유제Even-toed

Even-toed ungulate
Even-toed은 발굽이 있는 동물
시간 범위:55.8–0 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N초기 에오세 – 홀로 세의.
GiraffeAmerican bisonRed deerOrcaWild boarDromedaryThe Artiodactyla.jpg
About this image
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
Magnorder: Boreoeutheria
Superorder: 로라시 아상목
클래드: Scrotifera
Grandorder: Ferungulata
계통 군: 유제류
순서: 우제류
오웬, 1848년
Subdivisions
동의어

Cetartiodactyla

그들의 5개 발가락 두개의(짝수)에(우제류 /ˌɑːrtioʊˈdæktɪlə/, 고대 그리스어 ἄρτιος에서, ártios''even, δάκτυλος,dáktylos 'finger, 발가락의) 있ungulates—hoofedanimals—which 곰 체중 똑같이 그even-toed은 발굽이 있는 동물:3,4.다른 세개도 떨어져 있어도 흔적 또는 뒤쪽에서 지적하고 존재한다.이와는 대조적으로,odd-toed은 발굽이 있는 동물은 다섯 발가락의 이상한 수에 무게를 지탱한다.두 사이에 또 다른 차이점은 다른 많은even-toed은 발굽이 있는 동물 하나 이상의 위 집무실에서보다는 그들은odd-toed은 발굽이 있는 동물니 장보다 소화를 시키식물 섬유소(돼지아목을 제외하고) 있다.

고래목의 동물(고래, 돌고래, 돌고래 등)even-toed은 발굽이 있는 동물에서, 그러니까 좀 현대적인 분류 학자들은 이름 Cetartiodactyla /sɪˌtɑːrtioʊˈdæktɪlə/ 아래의 두가지 개념을 결합하는 발전되었습니다.다른 사람들은 이미 존재하는 아르티오닥틸라에 고래상어를 포함시키는 것을 선택한다.

대략 270여종의 육지에 기반을 둔 짝수종에는 돼지, 페카리, 하마, 안티로프, 사슴, 기린, 낙타, 라마, 알파카, 양, 염소, 소 등이 포함된다.많은 동물들은 초식동물이지만, 수아들은 잡식성이며, 반면에 고래들은 거의 독점적으로 육식성이야.이들 중 많은 것들이 인간에게 매우 중요한 식이요법, 경제적, 문화적 중요성을 지니고 있다.

진화사

참고 항목:고래류의 진화

가장 오래된 짝퉁 미립자의 화석은 초기 에오세(약 5300만년 전)로 거슬러 올라간다.이러한 발견들은 유럽, 아시아, 북아메리카에서 거의 동시에 나타났기 때문에, 아티오닥틸의 기원을 정확히 알아내기는 매우 어렵다.화석은 디코부니과에 속하는 것으로 분류된다. 화석은 디코부니과에 속하는 것으로 가장 잘 알려져 있고 가장 잘 보존된 화석은 디아코덱시스이다.[1]이것들은 토끼처럼 작은 동물들로, 날씬한 체격과 호리호리한 다리, 그리고 긴 꼬리를 가지고 있었다.그들의 뒷다리는 앞다리보다 훨씬 길었다.초창기부터 중창기까지의 에오세네는 오늘날 대부분의 포유류들의 조상이 출현하는 것을 보았다.[2]

Two large boar-like creatures graze.
엔텔로돈트는 머리가 큰 육중한 동물로 아래턱에 뼈로 된 혹이 있는 것이 특징이다.

예전에는 널리 퍼졌지만 지금은 멸종된 두 마리의 짝수 어금니과가 엔텔로돈트과와 안트라코테리과였다.엔텔로돈트는 중간 에오세네에서부터 유라시아와 북아메리카의 초기 미오세네에 이르기까지 존재했다.그들은 짧은 다리와 거대한 머리를 가진 육중한 몸을 가지고 있었는데, 아래턱 뼈에 두 개의 혹이 있는 것이 특징이었다.무연탄은 큰 포신(돼지 같은) 체격으로 다리가 짧고 주둥이가 길쭉했다.이 그룹은 플리오세까지 에오세네 중부에 나타나 유라시아, 아프리카, 북미 전역으로 퍼져나갔다.무연탄화물은 하마의 조상이라고 생각되며, 마찬가지로, 아마도 비슷한 수중 생활 방식을 이끌었을 것이다.하마는 미오세네 후기에 나타나 아프리카와 아시아를 점령했다. 그들은 아메리카 대륙에 도착하지 못했다.[2]

낙타(Tylopoda)는 신생대의 대부분 지역에서 북아메리카에 한정되었다. 가네오테리대와 같은 초기 형태들이 유럽을 점령했다.북미 낙타들 중에는 육질이 좋고 다리가 짧은 메리도돈티과 같은 무리들이 있었다.그들은 Eocene 후기에 처음 등장했고 북아메리카에서 매우 다양한 종을 개발했다.미오세네 후기나 플리오세 초기에만 북미에서 유라시아로 이주했다.북아메리카의 품종은 약 1만년 전에 멸종되었다.

