생선 생식

Fish reproduction
bettas 거품 둥지에 산란의 한쌍.

물고기의 생식 기관을 고환과 난소를 포함한다. 대부분의 동물 종에 있어서, 생식선 비슷한 크기의 부분적으로 또는 완전히 용융 수 있는 쌍으로 이루어지는 기관이다.[1] 는 생식 건강을 증가시키는 부수적인 기관의도 있을 수 있는 범위이다. 항문을 오므려 위로 뒤에 이것은 정자 또는 난자 방출되는 물고기들의 성기 유두는 작고 살집이 있는 튜브, 물고기의 성별은 유두의 형상에 의해서 결정될 수 있다.

해부학

Testes

대부분의 수컷 물고기 비슷한 크기의 두개의 정소고 있다. 상어의 경우, 오른쪽에 고환은 보통 larger[표창 필요한] 있다. 이 원시적인 턱이 없는 물고기 하나만 고환, 몸의 정중선에 위치한 배아에가지 구조의 핵 융합으로 비록 이 형태가.[2]

힘든 막양 껍질에 따라, 투니카 albuginea, 몇몇 teleost 물고기의 고환, 매우 미세한 코일 튜브 정세관라고 불리는 포함하고 있다. 그 세관 세포막(생식 세포)와 함께 나이를 먹어서 사춘기에서, 정자 세포(또한 정충거나 수컷 생식체로 알려져)으로 발전합니다. 는 정세관을 통해 리트이고 고환은 정소 종격막에 위치한 원심성 도관에, 이어 새로 만든 정자 세포(정자 발생 보)성숙한 부고환에 개발 도상국 정자 여행. 정자는 정자 배변으로 이동하며, 결국 요도를 통해 근수축을 통해 요도 오리피스에서 배출된다.

그러나 대부분의 물고기는 반향 관을 가지고 있지 않다. 대신 정자는 정자암팔이라고 불리는 구형 구조로 만들어진다. 번식기에 내용물을 내보낸 뒤 신체에 재흡수되는 계절구조물이다. 다음 번 번식기가 되기 전에, 새로운 정자암페어가 형성되고 성숙하기 시작한다. 암풀래는 다른 방법으로는 동일한 범위의 세포형을 포함하여 상위 척추동물의 정엽관절과 본질적으로 동일하다.[2]

정조세포 분포의 관점에서, 텔레osts tests의 구조는 두 가지 유형을 가지고 있다: 가장 일반적인 경우, 정자세포는 정자관절 전체에 걸쳐 발생하는 반면, 아테리노모르프 어류에서는 이러한 구조의 원위부에 국한된다. 물고기는 낭종 내 세균 세포의 방출 단계와 관련하여 정관류 루멘에 낭종 또는 반 낭종 정자생식을 나타낼 수 있다.[1]

Ovaries

3. 여성 대구의 난소

난소에서 발견되는 많은 특징들은 모낭세포와 튜니카 알부기네아의 존재를 포함하여 모든 척추동물에게 공통적이다. 주어진 시간에 물고기의 난소에는 수억에서 심지어 수백만 개의 비옥한 난자가 존재할 수 있다. 신선한 달걀은 평생동안 생식 상피로부터 발달하고 있을지도 모른다. 코모나 루테아는 포유류에서만 발견되며 일부 엘라스모브란치 어류에서 발견된다. 다른 종에서는 모낭의 잔해가 난소에 의해 빠르게 재흡수된다.[2] 텔레오스트의 난소는 종종 난관 안으로 열리는 공허하고 임파선이 가득 찬 공간을 포함하고 있으며, 그 안으로 난자가 배출된다.[2] 대부분의 정상적인 암컷 물고기는 두 개의 난소를 가지고 있다. 어떤 엘라스모브란치에서는 오른쪽 난소만이 완전히 발달한다. 원시 턱이 없는 물고기와 일부 텔레오스트에는 배아에서 쌍체 장기가 융합되어 형성된 난소가 하나 있을 뿐이다.[2]

생선 난소는 체르노바리안, 2차 체르노바리안 또는 체스토바리안 세 가지 유형으로 구성될 수 있다. 첫 번째 유형에서는 난모세포가 직접 코엘로믹강으로 방출된 다음 오스티움으로 들어간 다음 난모관을 통해 제거된다. 2차 체조 난소는 난자 속으로 난자를 흘려넣고 난자 속으로 직접 들어간다. 세 번째 유형에서는 난모세포가 난모관을 통해 외부로 전달된다.[3] 체육관은 폐어, 철갑상어, 활핀에서 발견되는 원시적인 질환이다. 시스토보아리는 난소 루멘이 난소 고리와 연속성을 갖는 대부분의 텔레오스트의 특징을 나타낸다.[1] 2차 체육관은 연어류와 몇몇 다른 텔레오스트에서 발견된다.

