AM-1221

AM-1221
AM-1221
AM-1221 structure.png
법적 상태
법적 상태
식별자
  • 1-[(N-메틸피페리딘-2-일)메틸]-2-메틸-3-(나프탈렌-1-오일)-6-니트로인돌
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C27H27N3O3
몰 질량441.531 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CN1CCC1CN2C=C(C3=C2C=C)[N+](=O)C(=O)C4=CC=CC5=CC=C54
  • InChI=1S/C27H27N3O3/c1-18-26(27)23-12-7-9-8-3-11-22(19)23)24-14-13-20(30)16-25(24)29(21)10-26-26(27)
  • 키: QGNIEJBBHMNOZ-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

AM-1221은 CB에서2 K가i 0.28nM, CB 수용체에서1 52.3nM으로 [1]CB에 대해2 180배 정도의 선택성을 제공하는 카나비노이드 수용체2 CB의 강력하고 선택적인 작용제 역할을 하는 약물이다.인돌 고리의 2-메틸기와 6-니트로기 모두 CB 친화력을 증가시키는2 경향이 있으며 일반적으로 CB 친화력을1 감소시켜 AM-1221의 높은2 CB 선택성을 설명한다.그러나 CB에 대한2 상대적으로 높은 선택성에도 불구하고 CB1 친화력은 여전히 너무 강하기 때문에 진정한 선택성2 CB 작용제로서 유용하지 않기 때문에 일반적으로 관련 화합물 AM-1241이 연구 [2][3]목적으로 선호된다.

미국에서는 AM-1221과 같은 3-(1-나프토일) 인돌 클래스의 모든1 CB 수용체 작용제가 Schedule I 제어 [4]물질이다.

법적 상태

2016년 5월 26일 제정된 정신활성물질법에 따라 의약품의 공급, 거래, 판매, 유통, 수입, 운송은 불법입니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ WO patent 200128557, Makriyannis A, Deng H, "Cannabimimetic indole derivatives", granted 2001-06-07
  2. ^ Deng H (2000). Design and synthesis of selective cannabinoid receptor ligands: Aminoalkylindole and other heterocyclic analogs (Ph.D. Dissertation). University of Connecticut. ProQuest 304624325.
  3. ^ Manera C, Tuccinardi T, Martinelli A (April 2008). "Indoles and related compounds as cannabinoid ligands". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 8 (4): 370–87. doi:10.2174/138955708783955935. PMID 18473928.
  4. ^ 21 U.S.C. § 812: 통제물질의 스케줄
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