수이나(돼지 포함)는 에오세네 때부터 있어 왔다.에오세네 후기나 올리고세에는 두 가족이 유라시아와 아프리카에 머물렀는데, 구세계에서 멸종된 페커리는 오늘날 아메리카에만 존재한다.

A deer-like animal wanders through a clearing.
시바테리움은 사슴 같은 이마 무기를 가진 기린의 친척이었다.

남아메리카는 약 300만년 전 파나마 이스무스의 육교가 형성된 이후 플리오세에만 짝수형 유조류로 정착되었다.페카리, 라모이드(혹은 라마), 다양한 종의 카프레올린 사슴만 있는 남아메리카는 원주민이 없는 호주를 제외하고는 다른 대륙에 비해 상대적으로 아르티오닥틸 가문이 적다.

분류학 및 계통발생학

Portrait of Richard Owen
Richard Owen은 "이른 발가락을 unulate"라는 용어를 만들었다.

해양에 서식하는 고래류들이 육지에 서식하는 짝수 유조류로부터 진화했기 때문에, 공예작품의 분류가 뜨겁게 논의되었다.일부 반수 짝수 유조류(히포포타무스)는 다른 짝수 유조류보다 해양에 서식하는 고래류와 더 밀접하게 관련되어 있다.

이것은 아르티오닥틸라가 공동 조상에서 내려온 동물을 포함하지만, 모든 후손들을 포함하지는 않기 때문에 전통적으로 정의한 파라피알트 세존으로 만든다.hylotic taxon)으로 만든다.계통생성 분류는 단발성 혈세만 인식한다. 즉, 공통의 조상으로부터 내려오고 그 자손 모두를 포함하는 집단이다.이 문제를 해결하기 위해, 전통적인 질서인 Artiodactyla와 Infraorder Cetacea는 때때로 보다 포괄적인 Cetartiodactyla taxon에 포함되기도 한다.[3]대안적인 접근방식은 개정된 Artiodactyla taxon에 육지식 고른 발톱 유제품과 해양식 고래류 모두를 포함하는 것이다.[2]

분류

주요 기사:장편 목록

연구이력

Humpback whale swimming under water
분자와 형태학 연구는 고래상어가 하마와 가장 가까운 살아있는 친척이라는 것을 확인했다.

1990년대에 생물 체계학은 유기체를 분류하기 위해 형태학과 화석을 사용할 뿐만 아니라 분자 생물학도 이용했다.분자생물학에는 유기체의 DNA와 RNA의 염기서열을 분석하고 그 염기서열을 다른 생물체의 염기서열과 비교하는 것이 포함된다.짝수 발가락을 가진 유착과 세타실라 유전 물질을 비교한 결과 고래와 하마의 가장 가까운 살아 있는 친족이 부갑상선 집단인 아르티오닥틸라라는 것을 알 수 있었다.

댄 그라우르스와 데스몬드 히긴스는 이 결론에 가장 먼저 도달한 사람으로 1994년에 발표된 논문을 포함시켰다.[5]하지만 그들은 하마들을 인정하지 않았고, 반추동물을 세태동물의 자매 집단으로 분류했다.후속 연구들은 하마와 고래류 사이의 밀접한 관계를 확립했다; 이러한 연구들은 카제인 유전자,[6] SINE,[7] 피브리노겐 시퀀스,[8] 사이토크롬과 rRNA 시퀀스,[3][9] IRBP (및 vWCF) 유전자 시퀀스,[10] 아드레날린 수용체,[11] 아폴리포프로테우스에 기초했다.[12]

2001년 파키스탄에서 파키세투스(늑대만한 크기의 암피시오이드 고래)와 이크티올레스테스(여우만한 초기 고래)의 화석 사지가 발견되었다.그들은 둘 다 약 4800만년 전의 고고학자("고래")였다.이러한 발견은 고고학자들이 이전에 생각했던 것보다 더 육지적이었음을 보여주었고,[clarification needed] 이전에 짝짝이 된 미립자 특유의 것으로 여겨졌던 이중연속 관절 표면을 가진 탈루(앵클뼈)의 특수 구조도 초기 세타칸에 있었다는 것을 보여주었다.[13]또 다른 형태의 비염인 중혼혈은 이 특별한 탈루의 구조를 보여주지 않았고, 따라서 고래와 조상이 같지 않다는 결론이 내려졌다.

A hippo splashes in the water
하마는 지질학적으로 젊은 집단으로, 그 기원에 대해 의문을 제기한다.