계란

연어 알은 다른 발달 단계에 있다. 일부 세포에서는 노른자위에 몇 개의 세포만 자라고, 오른쪽 아래에서는 혈관이 노른자를 둘러싸고 있고 왼쪽 위에서는 검은 눈이 보인다.
물고기 알의 도표: A. 비텔린 막 B. 초리온 C. 노른자 D. 오일 구상체 E. 페리비텔린 공간 F. 배아
연어 프라이 부화. 유충은 노른자의 잔해 주변에서 자라났고 부드럽고 투명한 알의 잔해들은 버려진다.

물고기와 양서류의 알은 젤리 같다. 카르딜라겐성 어류(상어, 스케이트, 광선, 치마레라) 알은 내부적으로 수정되어 내·외부의 배아 발육이 매우 다양하다. 대부분의 어종은 외부에서 수정되는 알을 낳는데, 일반적으로 암컷이 알을 낳은 후 수컷이 알을 낳는다. 이 알들은 껍데기가 없어서 공기 중에 마를 것이다. 공기호흡을 하는 양서류들도 코스트 폼 둥지 나무개구리와 마찬가지로 물 속에 알을 낳거나 보호용 거품 속에 알을 낳는다.

Intromittent 장기

이 수컷 모기는 항문 지느러미인 고노포듐을 가지고 있는데, 이것은 내성기관[4][5] 역할을 한다.
이 어린 수컷 스피너 상어는 골반 지느러미를 개조한 걸쇠가 있는데, 이것은 또한 장기의 역할을 한다.

수족(상어와 광선)은 일부 살아있는 가오리 지느러미 물고기의 수컷뿐만 아니라 내부 수정이 가능한 생식부착물로서 기능하도록 변형된 지느러미를 가지고 있다. 광택지느러미 어류에서는 고노포듐 또는 안드로포듐이라고 불리고, 수레지느러미 어류에서는 걸쇠라고 불린다.

고노포디아 고노포디아는 아나블피대와 푸에킬리과의 일부 종의 수컷에서 발견된다. 항문 지느러미는 가동성 내장기관으로 기능하도록 변형된 것으로, 짝짓기 과정에서 암컷에게 밀을 주입하는 데 사용된다. 수컷의 항문 지느러미 세 번째, 네 번째, 다섯 번째 광선은 물고기의 정자가 배출되는 관 모양의 구조로 형성된다.[6] 짝짓기 준비가 되면 고노포듐은 곧게 세워져 암컷을 향해 앞으로 향하게 된다. 수컷은 곧 암컷의 성개방에 오르간을 삽입하는데, 물고기가 암컷을 붙잡아 임신을 보장할 수 있는 갈고리 같은 적응력이 있다. 만약 암컷이 정지해 있고, 그녀의 파트너가 그녀의 배기구와 그의 고노포듐을 접촉하면, 그녀는 수정된다. 정자는 여성의 난관에 보존되어 있다. 이것은 암컷이 수컷의 추가적인 도움 없이 언제든지 스스로 비료를 줄 수 있게 해준다. 어떤 종에서는, 고노포듐이 전체 몸 길이의 절반일 수도 있다. 때때로 지느러미가 너무 길어서 사용할 수 없을 때가 있는데, 이는 시포포루스 헬레리의 "리레테일" 품종에서와 같다. 호르몬 치료를 받은 암컷들은 고노포디아에 걸릴 수 있다. 이것들은 번식에 쓸모가 없다.

