 사막의 엘라하즈 형성 가두파우아 유적지에서 홀로타입 표본을 발견했다.그것은 거의 완전한 성인 이구아노돈트 해골과 단일 개인에 속하는 단편적인 두개골로 구성되어 있으며, 이 해골은 MNHN GDF 1700이라는 카탈로그 번호를 부여받았다.그는 그것이 다소 방대한 비율을 가지고 있다고 지적했고 1976년에는 물질을 간략하게 설명하면서 아마도 새로운 속들로 분류되어야 한다고 언급했다.[1]고생물학자 수아드 차블리는 1988년 타케의 지시로 박사학위 논문을 위해 유해를 설명했다.그녀는 그것을 "그래비사우루스 테네렌시스"[2]라고 이름 지었다.그러나 그녀의 논문은 결코 발표되지 않았다.1999년, 투르케와 미국의 고생물학자 데일 러셀은 최초의 공식적인 설명을 발표하여 루르두사우루스 아레나투스라고 명명하였다.총칭은 화석의 엄청난 무게를 의미하는 라틴 루르두스 "무거운"과 고대 그리스 사우로스 "마법사"에서 유래되었다.아레나투스는 사막에서 발견되었기 때문에 "샌디"의 라틴어다.그들은 또한 틀니 파편인 MNHN GDF 43G와 오른쪽 코라코이드인 GDF 381을 종에 회부했다.[1]

설명

주둥이의 끝은 폭이 약 200mm(7.9인치)였으며 다시 300mm(1ft)로 확장되었을 수 있다.즉, 다른 이구아노돈츠와 마찬가지로 오리 같은 지폐를 가지고 있지 않았다.치아는 보존되지 않았지만, MNHN GDF 43G는 10개의 치아 행에 대한 치아 소켓을 195mm(7.7인치) 이내로 보존한다.두개골 하단의 사분골은 만텔리사우르스의 489mm(1ft 7인치)와 이구아노돈의 376mm(1ft 3인치)와는 대조적으로 282mm(11.1인치)로 예외적으로 낮은 키를 가지고 있다.이구아노돈츠에서 주둥이의 길이와 두개골의 나머지 길이 사이의 비율을 기준으로 볼 때, 홀로타입의 두개골의 총 길이는 일생 동안 833mm(2피트 9인치)였을 것이다.[1]

생명복구

루두사우루스는 12-14개의 목 척추뼈를 가지고 있었을지도 모른다.따라서 목의 최대 길이는 1600mm(5ft 3in)이다.목 척추뼈는 등뼈 척추뼈(천골과 골반 앞 몸통)와 거의 같은 크기인 반면 유럽산 이구아노돈츠(이구아노돈츠)는 등뼈의 크기가 85~90%에 이른다.이구아노돈은 전치 28개의 척추뼈를 가지고 있기 때문에 루두사우루스는 잠재적으로 최소 14개의 등골을 가지고 있었다.이렇게 되면 목은 등축 시리즈만큼 비례적으로 꽤 길어질 것이다.유럽의 이구아노돈트에 비해 등심도는 비례적으로 크고 신경 가시(중앙에서 위로 직선으로 돌출)가 짧고 횡방향 공정(비슷하게 돌출)[1]이 덜 가파르다.모든 파생된 이구아노돈트와 마찬가지로 흉골은 도끼모양이며, 막대모양의 돌출부(꼬리가 옆쪽을 향함)[3]가 있다.천골 갈비뼈에서 생긴 장골의 흉터를 기초로 한 천골의 크기는 600mm(2ft)로 측정되었을 수 있다.루르두사우루스는 15개의 근위부 협골(횡단 과정이 있는 꼬리 척추뼈)을 가질 수 있었는데, 이는 전체 꼬리 시리즈의 3분의 1을 나타냈을 것이다.[1]

이것은 4m(13ft) 꼬리와 같으며, 총 몸 길이는 9m(30ft)이다.그것은 아마도 엉덩이 높이 2m (6피트 7인치)였을 것이다.갈비뼈의 길이를 기준으로 하면 4중으로 서 있을 때 위가 지면에서 70cm(2피트 4인치) 미만이었을 수 있다.사지의 원근 – 상완골의 경우 295mm(1ft), 대퇴골의 경우 457mm(1ft 6in) – 홀로타입의 무게에 기초하여 볼 때, 홀로타입의 무게는 약 5,500kg(12,100lb)이었다.이것은 이 크기만큼 큰 오르니토포드에게는 눈에 띄게 무겁다.[1]비교를 위해, 10–11 m(33–36 ft)의 이구아노돈의 무게는 대략 2,500 kg(5,500 lb)이었다.[3]머리쪽 등갈비뼈는 원래 위치에 보존되어 있으며, 몸통이 다소 회전하였음을 보여준다.일리아와 수평 방향의 등갈비뼈의 날개는 가로 약 1m(3피트 3인치)의 평평한 등을 가리킨다.[1]