가장 나이가 많은 고래상어는 초기 에오세(5300만년 전)로 거슬러 올라가고, 반면에 가장 오래된 것으로 알려진 하마는 오직 미오세(1500만년 전)로 거슬러 올라간다.이 하마들은 에오세네 후기에 등장한 반수족과 지상족 장신구의 가문인 무연탄의 후손이며, 작은 머리나 좁은 머리 하마를 닮았다고 여겨진다.하마가 늦게 출현한 것은 최근 페커리의 친척이고 분열되었기 때문이라고 제안하는 연구도 있지만, 분자 발견은 이와 모순된다.따라서 연구는 무연고래(무연고래과)에 초점을 맞추고 있다; 19세기에 Eocene에서 Miocene까지 거슬러 올라가는 것은 "히포와 같은 것"이라고 선언되었다.2005년의 한 연구는 무연탄과 하마들이 매우 유사한 두개골을 가지고 있지만, 치아의 적응에 있어서 차이가 있다는 것을 보여주었다.그럼에도 불구하고 고래와 무연고래는 공통의 조상으로부터 내려온 것으로 믿어지고, 하마는 무연고래로부터 발전했다고 믿었다.2015년에 발표된 한 연구에서 이를 확인할 수 있었지만, 하마는 오래된 무연고물에서 유래했다는 사실도 밝혀졌다.[9][14]동아프리카에서 새롭게 도입된 에피리게니스속은 따라서 하마의 자매집단이다.

아르티오닥틸라의 형태학적 분류

린네우스는 일찍이 1700년대 중반에 낙타와 반추동물 사이의 밀접한 관계를 가정했다.[citation needed]앙리 드 블레인빌은 돼지와 하마의 팔다리에 대한 비슷한 해부학적 구조를 인정했고,[when?] 영국의 동물학자 리처드 오웬은 1848년 '이른 발톱 유공자'라는 용어와 학명 '아티오닥틸라'를 만들었다.[citation needed]

내부 형태학(주로 위와 어금니)이 분류에 사용되었다.수인(돼지 포함)과 하마는 어금니에 뿌리가 잘 발달되어 있고 음식을 소화시키는 간단한 위장이 있다.따라서 비루민제(포르신)로 함께 묶었다.다른 고른 발톱은 모두 셀레노돈트(crescent size cusps)가 있는 어금니를 가지고 있고, 반추하는 능력이 있어 음식물을 역류하고 재조정이 필요하다.위구조의 차이는 루미낭트와 루미닌테스 사이에서 독립적으로 루미낭티아에서 제외된 루미낭티아에서 루미닌테리아에서 루미닌테리아에서 루미닌테리아에서 루미닌테리아에서 루미닌테스(rylophods)가 진화

20세기 말까지 널리 받아들여진 분류법은 다음과 같다.[15][full citation needed]

Even-toed은 발굽이 있는 동물
돼지아목

수아과 Recherches pour servir à l'histoire naturelle des mammifères (Pl. 80) (white background).jpg

하마과 Voyage en Abyssinie Plate 2 (white background).jpg

셀레노돈트

낙타아목 Cladogram of Cetacea within Artiodactyla (Camelus bactrianus).png

루미넌트

트라굴라과 Tragulus napu - 1818-1842 - Print - Iconographia Zoologica - Special Collections University of Amsterdam - (white background).jpg

페코라 Walia ibex illustration white background.png

세타세아의 형태학적 분류

An illustration of a mesonychid, which looks like a wolf-like animal
중혼혈은 오랫동안 고래의 조상으로 여겨졌다.

현대의 고래상어는 형태학적으로 육지 포유동물과 거의 공통점이 없는 고도로 적응된 바다생물이다; 그들은 융합적 진화 때문에 바다표범이나 바다소와 같은 다른 해양 포유동물들과 비슷하다.하지만 그들은 원래 지상 포유류로부터 진화했다.가장 가능성이 높은 조상들은 오래 전부터 중혼류인 것으로 생각되었다. 즉, 발톱 대신 발굽이 달린 초기 신생대(팔레오세, 에오세)의 크고 육식성 동물이었다.이들의 어금니는 현대의 이빨고래에서 이빨을 닮은 육식성 식단에 적응했으며, 다른 포유류와 달리 균일한 구조를 가지고 있다.[citation needed]

의심스러운 관계는 다음과 같이 나타낼 수 있다.[14][16][page needed]

파락소니아

아르티오닥틸라속 Walia ibex illustration white background.png

세테

메소니키아 †Synoplotherium112DB.jpg

고래목 Bowhead-Whale1 (16273933365).jpg

내부 계통학

분자 발견과 형태학적 징후는 전통적으로 정의한 바와 같이 아르티오닥틸이 제왕절개술에 대해 포물선이라는 것을 암시한다.고래상어는 전자 안에 깊이 내포되어 있다; 두 집단이 함께 단핵세포를 형성하는데, 이 세타르티오닥틸라라는 이름이 가끔 사용된다.현대적 명칭은 아르티오닥틸라(또는 세타르티오닥틸라)를 낙타(Tylopoda), 돼지와 피카리(Suina), 루미넌트(Ruminantia), 하마와 고래(Whippomorpha)의 네 가지 종속적인 세제로 나눈다.