비슷한 특성을 가진 장기가 다른 물고기에서 발견되는데, 예를 들어 헤미르함호돈이나 구데아과에서 안드로포듐이 발견된다.[7]

걸쇠는 수족류의 수컷에서 발견된다. 그것들은 골반지느러미의 후방으로 내성기관으로서의 기능도 갖도록 변형되어 있으며, 교합하는 동안 정액을 여성의 클로카로 돌리기 위해 사용된다. 상어의 짝짓기 행위는 보통 특정한 오리피스를 통해 물이 사이펀으로 들어갈 수 있도록 걸쇠 중 하나를 올리는 것을 포함한다. 이어 클라카에 클라카를 삽입하고, 클라카는 우산처럼 열려 위치를 고정시킨다. 그리고 나서 사이펀은 물과 정자를 배출하는 계약을 맺기 시작한다.[8][9]

생리학

텔레오스트 생선의 오오고니아 발달은 그룹에 따라 다양하며, 난생 역학의 결정은 성숙과 수정 과정에 대한 이해를 가능하게 한다. 핵, 오플라스마, 그리고 주변 층의 변화는 난모세포 성숙 과정을 특징으로 한다.[1]

후배낭은 난모세포 방출 후 형성된 구조물이다. 내분비 기능이 없고, 넓은 불규칙한 루멘을 나타내며, 엽세포의 세포사멸과 관련된 과정에서 빠르게 재흡수된다. 모낭성 아레시아라고 불리는 퇴행성 과정은 발아하지 않은 유리성 난모세포들을 재흡수한다. 이 과정은 다른 발달 단계의 난모세포에서도 발생할 수 있지만 덜 자주 발생할 수 있다.[1]

어떤 물고기들은 헤르마프로디테인데, 그들의 수명 주기의 다른 단계에 고환과 난소를 둘 다 가지고 있거나, 햄릿에서와 같이 그것들을 동시에 가지고 있다.

생식 전략

추가 정보: 어류에서의 번식, 산란, 이크시플랑크톤 및 임신 모드

물고기의 경우, 달걀의 수정은 외부 또는 내부일 수 있다. 많은 어종에서 지느러미는 내부 수정을 허용하도록 변형되었다. 유사하게, 배아의 발달은 외부 또는 내부일 수 있지만, 일부 종은 배아 발달의 다양한 단계에서 둘 사이의 변화를 보여준다. 티에리 로데는 생식 전략을 지고테의 발달과 부모와의 상호관계의 관점에서 묘사했다; 난형성, 난형성, 난형성, 난형성, 조직성 생체성, 혈전성 생체성 등 5가지 분류가 있다.[10]

Ovuliparity

난형성이란 암컷이 무정란(ova)을 낳는 것을 의미하며, 이는 외부에서 수정되어야 한다.[10] 난형 물고기의 예로는 연어, 금붕어, 시클리드, 참치, 장어 등이 있다. 이들 종의 대다수는 어미의 몸 밖에서 수정이 일어나는데, 수컷 물고기와 암컷 물고기는 주변의 물 속으로 생식체를 흘린다.

난생

주요 기사: 난형성

난형증은 내부적으로 수정이 일어나는 곳이고 그래서 암컷은 종종 중요한 외부 조직과 함께 물 속으로 지괴(또는 새로 개발된 배아)를 흘린다.[10] 알려진 모든 물고기의 97% 이상이 난형이다(난형성은 난형성과 혼동될 수 있는 새로운 용어이기 때문에 확인이 필요하다). 난형성(난형성)을 사용할 경우 대부분의 물고기는 난형성 번식전략을 가지고 있다.[11] 난자성 어류에서, 내적 수정은 수컷이 암컷의 생식기 구멍으로 정자를 전달하기 위해 일종의 내성적인 기관을 사용하도록 요구한다. 예를 들면 뿔상어와 같은 난형 상어와 스케이트와 같은 난형광선이 있다. 이 경우 수컷은 걸쇠로 알려진 변형 골반 지느러미를 장착한다.

해양 생선은 많은 수의 알을 생산할 수 있는데, 이것은 종종 물기둥으로 방출된다. 알의 평균 지름은 1밀리미터(0.039인치)이다. 알들은 일반적으로 외피막으로 둘러싸여 있지만 이 막 주위에 단단하거나 부드러운 껍질이 생기지 않는다. 어떤 물고기들은 두껍고 가죽이 많은 외투를 가지고 있는데, 특히 그들이 물리적인 힘이나 방해를 견뎌야 하는 경우에는 더욱 그렇다. 이런 종류의 계란은 또한 매우 작고 깨지기 쉽다.

