메틸디클로로아르신

Methyldichloroarsine
메틸디클로로아르신
Structural formula
Space-filling model
이름
우선 IUPAC 이름
이염화메틸알소누스
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 MD

MDA
MDCA

켐스파이더
메쉬 메틸디클로로아르신
  • InChI=1S/CH3AsCl2/c1-2(3)4/h1H3 checkY
    키: VXRMBBLRSRVDK-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1S/CH3AsCl2/c1-2(3)4/h1H3
    키: VXRMBBLRSRVDK-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/CH3AsCl2/c1-2(3)4/h1H3
    키: VXRMBLRSRVDK-UHFFFAOYAY
  • Cl[As](Cl)c
특성.
CH3~하듯이클론2
몰 질량 160.86 g/g−1/g
외모 무색 액체
밀도 1.836 g/cm3
녹는점 -55 °C (-67 °F, 218 K)
비등점 133 °C (271 °F, 406 K)
반응하다
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 독성이 강한 자극성
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

메틸디클로로아르신은 때때로 "MD"[1] 또는 메틸딕으로 알려져 있으며32, CHSCl이라는 공식의 유기알레르기 화합물이다.이 무채색의 휘발성 액체는 화학전에 [2]사용된 매우 독성이 강한 방광제이다.

역사

독일 화학자들은 1917년에서 1918년 사이에 제1차 세계대전 동안 메틸디클로로알신을 무기화했다.그것은 [2]무기화된 최초의 유기알레르기 화합물이었다.

구조, 합성, 반응성

비소 중심에 초점을 맞춘 분자 형상은 Cl-As-Cl 및 C-As-Cl 각도가 90°에 근접하는 삼각추형이다(이미지 참조).거의 모든 관련 비소(II) 화합물이 유사한 구조를 채택하고 있다.

메틸디클로로아르신은 염화메틸마그네슘과 [3]삼염화비소의 반응에 의해 생성된다.

AsCl3 + CHMgCl3 → CASCl32 + MgCl2

일반적으로 이러한 합성은 에테르 또는 THF 용액에서 수행되며 일반적으로 증류에 의해 제품이 분리된다.마그네슘 시약을 더 많이 사용하면 디메틸클로로아르신(CH3)2AsCl) 및 트리메틸카르신(CH3)3As가 더 많이 생성됩니다.

제1차 세계대전 당시 독일의 제조방법은 비산나트륨의 메틸화로 시작하는 3단계 반응으로 구성되었습니다.

2 Na3AsO3 + (CH3O)2SO2 → 2 CHSO3(ONA)2 + NaSO24,

이산화황과 함께 모노메틸알손산나트륨을 환원한다.

CHASO3(ONA)2 + SO2 → CHASO3 + NaSO24,

이어서 염화수소와 형성된 모노메틸카르신 산화물을 반응시켜 메틸디클로로아르신을 [4]생성한다.

CASO3 + 2 HCl → CASCl32 + HO2

MD의 As-Cl 결합은 친핵성 공격에 취약하다.금속 나트륨으로 MD를 환원하면 폴리머[CHAs3]n가 생성됩니다.

무기로 사용하다

메틸디클로로알신의 유일한 문서화된 대규모 사용은 화학 [citation needed][clarification needed]무기로서이다.

중독 증상

비록 그것의 증상들 중 일부는 옻나무로 인한 것과 비슷하지만, 다른 증상들은 수 [5]시간 동안 물집이 잡힐 수 있지만 눈과 코에 대한 자극을 포함한다.다른 증상으로는 소포 형성에 따른 피부 화상, 안검경련과 광공포증이 있다.경련, 복통, 기침, 호흡기계 손상으로 인한 호흡곤란이 3~5일 정도 지연될 수 있으며 용혈도 [2]발생할 수 있다.

MD는 영속적이지 않습니다.즉,[5] 잠시 후에 소멸됩니다.그러나 그것은 여전히 꽤 치명적이다.MD의 LCt/50은 약 3,000mg/(min * m3)[5]입니다.

보호.

사용할 수 있는 상황을 피할 수 있을 뿐만 아니라 활성탄 필터와 보호 마스크를 사용하면 MD로부터 보호할 수 있습니다.단, MD는 고무에 침투할 수 있으므로 일부 마스크와 의류는 효과가 [3]없습니다.전신 보호와 같은 다른 보호복도 유용합니다.MD의 오염 제거에 유용한 물질로는 표백제와 가성소다 [5]등이 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Wood JR (May 1944). "Chemical Warfare-A Chemical and Toxicological Review". American Journal of Public Health and the Nation's Health. 34 (5): 455–60. doi:10.2105/AJPH.34.5.455. PMC 1625133. PMID 18015982.
  2. ^ a b c Fitzgerald GM, Vollmer T (2006-06-19). "CBRNE - Vesicants, Organic Arsenicals: L, ED, MD, PD, HL". WebMD. Retrieved 2008-12-23.
  3. ^ a b Ledgard J (2006). The Laboratory History of Chemical Warfare Agents. Lulu.com. p. 117. ISBN 9781411694323.
  4. ^ Lohs KH (1974). Synthetische Gifte (in German) (4th ed.). Berlin (East), GDR: Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik.
  5. ^ a b c d Cashman JR (2008). Emergency Response Handbook for Chemical and Biological Agents and Weapons (2nd ed.). CRC Press. p. 216. ISBN 9781420052664.