Artiodactyla 내의 추정된 선은 다음과 같은 Cladogram으로 나타낼 수 있다.[17][18][19][20][21]

아르티오닥틸라속

틸로포다(카메라)Cladogram of Cetacea within Artiodactyla (Camelus bactrianus).png

Artiofabula

Suina (돼지)Recherches pour servir à l'histoire naturelle des mammifères (Pl. 80) (white background).jpg

경반추류
루미난티아(루미넌트)

쥐사슴과Tragulus napu - 1818-1842 - Print - Iconographia Zoologica - Special Collections University of Amsterdam - (white background).jpg

페코라 (경적 비어)Walia ibex illustration white background.png

세탄코돈타/휘포모르파

하마과 (히포포타미아과)Voyage en Abyssinie Plate 2 (white background).jpg

고래목Bowhead-Whale1 (16273933365).jpg

A camel chillaxing.
낙타는 현재 아르티오파불라의 자매 집단으로 여겨진다.
A pronghorn
프롱혼은 현존하는 유일한 항일루카프리다.

네 가지 요약된 Artiodactyla taxa는 10개의 현존하는 가족으로 나뉜다.[22]

  • 낙타자리(Tylopoda)는 카멜레아과 한 가족으로 구성된다.그것은 북아메리카에서[23] 유래한 품종이 빈약한 아르티오닥틸 하위 명령어로서, 구세계 사막의 드로메다리와 박트리아 낙타, 남미 고산 지역의 구아나코스, 라마, 비쿠냐, 알파카 등 극단적인 서식지에 잘 적응하고 있다.
  • 돼지 같은 생물체(Suina)는 다음과 같은 두 가족으로 이루어져 있다.
    • 돼지(Suae)는 구세계에 한정되어 있다.여기에는 멧돼지와 길들여진 형태인 국내산 돼지가 포함된다.
    • 페커리(Tayassuidae)는 배에 있는 분비선의 이름을 따서 붙여졌으며, 중남미 토착이다.
  • 루미넌트(Ruminantia)는 다음 6가지로 구성된다.
    • 쥐사슴은 아프리카와 아시아의 숲에서 서식하는 가장 작고 가장 원시적인 짝수 루미닌물이다.
    • 기린과 같은 생물(기라피대)은 기린과 오카피 두 종으로 구성되어 있다.
    • 사향노루(Moschae)는 동아시아가 원산지다.
    • 북아메리카의 항균류(Antilocapridae)는 오직 하나의 현존하는 종인 프롱혼(Pronghorn)으로 구성된다.
    • 사슴(세르비대)은 약 45종으로 구성되는데, 한 쌍의 뿔(일반적으로 수컷만)이 특징이다.그들은 유럽, 아시아, 아메리카 대륙에 퍼져있다.이 소분류는 다른 종 중에서 붉은 사슴, 무스, 엘크(와피티), 순록(캐리보우)을 포함한다.
    • 보비드(보비대)가 가장 많은 종이다.그 중에는 소, 양, 캐프라인, 항울제 등이 있다.
  • 휘포모르판에는 하마와 고래상어가 포함된다.

사슴, 사향노루, 프롱호른은 전통적으로 자궁경부로 요약되어 왔지만, 분자 연구는 서로 다르며 일관성이 없는 결과를 제공하므로, 당분간 과급성인 페코라(호른 반추동물)의 계통학계에 대한 문제는 대답할 수 없다.

Illustration of an Indohyus, a mouse-like mammal
인도히우스의 재건

해부학

골학 박물관에 전시된 파란색 듀이커(Philantomba monticola) 골격.

아르티오닥틸은 일반적으로 4각형이다.두 가지 주요 체형이 알려져 있다: 수이니아드와 하마들은 육중한 몸매, 짧은 다리, 그리고 큰 머리를 특징으로 한다; 그러나 낙타와 반추동물은 더 날씬한 체격과 호리호리한 다리를 가지고 있다.크기는 상당히 다양하다. 가장 작은 부재인 쥐사슴은 몸길이가 45cm(18인치)에 불과하고 몸무게는 1.5kg(3.3파운드)에 이르는 경우가 많다.가장 큰 회원인 하마는 길이 5m(16ft)까지 자랄 수 있고 무게는 4.5m(짧은 길이 5t)로 기린은 키가 5.5m(18ft), 몸길이는 4.7m(15ft)까지 자랄 수 있다.짝수 발가락을 가진 모든 유제품들은 성적인 이형성을 보여준다: 수컷은 암컷보다 계속해서 크고 무겁다.사슴에서는 수컷만이 뿔을 자랑하며, 보바인의 뿔은 보통 암컷에게는 작거나 존재하지 않는다.수컷 인디언의 뿔은 암컷보다 훨씬 더 어두운 색의 털을 가지고 있다.