새로 부화한 난형 어류의 새끼를 애벌레라고 부른다. 그것들은 보통 잘 형성되지 않고, 큰 노른자 주머니(양분을 위한 것)를 지니고 다니며, 청소년이나 성인용 표본과는 외관이 매우 다르다. 난형 어류의 애벌레 기간은 비교적 짧으며(보통 몇 주밖에 안되며), 유충이 빠르게 자라서 외관과 구조(변태라고 하는 과정)를 바꿔서 청소년이 된다. 이 전환 기간 동안 유충은 노른자 주머니에서 동물성 플랑크톤 먹이를 먹이로 전환해야 하는데, 이 과정은 전형적으로 부적합한 동물성 플랑크톤 밀도에 의존하며 많은 유충을 굶긴다.

난태생

주요 기사: 난모비패리티

난자성 어류에서 알은 체내 수정 후 어미의 몸 안에서 발달하지만, 그 대신 알 안의 음식 비축물인 노른자에 따라 어미의 직접 영양분을 거의 또는 전혀 섭취하지 않는다.[10] 각각의 배아는 자신의 난자에서 발달한다. 난형성 물고기의 친숙한 예로는 귀피, 천사상어, 실러캔스가 있다.

Viviparity

주요 기사: 생동성

생동감에는 두 가지 유형이 있는데, 이는 자손이 어떻게 영양분을 얻느냐에 따라 구분된다.

  • 조직위축성(조직위축성) 생균성은 배아가 암컷의 난모에서 발달하지만 난자(오파기)나 지괴와 같은 다른 조직을 섭취하여 영양분을 얻는 것을 의미한다.[10] 이것은 주로 짧은 핀 마코와 포비아글과 같은 상어들 사이에서 관찰되었지만, 하프베크 노모람푸스 에브라르티와 같은 몇몇 뼈 있는 물고기로도 알려져 있다.[12] 생물의 특이한 형태는 아델포파기(adelphopagy) 또는 자궁내 식인 풍습으로, 가장 큰 배아가 더 약하고 작은 태아의 형제를 먹는 것이다. 이것은 회색 간호사 상어와 같은 상어들 사이에서 가장 흔하게 발견되지만 노모함푸스 에브라르티에게도 보고되었다.[12]
  • 혈전성(혈액 섭취) 활력소란 암컷(또는 수컷) 난소에서 배아가 발달하고, 영양소는 전형적으로 포유류에서 볼 수 있는 태반과 유사하거나 유사한 구조를 통해 부모가 직접 제공하는 것을 말한다.[10] 혈전성 어류의 예로는 서프퍼, 스플릿핀, 레몬상어, 해마, 파이프피쉬 등이 있다.

물병학자는 보통 난태와 생선을 생선으로 일컫는다.

Hermaphroditism

여성 그룹원들은 남성이 없을 경우 성별을 남성으로 바꾼다.
아네모네 물고기 부부가 아네모네를 지키고 있어 암컷이 죽으면 어린 수컷이 입주하고, 거주 수컷이 성을 바꾼다.
처녀생식은 아마존 몰리의 척추동물들 사이에서 처음 설명되었다.
주요 기사: 헤르마프로디즘

헤르메프로디즘은 어떤 종에서 주어진 개인이 수컷과 암컷의 생식기를 둘 다 가지고 있거나, 첫 번째 생식기와 다른 생식기를 번갈아 가질 수 있을 때 발생한다. 헤르미프로디즘은 무척추동물에서는 흔하지만 척추동물에서는 드물다. 그것은 한 종에 속하는 각 개인은 수컷이거나 암컷이며, 평생 동안 그렇게 남아 있는 고노코리즘과 대조될 수 있다. 대부분의 물고기는 고노코리스트지만, 흑색선종은 14개의 텔레오스트 어류에서 발생하는 것으로 알려져 있다.[13]

