TWI393765B - 製備β－賽隆磷光體之方法 - Google Patents
製備β－賽隆磷光體之方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI393765B TWI393765B TW098117255A TW98117255A TWI393765B TW I393765 B TWI393765 B TW I393765B TW 098117255 A TW098117255 A TW 098117255A TW 98117255 A TW98117255 A TW 98117255A TW I393765 B TWI393765 B TW I393765B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- raw material
- aluminum
- cerium
- metal
- sialon phosphor
- Prior art date
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 105
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 104
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 43
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 26
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 24
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 16
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 16
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 14
- 229910000951 Aluminide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 9
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 7
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 6
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- -1 aluminum compound Chemical class 0.000 claims description 3
- BCZWPKDRLPGFFZ-UHFFFAOYSA-N azanylidynecerium Chemical compound [Ce]#N BCZWPKDRLPGFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001785 cerium compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 42
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 235000019557 luminance Nutrition 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 7
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 7
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 6
- 229910003564 SiAlON Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 150000003304 ruthenium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910008045 Si-Si Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910006411 Si—Si Inorganic materials 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 3
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 3
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- XSOKHXFFCGXDJZ-UHFFFAOYSA-N telluride(2-) Chemical compound [Te-2] XSOKHXFFCGXDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000181331 Saron Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002795 Si–Al–O–N Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- CUPFNGOKRMWUOO-UHFFFAOYSA-N hydron;difluoride Chemical group F.F CUPFNGOKRMWUOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/7729—Chalcogenides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7706—Aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7715—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing cerium
- C09K11/7721—Aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/77348—Silicon Aluminium Nitrides or Silicon Aluminium Oxynitrides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
- H01J1/54—Screens on or from which an image or pattern is formed, picked-up, converted, or stored; Luminescent coatings on vessels