거의 모든 짝수 유제품들은 털이 없으며, 예외는 털이 거의 없는 하마들이다.털은 서식지에 따라 길이와 색채가 다양하다.더 시원한 지역의 종들은 그들의 털을 벗을 수 있다.위장된 코트는 노란색, 회색, 갈색 또는 검은색 톤으로 되어 있다.

팔다리

A mouse deer, which looks like a mouse with tiny stilt-like deer legs.
쥐사슴은 가장 작은 짝수풀이다.

짝수 발가락 미생물은 발가락 수가 짝수(2개 또는 4개)이기 때문에 이름이 붙는다. 일부 페커리에서는 뒷다리가 발가락 수가 3개로 줄어든다.다리의 중심축은 세 번째와 네 번째 발가락 사이에 있다.첫 번째 발가락은 현대 예술에서 없어졌고, 현재 즉흥적인 제네랄에서만 찾을 수 있다.두 번째 발가락과 다섯 번째 발가락은 종마다 다르게 적응된다.

  • 하마는 네 개의 발가락을 모두 가리키고 있다.

  • 돼지와 다른 생물의 경우 두 번째와 다섯 번째 발가락은 뒤로 향한다.

  • 낙타가 발가락이 두 개만 있을 때, 발톱은 못으로 변한다.

낙타가 발가락이 두 개밖에 없을 때, 발톱은 손톱으로 변형된다(둘 다 케라틴으로 만들어진 반면, 발톱은 구부러지고 뾰족하며 손톱은 평평하고 둔하다).[24]이 발톱은 판(위쪽과 옆쪽), 밑창(아래쪽), 베일(뒷쪽)의 세 부분으로 구성되어 있다.일반적으로 앞다리의 발톱은 뒷다리 발톱보다 넓고 번들거려 멀리 떨어져 있다.낙타를 제외하고, 발가락이 짝짝인 모든 유공자들은 가장 앞쪽 팔랑스의 끝부분만 땅에 놓았다.[25]

Six hand skeletons
다양한 포유류의 손뼈 도표, 왼쪽에서 오른쪽으로: 오랑우탄, 개, 돼지, 소, 타피르, 말.강조된 것은 짝수 발가락이 없는 돼지와 소다.

짝퉁한 부조류에서는 대개 스티로포듐(상부 팔 또는 대퇴골)과 지고포듐(티비아와 섬유)의 뼈가 길쭉하게 된다.사지의 근육은 주로 국소적이어서, 이것은 종종 매우 가느다란 다리를 가지고 있다는 것을 보장한다.쇄골은 절대 존재하지 않으며, 쇄골은 매우 민첩하며 뛸 때 이동성을 더하기 위해 앞뒤로 흔들린다.다리를 특수하게 만들면 다리가 회전할 수 없어 고속으로 달릴 때 안정성이 높아진다.게다가, 많은 작은 예술가들이 매우 유연한 몸을 가지고 있어, 그들의 보폭을 늘림으로써 그들의 속도에 기여한다.

머리

고른 발가락의 많은 유제품들은 비교적 큰 머리를 가지고 있다.두개골은 길쭉하고 다소 좁다; 전두골은 뒷부분 가까이에 확대되어 두개골의 일부만을 이루는 두정골(특히 반추)을 치환한다.

뿔과 뿔

A gemsbok, a type of antelope
전두골의 돌출부는 대부분의 이마 무기 운반선(예: 보석과 뿔)을 특징으로 한다.

짝퉁 불순물 네 식구는 두개골 부속이 있다.이 페코라(사향노루 제외)는 참 뿔, 뿔, 오시콘 또는 프롱고른의 네 가지 종류의 두개골 부속물 중 하나를 가지고 있다.[26]

진정한 뿔은 영구적인 케라틴 껍질로 덮여 있는 뼈 속을 가지고 있으며, 보비드에서만 발견된다.뿔은 매년 벗겨지고 대체되는 뼈대 구조물로, 사슴(Cervidae과의 일원)에서 발견된다.그들은 페디클이라고 불리는 전두골의 영구적인 성장으로부터 자라나며, 흰꼬리사슴(오도코일리우스 처녀이니아누스), 또는 무스(알케스알케스)에서와 같이 갈 수 있다.오시콘은 동물의 일생 동안 전두골이나 두정골에 융합되는 영구적인 뼈 구조물로 기린대에서만 발견된다.프롱호른은 영구적인 뼈 중심부를 덮는 각질 피복이 있다는 점에서 뿔과 비슷하지만 낙엽성이 있다.[clarification needed][27]

이 모든 두개골 부속물은 자세, 짝짓기 특권, 방어에 도움이 될 수 있다.거의 모든 경우에, 그들은 성적으로 이형적이며, 종종 수컷들에게만 발견된다.