보통 헤르마프로디테는 순차적인 것으로, 대개 여성에서 남성으로 성을 전환할 수 있다는 것을 의미한다. 지배적인 수컷을 암컷 그룹에서 제거하면 이런 일이 일어날 수 있다. 하렘에서 가장 큰 암컷은 며칠에 걸쳐 성을 바꾸고 지배적인 수컷을 대신할 수 있다.[13] 이 물고기는 조련사, 앵무새고기, 짜개와 같은 산호초 물고기 사이에서 발견된다. 수컷이 암컷(양성)으로 전환하는 것은 덜 흔한 일이다.[14]: 162 예를 들어, 대부분의 쇄골은 하렘 교미 시스템 내의 원시 헤르마프로디테이다.[15][16] 헤르미프로디즘은 복잡한 짝짓기 시스템을 허용한다. 쇄골은 세 가지 다른 교미 시스템을 보여준다: 다성질, 렉과 같은 교미 시스템, 그리고 난잡한 교미 시스템.[17] 짝짓기 시스템 내에서 집단 산란과 짝짓기가 발생한다. 산란종류는 남성의 체구에 따라 달라진다.[16] 실험용 쥐는 일반적으로 해류에 의해 방송되는 많은 양의 플랑크톤 알들을 방출하면서 산란하는 것을 보여준다; 성충들은 자손들과 아무런 상호작용을 하지 않는다.[18] 라브리다과(Labridae, Labrini)의 특정 하위집단의 와세는 방송 산란을 나타내지 않는다.

덜 흔하게 헤르마프로디테는 동시에 난소와 고환을 가지고 있으며, 동시에 한 번에 어느 한쪽 성으로서도 기능할 수 있다는 것을 의미한다. 검은 햄릿은 " 산란 중 정자와 난자를 교대로 방출한다. 이런 난자 거래는 두 개인에게 모두 유리하기 때문에 햄릿은 일반적으로 짧은 시간 동안 일부일처제(일부일처제)로 되어 있는데, 이는 어류의 특이한 상황이라고 말했다.[19] 많은 물고기의 성별은 고정되어 있지 않지만, 물고기가 사는 환경의 신체적, 사회적 변화에 따라 변할 수 있다.[20]

특히 물고기들 사이에서는 한 성이 더 크기 때문에 생존하고 번식할 가능성이 더 높은 상황에서 암컷의 유대주의는 성과를 거둘 수 있다.[21] 아네모네 물고기는 수컷으로 태어난 순차 헤르마프로디트로, 성숙해야 암컷이 된다. 아네모네 물고기는 아네모네에서 일부일처제로 함께 살고, 아네모네 침에 의해 보호된다. 수컷은 다른 수컷과 경쟁할 필요가 없으며 암컷 아네모네 물고기는 전형적으로 더 크다. 암컷이 죽으면 어린(남성) 아네모네 물고기가 들어와 "거주 수컷이 암컷으로 변하고 큰 암컷-작은 수컷 조합의 생식적 이점이 지속된다"[22]고 한다. 다른 물고기에서는 성전환도 되돌릴 수 있다. 예를 들어, 어떤 고비는 성별(남성 또는 여성)에 따라 그룹화되면, 어떤 고비는 성을 바꾸기도 한다.[14]: 164 [21]

맹그로브 리불루스 크립톨레비아스 마르모라투스는 감수분열에 의해 난자와 정자를 모두 생산하고, 일상적으로 자가 치환에 의해 번식한다. 각각의 헤르마프로디트는 보통 내부 장기에 의해 생성된 난자와 정자가 물고기의 몸 안에서 결합할 때 스스로 수정된다.[23] 자연에서, 이러한 번식 방식은 유전적으로 균일하여 사실상 서로 동일할 정도로 개인으로 구성된 고도로 동질성 선을 산출할 수 있다.[24][25] 이 물고기들의 자아의 능력은 분명히 적어도 수십만 년 동안 지속되어 왔다.[26]

비록 교배, 특히 극단적인 형태의 자기비만증은 해로운 열성적 대립의 발현으로 이어지기 때문에 보통 해로운 것으로 여겨지지만, 자기비만화는 각 세대에 수정보증(생산적 보장)의 이점을 제공한다.[24]

성적 기생

암컷 앵글러피쉬, 하플로프린 몰리스, 위축된 수컷이 붙어 있다.
추가 정보: 기생충

성기생식은 한 종의 수컷이 암컷보다 훨씬 작고, 암컷에게 먹이와 포식자로부터 보호하기 위해 의존하는 앵글러피쉬 특유의 성 생식 방식이다. 수컷은 다음 세대를 생산하기 위해 암컷이 필요로 하는 정자를 제외하고는 아무것도 돌려주지 않는다.