- H01J1/62—Luminescent screens; Selection of materials for luminescent coatings on vessels
- H01J1/63—Luminescent screens; Selection of materials for luminescent coatings on vessels characterised by the luminescent material
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/15—Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/181—Encapsulation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
本專利申請案係主張於2008年8月12日在韓國智慧財產局提出申請之編號2008-79013韓國專利申請案之優先權，於此併入本專利申請案以為參考。
本發明係關於製備β
-賽隆磷光體(β
-SiAlON phosphor)之方法，尤其係關於製備能夠控制以顯現如高亮度和所期望的粒子尺寸分佈之特性之β
-賽隆磷光體之方法。
賽隆磷光體係一種包含如矽、鋁、氧及氮之化學成分之氮氧化磷光體，且已知有兩種具有不同晶體結構之賽隆磷光體：α
-賽隆磷光體和β
-賽隆磷光體。該α
-賽隆磷光體係描述於非專利參考文獻1中，而該α
-賽隆磷光體和利用該α
-賽隆磷光體之LED之使用係描述於專利參考文獻1至4中。再者，該β
-賽隆磷光體係描述於專利參考文獻5中，且該β
-賽隆磷光體和利用該β
-賽隆磷光體之LED之使用係描述於專利參考文獻6中。
[非專利參考文獻1]J.W.H. van Krebel “On new rare earth doped M-Si-Al-O-N materaials”, Tu Eindhoven The Netherland, P145-161(1998)
[專利參考文獻1]日本早期公開專利公開編號2002-
363554
[專利參考文獻2]日本早期公開專利公開編號2003-336059
[專利參考文獻3]日本早期公開專利公開編號2004-238505
[專利參考文獻4]日本早期公開專利公開編號2007-31201
[專利參考文獻5]日本早期公開專利公開編號Sho60-206889
[專利參考文獻6]日本早期公開專利公開編號2005-255895
α
-賽隆具有具單位結構和具形成於其中的兩個部位之晶體結構，且該單位結構係表示為式：Si12-(m+n)
Al(m+n)
On
N16-n
。具有相對較小的離子半徑之金屬離子(如Ca2+
)可溶進入該等部位中，且該經金屬離子溶入之α-賽隆可表示為式：Mm/v
Si12-(m+n)
Al(m+n)
On
N16-n
：Eu(其中，M係金屬離子，v表示金屬離子之原子價)。已知其中溶入有鈣(Ca)和活化劑銪(Eu)之α
-賽隆係發射黃色光(yellow-emitting)之磷光體(如非專利參考文獻1和專利參考文獻1所示者)。該α
-賽隆磷光體具有範圍自紫外線至藍光的激發波長頻帶(excitation wavelength band)。然而，可預期的是，因為當以紫外線或藍光照射該α
-賽隆磷光體時能夠發射黃色光，所以可預期該α
-賽隆磷光體將用作為用於白光LED之發射黃色光之磷光體。
該發射黃色光之磷光體可藉由權衡氧化銪和起始材料(如氮化矽、氮化鋁和碳酸鈣(CaCO3
)，均以粉末的形式使用)、混合特定數量之氧化銪和起始材料以及在含氮氣體中以高溫燒成該混合物而製備。再者，對於高純度原料之內容物含量已有提議(專利參考文獻3)，或者對於使用金屬矽(專利參考文獻4)以提供高亮度之提議。
同時，已知β
-賽隆具有以式：Si6-(x)
Al(x)
Ox
N8-x
表示之晶體結構，且不同於α
-賽隆，β
-賽隆不具有形成晶體之巨大部位。專利參考文獻5和6揭露了藉由添加活化劑至β
-賽隆而製備之β
-賽隆磷光體。該專利參考文獻5提出了利用金屬元素(亦即，銅、銀或錳)和稀土元素(亦即，銪)作為β
-賽隆中之活化劑。再者，專利參考文獻5和6分別記載了經銪活化之β
-賽隆。然而，該專利參考文獻5所描述之經銪活化之β
-賽隆磷光體能夠於藍光發射頻帶410至440nm發光，且該專利參考文獻6所描述之經銪活化之β
-賽隆磷光體係發射綠色光之磷光體。由以上結果，可假設該經銪活化之β
-賽隆磷光體發射不同顏色光線係由於專利參考文獻5中之經銪活化之β
-賽隆磷光體具有低燒成溫度(low firing temperature)，而專利參考文獻6中所述之銪無法充分溶解進入β
-賽隆中。
專利參考文獻6中，經銪活化之β
-賽隆磷光體之特性係當其曝露於紫外線至藍光範圍之光線中時，則被激發發射綠色光。然而，經銪活化之β
-賽隆磷光體已用於由藍光
LED和磷光體或紫外光LED和磷光體所構成之白光LED作為發射綠色光之磷光體。尤其是，由於經銪活化之β
-賽隆磷光體具有大約55nm之窄小頻寬，故預期該經銪活化之β
-賽隆磷光體可用於需要高色彩再生之白光LED作為發射綠色光之磷光體，並顯現其良好之色彩純度。然而，由於經銪活化之β
-賽隆磷光體所顯現之亮度不足，故需要增進經銪活化之β
-賽隆磷光體之亮度。
該β
-賽隆磷光體係藉由權衡如氮化矽和氮化鋁和活化劑之起始材料(均以粉末的形式使用)、混合特定數量之起始材料和活化劑，並且在含氮氛圍中以高溫燒成該混合物而製備。再者，專利參考文獻6已揭露製備經銪活化之β
-賽隆磷光體之方法。在此，該經銪活化之β
-賽隆磷光體係藉由權衡如氮化矽和氮化鋁(或氧化鋁)及氧化銪之起始材料、混合特定數量之起始材料和氧化銪，並且在含氮氛圍中以1850℃或以上的高溫燒成該混合物而製備。
如上所述，如專利參考文獻6所述之習知方法利用目前已知的氮化物原料，如氮化矽和氮化鋁，作為起始材料存在不可能得到具有充分高亮度之β
-賽隆磷光體之問題。再者，當該習知方法係使用於如白光LED之應用領域中時，除了控制該β
-賽隆磷光體之發光特性之外，還必須控制粒子尺寸分佈(如粒子尺寸或粒子形狀)，使得該粒子尺寸分佈會影響該白光LED裝置之亮度效率。再者，由於該β
-賽隆磷光體之粒子尺寸分佈影響最終產品之製成
率，故必須對於該白光LED裝置使用適當之β
-賽隆磷光體。
此外，有能力製造氮化矽及/或氮化鋁的生產者有限，因此用作為原料的多種高純度氮化矽及/或氮化鋁並不是那麼多。因此，所使用的氮化物原料有限，亦即，具有足夠高純度之氮化物原料並不會出現在一般等級的產品中及/或該氮化物原料的成本很高。也就是說，在亮度和粒子尺寸分佈視乎所使用的氮化物原料種類而定的情況下，氮化物原料的限制可能造成亮度下降和粒子尺寸分佈無法充分控制。
本發明係設計以解決習知技術之問題，因此本發明之目的係提供製備能夠控制以顯現如高亮度和所期望的粒子尺寸分佈之特性之β
-賽隆磷光體之方法。
根據本發明之態樣，提供了製備β-賽隆磷光體之方法，且該β
-賽隆磷光體由以下式表示：Si(6-x)
Alx
Oy
N(8-y)
：Lnz