이빨

A deer-pig with elongated lower canines that curve up, forming elephant-like tusks.
수이나스의 개들은 엄니로 발전한다.
치과용 조제식 I C P M
30–44 = 0–3 0–1 2–4 3
1–3 1 2–4 3

아르티오닥틸라 내에는 치아에 관한 두 가지 추세가 있다.수이나와 하마들은 비교적 많은 수의 이빨을 가지고 있다; 그들의 틀니는 잡식동물의 특징인 짜는 돛대에 더 잘 적응한다.낙타와 반추동물은 치아가 적다; 종종 치아가 하품하는 치아가 있는데, 치아는 어금니가 식물 물질을 으스러뜨리기 위해 정렬되어 있는 지정된 간격이다.

근막은 반추동물이 감소하는 경우가 많고, 위턱에 완전히 없다.수이나에 있는 개들은 확대되어 엄니처럼 생겼으며, 땅을 파고 방어를 위해 사용된다.반추동물에서는 수컷의 상륜을 확대하여 특정 종(쥐사슴, 사향노루, 물사슴노루)에서 무기로 사용하며, 전두엽무기를 가진 종은 대개 상륜을 놓친다.반추동물의 아랫부분은 근막과 닮아 있어 아래턱의 앞부분에는 8개의 균일한 이빨이 있다.

포카인의 어금니에는 몇 개의 혹이 있을 뿐이다.이와는 대조적으로, 낙타와 반추동물은 초승달 모양의 쿠스프(셀레노돈트)인 혹을 가지고 있다.

감각

아르티오닥틸은 후각과 청각이 잘 발달되어 있다.다른 많은 포유동물들과는 달리, 그들은 시력이 약하다. 움직이는 물체는 고정된 물체보다 훨씬 더 쉽게 볼 수 있다.다른 많은 먹잇감 동물들과 비슷하게, 그들의 눈은 거의 파노라마처럼 보이는 머리의 측면에 있다.

소화계통

루미난티아와 티로포다(Ryminantia and Tylopoda)는 그들의 음식을 반추한다. 그들은 역류하고 다시 씹는다.반추동물의 입에는 침샘이 추가되는 경우가 많으며, 경구 점막은 딱딱한 식물의 부상에 의한 부상을 피하고 거칠게 씹힌 음식을 쉽게 운반할 수 있도록 종종 심하게 부르짖는다.그들의 위는 3~4개의 부분으로 나뉜다: 루멘, 망막, 오마섬, 아보마섬.[28]음식을 섭취한 후에는 루멘과 레티쿨룸에 침이 섞여 고체 대 액체 물질의 층으로 분리된다.고체는 뭉쳐 볼루스를 형성한다; 이것은 글루티스가 닫히는 동안 망막 수축에 의해 재생된다.볼러스가 입안으로 들어가면 혀로 액체를 짜내고 다시 분비한다.볼러스를 천천히 씹어 침과 완전히 섞고 분해한다.섭취된 음식은 "발효실"(루멘과 레티쿨룸)로 전달되며, 여기서 리듬 수축에 의해 지속적으로 움직인다.셀룰리틱 미생물(박테리아, 원생대, 곰팡이)은 식물 물질에서 발견되는 셀룰로오스 분해에 필요한 셀룰로아제를 생산한다.[28]이 소화 형태는 두 가지 장점을 가지고 있다: 다른 종에 비해 소화가 잘 되지 않는 식물은 소화되고 사용될 수 있고, 실제 음식 섭취 기간은 단축된다; 동물은 머리를 땅에 대고 야외에서 짧은 시간만 보낼 수 있다. 소화는 나중에 보호구역에서 일어날 수 있다.[29]

티로포다(카메라, 라마, 알파카)와 쉐보레는 위장이 3개, 루미난티아의 나머지는 위장이 4개다.무거운 소화기관의 핸디캡은 사지에 대한 선택적 압력을 증가시켜 동물이 포식자로부터 빨리 벗어날 수 있게 했다.[30]Suina 내의 대부분의 종들은 잡식성 식이요법을 할 수 있는 단순한 2-챔버드 위를 가지고 있다.그러나 바비루사는 초식동물로 식물성 물질의 적절한 마스트가 가능하도록 여분의 맥시관을 가지고 있다.[28]대부분의 발효는 대장의 각질 안에서 셀룰롤리틱 미생물의 도움으로 일어난다.페커리는 네 개의 칸을 포함하는 복잡한 위를 가지고 있다.[29]이들의 배에는 미생물이 수행하는 발효가 있고 휘발성 지방산이 많이 들어 있는데, 이들의 복잡한 뱃속은 소화 통로를 늦추고 소화효율을 높이는 수단이라고 제안되어 왔다.[29]하마는 위장이 세 개 달린 것으로 구루퉁하지 않는다.그들은 매일 밤 약 68kg의 풀과 다른 식물 물질을 소비한다.그들은 먹이를 얻기 위해 최대 32km(20mi)의 거리를 커버할 수 있는데, 셀룰라아제를 생산하는 미생물의 도움으로 음식을 소화한다.그들의 가장 가까운 살아 있는 친척인 고래들은 의무적으로 육식동물이다.