몇몇 앵글러피쉬는 심해 세라티오이드 그룹과 마찬가지로 이 특이한 짝짓기 방법을 사용한다. 개인이 매우 얇게 분포하기 때문에, 만남 또한 매우 드물다. 따라서 짝을 찾는 것은 문제가 된다. 과학자들이 세라티오이드 앵글러피쉬를 처음 포획하기 시작했을 때, 그들은 모든 표본이 암컷이라는 것을 알아챘다. 이 개인은 몇 센티미터의 크기였고 거의 모든 개인은 기생충이 붙어 있는 것으로 보이는 것을 가지고 있었다. 이 "기생충"들은 수컷 세라티오이드 앵글러피쉬인 것으로 밝혀졌다. 이것은 앵글러피쉬가 다항식 짝짓기 시스템을 사용한다는 것을 나타낸다.

앵글러피쉬가 짝을 찾는 방법은 다양하다. 어떤 종은 암컷을 식별하기에 부적합한 미세한 눈을 가지고 있는 반면, 다른 종은 콧구멍이 발달하지 않아 후각을 이용해 암컷을 효과적으로 찾을 가능성이 낮다.[27] 수컷이 암컷을 발견하면, 암컷의 피부를 물어뜯고, 입의 피부와 몸통을 소화시키는 효소를 방출하여, 쌍을 혈강 레벨까지 녹인다.[28] 수컷은 이제 공유된 순환계를 통해 영양분을 공급받음으로써 생존을 위해 암컷 숙주에게 의존하게 되고, 그 대가로 암컷에게 정자를 공급한다. 퓨전 후에 수컷은 부피가 증가하여 그 종의 자유 생활 수컷에 비해 훨씬 더 커진다. 그들은 암컷이 살아있는 한 살고 재귀적으로 기능하며, 여러 번의 스패닝에 참여할 수 있다.[27] 이러한 극단적인 성적 이형성은 암컷이 새끼를 낳을 준비가 되었을 때 즉시 짝을 구할 수 있도록 보장한다.[29] 몇몇 세자는 여성 한 명당 한 명의 남성 한 명을 가진 것처럼 보이지만, 몇몇 종에서는 최대 8명의 남성을 가진 단일 개별적인 여성으로 통합될 수 있다.[27] 생리적 적응에 더해 면역체계는 결합이 가능하도록 변형된다.[30]

성 기생의 진화에 대한 한 가지 설명은 심해 환경에서 암컷의 상대적인 낮은 밀도가 낚시어 사이에서 짝을 선택할 기회를 거의 남겨두지 않는다는 것이다. 암컷은 그들의 큰 난소와 난자로 증명되듯이 다산을 수용하기 위해 큰 몸집을 유지한다. 남성들은 자원이 부족한 환경에서 신진대사 비용을 줄이고 고도로 전문화된 여성 찾기 능력을 개발하기 위해 위축될 것으로 예상된다. 만약 수컷이 암컷 기생 애착을 가까스로 찾는다면, 특히 미래의 짝을 찾는 전망이 좋지 않을 때, 그것은 궁극적으로 자유로운 생활에 비해 평생의 건강을 증진시킬 가능성이 더 높다. 기생에 대한 또 다른 장점은 수컷의 정자가 암컷에게 항상 짝짓기를 할 수 있도록 하기 때문에 여러 가지 수정에 사용될 수 있다는 것이다. 남성과 여성의 만남의 밀도가 높을수록 능력 기생을 입증하거나 전통적인 임시 접촉 짝짓기를 사용하는 종과 관련이 있을 수 있다.[31]