(其中，Ln係稀土元素，並且滿足以下要求：0<x≦4.2,0<y≦4.2及0<z≦1.0)。在此，該方法包含：混合起始材料以製備原料混合物；及於含氮氛圍氣體中加熱該原料混合物，其中該起始材料包含具有包含金屬矽(metallic silicon)之矽原料之主要原料、至少一種選自金屬鋁(metallic aluminum)和鋁化物所構成之群組的鋁原料及至少一種選自該稀土元素用以活化該主要原料之活化劑原
料。在此案例中，該稀土元素可能包含銪或鈰(Ce)。
再者，矽原料可包含金屬矽和矽化物，其中該矽化物至少包含一種選自氮化矽和氧化矽所構成之群組的矽化物。再者，該鋁化物可至少包含一種選自氮化鋁、氧化鋁及氫氧化鋁所構成之群組的鋁化物。
此外，該β
-賽隆磷光體可能具有500至570nm之峰值波長(peak wavelength)。
此外，當加熱原料混合物時，該含氮氛圍氣體可能具有90%或更高的N2
濃度和0.1至20MPa的氣壓，且該原料混合物的加熱溫度可能在1850至於2200℃的溫度範圍內。
於下文中，本發明的多個示範實施例將參照附加圖式詳細描述。然而，對於熟習本領域者而言，可在不背離本發明之範疇下進行修改或變更。然而，將提供本發明之示範實施例以使得熟習本領域者更清楚了解本發明。
根據本發明的一個示範實施例，一種用以製備β
-賽隆磷光體之方法，其特徵在於該β
-賽隆磷光體以下式表示：Si(6-x)
Alx
Oy
N(8-y)
：Lnz
(其中，Ln係稀土元素，並且滿足以下要求：0<x≦4.2,0<y≦4.2及0<z≦1.0)。在此，根據本發明之一示範實施例的方法包含：混合起始材料以製備原料混合物；以及於含氮氛圍氣體中加熱該原料混合物，其中該起始材料包含具有包含金屬矽之矽原料之主要原料、至少一種選自金屬鋁和鋁化物所構成之群組之鋁原料及至少
一種選自該稀土元素用以活化該主要原料之活化劑原料。
依據本發明的一個示範實施例，原料係混合並於含氮之氣體中加熱以製備β
-賽隆磷光體。用作為原料之材料包含矽、鋁及活化劑(亦即，稀土金屬)。
該矽原料包含含有矽之原料。在此，僅金屬矽係用作為矽原料，或者包含除了金屬矽之外的其他種類矽之矽化物可混合並用作為矽原料。在此案例中，氮化矽或氧化矽可用作為矽化物。
為粉末形式且具有高純度(如鐵(Fe))之金屬矽係較佳之金屬矽。於金屬矽粉末的案例中，其粒子直徑或粒子分佈不會直接地影響該β
-賽隆磷光體之粒子系統。然而，該金屬矽粉末的粒子直徑或粒子分佈透過燒結條件(sintering condition)或者原料組成而影響該該β
-賽隆磷光體之粒子尺寸分佈(如粒子尺寸或粒子形狀)，並且也影響該β
-賽隆磷光體之放射。因此，該金屬矽粉末的粒子直徑宜係300μm或更小。
以反應度的觀點來看，該金屬矽的粒子直徑宜較小，而粒子直徑越小則該金屬矽的反應度越高。然而，由於混合之原料和燒結速率可能影響如粒子尺寸分佈和放射之特性，所以該金屬矽必須具有微小之粒子直徑，且該金屬矽並不限於粉末狀。
本文中所使用之鋁原料可至少包含一種選自金屬鋁和包含鋁之鋁化物所構成之群組之鋁原料。再者，該金屬鋁
和該鋁化物可共同使用。可使用於本文中之含鋁的鋁化物包含，例如，氮化鋁、氧化鋁及氫氧化鋁。當該金屬矽用作為矽原料時，必須使用該金屬鋁作為該鋁原料，但是僅可使用該鋁化物作為該矽原料。
當利用該金屬鋁作為該鋁原料時，為粉末形式且具有低雜質(如鐵)含量之金屬矽係較佳之金屬矽。由上述觀點來看，該金屬矽粉末的粒子宜具有300μm或更小的直徑。然而，由於如粒子尺寸分佈和放射之特性可能受到原料組成或者燒結速率的影響，故金屬鋁必須具有微小的粒子直徑，且該金屬鋁並不限於粉末狀。
可使用於本文中之活化劑原料包含一個自銪、鈰、釤(Sm)、鐿(Yb)、鏑(Dy)、鐠(Pr)及鋱(Tb)所構成之群組中選出的稀土金屬。可使用於本文中之活化劑原料之特例包含氧化物，如氧化銪(Eu2
O3
)、氧化釤(Sm2
O3
)、氧化鐿(Yb2
O3
)、氧化鈰(CeO)、氧化鐠(Pr7
O11
)和氧化鋱(Tb3
O4
)；以及氮氧化銪(Eu(NO3
)3
)和氯化銪等。較佳的情況是，該活化劑原料可為銪或鈰。
該β
-賽隆磷光體之粒子尺寸分佈可藉由調整該矽原料和該鋁原料之混合比例來控制。此外，該β
-賽隆磷光體之粒子尺寸分佈也可藉由調整該矽原料中之金屬矽和矽化物之比例來控制，或者是藉由調整該鋁原料中之金屬鋁和鋁化物之比例來控制。如金屬矽或金屬鋁之原料之影響係詳述於以下範例中。
根據本發明的一個示範實施例所製備之β
-賽隆磷光體可為由以下式1所表示之磷光體。
式1 Si(6-x)
Alx
Oy
N(8-y)
：Lnz
於式1中，Ln宜係稀土元素，並且滿足以下要求：0<x≦4.2,0<y≦4.2和0<z≦1.0。此β
-賽隆磷光體可為發射綠色光之磷光體，且其峰值波長可能在500至570nm之範圍內。
如上所述，該β
-賽隆磷光體係藉由稱重包含金屬矽之矽原料、包含金屬鋁和鋁化物之至少一者之鋁原料以及包含如銪、鈰、釤、鏡、鈰、鐠及鋱的稀土元素之活化劑，且將該活化劑與該矽原料和該鋁原料混合、氮化硼坩堝(boron nitride crucible)填入所產生之原料混合物，並且於含氮氛圍中燒成該原料混合物而製備。
該原料混合物於高溫之氮氛圍中反應以形成磷光體。於此，該含氮氣體宜具有90%或更高的N2
濃度。再者，該含氮氛圍氣體可具有0.1至20Mpa的氣體壓力。為了形成氮氛圍，氮化硼坩堝係置於真空下且接著將含氮氛圍氣體引入該氮化硼坩堝中。相反地，也可藉由將含氮氛圍氣體引入該氮化硼坩堝中形成氮氛圍，而不必將該氮化硼坩堝置於真空下。於此案例中，可非連續性地將含氮氛圍氣體引入氮化硼坩堝中。
當包含金屬矽之原料混合物於氮氛圍下燒成時，氮氣
體可作為氮的來源。在此，矽藉由與氮反應而氮化，因此形成賽隆磷光體。於此案例中，由於該矽原料、該鋁原料及該活化劑係於該矽之氮化之前或期間共同反應，故可能製備具有均勻成分(uniform composition)之賽隆磷光體。於此案例中，所製備之β
-賽隆磷光體具有改善之亮度。
於該燒成操作中，該原料混合物宜加熱於1850至2200℃之高溫。雖然該氣體壓力和該燒成溫度可根據該原料混合物之成分而變動，但該原料混合物宜在0.8MPa或更高的氣體壓力及1900至2100℃的高溫下燒結，以製備具有高亮度之賽隆磷光體。接著，經過加熱之原料混合物可研磨成為粉末及/或分類以便控制該粒子尺寸分佈。經研磨之原料混合物可於高溫再煅燒(re-fired)。
於下文中，根據本發明之一個示範實施例以製備β
-賽隆磷光體之方法製備之β
-賽隆磷光體係如下所詳述。
於下列實例中，原料混合物係藉由稱重矽原料和鋁原料作為主要原料以及活化劑，並且於球磨機(ball mill)或混合器中混合特定數量之主要原料和該活化劑而製備。該原料混合物係置入高溫、抗熱之容器中，如氮化硼坩堝(BN crucible)，且該氮化硼坩堝係承載於能夠於壓力下或者真空中加熱之電爐(electric furnace)中。也就是說，β
-賽隆磷光體係藉由在具有0.2至2Mpa氣體壓力之含氮氛圍氣體中以20℃/分之速度加熱該原料混合物至1800℃或更高之溫度而製備。
實例1至9的磷光體係利用含有該金屬矽之矽原料、藉由變動鋁原料和活化劑原料的混合比例而製備，且比較實例1至3的磷光體係利用無金屬矽(metallic silicon-free)之矽材料製備。在此，銪化物係用作為活化劑原料，因此所有磷光體均係經銪活化之β