다른 짝퉁 부조류와는 달리 돼지는 단순한 자루 모양의 배를 가지고 있다.[28]흰꼬리사슴과 같은 일부 아티오닥틸라에는 담광이 부족하다.[31]

  • A warthog.

    돼지(이 와트독과 같은)는 단순한 자루 모양의 배를 가지고 있다.

  • A male deer

    모든 반추동물이 그렇듯이 사슴은 그런 다갈색의 위를 가지고 있는데, 이것은 식물성 음식을 더 잘 소화시키는 데 사용된다.

Two Japanese serows (goat-antelopes) sit together.
왜가리에는 눈에 잘 보이는 분비샘이 있다.

일반적 시스템

짝퉁한 미립자의 음경은 쉴 때 S자 모양을 하고 있으며 배 밑의 피부 밑에 주머니 속에 누워 있다.코퍼나 동굴은 약간만 발달되어 있다; 그리고 발기는 주로 이러한 곡선을 연장하게 하고, 이는 페니스가 두꺼워지지는 않지만 두꺼워지지는 않는다.고래상어는 비슷한 음경을 가지고 있다.[32]일부 짝퉁한 미립자에서는 음경에는 요도 과정이라는 구조가 들어 있다.[33][34][35]

고환들은 음낭 안에 위치하며 따라서 복강 바깥쪽에 위치한다.많은 암컷의 난소는 (많은 수컷 포유류의 고환이 내려오면서) 내려오고, 네 번째 요추의 높이에서 골반 입구와 가깝다.자궁에는 두 개의 뿔이 있다.[32]

기타

유선의 수는 가변적이며 모든 포유류에서와 같이 쓰레기 크기와 상관관계가 있다.모든 짝수 유조류 중 가장 큰 쓰레기 크기를 가진 돼지는 겨드랑이부터 사타구니 부위까지 두 줄로 늘어선 티가 있다.그러나 대부분의 경우 짝퉁 부조류에는 한 쌍 또는 두 쌍의 티만 있다.어떤 종에서는 이것들은 사타구니 부위에서 우드를 형성한다.

피부 속 분비샘은 사실상 모든 종에 존재하며 눈, 뿔 뒤, 목, 등, 발, 항문 부위 등 다른 곳에 위치할 수 있다.

라이프스타일

분포 및 서식지

아르티오닥틸스는 오세아니아와 남극을 제외한 거의 모든 지역이 원산지다.인간은 사냥하는 동물로 전 세계적으로 서로 다른 기술을 도입해 왔다.[36]아티오닥틸은 열대 우림과 스텝에서부터 사막과 높은 산지에 이르기까지 거의 모든 서식지에 서식한다.초원과 열린 숲과 같은 개방된 서식지에 가장 큰 생물다양성이 만연해 있다.

사회적 행동

Two giraffes stand, surrounded by impalas (a type of antelope).
임팔라와 기린처럼 아르티오닥틸스는 무리를 지어 산다.

짝수형 유채류의 사회적 행동은 종마다 다르다.일반적으로 더 큰 집단으로 병합되는 경향이 있지만, 어떤 집단은 혼자 살거나 짝을 지어 산다.무리를 지어 사는 종은 종종 수컷과 암컷 둘 다 계급이 있다.어떤 종들은 수컷 한 마리, 암컷 여러 마리, 그리고 그들의 공통적인 자손들과 함께 하렘 집단으로 살고 있다.다른 종에서는 암컷과 청소년이 함께 지내는 반면 수컷은 혼자 있거나 총각집단에 살면서 짝짓기 철에만 암컷을 찾는다.

많은 예술품들은 영역이며, 예를 들어 선 분비물이나 소변으로 영역을 표시한다.연중 내내 앉아 있는 종 외에도 계절에 따라 이주하는 동물들이 있다.

야행성, 구근성, 야행성 장식이 있다.어떤 종의 깨어있는 패턴은 계절이나 서식지에 따라 다르다.

생식 및 수명

Roaming wildebeests
와일드 비스트와 같은 대부분의 아티오닥틸은 털을 가지고 태어난다.

일반적으로 짝퉁 미립자는 잉태 기간이 길고, 작은 쓰레기 크기, 그리고 더 고도로 발달한 신생아를 갖는 경향이 있다.다른 많은 포유류와 마찬가지로 온대나 극지방의 종은 짝짓기 기간이 정해져 있는 반면 열대지방의 종은 연중 번식한다.그들은 수컷이 여러 마리의 암컷과 짝짓기를 하고 모든 경쟁을 억제한다는 뜻의 다육 교미 행동을 한다.