단성 생식

주요기사 : 파르테네시스

처녀생식은 수정 없이 배아의 성장과 발육이 일어나는 무성 생식의 일종이다. 동물에서 처녀생식은 무정란 난자세포에서 배아의 발달을 의미한다. 척추동물의 첫 여성생식은 1932년 아마존 몰리에서 설명되었다.[32] 그 이후로 적어도 50종의 단성 척추동물이 묘사되었는데, 여기에는 적어도 20종의 물고기, 25종의 도마뱀, 한 종의 뱀, 개구리, 도롱뇽 등이 포함된다.[33] 모든 유형의 무성 생식과 마찬가지로, 처녀생식과 관련된 비용(유전적 다양성이 낮고 따라서 발생할 수 있는 불리한 돌연변이에 민감함)과 이익(남성 없이도 재생산)이 모두 존재한다.

상어의 처녀생식이 보닛머리와[34] 얼룩말 상어에서 확인되었다.[35] 보통 성적인 다른 종들은 때때로 처녀생식으로 번식할 수 있으며, 망치머리 상어와 검은끝 상어는[36] 최근에 알려진 기능적인 처녀생식 척추동물의 목록에 추가된 것이다.

처녀생식의 특별한 경우는 처녀생식이다. 이러한 유형의 번식에서, 자손은 처녀생식과 같은 메커니즘에 의해 생산되지만, 난자는 단순히 정자의 존재에 의해 발달하도록 자극된다 - 정자 세포는 자손에게 어떤 유전 물질도 기여하지 않는다. 생식계종은 모두 암컷이기 때문에 알을 활성화하려면 필요한 자극을 위해 밀접하게 연관된 종의 수컷과 짝짓기를 해야 한다. 아마존 몰리는 생식세포에 의해 번식한다.

다른이들

엘크혼 스컬핀(Alcichhorn sculpin, Alcichthys elonggatus)은 '내부 게이메틱 협회'라는 독특한 생식 모드를 가진 해양 텔레오스트다. 정자는 교합에 의해 난소에 유입된 다음 난소 내 배란된 난자의 마이크로파일러 관으로 들어간다. 그러나 실제 정자와 난자 융합은 난자가 바닷물로 배출되기 전까지는 일어나지 않는다.[37]

근친 교배

참고 항목: 어류종교배양

우울증 근친 교배

교배작용이 생식 행동에 미치는 영향은 양생 어류 헤테란드리아 포모사에서 연구되었다.[38] 한 세대에 걸친 풀시브 교미에서 남성의 생식능력과 생식 성공 가능성이 감소하는 것으로 밝혀졌다. 이종교배 우울증을 보인 다른 특징들은 남성과 여성 모두의 자손 생존능력과 성숙시간이었다.

제브라 피쉬가 인공적인 오염으로 인한 것과 유사한 화학적 환경 작용제에 노출되면서 주요 생식 특성에 대한 교배 효과가 증폭되었다.[39] 배아 생존가능성은 배아에 노출된 물고기에서 현저히 감소되었고 배아된 수컷이 더 적은 새끼를 낳는 경향이 있었다.

동종 교배가 적은 소년 코호 연어의 행동은 쌍둥이와 비교되었다.[40] 교배가 적은 물고기는 중간급 교배를 하는 물고기보다 영토 방어에 거의 두 배의 공격적인 추격을 보였고, 나아가 구체적인 성장률을 보였다. 청소년 생존에 대한 교배 우울증의 유의미한 영향도 발견되었으나, 고밀도 경쟁 환경에서만 발견되어, 특정 경쟁이 교배의 해로운 영향을 확대할 수 있음을 시사한다.

회피 근친 교배

교배는 보통 부정적인 건강상의 결과(교배 우울증)를 가지고 있고, 그 결과 종들은 교배를 피하기 위한 메커니즘을 진화시켰다. 짝짓기 전에 작동하는 수많은 교배 회피 메커니즘이 설명되었다. 그러나 교배 이후 작용하는 교배 회피 메커니즘은 잘 알려져 있지 않다. guppies에서, 수정 달성을 위한 경쟁 남성의 정자 간의 경쟁에 기초하여 번식 후 회피 기제가 발생한다.[41] 관계없는 남성의 정자와 완전한 형제자매의 정자 사이의 경쟁에서는, 관계없는 남성에게 대한 유의미한 친자 관계의 편견이 관찰되었다.[41]