-賽隆磷光體，且亦係發射綠色光和具有520至560nm峰值波長之磷光體。
氮化矽(Si3
N4
)和金屬矽(Si)係用作為該矽原料，氧化鋁(Al2
O3
)係用作為該鋁原料，而氧化銪(Eu2
O3
)係用作為該活化劑。稱重Si3
N4
、Si、Al2
O3
及Eu2
O3
之份量比，且利用混合器和過濾器(sieve)將4.047公克的Si3
N4
、5.671公克的Si、0.589公克的Al2
O3
以及0.141公克的Eu2
O3
混合。接著，所製備之原料混合物係置入BN坩堝中，且置入有原料混合物之BN坩堝係承載於氣體壓力電爐(gas pressured electric furnace)中。在此，燒成操作之第一步驟係於真空下自室溫加熱至500℃，而於接下來的步驟，將N2
氣體導入500℃的電爐中，而接下來，該電爐於N2
氣體氛圍中以5℃/分鐘之上升速度自500℃加熱至1950℃，然後於固定之氣體壓力(0.8Mpa或更高)下以1950℃持續燒成5小時。
將合成於高溫之磷光體自該電爐之BN坩堝中冷卻、提取，並加以研磨。接著，透過100-網目(mesh)之過濾器將經過研磨之磷光體過濾。此經過過濾之磷光體係以氫氟酸
(hydrofluoric acid)和氫氯酸(hydrochloric acid)清洗、分散、充分地乾燥，並且透過50-網目(mesh)之過濾器過濾以得到實例1之磷光體。
除了使用1.349公克的Si3
N4
、7.291公克的Si而非4.047公克的Si3
N4
、5.671公克的Si之外，以相同於實例1之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了使用6.744公克的Si3
N4
、4.051公克的Si而非4.047公克的Si3
N4
、5.671公克的Si之外，以相同於實例1之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了使用9.442公克的Si3
N4
、2.430公克的Si而非4.047公克的Si3
N4
、5.671公克的Si之外，以相同於實例1之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了僅使用8.101公克的Si而未使用Si3
N4
作為該矽原料，而非4.047公克的Si3
N4
、5.671公克的Si之外，以相同於實例1之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了僅使用13.488公克的Si3
N4
且未使用Si作為該矽原料，而非4.047公克的Si3
N4
、5.671公克的Si之外，以相同於實例1之方式製備β
-賽隆磷光體。
氮化矽(Si3
N4
)和金屬矽(Si)係用作為該矽原料、氮化鋁(A1N)係用作為該鋁原料，且氧化銪(Eu2
O3
)係用作為該活化劑。稱重Si3
N4
、Si、AlN及Eu2
O3
之份量比，且利用混合器和過濾器將5.395公克的Si3
N4
、3.241公克的Si、0.379公克的AlN以及0.137公克的Eu2
O3
混合。接著，所製備之原料混合物係置入BN坩堝中，且該BN坩堝係承載入氣體壓力電爐中。在此，藉由於氮氛圍下加熱該原料混合物至1450℃持續達5小時而燒成該原料混合物。接著，冷卻並研磨所燒成之產物，亦即，得到1st
燒成產物。該1st
燒成產物係置入BN坩堝中，且該BN坩堝係接著設置於該氣體壓力電爐中。該電爐係於真空下加熱至500℃，且將N2
氣體導入500℃的電爐中。接下來，該電爐於N2
氣體氛圍中以5℃/分鐘之上升速度自500℃加熱至2000℃，且然後於固定之氣體壓力(0.8Mpa或更高)下以2000℃持續燒成5小時。
將燒成於高溫之磷光體自該電爐之BN坩堝中冷卻、提取，並加以研磨。接著，透過100-網目之過濾器將經過研磨之磷光體過濾。此經過過濾之磷光體接下來係以氫氟酸和氫氯酸(清洗、分散、充分地乾燥，並且透過50-網目之過濾器過濾以得到實例6之磷光體。
除了使用7.554公克的Si3
N4
、1.944公克的Si而非
5.395公克的Si3
N4
、3.241公克的Si之外，以相同於實例6之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了僅使用6.481公克的Si而未使用Si3
N4
作為該矽原料，而非5.395公克的Si3
N4
、3.241公克的Si之外，以相同於實例6之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了僅使用10.791公克的Si3
N4
而未使用Si作為該矽原料，而非5.395公克的Si3
N4
、3.241公克的Si之外，以相同於實例6之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了使用6.744公克的Si3
N4
和4.051公克的Si作為該矽原料、僅使用0.312公克的金屬鋁(Al)作為該鋁原料而不使用氧化鋁(Al2
O3
)或氮化鋁(AlN)以及使用0.172公克的氧化銪(Eu2
O3
)作為活化劑，而非5.395公克的Si3
N4
、3.241公克的Si、0.379公克的氮化鋁及0.137公克的氧化銪之外，以相同於實例6之方式製備β
-賽隆磷光體。
除了僅使用13.488公克的Si3
N4
作為該矽原料而不使用Si、使用0.312公克的金屬鋁作為該鋁原料以及使用0.172公克的氧化銪作為該活化劑，而非5.395公克的Si3
N4
、3.241公克的Si、0.379公克的氮化鋁及0.137公克的氧化銪之外，以相同於實例6之方式製備β
-賽隆磷光
體。
於下文中，使用於上述實例和比較例中的混合比例係表列於下列表1中。
實例1中所合成之磷光體之結晶過程係利用粉末X射線繞射(powder X-ray diffraction(XRD))來識別，而此些結果顯示於第1圖中。由第1圖和JCPDS資料顯現出所合成之磷光體係β
-賽隆磷光體。
再者，該β
-賽隆磷光體之放射係藉由以460nm之激發光照射該β
-賽隆磷光體來測量。接著，實例1和比較例1
之β
-賽隆磷光體之放射頻譜結果係顯示於第2圖中。實例1之β
-賽隆磷光體係發射綠色光之磷光體，且其顯示541nm之放射峰值(emission peak)和最大值一半之全部寬度係54.7nm。再者，實例1之β
-賽隆磷光體之亮度相較於比較例1之β
-賽隆磷光體之亮度提高了27%。實例1中所製備之β
-賽隆磷光體之激發頻譜係於541nm之放射最大值波長作為偵測光來測量。該等結果顯示於第3圖中。由上述結果，可了解到該β
-賽隆磷光體之激發頻譜展開(excitation spectrum spanning)可於接近500nm之紫外線至可見光線觀察得到。
7份實例1至9和比較例1至3中所製備之每一個β
-賽隆磷光體、3份紅色CaAlSiN3
：Eu磷光體，以及10份矽氧樹脂(silicon resin)徹底地混合以形成漿狀物(slurry)。接著，將該漿狀物注入裝設有發射藍色光之LED裝置之座蓋(mount lid)上之杯子中，且接著於130℃下修復(cure)達1小時以利用該β