잉태 기간은 포신, 사슴, 사향노루의 경우 4~5개월, 하마, 사슴, 보바인의 경우 6~10개월, 낙타는 1013개월, 기린은 14~15개월이다.대부분은 한두 마리의 새끼를 낳지만, 어떤 돼지는 열 마리까지 새끼를 낳을 수 있다.

신생아들은 (상대적으로 성숙한 출생으로) 사회성이 앞서며 눈을 뜨고 와서 털이 많다(털이 없는 하마는 제외).어린 사슴과 돼지는 줄무늬나 얼룩무늬 코트를 가지고 있다; 그 패턴은 나이가 들면서 사라진다.어떤 종의 청소년들은 그들의 엄마와 함께 안전한 장소에서 그들의 첫 주를 보내는데, 다른 종들은 몇 시간이나 며칠 안에 뛰어서 무리를 따라다닐 수도 있다.

기대수명은 일반적으로 20년에서 30년이다; 많은 포유류에서처럼 작은 종은 큰 종보다 수명이 짧은 경우가 많다.수명이 가장 긴 장수는 하마, 소, 낙타 등으로 40~50년을 살 수 있다.

포식자와 기생충

아티오닥틸은 크기와 서식지에 따라 다른 천적들을 가지고 있다.큰 고양이(사자 등)와 곰을 포함해 이들을 잡아먹는 육식동물이 여럿 있다.다른 포식자들로는 악어, 늑대와 개, 큰 랩터, 그리고 작은 종과 어린 동물들에게는 큰 뱀이 있다.고래상어의 경우, 가능한 포식자는 상어, 북극곰, 그리고 다른 고래상어를 포함한다; 후자에는 바다의 최상위 포식자인 오르카가 있다.[37]

기생충으로는 네마토드, 잠자리, 벼룩, 이, 플룩 등이 있으나, 침입이 심할 때만 쇠약해지는 효과가 있다.[citation needed]

인간과의 상호작용

가축화

참고 항목:가축화
Sheep on a farm
양과 같은 어떤 공예품들은 수천 년 동안 길들여져 왔다.

아르티오닥틸은 다양한 이유로 원시인들에 의해 사냥되어왔다: 고기나 털을 위해서뿐만 아니라 그들의 뼈와 이빨을 무기나 도구로 사용하기 위해서.그들의 가축화는 기원전 8000년경에 시작되었다.지금까지 인간은 염소, 양, 소, 낙타, 라마, 알파카, 돼지를 길들여왔다.처음에 가축은 주로 식용으로 사용되었지만 기원전 3000년경부터 작업용으로 사용되기 시작했다.[30]그레이트 리프트 계곡의 일부인 올두바이 협곡에서 200만년 전 영양이 식용으로 사용되었다는 명백한 증거가 있다.[30][38]크로마뇽인들은 음식, 가죽, 도구, 무기 등을 순록에게 많이 의존했다; 기온이 떨어지고 플레스토세 종말의 순록 수가 증가하면서, 그들은 선택의 먹이가 되었다.순록 유적은 약 12,500년 전에 살았던 세우 강 위 동굴에서 발견된 뼈와 이빨의 94%를 차지한다.[39]

오늘날, 아티오닥틸은 주로 고기, 우유, 털, 또는 옷을 위해 가죽을 위해 보관된다.가축, 물소, 야크, 낙타는 일을 하거나 놀이기구를 타거나 짐을 꾸리는 동물로 사용된다.[40][page needed]

위협

Painting of an aurochs
오록스는 17세기 이후 멸종되었다.

짝퉁 불순물의 위험 수준은 제각각이다.일부 종은 (야생 멧돼지와 같은) 공생동물로서 데려왔거나 사람들의 애완동물로서 도망쳐 왔거나, 그들이 토착이 아닌 지역으로 퍼져나갔다.일부 아티오닥틸들은 그들의 포식자(예: 태즈매니아 호랑이)가 그들을 경쟁으로 본 목장주들에 의해 심하게 죽임을 당했다는 사실에서도 이익을 얻는다.[36]

반대로, 많은 공예품들은 수가 현저히 감소했고, 몇몇 공예품들은 심지어 멸종되었고, 주로 과도한 사냥과, 최근에는 서식지 파괴로 인해 멸종되었다.멸종된 종은 몇 마리의 가젤, 오록스, 말라가시 하마, 블루벅, 슘부르크의 사슴을 포함한다.두 종인 시미타르호른 오릭스와 페레 데이비드의 사슴은 야생에서 멸종되었다.아닥스, 쿠프리, 박트리아 낙타, 프제왈스키의 가젤, 사이가, 피그미 돼지 등 14종이 멸종위기에 처한 것으로 평가된다.24종이 멸종위기에 처한 것으로 간주되고 있다.[41][42]

참고 항목

참조

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외부 링크