교배 우울증은 주로 균질 유해 열성 돌연변이의 표현에 기인한다고 여겨진다.[42] 관련이 없는 개인들 간의 교배는 유전에서 해로운 열성 돌연변이를 이롭게 가리는 결과를 낳는다.[43]

성적 전략

주요 기사: 산란(생물학) § 성적 전략

전략을 복제하는

주요기사 : 산란전략

복제하는 근거

주요기사 : 산란장

예

암컷 금붕어는 수컷 금붕어가 달걀을 외부적으로 수정하는 정자를 동시에 배출하도록 부추겨 물 속에 알을 낳는다.
2, 3일 안에 취약한 금붕어 알이 부화하여 유충이 되고, 급속도로 튀김이 된다.
금붕어

금붕어는 모든 사이공주와 마찬가지로 알을 낳는 동물이다. 그들은 보통 봄에 상당한 온도 변화 후에 번식을 시작한다. 수컷은 암컷을 쫓아다니며, 암컷을 부딪치고 쿡쿡 찌르며 알을 풀어주도록 한다. 암컷 금붕어가 알을 낳을 때 수컷 금붕어는 알을 수정하는 데 가까이 있다. 그들의 알은 접착성이 있고 수생식물에 붙어 있다. 알은 48시간에서 72시간 이내에 부화한다. 비록 그들이 성숙한 금붕어 색깔을 갖기까지는 1년이 지나도, 그 때까지 그들은 야생의 조상처럼 금속빛 갈색이 된다. 생후 첫 주 동안, 튀김은 빨리 자란다. 어른 금붕어에게 잡아먹힐 위험이 높은 적응력에서 태어난 것이다.

잉어

신피린과의 일원으로, 잉어는 4월과 8월 사이에 번식하는데, 주로 그들이 사는 기후와 조건에 의존한다. 물의 산소 수준, 음식의 가용성, 각 물고기의 크기, 나이, 물고기가 이전에 산란했던 횟수, 그리고 수온 모두 잉어가 한 번에 알을 언제, 얼마나 낳게 될 것인가에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.[44]

샴 파이팅 생선

산란 전 수컷 샴고기는 수면에 다양한 크기의 거품 둥지를 짓는다. 수컷이 암컷에게 관심을 갖게 되면 아가미를 불룩하게 하고, 몸을 비틀어 지느러미를 펼친다. 암컷은 색이 검어지고 몸을 앞뒤로 구부린다. 산란행위는 수컷이 암컷을 감싸는 '혼수적 포옹'에서 이뤄지는데, 수컷은 암컷이 알을 지칠 때까지 각각 포옹해 10~40개의 알을 풀어준다. 수컷은 옆에서 물속으로 밀트를 방출하고 외부에서 수정이 일어난다. 산란 중과 산란 후에 수컷은 입으로 가라앉는 알을 되찾아 거품 둥지에 넣는다(암컷이 짝짓기를 하는 동안 때때로 짝을 돕기도 하지만, 더 자주 그녀는 자신이 가까스로 잡은 모든 알을 그냥 집어삼킬 것이다). 암컷은 일단 알을 모두 풀어놓으면 배고픔 때문에 알을 먹을 가능성이 높기 때문에 수컷의 영역으로부터 쫓기게 된다.[45] 그리고 나서 그 알들은 수컷의 보살핌 속에 남아 있다. 그는 그들을 거품 둥지에 가두어, 바닥에 떨어지지 않도록 하고, 필요에 따라 둥지를 수리한다. 부화는 24시간 36시간 지속되며, 새로 부화한 유충은 노른자낭이 완전히 흡수될 때까지 앞으로 2~3일 동안 둥지에 남아 있다. 이후 튀김이 둥지를 떠나 자유수영 무대가 시작된다.[46]

  • 샴과 싸우는 물고기는 다양한 크기의 거품 둥지를 짓는다.

  • 거품 둥지 아래에서 산란하는 샴쌍둥이 물고기.

  • 거품 둥지에서 어유충과 싸우는 하루 된 샴의 노른자 주머니는 아직 흡수되지 않았다.

  • 샴고기의 15일 무료 수영 후라이

참고 항목

참조

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추가 참조사항

외부 링크