-賽隆磷光體製備白光LED。對於所製備之白光LED之亮度進行測量。
實例1至9和比較例1至3中所製備之β
-賽隆磷光體之放射峰值波長以及該等β
-賽隆磷光體之亮度係表列於下列表2中。
由以上結果顯現出，由於實例1至9和比較例1至3中所製備之β
-賽隆磷光體之放射峰值波長均係大約540nm，故其均為發射綠色光之磷光體。以不同的Si-Si3
N4
比例混合具有氧化鋁之鋁原料所得到之測試樣本(test sample)係使用於實例1至5和比較例1中。實例1至5中所製備之每一個β
-賽隆磷光體之亮度係與比較例1中亮度設定為100%之β
-賽隆磷光體作比較。以不同的Si-Si3
N4
比例混合具有氮化鋁之鋁原料所得到之測試樣本係使用於
實例6至8和比較例2中。實例6至8中所製備之每一個β
-賽隆磷光體之亮度係與比較例2中亮度設定為100%之β
-賽隆磷光體作比較。以不同的Si-Si3
N4
比例混合具有鋁金屬之鋁原料所得到之測試樣本係使用於實例9和比較例3中。實例9中所製備之每一個β
-賽隆磷光體之亮度係與比較例3中亮度設定為100%之β
-賽隆磷光體作比較。
由以上結果顯現出，所有實例之β
-賽隆磷光體均顯示高於100%之亮度，且相較於比較例之無金屬矽磷光體(metallic silicon-free phosphors)具有較高的亮度。也就是說，氧化鋁、氮化鋁及鋁金屬之任何一者係用作為該鋁原料時，顯現該等實例之含鋁金屬磷光體相較於該等比較例之無鋁金屬磷光體具有較高之亮度。尤其是，實例1至3之β
-賽隆磷光體具有124至127%的亮度，相較於比較例1之磷光體之亮度高出至少20%。因此，顯現出利用該金屬矽可能製備具有較高亮度之β
-賽隆磷光體。
如上所述，根據本發明之一個示範實施例用以製備β
-賽隆磷光體之方法可能有助於利用金屬矽作為某些或全部用以製備β
-賽隆磷光體之矽原料，以製備具有高亮度之β
-賽隆磷光體。
再者，由於該β
-賽隆磷光體之粒子尺寸分佈於該β
-賽隆磷光體之製備中可控制於期望之水平，故根據本發明之一個示範實施例用以製備β
-賽隆磷光體之方法可能有助於利用該β
-賽隆磷光體製造更加可靠的發光二極體
(LED)。
雖然本發明已結合多個示範實施例進行說明和描述，但是熟習本領域者可明白到本發明可進行許多修改或變動，而不背離本發明定義於附加之申請專利範圍之範疇與精神。
本發明之上述和其他態樣、特徵及其他優點將參照以下詳細之說明書內容並配合附加圖式得到更清楚的了解，其中：第1圖係說明實例1中所製備之β
-賽隆磷光體之X射線繞射分析結果之圖式；第2圖係說明實例1中所製備之β
-賽隆磷光體之放射頻譜之圖式；以及第3圖係說明實例1中所製備之β
-賽隆磷光體之激發頻譜之圖式。
該代表圖無元件符號及其所代表之意義。
Claims (8)
- 一種製備β -賽隆磷光體方法，該方法包括：秤取矽原料、至少一種鋁原料與至少一種活化劑原料作起始材料以製備該β -賽隆磷光體表示為式：Si(6-x) Alx Oy N(8-y) ：Lnz (其中，Ln係稀土元素，且滿足以下要求：0<x≦4.2,0<y≦4.2及0<z≦1.0)，混合該起始材料以製備原料混合物；以及於含氮氛圍氣體中加熱該原料混合物，其中該起始材料包括：包含該矽原料與該至少一種鋁原料之主要原料，其中該矽原料包含金屬矽且選擇性地包括矽化合物，該至少一種鋁原料選自金屬鋁和鋁化物所構成之群組中，至少該矽原料與該至少一種鋁原料兩者之一包含其金屬與其化合物；以及至少一種選自該稀土元素用以活化該主要原料之活化劑原料，且該方法包括控制該金屬矽與該矽化合物之混合比例與控制該金屬鋁與該鋁化合物之混合比例以控制β -賽隆磷光體之顆粒特性，其中該金屬矽為粉末狀且具平均顆粒直徑為300微米或以下。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該稀土元素包括銪或鈰。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該矽原料包括金 屬矽和矽化物，其中該矽化物包括至少一種選自氮化矽和氧化矽所構成之群組之矽化物。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該鋁化物包括至少一種選自氮化鋁、氧化鋁以及氫氧化鋁所構成之群組之鋁化物。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該β -賽隆磷光體具有500至570nm之峰值波長。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該含氮氛圍氣體具有90%或更高之N2 濃度。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該含氮氛圍氣體具有0.1至20MPa之氣體壓力。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中，該原料混合物之加熱操作係於1850至2200℃之溫度實施。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20080079013 | 2008-08-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW201006912A TW201006912A (en) | 2010-02-16 |
| TWI393765B true TWI393765B (zh) | 2013-04-21 |
Family
ID=41680661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW098117255A TWI393765B (zh) | 2008-08-12 | 2009-05-25 | 製備β－賽隆磷光體之方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8158026B2 (zh) |
| JP (1) | JP5354588B2 (zh) |
| KR (1) | KR101178054B1 (zh) |
| GB (1) | GB2487877B8 (zh) |
| TW (1) | TWI393765B (zh) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8158026B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-04-17 | Samsung Led Co., Ltd. | Method for preparing B-Sialon phosphor |
| CN102473815B (zh) | 2009-07-02 | 2015-04-29 | 夏普株式会社 | 发光装置 |
| KR20110082837A (ko) * | 2010-01-12 | 2011-07-20 | 삼성전자주식회사 | 나이트라이드 형광체, 그 제조 방법 및 그것을 사용한 백색 발광 소자 |