파리 국립 박물관 박물관의 루르두사우루스 엄지손가락 스파이크

팔다리는 유난히 크고 비례적으로 튼실하다.앞다리의 크기는 뒷다리의 60%이다.[4]손목의 메타카르팔은 서로 융합되어 거대한 블록으로 만들어졌는데,[1] 이 블록은 이구아노돈, 오레아노사우루스, 캄프토사우루스에도 전시되어 있다.캄프토사우루스처럼 그러나 파생된 이구아노돈츠와는 달리 메타카르팔(엄지 제외)은 길고 좁은 것과는 반대로 짧고 아령처럼 생겼다.캄프토사우루스에 비하면 언얼(까마귀)은 아첨한다.[3]그 손에는 엄지손가락의 거대한 스파이크가 있다.골반은 비례적으로 짧지만 힘이 있어 세라토피안 골반을 연상시킨다.대퇴골은 세라토프산처럼 중간선을 향해 약간 재발하고, 용각류처럼 무테로포스테리하게(앞에서 뒤로) 납작하게 된다.중건조된 네 번째 트로이 목마는 이구아노돈과 같이 대퇴골의 하반부에 위치하지만 만텔리사우루스, 오레아노사우루스와는 다르다.경골은 대퇴골에 비해 각각 777mm(2ft 7인치) 대 910mm(3ft 0인치)로 엄청나게 짧다.메타타르스는 서로 접촉하기엔 너무 짧았고, 무게를 지탱할 수 있는 살찐 패드가 있을 것 같았다.[1]

분류

1999년, 타케와 러셀은 흉골의 포스터롤 방향(뒷면과 옆면) 공정의 유무, 후미진 확장, 후미진 후미진 공정, 오피스에 근거하여 루두사우루스를 이구아노돈트 또는 이구아노돈트와 더 파생된 하드로사우르 사이의 중간으로 분류하였다.오코엘루스(Ocoelus) 목 척추뼈와 앞 등뼈 척추뼈.그들은 네 번째 트로이찬터가 대퇴골에서 기저이구아노돈트처럼 거의 매달려있기 때문에 더 높은 분류에 대한 분해능이 낮다는 것을 인정했지만, 목 척추뼈 시리즈는 하드로사우르스처럼 길다.그들은 그런 특이한 신체 계획의 진화를 만족스럽게 설명할 수 없었다.[1]

2004년 영국의 고생물학자 데이비드 B. 노먼은 그것을 이구아노돈티대 바깥에 두었지만 여전히 쇄골 스티라코스테나 안에 두었는데, 이 안에는 도끼 모양의 흉골과 납작한 손발톱이 있는 이구아노돈트들이 모두 들어 있는 것으로 정의했다.그는 루두사우루스가 더 파생된 이구아노돈트라는 것에 동의했다.[3]2005년 중국의 고생물학자 유하이루와 동료들은 중국에서 새로 발견되어 대규모로 건설된 란주사우루스가 루르두사우루스와 밀접한 관련이 있으며, 전자는 후자의 기초가 되는 것이라고 제안했다.그는 두 사람 모두를 기초 스타일리스트로 분류했다.[5]

2008년 미국의 프리랜서 연구자인 그레고리 S. 폴은 란주사우루스가 훨씬 더 깊은 전치 과정을 가지고 있기 때문에, 그러한 가설들이 더 완전한 잔재 없이 완전히 검증할 수 없지만, 두 세대는 아마도 밀접한 관계가 없을 것이라고 주장했다.폴은 루르두사우루스가 짧고 넓은 손과 거대한 엄지손가락 스파이크를 바탕으로 이구아노돈티대보다 더 기초적이라는 것에 동의했지만, 현대적이고 더 파생된 해드로사우루스형 오라노사우루스는 유사한 손 형태학을 가지고 있다고 언급했다.따라서 루르두사우루스는 기저 해도로사우르스균일 수도 있지만, 바울은 더 완전한 유해가 발견될 때까지 이 문제를 더 이상 해결할 수 없었다.[6]2009년 미국의 고생물학자 피터 갈튼은 루르두사우르스를 스티라코스테나 기지에 배치하고 중국 에퀴주부스와 긴밀하게 연합했다.그는 더 많은 파생된 이구아노돈트를 새로운 쇄설물 이구아노돈테아로 분류했다.[7]2012년, 타케는 폴과 함께 이구아노돈트대 바깥에 있다는 것에 동의했지만, 루두사우루스가 다른 이구아노돈트들과 정확히 어떻게 연관되어 있는지 또한 확신하지 못했다.[4]

Galton, 2009년 (왼쪽)[7] 및 You와 동료들에 따르면, 2005년 (오른쪽)[5]