| JP5791034B2 (ja) * | 2010-02-26 | 2015-10-07 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 | 発光装置 |
| KR101717668B1 (ko) * | 2010-03-26 | 2017-03-17 | 삼성전자주식회사 | 복합 결정 형광체, 발광장치, 디스플레이 장치 및 조명장치 |
| WO2012011444A1 (ja) * | 2010-07-20 | 2012-01-26 | 電気化学工業株式会社 | β型サイアロン、β型サイアロンの製造方法及び発光装置 |
| JP5783512B2 (ja) | 2010-07-26 | 2015-09-24 | シャープ株式会社 | 発光装置 |
| JP5777032B2 (ja) * | 2010-07-26 | 2015-09-09 | シャープ株式会社 | 発光装置 |
| US8852455B2 (en) * | 2010-08-17 | 2014-10-07 | Intematix Corporation | Europium-activated, beta-SiAlON based green phosphors |
| JP5697387B2 (ja) * | 2010-09-15 | 2015-04-08 | 電気化学工業株式会社 | β型サイアロンの製造法 |
| CN102959044B (zh) * | 2010-09-16 | 2015-05-06 | 电气化学工业株式会社 | β型赛隆及其制备方法和发光装置 |
| JP5173004B1 (ja) * | 2011-09-14 | 2013-03-27 | シャープ株式会社 | 植物栽培用の発光装置およびその製造方法 |
| CN103045256B (zh) * | 2011-10-17 | 2014-08-27 | 有研稀土新材料股份有限公司 | 一种led红色荧光物质及含有该荧光物质的发光器件 |
| JP2013182975A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Sharp Corp | 発光装置及びこれを用いたバックライトシステム |
| JP6267635B2 (ja) * | 2012-05-21 | 2018-01-24 | 株式会社ドゥエルアソシエイツ | チップオンボード型のパッケージ基板を有する発光装置及びその製造方法 |
| KR101930310B1 (ko) * | 2012-06-15 | 2018-12-18 | 엘지이노텍 주식회사 | 산질화물 형광체 및 그를 포함한 발광소자 패키지 |
| KR102017497B1 (ko) * | 2012-07-16 | 2019-09-03 | 엘지이노텍 주식회사 | 산질화물 형광체 및 그를 포함한 발광소자 패키지 |
| CN104871326B (zh) * | 2013-01-23 | 2017-08-08 | 夏普株式会社 | 发光装置 |
| JP2014205788A (ja) * | 2013-04-15 | 2014-10-30 | 株式会社トクヤマ | 無機結晶の製造方法 |
| WO2014192694A1 (ja) * | 2013-05-28 | 2014-12-04 | 宇部興産株式会社 | 酸窒化物蛍光体粉末 |
| KR102353443B1 (ko) | 2014-12-22 | 2022-01-21 | 삼성전자주식회사 | 산질화물계 형광체 및 이를 포함하는 백색 발광 장치 |
| JP6024849B1 (ja) * | 2015-06-05 | 2016-11-16 | 日亜化学工業株式会社 | βサイアロン蛍光体の製造方法 |
| EP3135746B1 (en) | 2015-08-28 | 2019-05-29 | Nichia Corporation | Method for producing nitride fluorescent material |
| CN108350354B (zh) * | 2015-10-29 | 2021-08-10 | 昕诺飞控股有限公司 | 用于零售照明的改进的白色照明设备 |
| CN105950144B (zh) * | 2016-07-08 | 2017-12-08 | 福建江夏学院 | 一种Dy3+、Eu3+掺杂的TiAlON荧光材料及其制备方法 |
| WO2018202534A1 (en) * | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Philips Lighting Holding B.V. | Warm white led spectrum especially for retail applications |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200536927A (en) * | 2004-03-12 | 2005-11-16 | Nat Inst For Materials Science | Phosphor, process for producing the same, lighting fixture and image display unit |
| TW200730605A (en) * | 2005-07-01 | 2007-08-16 | Nat Inst For Materials Science | Fluorescence material and manufacture thereof and luminaire |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8400660A (nl) | 1984-03-01 | 1985-10-01 | Philips Nv | Luminescerend scherm. |
| SE501138C2 (sv) | 1993-04-08 | 1994-11-21 | Bofors Ab | Sätt och anordning för destruktion av explosivämnesfyllda föremål eller kroppar |
| SE506151C2 (sv) | 1996-03-18 | 1997-11-17 | Sandvik Ab | Sintrat keramiskt material omfattande sialonkorn samt metod för dess framställning |
| JP3668770B2 (ja) | 2001-06-07 | 2005-07-06 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | 希土類元素を付活させた酸窒化物蛍光体 |
| JP3726131B2 (ja) | 2002-05-23 | 2005-12-14 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | サイアロン系蛍光体 |
| JP4072632B2 (ja) * | 2002-11-29 | 2008-04-09 | 豊田合成株式会社 | 発光装置及び発光方法 |
| US7074346B2 (en) * | 2003-02-06 | 2006-07-11 | Ube Industries, Ltd. | Sialon-based oxynitride phosphor, process for its production, and use thereof |
| JP4052136B2 (ja) | 2003-02-06 | 2008-02-27 | 宇部興産株式会社 | サイアロン系酸窒化物蛍光体およびその製造方法 |
| JP2004277663A (ja) | 2003-03-18 | 2004-10-07 | National Institute For Materials Science | サイアロン蛍光体とその製造方法 |
| US7368179B2 (en) * | 2003-04-21 | 2008-05-06 | Sarnoff Corporation | Methods and devices using high efficiency alkaline earth metal thiogallate-based phosphors |
| CN1242956C (zh) | 2003-04-28 | 2006-02-22 | 郑州大学 | 矾土基β－Sialon的制备方法 |
| JP5035818B2 (ja) | 2003-08-22 | 2012-09-26 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | 酸窒化物蛍光体と発光器具 |
| JP2005272484A (ja) | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Fujikura Ltd | 発光デバイス |
| JP2005272486A (ja) | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Fujikura Ltd | 粉末蛍光体、アルファサイアロン蛍光体製造方法及び発光デバイス |
| JP4888624B2 (ja) | 2004-07-30 | 2012-02-29 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | α型サイアロン粉末の製造方法 |
| US8852453B2 (en) | 2004-08-11 | 2014-10-07 | National Institute For Materials Science | Phosphor |
| JP4543250B2 (ja) | 2004-08-27 | 2010-09-15 | Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 | 蛍光体混合物および発光装置 |
| JP2006186278A (ja) | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Seiko Epson Corp | ボンディング構造、アクチュエータ装置及び液体噴射ヘッド |
| JP4104013B2 (ja) | 2005-03-18 | 2008-06-18 | 株式会社フジクラ | 発光デバイス及び照明装置 |
| DE602006015175D1 (de) * | 2005-03-22 | 2010-08-12 | Nat Inst For Materials Science | Leuchtstoff und herstellungsverfahren dafür |
| JP4896129B2 (ja) | 2005-05-24 | 2012-03-14 | ソウル セミコンダクター カンパニー リミテッド | 発光素子及びそれのためのアルカリ土類金属硫化物系蛍光体 |
| JP4494306B2 (ja) | 2005-07-27 | 2010-06-30 | 電気化学工業株式会社 | α型サイアロン粉末の製造方法 |
| JP2007088248A (ja) * | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Fujikura Ltd | 有色発光ダイオードランプ、装飾用照明装置及びカラーディスプレイサイン装置 |
| JP4879567B2 (ja) | 2005-11-25 | 2012-02-22 | 電気化学工業株式会社 | サイアロン蛍光体の製造方法、それで得られた蛍光体を用いた照明器具 |
| JP5206941B2 (ja) * | 2005-12-08 | 2013-06-12 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | 蛍光体とその製造方法および発光器具 |
| JP2007332324A (ja) | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Denki Kagaku Kogyo Kk | サイアロン蛍光体とその製造方法、およびそれを用いた発光素子 |
| JP2007308593A (ja) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Denki Kagaku Kogyo Kk | サイアロン蛍光体の製造方法、サイアロン蛍光体、照明器具 |
| US8123980B2 (en) * | 2006-05-19 | 2012-02-28 | Mitsubishi Chemical Corporation | Nitrogen-containing alloy and method for producing phosphor using same |
| JP4911578B2 (ja) | 2006-06-06 | 2012-04-04 | シャープ株式会社 | 酸窒化物蛍光体および発光装置 |
| JP5122765B2 (ja) | 2006-06-09 | 2013-01-16 | 電気化学工業株式会社 | 蛍光体の製造方法、蛍光体と照明器具 |
| KR101108975B1 (ko) | 2006-08-14 | 2012-05-30 | 도쿠리츠교세이호징 붓시쯔 자이료 겐큐키코 | 발광 디바이스 및 조명장치 |
| CN101195744A (zh) | 2006-08-15 | 2008-06-11 | 大连路明科技集团有限公司 | 含氮化合物荧光材料及其制造方法和使用其的发光装置 |