고생물학

니게르사우르스와 수코미무스를 이용한 엘라즈 형성의 재건

2007년에는 고생물학자 토마스 R. 홀츠 주니어는 "루두사우루스가 하마에 버금가는 공룡이었을 것"이라고 추측했다.그는 루르두사우루스가 하마처럼 육지와 물 양쪽 모두에서 일반적으로 느리게 움직이는 동물이지만 필요할 때 빠른 속도에 도달할 수 있다고 제안했다.[8]일반적으로 이구아노돈트는 주로 두 발로 뛰거나 기능적으로 두 발로 뛰었을 것으로 생각되며, 루두사우루스는 팔다리의 두드러진 강건성으로 판단하여 장시간 네 발로 뛰는 것이 가능했다.[3]전체적으로 루두사우루스는 작은 두개골, 원형 가슴, 강력하고 발톱이 난 팔뚝, 납작한 대퇴골을 포함한 특이하고 거대한 몸매를 가지고 있어 땅바닥의 나무늘보를 연상시켰을지도 모른다.쪼그려 앉은 자세에서, 그것은 익룡과 닮았을지도 모른다.[1]

타케와 러셀은 엄지손가락을 크게 치켜 올린 강화형 손을 볼앤체인 플레일에 비유했고, 주로 방어용으로 사용된다고 믿었다.[1]

루두사우루스는 엘라즈 포메이션에서 회복되어 이구아노돈츠 오리아노사우루스와 엘라자사우루스, 사우로포드 나이거사우루스, 원하지 않는 타이타노사우루스, 스피노사우루스 수코미무스, 카카로돈토사우루스 에오카리아, 아벨리사우루스 크리프탑스, 그리고 원하지 않는 노아사우리드와 함께 살았다.가두파우아 유적지에서는 오르니토체리드 익룡도 나왔고, 크로코다일로모프스 아나토수쿠스, 아라리페수쿠스, 스톨로크로수스, 거대한 석코수스 등도 출몰했다.그것은 약 1억 1천 2백만 년 전 Aptian-Albian 경계에서 초기 백악기 동안 시작되었다.지질학적으로, 그것은 거의 완전히 교차 침상된 충적 사암(강으로 퇴적된 퇴적물)으로 구성되어 있으며, 이동 모래 언덕에 의해 간헐적으로 방해를 받는다.[9]나이거사우루스의 존재는 미숙한 양치류나 난초와 같이 부드러운 층층 식물을 가진 광범위한 숲을 암시한다.[10]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j k l Taquet, P.; Russell, D. A. (1999). "A massively-constructed iguanodont from Gadoufaoua, Lower Cretaceous of Niger". Annales de Paléontologie. 85 (1): 85–96. doi:10.1016/s0753-3969(99)80009-3.
  2. ^ 샤블리, S, 1988년, 에뛰드 해부학 et sysstématique de Gravisaurus tenenerisis n. g. (Dinosaurien, Ornitischien) du gisement de Gadoua (Atttien du Niger)박사학위 논문 파리 7세UFR de Biologicalie et Des Science de la nature 164 pp
  3. ^ a b c d e Norman, D. B. (2004). "Basal Iguanodontia". The Dinosauria (2nd ed.). University of California Press. pp. 413–437. ISBN 978-0-520-25408-4. JSTOR 10.1525/j.ctt1pn61w.26.
  4. ^ a b Taquet, P. (2012). "The African Cousins of the European Iguanodontids". Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems. Life of the Past. Indiana University Press. pp. 283–291. ISBN 978-0-253-35721-2. JSTOR j.ctt16gzfhx.23.
  5. ^ a b You, H.-L.; Li, D.-Q.; Ji, Q. (2005). "Lanzhousaurus magnidens gen. et sp. nov. from Gansu Province, China: The largest-toothed herbivorous dinosaur in the world". Geological Bulletin of China. 24 (9): 788.
  6. ^ Paul, G. S. (2008). "A revised taxonomy of the iguanodont dinosaur genera and species". Cretaceous Research. 29 (2): 192–216. doi:10.1016/j.cretres.2007.04.009.
  7. ^ a b Galton, P. M. (2009). "Notes on Neocomian (Lower Cretaceous) ornithopod dinosaurs from England - Hypsilophodon, Valdosaurus, "Camptosaurus", "Iguanodon" - and referred specimens from Romania and elsewhere". Revue de Paléobiologie, Genève. 28 (1): 214. CiteSeerX 10.1.1.610.8299.
  8. ^ T. R., Holtz, Jr.; Rey, L. (2007). Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. New York: Random House. p. 257. ISBN 9780375824197.
  9. ^ Sereno, P. C.; Brusatte, S. L. (2008). "Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger". Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1): 15–46. doi:10.4202/app.2008.0102.
  10. ^ Sereno, P. C.; Wilson, J. A.; Witmer, L. M.; Whitlock, J. A.; Maga, A.; Ide, O.; Rowe, T. A. (2007). "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur". PLOS ONE. 2 (11): e1230. Bibcode:2007PLoSO...2.1230S. doi:10.1371/journal.pone.0001230. PMC 2077925. PMID 18030355.