| JP5367218B2 (ja) | 2006-11-24 | 2013-12-11 | シャープ株式会社 | 蛍光体の製造方法および発光装置の製造方法 |
| KR100930171B1 (ko) | 2006-12-05 | 2009-12-07 | 삼성전기주식회사 | 백색 발광장치 및 이를 이용한 백색 광원 모듈 |
| US9279079B2 (en) * | 2007-05-30 | 2016-03-08 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method of manufacturing phosphor, light-emitting device, and image display apparatus |
| JP2009010315A (ja) | 2007-05-30 | 2009-01-15 | Sharp Corp | 蛍光体の製造方法、発光装置および画像表示装置 |
| CN101755345A (zh) | 2007-07-19 | 2010-06-23 | 夏普株式会社 | 发光装置 |
| JP5316414B2 (ja) * | 2007-10-10 | 2013-10-16 | 宇部興産株式会社 | β−サイアロン蛍光体粒子の製造方法 |
| US8158026B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-04-17 | Samsung Led Co., Ltd. | Method for preparing B-Sialon phosphor |
-
2009
- 2009-05-21 US US12/470,046 patent/US8158026B2/en active Active
- 2009-05-25 TW TW098117255A patent/TWI393765B/zh active
- 2009-06-03 JP JP2009134425A patent/JP5354588B2/ja active Active
- 2009-08-12 GB GB201208712A patent/GB2487877B8/en active Active
- 2009-08-12 KR KR1020090074275A patent/KR101178054B1/ko active IP Right Grant
- 2009-08-12 US US13/058,961 patent/US20110248303A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-02-26 US US13/777,999 patent/US8709838B2/en active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200536927A (en) * | 2004-03-12 | 2005-11-16 | Nat Inst For Materials Science | Phosphor, process for producing the same, lighting fixture and image display unit |
| TW200730605A (en) * | 2005-07-01 | 2007-08-16 | Nat Inst For Materials Science | Fluorescence material and manufacture thereof and luminaire |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2487877A (en) | 2012-08-08 |
| KR101178054B1 (ko) | 2012-08-30 |
| KR20100020444A (ko) | 2010-02-22 |
| GB201208712D0 (en) | 2012-07-04 |
| US8709838B2 (en) | 2014-04-29 |
| GB2487877B (en) | 2012-12-12 |
| GB2487877B8 (en) | 2013-02-13 |
| US8158026B2 (en) | 2012-04-17 |
| TW201006912A (en) | 2010-02-16 |
| US20110248303A1 (en) | 2011-10-13 |
| JP2010043242A (ja) | 2010-02-25 |
| JP5354588B2 (ja) | 2013-11-27 |
| US20130168888A1 (en) | 2013-07-04 |
| US20100038590A1 (en) | 2010-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI393765B (zh) | 製備β－賽隆磷光體之方法 | |
| JP4565141B2 (ja) | 蛍光体と発光器具 | |
| JP5206941B2 (ja) | 蛍光体とその製造方法および発光器具 | |
| JP5485218B2 (ja) | 発光装置及び画像表示装置 | |
| KR101624390B1 (ko) | 형광체의 제조 방법 | |
| KR101168178B1 (ko) | 형광체와 그 제조방법 및 발광기구 | |
| KR101168177B1 (ko) | 형광체와 그 제조방법 및 발광기구 | |
| TWI399422B (zh) | 螢光體、其製造方法及照明器具 | |
| TWI475093B (zh) | 螢光體及其應用 | |
| TWI428429B (zh) | SIALON is an oxynitride phosphor and a method for producing the same | |
| JP5110518B2 (ja) | 蛍光体とその製造方法および照明器具 | |
| EP2610217A1 (en) | SILICON NITRIDE POWDER FOR SILICONITRIDE PHOSPHOR, CaAlSiN3 PHOSPHOR USING SAME, Sr2Si5N8 PHOSPHOR USING SAME, (Sr, Ca)AlSiN3 PHOSPHOR USING SAME, La3Si6N11 PHOSPHOR USING SAME, AND METHODS FOR PRODUCING THE PHOSPHORS | |
| JP2011140664A5 (zh) | ||
| WO2006080539A1 (ja) | 蛍光体とその製造方法および発光器具 | |
| CN101490210A (zh) | 荧光体、其制备方法和发光装置 | |
| JP2008208238A (ja) | 蛍光体及びその製造方法、並びにそれを備えた照明器具と画像表示装置 | |
| JP5111181B2 (ja) | 蛍光体および発光装置 |